Toll样受体4信号转导研究进展 被引量：21

1

作者 张宇 孙瑞利 胡锦跃 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2009年第1期32-36,共5页

Toll样受体(Toll-like-receptors,TLRs)是一个主要分布于炎症细胞的识别病源分子的受体超家族,其中TLR4主要识别革兰阴性细菌细胞壁成分脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)。LPS与TLR4结合后活化髓样分化因子88(myeloid differentiation fa... Toll样受体(Toll-like-receptors,TLRs)是一个主要分布于炎症细胞的识别病源分子的受体超家族,其中TLR4主要识别革兰阴性细菌细胞壁成分脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)。LPS与TLR4结合后活化髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)依赖性和非依赖性两条信号途径;前者活化丝裂原激活的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和核因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)信号通路,后者活化NF-κB和干扰素调节因子-3(IFN-regulated factor-3,IRF3)信号通路。通过这些信号途径TLR4诱导炎症细胞释放炎症因子介导炎症反应;同时TLR4通过活化树突状细胞促进抗原递呈,介导先天性免疫向获得性免疫的转化。此外,TLR4能诱导磷脂酰肌醇-3激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)的信号转导,LPS介导的细胞存活和增殖与TLR4活化PI3K-AKT途径有关。 展开更多

关键词 TOLL样受体4 脂多糖 信号转导 核因子-ΚB 蛋白激酶B

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牛膝多糖对脂多糖免疫应激仔猪血液生化指标和白细胞分类计数的影响 被引量：19

2

作者 刘玉兰 郭广伦 +4 位作者 吴志锋 洪宇 朱惠玲 侯永清 丁斌鹰 《中国饲料》 北大核心 2010年第2期35-38,41,共5页

试验旨在探讨牛膝多糖(ABPS)对脂多糖(LPS)刺激的断奶仔猪血液生化指标和白细胞分类计数的影响。选用48头(28±3)d、体重(8.45±0.14)kg的杜洛克×长白×大白断奶仔猪,采用2×2因子设计,两个因子分别为不同日粮处... 试验旨在探讨牛膝多糖(ABPS)对脂多糖(LPS)刺激的断奶仔猪血液生化指标和白细胞分类计数的影响。选用48头(28±3)d、体重(8.45±0.14)kg的杜洛克×长白×大白断奶仔猪,采用2×2因子设计,两个因子分别为不同日粮处理(0或500mg/kgABPS)和免疫应激(注射LPS或生理盐水)。试验期28d。在第14天和第21天,每日粮组的一半猪注射100μg/kgBW的LPS,另一半注射生理盐水作对照。注射后3h,采血测定血液生化指标,并进行白细胞分类计数。结果表明:LPS刺激提高了第14天和第21天血清中碱性磷酸酶、谷草转氨酶(GOT)的活性及谷草转氨酶与谷丙转氨酶的比值(P<0.05),并降低了第21天血清总蛋白和白蛋白的含量(P<0.05);ABPS提高了第14天血清总蛋白和球蛋白的含量(P<0.05)。在第14天,LPS刺激降低了白细胞、淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞的含量及单核细胞比例(P<0.001)。在第21天,LPS刺激降低了白细胞、淋巴细胞的含量及比例,而提高了中性粒细胞比例(P<0.001)。ABPS提高了白细胞(14d:P<0.10)和中性粒细胞(14d:P<0.05;21d:P<0.05)的含量及中性粒细胞比例(14d:P<0.05;21d:P<0.10),降低了淋巴细胞比例(14d:P<0.05;21d:P<0.10)。结果提示,LPS可引起仔猪血液生化指标和白细胞分类计数发生显著变化,ABPS在一定程度可缓解上述现象,表现出一定的改善免疫和缓解炎症的作用。 展开更多

关键词 牛膝多糖 脂多糖 仔猪 血液生化指标 白细胞分类计数

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急性肺损伤幼鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞和SP-A变化相关性的研究 被引量：15

3

作者 舒林华 魏克伦 +8 位作者 尚云晓 吴红敏 李娟 韩晓华 蔡栩栩 刘春峰 李玖军 王丽杰 石岐兴 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2008年第4期504-508,共5页

目的该实验旨在研究急性肺损伤(ALI)时肺泡Ⅱ型上皮细胞(AEC-Ⅱ)超微结构变化和肺组织表面活性蛋白SP-A含量的变化关系,从而探讨ALI的发病机制。方法48只Sprague-Dawley幼鼠被随机分为正常对照组和ALI组。腹腔注射脂多糖(LPS,4 mg/kg)建... 目的该实验旨在研究急性肺损伤(ALI)时肺泡Ⅱ型上皮细胞(AEC-Ⅱ)超微结构变化和肺组织表面活性蛋白SP-A含量的变化关系,从而探讨ALI的发病机制。方法48只Sprague-Dawley幼鼠被随机分为正常对照组和ALI组。腹腔注射脂多糖(LPS,4 mg/kg)建立ALI模型,正常对照组注射等量生理盐水。LPS注射后24,48,72 h每亚组各处死8只大鼠。取左肺下肺组织待透射电镜检查。用Western blot方法测定肺组织SP-A的相对含量。结果ALI 24 h时,AEC-Ⅱ微绒毛消失。24 h及48 h时板层小体(lamellar body,Lb)数量增加,体积增大,密度减低,排空明显增强,呈指环状绕核排列,细胞增生活跃,代谢旺盛。48 h时Lb呈巨大空泡样变性。肺组织SP-A含量明显高于对照组(24 h时ALI组为6.52±0.62,对照组为5.02±0.35,P<0.01;48 h时ALI组为6.65±0.62,对照组为5.01±0.36,P<0.01)。72 h时Lb破溃,数目明显减少,细胞核形态不规则,部分核边界不清,肺组织SP-A含量下降(ALI组为3.87±0.50,对照组为5.22±0.36,P<0.01)。结论LPS致幼鼠ALI时AEC-Ⅱ和肺组织SP-A的变化为时间依赖性,随AEC-Ⅱ损伤程度的加重肺组织SP-A由代偿转为失代偿,可能是发生ARDS的重要机制之一。 展开更多

关键词 脂多糖 急性肺损伤 肺泡Ⅱ型上皮细胞 板层小体 肺表面活性蛋白A 大鼠

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谷氨酰胺对脓毒症大鼠心肌细胞Bcl-2／Bax表达的影响 被引量：10

4

作者 尹海燕 何志捷 +1 位作者 王吉文 黄子通 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1037-1042,共6页

目的研究脓毒症大鼠心肌细胞凋亡与Bcl-2／Bax基因及蛋白表达的关系，探讨谷氨酰胺（Gln）对脓毒症心肌细胞凋亡的保护作用。方法采用内毒素（LPS4mg/kg）腹腔注射法制作脓毒症大鼠模型，实验地点在中山大学北校区动物实验中心。健康Spr... 目的研究脓毒症大鼠心肌细胞凋亡与Bcl-2／Bax基因及蛋白表达的关系，探讨谷氨酰胺（Gln）对脓毒症心肌细胞凋亡的保护作用。方法采用内毒素（LPS4mg/kg）腹腔注射法制作脓毒症大鼠模型，实验地点在中山大学北校区动物实验中心。健康Sprague—Dawley（SD）大鼠72只随机分为对照组、LPS组及LPS＋Gln（0．3g/kg）组，再分为0h，6h，12h，24h亚组（腹腔注射后每组成功存活至观察时间点的大鼠累积达到6只，n=6），检测各时点心肌细胞凋亡率和Bcl-2及Bax蛋白的含量，同时检测心肌Bcl-2及BaxmRNA表达。对结果进行方差分析和相关性统计分析。结果LPS组大鼠心肌细胞凋亡率6h、12h及24h均明显高于对照组（F=186．786，P〈0．01）；心肌细胞Bax蛋白表达术后6h降低（F=9．027，P〈0．01），之后高于对照组；而Bcl-2蛋白表达6h，12h及24h均低于对照组（F=301．142，P〈0．01）；Bax／Bcl-2蛋白表达比明显高于对照组（F=527．373，P〈0．01）；Bax mRNA和Bcl-2 6h，12h及24h较对照组均明显上调（F=126．157，80．745，P〈0．01）。LPS＋Gln组与LPS组比较，6h，12h及24h心肌细胞凋亡率明显低于LPS组（F=75．187，P〈0．01）；Bax蛋白表达下降（F=20．981，P〈0．01），而Bcl-2蛋白却升高（F164．969，P〈0．000）；Bax／Bcl-2蛋白表达比降低（F=141．426，P〈0．01）；Bax mRNA和Bel-26h，12h及24h组较LPS组均明显下调（F=103．463，89．373，P〈0．01）。结论Bcl-2抗凋亡基因及Bax促凋亡基因及其蛋白的表达参与脓毒症心肌细胞凋亡；应用Gin能影响凋亡相关基因及蛋白表达，减轻脓毒症心肌细胞的凋亡，改善脓毒症预后。 展开更多

关键词 脓毒症 谷氨酰胺 心肌细胞 凋亡 Bcl-2 BAX 内毒素

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暴露式与非暴露式气管滴注方法建立小鼠急性肺损伤模型及其效果比较 被引量：10

5

作者 苗雨丹 董春玲 +3 位作者 刘玲 夏长丽 苏略 李波 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期414-418,F0002,共6页

目的:比较暴露式与非暴露式气管滴注方法建立的小鼠急性肺损伤(ALI)模型的各种指标,确立更有效的气管滴注方法。方法:45只健康雄性C57/BL6小鼠随机分为对照组、非暴露组和暴露组,每组15只。以脂多糖(LPS)作为刺激物,非暴露组和暴露组小... 目的:比较暴露式与非暴露式气管滴注方法建立的小鼠急性肺损伤(ALI)模型的各种指标,确立更有效的气管滴注方法。方法:45只健康雄性C57/BL6小鼠随机分为对照组、非暴露组和暴露组,每组15只。以脂多糖(LPS)作为刺激物,非暴露组和暴露组小鼠分别采用非暴露式和暴露式气管滴注方法建立ALI模型,造模后24h进行支气管肺泡灌洗液(BALF)生化指标检测、BALF细胞分类计数、肺湿/干重(W/D)比值测定以及肺组织病理形态学观察。结果:暴露组小鼠造模的成功率(100%)高于非暴露组(86.7%)。与对照组比较,非暴露组和暴露组小鼠BALF中总蛋白浓度、碱性磷酸酶(ALP)和乳酸脱氢酶(LDH)活性、中性粒细胞数量以及肺W/D比值显著升高(P<0.05);暴露组小鼠BALF总蛋白浓度、ALP和LDH活性、中性粒细胞数量以及肺W/D比值明显高于非暴露组(P<0.05)。非暴露组小鼠主要表现为肺间质水肿;暴露组小鼠主要表现为渗出性肺水肿。结论:暴露式气管滴注方法对于建立小鼠ALI模型更有效。 展开更多

关键词 气管滴注 急性肺损伤 脂多糖 小鼠

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柴术抗激颗粒对脂多糖免疫应激断奶仔猪血清抗氧化和生化指标的影响 被引量：6

6

作者 程佳 孙耀贵 +2 位作者 李宏全 王俊东 段智变 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期24-26,共3页

为了探讨柴术抗激颗粒(CZKJKL)对脂多糖(LPS)免疫应激早期断奶仔猪血清抗氧化指标和生化指标的影响,选用28±2日龄断奶的"杜x长x大"三元杂交猪48头,随机分为4个处理组,分别为I组(空白对照组)、Ⅱ组(CZKJKL组)、Ⅲ组(LPS组... 为了探讨柴术抗激颗粒(CZKJKL)对脂多糖(LPS)免疫应激早期断奶仔猪血清抗氧化指标和生化指标的影响,选用28±2日龄断奶的"杜x长x大"三元杂交猪48头,随机分为4个处理组,分别为I组(空白对照组)、Ⅱ组(CZKJKL组)、Ⅲ组(LPS组)、Ⅳ组(LPS+CZKJKL组)。结果显示,饲料中添加柴术抗激颗粒可使断奶应激仔猪和LPS免疫应激仔猪的血清抗氧化指标和生化指标均发生显著改变。说明柴术抗激颗粒可通过增强机体的抗氧化能力、改善机体新陈代谢而缓解断奶应激和LPS免疫应激对早期断奶仔猪造成的伤害。 展开更多

关键词 柴术抗激颗粒 脂多糖 免疫应激 断奶仔猪

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淫羊藿苷对内毒素抑制牙周膜细胞ALP表达的影响 被引量：6

7

作者 姜瑛 王祥 +1 位作者 许华 刘英群 《临床口腔医学杂志》 2013年第3期137-140,共4页

目的:探讨淫羊藿苷对人牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLC)增殖及对内毒素(Lipopolysaccha-ride,LPS)干扰下碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的影响。方法:原代培养PDLC,MTT法检测不同浓度(0、10-5～10-9mol/L)淫羊藿苷... 目的:探讨淫羊藿苷对人牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLC)增殖及对内毒素(Lipopolysaccha-ride,LPS)干扰下碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的影响。方法:原代培养PDLC,MTT法检测不同浓度(0、10-5～10-9mol/L)淫羊藿苷对PDLC增殖的影响;RT-PCR、对硝基苯酚法测定淫羊藿苷对LPS抑制PDLC的ALP mRNA表达和分泌的影响。结果:淫羊藿苷在一定浓度下(10-6～10-7mol/L)可促进PDLC增殖;10μg/mL LPS可抑制PDLC的ALP活性;加入10-6mol/L淫羊藿苷干扰后,对LPS抑制PDLC的ALP有拮抗作用,可提高其mRNA表达和活性。结论:淫羊藿苷在一定浓度时可促进PDLC增殖;可能通过拮抗LPS抑制其ALP的活性。 展开更多

关键词 淫羊藿苷 牙周膜细胞 增殖 碱性磷酸酶 内毒素

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LPS对COPD大鼠肺动脉平滑肌细胞microRNA-146a的表达及合成分泌IL-6的诱导作用 被引量：5

8

作者 杨丹 王昌明 +6 位作者 马礼兵 林武洲 徐青 陈峰 刘晓黎 吕倩 蒋明 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第23期3554-3557,共4页

目的通过分析microRNA-146a在脂多糖(LPS)诱导慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠远端肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)中不同时间点表达的变化及与其合成分泌白细胞介素-6(IL-6)的相关性分析,探讨microRNA-146a对PASMCs炎症反应的调控作用。方法建立... 目的通过分析microRNA-146a在脂多糖(LPS)诱导慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠远端肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)中不同时间点表达的变化及与其合成分泌白细胞介素-6(IL-6)的相关性分析,探讨microRNA-146a对PASMCs炎症反应的调控作用。方法建立经典的COPD大鼠模型,采用酶消化联合组织块贴壁法,培养原代大鼠远端PASMCs,将第4代PASMCs分成对照组及LPS组,对照组不加入任何干预剂,LPS组用终浓度为1μg/m L的LPS诱导细胞;两组细胞分别培养12、24、48、72 h后采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清液中IL-6的表达水平;用实时荧光定量PCR(Taqman探针法)检测细胞microRNA-146a的表达情况,并将细胞上清液中IL-6的表达量与microRNA-146a表达情况进行相关性分析。结果与对照组相比,LPS诱导组PASMCs中microRNA-146a的表达量在12 h开始升高,并呈递增趋势,72 h达峰(P<0.01);同时,LPS组细胞上清液中IL-6的表达量亦于12 h时升高,并且升高明显,72 h可达到高峰(P<0.01);经相关性分析,两者的表达量呈正相关(r=0.981,P=0.00)。结论 COPD大鼠PASMCs在LPS诱导后合成分泌IL-6,同时PASMCs中microRNA-146a表达升高,两者表达量呈正相关,推测其可能与PASMCs的炎症反应调控有关。 展开更多

关键词 肺动脉平滑肌细胞 microRNA-146a 白细胞介素-6 脂多糖 炎症反应

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高海拔地区内毒素致绵羊多脏器功能障碍综合征的病理学改变 被引量：5

9

作者 万东君 牛廷献 +3 位作者 王春雨 付学锋 杨艳丽 罗晓红 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第8期40-42,I0003,共4页

目的研究高海拔地区内毒素致绵羊多脏器功能障碍综合征(MODS)的病理学变化特征。方法将16只绵羊随机分为2组,中度海拔组和高海拔组,按相同的剂量静脉给予内毒素(6μg/kg)制作MODS模型,24h后麻醉处死绵羊,观察主要脏器的病理学变化。结... 目的研究高海拔地区内毒素致绵羊多脏器功能障碍综合征(MODS)的病理学变化特征。方法将16只绵羊随机分为2组,中度海拔组和高海拔组,按相同的剂量静脉给予内毒素(6μg/kg)制作MODS模型,24h后麻醉处死绵羊,观察主要脏器的病理学变化。结果中度海拔和高海拔MODS组绵羊肺脏、肝脏、脾脏、肠粘膜均出现明显炎性改变,高海拔MODS组绵羊肺脏、肝脏病理学评分明显高于中度海拔MODS组。结论高海拔地区MODS的病理损伤较中度海拔明显加重。 展开更多

关键词 多脏器功能障碍综合征 内毒素 高海拔地区 绵羊 病理学 肺 肝

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脂多糖对小鼠巨噬细胞TREM-1表达的影响 被引量：4

10

作者 宋卓慧 孙国瑛 +3 位作者 周勇 周慧芳 谢辉 管茶香 《长治医学院学报》 2012年第2期81-83,共3页

目的:初步探讨脂多糖(LPS)应激下小鼠巨噬细胞TREM-1的表达。方法:以小鼠巨噬细胞为研究对象,分别加入不同浓度的LPS(0.04、0.2、1、5和25μg/mL)作用后,采用RT-PCR法检测不同时间点LPS应激的巨噬细胞TREM-1mRNA的表达。结果:LPS呈时间... 目的:初步探讨脂多糖(LPS)应激下小鼠巨噬细胞TREM-1的表达。方法:以小鼠巨噬细胞为研究对象,分别加入不同浓度的LPS(0.04、0.2、1、5和25μg/mL)作用后,采用RT-PCR法检测不同时间点LPS应激的巨噬细胞TREM-1mRNA的表达。结果:LPS呈时间依赖性地上调巨噬细胞TREM-1mRNA的表达,且在LPS作用6h达到峰值;LPS呈剂量依赖性地上调巨噬细胞TREM-1mRNA的表达,且在1μg/mL达到峰值。结论:LPS可上调小鼠巨噬细胞TREM-1mRNA的表达。 展开更多

关键词 髓样细胞表达的触发受体-1 急性肺损伤 巨噬细胞 脂多糖

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MBL对LPS刺激的不同分化和活化状态THP1/CD14细胞产生TNF-α和IL-12的影响 被引量：3

11

作者 陈月 余新沛 +1 位作者 卢晓 陈政良 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期458-462,共5页

目的探讨甘露聚糖结合凝集素（MBL）对脂多糖（LPS）刺激的不同分化和活化状态THP1/CD14细胞产生TNF-α和IL-12的影响.方法用PMA和/或IFN-γ诱导不同分化和活化状态的THP1/CD14细胞,以不同浓度人MBL预处理2 h后再用光滑型LPS刺激24h.收... 目的探讨甘露聚糖结合凝集素（MBL）对脂多糖（LPS）刺激的不同分化和活化状态THP1/CD14细胞产生TNF-α和IL-12的影响.方法用PMA和/或IFN-γ诱导不同分化和活化状态的THP1/CD14细胞,以不同浓度人MBL预处理2 h后再用光滑型LPS刺激24h.收集培养上清,以ELISA从蛋白水平分析其TNF-α和IL-12 p40＋p70的产生.收集细胞提取总RNA,以RT-PCR从转录水平评估TNF-α和IL-12的表达.结果ELISA检测发现,LPS可刺激各组细胞分泌TNF-α和IL-12 p40＋p70;IFN-γ活化的THP1/CD14细胞产生IL-12 p40＋p70最高,PMA分化的THP1/CD14细胞最低;PMA分化＋IFN-γ活化的THP1/CD14细胞分泌TNF-α最高,未用PMA或IFN-γ预刺激的THP1/CD14细胞最低.高浓度MBL（50～100 mg/L）可抑制LPS诱导细胞分泌TNF-α和IL-12 p40＋ p70的作用,低浓度MBL（1～10 mg/L）则几无影响.RT-PCR分析亦显示,与相应只用LPS刺激的实验组相比,高浓度MBL（50 mg/L）对不同实验组LPS诱导的TNF-α、IL-12 p35和p40的mRNA表达均有不同程度的抑制作用.结论MBL可抑制LPS诱导的不同分化和活化状态THP1/CD14细胞产生TNF-α和IL-12,THP1/CD14细胞可用做进一步剖析MBL在免疫应答与细胞因子网络调控中的作用及其机理的模型. 展开更多

关键词 甘露聚糖结合凝集素 天然免疫 脂多糖 THP1/CD14细胞 细胞因子

原文传递

脑源性神经营养因子在脑室注射脂多糖大鼠黑质多巴胺能神经元变性中的作用 被引量：3

12

作者 赵咏梅 吕风月 徐群渊 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第5期648-652,共5页

目的观察脑室内注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对大鼠黑质多巴胺能神经元的长时程毒性作用,探讨脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)在黑质多巴胺能神经元慢性变性过程中的作用。方法健康雄性SD大鼠48只,... 目的观察脑室内注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对大鼠黑质多巴胺能神经元的长时程毒性作用,探讨脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)在黑质多巴胺能神经元慢性变性过程中的作用。方法健康雄性SD大鼠48只,采用抽签法将大鼠随机分为LPS实验组和0.9%氯化钠注射液(NS)对照组,经大鼠右侧脑室一次性注射LPS20μL(1.25g/L)或0.9%氯化钠注射液20μL。给药后2周、4周、12周、24周用酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)免疫组织化学染色观察黑质多巴胺能神经元的变化,免疫组化及酶联免疫吸附实验(enzyme immunoassay system,ELISA)检测黑质纹状体系统BDNF表达的变化。结果①TH免疫组织化学染色结果显示,大鼠黑质多巴胺能神经元数目在LPS给药后期减少,24周时LPS实验组大鼠黑质TH阳性神经元数量为NS对照组的75.4%(P<0.01);②BDNF免疫组化结果显示,LPS实验组大鼠4周时黑质部位BDNF阳性细胞的表达较NS对照组高,而到12周和24周时其表达比NS对照组明显下降。ELISA检测结果显示,LPS实验组大鼠4周时黑质纹状体内BDNF表达是NS对照组的186.3%(P<0.01),而12周和24周时分别是NS对照组的42.3%(P<0.01)和61.0%(P<0.05)。结论脑室内注射LPS可导致大鼠黑质多巴胺能神经元变性,这一病变过程呈慢性迟发性。该模型大鼠黑质TH阳性神经元变性丢失前即出现黑质纹状体系统BDNF表达减少,提示BDNF表达减少可能是黑质多巴胺能神经元变性丢失的原因之一。 展开更多

关键词 脑源性神经营养因子 多巴胺能神经元 变性 脂多糖 大鼠

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中药复方宫净对奶牛子宫内膜上皮细胞抗炎作用研究 被引量：3

13

作者 陈佳佳 于晓红 +3 位作者 种新禄 贾子叶 王惠川 刘凤华 《中国农学通报》 CSCD 2014年第14期14-18,共5页

为探讨中药复方的疗效和调控机制,本试验利用脂多糖建立奶牛子宫内膜上皮细胞炎性损伤模型,通过MTT法筛选出脂多糖最佳作用时间浓度时100 mg/mL,12 h;中药复方宫净的最佳作用浓度为2 mg/mL。利用Real-time PCR技术检测对照组、模型组、... 为探讨中药复方的疗效和调控机制,本试验利用脂多糖建立奶牛子宫内膜上皮细胞炎性损伤模型,通过MTT法筛选出脂多糖最佳作用时间浓度时100 mg/mL,12 h;中药复方宫净的最佳作用浓度为2 mg/mL。利用Real-time PCR技术检测对照组、模型组、中药组在3、6、12 h时细胞因子IL-1β、IL-6、IL-8 mRNA的表达变化。结果表明:与对照组相较,6、12 h模型组:IL-1β、IL-6、IL-8极显著升高(P<0.01);3 h:IL-1β、IL-8显著升高(P<0.05);中药组与模型组相较,3 h时IL-1β、IL-6显著下降(P<0.05);6 h时IL-6、IL-8极显著下降(P<0.01),12 h时IL-8极显著下降(P<0.01)。说明中药复方宫净通过调控L-1β、IL-6、IL-8的基因表达,从而发挥抗炎疗效。 展开更多

关键词 中药复方 脂多糖 奶牛子宫内膜上皮细胞 细胞因子

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黑质内注射脂多糖对小胶质细胞MHCⅡ表达的影响 被引量：2

14

作者 王普清 孙圣刚 +1 位作者 张允健 乔娴 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期185-189,共5页

目的观察黑质内注入脂多糖(LPS)后对黑质小胶质细胞主要组织相容性复合物Ⅱ(MHCⅡ)表达的影响。方法采用立体定向技术向大鼠单侧黑质内注入LPS建立帕金森病动物模型,分别于注药后1、7、14、60 d时采用免疫组化法检测MHCⅡ阳性细胞;Weste... 目的观察黑质内注入脂多糖(LPS)后对黑质小胶质细胞主要组织相容性复合物Ⅱ(MHCⅡ)表达的影响。方法采用立体定向技术向大鼠单侧黑质内注入LPS建立帕金森病动物模型,分别于注药后1、7、14、60 d时采用免疫组化法检测MHCⅡ阳性细胞;Western blot检测黑质小胶质细胞MHCⅡ蛋白的表达;双标荧光染色法检测p47phox(NADPH氧化酶标志物)和诱导型一氧化氮合酶(i NOS)在MHCⅡ阳性小胶质细胞的表达。结果注射LPS后1 d,注射侧黑质区始出现MHCⅡ阳性细胞,7 d时达高峰,14 d时减少,60 d时仅见少量的阳性细胞。Western blot检测结果也有类似的趋势。双标荧光染色法检测到p47phox和i NOS在MHCⅡ阳性小胶质细胞均有表达。结论黑质内单次注射LPS可激活黑质小胶质细胞并表达MHCⅡ;LPS可诱导MHCⅡ阳性小胶质细胞同时表达i NOS和NADPH氧化酶。 展开更多

关键词 脂多糖 小胶质细胞 主要组织相容性复合物Ⅱ

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小鼠动情周期与脂多糖诱导肝、肺组织病理变化的关系 被引量：3

15

作者 郑月慧 肖秋香 +3 位作者 吴磊 高凤兰 郑莉萍 戴育成 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2006年第5期518-523,共6页

目的探讨小鼠动情周期与脂多糖(LPS)所致肝、肺组织病理损伤的关系及可能的机制。方法小鼠分别于动情期、动情后期、动情间期等不同阶段腹腔注射亚致死量(12.5 mg/kg)LPS,观察LPS注射后肝、肺病理的损伤,并于LPS注射后0、5、10、20 h同... 目的探讨小鼠动情周期与脂多糖(LPS)所致肝、肺组织病理损伤的关系及可能的机制。方法小鼠分别于动情期、动情后期、动情间期等不同阶段腹腔注射亚致死量(12.5 mg/kg)LPS,观察LPS注射后肝、肺病理的损伤,并于LPS注射后0、5、10、20 h同步测定血浆E2、P及血浆和卵巢TNF-α、EGF含量,分析它们之间的关系。结果小鼠于动情间期血浆E2和P含量最低,LPS组与对照组比较血浆E2和P含量均于10 h明显下降(P<0.05和P<0.01),并持续至20 h(两者P<0.01);血浆和卵巢TNF-α于5 h明显升高(P<0.05),并持续至20 h(两者P<0.01);血浆和卵巢EGF于5 h明显下降(P<0.05)并分别持续至20 h(P<0.01)和10 h(P<0.05)。与动情期和动情后期LPS组比较,动情间期肝、肺组织病理损伤程度较重,血浆E2、P含量明显下降(P<0.01),血浆和卵巢中TNF-α含量升高(P<0.01),而EGF含量下降(P<0.05)。结论动情期和动情后期高水平的E2和P对LPS造成的组织损害有保护作用,其机制可能与TNF-α产生减少和EGF产生升高有关。 展开更多

关键词 脂多糖 TNF-α EGF 雌二醇 孕酮

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Ca(OH)_2对牙髓卟啉单胞菌脂多糖细胞毒性的影响 被引量：2

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作者 郭佳杰 仇丽鸿 +3 位作者 于雅琼 徐莉雅 范昀倩 钟鸣 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期30-34,共5页

目的:检测Ca(OH)2溶液在体外对牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)的降解作用,并观察P.e LPS经Ca(OH)2溶液作用后对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响,以完善Ca(OH)2在根管消毒中的抑菌机制... 目的:检测Ca(OH)2溶液在体外对牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)的降解作用,并观察P.e LPS经Ca(OH)2溶液作用后对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响,以完善Ca(OH)2在根管消毒中的抑菌机制。方法:不同浓度Ca(OH)2溶液作用MC3T3-E1细胞5 d,甲基噻唑基四唑(MTT)法检测Ca(OH)2对MC3T3-E1细胞增殖的影响;P.e LPS与Ca(OH)2溶液体外分别作用30 min及60 min,显色基质法鲎试验检测P.e LPS的活性;P.e LPS与Ca(OH)2体外作用6 h,再作用MC3T3-E1细胞1、3和5 d,MTT法检测对MC3T3-E1细胞增殖的影响;采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:15%浓度以下的Ca(OH)2溶液显著促进MC3T3-E1细胞的增殖;10%和15%Ca(OH)2溶液体外作用P.e LPS 30 min和60 min,显著降低P.e LPS的活性;P.e LPS经15%Ca(OH)2溶液体外作用6 h后,不再抑制MC3T3-E1细胞的增殖。结论:Ca(OH)2溶液可以有效降解P.e LPS,并显著减弱P.e LPS对成骨细胞增殖的影响。 展开更多

关键词 氢氧化钙 牙髓卟啉单胞菌 脂多糖 成骨细胞f

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脂多糖对过敏性哮喘患者细胞因子分泌的影响 被引量：2

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作者 胡东 张荣波 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2006年第12期2310-2312,共3页

目的:体外研究不同剂量脂多糖(LPS,lipopolysaccharide)对过敏性哮喘患者细胞因子分泌的调节作用。方法:随机选取过敏性哮喘患者8例,取其外周血3份,其中两份分别加入10μg、1μg的LPS进行24 h培养,设为高、低剂量实验组;另一份不加LPS... 目的:体外研究不同剂量脂多糖(LPS,lipopolysaccharide)对过敏性哮喘患者细胞因子分泌的调节作用。方法:随机选取过敏性哮喘患者8例,取其外周血3份,其中两份分别加入10μg、1μg的LPS进行24 h培养,设为高、低剂量实验组;另一份不加LPS同样培养,为对照组。ELISA法检测各组IL-4、IL-5、IL-10、IL-12及IFN-含量。结果:3组间IFN-生成量差异无统计学意义。与其他两组相比,高剂量组的IL-4、IL-5的生成量显著降低(P<0.05),而IL-10、IL-12生成量及IFN-/IL-4比值显著升高(P<0.05);低剂量组与对照组比较,IL-5显著性升高(P<0.05)。高剂量组IL-12与IL-4及IL-5呈负相关(r=-0.822,P<0.05;r=-0.768,P<0.05),与IL-10呈正相关(r=0.841,P<0.05);IL-10与IL-4及IL-5呈负相关(r=-0.812,P<0.05;r=-0.754,P<0.05)。结论:LPS调节过敏性哮喘患者细胞因子分泌具有剂量依赖性,高剂量LPS能有效调节过敏性哮喘患者细胞因子的分泌,抑制Th2型优势免疫。 展开更多

关键词 脂多糖 过敏性哮喘 细胞因子 分泌

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LPS刺激对大鼠视网膜小胶质细胞CD80、CD86和CD40表达的影响 被引量：1

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作者 陈燕 程瑜 +2 位作者 焦秦 闵颖君 钟一声 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期527-529,共3页

目的研究脂多糖(LPS)刺激对CD80、CD86、CD40在大鼠视网膜小胶质细胞上表达的影响,探讨视网膜小胶质细胞在视网膜和视神经病变中与T细胞活化的关系。方法分离培养大鼠视网膜小胶质细胞并进行OX42染色鉴定,当细胞培养达80%融合状态时分... 目的研究脂多糖(LPS)刺激对CD80、CD86、CD40在大鼠视网膜小胶质细胞上表达的影响,探讨视网膜小胶质细胞在视网膜和视神经病变中与T细胞活化的关系。方法分离培养大鼠视网膜小胶质细胞并进行OX42染色鉴定,当细胞培养达80%融合状态时分为正常培养组和LPS刺激组。采用RT-PCR法检测两组细胞CD80、CD86和CD40 mRNA的表达,硝酸还原法和ELISA法检测两组细胞一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNFα-)的分泌量。结果RT-PCR检测显示,LPS刺激组的视网膜小胶质细胞CD80、CD86和CD40 mRNA的表达较正常培养组显著增加,两组比较差异有统计学意义(均P<0.01)。正常培养组的视网膜小胶质细胞有少量NO和TNFα-分泌,LPS刺激组的小胶质细胞培养上清液中NO和TNFα-的分泌量较正常组显著增加[(18.10±1.57)μmol/Lvs(1.55±0.15)μmol/L,(51.07±4.30)pg/mLvs(2.37±0.31)pg/mL],两组比较差异有统计学意义(均P<0.01)。结论培养的大鼠视网膜小胶质细胞有共刺激分子表达,LPS刺激后表达上调,提示视网膜小胶质细胞可能与T细胞活化有关。 展开更多

关键词 CD80 CD86 CD40 视网膜小胶质细胞 脂多糖

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右美托咪定对脂多糖诱导脐静脉内皮细胞凋亡的影响 被引量：2

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作者 孙传良 吴剑波 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2015年第5期428-431,共4页

目的评价右美托咪定对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的血管内皮细胞凋亡的影响。方法参照随机数字表法将人脐静脉内皮细胞HUVEC．12随机分为4组（每组20孔）：正常对照组（C组）、右美托咪定组（D组）、LPS组（L组）、LPS＋右... 目的评价右美托咪定对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的血管内皮细胞凋亡的影响。方法参照随机数字表法将人脐静脉内皮细胞HUVEC．12随机分为4组（每组20孔）：正常对照组（C组）、右美托咪定组（D组）、LPS组（L组）、LPS＋右美托咪定组（L＋D组），培养24h后：四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTF法）和流式细胞术分别检测细胞活力和细胞凋亡率，黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法（thiobarbituric acid，TBA）测定各组细胞超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）的活性和丙二醛（malonaldehyde，MDA）的含量，Westernblot法检测细胞多聚腺苷酸二磷酸-1（Poly-ADPRibosypolymerase-1，PARPA）蛋白裂解片段的表达。结果L组和L＋D组细胞活力分别是0．95±0．08和1．08±0．10（P〈O．05），与C组比较，分别降低36％和27％；L组和L＋D组细胞凋亡率分别是（14．7＋1．8）％和（8．8±1．1）％（P〈O．05），分别是C组的2．6倍和1．1倍；L组和L＋D组细胞SOD活性分别是（99±6）U／nag和（182±9）U／mg（P〈0．05），与C组比较，分别降低53％和14％；L组和L＋D组细胞MDA含量分别是（29．9±1．8）nmol／mg和（19．3±2．1）nmol／mg（P〈0．05），分别是C组的1．6倍和79％；L组和L＋D组细胞内PARP-1片段（相对分子质量89x10。）表达分别是1．152±0．095和0．564±0．045（P〈0．05），分别是C组的4．8倍和1．8倍；D组上述指标的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论右美托咪定可有效减少LPS诱导下脐静脉内皮细胞的凋亡，其机制可能与抑制氧化应激、下调PARP-1裂解片段的表达有关。 展开更多

关键词 脂多糖 脐静脉内皮细胞 凋亡 右美托咪定

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间充质干细胞对脂多糖诱导急性肺损伤大鼠亲环素A表达的影响 被引量：2

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作者 吴海青 李涛平 +1 位作者 徐健 黄丽 《国际药学研究杂志》 CAS 2012年第5期425-429,共5页

目的观察亲环素A(CyPA)在脂多糖诱导急性肺损伤大鼠肺组织的表达变化及间充质干细胞对CyPA表达的影响。方法 90只SD大鼠随机分为5组,即:正常对照组、模型组、干细胞对照组和高、低剂量干细胞治疗组,每组18只。模型组经尾静脉注射脂多糖(... 目的观察亲环素A(CyPA)在脂多糖诱导急性肺损伤大鼠肺组织的表达变化及间充质干细胞对CyPA表达的影响。方法 90只SD大鼠随机分为5组,即:正常对照组、模型组、干细胞对照组和高、低剂量干细胞治疗组,每组18只。模型组经尾静脉注射脂多糖(LPS)5mg/kg;干细胞对照组经尾静脉注射骨髓间充质干细胞2×106/ml,0.5 ml;正常对照组经尾静脉注射等量生理盐水;高、低剂量干细胞治疗组分别经尾静脉同时注射LPS 5mg/kg和骨髓间充质干细胞2×106/ml、1×106/ml,0.5 ml。分别于造模后6、24和72 h处死动物收取标本,测定右下肺组织髓过氧化物酶(MPO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)及肺组织细胞核内的CyPA表达。结果模型组、两种剂量干细胞治疗组MPO、TNF-ɑ、IL-1β及CyPA表达三个时间点均较正常对照组显著升高(P<0.05);高剂量干细胞治疗组CyPA蛋白和mRNA表达均较模型组明显降低(P<0.05)。结论 CyPA参与了内毒素诱导急性肺损伤大鼠的发病过程,骨髓间充质干细胞可能通过降低CyPA的活性对急性肺损伤发挥治疗作用。 展开更多

关键词 脂多糖 急性肺损伤 间充质干细胞 亲环素A

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