高胆固醇血症临床控制状况多中心协作研究——达标率及影响因素 被引量：176

1

作者 全国高胆固醇血症控制状况多中心研究协作组 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期109-114,共6页

目的　了解在目前的临床治疗下我国高胆固醇血症控制状况。方法　在全国 1 2个大城市的 2 5家 3级甲等医院中 ,对服用调脂药物已≥ 2个月的高胆固醇患者 (服药前总胆固醇≥ 5 .72mmol/L或低密度脂蛋白 胆固醇≥ 3 64mmol/L)测定血清脂... 目的　了解在目前的临床治疗下我国高胆固醇血症控制状况。方法　在全国 1 2个大城市的 2 5家 3级甲等医院中 ,对服用调脂药物已≥ 2个月的高胆固醇患者 (服药前总胆固醇≥ 5 .72mmol/L或低密度脂蛋白 胆固醇≥ 3 64mmol/L)测定血清脂质 ,根据我国《血脂异常防治建议》标准计算血脂控制达到控制目标的人数和达标率。结果　 (1 )临床所见高胆固醇血症患者中 ,60岁以上患者占 63 4% ,门诊患者占 75 4% ,心内科患者占 66 4% ,混合型高胆固醇血症患者占 62 5 % ,使用他汀类药物占 70 3 % ,不控制饮食者占 1 8 3 %。 (2 )总达标率为 2 6 5 %。其中有动脉粥样硬化性疾病(ASD)患者为 1 6 6 % ,无ASD有危险因素 (RF)患者为 31 7% ,无ASD无RF患者为 44 9% ,有显著性差异 (P =0 0 0 1 ) ;使用他汀类调脂药物者达标率为 30 1 % ,贝特类为 1 9 7% ,其他类为 1 4 3 % ,有显著性差异 (P =0 0 0 1 ) ;同时控制饮食者达标率为 2 8 3 % ,不控制饮食者为 1 8 2 % ,有显著性差异 (P =0 0 0 1 )。此外 ,影响达标率的因素还有治疗前的血脂水平、合并危险因素数目及文化程度等。结论我国目前临床高胆固醇血症控制状况与我国《血脂异常防治建议》的要求相差甚远。重视高胆固醇的治疗 ,加强健康教育 ,强调非药物治疗 ,? 展开更多

关键词 高胆固醇血症 降血脂药 影响因素 血脂控制

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丹参银杏复方制剂治疗高血脂症的临床评价 被引量：3

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作者 何国荣 齐蓓 +2 位作者 于丽萍 胡文立 杜冠华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第6期629-633,共5页

目的:比较辛伐他汀(舒降之)、血脂康与丹参银杏复方制剂降血脂的临床疗效。方法:310例高脂血症患者随机分为4组。安慰剂组(n=30):给予安慰剂胶囊2粒,每日3次;辛伐他汀组(n=50):给予辛伐他汀20 mg,每晚1次;血脂康组(n=50):给予血脂康2粒... 目的:比较辛伐他汀(舒降之)、血脂康与丹参银杏复方制剂降血脂的临床疗效。方法:310例高脂血症患者随机分为4组。安慰剂组(n=30):给予安慰剂胶囊2粒,每日3次;辛伐他汀组(n=50):给予辛伐他汀20 mg,每晚1次;血脂康组(n=50):给予血脂康2粒,每日2次;丹参银杏复方制剂组(n=180):给予丹参银杏复方制剂2粒,每日2次。除丹参银杏复方制剂组70例延长至24周,其余病例疗程均为12周。结果:丹参银杏复方制剂在降低总胆固醇、甘油三酯等方面均有显著疗效,对低密度脂蛋白的降低作用与阳性药相当,在升高高密度脂蛋白方面,短期内逊于辛伐他汀组和血脂康组,24周后有明显改善。结论:作为保健品丹参银杏复方制剂在降脂方面与血脂康、辛伐他汀疗效相当,随着服用时间的延长,还可显著改善高血脂症状。目前的实验结果显示:短期及长期(24周)服用,不良反应很轻微。 展开更多

关键词 丹参 银杏 辛伐他汀 血脂康 高血脂症 调脂治疗

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辛伐他汀对脂代谢异常患者两种调脂方法的临床研究

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作者 韦汐 《医学信息（西安上半月）》 2005年第11期1525-1527,共3页

目的观察辛伐他汀低剂量维持治疗和停止辛伐他汀治疗后血脂水平的变化,心、脑血管事件及与药物相关的不良反应。方法对高脂血症患者给予辛伐他汀治疗,血脂正常后部分患者继续给予低剂量维持治疗,部分患者选择了停止服用他汀类药物,在血... 目的观察辛伐他汀低剂量维持治疗和停止辛伐他汀治疗后血脂水平的变化,心、脑血管事件及与药物相关的不良反应。方法对高脂血症患者给予辛伐他汀治疗,血脂正常后部分患者继续给予低剂量维持治疗,部分患者选择了停止服用他汀类药物,在血脂正常后2、4、6个月分别观察两组的血脂水平、缺血性心血管事件和与他汀类药物有关的不良反应。结果辛伐他汀低剂量维持治疗能持续有效地降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇,使甘油三酯维持在正常范围内,随着治疗时间的延长,高密度脂蛋白胆固醇进一步升高。经辛伐他汀治疗后半年内,其防止心、脑血管事件的作用仍然存在。低剂量维持治疗未出现与他汀类药物有关的不良反应。停止辛伐他汀治疗后血脂水平出现反弹。结论辛伐他汀低剂量维持治疗,患者耐受性好,疗效确切,能保持血脂水平持续达标。 展开更多

关键词 辛伐他汀 高脂血症 调脂治疗 高脂血症患者 脂代谢异常 临床研究 调脂方 低密度脂蛋白胆固醇 高密度脂蛋白胆固醇 他汀类药物

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糖尿病调脂治疗的现状

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作者 赵旺 赵水平 《世界临床药物》 CAS 2009年第3期148-152,共5页

糖尿病患者通常伴有特异性脂蛋白异常血症,心血管疾病(CVD)风险很高,所以迫切需要调脂治疗。本文从糖尿病患者脂蛋白异常的表现,分析糖尿病脂蛋白异常的致病作用,回顾他汀类药物用于糖尿病心血管疾病防治的循征依据,系统阐述糖尿病患者... 糖尿病患者通常伴有特异性脂蛋白异常血症,心血管疾病(CVD)风险很高,所以迫切需要调脂治疗。本文从糖尿病患者脂蛋白异常的表现,分析糖尿病脂蛋白异常的致病作用,回顾他汀类药物用于糖尿病心血管疾病防治的循征依据,系统阐述糖尿病患者调脂治疗的必要性、治疗途径和目标。 展开更多

关键词 糖尿病 脂蛋白异常血症 调脂治疗 他汀类药物

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2型糖尿病血脂异常及治疗 被引量：19

5

作者 尹纯 孙艺红 《心血管病学进展》 CAS 2017年第5期488-492,共5页

2型糖尿病血脂异常的特点为低密度脂蛋白胆固醇轻中度升高,高三酰甘油血症和高密度脂蛋白胆固醇降低,以及小而密低密度脂蛋白颗粒升高,且脂蛋白颗粒本身功能常常受损。对糖尿病患者动脉粥样硬化性心血管疾病的发生和发展起着重要促进作... 2型糖尿病血脂异常的特点为低密度脂蛋白胆固醇轻中度升高,高三酰甘油血症和高密度脂蛋白胆固醇降低,以及小而密低密度脂蛋白颗粒升高,且脂蛋白颗粒本身功能常常受损。对糖尿病患者动脉粥样硬化性心血管疾病的发生和发展起着重要促进作用,并导致残余风险增加。近年来大量临床研究肯定了他汀类药物在糖尿病患者动脉粥样硬化心血管疾病防治的基石地位。而传统的非他汀类的调脂药物,如烟酸和贝特类的证据不充分。新型非他汀调脂药物如胆固醇吸收抑制剂和前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9抑制剂在糖尿病患者均显示良好的疗效,是降低残余心血管病风险的有效手段;但需要关注调脂药物对糖代谢的不利影响。 展开更多

关键词 2型糖尿病 心血管疾病 调脂治疗

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他汀类药物联合依折麦布用于冠心病患者治疗的有效性和安全性评价 被引量：13

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作者 王依繁 张翼 林阳 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第5期538-543,共6页

目的:研究中强度他汀联用依折麦布在冠状动脉粥样硬化性心脏病患者中与中、高强度他汀单用的有效性与安全性差异。方法:检索北京安贞医院HIS系统中2018年1月至2019年4月门诊及住院数据库,筛选出住院就诊记录后3~5周有门诊复查记录的病... 目的:研究中强度他汀联用依折麦布在冠状动脉粥样硬化性心脏病患者中与中、高强度他汀单用的有效性与安全性差异。方法:检索北京安贞医院HIS系统中2018年1月至2019年4月门诊及住院数据库,筛选出住院就诊记录后3~5周有门诊复查记录的病例。根据病例所使用的他汀类药物分为中强度他汀组、中强度他汀联用依折麦布组及高强度他汀组。比较门诊记录与住院记录血脂指标变化及变化率,并以门诊记录的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)值,评估病例降脂目标达成率,对比各组降脂疗效的差距。以门诊记录病例中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)以及肌酸激酶(CK)值超过正常上限2倍及3倍的人数,评估各组安全性差异。结果:共有371例患者纳入研究。联用组降脂目标达成率显著高于中、高强度他汀组;联用组LDL-C绝对变化、相对变化均显著优于中、高强度他汀组(P>0.05);安全性无显著差异(P<0.05)。结论:对于冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的降脂治疗,中强度他汀联用依折麦布治疗方案降脂效果优于中、高强度他汀单用,且安全性无显著差异。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化性心脏病 依折麦布 他汀类药物 降脂治疗

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急性冠脉综合征患者早期强化调脂治疗的疗效观察 被引量：9

7

作者 朱青 《河北医学》 CAS 2011年第1期35-37,共3页

目的:研究急性冠脉综合征患者早期强化调脂治疗的疗效。方法:69例急性冠脉综合征患者随机分为两组,在常规治疗的基础上,强化组入院时立即给予阿托伐他汀40mg口服,之后每晚口服40mg 3个月,对照组常规给予每晚口服阿托伐他汀20mg 3个月。... 目的:研究急性冠脉综合征患者早期强化调脂治疗的疗效。方法:69例急性冠脉综合征患者随机分为两组,在常规治疗的基础上,强化组入院时立即给予阿托伐他汀40mg口服,之后每晚口服40mg 3个月,对照组常规给予每晚口服阿托伐他汀20mg 3个月。监测入院时及治疗3个月后的TC、LDL-C、HDL-C、TG、CRP、ALT、AST水平,并随访一年的心绞痛发生率、(再发)心肌梗死发生率、心源性猝死发生率。结果:对照组入院时及治疗3个月后的TC、LDL-C、HDL-C、TG、CRP水平分别为:5.53±0.55mmoL/L、4.51±0.39mmoL/L、3.78±0.33mmoL/L、2.76±0.28mmoL/L、0.81±0.24 mmoL/L、1.05±0.22 mmoL/L、2.56±0.38mmoL/L、1.83±0.22mmoL/L、2.14±0.49mmoL/L、0.79±0.32mmoL/L;相应的强化组结果为:5.89±0.49mmoL/L、4.07±0.35mmoL/L、3.91±0.43mmoL/L、2.49±0.23mmoL/L、0.76±0.19mmoL/L、1.08±0.20mmoL/L、2.33±0.22mmoL/L、1.68±0.17mmoL/L、1.99±0.57mmoL/L、0.67±0.26mmoL/L;随访一年,对照组的心绞痛发生率、(再发)心肌梗死发生率、心源性猝死率为36.4%、17.4%、12.1%,强化组相应为:25%、8.7%、5.6%,两组相比差异有显著性。结论:急性冠脉综合征患者早期强化调脂治疗能更好的降低TC、LDL-C、TG、CRP水平,升高HDL-C水平,降低心血管不良事件发生率,并具有良好的安全性。 展开更多

关键词 急性冠脉综合征 调脂治疗

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阿托伐他汀和辛伐他汀对急性冠状动脉综合征患者早期强化调脂疗效及安全性的对比研究 被引量：8

8

作者 肖祥彬 覃数 +1 位作者 程希富 马康华 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期647-650,共4页

目的:比较阿托伐他汀和辛伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者早期强化调脂、抗炎作用及安全性。方法:将92例ACS患者随机分成阿托伐他汀组(A组,阿托伐他汀40mg,qn)和辛伐他汀组(B组,辛伐他汀40mg,qn),服药前及服药4、8周测定TC、LDL-C... 目的:比较阿托伐他汀和辛伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者早期强化调脂、抗炎作用及安全性。方法:将92例ACS患者随机分成阿托伐他汀组(A组,阿托伐他汀40mg,qn)和辛伐他汀组(B组,辛伐他汀40mg,qn),服药前及服药4、8周测定TC、LDL-C、TG、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),并随访1年,记录主要心脑血管事件和药物不良反应。结果:①治疗4、8周后2组TC、LDL-C、TG及hs-CRP均明显降低(P<0.05),组间差异无统计学意义(P>0.05);②2组疗效差异无统计学意义(P>0.05);③2组均能有效降低主要心脑血管事件,组间差异无统计学意义(P>0.05);④2者对肝酶的影响和药物相关不良反应发生率低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀和辛伐他汀强化治疗均能显著降低ACS患者的TC、LDL-C、TG、以及hs-CRP水平,疗效和不良反应无差异,具有良好的安全性。 展开更多

关键词 急性冠状动综合征 阿托伐他汀 辛伐他汀 调脂治疗 安全性

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血管生成素样蛋白3与脂质代谢及动脉粥样硬化的关系 被引量：8

9

作者 王静巧 王双双 +1 位作者 王建安 陈晓敏 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第5期985-991,共7页

血脂异常是动脉粥样硬化和冠心病的重要危险因素,调脂治疗是冠心病治疗的基石。血管生成素样蛋白3(angiopoietin-like protein 3, ANGPTL3)被认为是有效、有前景的降脂治疗靶点。靶向抑制ANGPTL3具有降低血浆脂质水平、抑制动脉粥样硬... 血脂异常是动脉粥样硬化和冠心病的重要危险因素,调脂治疗是冠心病治疗的基石。血管生成素样蛋白3(angiopoietin-like protein 3, ANGPTL3)被认为是有效、有前景的降脂治疗靶点。靶向抑制ANGPTL3具有降低血浆脂质水平、抑制动脉粥样硬化的作用。该文主要就血管生成素样蛋白3与脂质代谢及动脉粥样硬化的关系进行综述。 展开更多

关键词 血管生成素样蛋白3 脂质代谢 动脉粥样硬化 血脂异常 降脂治疗

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瑞舒伐他汀联合依折麦布在脑梗死患者卒中二级预防中的疗效研究 被引量：7

10

作者 何军 胡仁平 +2 位作者 柯光敏 鲍民强 吴挣 《国际老年医学杂志》 2016年第5期193-196,208,共5页

目的：观察强化血糖控制对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并高血糖肺功能的影响,为慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并高血糖的治疗提供理论依据和实践指导。方法：采用同期、平行、随机对照试验的方法对研究对象的肺功能进行分析。结果：... 目的：观察强化血糖控制对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并高血糖肺功能的影响,为慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并高血糖的治疗提供理论依据和实践指导。方法：采用同期、平行、随机对照试验的方法对研究对象的肺功能进行分析。结果：治疗后两组的肺功能均有明显改善,第14d后实验组FEV1/FVC及FEV1实测/预计值较对照组比较有统计学差异,P〈0.05。结论：强化血糖控制利于患者肺功能恢复,改善患者生活质量。摘要目的：探讨瑞舒伐他汀联合依折麦布与单用瑞舒伐他汀两种调脂方案用于脑梗死患者卒中二级预防的临床效果。方法：选择2014年7月～2015年8月间收治的伴有颈动脉粥样硬化和高脂血症的脑梗死患者140例，随机分为治疗组和对照组各70例，两组患者给予抗血小板、降压等药物治疗，治疗组给予瑞舒伐他汀联合依折麦布调脂治疗，对照组给予瑞舒伐他汀调脂治疗，疗程6个月，比较两组患者血脂指标、炎性指标与颈动脉超声结果，记录随访期内临床终点事件与药物不良反应。结果：6个月后，治疗组与对照组比较LDL—C（1．82±0．72VS2．69±0．51）mmol／L、TC（3．88±0．61vs5．14±0，62）mmol／L、Apa—B（1．37±0．28vs1．79±0．38）mmol／L、hs—CRP（8．37±2．98vs11．10±3．15）mg／L显著低于对照组（P〈0．05）；治疗组患者治疗后Smax（12．27±2．71VS14．77±3．41）mm。显著低于对照组（P〈0．05），两组IMT（1．22±0．08vs1．20±0．09）mm差异无统计学差异（P〉0．05）；两组患者服药期间药物不良反应发生率（18．57％vs11．43％）及随访期内临床终点事件发生率（2．9％vs4．3％）差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：瑞舒伐他汀联合依折麦布调脂治疗效果优于单用瑞舒伐他汀；联合用药并未明显增加药品不良反应，可作为脑卒中患者二级预防的� 展开更多

关键词 瑞舒伐他汀 依折麦布 脑卒中 二级预防 调脂治疗

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降压联合调脂治疗对轻度原发性高血压患者血管内皮功能的影响 被引量：7

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作者 范振兴 孙希鹏 +4 位作者 王艳玲 谭静 刘志 华琦 李静 《中国心血管病研究》 CAS 2019年第5期464-469,共6页

目的观察轻度原发性高血压患者在降压的同时给与他汀调脂对血管内皮功能的影响。方法连续入选110例未经治疗的轻度原发性高血压患者,不考虑基线LDL-C水平,在生活方式干预的同时,随机分为降压单药治疗组(氯沙坦50mg/d,55例)和降压降脂联... 目的观察轻度原发性高血压患者在降压的同时给与他汀调脂对血管内皮功能的影响。方法连续入选110例未经治疗的轻度原发性高血压患者,不考虑基线LDL-C水平,在生活方式干预的同时,随机分为降压单药治疗组(氯沙坦50mg/d,55例)和降压降脂联合治疗组(氯沙坦50mg/d和匹伐他汀2mg/d,55例),治疗周期共12周,在治疗前后所有受试者均行Endo-PAT2000无创内皮功能检测仪检测反应性充血指数(reactive hyperemia index,RHI),观察血压、血脂和RHI变化,并检测肝功能评估治疗安全性。结果110例未治疗的原发性高血压患者平均年龄(49.3±12.8)岁,其中男性54例(49.1%),基线LDL-C为(3.13±0.80)mmol/L。联合治疗组和单药治疗组基线血压无差异[收缩压(145.2±14.6)mm Hg和(144.6±16.1)mm Hg,舒张压(84.7±10.4)mm Hg和(84.3±11.0)mm Hg]。在12周的治疗后,两组收缩压及舒张压水平均较治疗前显著下降(P<0.05),治疗后收缩压[(136.5±15.8)mm Hg和(135.2±14.9)mm Hg]及舒张压[(80.8±9.5)mm Hg和(79.6±10.2)mm Hg]水平两组间比较均未见统计学差异。单药治疗组TC、LDL-C、HDL-C、TG水平均无明显改变,联合治疗组TC、TG和LDL-C水平均有显著下降,下降幅度分别为22.5%、32.9%和31.4%(P<0.05);联合治疗组治疗后TC、TG和LDL-C水平均明显低于单药治疗组治疗后各指标水平(P<0.05)。联合治疗组和单药治疗组治疗前RHI无差异,分别为1.63(1.22~3.54)和1.60(1.19~3.47),在12周的治疗后,联合治疗组和单药治疗组RHI分别为2.48(1.76~4.93)和2.16(1.52~4.28),均较治疗前明显升高(P<0.05),而联合治疗组治疗后RHI水平要优于单药治疗组治疗后RHI水平(P<0.05)。两组之间基线以及治疗后ALT、AST水平无差异。结论在降压基础上联合降脂治疗可进一步改善原发性高血压患者血管内皮功能。 展开更多

关键词 原发性高血压 血管内皮功能 降脂治疗 反应性充血指数

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高脂血症对乙肝相关肝细胞癌病人预后的影响

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作者 宋庆杰 汤娟娟 +2 位作者 赵健全 宋辉 杨军 《外科理论与实践》 2024年第2期143-147,共5页

目的:分析高脂血症及降脂治疗对乙肝相关肝细胞癌病人术后预后的影响。方法:回顾性收集2012年1月至2021年1月于本院普外科手术的乙肝相关肝细胞癌病人,分析其血脂水平和相关降脂治疗对乙肝相关肝细胞癌病人术后预后的影响。结果:166例... 目的:分析高脂血症及降脂治疗对乙肝相关肝细胞癌病人术后预后的影响。方法:回顾性收集2012年1月至2021年1月于本院普外科手术的乙肝相关肝细胞癌病人,分析其血脂水平和相关降脂治疗对乙肝相关肝细胞癌病人术后预后的影响。结果:166例乙肝相关肝细胞癌病人中高脂血症63例,其中33例使用他汀类药物。高脂血症组术后中位无病生存时间明显低于正常血脂组(24.8个月对比38.5个月,P<0.05),高脂血症组中位总生存期也明显低于正常血脂组(30.1个月对比44.5个月,P<0.05)。高脂血症病人使用他汀类药物后(中位无病生存时间为23.4个月,中位总体生存时间为29.7个月),与未使用的高脂血症病人(中位无病生存时间为26.3个月,中位总体生存时间为30.3个月)的预后差异无统计学意义。结论:乙肝相关肝细胞癌病人高脂血症是其术后无病生存和总生存的危险因素,但在高脂血症病人中单纯使用他汀类药物降脂并不能减少其复发风险,延长生存时间。 展开更多

关键词 高脂血症 肝细胞癌 乙肝相关 降脂治疗 他汀类 预后

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中等强度他汀类药物调脂治疗效果对男性冠心病患者肠道菌群的影响分析

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作者 肖喜风 何华斌 丁斌 《当代医学》 2024年第6期19-23,共5页

目的研究中等强度他汀类药物调脂治疗效果对男性冠心病患者肠道菌群的影响。方法选取2019年1月至2022年1月于九江市第一人民医院接受中等强度他汀类药物治疗的60例男性冠心病患者作为研究对象,根据调脂效果分为达标组[低密度脂蛋白胆固... 目的研究中等强度他汀类药物调脂治疗效果对男性冠心病患者肠道菌群的影响。方法选取2019年1月至2022年1月于九江市第一人民医院接受中等强度他汀类药物治疗的60例男性冠心病患者作为研究对象,根据调脂效果分为达标组[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)<1.8mmol/L,n=36]与未达标组(LDL-C≥1.8mmol/L,n=24)。比较两组血糖血脂指标、肠道菌群Alpha多样性、肠道益生菌数量、肠道致病菌数量及不良反应发生情况。结果治疗后,达标组甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、LDL-C水平均低于未达标组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、糖化血红蛋白A1c水平比较差异无统计学意义。治疗后,达标组肠道菌群操作分类单元(OTU)、Spannon指数高于未达标组,肠道菌群Simpson指数低于未达标组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,达标组肠道益生菌菌群(双歧杆菌、乳酸菌、拟杆菌)数量多于未达标组,肠道致病菌菌群(大肠杆菌、梭菌、链球菌)数量少于未达标组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,达标组不良反应发生率低于未达标组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中等强度他汀类药物调脂治疗效果达标,能增加肠道菌群多样性及益生菌数量,减少致病菌数量,降低胃肠道不良反应发生率。 展开更多

关键词 中等强度他汀类药 调脂治疗效果 冠心病 肠道菌群

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瑞舒伐他汀联合应用依折麦布治疗高胆固醇血症的临床研究 被引量：5

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作者 张振辉 《吉林医学》 CAS 2011年第17期3433-3434,共2页

目的:观察联合应用瑞舒伐他汀与依折麦布治疗对严重高胆固醇血症的降脂疗效。方法:将64例高脂血症患者随机分为瑞舒伐他汀与依折麦布治疗组和瑞舒伐他汀对照组,观察两组临床疗效及治疗前后血脂变化。结果:瑞舒伐他汀与依折麦布可显著降... 目的:观察联合应用瑞舒伐他汀与依折麦布治疗对严重高胆固醇血症的降脂疗效。方法:将64例高脂血症患者随机分为瑞舒伐他汀与依折麦布治疗组和瑞舒伐他汀对照组,观察两组临床疗效及治疗前后血脂变化。结果:瑞舒伐他汀与依折麦布可显著降低TC、TG及LDL-C,使HDL-C明显提升,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗的有效率上治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀与依折麦布联合使用,降脂效果明显,疗效好,不良反应少,是理想的降脂方案。 展开更多

关键词 瑞舒伐他汀 依折麦布 高胆固醇血症 降脂治疗

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诺衡对激素耐药型肾病综合征高脂血症疗效的初步观察 被引量：3

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作者 姚勇 杨霁云 +1 位作者 王鸿雁 刘翠华 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第1期36-38,共3页

目的观察降脂药物诺衡对于活动期激素耐药型肾病综合征(SR-NS)患儿高脂血症的疗效及安全性。方法观察在北京大学第一医院儿科住院的8例肝功能正常的活动期SR-NS患儿诺衡降脂治疗1个月,检测治疗前后血清脂质、脂蛋白、白蛋白、肝肾功能... 目的观察降脂药物诺衡对于活动期激素耐药型肾病综合征(SR-NS)患儿高脂血症的疗效及安全性。方法观察在北京大学第一医院儿科住院的8例肝功能正常的活动期SR-NS患儿诺衡降脂治疗1个月,检测治疗前后血清脂质、脂蛋白、白蛋白、肝肾功能的变化及观察临床副反应表现,其中男6例,女2例;年龄214岁,平均8.4岁,所有患儿均接受激素治疗且用药前后尿蛋白持续+++++++。结果血脂及脂蛋白水平在用药2周后出现不同程度的变化,其中TG明显下降(P<0.05),TC、VLDL、LDL下降,HDL上升,差异均在4周后出现明显变化(P<0.05)。治疗前后血Alb、ALT、SCr差异均无统计学意义,且后两者在正常范围内。除1例服药中出现胃肠不适感外,所有患儿均无腹痛、腹泻及皮疹等副反应。结论结果显示对于持续未缓解的SR-NS患儿,尤以TG升高为主的高脂血症,短期应用诺衡降脂治疗是安全有效的,肾功能不全者慎用。 展开更多

关键词 肾病综合征 高脂血症 降脂药 诺衡

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基础血脂水平对HMG-CoA还原酶抑制剂降脂作用的影响 被引量：2

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作者 伍卫 周淑娴 +3 位作者 韦育林 张燕 王景峰 张旭明 《岭南心血管病杂志》 2001年第2期110-113,共4页

目的　观察治疗前基础血脂水平对HMG CoA还原酶抑制剂降低血清总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)以及血清甘油三酯 (TG)作用的影响。方法　分析1994～ 1999年期间进行的 3项多中心临床药物试验 :辛伐他汀试验 (16 6例 ,平均年龄... 目的　观察治疗前基础血脂水平对HMG CoA还原酶抑制剂降低血清总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)以及血清甘油三酯 (TG)作用的影响。方法　分析1994～ 1999年期间进行的 3项多中心临床药物试验 :辛伐他汀试验 (16 6例 ,平均年龄 5 8 9岁± 9 2岁 ) ,洛伐他汀试验(146例 ,平均年龄 5 7 9岁± 8 7岁 ) ,阿伐他汀试验 (10 5例 ,平均年龄 5 7 8岁± 9 3岁 )。治疗前血清TC≥ 5 98mmol·L-1,血清TG≤ 4 5 2mmol·L-1。按治疗前基础血脂水平分组。分别口服辛伐他汀 10mg·d-1,疗程 8周 ;或洛伐他汀2 0mg·d-1,疗程 8周 ;或阿伐他汀 10mg·d-1,疗程 6周。结果　治疗前基础血清TC、LDL C以及TG水平越高 ,HMG CoA还原酶抑制剂降低相应血脂的作用越明显。辛伐他汀、洛伐他汀或阿伐他汀降低血清TC、LDL C以及TG的幅度分别与治疗前相应的基础血脂水平呈正相关。结论　HMG 展开更多

关键词 HMG-COA还原酶抑制剂 基础血脂水平 治疗作用 药理

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调糖、调脂对高血压伴胰岛素抵抗患者脂蛋白(a)水平治疗对比 被引量：3

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作者 华毅 张敏 +2 位作者 陈志鹏 谭燕霞 程敏 《海南医学》 CAS 2011年第6期3-5,共3页

目的对比基础治疗下调糖、调糖对高血压伴胰岛素抵抗(IR)患者脂蛋白(a)水平的影响。方法 102例轻中度高血压伴胰岛素抵抗患者,分别给予基础治疗及常规降压加辛伐他汀治疗和常规降压加二甲双胍治疗,观察两组患者治疗前后12周的血压、血... 目的对比基础治疗下调糖、调糖对高血压伴胰岛素抵抗(IR)患者脂蛋白(a)水平的影响。方法 102例轻中度高血压伴胰岛素抵抗患者,分别给予基础治疗及常规降压加辛伐他汀治疗和常规降压加二甲双胍治疗,观察两组患者治疗前后12周的血压、血脂三项、胰岛素抵抗指数、体质指数、高Lp(a)人数等相关数据。结果常规降压加调脂或调糖治疗,能使轻中度高血压伴胰岛素抵抗(IR)患者血压、血甘油三脂降低(P<0.05);胰岛素抵抗指数明显改善(P<0.05);高Lp(a)人数明显减少(P<0.001),二甲双胍组由于使体质指数降低(P<0.01),高Lp(a)人数减少更多(P<0.05)。结论高Lp(a)与高血压伴胰岛素抵抗密切相关,它们可能共同参与动脉粥样硬化过程,降压、调脂、调糖可改善血压、血脂降低、胰岛素抵抗、高Lp(a)水平情况,二甲双胍组由于降低患者BMI,使高Lp(a)水平下降更明显。 展开更多

关键词 调糖 调脂 轻中度高血压伴胰岛素抵抗 脂蛋白(a)

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调脂治疗对血浆胰岛素水平的影响 被引量：2

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作者 李红兵 武宝玉 +1 位作者 刘微 谢荣荣 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第1期87-89,共3页

为了探讨调脂治疗对 2型糖尿病病人胰岛素抵抗的作用 ,选择血糖、血压控制稳定并伴有脂代谢紊乱的 2型糖尿病患者 84例 ,根据血脂异常的不同 ,4 9例用辛伐他汀 (商品名舒降之 )治疗 ,35例用非诺贝特 (商品名力平之 )治疗 ,为期12周 ,降... 为了探讨调脂治疗对 2型糖尿病病人胰岛素抵抗的作用 ,选择血糖、血压控制稳定并伴有脂代谢紊乱的 2型糖尿病患者 84例 ,根据血脂异常的不同 ,4 9例用辛伐他汀 (商品名舒降之 )治疗 ,35例用非诺贝特 (商品名力平之 )治疗 ,为期12周 ,降糖、降压治疗维持不变。治疗前后分别检测体质量指数、腰臀围比、血压、糖化血红蛋白、空腹血浆胰岛素及血清总胆固醇、总三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平。结果 :治疗后 ,血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、总三酰甘油水平均明显下降 (P <0 .0 1) ;非诺贝特组高密度脂蛋白胆固醇治疗后显著升高 (P =0 .0 37) ;空腹胰岛素显著下降 (P <0 .0 1)。辛伐他汀组和非诺贝特组治疗后的空腹胰岛素水平比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。提示 :2型糖尿病病人通过有效的调脂治疗后 ,胰岛素抵抗有所改善。 展开更多

关键词 调脂治疗 治疗后 非诺贝特 血浆胰岛素 2型糖尿病 血清总胆固醇 高密度脂蛋白胆固醇 提示 水平 差异

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儿童期家族性高胆固醇血症的诊治进展 被引量：3

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作者 樊雅青 彭及雅 +1 位作者 米蓁 张大庆 《实用药物与临床》 CAS 2021年第5期466-471,共6页

家族性高胆固醇血症是一种遗传性疾病,易导致早期动脉粥样硬化和心血管并发症。早期诊断和有效的治疗是临床面临的挑战。基因诊断是金标准,儿童期家族性高胆固醇血症的诊断通常基于低密度脂蛋白-胆固醇水平和相关家族史。目前,儿童期家... 家族性高胆固醇血症是一种遗传性疾病,易导致早期动脉粥样硬化和心血管并发症。早期诊断和有效的治疗是临床面临的挑战。基因诊断是金标准,儿童期家族性高胆固醇血症的诊断通常基于低密度脂蛋白-胆固醇水平和相关家族史。目前,儿童期家族性高胆固醇血症患者的治疗策略应以生活方式干预为基础,尽早启用他汀类药物联合依折麦布、米泊美生和PCSK9抑制剂的临床证据亦逐渐增多,有望成为新的治疗手段。 展开更多

关键词 家族性高胆固醇血症 儿童期 低密度脂蛋白-胆固醇 降脂治疗 他汀类药物

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辛伐他汀调脂治疗对高血压患者降压平滑性的影响 被引量：2

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作者 游琪 《中国医学创新》 CAS 2015年第6期41-43,共3页

目的:研究应用辛伐他汀调脂治疗对高血压患者降压平滑性的影响。方法:选取本院100例被确诊为原发性高血压的患者(血脂正常或略高,LDL-C<3.1 mmol/L),按随机数字表法分为调脂降压治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,调脂降压治疗组在... 目的:研究应用辛伐他汀调脂治疗对高血压患者降压平滑性的影响。方法:选取本院100例被确诊为原发性高血压的患者(血脂正常或略高,LDL-C<3.1 mmol/L),按随机数字表法分为调脂降压治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,调脂降压治疗组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀20 mg/qd。两组患者调整降压药物剂量直至达到目标血压(血压<140/90 mm Hg),且降压药物治疗无差异。两组患者于治疗前和治疗后3个月进行动脉血压检查,比较两组患者治疗前后降压平滑性(SI)变化。结果:调脂降压治疗组SI较对照组升高(P<0.05)。结论:辛伐他汀调脂治疗对原发性高血压患者降压平滑性有一定疗效。 展开更多

关键词 辛伐他汀 调脂治疗 高血压降压平滑性

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