反相流动注射化学发光法测定盐酸林可霉素 被引量：5

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作者 陈建福 《嘉应学院学报》 2012年第2期39-41,共3页

基于盐酸林可霉素对Luminol-KIO4体系化学发光有强烈的增敏作用,结合反向流动注射技术,建立了测定盐酸林可霉素的流动注射化学发光的方法;在优化的实验条件下,测定盐酸林可霉素的线性范围为1.0×10-9～7.0×10-5mol.L-1,检出限... 基于盐酸林可霉素对Luminol-KIO4体系化学发光有强烈的增敏作用,结合反向流动注射技术,建立了测定盐酸林可霉素的流动注射化学发光的方法;在优化的实验条件下,测定盐酸林可霉素的线性范围为1.0×10-9～7.0×10-5mol.L-1,检出限为3.4×10-9mol.L-1,对对于浓度为1.0×10-7mol.L-1的盐酸林可霉素连续测定11次,测定值的相对标准偏差为0.8%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在99.6%～101.0%之间. 展开更多

关键词 化学发光 盐酸林可霉素 流动注射

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HPLC法测定盐酸林可霉素注射液中苯甲醇含量的研究 被引量：5

2

作者 朱建平 张菁 +1 位作者 刘云 杨梁 《中国药事》 CAS 2011年第1期73-75,共3页

目的建立HPLC法测定盐酸林可霉素注射液中苯甲醇的含量。方法采用DiamonsilTM（钻石）C18色谱柱;流动相：0.05mol.L-1硼砂溶液（用85%磷酸溶液调节pH值至5.0）-甲醇-乙腈（67∶33∶2）,检测波长：214nm;进样量：10μL。结果苯甲醇在0.01... 目的建立HPLC法测定盐酸林可霉素注射液中苯甲醇的含量。方法采用DiamonsilTM（钻石）C18色谱柱;流动相：0.05mol.L-1硼砂溶液（用85%磷酸溶液调节pH值至5.0）-甲醇-乙腈（67∶33∶2）,检测波长：214nm;进样量：10μL。结果苯甲醇在0.01903~0.32572mg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为100.6%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于测定盐酸林可霉素注射液中苯甲醇的含量。 展开更多

关键词 盐酸林可霉素注射液 苯甲醇 HPLC

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注射液中非法添加地塞米松磷酸钠UPLC-PDA检查方法的建立 被引量：3

3

作者 韩春晓 李阳 +2 位作者 李洪伟 陈晨 高红倩 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第10期2748-2755,共8页

本试验建立了鱼腥草、柴胡、维生素C、盐酸林可霉素、黄芪多糖等注射液中非法添加地塞米松磷酸钠的超高效液相色谱检查方法。采用Waters ACQUITY UPLC？BEH C18色谱柱（2.1mm×50mm,1.7μm）,以0.75%三乙胺溶液（磷酸调节pH 3.0）-... 本试验建立了鱼腥草、柴胡、维生素C、盐酸林可霉素、黄芪多糖等注射液中非法添加地塞米松磷酸钠的超高效液相色谱检查方法。采用Waters ACQUITY UPLC？BEH C18色谱柱（2.1mm×50mm,1.7μm）,以0.75%三乙胺溶液（磷酸调节pH 3.0）-甲醇-乙腈（50∶45∶5）为流动相,流速0.3mL/min,二极管阵列检测器,波长采集范围为190~400nm,记录色谱图波长242nm,柱温25℃,进样量10μL。地塞米松磷酸钠质量浓度在10.0~200.0mg/L内峰面积呈良好线性关系（R2=0.9999）,在鱼腥草、柴胡、维生素C、盐酸林可霉素、黄芪多糖等注射液中地塞米松磷酸钠的平均回收率和相对标准偏差（RSD）分别为97.54%和1.14%、101.59%和0.19%、100.92%和0.92%、99.82%和0.73%、100.08%和0.62%。本方法简单、快速、灵敏、可靠,适用于鱼腥草等5种注射液中非法添加地塞米松磷钠的检查。 展开更多

关键词 超高效液相法 鱼腥草注射液 柴胡注射液 维生素C注射液 盐酸林可霉素注射液 黄芪多糖注射液 地塞米松磷酸钠

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盐酸林可霉素注射液包装系统中16种元素杂质含量测定及相容性考察

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作者 钱胡月 彭鑫彬 +2 位作者 林妮妮 董颖 周艳梅 《黑龙江科学》 2024年第12期112-116,共5页

为建立测定盐酸林可霉素注射液包装系统中16种元素杂质的含量方法,考察在稳定性研究过程中盐酸林可霉素注射液与包装材料的相容性风险,提取液及药液以2%硝酸溶液稀释,分别用钪(Sc)、铟(In)、铋(Bi)和锗(Ge)元素为内标,采用电感耦合等离... 为建立测定盐酸林可霉素注射液包装系统中16种元素杂质的含量方法,考察在稳定性研究过程中盐酸林可霉素注射液与包装材料的相容性风险,提取液及药液以2%硝酸溶液稀释,分别用钪(Sc)、铟(In)、铋(Bi)和锗(Ge)元素为内标,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定16种元素杂质含量。结果表明,2批新生产的盐酸林可霉素注射液(0个月)中16种元素杂质检测结果均符合分析评价阈值要求。在加速条件下存放6个月和长期条件下存放12个月和24个月的同批次样品,硅元素检出量在限度的48%~58%,硼和铝两种元素检出量均小于其限度的30%,钒、镍、铅、镉、铅、砷、汞、钴、锂、锑、铜、铁、锌和钡13种元素检出量均小于其限度的10%。加速实验和长期实验的研究结果表明,包装材料与本品间有相互作用,但该作用未随放置时间的增加有明显的增长趋势,说明本品在全生命周期内与包装系统相容性良好,风险较低。 展开更多

关键词 包装系统相容性 盐酸林可霉素注射液 电感耦合等离子体质谱法 中硼硅玻璃安瓿 元素杂质

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HPLC法测定盐酸林可霉素注射液含量的不确定度分析 被引量：4

5

作者 左登平 《安徽医药》 CAS 2013年第11期1871-1873,共3页

目的建立HPLC法测定盐酸林可霉素注射液含量的不确定度分析方法。方法按照测量步骤,根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定评估其不确定度。结果盐酸林可霉素注射液中林可霉素含量测定的合成不确定度为0.3%,扩展不确... 目的建立HPLC法测定盐酸林可霉素注射液含量的不确定度分析方法。方法按照测量步骤,根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定评估其不确定度。结果盐酸林可霉素注射液中林可霉素含量测定的合成不确定度为0.3%,扩展不确定度分别为0.6%(K=2)。结论测量不确定度可用于对盐酸林可霉素注射液含量测定结果的评定。 展开更多

关键词 盐酸林可霉素注射液 HPLC法 不确定度分析

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高效液相色谱法测定盐酸林可霉素注射液的含量 被引量：3

6

作者 郑宏伟 潘珏羽 +1 位作者 梁靖涵 刘海莲 《中兽医医药杂志》 2016年第4期40-41,共2页

建立盐酸林可霉素注射液含量测定的高效液相色谱法。色谱柱:C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.05 mol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至5.0)∶甲醇∶乙腈=67∶33∶2(V/V),流速:1 mL/min,检测波长:214 nm,进样量:10μL... 建立盐酸林可霉素注射液含量测定的高效液相色谱法。色谱柱:C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.05 mol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至5.0)∶甲醇∶乙腈=67∶33∶2(V/V),流速:1 mL/min,检测波长:214 nm,进样量:10μL,柱温:30℃。盐酸林可霉素浓度在0.1-2 mg/m L范围内峰面积与浓度的线性关系良好(R^2=0.999 9)。此法简便、快捷、灵敏度高、重现性好。 展开更多

关键词 盐酸林可霉素 含量测定 高效液相色谱法

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4种兽用注射液中非法添加倍他米松UPLC-PDA检查方法的建立 被引量：1

7

作者 韩春晓 张越 +2 位作者 李洪伟 许彬 李欣南 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第1期46-51,共6页

为了建立柴胡注射液、维生素C注射液、盐酸林可霉素注射液、黄芪多糖注射液中非法添加倍他米松的超高效液相色谱检查方法,采用Waters ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以0.75%三乙胺溶液(用磷酸调节p H为3.0)-甲... 为了建立柴胡注射液、维生素C注射液、盐酸林可霉素注射液、黄芪多糖注射液中非法添加倍他米松的超高效液相色谱检查方法,采用Waters ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以0.75%三乙胺溶液(用磷酸调节p H为3.0)-甲醇-乙腈(50∶45∶5)为流动相;流速为0.3 m L·min-1;二极管阵列检测器,波长采集范围为190~400 nm,记录色谱图波长242 nm。柱温25℃,进样量10μL。倍他米松质量浓度在20.0~180.0 mg·L-1内峰面积呈良好线性关系(R2=0.9997,n=7),在柴胡注射液、盐酸林可霉素注射液、维生素C注射液、黄芪多糖注射液中倍他米松的平均回收率分别为103.5%(RSD=0.2%)、101.2%(RSD=0.8%)、100.4%(RSD=1.7%)、99.2%(RSD=1.7%)。本方法简便、快速、准确,可用于柴胡注射液等四种兽用注射液中非法添加倍他米松的检测。 展开更多

关键词 超高效液相法 柴胡注射液 维生素C注射液 盐酸林可霉素注射液 黄芪多糖注射液 倍他米松

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盐酸林可霉素注射液检测中有关问题的分析 被引量：1

8

作者 牛桂玲 张蓓蓓 《中国兽药杂志》 2013年第12期39-41,共3页

分析了涉嫌非法添加的盐酸林可霉素注射液检测中存在的问题并提出了建议。盐酸林可霉素注射液中的非法添加物,不仅增加了动物产品药物残留的风险,还导致含量测定时色谱峰出现不同变化,使每次检测结果出现巨大差异。严厉打击此种行为需... 分析了涉嫌非法添加的盐酸林可霉素注射液检测中存在的问题并提出了建议。盐酸林可霉素注射液中的非法添加物,不仅增加了动物产品药物残留的风险,还导致含量测定时色谱峰出现不同变化,使每次检测结果出现巨大差异。严厉打击此种行为需从制度和技术上加以完善。 展开更多

关键词 兽药检测 盐酸林可霉素注射液 非法添加

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三种抗生素注射剂的细菌内毒素检查法研究

9

作者 范兵 傅文 王慧川 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1998年第2期148-150,共3页

对云南省生产的８６批注射用青霉素钠、７５批硫酸卡那霉素注射液和２６批盐酸林可霉素注射液进行了中国药典规定的家兔法与细菌内毒素检测法之间的对比考察，两者的符合率均为１００％．

关键词 青霉素钠 抗生素注射剂 细菌内毒素 热原检查法

原文传递

盐酸林可霉素注射液辅料对产品质量的影响探讨

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作者 刘成红 罗晓茹 +2 位作者 魏立平 吴艳 倪明 《药品评价》 CAS 2014年第10期29-32,共4页

目的:探讨辅料对盐酸林可霉素注射液产品质量的影响。方法:对50家生产企业223批次国家药品评价抽验样品进行检验,并对辅料与表征产品质量的多个指标进行相关性统计分析。结果:添加苯甲醇不利于药品的稳定,EDTA-二钠、亚硫酸氢钠、焦亚... 目的:探讨辅料对盐酸林可霉素注射液产品质量的影响。方法:对50家生产企业223批次国家药品评价抽验样品进行检验,并对辅料与表征产品质量的多个指标进行相关性统计分析。结果:添加苯甲醇不利于药品的稳定,EDTA-二钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、枸橼酸钠有利于药品的稳定,醋酸钠、磷酸二氢钠、碳酸氢钠对药品质量无显著影响。结论:部分不合理处方应在科学评价的基础上,进行修改。 展开更多

关键词 盐酸林可霉素注射液 药品质量 辅料

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盐酸林可霉素-硫酸大观霉素混悬注射液在猪体内的药动学研究 被引量：3

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作者 范惠敏 王忠 +3 位作者 王立琦 叶严锋 黄显会 曾振灵 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期244-247,252,共5页

8头健康猪按体质量单次深部肌内注射盐酸林可霉素-硫酸大观霉素(5 mg.kg-1林可霉素,10 mg·kg-1大观霉素)混悬注射液后,用高效液相色谱法分别测定林可霉素和大观霉素的血药浓度,使用非房室统计矩分析方法处理得到血药浓度-时间数据... 8头健康猪按体质量单次深部肌内注射盐酸林可霉素-硫酸大观霉素(5 mg.kg-1林可霉素,10 mg·kg-1大观霉素)混悬注射液后,用高效液相色谱法分别测定林可霉素和大观霉素的血药浓度,使用非房室统计矩分析方法处理得到血药浓度-时间数据.林可霉素主要药动学参数分别为:ke=(0.21±0.01)h-1;t1/2β=(3.38±0.09)h;tmax=(0.29±0.02)h;Cmax=(5.15±0.18)μg·mL-1;AUC0～LOQ=(10.27±0.38)μg·mL-1.h;MRT=(3.52±0.11)h;ClB/F=(0.46±0.01)L·h-1·kg-1;VZ/F=(2.26±0.12)L·kg-1.大观霉素主要药动学参数分别为:ke=(0.43±0.01)h-1;t1/2β=(1.64±0.06)h;tmax=(0.44±0.03)h;Cmax=(20.05±0.70)μg·mL-1;AUC0～LOQ=(51.82±0.98)μg·mL-1·h;MRT=(2.39±0.04)h;ClB/F=(0.19±0.01)L·h-1·kg-1;VZ/F=(0.46±0.02)L·kg-1.结果表明,肌内注射盐酸林可霉素-硫酸大观霉素混悬注射液后,两药均迅速吸收并快速消除,但后者吸收稍慢,消除较快. 展开更多

关键词 盐酸林可霉素-硫酸大观霉素 混悬注射液 药动学 猪

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