通过农杆菌介导法将兔防御素NP-1基因导入毛白杨(P.tomentosa) 被引量：45

1

作者 赵世民 祖国诚 +3 位作者 刘根齐 黄敏仁 徐金相 孙勇如 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第6期711-714,共4页

采用叶盘法将兔防御素NP－1基因导入毛白杨后，经PCR分析、Southern杂交检测与筛选获得了转基因植株。并经体外抑菌实验表明，转NP－1基因毛白杨植株组织提取物对某些微生物的生长具有明显的抑制作用。

关键词 防御素基因 叶盘法 毛白杨 转基因植株 兔

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不同光合途径植物叶圆片对光氧化作用响应的比较 被引量：14

2

作者 林植芳 彭长连 林桂珠 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1998年第8期721-728,共8页

光合Ｃ３途径植物花生（ＡｒａｃｈｉｓｈｙｐｏｇａｅａＬ．）、Ｃ４途径植物玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）和甘蔗（ＳａｃｈａｒｕｍｓｉｎｅｎｓｅＲｏｘｂ．）及ＣＡＭ植物菠萝（Ａｎａｎａｓｃｏｍｏｓｕｓ（Ｌ．）Ｍｅｒ．）的离体... 光合Ｃ３途径植物花生（ＡｒａｃｈｉｓｈｙｐｏｇａｅａＬ．）、Ｃ４途径植物玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）和甘蔗（ＳａｃｈａｒｕｍｓｉｎｅｎｓｅＲｏｘｂ．）及ＣＡＭ植物菠萝（Ａｎａｎａｓｃｏｍｏｓｕｓ（Ｌ．）Ｍｅｒ．）的离体叶圆片经甲基紫精（ＭＶ）和强光的光氧化作用１ｈ，出现不同程度的蛋白质、色素、膜脂的氧化与过氧化降解，呼吸增强，ＰＳⅡ失活。花生光化学荧光猝灭系数（ｑＰ）下降时类胡萝卜素含量和非光化学荧光猝灭系数（ｑＮ）明显增高，暗下吸Ｏ２增强，通过活跃的天线猝灭和提高呼吸的方式耗散过剩的光化学能。Ｃ４植物也有增强吸Ｏ２以耗散部分光化学能的效应，但其蛋白质和膜脂降解程度比Ｃ３植物高，Ｆｏ升高而ｑＮ降至最低，表现较明显的光氧化损伤。菠萝的各项变化幅度小，有较强的抗光氧化性。 展开更多

关键词 光合途径 光氧化 甲基紫精 叶绿素荧光 游离羰基

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影响马铃薯叶圆片植株再生因素的研究 被引量：10

3

作者 王丹 宋云枝 《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 2000年第2期139-142,共4页

以山东省广泛栽培的马铃薯品种为材料 ,对影响马铃薯叶圆片植株再生的各种因素进行了探讨。研究发现 :在诱导分化培养基中附加 4mg/LAgNO3 可使鲁马一号叶圆片再生率由对照的 40 %提高到 81 % ,培养基中加入 0 2mg/L的ABA也能提高植... 以山东省广泛栽培的马铃薯品种为材料 ,对影响马铃薯叶圆片植株再生的各种因素进行了探讨。研究发现 :在诱导分化培养基中附加 4mg/LAgNO3 可使鲁马一号叶圆片再生率由对照的 40 %提高到 81 % ,培养基中加入 0 2mg/L的ABA也能提高植株再生频率 ,但影响幅度不大 ,且高浓度ABA (>1mg/L)抑制再生。不同品种 (基因型 )。 展开更多

关键词 植株再生 马铃薯 ABA 苗龄 培养基 外植体类型 栽培 影响 因素 对照

全文增补中

马铃薯叶片植株再生系统的建立 被引量：5

4

作者 鄢铮 郭德章 《广西农业科学》 CSCD 2005年第3期199-200,共2页

以马铃薯栽培品种春薯4号试管苗叶片为材料进行植株再生诱导试验。结果表明,诱导叶片愈伤组织成苗的较佳培养基为MS+NAA0 .1m g/ L+BA2 .0 m g/ L+GA310 mg/ L+L H5 0 0 m g/ L。强光、低温有利于提高芽诱导率。

关键词 马铃薯 叶圆片 植株再生

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96-Ⅱ喜树叶片高频率植株再生体系建立 被引量：4

5

作者 董凤丽 祖元刚 王慧梅 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期56-59,共4页

用96-Ⅱ喜树无菌苗叶片为外植体,筛选出了96-Ⅱ喜树最佳愈伤组织诱导培养基为WPM+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+2,4-D0.1 mg/L,愈伤组织诱导率95%以上;愈伤组织分化培养基为WPM+6-BA0.5 mg/L,分化率达90%;最佳生根培养基为WPM+IBA0.8 mg/L... 用96-Ⅱ喜树无菌苗叶片为外植体,筛选出了96-Ⅱ喜树最佳愈伤组织诱导培养基为WPM+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+2,4-D0.1 mg/L,愈伤组织诱导率95%以上;愈伤组织分化培养基为WPM+6-BA0.5 mg/L,分化率达90%;最佳生根培养基为WPM+IBA0.8 mg/L,生根率为94%以上,平均根数为4～8条;移栽成活率达到95%以上。 展开更多

关键词 96-Ⅱ喜树 叶片 植株再生

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切花菊高效不定芽再生体系的建立 被引量：3

6

作者 刘冰 杨际双 +2 位作者 肖建忠 黄兆平 李单 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期25-29,共5页

以"神马"和"出水芙蓉"2个切花菊品种的叶片为外植体,来建立不定芽再生体系。结果表明:基因型和植物生长调节剂是影响叶片不定芽再生的重要因素,并且较高浓度生长调节剂会导致不定芽和再生小苗玻璃化,不利于植株再生... 以"神马"和"出水芙蓉"2个切花菊品种的叶片为外植体,来建立不定芽再生体系。结果表明:基因型和植物生长调节剂是影响叶片不定芽再生的重要因素,并且较高浓度生长调节剂会导致不定芽和再生小苗玻璃化,不利于植株再生。"神马"的最适直接诱导不定芽再生培养基为MS+NAA 1 mg/L+6-BA 1 mg/L,再生率高达95.5%;"出水芙蓉"的最适直接诱导不定芽再生培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1 mg/L,但再生率仅为46.3%。植物生长调节剂影响再生植株生根数,适宜的生根培养基为1/2 MS+0.7 mg/L NAA。 展开更多

关键词 切花菊 不定芽 再生 叶盘

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电激法将外源基因导入三种植物的组织细胞

7

作者 李宝健 石和平 柯遐义 《中山大学学报论丛》 1989年第4期73-78,共6页

用自制的电容放电式电激系统,将质粒pLGVneo2103上的NPTⅡ基因直接导入到烟草叶片组织细胞和玉米、大豆的愈伤组织细胞中。经过一定时间的卡那霉素选择后,在转化而来的烟草叶片愈伤组织上得到了绿色小苗。经NPTⅡ检测表明,在转化后的玉... 用自制的电容放电式电激系统,将质粒pLGVneo2103上的NPTⅡ基因直接导入到烟草叶片组织细胞和玉米、大豆的愈伤组织细胞中。经过一定时间的卡那霉素选择后,在转化而来的烟草叶片愈伤组织上得到了绿色小苗。经NPTⅡ检测表明,在转化后的玉米和大豆愈伤组织细胞中,外源基因有较明显的表达。这种直接将外源基因导入完整的植物细胞的技术,可以避免因原生质体培养而引起的一系列问题,且在转化受体方面不存在农杆菌Ti质粒介导法所有的物种限制,可以期望,它将在植物基因工程,特别是农作物的基因转化方面得到越来越广泛的应用。 展开更多

关键词 电激法 愈伤组织 pLGV NEO 2103 NPTⅡ基因

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瓜氨酸对锯叶裂臀瓢虫成虫取食的干扰作用

8

作者 陈保林 陈钰晴 但建国 《应用昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期104-108,共5页

【目的】为明确瓜氨酸对锯叶裂臀瓢虫Henosepilachna pusillanima(Mulsant)成虫取食的影响。【方法】本研究设置取食非选择性和取食选择性试验,用南瓜Cucurbita moschata Duchesne制作叶盘,将叶盘喷施20 mmol∙L^(-1)和60 mmol∙L^(-1)的... 【目的】为明确瓜氨酸对锯叶裂臀瓢虫Henosepilachna pusillanima(Mulsant)成虫取食的影响。【方法】本研究设置取食非选择性和取食选择性试验,用南瓜Cucurbita moschata Duchesne制作叶盘,将叶盘喷施20 mmol∙L^(-1)和60 mmol∙L^(-1)的瓜氨酸后,测定锯叶裂臀瓢虫雄虫和雌虫在24 h内的取食面积,并计算取食选择的百分率,以喷施去离子水的叶盘为对照。【结果】非选择性试验结果表明,不同处理的锯叶裂臀瓢虫雌虫的取食量均显著大于雄虫(P<0.05)。喷施20 mmol∙L^(-1)和60 mmol∙L^(-1)的瓜氨酸后,对雄虫和雌虫的取食具有显著的抑制作用(P<0.05)。喷施20 mmol∙L^(-1)和60 mmol∙L^(-1)的瓜氨酸后雄虫的取食面积比对照(5.32 cm^(2))分别减少36.88%和49.33%,雌虫的取食面积则比对照(7.60 cm^(2))分别减少42.08%和53.36%。但雄虫和雌虫的取食量在两个瓜氨酸处理之间都没有显著差异。在选择性试验中,雄虫和雌虫明显偏好于取食对照叶盘。【结论】瓜氨酸对锯叶裂臀瓢虫成虫的取食具有抑制作用,这为该虫划圈行为机制的研究提供了新的思路和证据。 展开更多

关键词 锯叶裂臀瓢虫 南瓜 瓜氨酸 取食选择性 叶盘

原文传递

匍匐小菊遗传转化过程中选择压力的确定 被引量：1

9

作者 高凤娟 黄丛林 +1 位作者 马荣才 张秀海 《北方园艺》 CAS 北大核心 2008年第10期147-149,共3页

该试验以北京农科院生物中心新近培育的匍匐小菊品种"粉地毯"为材料,以叶片为外植体,建立"粉匍"的高效再生体系。试验共进行了6种不同培养基的筛选,研究了6-BA对于再生频率的影响,最终确立了6-BA的最佳浓度。在MS+6... 该试验以北京农科院生物中心新近培育的匍匐小菊品种"粉地毯"为材料,以叶片为外植体,建立"粉匍"的高效再生体系。试验共进行了6种不同培养基的筛选,研究了6-BA对于再生频率的影响,最终确立了6-BA的最佳浓度。在MS+6-BA(0.5 mg/L)+NAA(0.1 mg/L)培养基上获得91%的再生率,在1/2 MS+NAA(0.1 mg/L)培养基上诱导生根。在获得高效叶盘再生体系的基础上,又研究了植物遗传转化过程中常用的2种选择标记卡那霉素(Km)和除草剂(PPT)对菊花不定芽分化的影响。结果表明:大于8 mg/L的Km和大于0.4 mg/L的PPT能够完全抑制试验材料的不定芽分化。试验最终确定了匍匐小菊对卡那霉素、草丁膦的适宜筛选浓度,分别为5 mg/L和0.2 mg/L,为以后进行匍匐小菊的基因工程工作奠定了基础。 展开更多

关键词 菊花 叶盘 再生体系 卡那霉素 草丁膦

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渗透胁迫对绿豆叶圆片叶绿素荧光的影响(英文) 被引量：1

10

作者 杨甲定 赵哈林 张铜会 《西北植物学报》 CAS CSCD 2003年第6期954-957,共4页

绿豆叶圆片用0、-0.3、-0.6、-1.2、-1.8、-2.4MPa等6个渗透梯度处理24h后,其叶绿素荧光的反应表明:光系统 的潜在量子产量 Fv/Fm 和电子传递受体 QA 的库容 poolsize 均随胁迫强度的增大而减小,但QA库容的下降明显比Fv/Fm的下降缓和.... 绿豆叶圆片用0、-0.3、-0.6、-1.2、-1.8、-2.4MPa等6个渗透梯度处理24h后,其叶绿素荧光的反应表明:光系统 的潜在量子产量 Fv/Fm 和电子传递受体 QA 的库容 poolsize 均随胁迫强度的增大而减小,但QA库容的下降明显比Fv/Fm的下降缓和.结合原初荧光Fo和最大荧光Fm的变化,分析认为本实验中渗透胁迫并未导致明显的光系统 反应中心的失活或破坏.造成光系统 潜在量子效率降低的原因主要是通过光系统 反应中心到QA的电子传递受到阻抑. 展开更多

关键词 叶圆片 绿豆 渗透胁迫 叶绿素荧光

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兔防御素NP-1基因转化百合的研究 被引量：4

11

作者 李宝平 苏仙荣 +1 位作者 李文彬 孙勇如 《山西师大学报（自然科学版）》 1999年第1期49-52,共4页

本研究以百合鳞片为外植体,用叶盘法将兔防御素NP-1基因导入百合中,经培养获得再生植株。通过抗生素筛选和PCR分析,证实为转基因植株。同时,对农杆菌转化过程中的一些影响因素进行了探讨。

关键词 兔 防御素基因 叶盘法 百合 NP-1基因 再生植株

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烟草中RNA基因沉默抑制子HC-Pro的表达及鉴定 被引量：1

12

作者 刘雨晴 许亚男 +4 位作者 孟大伟 刘璐 金太成 周晓梅 杨丽萍 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期3364-3369,共6页

农杆菌介导的遗传转化的生物技术已经被广泛应用。蚜传辅助因子(helper component-proteinase,HC-Pro)是一种RNA沉默抑制子,而HC-Pro蛋白对植物基因组DNA甲基化的影响及其作用机制并不十分清楚。我们采用农杆菌介导的烟草(Nicotiana ben... 农杆菌介导的遗传转化的生物技术已经被广泛应用。蚜传辅助因子(helper component-proteinase,HC-Pro)是一种RNA沉默抑制子,而HC-Pro蛋白对植物基因组DNA甲基化的影响及其作用机制并不十分清楚。我们采用农杆菌介导的烟草(Nicotiana benthamiana L.)叶盘转化法将外源基因HC-Pro转化烟草。并优化了各种侵染条件,包括农杆菌重悬液的浓度,选择培养基中卡那霉素的浓度和生根培养基中活性炭的比例。此外,我们介绍了一种简单而有效的生根技术,即水培生根法,并利用这种技术快速获得了HC-Pro转基因株系。半定量RT-PCR(Reverse transcription-PCR)检测结果表明,HC-Pro在转基因烟草及转基因后代植株中稳定表达,为HC-Pro蛋白功能的研究提供了实验帮助。 展开更多

关键词 烟草 叶盘转化法 RNA沉默抑制子 蚜传辅助因子

原文传递

盐藻GPDH基因的载体构建及在烟草中的表达

13

作者 张华 乔代蓉 +3 位作者 白林含 张庆莲 邓雪柯 曹毅 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期436-439,共4页

作者用冻融法,将构建有盐藻3 磷酸甘油脱氢酶基因的植物高效表达载体DsGPDH导入感受态的根癌农杆菌EHA105中.叶盘法转化烟草,在含卡那霉素的MS培养基上进行选择性培养,生根率达到80%.用PCR的方法对再生苗进行了初步筛选,阳性率约为50%.... 作者用冻融法,将构建有盐藻3 磷酸甘油脱氢酶基因的植物高效表达载体DsGPDH导入感受态的根癌农杆菌EHA105中.叶盘法转化烟草,在含卡那霉素的MS培养基上进行选择性培养,生根率达到80%.用PCR的方法对再生苗进行了初步筛选,阳性率约为50%.对PCR阳性苗,进行RT PCR分析,证实整合到烟草基因组中的GPDH基因表达产生了mRNA. 展开更多

关键词 盐藻 GPDH基因 叶盘转化法 转基因烟草

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