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苦碟子注射液临床应用研究进展 被引量：38
1
作者 高晟 周静 《现代药物与临床》 CAS 2012年第2期180-184,共5页
苦碟子注射液是从抱茎苦荬菜Ixeris sonchifolia全草中提取、精制而成的中药针剂,具有抗血小板聚集、抑制血栓形成、增加纤溶酶活性、促进血栓溶解、扩张血管、降低血管阻力、增加心、脑血流量等作用。苦碟子注射液在心脑血管疾病、糖... 苦碟子注射液是从抱茎苦荬菜Ixeris sonchifolia全草中提取、精制而成的中药针剂,具有抗血小板聚集、抑制血栓形成、增加纤溶酶活性、促进血栓溶解、扩张血管、降低血管阻力、增加心、脑血流量等作用。苦碟子注射液在心脑血管疾病、糖尿病、眼底病变、呼吸系统疾病方面应用较多,具有重要的临床药用价值。综述苦碟子注射液的临床应用进展,为更好地利用该制剂提供依据。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 抱茎苦荬菜 心脑血管疾病 糖尿病 呼吸系统疾病
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苦碟子注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性研究:随机对照试验的系统评价和Meta分析 被引量：29
2
作者 于丹丹 谢雁鸣 +3 位作者 张允岭 廖星 支英杰 赵晖 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期372-380,共9页
为系统评价苦碟子注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。该研究系统全面地检索四大中文数据库(CNKI,VIP,Wan Fang,Sino Med),3大英文数据库(Cochrane Library,EMbase,Medline)和Clinical Trail.gov,检索时间为各数据库建库至2017年11月... 为系统评价苦碟子注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。该研究系统全面地检索四大中文数据库(CNKI,VIP,Wan Fang,Sino Med),3大英文数据库(Cochrane Library,EMbase,Medline)和Clinical Trail.gov,检索时间为各数据库建库至2017年11月,按照预先设定的纳入标准和排除标准筛选出苦碟子注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。采用"Cochrane偏倚风险评估"工具对所纳入的研究进行质量评价,并对纳入的研究进行描述分析或应用Rev Man5. 3软件进行Meta定量分析。结果共检索出932篇文献,最终纳入14个研究,除2个多臂试验外,总样本量为1 244例,试验组638例,对照组606例,所纳入研究总体质量不高。Meta分析结果显示:苦碟子+常规治疗急性脑梗死在总有效率上优于常规治疗(RR=0. 86,95%CI[0. 77,0. 96],P=0. 006);苦碟子+常规治疗急性脑梗死在血清炎性因子方面优于常规治疗(MDhs-CRP=-3. 77,95%CI[-4. 17,-3. 37],P<0. 000 01; MDIL-18=-16. 18,95%CI[-19. 26,-13. 11],P<0. 000 01);苦碟子+常规治疗在Barthel指数方面优于常规治疗(MD=12. 52,95%CI[8. 93,16. 10],P<0. 000 01)。纳入研究报告的不良反应均为轻度不良反应。基于此研究结果,表明苦碟子注射液联合常规治疗或其他西药治疗急性脑梗死具有一定的疗效,未见严重的不良反应。但鉴于纳入研究方法学质量普遍不高,影响结论的可靠性,故建议使用该研究的结论时需谨慎。此外,为产生高质量证据来为指导苦碟子注射液运用临床实践提供有力的证据支撑,需要更多大样本、经科学设计、严格实施的随机对照试验来研究苦碟子注射液治疗脑梗死的疗效和安全性。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 急性脑梗死 系统评价 META分析
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苦碟子联合低分子肝素预防老年下肢骨折患者术后下肢深静脉血栓的疗效探讨 被引量：26
3
作者 焦甲勋 朱小丽 +3 位作者 索娜 靳宪辉 张庆胜 崔胜杰 《天津医药》 CAS 北大核心 2020年第9期881-885,共5页
目的探讨苦碟子注射液联合低分子肝素预防老年下肢骨折术后下肢深静脉血栓(DVT)形成的疗效。方法选取老年(≥60岁)下肢骨折患者120例,按随机数字表法分为对照组(n=58)和试验组(n=62)。对照组术后12 h给予低分子肝素,试验组术后12 h给予... 目的探讨苦碟子注射液联合低分子肝素预防老年下肢骨折术后下肢深静脉血栓(DVT)形成的疗效。方法选取老年(≥60岁)下肢骨折患者120例,按随机数字表法分为对照组(n=58)和试验组(n=62)。对照组术后12 h给予低分子肝素,试验组术后12 h给予苦碟子注射液联合低分子肝素。比较2组术前、术后7 d的血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度)、D-二聚体、凝血功能(凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间)及炎性因子(肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-8)变化情况。采用数字疼痛量表法记录术后1、3、5、7 d疼痛评分。测量术前、术后3 d、7 d患肢与健肢大腿及小腿周径差。随访30 d内DVT发生率及不良反应发生率。结果2组术前各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术后7 d,试验组较对照组血液流变学、D-二聚体、炎性因子均降低(P<0.05),2组凝血功能差异无统计学意义(P>0.05)。术后3、5、7 d,试验组较对照组疼痛评分均降低(P<0.01)。术后7 d,试验组较对照组患肢与健肢大腿及小腿周径差均减小(P<0.01)。试验组DVT发生率低于对照组(3.23%vs.13.79%,P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(4.84%vs.3.45%,P>0.05)。结论苦碟子注射液联合低分子肝素能够降低老年下肢骨折患者术后血液流变学及炎性因子水平,减轻患者疼痛及患肢肿胀,减少DVT发生。 展开更多
关键词 肝素 低分子量 骨折 下肢 静脉血栓形成 老年人 苦碟子注射液
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苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性研究:随机对照试验的系统评价和Meta分析 被引量：26
4
作者 于丹丹 谢雁鸣 +3 位作者 张允岭 廖星 支英杰 赵晖 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期4138-4151,共14页
为评价苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。该研究系统全面地检索四大中文数据库(CNKI,VIP,Wan Fang,Sino Med)和三大英文数据库(Cochrane Library,Medline,Clinical Trail. gov),检索时间为各数据库建库至2018年3月,按照... 为评价苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。该研究系统全面地检索四大中文数据库(CNKI,VIP,Wan Fang,Sino Med)和三大英文数据库(Cochrane Library,Medline,Clinical Trail. gov),检索时间为各数据库建库至2018年3月,按照预先制定的遴选标准筛选出苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照试验。用Cochrane协作网制定的ROB工具对纳入研究进行质量评价,Rev Man5. 3软件进行Meta分析。结果共检索出712篇文献,最终纳入38个研究,总样本量为3 812例,试验组为1 945例,对照组为1 867例,所纳入研究总体质量普遍偏低。Meta分析结果显示:分型不明确的心绞痛和不稳定型心绞痛在心绞痛疗效、心电图疗效方面苦碟子联合常规治疗或西药治疗优于常规治疗或西药治疗,稳定型心绞痛在心电图疗效方面苦碟子+常规治疗组优于常规治疗组;描述性分析结果显示:分型不明确的心绞痛和不稳定型心绞痛在心绞痛发作相关指标方面苦碟子组+常规治疗组优于常规治疗组;其他结局指标受各方面因素的影响(如结局指标间异质性太大等)而无法得出结论。纳入研究报告的均为轻微不良反应,不影响治疗。基于此结果,表明苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛有一定的疗效,尤其在改善心绞痛疗效和心电图疗效方面有显著的积极作用,未见严重不良反应发生。但由于受到纳入研究数量少,且纳入的研究质量普遍偏低、存在发表性偏倚等诸多局限性,致使该研究结果证据质量较低,故在运用该结论时需谨慎。苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性还有待今后开展设计合理、实施严谨、报告规范的,大样本、多中心、随访时间足够的随机对照试验来证实。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 冠心病 心绞痛 系统评价 META分析
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基于苦碟子注射液HIS数据临床实效研究 被引量：25
5
作者 廖星 曾宪斌 +3 位作者 谢雁鸣 杨虎 庄严 常艳鹏 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期2723-2726,共4页
目的:基于海量HIS真实世界数据,探索苦碟子注射液的临床应用情况,为其临床规范使用提供参考信息,为将要进行的KDZ注射液前瞻性观察研究提供思路与指导。方法:对来自18家三甲医院使用苦碟子注射液的24 225例数据运用统计描述方法以及关... 目的:基于海量HIS真实世界数据,探索苦碟子注射液的临床应用情况,为其临床规范使用提供参考信息,为将要进行的KDZ注射液前瞻性观察研究提供思路与指导。方法:对来自18家三甲医院使用苦碟子注射液的24 225例数据运用统计描述方法以及关联规则对数据进行全面分析。结果:苦碟子注射液使用患者年龄主要在46～65岁,男女比例较均衡。多为来自"神经科"和"心血管内科"的医保病人。入院当天使用苦碟子注射液的患者比例较多。"胸痹"患者最多,且以"气阴两虚,并瘀"证多见。含"瘀"患者中,以"气滞血瘀"证最多。静注为主,单次用药剂量以10～40 mL为多,用药疗程以1～3 d最多。溶媒以0.9%氯化钠注射液多见。在治疗冠心病时,主要联合硝酸异山梨酯、阿司匹林、桂哌齐特等药物。在治疗脑梗死时,主要联合阿司匹林、胰岛素、桂哌齐特等。结论:苦碟子注射液临床使用大多符合药品说明书,如单次剂量、溶媒、疗程、适应症、中医证型,但仍有超说明书使用情况存在。对于这种海量HIS真实世界数据的分析需要进一步运用高级统计学方法来进行挖掘,以便可以提供更有价值的临床信息。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 医院信息系统 真实世界 实效研究
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苦碟子注射液对大鼠急性脑缺血-再灌注损伤的保护作用 被引量：24
6
作者 陈春光 贾洪丽 +1 位作者 吕首旭 徐长庆 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期196-199,共4页
目的观察苦碟子注射液对脑缺血-再灌注损伤的保护作用并探讨其可能机制。方法用线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO)。大鼠随机分成假手术组(sham)、脑缺血-再灌注损伤组(I/R)和苦碟子保护组(KD)。观察神经功能学评分,形态学观察(... 目的观察苦碟子注射液对脑缺血-再灌注损伤的保护作用并探讨其可能机制。方法用线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO)。大鼠随机分成假手术组(sham)、脑缺血-再灌注损伤组(I/R)和苦碟子保护组(KD)。观察神经功能学评分,形态学观察(光镜和电镜),如脑梗塞面积(HE染色)及测定脑组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果苦碟子注射液可降低缺血-再灌注损伤后的神经功能学评分、脑梗死面积、缺血脑组织丙二醛含量,减轻形态结构损伤,提高超氧化物歧化酶活性。结论苦碟子注射液对于脑缺血-再灌注损伤有一定的保护作用,其作用机制与清除氧自由基和抗脂质过氧化有关。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 脑缺血/再灌注损伤 丙二醛 超氧化物歧化酶
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苦碟子注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效观察 被引量：22
7
作者 孙艳 陈旭义 +1 位作者 李平 王琦 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期9-11,共3页
目的探讨苦碟子注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法将72例ACI患者按入院先后顺序分为两组，治疗组37例采用苦碟子注射液联合脑蛋白水解物治疗，对照组35例单纯给予脑蛋白水解物治疤均每日1次，14d为1个疗程。以... 目的探讨苦碟子注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法将72例ACI患者按入院先后顺序分为两组，治疗组37例采用苦碟子注射液联合脑蛋白水解物治疗，对照组35例单纯给予脑蛋白水解物治疤均每日1次，14d为1个疗程。以脑血流动力学、血液流变学及临床表现的改善程度判定其疗效。结果治疗后两组患者椎基底动脉系统、颈内动脉系统平均血流速度（Vm）均较治疗前明显增快，治疗组较对照组增长更加明显[右侧大脑前动脉（ACA，cm／s）：45．76±4．64比44．23±4．40，右侧大脑中动脉（MCA，cm／s）：58．22±5．08比56．86±5．18，左侧ACA（cm／s）：45．83±4．85比42．54±5．62，左侧MCA（cm／s）：59．82±5．24比55．27±5．43，右侧椎动脉（VA，cm／s）：35．23±3．52比29．32±3．32，左侧VA（cm／s）：33．52±3．04比29．84±3．52，基底动脉（BA，cm／s）：38．83±3．46比35．88±4．24]，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；治疗后两组血液流变学指标均有改善，治疗组较对照组改善明显[全血黏度切变率（mPa·S）200·s-1：4．42±0．58比5．23±0．46，5·s-1：9．13±0．88比11．24±0．56；血浆黏度（mPa·s）：1．16±0．15比1．42±0．14，红细胞聚集指数：4．23±0．26比4．48±0．323，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；治疗组临床总有效率明显高于对照组（86．5％比62．8％，P〈0．05）。结论苦碟子注射液联合脑蛋白水解物治疗ACI能够改善患者脑供血，降低血黏度。具有较好的临床疗效。 展开更多
关键词 脑梗死 急性 苦碟子注射液 脑蛋白注射液 血流动力学 血液流变学
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苦碟子注射液配合常规西药治疗急性脑梗死的系统评价 被引量：22
8
作者 王巍巍 胡晶 +2 位作者 王晶 张越伦 廖星 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1105-1108,共4页
目的:系统评价苦碟子注射液配合常规西药治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:检索Cochrane Library、Medline、EMbase、CBMDisc、VIP、CNKI和万方数据资源,纳入苦碟子注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验和半随机对照试验,根据Cochra... 目的:系统评价苦碟子注射液配合常规西药治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:检索Cochrane Library、Medline、EMbase、CBMDisc、VIP、CNKI和万方数据资源,纳入苦碟子注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验和半随机对照试验,根据Cochrane Reviewer’s Handbook 5.0评价标准和工具对纳入的研究进行方法学质量评价,并使用RevMan 5.1软件进行统计分析。结果:共纳入9个随机对照试验,906例脑梗死患者。全部研究未报告病死率及病例远期随访情况。Meta分析结果显示,苦碟子注射液加用常规治疗急性脑梗死总有效率(OR=3.74,95%CI[2.56,5.46])优于单用常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.00001)。纳入9篇报道的不良反应/不良事件表现轻微。结论:常规治疗的基础上加用苦碟子注射液可以提高治疗急性脑梗死的疗效,由于本系统评价纳入研究样本量小且质量偏低,增加了本次系统评价结论产生偏倚的风险,因此苦碟子治疗急性脑梗死的疗效和安全性需要更多高质量临床试验加以证实。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 急性脑梗死 系统评价
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苦碟子注射液与5种注射液配伍的稳定性考察 被引量：21
9
作者 王启斌 张蓬华 +6 位作者 肖淼生 涂自良 陈师西 狄伟 马祖文 余学英 王丹 《医药导报》 CAS 2006年第6期581-582,共2页
目的考察苦碟子注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察苦碟子注射液与5种注射液配伍后的外观... 目的考察苦碟子注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察苦碟子注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果5种混合液外观、紫外扫描最大波长均无明显变化;微粒数随放置时间呈上升趋势;与复方氯化钠注射液配伍后pH值有明显升高。结论苦碟子注射液与复方氯化钠注射液不宜配伍使用。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 配伍 稳定性
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苦碟子注射液治疗缺血性中风急性期上市后再评价 被引量：21
10
作者 叶晓勤 魏戌 +15 位作者 谢雁鸣 邹忆怀 赵性泉 韩舰华 王新志 马云枝 毕齐 解庆凡 赵建军 曹晓岚 陈红霞 王诗忠 闫咏梅 韩祖成 易丹辉 王永炎 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期2793-2795,共3页
目的:评价苦碟子注射液对缺血性中风急性期患者影响的有效性和安全性。方法:采用实用性随机对照试验,通过中央随机系统,将700例缺血性中风患者随机分为试验组346例、对照组354例。试验组给予苦碟子注射液的基础上加用西医内科基础治疗... 目的:评价苦碟子注射液对缺血性中风急性期患者影响的有效性和安全性。方法:采用实用性随机对照试验,通过中央随机系统,将700例缺血性中风患者随机分为试验组346例、对照组354例。试验组给予苦碟子注射液的基础上加用西医内科基础治疗和中医康复技术,对照组给予西医内科基础治疗加用现代康复技术,疗程为10～21 d,在第7,14,21天3个时间点上观察患者的神经功能缺损(NIHSS评分)和肢体运动功能(FMI评分)。同时观察2组不良事件发生率及治疗前后实验室检查指标。结果:应用广义估计方程模型,发现随着治疗时间的延长,2组NIHSS评分及FMI评分均呈改善趋势,且治疗第14天和第21天NIHSS和FMI评分试验组较对照组相比,具有显著统计学差异(P<0.05)。试验组未发生与苦碟子注射液相关的不良事件。结论:苦碟子注射液对缺血性中风患者的神经功能缺损及肢体运动功能有一定的改善作用。苦碟子注射液在治疗缺血性中风早期康复方面是安全有效的。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 急性缺血性中风 上市后再评价
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苦碟子注射液对急性脑梗死患者血清炎症因子、疗效及生活质量的影响 被引量：20
11
作者 周芸 刘德军 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第4期900-903,共4页
目的:观察苦碟子注射液对90例急性脑梗死患者的血清炎症因子、疗效及生活质量的影响。方法:将2012年2月—2014年11月医院神经内科收治的180例急性脑梗死患者,按照完全随机的原则均分为观察组和对照组,观察组给予常规西医治疗,观察组在... 目的:观察苦碟子注射液对90例急性脑梗死患者的血清炎症因子、疗效及生活质量的影响。方法:将2012年2月—2014年11月医院神经内科收治的180例急性脑梗死患者,按照完全随机的原则均分为观察组和对照组,观察组给予常规西医治疗,观察组在此基础上给予苦碟子注射液治疗,观察苦碟子注射液对患者的血清炎症因子、疗效及生活质量的影响。结果:观察组患者的总有效率87.8%显著高于对照组64.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前,hs CRP及IL-18含量之间的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的hs CRP及IL-18含量显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组Barthel指数评分差异无统计学意义(t=3.192,P>0.05),治疗后观察组(87.37±9.428)显著高于对照组(71.82±6.134),差异具有统计学意义(t=6.504,P<0.05)。结论:苦碟子注射液能降低急性脑梗死患者的血清炎症因子(hs CRP、IL-18)的含量,提高临床治疗效果,显著改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 急性脑梗死 血清炎症因子
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苦碟子注射液用药安全性的系统评价 被引量：20
12
作者 崔瑞昭 谢雁鸣 +1 位作者 廖星 王冀东 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2380-2390,共11页
系统评价苦碟子注射液用药安全性。计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMbase、Web of Science、Clinical Trials、CBM、CNKI、VIP、万方数据库和中国临床试验注册中心,收集关于苦碟子注射液所有研究类型文献。根据纳入排除标准筛选... 系统评价苦碟子注射液用药安全性。计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMbase、Web of Science、Clinical Trials、CBM、CNKI、VIP、万方数据库和中国临床试验注册中心,收集关于苦碟子注射液所有研究类型文献。根据纳入排除标准筛选文献、提取资料。所有纳入研究均按目前国际上公认的方法学质量评价工具或报告质量评价标准进行评估;采用Stata 12.0软件对苦碟子注射液的不良反应(ADR)进行Meta分析。该系统评价共纳入411个研究,最终分析315个研究,使用苦碟子注射液的患者共18 072例,累计发生330例ADRs和13例AEs。最常见的ADR为中枢及外周神经系统损害,加权合并发生率为2.9%[95%CI(0.022,0.036)]。该研究分析发现苦碟子注射液总体安全性可接受,现虽系统分析了关于该药安全性病例报告的直接证据,但缺少针对该药上市后安全性的机制研究或前瞻性长期的临床观察性研究,因此关于其安全性研究还需进一步深入;同时苦碟子注射液在适应症方面,存在严重超说明书使用范围,迫切需要相关部门制定用药规范,给临床用药提供更好的指导。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 安全性 不良反应/事件 系统评价 META分析
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UHPLC-LTQ-Orbitrap鉴定苦碟子注射液化学成分及其在大鼠血浆中的移行成分 被引量：19
13
作者 刘思燚 张秀平 +4 位作者 尚展鹏 王菲 张晓昕 张加余 卢建秋 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2235-2244,共10页
应用UHPLC-HR-MSn技术分析检测苦碟子注射液中原型成分及其在大鼠体内的代谢物。尾静脉注射苦碟子注射液后,收集给药前后的大鼠血浆,经固相萃取进行处理后,采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱和0.1%甲酸水溶... 应用UHPLC-HR-MSn技术分析检测苦碟子注射液中原型成分及其在大鼠体内的代谢物。尾静脉注射苦碟子注射液后,收集给药前后的大鼠血浆,经固相萃取进行处理后,采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱和0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)流动相系统进行梯度洗脱。应用LTQ-Orbitrap质谱负离子模式检测苦碟子注射液中的化学成分以及血浆样品中的原型成分和代谢产物。根据精确相对分子质量数据和多级质谱碎片,结合对照品比对,从苦碟子注射液中分析鉴定了53个成分,包括18个有机酸、15个黄酮、18个倍半萜内酯、2个核苷;从大鼠血浆中分析检测了38个原型及代谢产物,主要代谢途径为甲基化、羟基化、水解、葡萄糖酸酸化及它们的复合反应等。应用UHPLC-LTQ-Orbitrap高分辨液质联用技术较为全面地阐明了苦碟子注射液化学成分及其在大鼠血浆中的移行成分,为进一步研究苦碟子注射液体内代谢过程以及药效物质基础提供了科学依据。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 液质联用技术 化学成分 代谢产物鉴定
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苦碟子注射液治疗急性脑梗死的系统评价 被引量：19
14
作者 刘姣 夏芸 +2 位作者 路遥 李新龙 刘文娜 《北京中医药》 2013年第7期497-501,共5页
目的系统评价苦碟子注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和安全性。方法运用Cochrane系统评价方法收集国内2002—2012年间发表的苦碟子注射液治疗ACI的随机对照试验(RCT),评价苦碟子注射液的疗效及临床辨证用药情况。结果根据检索策略共检... 目的系统评价苦碟子注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和安全性。方法运用Cochrane系统评价方法收集国内2002—2012年间发表的苦碟子注射液治疗ACI的随机对照试验(RCT),评价苦碟子注射液的疗效及临床辨证用药情况。结果根据检索策略共检索到文献208篇,最终纳入RCT 26篇。Meta分析结果显示,病死率苦碟子组与西药组比较组间差异无统计学意义[RR=0.63,95%C(I0.19,2.09),P>0.05];神经功能缺损评分苦碟子组与空白对照组比较组间差异有统计学意义[RR=-2.23,95%C(I-3.74,-0.71),P<0.05]、苦碟子组与其他中药注射液组比较组间差异有统计学意义[RR=-4.51,95%C(I-6.06,-2.97),P<0.05]。结论苦碟子注射液对改善ACI神经功能缺损可能有效,但目前临床上该药治疗ACI尚缺乏辨证使用。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 急性脑梗死 系统评价
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苦碟子对急性心肌缺血的保护作用 被引量：17
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作者 何晓静 王彩霞 +1 位作者 曹水娟 刘玉兰 《广东药学院学报》 CAS 2005年第5期555-556,562,共3页
目的观察苦碟子注射液对急性心肌缺血的保护作用。方法分别采用垂体后叶素、异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血模型,研究苦碟子注射液对大鼠心电图及心肌生化指标的影响。结果苦碟子注射液能抑制垂体后叶素所致的T波高耸,降低异丙肾上腺... 目的观察苦碟子注射液对急性心肌缺血的保护作用。方法分别采用垂体后叶素、异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血模型,研究苦碟子注射液对大鼠心电图及心肌生化指标的影响。结果苦碟子注射液能抑制垂体后叶素所致的T波高耸,降低异丙肾上腺素所致ΣST段的升高,降低异丙肾上腺素所致急性缺血大鼠血清中CPK、LDH活力及心肌匀浆中MDA的水平,升高GSH-pX、SOD的活力。结论苦碟子注射液对急性心肌缺血具有保护作用,其机制可能与其改善能量代谢,抑制脂质过氧化损伤有关。 展开更多
关键词 急性心肌缺血 苦碟子注射液 参麦注射液 大鼠
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厄贝沙坦与苦碟子联合治疗早期糖尿病肾病的研究观察 被引量：18
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作者 饶高峰 陈恩福 +2 位作者 林海洋 吴金友 宋社更 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期739-741,共3页
目的评价厄贝沙坦联合苦碟子注射液在早期糖尿病肾病患者中的疗效和安全性。方法选择在我院内分泌科住院治疗的早期糖尿病肾病患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组90例。对照组患者给予厄贝沙坦片150 mg qd;治疗组在此基础上加用苦... 目的评价厄贝沙坦联合苦碟子注射液在早期糖尿病肾病患者中的疗效和安全性。方法选择在我院内分泌科住院治疗的早期糖尿病肾病患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组90例。对照组患者给予厄贝沙坦片150 mg qd;治疗组在此基础上加用苦碟子注射液40 mL qd,4周为一个疗程。观察2组治疗前后空腹血糖(FPG),糖基化血红蛋白(HbA1C),尿白蛋白排泄率(UAER),尿素氮(BUN),血清肌酐(Scr),尿β2-微球蛋白(β2-MG),平均动脉压(MAP)的变化,并观察2组临床治疗有效性。结果 2组治疗前后肾功能指标UAER,β2-MG,BUN,Scr均显著下降;治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗组和对照组患者MAP治疗后均显著下降(均P<0.05)。治疗组总有效率92.22%,对照组为81.11%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病可明显减少患者微量白蛋白尿水平,延缓糖尿病肾病进展。 展开更多
关键词 厄贝沙坦 苦碟子注射液 糖尿病肾病
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苦碟子注射液HPLC指纹图谱与化学模式识别分析 被引量：17
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作者 刘颖 王青 +4 位作者 王放 徐冰 张加余 卢建秋 乔延江 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期2097-2101,共5页
目的建立主要色谱峰化学成分明确的苦碟子注射液HPLC指纹图谱,通过化学模式识别的方法全面评价其内在质量。方法采用HPLC方法,确定了14个批次苦碟子注射液指纹图谱的15个共有峰,明确鉴定了其中14个共有峰的化学成分,采用指纹图谱相似度... 目的建立主要色谱峰化学成分明确的苦碟子注射液HPLC指纹图谱,通过化学模式识别的方法全面评价其内在质量。方法采用HPLC方法,确定了14个批次苦碟子注射液指纹图谱的15个共有峰,明确鉴定了其中14个共有峰的化学成分,采用指纹图谱相似度评价,结合主成分分析和聚类分析对不同生产厂家14批苦碟子注射液的质量进行评价。结果 14批苦碟子注射液样品图谱与对照图谱比较,相似度均大于0.94。主成分分析与聚类分析均可将不同生产厂家的苦碟子注射液很好地分为两类,且分类结果一致。结论所建立的HPLC指纹图谱分析方法高效、稳定,结合化学模式识别研究可有助于苦碟子注射液的整体质量控制,同时为其质量评价提供一种有效手段。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 HPLC指纹图谱 化学模式识别 主成分分析 聚类分析
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苦碟子注射液的抗肿瘤作用 被引量：16
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作者 周晓棉 郑洪浩 +1 位作者 曹春阳 曹颖林 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期103-108,共6页
目的探讨苦碟子注射液（Kudiezi injection，KDI）抗肿瘤作用。方法体内实验分别采用小鼠肝癌H22、肉瘤S180和Lewis肺癌荷瘤小鼠模型，造模次日小鼠连续7d给予苦碟子注射液，每天1次。剂量分别为5、10、20g·kg^-1。第8天记录每组... 目的探讨苦碟子注射液（Kudiezi injection，KDI）抗肿瘤作用。方法体内实验分别采用小鼠肝癌H22、肉瘤S180和Lewis肺癌荷瘤小鼠模型，造模次日小鼠连续7d给予苦碟子注射液，每天1次。剂量分别为5、10、20g·kg^-1。第8天记录每组每只小鼠体质量和瘤质量，计算每组平均体质量和抑瘤率；体外实验采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法测人宫颈癌Hela细胞或肝癌HepO-2细胞增殖抑制率；升白实验采用肝癌H22荷瘤小鼠模型，造模次日小鼠连续7d给予苦碟子注射液，每天1次。剂量分别为5、10、20g·kg^-1。第8天记录每组每只小鼠外周血中自细胞数量。结果苦碟子注射液（5、10、20g·kg^-1）对3种荷瘤小鼠肿瘤增长有非常显著的抑制作用（P〈0．05，P〈0．01，P〈0．001），同时显著升高肝癌H22小鼠外周血白细胞数量（P〈0．05）；在体外，苦碟子注射液（12．5-200g·L^-1）对人宫颈癌Hela细胞或肝癌HepG-2细胞增殖有非常显著的抑制作用。结论苦碟子注射液体内体外均有抗肿瘤活性，在体内抑瘤的同时能显著升高肝癌H22小鼠外周血白细胞数量。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 抑瘤作用 细胞增殖
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HPLC-HR-MS^n法鉴定苦碟子注射液中酚酸类成分 被引量：16
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作者 王放 张加余 +3 位作者 王青 刘颖 王子健 卢建秋 《中南药学》 CAS 2013年第8期561-565,共5页
目的应用HPLC-HR-MSn法快速鉴定苦碟子注射液中的酚酸类成分。方法采用Thermo Hypersil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.1%甲酸-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱;应用ESI-LTQ-Orbitrap质谱负离子模式检测苦碟子注射液中的酚酸... 目的应用HPLC-HR-MSn法快速鉴定苦碟子注射液中的酚酸类成分。方法采用Thermo Hypersil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.1%甲酸-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱;应用ESI-LTQ-Orbitrap质谱负离子模式检测苦碟子注射液中的酚酸类化合物。结果苦碟子注射液中酚酸类成分HPLC分离良好,根据多级质谱和精确分子量数据,从中共鉴定了25个酚酸类成分,包括绿原酸类化合物15个,酒石酸类化合物6个以及小分子酚酸4个。结论建立了酚酸类成分的HPLC-HR-MSn检测方法,为进一步阐明苦碟子注射液药效物质基础提供科学依据。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 酚酸 HPLC-HR-MSn HR-MS
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苦碟子注射液的临床应用概述 被引量：16
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作者 巩颖 张彦丽 华国栋 《医学综述》 2014年第1期100-102,共3页
苦碟子注射液是以菊科植物抱茎苦荬菜全草为原料制成的注射剂,具有活血止痛、清热祛瘀之功效。近代药理学研究也表明苦碟子注射液能有效地改善血液循环,增强机体的抗氧化能力,临床上多用于治疗心脑血管疾病。近年来,苦碟子注射液也逐步... 苦碟子注射液是以菊科植物抱茎苦荬菜全草为原料制成的注射剂,具有活血止痛、清热祛瘀之功效。近代药理学研究也表明苦碟子注射液能有效地改善血液循环,增强机体的抗氧化能力,临床上多用于治疗心脑血管疾病。近年来,苦碟子注射液也逐步用于其他疾病的治疗,并与相关药物联用,取得显著的临床疗效,该文主要对苦碟子注射液临床应用现状进行综述。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 临床应用 联合用药
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