期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
去甲基化处理对NK-92MI细胞系抑制性受体KIR表达的影响
被引量:
3
1
作者
高晓宁
林季
+4 位作者
王莉莉
高丽
靳海杰
孙敬芬
于力
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009年第3期656-660,共5页
为分析NK细胞系NK-92MI细胞中抑制性杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immnoglobulin-like re-ceptor,KIR)的基因启动子区的甲基化模式及去甲基化处理对基因表达的影响,探讨基因kir可能的表达调控机制,采用亚硫酸氢盐测序法检测NK-...
为分析NK细胞系NK-92MI细胞中抑制性杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immnoglobulin-like re-ceptor,KIR)的基因启动子区的甲基化模式及去甲基化处理对基因表达的影响,探讨基因kir可能的表达调控机制,采用亚硫酸氢盐测序法检测NK-92MI细胞kir2DL1和kir2DL2/2DL3基因启动子区的甲基化水平,应用甲基化抑制剂5-氮胞苷处理NK-92MI细胞以诱导CpG岛去甲基化,RT-PCR方法检测其基因表达。结果显示:kir2DL1和kir2DL2/2DL3基因启动子区CpG二核苷酸甲基化频率依次在25%-88%、5%-80%之间;应用甲基化抑制剂5-氮胞苷可以诱导NK-92MI细胞重新表达kir2DL1基因,并使kir2DL1、kir2DL2和kir2DL3基因表达量增加。结论:启动子甲基化参与调控NK-92MI细胞基因kir表达。
展开更多
关键词
杀伤细胞免疫球蛋白样受体
NK-92MI细胞系
去甲基化处理
下载PDF
职称材料
去甲基化处理对NK-92MI细胞杀伤活力的影响
被引量:
1
2
作者
高晓宁
王莉莉
+1 位作者
林季
于力
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009年第4期924-928,共5页
为观察DNA去甲基化处理对NK细胞系NK-92MI细胞抑制性KIR表达及细胞杀伤活力的影响,探讨抑制性kir基因去甲基化与NK细胞功能之间的可能联系,采用甲基化抑制剂5-氮胞苷处理NK-92MI细胞,采用流式细胞术检测NK-92MI细胞表面KIR3DL1、KIR2DL2...
为观察DNA去甲基化处理对NK细胞系NK-92MI细胞抑制性KIR表达及细胞杀伤活力的影响,探讨抑制性kir基因去甲基化与NK细胞功能之间的可能联系,采用甲基化抑制剂5-氮胞苷处理NK-92MI细胞,采用流式细胞术检测NK-92MI细胞表面KIR3DL1、KIR2DL2/KIR2DL3、KIR2DL1表达及细胞活力,并采用流式细胞仪将NK-92MI细胞分选为KIR3DL1阳性和KIR3DL1阴性细胞群,采用乳酸脱氢酶释放法检测NK-92MI细胞对白血病细胞系K562的杀伤活力。结果显示:应用终浓度为1.0、2.5和5μmol/L的5-氮胞苷作用72小时可以诱导NK-92MI细胞KIR3DL1、KIR2DL2/KIR2DL3、KIR2DL1表达增加,同时NK-92MI对K562细胞的杀伤活力降低,5-氮胞苷在1-5μmol/L范围内不影响NK-92MI的细胞活力,KIR3DL1阳性NK-92MI细胞的杀伤活力较KIR3DL1阴性细胞的杀伤活力低。结论:去甲基化处理通过诱导抑制性KIR表达增加抑制NK-92MI细胞的杀伤活力。
展开更多
关键词
细胞毒性
NK-92MI细胞
杀伤细胞免疫球蛋白样受体
5-氮胞苷
DNA甲基化
下载PDF
职称材料
KIR2DS4基因及其变异体KIR1D对全相合HSCT后巨细胞病毒感染的影响
被引量:
1
3
作者
姚遥
李晓莉
+8 位作者
徐良静
刘彬
韩悦
唐晓雯
付铮铮
鲍晓晶
何军
吴小津
吴德沛
《中华器官移植杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期685-688,共4页
目的探讨KIR2DS4基因及其变异体KIR1D在同胞全相合造血干细胞移植后巨细胞病毒(CMV)感染中的作用。方法选择2005年10月至2014年4月行同胞全相合造血干细胞移植的供、受者267对,检测移植前供、受者的KIR基因型,移植后每周监测受者外...
目的探讨KIR2DS4基因及其变异体KIR1D在同胞全相合造血干细胞移植后巨细胞病毒(CMV)感染中的作用。方法选择2005年10月至2014年4月行同胞全相合造血干细胞移植的供、受者267对,检测移植前供、受者的KIR基因型,移植后每周监测受者外周血中的CMVPP65。在供者为AA单体型的受者中分析KIR2DS4及其变异体KIR1D与CMV感染的相关性。结果AA单体型供受者中KIR2DS4及变异体KIR1D的频率分布无明显差异。AA单体型供受者中2DS4和KIR1D的分布比例为2:1,KIR2DS4基因及变异体KIR1D对造血植入无影响。在165例供者为AA单体型的受者中,2DS4^+1D^-组CMV抗原血症发生率高于2D84^+1D^+组(44.0%和19.0%,P=0.002),2DS4^-1D^+组CMV抗原血症发生率高于2DS4^+1D^+组(50%和19.0%,P=0.028),2DS4^+1D^-组与2DS4^-D^+组间CMV抗原血症的发生率无显著差异(P〉0.05)。3组治疗后CMV抗原血症转阴的中位时间的差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论KIR2DS4基因及其变异体KIR1D与同胞全相合造血干细胞移植后CMV感染的发生存在相关性。
展开更多
关键词
造血干细胞移植
杀伤细胞免疫球蛋白样受体
巨细胞病毒
原文传递
题名
去甲基化处理对NK-92MI细胞系抑制性受体KIR表达的影响
被引量:
3
1
作者
高晓宁
林季
王莉莉
高丽
靳海杰
孙敬芬
于力
机构
解放军总医院血液科
解放军总医院基础医学研究所生化室
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009年第3期656-660,共5页
基金
国家自然科学基金面上项目(编号30670898
30572108)
国家重点基础研究发展计划(973)资助项目(编号2005CB522400)
文摘
为分析NK细胞系NK-92MI细胞中抑制性杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immnoglobulin-like re-ceptor,KIR)的基因启动子区的甲基化模式及去甲基化处理对基因表达的影响,探讨基因kir可能的表达调控机制,采用亚硫酸氢盐测序法检测NK-92MI细胞kir2DL1和kir2DL2/2DL3基因启动子区的甲基化水平,应用甲基化抑制剂5-氮胞苷处理NK-92MI细胞以诱导CpG岛去甲基化,RT-PCR方法检测其基因表达。结果显示:kir2DL1和kir2DL2/2DL3基因启动子区CpG二核苷酸甲基化频率依次在25%-88%、5%-80%之间;应用甲基化抑制剂5-氮胞苷可以诱导NK-92MI细胞重新表达kir2DL1基因,并使kir2DL1、kir2DL2和kir2DL3基因表达量增加。结论:启动子甲基化参与调控NK-92MI细胞基因kir表达。
关键词
杀伤细胞免疫球蛋白样受体
NK-92MI细胞系
去甲基化处理
Keywords
killer cell
immnoglobulin
-
like
receptor
NK-92MI
cell
line
demethylation
treatment
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
去甲基化处理对NK-92MI细胞杀伤活力的影响
被引量:
1
2
作者
高晓宁
王莉莉
林季
于力
机构
中国人民解放军总医院血液科
中国人民解放军总医院基础医学研究所生化室
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009年第4期924-928,共5页
基金
国家自然科学基金面上项目(编号30670898
30572108)
+1 种基金
国家重点基础研究发展计划(973)资助项目
编号(2005CB522400)
文摘
为观察DNA去甲基化处理对NK细胞系NK-92MI细胞抑制性KIR表达及细胞杀伤活力的影响,探讨抑制性kir基因去甲基化与NK细胞功能之间的可能联系,采用甲基化抑制剂5-氮胞苷处理NK-92MI细胞,采用流式细胞术检测NK-92MI细胞表面KIR3DL1、KIR2DL2/KIR2DL3、KIR2DL1表达及细胞活力,并采用流式细胞仪将NK-92MI细胞分选为KIR3DL1阳性和KIR3DL1阴性细胞群,采用乳酸脱氢酶释放法检测NK-92MI细胞对白血病细胞系K562的杀伤活力。结果显示:应用终浓度为1.0、2.5和5μmol/L的5-氮胞苷作用72小时可以诱导NK-92MI细胞KIR3DL1、KIR2DL2/KIR2DL3、KIR2DL1表达增加,同时NK-92MI对K562细胞的杀伤活力降低,5-氮胞苷在1-5μmol/L范围内不影响NK-92MI的细胞活力,KIR3DL1阳性NK-92MI细胞的杀伤活力较KIR3DL1阴性细胞的杀伤活力低。结论:去甲基化处理通过诱导抑制性KIR表达增加抑制NK-92MI细胞的杀伤活力。
关键词
细胞毒性
NK-92MI细胞
杀伤细胞免疫球蛋白样受体
5-氮胞苷
DNA甲基化
Keywords
cytotoxicity
NK-92MI
cell
killer cell
immnoglobulin
-
like
receptor
5-azacytidine
DNA
methylation
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
R737.310.2 [医药卫生—基础医学]
下载PDF
职称材料
题名
KIR2DS4基因及其变异体KIR1D对全相合HSCT后巨细胞病毒感染的影响
被引量:
1
3
作者
姚遥
李晓莉
徐良静
刘彬
韩悦
唐晓雯
付铮铮
鲍晓晶
何军
吴小津
吴德沛
机构
苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心
出处
《中华器官移植杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期685-688,共4页
基金
国家自然科学基金(81072435,81100390,81470346)
江苏省自然科学基金面上项目(BK2011265)
+4 种基金
江苏省临床医学中心资助项目(ZX201102)
江苏省医学创新团队与领军人才项目(LJ201138)
江苏省卫生厅科技项目(201416)
江苏省”333”工程人才
江苏省六大高峰人才
文摘
目的探讨KIR2DS4基因及其变异体KIR1D在同胞全相合造血干细胞移植后巨细胞病毒(CMV)感染中的作用。方法选择2005年10月至2014年4月行同胞全相合造血干细胞移植的供、受者267对,检测移植前供、受者的KIR基因型,移植后每周监测受者外周血中的CMVPP65。在供者为AA单体型的受者中分析KIR2DS4及其变异体KIR1D与CMV感染的相关性。结果AA单体型供受者中KIR2DS4及变异体KIR1D的频率分布无明显差异。AA单体型供受者中2DS4和KIR1D的分布比例为2:1,KIR2DS4基因及变异体KIR1D对造血植入无影响。在165例供者为AA单体型的受者中,2DS4^+1D^-组CMV抗原血症发生率高于2D84^+1D^+组(44.0%和19.0%,P=0.002),2DS4^-1D^+组CMV抗原血症发生率高于2DS4^+1D^+组(50%和19.0%,P=0.028),2DS4^+1D^-组与2DS4^-D^+组间CMV抗原血症的发生率无显著差异(P〉0.05)。3组治疗后CMV抗原血症转阴的中位时间的差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论KIR2DS4基因及其变异体KIR1D与同胞全相合造血干细胞移植后CMV感染的发生存在相关性。
关键词
造血干细胞移植
杀伤细胞免疫球蛋白样受体
巨细胞病毒
Keywords
Hematopoietic
stem
cell
transplantation
killer cell
immnoglobulin
like
receptor
Cytomegalovi-rus
分类号
R457.7 [医药卫生—治疗学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
去甲基化处理对NK-92MI细胞系抑制性受体KIR表达的影响
高晓宁
林季
王莉莉
高丽
靳海杰
孙敬芬
于力
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009
3
下载PDF
职称材料
2
去甲基化处理对NK-92MI细胞杀伤活力的影响
高晓宁
王莉莉
林季
于力
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009
1
下载PDF
职称材料
3
KIR2DS4基因及其变异体KIR1D对全相合HSCT后巨细胞病毒感染的影响
姚遥
李晓莉
徐良静
刘彬
韩悦
唐晓雯
付铮铮
鲍晓晶
何军
吴小津
吴德沛
《中华器官移植杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部