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Synthesis and Characterization of 2-cetyl-3-20 keto acid(N-ethyl perfluorinated octyl sulfonamide) N-ethyl ester 被引量:1
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作者 翁睿 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2009年第2期292-294,共3页
2-Cetyl-3-20 keto acid(N-ethyl perfluorinated octyl sulfonamide) N-ethyl ester was synthesized by the reaction of N-ethyl-N-hydroxyethyl perfluorinated octyl sulfonamide and alky ketene dimer. The experimental resul... 2-Cetyl-3-20 keto acid(N-ethyl perfluorinated octyl sulfonamide) N-ethyl ester was synthesized by the reaction of N-ethyl-N-hydroxyethyl perfluorinated octyl sulfonamide and alky ketene dimer. The experimental results show that the yield of products can be 89% when the molar ratio of perfluorinated octyl sulfonamide to ketene dimer is 1 : 1.1 and the reaction lasts about four hours at 80 ℃. The structure of the product was characterized by FTIR and ^1HNMR. The product can dissolve in polar solvents such as NMP, DMAC, THF, DMSO, CHCl3, and 10% weight-loss temperature measured by TGA is 202℃. 展开更多
关键词 keto ester N-ethyl-N-hydroxyethyl perfluorinated octyl sulfonamide thermal performance
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海鞘提取物2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙酸甲酯的合成 被引量:2
2
作者 王翠玲 刘建利 +2 位作者 沈小莉 赵红岩 周华凤 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1013-1015,共3页
目的合成从太平洋海鞘Polycarpa aurata中提取的天然产物2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙酸甲酯。方法采取实验的方法,即以苯甲醚为起始原料,经溴化制成Grignard试剂后,和草酸二甲酯在-40℃至室温反应2 h。结果得到2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代... 目的合成从太平洋海鞘Polycarpa aurata中提取的天然产物2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙酸甲酯。方法采取实验的方法,即以苯甲醚为起始原料,经溴化制成Grignard试剂后,和草酸二甲酯在-40℃至室温反应2 h。结果得到2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙酸甲酯,产率71.1%,并用IR,MS,1H NMR以及元素分析进行了表征。结论所用实验方法,原料易得,和其他合成方法相比产率较高。 展开更多
关键词 海鞘 提取物 2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙酸甲酯 α-酮酸酯 合成
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含氟砌块的分子设计合成及其在合成含氟杂环化合物中的应用 被引量:2
3
作者 蒋海珍 宋力平 +3 位作者 罗会华 易海 朱仕正 郝健 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期458-470,共13页
由于氟原子赋予的特殊性能,含氟杂环化合物在医药、农药及特种功能材料等研究领域受到广泛关注.综述近年来本研究团队常用的一些新颖含氟砌块如含氟酮酸酯、含氟亚胺酰卤等的设计合成及其在含氟杂环化合物合成中的应用进展.
关键词 含氟砌块 含氟杂环化合物 酮酸酯 亚胺酰卤
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γ,δ-不饱和β-酮酯和羟基酸衍生的酰氯酰化反应
4
作者 钟家伟 Bernard Chantgrel Christion Deshayes 《华东化工学院学报》 CSCD 1991年第3期324-329,共6页
叙述了由γ,δ-不饱和β-酮酯与羟基酸衍生的酰氯,经酰化生成了6-酰氧基取代的5-乙酯基-2,3-二氢-4H-4-吡喃酮的衍生物,其中有些化合物可以转变为7-烷基或羟基取代的2,3-二氢-4,5-二氧(7H)呋喃并[3,4-b]吡喃衍生物。
关键词 酰氯 酰化 酮酯 羟基酸 衍生物
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担子菌灰号角发酵液中三个新的酮酯(英文)
5
作者 刘荣 周忠玉 刘吉开 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期88-90,共3页
目的:研究担子菌灰号角(Craterellus cornucopioides)的活性成分。方法:运用硅胶层析柱、反相Rp-18、半制备薄层层析和凝胶柱层析对担子菌灰号角发酵液进行分离纯化,借助光谱学手段鉴定其结构。结果:从担子菌灰号角发酵液中分离得到3个... 目的:研究担子菌灰号角(Craterellus cornucopioides)的活性成分。方法:运用硅胶层析柱、反相Rp-18、半制备薄层层析和凝胶柱层析对担子菌灰号角发酵液进行分离纯化,借助光谱学手段鉴定其结构。结果:从担子菌灰号角发酵液中分离得到3个新的酮酯,鉴定为4-oxohex-1,6-diyl diacetate(1),4-oxohex-5-enyl acetate(2),6-hydroxy-4-oxohexyl acetate(3)。结论:化合物1~3为新化合物。 展开更多
关键词 灰号角菌 鸡油菌科 担子菌 酮酯
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新颖高效手性杀虫剂茚虫威的研究进展 被引量:9
6
作者 班华卓 张大永 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期864-869,共6页
旨在通过作用机制、合成方法及检测方法3个方面,对茚虫威目前的研究进展进行总结与分析。对于合成方法方面则着重于探讨目前最适用的茚虫威合成工艺,并提出对应的意见与展望,同时在β-酮酯的α-不对称羟基氧化反应方面,也针对不同类型... 旨在通过作用机制、合成方法及检测方法3个方面,对茚虫威目前的研究进展进行总结与分析。对于合成方法方面则着重于探讨目前最适用的茚虫威合成工艺,并提出对应的意见与展望,同时在β-酮酯的α-不对称羟基氧化反应方面,也针对不同类型的催化剂对该类反应的催化效果进行相应的归纳,为手性杀虫剂茚虫威的合成奠定基础,以对未来致力于茚虫威开发的研究人员提供适当的参考。 展开更多
关键词 茚虫威 二嗪类 杀虫剂 钠离子通道 不对称合成 β-酮酯 α-不对称羟基氧化反应 手性
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银杏酮酯滴丸在阿尔茨海默病治疗中的应用 被引量:7
7
作者 吴定国 李伟华 +4 位作者 周志鸿 张春霞 周金桃 祝亚文 王建青 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期712-714,共3页
目的:观察银杏酮酯滴丸对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能(MMSE评分)及对血清超敏反应蛋白(HS-CRP)、白介素-6(IL-6)及丙二醛(MDA)的影响。方法:将57例AD患者随机分为对照组28例,实验组29例。对照组单独口服盐酸多奈哌齐片5mg,qd。实验组... 目的:观察银杏酮酯滴丸对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能(MMSE评分)及对血清超敏反应蛋白(HS-CRP)、白介素-6(IL-6)及丙二醛(MDA)的影响。方法:将57例AD患者随机分为对照组28例,实验组29例。对照组单独口服盐酸多奈哌齐片5mg,qd。实验组在此基础上加服银杏酮酯滴丸,40~50mg,tid,总疗程为16周。监测2组患者治疗前后MMSE评分、血清HS-CRP、IL-6、MDA的变化,并进行均数t检验。结果:2组患者治疗后MMSE评分均较治疗前升高,差异有显著意义(P<0.05)。实验组治疗后MMSE评分较对照组更高,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗后对照组血清HS-CRP、IL6、MDA水平与治疗前不具有统计学意义(P>0.05)。实验组血清HS-CRP、IL-6、MDA水平明显低于治疗前,差异经均数t检验具有统计学意义(P<0.01)。结论:银杏酮酯滴丸可用于阿尔茨海默病治疗,并可改善患者中枢神经系统的炎性反应和氧化应激状态。 展开更多
关键词 银杏酮酯滴丸 阿尔茨海默病 超敏反应蛋白 白介素-6 丙二醛
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钌催化β-酮酸酯不对称氢化反应的研究进展 被引量:5
8
作者 陈姝琪 杨文 +3 位作者 姚永祺 杨新 邓颖颍 杨定乔 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2534-2552,共19页
钌催化β-酮酸酯不对称氢化反应是合成手性β-羟基酯的重要方法之一.综述了近十年来钌催化β-酮酸酯不对称氢化反应的研究进展,重点讨论了手性配体、底物结构、溶剂和添加剂等因素对均相不对称氢化反应的影响以及载体材料和助剂等因素... 钌催化β-酮酸酯不对称氢化反应是合成手性β-羟基酯的重要方法之一.综述了近十年来钌催化β-酮酸酯不对称氢化反应的研究进展,重点讨论了手性配体、底物结构、溶剂和添加剂等因素对均相不对称氢化反应的影响以及载体材料和助剂等因素对多相不对称氢化反应的影响. 展开更多
关键词 钌催化 Β-酮酸酯 不对称氢化 研究进展
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Selective α-Bromination of β-Keto Esters in Reusable PEG-400 under Mild and Catalyst-free Conditions
9
作者 谢叶香 唐石 +2 位作者 朱其明 尹笃林 李金恒 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2006年第11期1662-1664,共3页
An efficient bromination protocol for the synthesis of α-bromo-β-keto esters has been developed. In PEG-400 (poly(ethylene glycol-400)), a variety of β-keto esters were treated with NBS (N-bromosuccinimide) a... An efficient bromination protocol for the synthesis of α-bromo-β-keto esters has been developed. In PEG-400 (poly(ethylene glycol-400)), a variety of β-keto esters were treated with NBS (N-bromosuccinimide) at room temperature to selectively afford the corresponding α-monobromination products in excellent yields. It is noteworthy that the reaction was conducted under mild, environmentally benign and catalyst-free conditions. 展开更多
关键词 BROMINATION β-keto ester α-bromo-β-keto ester N-BROMOSUCCINIMIDE PEG-400
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Indium (III) Tribromide : An Excellent Catalyst for Biginelli Reaction 被引量:2
10
作者 Nan Yan FU Mei Li PANG +1 位作者 Yao Feng YUAN Ji Tao WANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第10期921-922,共2页
A highly efficient catalyst indium (III) tribromide is used to synthesize 5-alkoxy-carbonyl-4-hydrocarbyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones by a three-component coupling of beta-keto ester, aldehydes and urea through im... A highly efficient catalyst indium (III) tribromide is used to synthesize 5-alkoxy-carbonyl-4-hydrocarbyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones by a three-component coupling of beta-keto ester, aldehydes and urea through improved Biginelli reaction. 展开更多
关键词 indium (III) tribromide DIHYDROPYRIMIDINONE beta-keto ester one-pot condensation Biginelli reaction
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Efficient Syntheses of 2-Substituted Benzimidazoles and Benzoxazoles from β-Keto Esters 被引量:2
11
作者 XIAO Li-wei ZHANG Min SUN Wen-hua 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期228-231,共4页
An efficient synthetic method was developed to synthesize 2-substituted benzimidazoles and benzo- xazoles with β-keto esters as starting materials under mild reaction conditions, during which other functional groups ... An efficient synthetic method was developed to synthesize 2-substituted benzimidazoles and benzo- xazoles with β-keto esters as starting materials under mild reaction conditions, during which other functional groups are bearable from reactants to products. 展开更多
关键词 BENZIMIDAZOLE BENZOXAZOLE β-keto ester
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Iodine-catalyzed Efficient Synthesis of β-Keto Esters from Aldehydes and Ethyl Diazoacetate Under Solvent-free Conditions 被引量:2
12
作者 WANG Hong-she ZENG Jun-e 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期343-346,共4页
An efficient procedure for the synthesis ofβ-keto esters from the reaction of aldehydes and ethyl diazoacetate catalyzed by iodine at room temperature under solvent-free conditions has been described. The catalytic p... An efficient procedure for the synthesis ofβ-keto esters from the reaction of aldehydes and ethyl diazoacetate catalyzed by iodine at room temperature under solvent-free conditions has been described. The catalytic procedure has the advantages of easily available catalyst, mild reaction conditions, high yields, and easy work-up. 展开更多
关键词 IODINE β-keto ester ALDEHYDE Ethyl diazoacetate
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银杏酮酯滴丸对产后心肌缺血患者干预影响
13
作者 黄睿臻 刘菊华 +3 位作者 朱锐 黄超 石钢 李小辉 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期89-92,共4页
目的:研究银杏酮酯滴丸对产后心肌缺血患者失眠指数、心率失常及左心室结构和功能的干预效应。方法:以成都中医药大学附属医院2017年7月1日~2020年6月1日间收治的60例产后心肌缺血患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。... 目的:研究银杏酮酯滴丸对产后心肌缺血患者失眠指数、心率失常及左心室结构和功能的干预效应。方法:以成都中医药大学附属医院2017年7月1日~2020年6月1日间收治的60例产后心肌缺血患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。观察治疗前及治疗后3个月两组患者的临床疗效,包括采用失眠严重指数评估睡眠质量、24 h动态心电图评估心率失常、心脏彩超检查评估左心室阶段运动幅度和射血分数。结果:治疗组有效率高达90%,明显高于对照组66.67%(P<0.05);治疗后,两组患者的各项指标均明显改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后心率失常的发生率均较治疗前降低,且治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者中医证候评价结果均有所改善,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:银杏酮酯滴丸联合常规治疗产后心肌缺血患者具有良好的治疗效果,且各项指标优于单纯西药治疗组,其联合用药可提高临床治疗的总有效率,相关临床经验值得推广。 展开更多
关键词 银杏酮酯滴丸 产后心肌缺血 心功能 失眠 缺血性心肌病
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新型联吡啶双膦配体的合成及其在β-酮酸酯不对称加氢反应中的应用 被引量:2
14
作者 陈丽 马梦林 +1 位作者 彭宗海 陈华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1724-1728,共5页
合成了新型联吡啶手性双膦配体(R)-MeO-P-Phos[(R)-2,2',6,6'-四甲氧基-4,4'-二(二(对甲氧基)苯基膦基)-3,3'-联吡啶)],并将其用于β-酮酸酯不对称加氢反应.考察了不同溶剂对反应的影响,在乙醇中对乙酰乙酸乙酯加氢可获... 合成了新型联吡啶手性双膦配体(R)-MeO-P-Phos[(R)-2,2',6,6'-四甲氧基-4,4'-二(二(对甲氧基)苯基膦基)-3,3'-联吡啶)],并将其用于β-酮酸酯不对称加氢反应.考察了不同溶剂对反应的影响,在乙醇中对乙酰乙酸乙酯加氢可获得99.1%的对映选择性;新配体对含不同取代基的β-酮酸酯同样表现出非常高的活性和对映选择性. 展开更多
关键词 不对称加氢 Β-酮酸酯 手性双膦配体 对映选择性
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硫试剂FAMSO制备方法的改进及其在高三尖杉酯碱侧链合成中的应用 被引量:1
15
作者 张强 闻韧 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第6期325-326,330,共3页
甲基甲硫基亚砜 (FAMSO)为新发展起来的羰基等价试剂 ,本文介绍其制备方法 ,将 1 氰基 4 氧代戊烷 乙二醇酮与其反应 ,经Pummerer重排后 ,得到高三尖杉酯碱侧链的重要前体α
关键词 甲基甲硫基亚砜 α-酮酸酯 高三尖杉酯碱 侧链合成 制备 硫试剂 白血病药物
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功能化离子液体液相合成6-氨基-5-氰基-4-芳基-2-甲基-4H-吡喃-3-羧酸甲酯 被引量:1
16
作者 乐长高 钟涛 +1 位作者 王艳峰 张春红 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期12-16,共5页
报道了以离子液体1-(2-羟丙基)-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为支撑试剂,β-酮酯和芳亚甲基丙二腈为原料,液相合成了11种6-氨基-5-氰基-4-芳基-2-甲基-4H-吡喃-3-羧酸甲酯化合物的新方法,产率83%~90%,纯度96%~99%。
关键词 4H-吡喃 功能化离子液体 液相合成 β-酮酯 芳亚甲基丙二腈
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无水氯化镁和三乙胺催化合成β-酮酸酯 被引量:2
17
作者 王素敏 王晓敏 +2 位作者 王奇观 高引娣 鲁志远 《精细化工中间体》 CAS 2013年第4期42-44,共3页
以丙二酸二乙酯为原料,在氢氧化钾条件下将其转变为丙二酸单乙醇酯钾盐,研究丙二酸单乙醇酯钾盐在无水氯化镁-三乙胺碱体系作用下,与酰氯反应制备β-酮酸酯的方法。产物结构经1H NMR、质谱、元素分析确证。该方法避免使用格氏试剂、氢... 以丙二酸二乙酯为原料,在氢氧化钾条件下将其转变为丙二酸单乙醇酯钾盐,研究丙二酸单乙醇酯钾盐在无水氯化镁-三乙胺碱体系作用下,与酰氯反应制备β-酮酸酯的方法。产物结构经1H NMR、质谱、元素分析确证。该方法避免使用格氏试剂、氢化钠、丁基锂等强碱,条件温和,操作简单,成本低,适合在实验室和工业生产中制备β-酮酸酯。 展开更多
关键词 Β-酮酸酯 丙二酸单乙醇酯钾盐 无水氯化镁-三乙胺 合成
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石杉碱甲关键中间体的合成 被引量:1
18
作者 智翠梅 温艳珍 王珍 《化工中间体》 2009年第9期28-30,共3页
目的,研究石杉碱甲关键中间体β-酮酯的合成路线及工艺;方法,以7,8-二氢-1-甲氧基萘(1)为起始原料,经羰基化反应、环氧化物异构化、双环环化得β-酮酯,总收率8.5%;结果,合成了目标化合物,其化学结构经元素分析、IR、1HNMR、13CNMR、MS... 目的,研究石杉碱甲关键中间体β-酮酯的合成路线及工艺;方法,以7,8-二氢-1-甲氧基萘(1)为起始原料,经羰基化反应、环氧化物异构化、双环环化得β-酮酯,总收率8.5%;结果,合成了目标化合物,其化学结构经元素分析、IR、1HNMR、13CNMR、MS得以确证;结论,该合成路线及工艺使石杉碱甲关键中间体β-酮酯的收率提高了,并降低了成本。 展开更多
关键词 石杉碱甲 β-酮酯 合成
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双官能团硫脲催化吲哚-3-酮对β,γ-不饱和酮酯的不对称Michael加成反应研究 被引量:2
19
作者 刘耀宗 许鹏飞 +3 位作者 马建军 李晓明 梁睿渊 滕志君 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1378-1383,共6页
通过双官能团硫脲催化的吲哚-3-酮对不饱和酮酯的不对称Michael加成反应研究,以很高的产率、很好的对映选择性和非常好的非对映选择性得到了手性的2-取代吲哚-3-酮类化合物,对吲哚类化合物的手性合成具有积极意义.
关键词 不对称催化 双官能团硫脲 MICHAEL加成 吲哚-3-酮 不饱和酮酯
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手性药物催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究 被引量:1
20
作者 宫斌 孟庆伟 +1 位作者 苏田 高占先 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期401-408,共8页
以商业化易得的具有碱性氮原子的手性药物为有机催化剂,用于催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应,发现以噻吗洛尔或普萘洛尔为催化剂,反应对映选择性分别可达32%和18%.对噻吗洛尔和普萘洛尔进行结构修饰,合成了12个洛尔药物类似物,并考察... 以商业化易得的具有碱性氮原子的手性药物为有机催化剂,用于催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应,发现以噻吗洛尔或普萘洛尔为催化剂,反应对映选择性分别可达32%和18%.对噻吗洛尔和普萘洛尔进行结构修饰,合成了12个洛尔药物类似物,并考察了其催化效果,发现在优化的反应条件下,以30mol%(R)-1-叔丁胺基-3-(2-萘氧基)-2-丙醇(7f)为催化剂,20mol%β-环糊精为助催化剂,叔丁基过氧化氢为氧化剂,正己烷为溶剂,反应对映选择性最高可达57%,收率92%.不对称α-羟基化产物(S)-5-氯-2-羟基-1-茚酮-2-甲酸甲酯(2a)在乙酸乙酯中一次重结晶后,对映体光学纯度可达99%,收率68%. 展开更多
关键词 不对称α-羟基化 Β-酮酸酯 有机催化 手性药物 噻吗洛尔 普萘洛尔 伊环糊精
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