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新型促胃肠动力药物伊托必利 被引量：48
1
作者 许大波 柯美云 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期437-439,共3页
伊托必利是一种具有阻断多巴胺D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物 ,其在中枢神经系统分布少 ,无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常。临床研究显示 。
关键词 促动力药 伊托必利 功能性消化不良 慢性胃炎
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盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的多中心临床研究 被引量：33
2
作者 莫剑忠 李定国 +4 位作者 姜睛寰 蒋义斌 王兴鹏 龚自华 曹芝君 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期467-469,共3页
目的 :观察盐酸伊托必利 (商品名 :瑞复啉 )治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法 :本多中心临床试验采用随机双盲平行对照方法 ,以多潘立酮作为对照。 80例功能性消化不良患者被随机分成试验组和对照组 ,2组均为 4 0例 ,试验组给盐... 目的 :观察盐酸伊托必利 (商品名 :瑞复啉 )治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法 :本多中心临床试验采用随机双盲平行对照方法 ,以多潘立酮作为对照。 80例功能性消化不良患者被随机分成试验组和对照组 ,2组均为 4 0例 ,试验组给盐酸伊托必利 5 0mg ,po ,tid ;对照组给多潘立酮 10mg ,po,tid。疗程均为 2周。 结果 :2组患者功能性消化不良的症状均显著缓解 ,疗效相近 ,但餐后饱胀的改善作用试验组优于对照组。结论 :盐酸伊托必利是治疗功能性消化不良有效而安全的新一代促胃肠动力药物。 展开更多
关键词 功能性消化不良 盐酸伊托必利 多潘立酮
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盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的多中心临床研究 被引量：28
3
作者 周丽雅 李炳庆 +8 位作者 林三仁 王爱英 董秀云 李兆申 袁耀宗 于中鳞 刘新光 王惠吉 郑意端 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期403-407,共5页
评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的安全性及有效性。方法：本多中心临床试验以多潘立酮为对照，采用随机、双百平行对照的试验方法，本项临床试验共入选病例２０８例，其中入选盐酸伊托必利组１０５例，临床疗效评价病例１００例，... 评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的安全性及有效性。方法：本多中心临床试验以多潘立酮为对照，采用随机、双百平行对照的试验方法，本项临床试验共入选病例２０８例，其中入选盐酸伊托必利组１０５例，临床疗效评价病例１００例，安全性评价病例１０１例．入选多潘立酮组１０３例，临床疗效评价病例１０１例，安全性评价１０３例。盐酸伊托必利和多潘立酮的剂量分别为５０ｍｇ和 １０ｍｇ，每日三次，餐前口服，疗程２周。随机抽取５８例患者分别在治疗前后采用钡条祛进行胃排空和小肠转运时间的测定。结果：盐酸伊托必利可使ＦＤ患者诸多的消化道症状消失或得到明显改善，其疗效与多潘立酮相似（Ｐ＞０．０５）；盐酸伊托必利可以显著改善胃排空功能，与多潘立酮相比差异有显著性（Ｐ＜０．０５），同时亦可使小肠转运时间明显缩短，但与吗丁琳比较差异无显著性。药物不良反应发生率分别为１．９８％和３．９２％，二者比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：盐酸伊托必利是一种安全、有效的胃肠道促动力药。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 功能性消化不良 安全性 疗效
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盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效及对表皮生长因子受体表达的影响 被引量：25
4
作者 王祖斌 王思涵 罗永富 《医学综述》 2016年第8期1621-1624,共4页
目的研究盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效及对表皮生长因子受体(EGFR)的影响。方法选择2013年1月至2014年1月松滋市人民医院收治的反流性食管炎患者58例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各29例。对照组... 目的研究盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效及对表皮生长因子受体(EGFR)的影响。方法选择2013年1月至2014年1月松滋市人民医院收治的反流性食管炎患者58例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各29例。对照组患者行盐酸伊托必利联合法莫替丁进行治疗,每次口服20 mg,每日2次。观察组患者行盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗,每次口服20 mg,每日2次。比较两组患者治疗前后临床症状评分,比较两组患者治疗后的临床疗效和内镜疗效,观察两组患者治疗后不良反应的状况。结果治疗后,观察组患者的反酸、反食、烧灼感评分显著低于对照组[(0.17±0.03)分比(1.01±0.09)分,(0.15±0.03)分比(0.98±0.06)分,(0.19±0.04)分比(0.99±0.08)分],观察组患者临床症状的总有效率显著高于对照组[96.6%(28/29)比75.9%(22/29)],观察组患者内镜评定的总有效率显著高于对照组[89.6%(26/29)比65.5%(19/29)](P<0.05);观察组患者的EGFR的阳性表达率显著高于对照组[93.1%(27/29)比65.5%(19/29)](P<0.05);观察组不良反应发生率为6.9%(2/29),对照组为17.2%(5/29),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎疗效良好,不良反应少,安全性高,值得在临床广泛推广使用。 展开更多
关键词 反流性食管炎 盐酸伊托必利 奥美拉唑
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盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎疗效及对胃肠激素和表皮生长因子受体水平的影响 被引量：18
5
作者 王勇 邓飞 《中国药业》 CAS 2018年第10期39-41,共3页
目的观察盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效及对血清胃泌素(GAS)、黏膜血管活性肠肽(VIP)和表皮生长因子受体(EGFR)水平的影响。方法将医院收治的96例RE患者随机分为治疗组和对照组,各48例。治疗组给予盐酸伊托必... 目的观察盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效及对血清胃泌素(GAS)、黏膜血管活性肠肽(VIP)和表皮生长因子受体(EGFR)水平的影响。方法将医院收治的96例RE患者随机分为治疗组和对照组,各48例。治疗组给予盐酸伊托必利+奥美拉唑治疗,对照组给予盐酸伊托必利+法莫替丁治疗,均持续2个月。结果治疗组总有效率和EGFR阳性率分别为95.83%和68.75%,显著大于对照组的81.25%和31.25%(P<0.05);两组GAS水平均较治疗前上升,VIP水平均较治疗前降低,且治疗组改变幅度更大(P<0.05),两组患者各项症状评分均较治疗前降低,且治疗组降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗RE疗效显著,可改善相关症状,并对GAS和VIP水平及EGFR表达有一定调节作用。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 奥美拉唑 反流性食管炎 胃泌素 黏膜血管活性肠肽 表皮生长因子受体
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复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗功能性消化不良的临床观察 被引量：16
6
作者 张恒斌 《中外医学研究》 2014年第1期10-11,共2页
目的:研究复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗功能性消化不良的临床效果。方法:采用对比治疗试验的方法,将笔者所在医院收治的功能性消化不良病患按照1∶1的比例分为试验组和对照组,试验组病患采用复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗... 目的:研究复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗功能性消化不良的临床效果。方法:采用对比治疗试验的方法,将笔者所在医院收治的功能性消化不良病患按照1∶1的比例分为试验组和对照组,试验组病患采用复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗,对照组病患仅给予复方阿嗪米特治疗,试验期结束后,比较两组治疗效果。结果:试验组病患痊愈25例,占47.2%,好转23例,占43.4%,无效5例,占9.4%,总有效率为90.6%;对照组病患痊愈6例,占11.3%,好转20例,占37.7%,无效27例,占50.9%,总有效率为49.1%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗功能性消化不良相较于单独使用复方阿嗪米特具有更好的临床疗效,值得临床推广。 展开更多
关键词 复方阿嗪米特 盐酸伊托必利 功能性消化不良
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盐酸伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良效果观察 被引量：14
7
作者 邓伟明 《临床和实验医学杂志》 2010年第2期101-102,共2页
目的探讨伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良的治疗效果。方法将200例功能性消化不良患者随机分成治疗组100例和对照组100例。治疗组每次口服盐酸伊托必利50mg+多潘立酮片10mg,对照组口服多潘立酮片10mg,两组均每日3次,餐前30... 目的探讨伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良的治疗效果。方法将200例功能性消化不良患者随机分成治疗组100例和对照组100例。治疗组每次口服盐酸伊托必利50mg+多潘立酮片10mg,对照组口服多潘立酮片10mg,两组均每日3次,餐前30min服用;两组均治疗1个月,3个月后随访,观察有效率和不良反应发生率。结果治疗1个月后,治疗组的有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05),两组的复发率无显著性差异。结论盐酸伊托必利与潘立酮片联合治疗功能性消化不良的效果优于单用多潘立酮片。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 多潘立酮 功能性消化不良 联合治疗
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复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良疗效及安全性观察 被引量：13
8
作者 韦钰蔓 《中国临床新医学》 2015年第12期1172-1175,共4页
目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将92例老年功能性消化不良患者随机分为两组。观察组47例给予复方阿嗪米特肠溶片和盐酸伊托必利片治疗,对照组45例仅给予盐酸伊托必利片治疗。比... 目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将92例老年功能性消化不良患者随机分为两组。观察组47例给予复方阿嗪米特肠溶片和盐酸伊托必利片治疗,对照组45例仅给予盐酸伊托必利片治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果观察组治疗2周、4周后腹胀、餐后不适、食欲不振等改善程度均明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗2周、治疗4周总有效率分别为68.1%、89.4%,均明显高于对照组的46.7%、66.7%(P<0.05)。治疗期间两组均未出现明显的不良反应。结论复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利能显著改善老年功能性消化不良的症状,提高临床疗效,且安全性较高。 展开更多
关键词 复方阿嗪米特 盐酸伊托必利 老年人 功能性消化不良
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加味增液汤治疗老年阴虚血燥型便秘的临床观察 被引量：10
9
作者 肖志文 《中医临床研究》 2011年第3期36-37,共2页
目的:观察加味增液汤治疗阴虚血燥型便秘的临床疗效。方法:将110例阴虚血燥型便秘老年患者随机分成两组,治疗组给予加味增液汤治疗,对照组口服盐酸依托必利治疗,6周后观察比较两组临床疗效。结果:治疗组便秘痊愈率和总有效率明显高于对... 目的:观察加味增液汤治疗阴虚血燥型便秘的临床疗效。方法:将110例阴虚血燥型便秘老年患者随机分成两组,治疗组给予加味增液汤治疗,对照组口服盐酸依托必利治疗,6周后观察比较两组临床疗效。结果:治疗组便秘痊愈率和总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论:用加味增液汤治疗老年阴虚血燥型便秘优于盐酸依托必利。 展开更多
关键词 便秘 加味增液汤 盐酸依托必利
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伊托必利联合穴位注射治疗功能性消化不良重叠便秘型肠易激综合征的临床观察 被引量：10
10
作者 苏清敏 苏凌瑞 《医学综述》 2015年第23期4411-4413,共3页
目的探讨伊托必利联合穴位注射治疗功能性消化不良（FD）重叠便秘型肠易激综合征（C—IBS）的临床疗效及安全性。方法选择2011年2月至2013年2月在内丘县人民医院消化内科就诊的FD重叠C—IBS患者64例。采用随机数字表法分为观察组和对照... 目的探讨伊托必利联合穴位注射治疗功能性消化不良（FD）重叠便秘型肠易激综合征（C—IBS）的临床疗效及安全性。方法选择2011年2月至2013年2月在内丘县人民医院消化内科就诊的FD重叠C—IBS患者64例。采用随机数字表法分为观察组和对照组，各32例。对照组采用伊托必利治疗（100mg／次，饭前口服，每日3次），观察组在对照组基础上联合使用穴位注射治疗（双侧足三里、双侧肺俞及气海注射参麦注射液各0．5mL；大肠腧、上巨虚注射维生素K，注射液8mg加维生素B6注射液100mg，每穴1mL），比较两组患者治疗前后腹胀、腹痛、早饱的症状评分，症状总积分变化情况，临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗后上腹饱胀、腹痛症状评分及总积分均显著低于对照组[（1．4±0．8）分比（1．9±0．8）分、（1．3±0．8）分比（1．8±0．6）分、（5．0±0．6）分比（5．4±0．8）分，P〈0．05]。观察组总有效率显著高于对照组（100．0％比75．0％，P〈0．05）。观察组出现口渴1例，轻度倦怠1例，3～5d后消失，不影响治疗，无其他不良反应发生。对照组口渴2例，轻度倦怠1例，症状轻微未进行特殊处理，无其他不良反应发生。结论伊托必利联合穴位注射治疗FD重叠C—IBS患者，在改善其临床症状和提高临床疗效方面优于单纯伊托必利治疗，且不良反应较少，值得临床推广应用。 展开更多
关键词 功能性消化不良 便秘型肠易激综合征 伊托必利 穴位注射
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盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察 被引量：9
11
作者 藏笑阳 《中国医药导报》 CAS 2009年第12期75-76,共2页
目的:评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法:将67例功能性消化不良患者随机分为治疗组34例,给予口服盐酸伊托必利50mg,餐前口服,每日3次;对照组33例,给予多潘立酮10mg,餐前口服,每日3次。疗程均为4周。结果:两组患... 目的:评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法:将67例功能性消化不良患者随机分为治疗组34例,给予口服盐酸伊托必利50mg,餐前口服,每日3次;对照组33例,给予多潘立酮10mg,餐前口服,每日3次。疗程均为4周。结果:两组患者功能性消化不良的症状均显著缓解,疗效相近,但餐后饱胀的改善作用治疗组优于对照组。结论:盐酸依托必利是治疗功能性消化不良疗效较好的新一代胃肠道促动力药。 展开更多
关键词 功能性消化不良 盐酸依托必利 多潘立酮
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复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良65例疗效分析 被引量：8
12
作者 刘开明 《中外医疗》 2011年第19期8-8,10,共2页
目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将130例功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组采用盐酸伊托必利治疗,观察组在对照组的基础上加用复方阿嗪米特治疗,比较2组的临床... 目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将130例功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组采用盐酸伊托必利治疗,观察组在对照组的基础上加用复方阿嗪米特治疗,比较2组的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率93.8%,对照组总有效率64.6%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论在使用盐酸伊托必利的基础上加用复方阿嗪米特治疗功能性消化不良,药物不良反应少,较单纯应用促胃肠动力药疗效显著,是一种安全、有效的临床用药选择。 展开更多
关键词 功能性消化不良 复方阿嗪米特 盐酸伊托必利 疗效分析
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伊托必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗慢性乙型肝炎肝硬化腹胀患者的临床应用 被引量：8
13
作者 金莎莎 《世界华人消化杂志》 CAS 2016年第35期4710-4714,共5页
目的观察伊托必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗慢性乙型肝炎肝硬化腹胀患者的临床疗效.方法将84例慢性乙型肝炎肝硬化腹胀患者随机分为对照组和观察组各42例.对照组给予低盐饮食、保肝利尿、营养支持等对症治疗.观察组在对照组基础上... 目的观察伊托必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗慢性乙型肝炎肝硬化腹胀患者的临床疗效.方法将84例慢性乙型肝炎肝硬化腹胀患者随机分为对照组和观察组各42例.对照组给予低盐饮食、保肝利尿、营养支持等对症治疗.观察组在对照组基础上口服伊托必利,5 mg/次3次/d;双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊,2粒/次3次/d,连续治疗8 wk.结果治疗后腹胀症状积分两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组在2、4、8 wk时症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后肝功能谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素等指标两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后明显优于对照组(P<0.01);2组治疗后内毒素、血浆降钙素原、二胺氧化酶、白介素1?、肿瘤坏死因子-?等指标组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗后明显优于对照组(P<0.01).结论伊托必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊能改善慢性乙型肝炎肝硬化腹胀程度,降低肝功能指标,增强肠道黏膜屏障功能. 展开更多
关键词 伊托必利 双歧杆菌三联活菌胶囊 慢性乙型肝炎肝硬化 肝功能
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复方阿嗪米特联合盐酸依托必利治疗慢性胰腺炎消化不良的临床疗效 被引量：8
14
作者 陈志敏 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2015年第2期120-122,共3页
[目的]探究采用复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗慢性胰腺炎消化不良的临床疗效。[方法]选取就诊于我院的慢性胰腺炎消化不良患者68例,随机分为对照组和实验组,对照组采用盐酸伊托必利治疗,实验组采用复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗... [目的]探究采用复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗慢性胰腺炎消化不良的临床疗效。[方法]选取就诊于我院的慢性胰腺炎消化不良患者68例,随机分为对照组和实验组,对照组采用盐酸伊托必利治疗,实验组采用复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗,观察并比较2组患者的临床疗效。[结果]实验组总有效率(97.05%)明显高于对照组总有效率(52.94%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者在上腹疼痛、餐后饱胀、食欲不振三项指标的下降值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]对于慢性胰腺炎消化不良患者,采用复方阿嗪米特联合促动力药盐酸依托必利治疗,效果显著,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 慢性胰腺炎 消化不良 复方阿嗪米特 促动力药 盐酸依托必利
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盐酸伊托必利、法莫替丁、奥美拉唑三联治疗反流性食管炎患者的效果 被引量：7
15
作者 高慧 《中国民康医学》 2020年第22期14-16,共3页
目的:观察盐酸伊托必利、法莫替丁、奥美拉唑三联治疗反流性食管炎患者的效果。方法:选取100例反流性食管炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组采用法莫替丁联合盐酸伊托必利治疗,观察组在对照组基础上... 目的:观察盐酸伊托必利、法莫替丁、奥美拉唑三联治疗反流性食管炎患者的效果。方法:选取100例反流性食管炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组采用法莫替丁联合盐酸伊托必利治疗,观察组在对照组基础上增加奥美拉唑治疗,比较两组食管pH值、食管黏膜表皮生长因子受体(EGFR)水平、临床症状评分和不良反应发生率。结果:治疗后,两组食管pH值均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组食管EGFR阴性率高于对照组,反酸、反食、烧灼感等症状评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸伊托必利、法莫替丁、奥美拉唑三联治疗反流性食管炎患者可提高食管pH值及食管黏膜EGFR阴性率,降低临床症状评分,效果优于法莫替丁联合盐酸伊托必利治疗效果。 展开更多
关键词 反流性食管炎 盐酸伊托必利 法莫替丁 奥美拉唑 食管PH 表皮生长因子受体
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反向高效液相色谱法测定盐酸伊托必利颗粒血药浓度及其人体药动学和生物等效性分析 被引量：4
16
作者 李庆忠 顾世芬 +1 位作者 吴际 陈汇 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第8期897-900,共4页
目的 :测定人血浆中盐酸伊托必利颗粒的血药浓度并对其在健康人体内的药代动力学及生物等效性进行分析。方法 :采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定 2 0名男性健康志愿者单剂量口服10 0mg盐酸伊托必利颗粒剂 (受试药 )和盐酸伊托必利... 目的 :测定人血浆中盐酸伊托必利颗粒的血药浓度并对其在健康人体内的药代动力学及生物等效性进行分析。方法 :采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定 2 0名男性健康志愿者单剂量口服10 0mg盐酸伊托必利颗粒剂 (受试药 )和盐酸伊托必利片 (参比药 )后 ,血浆中伊托必利浓度变化情况 ,用 3P97程序进行药代动力学分析。结果 :测得受试药和参比药Cmax 分别为 5 94 .8± 15 2 .3和 6 2 8.6±2 6 1.4 μg·L-1,Tmax分别为 0 .76 6± 0 .2 13和 0 .90 0±0 .392h ,T1 2ke分别为 3.2 1± 0 .86和 3.4 9± 0 .77h ,AUC0 -15分别为 2 2 6 6 .0± 1340 .9和 2 339.4±1831.7μg·L-1·h-1,AUC0 -∞ 分别为 2 4 72 .1± 180 0 .3和 2 4 96 .9± 195 2 .3μg·L-1·h-1。结论 :盐酸伊托必利颗粒的相对生物利用度为 10 6 .9%± 2 7.3% ;选择Cmax、AUC0 -15和AUC0 -∞ 进行三因素方差分析与双单侧t检验 ,结果表明受试药与参比药具有生物等效性。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 盐酸伊托必利 血药浓度 药代动力学 生物利用度 生物等效性
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经皮穴位电刺激联合盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良疗效分析
17
作者 蔡志勇 李莹飔 方娟 《实用中医内科杂志》 2024年第1期141-142,143,共3页
目的探究经皮穴位电刺激联合盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的疗效。方法选取宿迁市中医院2019年1月—2022年1月门诊收治的72例功能性消化不良患者,通过随机数法分为试验组(36例)及对照组(36例),对照组予以盐酸伊托必利片治疗,试验... 目的探究经皮穴位电刺激联合盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的疗效。方法选取宿迁市中医院2019年1月—2022年1月门诊收治的72例功能性消化不良患者,通过随机数法分为试验组(36例)及对照组(36例),对照组予以盐酸伊托必利片治疗,试验组给予经皮穴位电刺激联合盐酸伊托必利片给药治疗,比较两组患者治疗前后的胃电图、中医证候积分变化、不良反应。结果治疗前,两组胃体及胃窦电功率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组胃体、胃窦电功率水平较治疗前均降低(P<0.05),试验组均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组患者(P<0.05)。结论经皮穴位电刺激联合盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良患者,有利于控制改善肠胃功能,降低不良反应发生情况,值得推广。 展开更多
关键词 功能性消化不良 胃电图 经皮穴位电刺激 盐酸伊托必利
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伊托必利联合聚乙二醇在便秘患者结肠镜肠道准备中的效果 被引量：6
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作者 谢飚 李瑜元 +4 位作者 吴琼 平丽 邝敬谊 黄耀星 黎庆宁 《广州医学院学报》 2014年第3期80-83,共4页
目的:观察伊托必利联合聚乙二醇在慢性便秘患者结肠镜检查前肠道准备的效果。方法:120例拟行结肠镜检查的慢性便秘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组:在服用伊托必利150 mg半小时后。服用聚乙二醇:对照组:直接服用聚乙二醇。比较两组... 目的:观察伊托必利联合聚乙二醇在慢性便秘患者结肠镜检查前肠道准备的效果。方法:120例拟行结肠镜检查的慢性便秘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组:在服用伊托必利150 mg半小时后。服用聚乙二醇:对照组:直接服用聚乙二醇。比较两组患者的肠道清洁效果、首次大便时间、大便清澈时间、大便次数、记录患者的不良反应。结果:治疗组患者肠道清洁度总体评分优于对照组(P<0.05);治疗组患者首次大便时间、大便清澈时间短于对照组(P<O.05);而两组间排便次数和肠道气泡评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:伊托必利联合聚乙二醇能安全、有效改善慢性便秘患者肠道准备的清洁度,缩短首次大便时间和大便清澈时间。 展开更多
关键词 伊托必利 聚乙二醇 结肠镜 肠道准备 便秘
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伊托必利在复合外伤术后患者恢复胃肠功能中的作用 被引量：6
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作者 王斯闻 印春铭 +5 位作者 邹延红 刘丹 李春香 张恒 郭俊 桑海泉 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第13期1465-1467,共3页
目的:探讨胃肠动力药伊托必利在复合外伤的患者术后恢复胃肠动力的效果.方法:复合外伤术后入ICU患者44例,随机分为伊托必利治疗组(n=24),多潘立酮对照组(n=20).治疗组每次po(鼻饲)盐酸伊托必利片50mg,3次/d;对照组每次po(鼻饲)多潘立酮... 目的:探讨胃肠动力药伊托必利在复合外伤的患者术后恢复胃肠动力的效果.方法:复合外伤术后入ICU患者44例,随机分为伊托必利治疗组(n=24),多潘立酮对照组(n=20).治疗组每次po(鼻饲)盐酸伊托必利片50mg,3次/d;对照组每次po(鼻饲)多潘立酮片10mg,3次/d.两组均连续用药1wk,观察有效率和不良反应发生率.各指标之间相关因素的差异性比较采用χ2检验.结果:伊托必利可使复合外伤患者术后消化道功能明显改善,其疗效与多潘立酮相似(χ2=0.761,P>0.05);伊托必利可显著改善胃排空功能,与多潘立酮相比差异有显著性(χ2=6.704,P<0.05).药物不良反应发生率分别为17%和10%,二者比较差异无显著性(P>0.05).结论:伊托必利能快速恢复复合外伤术后患者的胃肠动力并且安全. 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 多潘立酮 复合外伤 胃肠动力障碍
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盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型的影响 被引量：6
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作者 向绍杰 刘冉 +3 位作者 孟莉 乔敏 乔菊久 李淼 《实验动物科学》 2011年第1期15-17,共3页
目的探讨盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型的作用。方法采用不完全结扎幽门+食管下括约肌切开术制备大鼠酸性反流性食管炎模型,观察盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型小肠推进及食管黏膜病理形态... 目的探讨盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型的作用。方法采用不完全结扎幽门+食管下括约肌切开术制备大鼠酸性反流性食管炎模型,观察盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型小肠推进及食管黏膜病理形态的影响。结果盐酸伊托必利能明显提高酸性反流性食管炎模型大鼠的小肠推进功能,明显减轻模型大鼠食管黏膜的损伤。结论盐酸伊托必利临床常用剂量对大鼠酸性反流性食管炎模型有明显的治疗作用。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 大鼠 酸性反流性食管炎 动物模型
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