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异戊二烯阴离子聚合机理的研究 被引量:12
1
作者 程珏 何辰凤 金关泰 《弹性体》 CAS 1998年第2期12-16,共5页
研究了以环己烷为溶剂、正丁基锂为引发剂,异戊二烯阴离子聚合微观结构随THF极性调节剂用量的变化情况。结果表明:(1)异戊二烯在非极性溶剂中聚合时,所得产物的3,4-结构含量较低,仅为5%~8%;1,4-结构含量为92... 研究了以环己烷为溶剂、正丁基锂为引发剂,异戊二烯阴离子聚合微观结构随THF极性调节剂用量的变化情况。结果表明:(1)异戊二烯在非极性溶剂中聚合时,所得产物的3,4-结构含量较低,仅为5%~8%;1,4-结构含量为92%~95%;(2)随THF用量的增加,3,4-结构含量逐渐增加,并且当R≥12时,会出现1,2-结构,其变化趋势也是随THF用量增加而增加。根据以上结果,并以金关泰、李天虎的丁二烯阴离子聚合机理[1]为基础,提出了适用于异戊二烯阴离子聚合的σ-烯丙基型,π-烯丙基型活性中心的聚合机理;同时用公式lg(a-ba-Iv-1)=nlg[THF]+lgK′对所得微观结构数据进行处理,结果线性关系很好,从而验证了机理的正确性。 展开更多
关键词 异戊二烯 阴离子聚合 聚合机理
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集成橡胶SIBR的合成进展 被引量:15
2
作者 田福学 张春庆 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期19-24,共6页
集成橡胶 SIBR(苯乙烯 -异戊二烯 -丁二烯橡胶 )是一种综合性能极佳的新型胎面橡胶 ,文中在分析了大量国外专利的基础上 ,对其合成方法进行了综述 ,同时也对集成橡胶的概念和
关键词 苯乙烯 异戊二烯 丁二烯 阴离子聚合 三元共聚物 苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶 集成橡胶
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负载钛催化丁二烯-异戊二烯共聚合反应动力学的研究 被引量:11
3
作者 贺爱华 姚薇 +3 位作者 黄光兴 黄宝琛 焦书科 胡友良 《弹性体》 CAS 2002年第1期1-6,共6页
研究了TiCl4 /MgCl2 负载型高效催化剂催化丁二烯 -异戊二烯共聚合的动力学特征 ,并对影响聚合速率的因素进行了考察。首先通过计算排除了扩散控制对反应总聚合速率的影响 ,测定了单体浓度和催化剂浓度的反应级数和表观活化能 (2 2 .8kJ... 研究了TiCl4 /MgCl2 负载型高效催化剂催化丁二烯 -异戊二烯共聚合的动力学特征 ,并对影响聚合速率的因素进行了考察。首先通过计算排除了扩散控制对反应总聚合速率的影响 ,测定了单体浓度和催化剂浓度的反应级数和表观活化能 (2 2 .8kJ/mol) ,建立的聚合速率方程为 :R =kp·f·[Ti]·[M]。 展开更多
关键词 催化 反应动力学 研究 丁二烯 异戊二烯 负载钛 共聚合
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氮官能化多锂引发丁二烯/异戊二烯/苯乙烯聚合动力学 被引量:9
4
作者 王正胜 李杨 +3 位作者 张春庆 王玉荣 彭照亮 徐宏德 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期419-423,共5页
以自制氮官能化多锂(以下简称Li)为引发剂,N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为极性调节剂,环己烷为溶剂,对苯乙烯(St)、异戊二烯(Ip)、丁二烯(Bd)进行负离子聚合,合成了星形集成橡胶丁二烯-异戊二烯-苯乙烯三元共聚物(SIBR),研究了不同T... 以自制氮官能化多锂(以下简称Li)为引发剂,N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为极性调节剂,环己烷为溶剂,对苯乙烯(St)、异戊二烯(Ip)、丁二烯(Bd)进行负离子聚合,合成了星形集成橡胶丁二烯-异戊二烯-苯乙烯三元共聚物(SIBR),研究了不同TMEDA/Li(摩尔比)下SIBR的聚合反应动力学。结果表明,在三元共聚合反应中,3种单体的反应速率与其各自浓度均符合一级动力学关系;在SIBR的合成体系中,随着TMEDA/Li的增大,Bd的反应速率常数先升高后降低,St的反应速率常数逐渐增加,Ip的反应速率常数逐渐降低;当TMEDA/Li为1·0、二乙烯基苯(DVB)/Li(摩尔比)为0·8、引发剂浓度为7·69×10-4mol/L时,单体Bd,Ip,St的表观增长反应活化能分别为31·59,47·64,31·76kJ/mol,链增长频率因子分别为1·02×104,1·09×106,5·27×103min-1。 展开更多
关键词 苯乙烯 异戊二烯 丁二烯 负离子聚合 氮官能化多锂 星形集成橡胶 聚合动力学
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异戊二烯/THF负离子聚合产物的微观结构 被引量:6
5
作者 程珏 何辰凤 金关泰 《合成橡胶工业》 EI CAS CSCD 1998年第2期88-91,共4页
研究了20~50℃下,以n-BuLi为引发剂,环己烷为溶剂,THF为极性调节剂的异戊二烯负离子聚合产物的微观结构。结果表明:随聚合温度升高,聚异戊二烯的3,4-结构含量降低;在同一温度下,随THF用量的增加,3,4-... 研究了20~50℃下,以n-BuLi为引发剂,环己烷为溶剂,THF为极性调节剂的异戊二烯负离子聚合产物的微观结构。结果表明:随聚合温度升高,聚异戊二烯的3,4-结构含量降低;在同一温度下,随THF用量的增加,3,4-结构含量增加。[THF]/[n-BuLi](R,摩尔比)大于12时,才会出现1,2-结构,且聚合温度越高,出现1,2-结构时的R值越高,并随R值的继续升高,1,2-结构含量也不断增加。此外,还建立了4个微观结构含量与THF用量的定量关系式。 展开更多
关键词 异戊二烯 负离子聚合
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聚合物载体-稀土金属络合物催化剂催化双烯烃聚合的特征 被引量:10
6
作者 李玉良 于广谦 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期56-60,共5页
对聚合物载体的合成、稀土金属化合物的固定和聚合物载体-稀土金属络合物的性质及其催化双烯烃聚合的特征进行了论述。
关键词 聚合 稀土催化剂 稀土金属络合物 烯烃 催化
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集成橡胶SIBR的合成 被引量:8
7
作者 肖霞 《石化技术》 CAS 2009年第2期53-56,共4页
介绍了集成橡胶苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物(SIBR)的分类及聚合方法,着重阐述了无规、嵌段结构的线型、星型SIBR的聚合工艺。指出SIBR因其综合性能优异具有广阔的发展前景。
关键词 集成橡胶 苯乙烯 异戊二烯 丁二烯 阴离子聚合
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稀土金属有机配合物催化共轭双烯烃高选择性聚合 被引量:8
8
作者 王子川 刘东涛 崔冬梅 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期989-1009,共21页
实现共轭双烯烃的高选择性聚合向来是配位聚合领域重要的研究课题.近十五年来,含茂基配体或多齿非茂配体的稀土金属有机配合物作为一种新兴的均相催化剂逐渐引起了人们的关注.根据1999-2014年间的文献报道,以催化剂的顺-1,4,反-1,4和3,4... 实现共轭双烯烃的高选择性聚合向来是配位聚合领域重要的研究课题.近十五年来,含茂基配体或多齿非茂配体的稀土金属有机配合物作为一种新兴的均相催化剂逐渐引起了人们的关注.根据1999-2014年间的文献报道,以催化剂的顺-1,4,反-1,4和3,4-选择性为分类标志,介绍了多种可高选择性催化共轭双烯烃聚合的稀土金属有机配合物以及人们对聚合活性种的探索,着重阐述中心金属的电子效应和离子半径、配体的几何构型、助催化剂的种类及溶剂、温度等聚合条件对催化剂活性和选择性的影响.通过归纳这些影响因素与聚合机理之间的联系,期望能为科研工作者在研究配位聚合与设计催化剂方面有所帮助. 展开更多
关键词 金属有机配合物 丁二烯 异戊二烯 选择性聚合
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SnLi引发苯乙烯/异戊二烯/丁二烯聚合动力学 被引量:7
9
作者 徐一兵 梁汉东 +3 位作者 王妮妮 徐林 于国柱 李伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期5-8,共4页
以含锡有机锂(SnLi)为引发剂,四氢呋喃(THF)为结构调节剂,环己烷为溶剂,对苯乙烯(St)、异戊二烯(Ip)和丁二烯(Bd)进行阴离子聚合,合成了锡官能化St-Ip-Bd三元共聚物(SIBR),研究了不同THF/SnLi(摩尔比)和引发温度下的聚合动力学。结果表... 以含锡有机锂(SnLi)为引发剂,四氢呋喃(THF)为结构调节剂,环己烷为溶剂,对苯乙烯(St)、异戊二烯(Ip)和丁二烯(Bd)进行阴离子聚合,合成了锡官能化St-Ip-Bd三元共聚物(SIBR),研究了不同THF/SnLi(摩尔比)和引发温度下的聚合动力学。结果表明,在三元共聚合中,三种单体的反应速率与其各自浓度均符合一级动力学关系;随着引发温度的升高和THF/SnLi的增大,各单体的反应速率常数逐渐增大;当THF/SnLi为30时,单体BdI、p、St的表观增长反应活化能分别为68.486 kJ/mol,87.984 kJ/mol,76.351 kJ/mol,链增长频率因子分别为2.86×1010min-1,1.47×1013min-1,3.40×1011min-1。 展开更多
关键词 含锡有机锂引发剂 苯乙烯 异戊二烯 丁二烯 官能化集成橡胶 阴离子聚合 聚合动力学
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Polymerization of isoprene catalyzed by neodymium heterocyclic Schiff base complex 被引量:5
10
作者 Lei Zhang Xu Feng Ni Wei Lin Sun Zhi Quan Shen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期734-738,共5页
Neodymium-based heterocyclic Schiff base complex was prepared and applied for the coordination polymerization of isoprene. This complex polymerized isoprene to afford products featuring high cis-1,4 stereospecificity ... Neodymium-based heterocyclic Schiff base complex was prepared and applied for the coordination polymerization of isoprene. This complex polymerized isoprene to afford products featuring high cis-1,4 stereospecificity (ca. 95%) and high molecular weight (ca, 10^5) in the presence of the triisobutyl aluminium (AliBu3) as cocatalyst, The microstructure of obtained polyisoprene was investigated by FTIR, 1^H NMR. Two different kinds of active centers in the catalyst system were examined by GPC method. 展开更多
关键词 Heterocyclic Schiff base Neodymium complex isoprene Coordination polymerization
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用稀土催化剂制备高顺式丁二烯-异戊二烯共聚物 被引量:7
11
作者 徐端端 胡雁鸣 +3 位作者 李杨 张学全 王玉荣 张春庆 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2011年第4期272-276,共5页
以酸性膦酸酯钕Nd(P507)3(简称Nd)、氢化二异丁基铝(简称Al)、三氯甲烷(简称Cl)和三氯乙酸乙酯(简称ETCA)为催化体系,在环己烷溶剂中进行丁二烯/异戊二烯共聚合。考察了催化剂组成、陈化温度和时间及聚合温度等对聚合过程的影响。结果表... 以酸性膦酸酯钕Nd(P507)3(简称Nd)、氢化二异丁基铝(简称Al)、三氯甲烷(简称Cl)和三氯乙酸乙酯(简称ETCA)为催化体系,在环己烷溶剂中进行丁二烯/异戊二烯共聚合。考察了催化剂组成、陈化温度和时间及聚合温度等对聚合过程的影响。结果表明,在[Al]/[Nd]为20、[Cl]/[Nd]为10、[ETCA]/[Nd]为1.0及聚合温度为50℃的条件下,聚合物收率可达80%以上;所得共聚物具有相对分子质量较高(数均分子量为8.9×104)和分子量分布窄(多分散指数为2.06)的特点;产物为高顺式丁二烯-异戊二烯共聚物,其中丁二烯和异戊二烯链节的顺式-1,4-结构摩尔分数均在95%以上,且其微观结构不受反应条件的影响。 展开更多
关键词 丁二烯 异戊二烯 共聚物 稀土催化剂 配位聚合
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阴离子聚合理论新见解应用于聚异戊二烯结构控制的研究 被引量:7
12
作者 袁协尧 张晋玉 +2 位作者 王宁 吴洋 郑安呐 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期429-435,共7页
以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷为溶剂,在40~70℃下进行异戊二烯(Ip)阴离子聚合的研究。考察了极性调节剂四氢呋喃(THF),结构调节剂P-配合物对异戊二烯聚合特点及聚异戊二烯(PI)结构的影响。分别采用GPC、~1H-NMR以及~7Li-NMR对P-... 以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷为溶剂,在40~70℃下进行异戊二烯(Ip)阴离子聚合的研究。考察了极性调节剂四氢呋喃(THF),结构调节剂P-配合物对异戊二烯聚合特点及聚异戊二烯(PI)结构的影响。分别采用GPC、~1H-NMR以及~7Li-NMR对P-配合物、引发剂以及聚合物的结构进行了分析。结果表明,当聚合温度远高于聚异戊二烯的玻璃化温度时,转化率-时间曲线仅出现加速拐点而不会出现转化率停滞平台。用先前提出的缔合引发剂引发聚合并崩解,以及通过控制离子对之间距离可实现对聚异戊二烯结构进行控制新见解,解释了以往在阴离子聚合中难以解释的问题。当把P-配合物加入到以n-BuLi为引发剂的聚合体系中,由于锂被P-配合物和n-BuLi共享,从而强化了两者之间的结合。而P-配合物较大的空间体积封堵了部分的离子对通道,使得聚异戊二烯中3,4结构链节显著增加至50%以上。 展开更多
关键词 异戊二烯 阴离子聚合 结构 控制
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二氧六环调节聚异戊二烯微观结构的研究 被引量:6
13
作者 杨性坤 程珏 +1 位作者 严自力 金关泰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期845-848,共4页
研究了在 2 0~ 50℃下 ,以环己烷为溶剂、n -BuLi为引发剂、二氧六环 (DOX)为极性添加剂的异戊二烯阴离子聚合产物的微观结构。试验表明 :聚异戊二烯的 3,4 -结构含量随温度升高而减小 ,在同一温度下 ,随二氧六环用量增加而增大 ;当R =... 研究了在 2 0~ 50℃下 ,以环己烷为溶剂、n -BuLi为引发剂、二氧六环 (DOX)为极性添加剂的异戊二烯阴离子聚合产物的微观结构。试验表明 :聚异戊二烯的 3,4 -结构含量随温度升高而减小 ,在同一温度下 ,随二氧六环用量增加而增大 ;当R =[DOX]/[n -BuLi]=50时 ,出现 1 ,2 -结构 ,温度越高 ,出现 1 ,2 -结构时的R值越大 ,且1 ,2 -结构含量随R增大而增加。另外 ,还求出了该聚合体系的综合活化能、综合平衡常数K′、络合指数n′及 1 ,2 -结构、3,4 -结构含量与温度的关系式。 展开更多
关键词 阴离子聚合 二氧六环 聚异戊二烯 微观结构
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不同法尼烯含量的法尼烯/异戊二烯共聚橡胶的合成与表征
14
作者 张献辉 隋晓飞 匡佳 《合成材料老化与应用》 CAS 2024年第3期3-6,54,共5页
通过铁系配位聚合制备获得了不同法尼烯含量的法尼烯/异戊二烯共聚橡胶,系统探究了法尼烯用量对聚合反应活性、微观结构、分子量、玻璃化转变温度(Tg)的影响,通过核磁共振定量碳谱确定了法尼烯/异戊二烯共聚橡胶的微观结构分析计算方法... 通过铁系配位聚合制备获得了不同法尼烯含量的法尼烯/异戊二烯共聚橡胶,系统探究了法尼烯用量对聚合反应活性、微观结构、分子量、玻璃化转变温度(Tg)的影响,通过核磁共振定量碳谱确定了法尼烯/异戊二烯共聚橡胶的微观结构分析计算方法。研究结果表明:法尼烯单体的引入会明显降低聚合反应活性,法尼烯/异戊二烯共聚比例为3:7的反应收率降低至57%,法尼烯均聚的反应收率仅达到32%。法尼烯的引入对于聚合物的分子量及分子量分布没有明显影响,但是随着法尼烯含量的增加,玻璃化转变温度逐渐降低,聚法尼烯的T_(g)可达-70.1℃。相较于聚法尼烯和聚异戊二烯,共聚橡胶的3,4结构比例都有一定程度的增加。不同共聚物中的法尼烯比例都明显大于反应比例。 展开更多
关键词 法尼烯 异戊二烯 配位聚合 定量碳谱
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二乙烯基苯(DVB)对集成橡胶SIBR性能的影响 被引量:6
15
作者 崔英 谢恩林 +4 位作者 龚光碧 董静 张华强 宋同江 陶惠平 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第4期668-671,共4页
集成橡胶苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物(SIBR)兼具高性能轮胎的胎面胶滚动阻力、抗湿滑性能、耐磨和耐低温等性能。研究了偶联剂二乙烯基苯(DVB)在集成橡胶SIBR合成中的应用及对其力学性能的影响。所制得的集成橡胶SIBR在保持丁苯... 集成橡胶苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物(SIBR)兼具高性能轮胎的胎面胶滚动阻力、抗湿滑性能、耐磨和耐低温等性能。研究了偶联剂二乙烯基苯(DVB)在集成橡胶SIBR合成中的应用及对其力学性能的影响。所制得的集成橡胶SIBR在保持丁苯胶良好的物理力学性能的基础上,具有更高的抗湿滑性能和更低的滚动阻力,拉伸强度达到20.5 MPa,0℃的Tgδ值可达0.26,60℃的Tgδ值可达0.07。 展开更多
关键词 集成橡胶 二乙烯基苯 异戊二烯 阴离子聚合
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钴系催化剂催化共轭二烯烃聚合研究进展
16
作者 陈炳辉 龚狄荣 《合成橡胶工业》 CAS 2024年第2期169-179,共11页
综述了钴系催化剂在共轭二烯烃聚合领域的发展,详细总结了使用不同种类钴催化体系和含不同类型配体的钴配合物催化丁二烯、异戊二烯等共轭二烯烃聚合的催化活性和对聚合物微观结构(区域规整度、顺式-1,4-结构、反式-1,4-结构、1,2-结构... 综述了钴系催化剂在共轭二烯烃聚合领域的发展,详细总结了使用不同种类钴催化体系和含不同类型配体的钴配合物催化丁二烯、异戊二烯等共轭二烯烃聚合的催化活性和对聚合物微观结构(区域规整度、顺式-1,4-结构、反式-1,4-结构、1,2-结构和3,4-结构)及其立构规整度(间规度、等规度、微观结构序列分布)、聚合物分子量及其分布等的影响,展望了钴系催化剂在催化共轭二烯烃聚合方面的研究方向。 展开更多
关键词 钴系催化剂 丁二烯 异戊二烯 配体 催化活性 选择性聚合 机理 综述
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VO(P_(204))_2/烷基铝合成低分子量3,4-聚异戊二烯 被引量:4
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作者 陈敏娥 黄贵秋 +1 位作者 熊拯 张艳军 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期345-348,共4页
以VO(P204)2/烷基铝为催化体系,对异戊二烯进行聚合,考察了不同烷基铝、铝/钒物质的量比、陈化时间和聚合温度对聚合的影响。结果表明:VO(P204)2-Al(Oct)3催化体系在己烷中,铝/钒物质的量比为4.0,于40℃下的聚合物收率大于40%。所得聚... 以VO(P204)2/烷基铝为催化体系,对异戊二烯进行聚合,考察了不同烷基铝、铝/钒物质的量比、陈化时间和聚合温度对聚合的影响。结果表明:VO(P204)2-Al(Oct)3催化体系在己烷中,铝/钒物质的量比为4.0,于40℃下的聚合物收率大于40%。所得聚合物的数均分子量为1.35×104g/mol,分子量分布为3.1;其微观结构中含有约50%的3,4-结构单元,并且聚合条件对产物的微观结构无显著影响。 展开更多
关键词 异戊二烯 聚异戊二烯 钒系催化剂 异戊二烯聚合
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用钛酸丁酯复合钛催化体系引发异戊二烯聚合 Ⅰ.聚合条件的影响 被引量:4
18
作者 王鹏 邵华锋 +1 位作者 姚薇 黄宝琛 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2009年第4期284-287,共4页
以钛酸丁酯和负载钛(TiCl4/MgCl2)为主催化剂、三乙基铝为助催化荆催化异戊二烯聚合,研究了主催化荆用量、三乙基铝与钛酸丁酯的摩尔比、负栽钛催化剂加入时间及温度等对单体转化率和催化效率的影响,并对聚合物的汽油不溶部分和可... 以钛酸丁酯和负载钛(TiCl4/MgCl2)为主催化剂、三乙基铝为助催化荆催化异戊二烯聚合,研究了主催化荆用量、三乙基铝与钛酸丁酯的摩尔比、负栽钛催化剂加入时间及温度等对单体转化率和催化效率的影响,并对聚合物的汽油不溶部分和可溶部分的结构进行了核磁共振氢谱表征。用差示扫描量热法测试了汽油不溶部分的结晶度。结果表明,所得聚合产物为1,4-结构摩尔分数67.4%、3,4-结构摩尔分数32.6%的复合异戊橡胶;聚合体系的单体转化率随钛酸丁酯/异戊二烯(摩尔比,下同)的增大而升高,而催化效率则先升高后降低;二者均随三乙基铝/钛酸丁酯的增大先升高后降低,最佳值为9~10;二者均随加入二种催化剂时间间隔的延长先升高后降低,随聚合温度的升高先升高后降低,且在30一35℃时达到最高值。 展开更多
关键词 钛酸丁酯 负载钛催化剂 三乙基铝 异戊二烯 聚合 异戊橡胶 结构表征
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低相对分子质量反式-1,4-聚异戊二烯蜡的合成 被引量:5
19
作者 邵华锋 黄宝琛 +3 位作者 姚薇 李海霞 孙全吉 王卫华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期447-451,共5页
以H2 气作为相对分子质量调节剂 ,采用MgCl2 负载TiCl4催化体系催化异戊二烯溶液淤浆聚合及本体沉淀聚合 ,合成低相对分子质量反式 1 ,4 聚异戊二烯蜡。研究了聚合条件如H2 气分压、聚合温度、时间、催化剂用量等对相对分子质量、催化... 以H2 气作为相对分子质量调节剂 ,采用MgCl2 负载TiCl4催化体系催化异戊二烯溶液淤浆聚合及本体沉淀聚合 ,合成低相对分子质量反式 1 ,4 聚异戊二烯蜡。研究了聚合条件如H2 气分压、聚合温度、时间、催化剂用量等对相对分子质量、催化剂效率和聚合物结构的影响。结果表明 ,H2 气能明显调节聚合物的相对分子质量。当H2 气分压为 2 4MPa时 ,聚合物的特性粘数降至 0 2 3dL/g,相应粘均相对分子质量为 3 80 0 ,数均相对分子质量约为 1 0 0 0。结构分析表明 ,所得聚合物反式 1 ,4 结构摩尔分数为 92 %以上 ,结晶度 3 0 %左右。聚合物相对分子质量分布指数ID为 5 0~ 80。 展开更多
关键词 异戊二烯 负载钛催化剂 配位聚合 氢气 低聚物
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1,3-双取代吲哚基稀土金属配合物的合成及催化异戊二烯聚合研究 被引量:1
20
作者 颜伯翰 陶洋 +1 位作者 黄泽明 王芬华 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1669-1678,共10页
本文设计合成了新型的1,3-双取代吲哚基配体,并得到了一系列新型相应稀土金属配合物。该配合物经过了X-单晶衍射、核磁、红外和元素分析表征。配合物的结构表明,配体与配合物以NCN三齿形式配位,加上两个烃基辅助配体,形成单核五配位构... 本文设计合成了新型的1,3-双取代吲哚基配体,并得到了一系列新型相应稀土金属配合物。该配合物经过了X-单晶衍射、核磁、红外和元素分析表征。配合物的结构表明,配体与配合物以NCN三齿形式配位,加上两个烃基辅助配体,形成单核五配位构型。该类型配合物在助催化剂(AlMe_(3)和[Ph_(3)C][B(C_(6)F_(5))_(4)])作用下,能高效,高选择性催化异戊二烯聚合反应得到1,4-顺式产物。 展开更多
关键词 稀土金属配合物 1 3-双取代吲哚 异戊二烯 聚合
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