通过单因素考察优化了竹叶黄酮的闪式提取工艺,确定最佳工艺条件为:乙醇浓度80%,料液比1:40,组织破碎提取时间40s。粗提物经AB-8大孔吸附树脂纯化后得总黄酮。与乙醇回流法相比,提取时间从3h缩短至40s,总黄酮得率提高了20.2%,其中,异荭...通过单因素考察优化了竹叶黄酮的闪式提取工艺,确定最佳工艺条件为:乙醇浓度80%,料液比1:40,组织破碎提取时间40s。粗提物经AB-8大孔吸附树脂纯化后得总黄酮。与乙醇回流法相比,提取时间从3h缩短至40s,总黄酮得率提高了20.2%,其中,异荭草苷得率提高了63.3%。采用DPPH法对两种方法得到的总黄酮进行抗氧化活性比较,闪式提取法所得总黄酮的清除自由基效果优于乙醇回流法所得总黄酮。对其成分研究表明,禾本科植物淡竹(Phyllostachys nigra var.henonis)叶所含的总黄酮主要以异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷为主。闪式提取法是一种简单、高效的提取竹叶黄酮的方法。展开更多
采用HPLC结合紫外光谱法,同时测定四种竹叶黄酮碳苷(荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷)。采用Waters XTerra MS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和0.5%甲酸水溶液,等梯度洗脱,流速1mL·min-1,柱温30℃,检测波长36...采用HPLC结合紫外光谱法,同时测定四种竹叶黄酮碳苷(荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷)。采用Waters XTerra MS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和0.5%甲酸水溶液,等梯度洗脱,流速1mL·min-1,柱温30℃,检测波长360nm。建立各个组分在0.1~10.0mg·L-1范围内系列浓度的混合标准工作曲线,其相关系数R2均优于0.999,且在22min内得到较好分离。方法检出限介于0.03~0.07mg·L-1,定量限介于0.04~0.08mg·L-1。分别将标准品与样品中四种黄酮碳苷的紫外光谱(240~400nm)进行比对,荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷相应的光谱曲线形状以及特征吸收波长都表现出高吻合度。取竹叶样品经热回流提取,石油醚萃取及AB-8大孔树脂纯化后,再采用HPLC结合紫外光谱法检测得荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷四种黄酮碳苷相对于竹叶黄酮粉的百分含量分别为13.73,49.68,7.85和30.70mg·g-1,平均回收率为34.90%~87.64%,相对标准偏差为0.41%~10.83%。本方法实现了在较短时间内快速分析竹叶中四种黄酮碳苷,样品稳定,重现性好,为市售竹叶黄酮碳苷的质量控制提供参考。展开更多
文摘通过单因素考察优化了竹叶黄酮的闪式提取工艺,确定最佳工艺条件为:乙醇浓度80%,料液比1:40,组织破碎提取时间40s。粗提物经AB-8大孔吸附树脂纯化后得总黄酮。与乙醇回流法相比,提取时间从3h缩短至40s,总黄酮得率提高了20.2%,其中,异荭草苷得率提高了63.3%。采用DPPH法对两种方法得到的总黄酮进行抗氧化活性比较,闪式提取法所得总黄酮的清除自由基效果优于乙醇回流法所得总黄酮。对其成分研究表明,禾本科植物淡竹(Phyllostachys nigra var.henonis)叶所含的总黄酮主要以异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷为主。闪式提取法是一种简单、高效的提取竹叶黄酮的方法。
文摘采用HPLC结合紫外光谱法,同时测定四种竹叶黄酮碳苷(荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷)。采用Waters XTerra MS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和0.5%甲酸水溶液,等梯度洗脱,流速1mL·min-1,柱温30℃,检测波长360nm。建立各个组分在0.1~10.0mg·L-1范围内系列浓度的混合标准工作曲线,其相关系数R2均优于0.999,且在22min内得到较好分离。方法检出限介于0.03~0.07mg·L-1,定量限介于0.04~0.08mg·L-1。分别将标准品与样品中四种黄酮碳苷的紫外光谱(240~400nm)进行比对,荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷相应的光谱曲线形状以及特征吸收波长都表现出高吻合度。取竹叶样品经热回流提取,石油醚萃取及AB-8大孔树脂纯化后,再采用HPLC结合紫外光谱法检测得荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷四种黄酮碳苷相对于竹叶黄酮粉的百分含量分别为13.73,49.68,7.85和30.70mg·g-1,平均回收率为34.90%~87.64%,相对标准偏差为0.41%~10.83%。本方法实现了在较短时间内快速分析竹叶中四种黄酮碳苷,样品稳定,重现性好,为市售竹叶黄酮碳苷的质量控制提供参考。
