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氨基葡萄糖与锌(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量：27
1
作者 郭振楚 彭斌 +2 位作者 韩亮 刘午阳 袁汉珍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期498-500,共3页
D-氨基葡萄糖(D-Aminoglucose)是壳聚糖(Chitosan)的最终水解产物.目前,关于壳聚糖对金属离子的吸附与配位的报道日益增多,但氨基葡萄糖与金属的配位研究甚少[1].Bith等[2]用D-氨基葡萄糖盐酸盐与K2PtCl4制备了Pt的配合物,Genchev[3]用... D-氨基葡萄糖(D-Aminoglucose)是壳聚糖(Chitosan)的最终水解产物.目前,关于壳聚糖对金属离子的吸附与配位的报道日益增多,但氨基葡萄糖与金属的配位研究甚少[1].Bith等[2]用D-氨基葡萄糖盐酸盐与K2PtCl4制备了Pt的配合物,Genchev[3]用电位滴定法测定了氨基葡萄糖与Cu2+、Co2+、Ni2+形成配合物的酸离解常数及配合物稳定常数. 展开更多
关键词 氨基葡萄糖 锌(ⅱ) 锌(ⅱ) 铜(ⅱ) 配合物 光谱 合成
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微柱高效液相色谱法测定烟草样品中铁钴镍铜锌锰 被引量：23
2
作者 胡群 邱晔 +2 位作者 马静 杨光宇 刘吉开 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期235-237,共3页
研究了用2(2喹啉偶氮)5二甲氨基酚(QADMAP)为柱前衍生试剂,以Waters XterraTMRP18(1.0mm×50mm,2.5μm)微柱为固定相,72%的甲醇(内含0.5%的乙酸)为流动相,高效液相色谱法分离,二极管矩阵检测器检测测定铁、钴、镍、铜、锌和锰的方... 研究了用2(2喹啉偶氮)5二甲氨基酚(QADMAP)为柱前衍生试剂,以Waters XterraTMRP18(1.0mm×50mm,2.5μm)微柱为固定相,72%的甲醇(内含0.5%的乙酸)为流动相,高效液相色谱法分离,二极管矩阵检测器检测测定铁、钴、镍、铜、锌和锰的方法。根据信噪比(S/N=3)得各金属离子的检出限分别为:铁3μg·L-1、钴和铜4μg·L-1、镍2μg·L-1、锌5μg·L-1、锰8μg·L-1,方法用于烟草中痕量铁、钴、镍、铜、锌和锰的测定,相对标准偏差在1.6%～3.8%之间,回收率在93%～107%之间,结果满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚 烟草 铁 钴 镍 铜 锌 锰
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邻菲啰啉分光光度法测定铁的价态 被引量：15
3
作者 姚群峰 徐顺清 +1 位作者 周宜开 董春洲 《中国卫生检验杂志》 2000年第1期3-5,共3页
实验显示Ｆ~－可有效地掩蔽Ｆｅ（Ⅲ），消除Ｆｅ（ｐｈｅｎ）_３^（３＋）的光化学还原作用对邻菲啰啉分光光度法测定Ｆｅ（Ⅱ）的影响，从而可以在大量Ｆｅ（Ⅲ）的存在下准确测定Ｆｅ（Ⅱ），本文进一步研究确定了测定Ｆｅ（Ⅱ）的... 实验显示Ｆ~－可有效地掩蔽Ｆｅ（Ⅲ），消除Ｆｅ（ｐｈｅｎ）_３^（３＋）的光化学还原作用对邻菲啰啉分光光度法测定Ｆｅ（Ⅱ）的影响，从而可以在大量Ｆｅ（Ⅲ）的存在下准确测定Ｆｅ（Ⅱ），本文进一步研究确定了测定Ｆｅ（Ⅱ）的适宜条件，并将本方法用于水中铁的价态分析，获得满意结果。 展开更多
关键词 邻菲罗啉 Fe(Ⅲ) Fe(ⅱ) 价态分析 测定
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缺铁对大豆叶片光合作用和光系统Ⅱ功能的影响(英文) 被引量：17
4
作者 姜闯道 高辉远 +1 位作者 邹琦 石雷 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期53-60,共8页
通过气体交换和叶绿素荧光测定研究了缺铁对大豆叶片碳同化和光系统Ⅱ的影响。缺铁条件下大豆光合速率(Pn)大幅下降;最大光化学效率(po)下降幅度较小;荧光诱导动力学曲线发生明显的变化,其中电子传递活性明显下降,K相(VK)相对荧光产... 通过气体交换和叶绿素荧光测定研究了缺铁对大豆叶片碳同化和光系统Ⅱ的影响。缺铁条件下大豆光合速率(Pn)大幅下降;最大光化学效率(po)下降幅度较小;荧光诱导动力学曲线发生明显的变化,其中电子传递活性明显下降,K相(VK)相对荧光产量提高。缺铁大豆的天线转化效率(Fv'/Fm')、光化学猝灭系数(qP)和光系统Ⅱ实际光化学效率(ΦPSⅡ)降低,而非光化学猝灭(NPQ)则明显增加。此外,缺铁大豆的光后荧光上升增强。据此,认为铁缺乏伤害了光系统Ⅱ复合物供体侧和受体侧的电子传递;缺铁条件下光系统I环式电子传递的增强可能在维持激发能耗散和ATP供给方面起一定作用。 展开更多
关键词 缺铁 光合作用 叶绿素a荧光 光系统ⅱ
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柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8对敌草隆降解的研究 被引量：13
5
作者 郑伟 张金凤 +2 位作者 王联红 孔令仁 杨曦 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期19-22,共4页
研究了初始pH值为3.0时敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解行为.结果显示,0.1mmol.l-1敌草隆的最佳降解条件为:[K2S2O8]=2.0mmol.l-1,[Fe(Ⅱ)]=1.0mmol.l-1,[CA]=0.5mmol.l-1.在该条件下,敌草隆的降解符合一级反应动力学,半衰期... 研究了初始pH值为3.0时敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解行为.结果显示,0.1mmol.l-1敌草隆的最佳降解条件为:[K2S2O8]=2.0mmol.l-1,[Fe(Ⅱ)]=1.0mmol.l-1,[CA]=0.5mmol.l-1.在该条件下,敌草隆的降解符合一级反应动力学,半衰期为30.5m in.此外,采用分子探针法鉴定了体系中产生的硫酸根自由基和羟基自由基.并采用液-质联用技术鉴定了敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解产物,探讨敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中可能的降解机理. 展开更多
关键词 敌草隆 Fe(ⅱ) 过硫酸钾 柠檬酸 硫酸根自由基 羟基自由基
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流动注射化学发光增强法测定奶粉中铁 被引量：9
6
作者 谢成根 牛春敏 +1 位作者 容涛 徐凌 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期208-210,共3页
在碱性条件下,KIO4氧化鲁米诺产生化学发光,本文系统讨论了Fe(Ⅱ)对鲁米诺-KIO4化学发光体系的影响,发现在一定条件下,Fe(Ⅱ)对鲁米诺-KIO4化学发光体系有较强的增强作用。据此建立了流动注射化学发光增强法测定铁的分析方法。该法测定... 在碱性条件下,KIO4氧化鲁米诺产生化学发光,本文系统讨论了Fe(Ⅱ)对鲁米诺-KIO4化学发光体系的影响,发现在一定条件下,Fe(Ⅱ)对鲁米诺-KIO4化学发光体系有较强的增强作用。据此建立了流动注射化学发光增强法测定铁的分析方法。该法测定Fe(Ⅱ)的线性范围为5.0×10-6～5.0×10-9mol/L,检出限为4.4×10-10mol/L。对2.0×10-7mol/L的铁(Ⅱ)进行11次平行测定,得该法的相对标准偏差为2.3%。应用于成功地用于奶粉中铁的测定,结果满意。 展开更多
关键词 鲁米诺 高碘酸钾 铁(ⅱ) 化学发光增强法 奶粉
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铁氰化钾-Fe(Ⅲ)分光光度法测定抗坏血酸的含量 被引量：11
7
作者 郝亮 党亚婷 +2 位作者 惠晓娇 雷洁 马露 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期1713-1715,共3页
基于抗坏血酸定量还原Fe(Ⅲ)为Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)与铁氰化钾生成普鲁士蓝的反应建立了测定抗坏血酸的分光光度法。方法可用于药品、水果中抗坏血酸含量的测定。
关键词 抗坏血酸 铁氰化钾 分光光度法 铁(Ⅲ) 铁(ⅱ)
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用季铵盐萃取分离钴铁锰 被引量：8
8
作者 周学玺 汪焕庆 +1 位作者 夏云龙 朱屯 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期723-727,共5页
研究了改性剂对季铵盐萃取分离钴 (Ⅱ )、铁 (Ⅱ )、锰 (Ⅱ )的影响。实验结果表明 ,有机酸HB改性剂在抑制钴 (Ⅱ )、铁 (Ⅱ )、锰 (Ⅱ )萃取的同时 ,改变了铁的萃合物的性质 ,使负荷有机相中的铁基本上不被纯水反萃 ,但能被稀酸反萃完... 研究了改性剂对季铵盐萃取分离钴 (Ⅱ )、铁 (Ⅱ )、锰 (Ⅱ )的影响。实验结果表明 ,有机酸HB改性剂在抑制钴 (Ⅱ )、铁 (Ⅱ )、锰 (Ⅱ )萃取的同时 ,改变了铁的萃合物的性质 ,使负荷有机相中的铁基本上不被纯水反萃 ,但能被稀酸反萃完全 ,因此采用洗涤和分步反萃的方法可以把钴 (Ⅱ )、铁 (Ⅱ )、锰 (Ⅱ )分离开。萃余液含钴小于 0 .0 3g/L ,钴的回收率大于 98%。反萃的氯化钴溶液杂质含量较低 ,c(Co) /c(Fe)和c(Co) /c(Mn)均大于30 0 ,符合优质工业氯化钴的质量要求。 展开更多
关键词 季铵氯化物 萃取分离 钴(ⅱ) 铁(ⅱ) 锰(ⅱ)
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用流动注射停流技术-动力学法同时光度测定铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ) 被引量：11
9
作者 汤桂娜 王立军 王保宁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第9期1017-1021,共5页
在pH5.6的HAc-NaAc缓冲介质中,钛铁试剂(tiron)与Fe(Ⅲ)立即显色而不与Fe(Ⅱ)反应,但tiron的存在能加速Fe(Ⅱ)的氧化进而生成有色络合物.利用不同价态Fe与tiron反应速度的差异,可实现Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的动力学同时测定.本文用流动注射停... 在pH5.6的HAc-NaAc缓冲介质中,钛铁试剂(tiron)与Fe(Ⅲ)立即显色而不与Fe(Ⅱ)反应,但tiron的存在能加速Fe(Ⅱ)的氧化进而生成有色络合物.利用不同价态Fe与tiron反应速度的差异,可实现Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的动力学同时测定.本文用流动注射停流技术研究了此反应的动力学行为、估算 Fe(Ⅲ)反应的条件速率常数,并对络合物的吸收光谱、反应酸度、试剂加入量、流路参数及停留时间和反应动力学特性等条件进行了探讨.所拟定的方法用于合成试样分析,获得满意结果. 展开更多
关键词 流动注射分析 动力学法 价态分析 铁
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淀粉微球对Fe^(2+)吸附性能研究 被引量：10
10
作者 苏秀霞 杨祥龙 +2 位作者 李仲谨 刘节根 诸晓锋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期51-54,共4页
以可溶性淀粉为原料,在反相悬浮体系中合成N,N′–亚甲基双丙烯酰胺交联淀粉微球(CSM)为载体。研究淀粉微球对Fe2+的吸附行为,利用红外(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)对微球及其吸附产物进行表征,研究其吸附机理。结果表明:... 以可溶性淀粉为原料,在反相悬浮体系中合成N,N′–亚甲基双丙烯酰胺交联淀粉微球(CSM)为载体。研究淀粉微球对Fe2+的吸附行为,利用红外(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)对微球及其吸附产物进行表征,研究其吸附机理。结果表明:淀粉微球对Fe2+吸附等温线符合Langmuir等温方程,对其吸附等温线进行拟合,相关性较好。在室温条件下,pH值为4.5,对Fe2+的吸附时间为60min,最大吸附量为0.866mmol/g,得出吸附速率方程,吸附Fe2+后微球结晶度降低。 展开更多
关键词 淀粉微球 吸附 FE^2+ 吸附机理
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Fe^(3+)、Fe^(2+)的连续测定 被引量：9
11
作者 刘彦明 刘斌 杨宇 《信阳师范学院学报（自然科学版）》 CAS 1999年第3期290-292,共3页
在强酸性溶液中，Ｆｅ３＋ 和Ｆｅ２＋ 共存，以磺基水杨酸作指示剂，用ＥＤＴＡ 滴定Ｆｅ３＋ ，终点由紫红色突变至亮黄色。然后加入Ｈ２Ｏ２ 氧化Ｆｅ２＋ ，继续用ＥＤＴＡ 滴定至终点由黄绿色至亮黄色，实现了Ｆｅ３＋ 、Ｆｅ２＋... 在强酸性溶液中，Ｆｅ３＋ 和Ｆｅ２＋ 共存，以磺基水杨酸作指示剂，用ＥＤＴＡ 滴定Ｆｅ３＋ ，终点由紫红色突变至亮黄色。然后加入Ｈ２Ｏ２ 氧化Ｆｅ２＋ ，继续用ＥＤＴＡ 滴定至终点由黄绿色至亮黄色，实现了Ｆｅ３＋ 、Ｆｅ２＋ 的连续测定。 展开更多
关键词 连续测定 EDTX 滴定 铁离子
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玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的制备和结构表征 被引量：6
12
作者 张新雪 卢知浩 +3 位作者 刘家生 刘放 付少委 刘文颖 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第4期243-251,共9页
以玉米低聚肽和氯化亚铁为原料制备玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ),以得率和螯合率评价螯合效果,通过单因素实验、响应面中心组合设计和验证实验确定最佳工艺。通过高效液相色谱仪(HPLC)测定玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的氨基酸组成,并通过傅里叶变换... 以玉米低聚肽和氯化亚铁为原料制备玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ),以得率和螯合率评价螯合效果,通过单因素实验、响应面中心组合设计和验证实验确定最佳工艺。通过高效液相色谱仪(HPLC)测定玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的氨基酸组成,并通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的结构进行表征。结果表明,玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的最佳制备工艺为肽盐比5:1,pH7.0,螯合时间35 min,螯合温度65℃。此条件下,玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的得率为46.59%±1.69%,铁(Ⅱ)的螯合率为51.75%±2.10%。玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)中必需氨基酸含量占比25.58%,相对分子质量小于1000 u的组分占比高达89.77%。FTIR结果表明,铁(Ⅱ)与玉米低聚肽末端羧基或氨基中的氮原子、氧原子形成配位键,从而形成螯合物;SEM结果显示,螯合后分子发生聚集,圆球状结构消失,说明成功生成了一种新型玉米低聚肽铁螯合物。 展开更多
关键词 玉米低聚肽 铁(ⅱ) 螯合工艺 响应面试验 结构表征
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三氯化铁分解-重铬酸钾滴定法测定直接还原铁中亚铁 被引量：9
13
作者 郑玲 陶俊 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期78-80,共3页
提出了用三氯化铁分解试样、重铬酸钾滴定法测定亚铁的分析方法。试样用三氯化铁溶液溶解,金属铁被氧化为二氯化铁进入溶液,亚铁留在沉淀中,过滤、分离,在隔绝空气的条件下,以盐酸和氟化钾溶液溶解沉淀,二苯铵磺酸钠为指示剂,用重铬酸... 提出了用三氯化铁分解试样、重铬酸钾滴定法测定亚铁的分析方法。试样用三氯化铁溶液溶解,金属铁被氧化为二氯化铁进入溶液,亚铁留在沉淀中,过滤、分离,在隔绝空气的条件下,以盐酸和氟化钾溶液溶解沉淀,二苯铵磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定。本文对方法中试剂浓度、用量、时间、滴定介质、干扰元素等影响因素进行试验,确定了三氯化铁溶液浓度和用量为100 g/L和30 mL、搅拌时间为20 min的最佳实验条件。该法测定直接还原铁中亚铁,相对标准偏差小于2%,加标回收率在98%-101%之间。 展开更多
关键词 直接还原铁 亚铁 三氯化铁 滴定法
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流动注射固相萃取预富集原子吸收光谱测定铁的价态 被引量：5
14
作者 叶映雪 《分析测试技术与仪器》 CAS 2000年第1期31-33,共3页
研究了流动注射固相萃取预富集 火焰原子吸收光谱测定铁价态的方法。该方法用C18微柱萃取富集Fe2 +与邻菲罗啉形成的配合物 ,乙醇洗脱配合物 ,原子吸收光谱检测Fe2 + ,用抗坏血酸还原溶液中的Fe3 + 测总铁 ,Fe3 +的量可由总铁与Fe2 + ... 研究了流动注射固相萃取预富集 火焰原子吸收光谱测定铁价态的方法。该方法用C18微柱萃取富集Fe2 +与邻菲罗啉形成的配合物 ,乙醇洗脱配合物 ,原子吸收光谱检测Fe2 + ,用抗坏血酸还原溶液中的Fe3 + 测总铁 ,Fe3 +的量可由总铁与Fe2 + 的差求得。该方法快速、方便且灵敏度高 ,用于水样的分析 。 展开更多
关键词 流动注射 原了吸收光谱 邻菲罗啉 铁 价态测定
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乳化剂CTMAB-5-Br-PADAP分光光度法测定微量铁 被引量：9
15
作者 郭航鸣 叶素芳 《光谱实验室》 CAS CSCD 2001年第4期506-508,共3页
研究了在阳离子表面活性剂 CTMAB存在下 ,Fe( )与 2 - (5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚 (5-Br- PADAP)的显色反应。试验表明 ,在 p H=3.6— 6 .4范围内 ,Fe( )与 5- Br- PADAP形成稳定的红色络合物 ,最大吸收峰位于 559nm和 74 ... 研究了在阳离子表面活性剂 CTMAB存在下 ,Fe( )与 2 - (5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚 (5-Br- PADAP)的显色反应。试验表明 ,在 p H=3.6— 6 .4范围内 ,Fe( )与 5- Br- PADAP形成稳定的红色络合物 ,最大吸收峰位于 559nm和 74 9nm。在 74 9nm处 ,络合物的表观摩尔吸光系数为 3.1× 10 4 L·mol-1· cm-1,组成比为 Fe( )∶ 5- Br- PADAP=1∶ 3,铁量在 0— 50 μg/ 2 5m L范围内符合比耳定律。方法选择性较高 ,用于水样中微量铁的测定 。 展开更多
关键词 铁(ⅱ) 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚 分光光度法 水 测定 微量分析 CTMAB
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间接光度法测定药物中维生素B_1 被引量：9
16
作者 刘树恒 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期557-558,561,共3页
在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下,维生素B1能够定量将铁（Ⅲ）还原为铁（Ⅱ）离子,利用显色剂5-硝基-1,10-菲咯啉建立了间接光度法测定维生素B1的方法。在pH 4.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铁（Ⅱ）-5-硝基-1,10-菲咯啉... 在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下,维生素B1能够定量将铁（Ⅲ）还原为铁（Ⅱ）离子,利用显色剂5-硝基-1,10-菲咯啉建立了间接光度法测定维生素B1的方法。在pH 4.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铁（Ⅱ）-5-硝基-1,10-菲咯啉络合物的最大吸收峰位于502 nm波长处,维生素B1的质量浓度在0.1-2.0 mg.L-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光率5ε02=2.48×104L.mol-1.cm-1。方法用于维生素B1片剂及注射液中维生素B1含量的测定,与药典法对照,两种方法所得结果一致。 展开更多
关键词 光度法 维生素B1 5-硝基-1 10-菲咯啉 铁(ⅱ Ⅲ)
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模糊聚类-偏最小二乘算法应用于分光光度法同时测定铁、镍、钒、铜、钴 被引量：5
17
作者 申明金 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期37-39,42,共4页
对铁（Ⅲ）、镍（Ⅱ）、钒（Ⅴ）、铜（Ⅱ）及钴（Ⅱ）五种金属离子分别与5-Br-PADAP在OP存在下且在pH 3.5的乙酸盐缓冲溶液中的显色反应进行了研究。结果表明,每一离子与5-Br-PADAP螯合物的吸收光谱严重重叠,使各元素的光度测定受到相... 对铁（Ⅲ）、镍（Ⅱ）、钒（Ⅴ）、铜（Ⅱ）及钴（Ⅱ）五种金属离子分别与5-Br-PADAP在OP存在下且在pH 3.5的乙酸盐缓冲溶液中的显色反应进行了研究。结果表明,每一离子与5-Br-PADAP螯合物的吸收光谱严重重叠,使各元素的光度测定受到相互严重干扰。将模糊聚类-偏最小二乘算法应用于此反应体系的计算,使光谱重叠及光度分析计算中的校正模型的优化问题得到有效的解决。在最佳反应条件下并应用模糊聚类-PLS算法,可实现上述5种元素的同时光度测定。用5个模拟样进行回收率试验,5个元素的回收率结果在93.3%~105.5%之间。将此方法应用于原油样品中5种元素的测定,所得结果与AAS法所测得结果相符。 展开更多
关键词 分光光度法 模糊聚类分析 偏最小二乘算法 同时测定 铁(Ⅲ) 镍(ⅱ) 钒(Ⅴ) 铜(ⅱ) 钴(ⅱ)
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不同晶型铁氧化物Fenton和UV-Fenton降解橙Ⅱ的催化性能 被引量：8
18
作者 徐淑英 陈建新 +2 位作者 王琳 蒋柏泉 龚娴 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1448-1453,共6页
选取了磁铁矿、赤铁矿和针铁矿3种不同晶型的铁氧化物,用XRD和BET进行了表征。将3种铁氧化物作为催化剂用于Fenton和UV-Fenton(254 nm UVC)降解偶氮染料橙II,测定了染料降解过程中溶液中铁离子浓度的变化规律,用于分析3种铁氧化物的催... 选取了磁铁矿、赤铁矿和针铁矿3种不同晶型的铁氧化物,用XRD和BET进行了表征。将3种铁氧化物作为催化剂用于Fenton和UV-Fenton(254 nm UVC)降解偶氮染料橙II,测定了染料降解过程中溶液中铁离子浓度的变化规律,用于分析3种铁氧化物的催化过程。用单位比表面积反应速率常数(k/Ssur)评价了3种铁氧化物UV-Fenton催化降解橙Ⅱ的能力,以揭示UV-Fenton体系中铁氧化物晶型与催化性能的关系。结果表明,Fenton体系中,磁铁矿能通过表面固有的2价铁催化产生羟基自由基降解橙Ⅱ,其催化能力高于针铁矿和赤铁矿;UV-Fenton体系中,磁铁矿、赤铁矿和针铁矿催化降解橙Ⅱ的单位比表面积反应速率常数分别为0.048 8 g/(m2·min)、0.023 4 g/(m2·min)和0.001 0 g/(m2·min),可见磁铁矿的催化能力明显高于针铁矿和赤铁矿;UV-Fenton体系中,磁铁矿以多相反应为主,针铁矿以均相反应为主,而赤铁矿则是两者共同作用。研究表明,磁铁矿是多相铁氧化物UV-Fenton催化剂的理想晶型,同时也是合成新型多相光助-芬顿催化剂理想的活性组分。 展开更多
关键词 环境工程学 铁氧化物 晶型 芬顿 橙ⅱ 催化性能
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1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚螯合物反相高效液相色谱法分离测定铜(Ⅱ)、铁(Ⅱ)和镍(Ⅱ) 被引量：6
19
作者 彭敬东 邓传跃 刘绍璞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期303-306,共4页
以１－（２－噻唑偶氮）－２－萘酚（ＴＡＮ）作柱前显色剂，于ＯＤＳ柱上，用内含０．１ｍｏｌ／ＬＬｉＣｌ，５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ ＴＡＮ和ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液（ｐＨ ５．５）的甲醇－水溶液（８０：２０，Ｖ／Ｖ）作... 以１－（２－噻唑偶氮）－２－萘酚（ＴＡＮ）作柱前显色剂，于ＯＤＳ柱上，用内含０．１ｍｏｌ／ＬＬｉＣｌ，５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ ＴＡＮ和ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液（ｐＨ ５．５）的甲醇－水溶液（８０：２０，Ｖ／Ｖ）作流动相，流速为０．６ｍＬ／ｍｉｎ，并以紫外－可见检测器于５９０ｎｍ处进行检测，发展了一种ＲＰ－ＨＰＬＣ法同时分离测定铜（Ⅱ）、铁（Ⅱ）、镍（Ⅱ）的方法，方法灵敏度高，对于铜、铁、镍的检测限分别为１μｇ／Ｌ， ２ μｇ／Ｌ和 ０．４ μｇ／Ｌ。用于实际样品测定，结果满意。 展开更多
关键词 铜 铁 镍 反相 HPLC TAN
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铁钴镍铜锌镉铝在聚乙二醇-硫酸铵-茜素S体系中萃取分离 被引量：4
20
作者 邓凡政 石影 车兰英 《分析试验室》 CAS CSCD 1997年第1期75-78,共4页
本文用茜素Ｓ作萃取剂，研究了Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ａｌ（Ⅲ）在聚乙二醇－硫酸铵－茜素Ｓ体系中的非有机溶剂萃取行为。实验结果表明，在ｐＨ５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，... 本文用茜素Ｓ作萃取剂，研究了Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ａｌ（Ⅲ）在聚乙二醇－硫酸铵－茜素Ｓ体系中的非有机溶剂萃取行为。实验结果表明，在ｐＨ５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）与茜素Ｓ的络合物可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）部分被萃取，而Ｃｏ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）则不被萃取，从而实现了Ｆｅ（Ⅲ）与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）及Ａｌ（Ⅲ）与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）混合离子间的定量分离。 展开更多
关键词 聚乙二醇 茜素S 萃取 硫酸铵
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