期刊文献+
共找到64篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
小分子铱配合物及其电致发光 被引量:15
1
作者 廖章金 朱彤珺 +3 位作者 密保秀 高志强 范曲立 黄维 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1627-1643,共17页
由于磷光金属配合物可以同时利用单线态和三线态激子发光,使有机电致发光器件的理论内量子效率达到100%,突破了25%的极限。因而以磷光金属配合物为发光材料制成的器件备受关注。在这些金属配合物中,铱配合物由于具有较强的发光特性、发... 由于磷光金属配合物可以同时利用单线态和三线态激子发光,使有机电致发光器件的理论内量子效率达到100%,突破了25%的极限。因而以磷光金属配合物为发光材料制成的器件备受关注。在这些金属配合物中,铱配合物由于具有较强的发光特性、发光波长可调性、较好的热稳定性和电化学稳定性以及能够形成便于蒸镀的中性分子,而成为最有应用潜力的电致磷光材料。本文综述了近几年铱配合物磷光材料在分子设计与合成方法、发光机理及器件构筑等方面的研究进展。特别介绍与讨论了磷光铱配合物的两种发光机理,即基于同配体铱配合物或异配体铱配合物的主配体到中心金属离子的电荷转移三线态(3MLCT)发射和基于异配体铱配合物的辅助配体三线态(3LC)发射。根据反应条件的差异,归纳总结了合成铱配合物常用的4种方法以及合成fac式和mer式的铱配合物的方法。还根据材料的发光颜色及其电致发光的不同,对磷光铱配合物材料进行了分类与讨论。此外,简要介绍了用于器件制作的主体材料。最后,展望了金属有机配合物电致磷光材料的发展前景,并提出了今后磷光材料的发展方向。 展开更多
关键词 铱配合物 有机电致磷光 合成 发光机理 有机发光二极管
原文传递
吸电子基团调控苯基喹啉类铱配合物的合成及光物理性能 被引量:3
2
作者 常桥稳 陈祝安 +4 位作者 冯璐 姜雯 晏彩先 刘伟平 白福全 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第2期255-262,共8页
以2,2,6,6-四甲基庚二酮(tmd)为辅助配体,2,4-二取代基苯基-4-甲基喹啉(2,4-2R-mpq)为主配体,在主配体中苯基的2位和4位同时引入氟(F)、甲氧基(MeO)或三氟甲基(CF_(3)),合成出3个铱磷光配合物(2,4-2R-mpq)_(2)Ir(tmd)(R=F(1)、MeO(2)、C... 以2,2,6,6-四甲基庚二酮(tmd)为辅助配体,2,4-二取代基苯基-4-甲基喹啉(2,4-2R-mpq)为主配体,在主配体中苯基的2位和4位同时引入氟(F)、甲氧基(MeO)或三氟甲基(CF_(3)),合成出3个铱磷光配合物(2,4-2R-mpq)_(2)Ir(tmd)(R=F(1)、MeO(2)、CF_(3)(3))。通过元素分析、核磁共振谱和单晶X射线衍射表征了配合物的组成和分子结构。通过紫外可见吸收光谱、光致发光光谱和理论计算对配合物的光物理性能进行了研究。结果表明:3个配合物的晶体均为三斜晶系,空间群均为P1,呈稍微扭曲的八面体构型。配合物1、2和3在溶液状态下的发射波长分别为570、582和604 nm,溶液中量子产率分别为96%、80%和80%。在主配体中苯基的2位和4位同时引入F或MeO,配合物电子云发生聚集,而引入CF_(3),配合物的电子云分散。与配合物3相比,配合物1和2的发射波长发生了显著的蓝移。 展开更多
关键词 铱()配合物 磷光材料 苯基喹啉 吸电子基团 光物理性能
下载PDF
吸电子基团调控苯基吡啶类铱配合物的光物理和氧敏感性能
3
作者 于洪翠 于波 +1 位作者 宋亚娇 李佳伟 《贵金属》 CAS 北大核心 2024年第3期33-38,45,共7页
以1,10-邻菲罗啉为N^N辅助配体,2-苯基吡啶为C^N主配体,在2-苯基吡啶主配体中苯基的2,4位引入吸电子基团氟原子、在2-苯基吡啶主配体中苯基的2,4位引入氟同时3位引入吸电子的二苯基膦氧基团,合成出3个阳离子型苯基吡啶类铱配合物Ir1-Ir... 以1,10-邻菲罗啉为N^N辅助配体,2-苯基吡啶为C^N主配体,在2-苯基吡啶主配体中苯基的2,4位引入吸电子基团氟原子、在2-苯基吡啶主配体中苯基的2,4位引入氟同时3位引入吸电子的二苯基膦氧基团,合成出3个阳离子型苯基吡啶类铱配合物Ir1-Ir3并进行了表征。通过紫外-可见吸收光谱、发射光谱、循环伏安法和密度泛函理论计算对配合物Ir1-Ir3的光电性能进行了研究,将配合物Ir1-Ir3置于不同氧气浓度的乙腈溶液中测试了氧敏感性能。结果表明,配合物Ir1-Ir3在二氯甲烷中的最大发射波长分别为570、506和470 nm,量子产率分别为23%、35%和56%,起始氧化电位分别为1.20、1.51和1.87 V。与Ir1相比,吸电子的氟和二苯基膦氧基团的引入降低相应铱配合物Ir2和Ir3的HOMO能级更显著,从而表现为能隙增大,发射峰蓝移。配合物Ir1-Ir3的发射光谱可被氧气猝灭,而且Ir3猝灭效果最好,可作蓝绿光氧敏感探针,猝灭常数K_(sv)=0.14 Torr^(-1)。 展开更多
关键词 铱()配合物 吸电子基团 光电性能 密度泛函理论 氧敏感性
下载PDF
基于粘度响应的线粒体靶向铱(Ⅲ)配合物用于肿瘤的光动力治疗 被引量:5
4
作者 欧阳艾 罗雨珩 +3 位作者 陆农 胡仁涛 张平玉 张黔玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第3期401-411,共11页
合成了2种含有转动基团的铱配合物Ir1和Ir2。研究发现Ir1和Ir2对粘度具有灵敏的荧光响应,在高粘度环境下,其荧光强度分别提高了35.7倍和1311.6倍。细胞摄取和共定位实验表明该探针能够轻易地穿过细胞膜并靶向聚集于线粒体中,对线粒体内... 合成了2种含有转动基团的铱配合物Ir1和Ir2。研究发现Ir1和Ir2对粘度具有灵敏的荧光响应,在高粘度环境下,其荧光强度分别提高了35.7倍和1311.6倍。细胞摄取和共定位实验表明该探针能够轻易地穿过细胞膜并靶向聚集于线粒体中,对线粒体内粘度进行荧光成像检测。另外,通过EPR电子顺磁共振仪检测到Ir1和Ir2在光照下能够产生大量的单线态氧;同时发现配合物在肿瘤细胞中也能够产生高毒性的单线态氧,使Ir1和Ir2对A549细胞和Hep-G2细胞表现出很强的光毒性从而导致细胞死亡。 展开更多
关键词 金属铱配合物 粘度响应 线粒体靶向 光动力治疗
下载PDF
氨基酸类铱(Ⅲ)配合物的合成、表征及对汞离子的识别 被引量:2
5
作者 彭慧 吴磊 +4 位作者 陈颜 陈琴 钮智刚 李高楠 莫峥嵘 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期7-10,15,共5页
以4-(苯并[d]噻唑-2-基)-N,N-二甲基苯胺(1)、L-丝氨酸作为主配体和辅助配体,合成了一种新型环金属铱配合物(2),所有化合物的结构通过1H NMR、MS和IR进行了表征确认。通过紫外吸收光谱和荧光发射光谱研究了铱配合物(2)的光物理性质,并... 以4-(苯并[d]噻唑-2-基)-N,N-二甲基苯胺(1)、L-丝氨酸作为主配体和辅助配体,合成了一种新型环金属铱配合物(2),所有化合物的结构通过1H NMR、MS和IR进行了表征确认。通过紫外吸收光谱和荧光发射光谱研究了铱配合物(2)的光物理性质,并采用含时密度泛函理论(TDDFT)对其最低能量电子跃迁和最低三重激发态进行了计算。而且铱配合物(2)的荧光发射光谱可选择性地被汞离子猝灭,暗示着此配合物可作为一种高效的turn-off型汞离子磷光传感器。 展开更多
关键词 铱()配合物 合成 光谱性质 DFT Hg^2+离子
下载PDF
Mitochondria-localized iridium(Ⅲ) complexes with anthraquinone groups as effective photosensitizers for photodynamic therapy under hypoxia 被引量:1
6
作者 Song Guo Meiping Han +5 位作者 Ruizhe Chen Yanling Zhuang Liang Zou Shujuan Liu Wei Huang Qiang Zhao 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第12期1639-1648,共10页
Photodynamic therapy(PDT) is a potential way for the tumor treatment. However, it notably suffers the limitation of hypoxia in solid tumors. Thus, it is significant to develop effective photosensitizers which can ex... Photodynamic therapy(PDT) is a potential way for the tumor treatment. However, it notably suffers the limitation of hypoxia in solid tumors. Thus, it is significant to develop effective photosensitizers which can exhibit excellent therapeutic performance under both normoxia and hypoxia. Herein, we reported four ionic iridium(III) complexes(Ir1–Ir4) with anthraquinone groups which can regulate their excited state energy levels effectively. Among them, the energy gap of Ir1 was between 1.63 and 2.21 eV, which can match well with that of O2, and the HOMO energy of Ir1 is less than-5.51 eV. Compared with Ir2–Ir4, the luminescent quantum efficiency of Ir1 was the highest. Particularly, Ir1 can specifically target the mitochondria of the tumor cells. Meanwhile, Ir1 showed high singlet oxygen quantum yields(ΦΔ) in both solutions and living cells with low cytotoxicity.The results of PDT experiments revealed that Ir1, as a photosensitizer, exhibited excellent therapeutic effect not only in normoxia but also in hypoxia condition. We believe that this work is meaningful for developing excellent PDT agents based on cyclometalated Ir(III) complexes via rational ligand modification. 展开更多
关键词 photodynamic therapy iridium(III) complexes anthraquinone groups PHOTOSENSITIZERS singlet oxygen
原文传递
以5-取代-8-羟基喹啉和2-苯基吡啶为配体的金属铱配合物的合成、表征及光致、电致发光性质 被引量:1
7
作者 陈艳芳 骆开均 +5 位作者 苏祎伟 邓先平 朱卫国 贾娟 李茂伟 赵白静 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期848-857,共10页
本文通过在8-羟基喹啉的5位上引入氨基和取代的苯基,合成了系列二-[2-苯基吡啶(C^N)][5-取代-8-羟基喹啉(N^O)]铱(Ⅲ)配合物((C^N)2IrQ).这里CN代表2-苯基吡啶,Q代表5-取代-8-羟基喹啉.通过1HNMR、13CNMR、MS、元素分析、单晶X-衍射等... 本文通过在8-羟基喹啉的5位上引入氨基和取代的苯基,合成了系列二-[2-苯基吡啶(C^N)][5-取代-8-羟基喹啉(N^O)]铱(Ⅲ)配合物((C^N)2IrQ).这里CN代表2-苯基吡啶,Q代表5-取代-8-羟基喹啉.通过1HNMR、13CNMR、MS、元素分析、单晶X-衍射等对配合物的化学和晶体结构进行了表征.利用循环伏安、UV-Vis、光致和电致发光光谱等对它们的光物理性质进行了表征.热重分析表明苯环上的取代基对配合物热稳定性有很大影响.常温下,几种5-取代苯基喹啉铱配合物的溶液和固体产生红色磷光发射,光致发光(PL)光谱在666和687nm附近出现两个强度基本相等的发射峰.配合物的发光性质主要受喹啉环和5位苯基的影响,苯环上的取代基团对配合物的发光性质影响不大.而5-氨基喹啉铱配合物PL光谱的最大发射峰在550nm,其PL光谱主要受2-苯基吡啶的影响.将配合物二-[2-苯基吡啶(C^N)][5-(4-甲氧基苯基)-8-羟基喹啉(N^O)]铱(Ⅲ)(7b)掺杂在聚2,7-(9,9-二辛基)芴(PFO)和30%(质量分数)的2-对叔丁基苯基-5-对联苯基-1,3,4-口恶二唑(PBD)的主体材料中,制备了聚合物发光器件(OLED),器件电致发光(EL)光谱的发射峰在672nm处,18V时最大亮度为350cd/m2,在电压14V时CIE色坐标值为(0.61,0.33),是一红光OLED器件. 展开更多
关键词 5-取代-8-羟基喹啉 铱配合物 晶体结构 红色发光 聚合物发光器件
原文传递
一种红光树枝状铱配合物的合成、表征及其对Hg^(2+)的识别研究 被引量:1
8
作者 李襄宏 赵鑫帝 +1 位作者 吕康乐 张爱清 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期303-307,共5页
本文基于Ir(Btp)2(acac)为发光内核,合成了一种外围为萘环的苄醚型树枝状红光铱配合物,并通过NMR、MS和元素分析实验表征了该配合物。利用紫外-可见吸收光谱与磷光光谱实验研究了该配合物对金属离子的识别作用。结果表明:在CH3CN/THF溶... 本文基于Ir(Btp)2(acac)为发光内核,合成了一种外围为萘环的苄醚型树枝状红光铱配合物,并通过NMR、MS和元素分析实验表征了该配合物。利用紫外-可见吸收光谱与磷光光谱实验研究了该配合物对金属离子的识别作用。结果表明:在CH3CN/THF溶液中,仅Hg2+的加入能引起配合物的最大吸收峰和发射峰均发生蓝移,溶液颜色由桔黄色变为浅绿色。该配合物可作为识别汞离子的光化学传感器。 展开更多
关键词 铱配合物 磷光 汞离子 离子识别
下载PDF
高亮度下具有较高效率的绿色和蓝绿色有机电致发光器件的制备和性能研究(英文) 被引量:1
9
作者 滕明瑜 徐秋蕾 +6 位作者 李红岩 王铖铖 张松 林晨 郑佑轩 王乐勇 潘丙才 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期92-97,共6页
以铱配合物Ir(tfmppy)2(tpip)(1,tfmppy=4-三氟甲基苯基吡啶,tpip=四苯基膦酰胺)和Ir(dfp-py)2(tpip)(2,dfppy=4,6-二氟苯基吡啶)为发光中心分别制备了绿色和蓝绿色有机电致发光器件ITO/TAPC(1,1-bis[4-[N,N-di(p-tolyl)amino]phenyl]cy... 以铱配合物Ir(tfmppy)2(tpip)(1,tfmppy=4-三氟甲基苯基吡啶,tpip=四苯基膦酰胺)和Ir(dfp-py)2(tpip)(2,dfppy=4,6-二氟苯基吡啶)为发光中心分别制备了绿色和蓝绿色有机电致发光器件ITO/TAPC(1,1-bis[4-[N,N-di(p-tolyl)amino]phenyl]cyclohexane,60 nm)/Ir(Ⅲ)complex(x%,质量分数)∶Sim-CP(3,5-bis(9-carbazolyl)tetraphenylsilane,40 nm)/TPBi(2,2',2″-(1,3,5-benzinetriyl)-tris(1-phenyl-1-H-benzimidazole,60 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm)。配合物Ir(tfmppy)2(tpip)掺杂质量分数为6%时,以其为发光中心的绿色器件在5 930 cd/m2亮度下的最大电流效率为47.10 cd/A,CIE色坐标为(0.28,0.65),在16.4V驱动电压下的最大发光亮度为38 674 cd/m2。配合物Ir(dfppy)2(tpip)掺杂质量分数为10%时,以其为发光中心的蓝绿色器件在3 175 cd/m2亮度下的最大电流效率为14.80 cd/A,色坐标为(0.15,0.50),在11.8 V驱动电压下的最大发光亮度为25 985 cd/m2。 展开更多
关键词 铱配合物 有机电致发光器件 亮度 效率 电流密度
下载PDF
环金属铱配合物掺杂的高效绿光有机电致发光器件 被引量:1
10
作者 周宇扬 庄锦勇 +1 位作者 王筱梅 苏文明 《苏州科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2015年第3期25-29,35,共6页
合成了绿光环金属铱配合物Ir(ppy)2acac,利用核磁、质谱对其进行了分子结构表征,同时利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和理论模拟计算等手段对其进行了光物理性质的研究,并制备了基于Ir(ppy)2acac掺杂的绿光有机电致发光器件,其最大的... 合成了绿光环金属铱配合物Ir(ppy)2acac,利用核磁、质谱对其进行了分子结构表征,同时利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和理论模拟计算等手段对其进行了光物理性质的研究,并制备了基于Ir(ppy)2acac掺杂的绿光有机电致发光器件,其最大的电流效率为53.2 cd·A-1,最大功率效率43.2 lm·W-1,最大亮度为74 800 cd·m-2,启动电压为3.5 V,CIE(x,y)=(0.33,0.62)。 展开更多
关键词 环金属铱配合物 有机电致发光 磷光 绿光
下载PDF
两种新型铱(Ⅲ)配合物的合成与性质研究
11
作者 关俊卿 贺昕 +4 位作者 陈峤 熊晓东 罗瑶 陈斐 吴松 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2014年第A01期145-148,共4页
分别以2-苯基吡啶(ppy)为第一配体,以1-苯基-1,3-丁二酮(phbd),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(pmbp)为第二配体合成了两个新的铱配合物Ir(ppy)2(pmbp)、Ir(ppy)2(phbd),通过红外光谱、元素分析和核磁共振对其化学... 分别以2-苯基吡啶(ppy)为第一配体,以1-苯基-1,3-丁二酮(phbd),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(pmbp)为第二配体合成了两个新的铱配合物Ir(ppy)2(pmbp)、Ir(ppy)2(phbd),通过红外光谱、元素分析和核磁共振对其化学组成进行了结构表征,表征结果与理论吻合良好;配合物在紫外吸收光谱图上的290~310 nm处出现了强的配体自旋允许的单重态π-π*跃迁吸收峰,在400~460 nm处出现了配合物分子内金属铱到配体的单重态和三重态电荷跃迁吸收峰(1MLCT和3MLCT);同时配合物Ir(ppy)2(pmbp)、Ir(ppy)2(phbd)在荧光光谱上522、518nm处出现了强的绿光发射。 展开更多
关键词 铱()配合物 三重态 磷光
下载PDF
辅助配体联吡啶环上的取代基对铱配合物光物理性能的影响
12
作者 晏彩先 黄光英 +3 位作者 张柯 陈祝安 常桥稳 侯文明 《贵金属》 CAS 北大核心 2024年第3期21-27,共7页
以1-(3,5-二甲基苯基)异喹啉(mpiq)为环金属主配体,再分别以4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶(dtbbpy)和4,4'-二溴-2,2'-联吡啶(dibbpy)为辅助配体,设计合成出两种新型阳离子型铱配合物[Ir(mpiq)_(2)(dtbbpy)]PF_(6)(R1)和[Ir... 以1-(3,5-二甲基苯基)异喹啉(mpiq)为环金属主配体,再分别以4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶(dtbbpy)和4,4'-二溴-2,2'-联吡啶(dibbpy)为辅助配体,设计合成出两种新型阳离子型铱配合物[Ir(mpiq)_(2)(dtbbpy)]PF_(6)(R1)和[Ir(mpiq)_(2)(dibbpy)]PF_(6)(R2)。通过质谱、元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H和^(13)C)和X射线单晶衍射等表征手段,确定了它们的组成和化学结构,通过紫外可见光谱和光致发光光谱研究了它们的光物理性能,并同时测试了它们的热稳定性。测试结果表明,配合物R1和R2都具有较好的热稳定性,其最大发射波长依次为598 nm和613 nm,发光颜色由黄色-红色变化。在辅助配体中引入给电子基团-C(CH_(3))_(3),配合物电子云发生聚集,而引入吸电子基团-Br,配合物的电子云分散。两个配合物相比,R1发生蓝移,R2发生红移。 展开更多
关键词 金属有机光化学 阳离子型铱配合物 异喹啉类 发光电化学池 光物理性能
下载PDF
一种喹啉类铱配合物的合成及光物理性能研究 被引量:4
13
作者 晏彩先 许明明 +1 位作者 陈祝安 李伟 《贵金属》 CAS 北大核心 2022年第4期31-36,共6页
以2-(3,5-二甲基苯基)喹啉(dmpq)为主配体,4,4’-二叔丁基-2,2’-联吡啶(dtbby)为辅助配体,合成出一种新型离子型铱配合物[Ir(dmpq)2(dtbbpy)]PF6。通过元素分析、质谱、核磁共振谱(^(1)H和^(13)C)、红外光谱和单晶X射线衍射表征了配合... 以2-(3,5-二甲基苯基)喹啉(dmpq)为主配体,4,4’-二叔丁基-2,2’-联吡啶(dtbby)为辅助配体,合成出一种新型离子型铱配合物[Ir(dmpq)2(dtbbpy)]PF6。通过元素分析、质谱、核磁共振谱(^(1)H和^(13)C)、红外光谱和单晶X射线衍射表征了配合物的组成和化学结构,通过光致发光光谱和紫外可见光谱研究了配合物的光物理性能,通过热重分析测试了配合物的热稳定性。结果表明,所合成的苯基喹啉类铱配合物呈稍微扭曲的八面体配合物,其发射波长为587 nm,热分解温度为380℃,具有足够的热稳定性,是一种潜在的黄光材料。 展开更多
关键词 发光电化学池(LECs) 光物理性能 离子型铱配合物 2-(3 5-二甲基苯基)喹啉 晶体结构
下载PDF
一种新型阳离子铱配合物的合成、晶体结构及光物理性能测试 被引量:5
14
作者 晏彩先 王姿奥 +1 位作者 刘盛虎 常桥稳 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期746-752,共7页
以2−(对甲苯基)吡啶为环金属主配体,4,4′−二叔丁基−2,2′−联吡啶为辅助配体,合成出了一种新型阳离子型铱配合物[Ir(mppy)2(dtbbpy)]PF_(6)(mppy=2−(对甲苯基)吡啶,dtbbpy=4,4′−二叔丁基−2,2′−联吡啶).其结构通过元素分析、核磁共振... 以2−(对甲苯基)吡啶为环金属主配体,4,4′−二叔丁基−2,2′−联吡啶为辅助配体,合成出了一种新型阳离子型铱配合物[Ir(mppy)2(dtbbpy)]PF_(6)(mppy=2−(对甲苯基)吡啶,dtbbpy=4,4′−二叔丁基−2,2′−联吡啶).其结构通过元素分析、核磁共振谱、质谱、红外光谱进行了表征,并测试了单晶结构.研究了其光物理性能,同时考察了它的热稳定性.结果表明,配合物为单斜晶系、P121/c1空间群;它在二氯甲烷溶液中为黄绿光发射,最大发射波长为566 nm. 展开更多
关键词 阳离子型铱配合物 发光电化学池 磷光 晶体结构 光物理性能
下载PDF
基于离子型铱配合物的发光电化学池 被引量:3
15
作者 周丽霞 刘淑娟 +2 位作者 赵强 凌启淡 黄维 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1871-1882,共12页
基于离子型过渡金属配合物的发光电化学池在信息显示和固体照明方面极具应用前景,因此其相关材料的设计、开发和器件性能的提高等工作在近几年引起了人们广泛的研究兴趣。在各类离子型过渡金属配合物中,离子型铱配合物由于发光效率高,... 基于离子型过渡金属配合物的发光电化学池在信息显示和固体照明方面极具应用前景,因此其相关材料的设计、开发和器件性能的提高等工作在近几年引起了人们广泛的研究兴趣。在各类离子型过渡金属配合物中,离子型铱配合物由于发光效率高,发光颜色容易调节等优点而受到广泛关注。本文综述了近几年来离子型铱配合物在发光电化学池中的应用进展,重点评述了不同发光颜色的发光电化学池的制备和器件的高性能化等方面的研究进展,并展望了基于离子型铱配合物的发光电化学池这一研究领域的发展前景。 展开更多
关键词 离子型铱配合物 发光电化学池 电致发光 磷光
原文传递
线粒体靶向铱(Ⅲ)配合物克服肿瘤耐药 被引量:1
16
作者 熊凯 陈禹 +1 位作者 计亮年 巢晖 《大学化学》 CAS 2022年第3期43-50,共8页
以顺铂代表的金属铂类药物在临床抗肿瘤治疗取得了巨大的成功,但铂类药物的毒副作用和耐药性很大程度上限制了其临床使用范围及疗效。以结构稳定、具有独特三维立体构型的铱(Ⅲ)配合物为构筑单元,可以有效跳出传统铂类药物的局限。线粒... 以顺铂代表的金属铂类药物在临床抗肿瘤治疗取得了巨大的成功,但铂类药物的毒副作用和耐药性很大程度上限制了其临床使用范围及疗效。以结构稳定、具有独特三维立体构型的铱(Ⅲ)配合物为构筑单元,可以有效跳出传统铂类药物的局限。线粒体科学是当今化学、生命科学及分子医学最为活跃的交叉前沿研究领域之一。作为可预见的治疗靶点,线粒体靶向抗肿瘤试剂在克服肿瘤耐药、治疗肿瘤中具有十分突出的优势。本文中,结合铂类化疗药物耐药机制,同时以本课题组近年工作为基础,简要介绍具有线粒体靶向的环金属铱(Ⅲ)配合物克服肿瘤耐药研究进展。 展开更多
关键词 环金属铱()配合物 线粒体靶向 顺铂 肿瘤耐药
下载PDF
高效红光铱配合物的合成、光物理性质和理论计算 被引量:1
17
作者 佟鑫 葛泽荣 +3 位作者 赵世盛 李文豪 楚曦 李红岩 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1012-1017,共6页
以1−(3−氟苯基)异喹啉(3F−piq)为环金属配体,4,4′−二叔丁基−2,2′−联吡啶(dtb-bpy)为中性配体,六氟磷酸根为阴离子成功合成了一种离子型铱配合物[(3F−piq)_(2)Ir(dtb-bpy)](PF_(6))(Ir1).晶体结构表明中心离子Ir的几何构型为扭曲八面... 以1−(3−氟苯基)异喹啉(3F−piq)为环金属配体,4,4′−二叔丁基−2,2′−联吡啶(dtb-bpy)为中性配体,六氟磷酸根为阴离子成功合成了一种离子型铱配合物[(3F−piq)_(2)Ir(dtb-bpy)](PF_(6))(Ir1).晶体结构表明中心离子Ir的几何构型为扭曲八面体构型.在327 nm的激发条件下,配合物Ir1在CH_(2)Cl_(2)溶液中的发射峰位于590 nm,为明亮的红光,量子效率为55%.电化学研究表明,配合物Ir1在0.8~1.5 V(vs.Ag^(+)/Ag)范围内出现一对可逆的氧化还原峰,归属于Ir^(3+)/Ir^(4+)的氧化还原过程.理论计算表明最高占据分子轨道(HOMO)主要分布在金属铱的d轨道和环金属配体上,而最低空分子轨道(LUMO)主要分布于中性配体上. 展开更多
关键词 离子型铱配合物 红光 光物理性质 理论计算
下载PDF
功能化环金属铱(Ⅲ)配合物的应用进展 被引量:1
18
作者 倪现花 童碧海 张千峰 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期1-7,13,共8页
综述了近几年来环金属铱(Ⅲ)配合物在有机电致发光以外其它方面的功能应用进展,重点评述了环金属铱(Ⅲ)配合物在生物、氧气、离子传感、敏化其它金属离子发光、光催化及太阳能转换等领域的应用研究进展,展望了环金属铱(Ⅲ)的发展前景。
关键词 环金属铱()配合物 磷光 传感器
下载PDF
一种基于三氟甲基取代的2-苯并[b]噻吩基吡啶配体的红色电致磷光材料及器件(英文) 被引量:6
19
作者 徐茂梁 李文连 +3 位作者 李明涛 王歌扬 周瑞 杜渭松 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期433-436,共4页
研究了一种新型红色磷光材料及其在有机电致磷光器件(OLEDs)中应用。在经典红色磷光材料btp2Ir(acac)的配体2-苯并噻吩吡啶的吡啶环的5位引入吸电子基团CF3,将辅助配体换为2-吡啶甲酸,成功研制出了双(2 -(2′-苯并[b]噻吩基)吡啶)吡啶... 研究了一种新型红色磷光材料及其在有机电致磷光器件(OLEDs)中应用。在经典红色磷光材料btp2Ir(acac)的配体2-苯并噻吩吡啶的吡啶环的5位引入吸电子基团CF3,将辅助配体换为2-吡啶甲酸,成功研制出了双(2 -(2′-苯并[b]噻吩基)吡啶)吡啶甲酸合铱配合物[(btfmp)2Ir(pic)]。这种结构可以改变了原配合物的电子云分布,三氟甲基的引入将导致原分子的LUMO能下降,减小了HOMO与LUMO的能隙,引起发光峰位的红移,但2-吡啶甲酸又可引起发光蓝移,最终得到了最大峰位为637 nm的饱和红光新的铱(Ⅲ)配合物,为通过简单配体修饰设计和制备新的有机磷光材料提供了一种简洁途径。 展开更多
关键词 铱()配合物 红色电致磷光材料 有机电致发光器件
下载PDF
二氮杂萘联苯类铱配合物的制备及其电致磷光性能 被引量:5
20
作者 梅群波 张千峰 童碧海 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期264-270,共7页
电致磷光材料因其优异的电致发光性能,引起了科学界的广泛研究兴趣。本论文以含增加溶解性的位阻苯氧基团的二氮杂萘联苯衍生物为配体,通过与三氯化铱在温和及无催化剂存在的条件下一步反应以较高产率直接生成铱的三环配合物磷光体Ir(MP... 电致磷光材料因其优异的电致发光性能,引起了科学界的广泛研究兴趣。本论文以含增加溶解性的位阻苯氧基团的二氮杂萘联苯衍生物为配体,通过与三氯化铱在温和及无催化剂存在的条件下一步反应以较高产率直接生成铱的三环配合物磷光体Ir(MPCPPZ)3,并对其结构、光物理性能、电致发光性能进行了研究。该磷光体易溶于二氯甲烷、氯苯等多种溶剂,适合旋涂法的电致发光器件制作。该磷光体的构型为热力学上稳定的面式构型,荧光量子产率在95%以上。光致发光的发射峰在590nm左右。磷光体的HOMO能级为-5.15eV,LUMO能级为-2.9eV。磷光体表现了较高的热稳定性,起始分解温度为388℃。以配合物掺杂于PVK-CBP中做成电致发光器件后,电致发光光谱与光致发光光谱相比出现了红移,能完全表现为配合物的发光。在12%掺杂浓度时器件的效率最大,当亮度91cd.m-2时,外量子效率为20.2%,这是目前旋涂器件的最好结果。该器件的最大亮度5870cd.m-2,功率效率5.7lm.W-1。当电流密度达到100mA.cm-2时,外量子效率为6.6%。 展开更多
关键词 电致磷光 铱()配合物 二氮杂萘联苯
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部