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高单体浓度下自交联型聚丙烯酸盐类超强吸水剂的合成研究 被引量：11
1
作者 华峰君 钱孟平 谢少波 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1995年第3期367-372,共6页
探讨了在高单体浓度丙烯酸钾下制备自交联型超强吸水剂的可行性，通过加料方式及配方的改进，使反相悬浮聚合得以稳定进行，并得到了性能优于低单体浓度下制得的吸水剂。其吸水（去离子水）倍数达到１２００～１４００ｇ／ｇ，吸０．９... 探讨了在高单体浓度丙烯酸钾下制备自交联型超强吸水剂的可行性，通过加料方式及配方的改进，使反相悬浮聚合得以稳定进行，并得到了性能优于低单体浓度下制得的吸水剂。其吸水（去离子水）倍数达到１２００～１４００ｇ／ｇ，吸０．９％生理盐水１２０～１５０ｇ／ｇ。反应利用了中和热及聚合热，使得产物：（１）呈多孔性，从而提高了吸速；（２）含水量极低（１５％），减少干燥需用的热量。 展开更多
关键词 吸水剂 超强吸水剂 自交联 悬浮聚合 聚丙烯酸盐
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反相悬浮聚合法新工艺合成聚丙烯酸钠高分子絮凝剂工业化开发研究 被引量：4
2
作者 韩淑珍 《精细与专用化学品》 CAS 2000年第17期15-17,共3页
聚丙烯酸钠(PAANa)高分子絮凝剂是环保型产品。反相悬浮聚合法新工艺合成该产品具有国际先进水平,该成果实现工业化后可以节约外汇并可为企业创造良好的经济效益。该研究合成的产品与进口同类产品相比,不仅有价格优势,而且产品性能相当。
关键词 反相悬浮聚合 聚丙烯酸钠 絮凝剂 高分子 工业化
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溶菌酶分子印迹微球的制备与评价 被引量：3
3
作者 孙寅静 刘瑜 +2 位作者 谢操 陆伟跃 潘俊 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期747-751,765,共6页
以丙烯酰胺为功能单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、溶菌酶为模板蛋白,用反相悬浮聚合法制备了溶菌酶分子印迹微球。所得微球外观圆整,平均粒径为34.6μm,ζ电位为-33.5 mV。考察了溶菌酶印迹微球在水和生理盐水两种介质中对... 以丙烯酰胺为功能单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、溶菌酶为模板蛋白,用反相悬浮聚合法制备了溶菌酶分子印迹微球。所得微球外观圆整,平均粒径为34.6μm,ζ电位为-33.5 mV。考察了溶菌酶印迹微球在水和生理盐水两种介质中对溶菌酶、核糖核酸酶A或牛血清白蛋白的吸附量,以及微球在生理盐水中对两种蛋白质混合溶液中溶菌酶的特异性吸附能力。结果表明,微球对溶菌酶的吸附在40 min内达到平衡。无论在单一蛋白质还是有其它蛋白质干扰的竞争环境中,印迹微球对模板蛋白溶菌酶都表现出更强的吸附能力。在生生理盐水介质中,由于降低了非特异性吸附效应,印迹微球对模板蛋白的选择性吸附更显著。 展开更多
关键词 溶菌酶 分子印迹微球 反相悬浮聚合法 特异性吸附
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反相悬浮聚合法合成耐盐高吸水树脂 被引量：5
4
作者 陈馥 李圣涛 +1 位作者 顾军 余洪飞 《精细石油化工进展》 CAS 2005年第5期13-16,共4页
以环己烷为分散介质,山梨糖醇硬脂酸酯(Span60)为悬浮稳定剂,K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为单体,采用反相悬浮聚合法,合成了一种高吸水树脂(SAR)。考察了单体摩尔比、... 以环己烷为分散介质,山梨糖醇硬脂酸酯(Span60)为悬浮稳定剂,K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为单体,采用反相悬浮聚合法,合成了一种高吸水树脂(SAR)。考察了单体摩尔比、反应时间、反应温度、悬浮稳定剂用量、交联剂用量以及引发剂用量对高吸水树脂吸水量的影响。结果表明,当单体AA与AM摩尔比7:3,反应温度55℃,反应时间4h,悬浮稳定剂占单体总量的3.5%,交联剂用量占单体总量的0.035%,引发剂用量占单体总量的3.5%时制备的高吸水树脂吸水量最高,达104mL/g以上。 展开更多
关键词 耐盐高吸水树脂 反相悬浮聚合法 合成方法 吸水能力 保水能力 SAR吸水量 反应时间
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聚丙烯酸脂高吸水交联小球的制备与表征
5
作者 尹晓宏 赵文 涂淋 《西安石油大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2009年第3期80-83,87,共5页
采用反相悬浮法、氧化还原引发体系,合成了直径达毫米级的聚丙烯酸钠吸水小球.应用FT-IR证实了小球的化学结构,用DSC研究了交联剂用量对小球玻璃化转变温度的影响.研究发现,m(氧化剂):m(还原剂)为1.0:1.2、用量为单体质量的1.0%、w(交联... 采用反相悬浮法、氧化还原引发体系,合成了直径达毫米级的聚丙烯酸钠吸水小球.应用FT-IR证实了小球的化学结构,用DSC研究了交联剂用量对小球玻璃化转变温度的影响.研究发现,m(氧化剂):m(还原剂)为1.0:1.2、用量为单体质量的1.0%、w(交联剂)为5%、w(油):w(水)为5～7、分散剂为单体质量的0.2%,搅拌速度为200～250r/min时,合成的小球粒径较大且均匀,粒径达2.48mm,吸水后的小球直径可达10mm左右.小球的玻璃化转变温度值随交联剂用量的增加而降低. 展开更多
关键词 反相悬浮法 聚丙烯酸脂 高吸水性
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耐盐性高吸水树脂的反相悬浮制备过程及其结构表征 被引量：7
6
作者 葛艳蕊 张炳烛 +2 位作者 冯薇 张林雅 于明江 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期20-23,27,共5页
采用反相悬浮法合成耐盐性高吸水丙烯酸盐共聚物P(KAA-AM-NAM),研究了分散剂种类和用量、共聚单体配比等因素对聚合过程及产物吸水性的影响。利用电导、像衬光学显微镜对反相悬浮聚合反应过程进行了研究,用红外和热重分析对树脂的分子... 采用反相悬浮法合成耐盐性高吸水丙烯酸盐共聚物P(KAA-AM-NAM),研究了分散剂种类和用量、共聚单体配比等因素对聚合过程及产物吸水性的影响。利用电导、像衬光学显微镜对反相悬浮聚合反应过程进行了研究,用红外和热重分析对树脂的分子结构和热稳定性进行了表征。结果表明:以TX-10磷酸酯为分散剂,TX-10磷酸酯质量分数5.88%,N-羟甲基丙烯酰胺质量分数为3.6%时,反应过程稳定,树脂具有较大吸液率。反相悬浮聚合体系反应过程是由油包水到油水连续相互相贯穿,最后到水凝胶和油相共存的状态。红外光谱显示树脂中存在大量亲水基团,热分析知其热分解温度约420℃,热稳定性良好。 展开更多
关键词 表面活性剂 壬基酚醚磷酸酯 反相悬浮聚合 结构表征
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聚丙烯酸类超强吸水剂的反相悬浮聚合法制备研究 被引量：2
7
作者 张卫 关荐伊 +1 位作者 李建英 王艳 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期37-40,共4页
以 6号溶剂油为分散介质 ,Span85 OP7为分散剂 ,N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾 亚硫酸钠为氧化还原引发剂 ,采用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸 丙烯酸钠交联共聚超强吸水剂。探讨了该合成工艺的最佳反应条件。产物呈均匀... 以 6号溶剂油为分散介质 ,Span85 OP7为分散剂 ,N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾 亚硫酸钠为氧化还原引发剂 ,采用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸 丙烯酸钠交联共聚超强吸水剂。探讨了该合成工艺的最佳反应条件。产物呈均匀微粒状 ,易干燥 ,吸水率达 12 5 0 g/g ,对 0 .9%盐水溶液的吸液倍率为 110g/g。 展开更多
关键词 丙烯酸-丙烯酸钠共聚物 聚丙烯酸类 超强吸水剂 反相悬浮聚合法 制备研究
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