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药物的鼻粘膜纤毛毒性及评价方法 被引量:86
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作者 蒋新国 崔景斌 +2 位作者 方晓玲 韦阳 奚念朱 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第11期848-853,共6页
提出一种新的评价方法─在体蟾蜍上腭模型,研究对乙酰氨基酚、盐酸普罗帕酮等8种药物溶液或混悬液对纤毛运动的影响,并与扫描电镜法及离体蟾蜍上腭模型比较。结果表明,在体模型简便易行,结果可靠,适用面广,是一种较理想的鼻纤毛... 提出一种新的评价方法─在体蟾蜍上腭模型,研究对乙酰氨基酚、盐酸普罗帕酮等8种药物溶液或混悬液对纤毛运动的影响,并与扫描电镜法及离体蟾蜍上腭模型比较。结果表明,在体模型简便易行,结果可靠,适用面广,是一种较理想的鼻纤毛毒性评价方法。离体模型不宜评价混悬型及粘稠性药物制剂的鼻纤毛毒性,但能进行受试药物与对照药物的同体比较,对于溶液型制剂是一种优良的评价方法。由8种药物的评价结果提示,药物对纤毛运动的影响较普遍,应予重视。 展开更多
关键词 鼻腔给药 纤毛 毒性 乙酰氨基酚 盐酸普罗帕酮
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鼻内糖皮质激素在过敏性鼻炎治疗中的合理应用 被引量:32
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作者 孙小青 殷敏 程雷 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2010年第3期216-220,共5页
过敏性鼻炎作为一个全球性的公共卫生问题,其治疗策略一直都是临床关注的热点。鼻内糖皮质激素是最有效的一线治疗药物,这一观点已经得到了广泛认同,对目前用于临床的鼻内糖皮质激素作用机制、疗效及安全性研究的不断深入,也显示出其在... 过敏性鼻炎作为一个全球性的公共卫生问题,其治疗策略一直都是临床关注的热点。鼻内糖皮质激素是最有效的一线治疗药物,这一观点已经得到了广泛认同,对目前用于临床的鼻内糖皮质激素作用机制、疗效及安全性研究的不断深入,也显示出其在过敏性鼻炎治疗中的独特价值。而如何充分发挥鼻内糖皮质激素的疗效,如何避免长期用药带来的发生不良反应风险的增加,以及如何更加符合患者的需求,是临床上值得认真思考的课题。 展开更多
关键词 过敏性鼻炎 糖皮质激素 鼻内给药 疗效 安全性
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药物的鼻腔黏膜吸收 被引量:25
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作者 蒋新国 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期902-905,共4页
鼻腔给药具有诸多优点,如能够避免肝脏的首过效应和胃肠道的降解,提高化学药物和肽类药物的生物利用度;增加药物向脑内递释,提高脑部疾病的治疗效果;具有特有的免疫性质等。介绍药物鼻腔黏膜吸收的特点和影响因素,综述鼻腔给药制剂的研... 鼻腔给药具有诸多优点,如能够避免肝脏的首过效应和胃肠道的降解,提高化学药物和肽类药物的生物利用度;增加药物向脑内递释,提高脑部疾病的治疗效果;具有特有的免疫性质等。介绍药物鼻腔黏膜吸收的特点和影响因素,综述鼻腔给药制剂的研究方法和研制情况,旨为该领域研究提供参考。 展开更多
关键词 鼻腔给药 生物利用度 制剂研究 鼻腔黏膜吸收 脑部疾病
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三七总皂苷鼻腔用制剂的研究 被引量:27
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作者 许清芳 方晓玲 +1 位作者 陈道峰 李珺婵 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期859-862,共4页
目的 研究能够提高三七总皂苷生物利用度的给药途径和制剂。方法 采用鼻腔给药筛选提高药物生物利用度的适宜制剂。结果 本试验中制备的制剂在不引起黏膜刺激性的条件下 ,大幅度提高了PNS的生物利用度。结论 可从给药途径和剂型两... 目的 研究能够提高三七总皂苷生物利用度的给药途径和制剂。方法 采用鼻腔给药筛选提高药物生物利用度的适宜制剂。结果 本试验中制备的制剂在不引起黏膜刺激性的条件下 ,大幅度提高了PNS的生物利用度。结论 可从给药途径和剂型两方面考虑提高药物吸收 。 展开更多
关键词 三七总皂苷 鼻黏膜给药 生物利用度 喷雾制剂
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芳香开窍药嗅吸剂联合尼莫地平对创伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的影响 被引量:24
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作者 姜涛 周杰 +3 位作者 周水晶 黄李法 崔建军 叶强 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第6期492-495,共4页
目的观察芳香开窍药嗅吸剂联合尼莫地平治疗创伤性蛛网膜下腔出血(t SAH)后脑血管痉挛(CVS)的临床疗效。方法 60例t SAH患者随机分为对照组、嗅吸剂组、尼莫地平组、联合治疗组,每组15例。对照组给予止血、脱水、支持及对症处理等... 目的观察芳香开窍药嗅吸剂联合尼莫地平治疗创伤性蛛网膜下腔出血(t SAH)后脑血管痉挛(CVS)的临床疗效。方法 60例t SAH患者随机分为对照组、嗅吸剂组、尼莫地平组、联合治疗组,每组15例。对照组给予止血、脱水、支持及对症处理等常规治疗。在对照组常规治疗基础上,嗅吸剂组加用芳香开窍嗅吸剂嗅吸每次5~10 min,每日3~5次;尼莫地平组加用尼莫地平每日10 mg持续静脉微量泵入;联合治疗组联合应用芳香开窍药嗅吸剂和尼莫地平。各组均治疗10天。入院时及入院后第3、5、7、9、11天行经经颅多普勒检查,观察患者大脑中动脉平均流速,并于3个月后评价患者脑外伤综合征阳性体征情况。结果 5天后嗅吸剂组、尼莫地平组及联合治疗组脑血流速度均较对照组明显改善(P〈0.05),且联合治疗组优于嗅吸剂组及尼莫地平组(P〈0.05),尼莫地平组与嗅吸剂组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。与对照组比较,嗅吸剂组及联合治疗组脑外伤综合征阳性体征患者显著减少(P〈0.05),且联合治疗组优于嗅吸剂组(P〈0.05)。结论芳香开窍药嗅吸剂联合尼莫地平不仅能减轻t SAH后CVS的严重程度,且能明显改善患者的预后。 展开更多
关键词 创伤性蛛网膜下腔出血 脑血管痉挛 芳香开窍药 经鼻腔给药 尼莫地平
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中药经鼻腔给药研究 被引量:20
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作者 邬伟魁 张海燕 +4 位作者 宋伟 贺娅 李芳 郑琴 杨明 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第20期288-293,共6页
主要对中药经鼻腔给药研究进行文献整理和分析。研究表明,中药经鼻腔给药可以在鼻腔起局部治疗作用,或经鼻吸收后向脑内递药发挥中枢治疗作用,还可以起到治疗全身性疾病的作用。综述了近年来中药经鼻腔给药的实验研究及临床运用,主要包... 主要对中药经鼻腔给药研究进行文献整理和分析。研究表明,中药经鼻腔给药可以在鼻腔起局部治疗作用,或经鼻吸收后向脑内递药发挥中枢治疗作用,还可以起到治疗全身性疾病的作用。综述了近年来中药经鼻腔给药的实验研究及临床运用,主要包括鼻用制剂国内现状、中药经鼻腔给药基础实验研究(给药途径的选择、剂型的选择、辅料的选择、体外释药评价、药代动力学研究、药效学研究、脑靶向性、安全评价)、中药鼻用制剂的临床观察实例研究,并对其进行了展望,以期为中药经鼻腔给药临床疾病治疗应用和中药鼻用制剂新药开发提供参考。 展开更多
关键词 经鼻给药 鼻用制剂 吸收促进剂 靶向性
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褪黑激素明胶微球的鼻腔给药 被引量:16
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作者 陈建明 毛世瑞 毕殿洲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期786-789,共4页
目的 制备经鼻粘膜给药的褪黑激素明胶微球 ,以提高其生物利用度。方法 用乳化交联技术制备褪黑激素明胶微球 ,用放射性核素99mTc标记 ,用γ射线闪烁显像技术考察微球在鼻粘膜滞留时间 ,用HPLC法测定药物的体内吸收。结果 褪黑激素... 目的 制备经鼻粘膜给药的褪黑激素明胶微球 ,以提高其生物利用度。方法 用乳化交联技术制备褪黑激素明胶微球 ,用放射性核素99mTc标记 ,用γ射线闪烁显像技术考察微球在鼻粘膜滞留时间 ,用HPLC法测定药物的体内吸收。结果 褪黑激素明胶微球粒径在 30~ 70 μm ,平均粒径为 5 0 2 μm ,褪黑激素含量为 13 48%。与滴鼻液相比 ,明胶微球在鼻粘膜滞留时间明显延长。褪黑激素明胶微球的绝对生物利用度为 87 47%。结论 鼻粘膜给药明胶微球 ,能避免肝脏首过作用 ,延长药物在鼻粘膜滞留时间 ,提高药物吸收 。 展开更多
关键词 褪黑激素 明胶微球 鼻粘膜给药 生物利用度
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右美托咪定2种给药方式对小儿苏醒期的影响 被引量:19
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作者 许冰 王迪 +3 位作者 高玮 邵春晓 张丽丽 柴小青 《中华全科医学》 2019年第8期1282-1284,1316,共4页
目的比较右美托咪定经鼻与静脉给药2种给药方式对七氟醚吸入全身麻醉下腹腔镜腹股沟疝结扎术患儿苏醒期的影响。方法选择中国科学技术大学附属第一医院择期腹腔镜腹股沟疝结扎术患儿90例,随机分为3组:静脉给药(VD组),经鼻给药组(ND组)... 目的比较右美托咪定经鼻与静脉给药2种给药方式对七氟醚吸入全身麻醉下腹腔镜腹股沟疝结扎术患儿苏醒期的影响。方法选择中国科学技术大学附属第一医院择期腹腔镜腹股沟疝结扎术患儿90例,随机分为3组:静脉给药(VD组),经鼻给药组(ND组)和对照组(C组),每组各30例。麻醉诱导前VD组患儿静脉泵注右美托咪定0.5μg/kg,ND组患儿经鼻滴入右美托咪定2.0μg/kg,C组患儿使用生理盐水。记录各组患儿手术时间、喉罩拔除时间及PACU逗留时间。采用患儿麻醉苏醒期躁动量表(PAED)和Ramsay镇静评分评估各组患儿苏醒后5、15、30 min的镇静程度。记录患儿术前、手术开始10 min、手术结束时患儿血压、心率、氧饱和度及用药后的不良反应。结果手术及PACU逗留时间3组间差异无统计学意义(P>0.05)。与C组比较,患儿苏醒后5、15、30 min VD组和ND组PAED值评分显著降低,患儿术后躁动显著减少(均P<0.05)。患儿苏醒后各时间点Ramsay值C组低于VD组和ND组(均P<0.05)。手术后10 min与手术结束时VD组心率下降高于ND组和C组(均P<0.05),但仍在安全范围内。3组患儿均未发生呼吸抑制。结论对于腹腔镜腹股沟疝结扎术患儿,使用右美托咪定经鼻与静脉给药均可以提供良好的镇静抗焦虑作用,但是经鼻给药较静脉给药对患儿心率的影响较小。 展开更多
关键词 右美托咪定 经鼻给药 腹腔镜疝气手术
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三七总皂苷鼻腔给药的药代动力学与药效学 被引量:16
9
作者 吴云娟 朱晓艺 +1 位作者 沙先谊 方晓玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期377-381,共5页
目的 研究三七总皂苷鼻腔用粉雾剂以混悬液形式给药后在大鼠体内的药代动力学过程及对心脑血管疾病的保护作用。方法 HPLC测定三七总皂苷混悬液大鼠鼻腔给药后血样中人参皂苷Rg1的浓度,考察药物在体内的动力学过程,并计算其绝对生物... 目的 研究三七总皂苷鼻腔用粉雾剂以混悬液形式给药后在大鼠体内的药代动力学过程及对心脑血管疾病的保护作用。方法 HPLC测定三七总皂苷混悬液大鼠鼻腔给药后血样中人参皂苷Rg1的浓度,考察药物在体内的动力学过程,并计算其绝对生物利用度;结扎SD大鼠的左冠状动脉建立急性缺血性心肌梗死模型,夹闭沙鼠的双侧颈总动脉建立脑缺血再灌注模型,考察三七总皂苷混悬液对心脑血管疾病的保护作用。结果 三七总皂苷混悬液鼻腔给药后,Rg1在大鼠体内的过程符合二室模型,其绝对生物利用度为 103 56%;对大鼠急性缺血性心肌梗死及沙鼠脑缺血再灌注所引起的脑水肿和脑卒中症状均具有明显的缓解作用,且呈剂量依赖性,剂量越高,保护作用越强。结论 药代动力学和药效学结果证明,三七总皂苷鼻腔给药制剂具有很好的开发前景。 展开更多
关键词 三七总皂苷 鼻腔给药 药代动力学 急性缺血性心肌梗死 脑缺血再灌注
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丹酚酸B鼻腔给药对脑缺血损伤大鼠学习记忆能力及神经再生的影响 被引量:19
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作者 鞠爱春 耿诗涵 +5 位作者 杨欣鹏 国大亮 庄朋伟 周大铮 李德坤 张艳军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2481-2485,共5页
目的考察丹酚酸B鼻腔给药后在大鼠海马组织的分布及鼻腔给药对脑缺血损伤大鼠学习记忆能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用高效液相色谱法检测鼻腔给药后不同时间大鼠海马组织丹酚酸B的浓度;采用四动脉结扎法复制大鼠脑缺血模型... 目的考察丹酚酸B鼻腔给药后在大鼠海马组织的分布及鼻腔给药对脑缺血损伤大鼠学习记忆能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用高效液相色谱法检测鼻腔给药后不同时间大鼠海马组织丹酚酸B的浓度;采用四动脉结扎法复制大鼠脑缺血模型,随机分为假手术组、模型组、丹酚酸B鼻腔给药组,于脑缺血后1周开始给药,每天1次,连续3周。采用Morris水迷宫方法,考察丹酚酸B鼻腔给药对脑缺血损伤大鼠空间学习记忆能力的影响。采用甲酚紫(尼氏)染色法,考察丹酚酸B鼻腔给药对脑缺血损伤大鼠海马区形态学特征的影响。采用BrdU标记及免疫组织化学法考察丹酚酸B鼻腔给药对脑缺血损伤大鼠海马区新生神经细胞存活的影响。结果脑内药物浓度测定结果显示丹酚酸B鼻腔给药可在海马组织有一定分布,其峰浓度(C_(max))为(2.47±0.55)μg/g,曲线下面积(AUC)为(336.4±73.0)μg·min/g;Morris水迷宫实验结果显示丹酚酸B鼻腔给药可以降低脑缺血损伤大鼠的平均逃避潜伏期,延长脑缺血损伤大鼠在原平台象限停留时间(P<0.05),增加脑缺血损伤大鼠跨越原平台次数(P<0.05)。形态学结果显示模型组大鼠海马CA1区细胞层数减少,锥体细胞数目明显减少,且排列不规则;与模型组比较,丹酚酸B鼻腔给药组海马形态结构清晰,神经细胞排列较规则,神经元数目明显增多;BrdU标记结果显示脑缺血损伤稳定后假手术组和模型组BrdU阳性细胞数目无明显变化,但丹酚酸B鼻腔给药组BrdU阳性细胞数目显著增多(P<0.01)。结论丹酚酸B鼻腔给药可在海马组织有一定的药物分布,可以明显改善脑缺血损伤导致的学习记忆能力,这种作用可能与直接促进海马神经干细胞增殖有关。 展开更多
关键词 丹酚酸B 脑缺血 神经再生 鼻腔给药 MORRIS水迷宫
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不同激发方式对小鼠过敏性支气管哮喘模型的影响 被引量:17
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作者 沈璐 赖克方 +2 位作者 姜华 洪燕华 钟南山 《中华哮喘杂志(电子版)》 CAS 2009年第6期5-8,共4页
目的探讨不同激发方式对小鼠过敏性支气管哮喘(简称哮喘)模型的影响。方法模型组用卵清蛋白致敏和激发BalB/c小鼠,第0天、第7天、第14天腹腔注射致敏,从第28天开始分别给予不同次数和方式的激发。根据激发方式的不同,随机分为5组,包括... 目的探讨不同激发方式对小鼠过敏性支气管哮喘(简称哮喘)模型的影响。方法模型组用卵清蛋白致敏和激发BalB/c小鼠,第0天、第7天、第14天腹腔注射致敏,从第28天开始分别给予不同次数和方式的激发。根据激发方式的不同,随机分为5组,包括三次滴鼻激发组、二次雾化20min激发组、三次雾化20min激发组、三次雾化30min激发组、四次雾化20min激发组,每组12只。激发后48h采用整体体积描记法检测小鼠气道反应性,结果以增强的呼气间歇(enhanced pause,Penh)表示,测定肺功能后再用磷酸盐缓冲液对全肺进行支气管肺泡灌洗,支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞学分析。结果哮喘组气道反应性(Penh%)和BALF中嗜酸粒细胞比例(EOS%)与正常组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。三次滴鼻激发组EOS%和Penh%显著高于其他雾化激发组(P<0.05),其中BALF中EOS%三次滴鼻激发组(46.30±4.55)%,与二次雾化20min激发组(31.19±12.84)%、三次雾化20min激发组(29.00±12.33)%、四次雾化20min激发组(37.08±8.44)%相比有显著差异,与三次雾化30min激发组(41.17±8.78)%无显著差异。三次滴鼻激发组PC100[(3.75±1.79)g/L]和三次雾化30min激发组[(5.94±3.27)g/L]、四次雾化20min激发组[(5.19±1.88)g/L]有显著差异(P<0.05)。三次滴鼻激发组激发过程中动物死亡2只,其余各组均无死亡。结论滴鼻和雾化激发均能成功建立哮喘模型,其中滴鼻激发建立的哮喘模型气道炎症及气道反应性升高更为显著。 展开更多
关键词 哮喘 卵蛋白 激发 滴鼻 雾化
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右美托咪定滴鼻预处理在老年高血压患者无痛胃肠镜检查中的应用 被引量:18
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作者 辛志军 孙雪华 王宁 《中国医学创新》 CAS 2020年第1期27-31,共5页
目的:探讨右美托咪定滴鼻预处理在老年高血压患者无痛胃肠镜检查中的应用效果。方法:选取2017年9月-2018年3月本院消化内镜中心收治的行无痛胃肠镜检查的老年高血压病患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为右美托咪定组(A组,n=40)... 目的:探讨右美托咪定滴鼻预处理在老年高血压患者无痛胃肠镜检查中的应用效果。方法:选取2017年9月-2018年3月本院消化内镜中心收治的行无痛胃肠镜检查的老年高血压病患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为右美托咪定组(A组,n=40)和生理盐水组(B组,n=40)。A组于检查前30 min鼻内滴入0.6μg/kg的右美托咪定,B组同一时间鼻内滴入相同剂量的生理盐水,随后两组均静脉推注丙泊酚至患者意识、睫毛反射消失,即开始内镜操作,先行胃镜检查,后行结肠镜检查,检查完毕后均送恢复室进行心电监护直至改良Aldrete评分满10分方可离室。比较两组入等待室时(T0)及15 min(T1)、30 min(T2)后的BP、HR、SpO2及焦虑情况评分,胃镜检查进镜时(T3)、胃镜置入5 min时(T4)、肠镜置入时(T5)、过脾曲时(T6)、经过肝曲时(T7)、检查完毕时(T8)时的BP、HR、SpO2,记录胃镜、肠镜检查时间t1、t2,记录胃镜、肠镜检查时丙泊酚的用量D1、D2,检查毕至苏醒时间(t3)。记录整个检查过程中低氧血症、低血压等不良反应情况。结果:两组一般资料及t1、t2比较,差异均无统计学意义(P>0.05);A组t3较B组短,差异有统计学意义(P<0.05);A组D1、D2均较B组明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组T1~T8时间点HR均低于B组,而SpO2均高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组T1、T2时间点SBP、DBP均低于T0点,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组T1、T2时间点AVAT评分均低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组胃镜、肠镜检查中及术后不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但与B组相比,A组更易发生心动过缓。结论:0.6μg/kg右美托咪定滴鼻预处理用于老年高血压患者无痛胃肠镜检查镇静、镇痛效果好,有一定的抗焦虑、降压作用,且术中循环较平稳,检查中及检查后不良反应较少,可为临床应用提供参考。 展开更多
关键词 右美托咪定 鼻内给药 老年患者 高血压 无痛胃肠镜
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β-细辛醚微乳鼻腔给药脑内靶向性评价 被引量:18
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作者 张龙开 许日鑫 +4 位作者 蒋梅 严慕贤 陈志辉 欧斯健 魏刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期86-89,共4页
目的探索β-细辛醚微乳利用鼻腔的鼻-脑通道实现鼻脑靶向给药的可行性。方法按0.42 mL/kg剂量鼻腔给予β-细辛醚微乳后用HPLC法测定药物在血浆中及脑中的浓度,并以iv自制微乳注射液为对照,以AUC脑/AUC血浆指标考察β-细辛醚微乳鼻腔给... 目的探索β-细辛醚微乳利用鼻腔的鼻-脑通道实现鼻脑靶向给药的可行性。方法按0.42 mL/kg剂量鼻腔给予β-细辛醚微乳后用HPLC法测定药物在血浆中及脑中的浓度,并以iv自制微乳注射液为对照,以AUC脑/AUC血浆指标考察β-细辛醚微乳鼻腔给药的脑靶向性。结果β-细辛醚微乳鼻腔给药后得到的AUC脑/AUC血浆值均高于iv给药。结论鼻腔给予含药微乳系统后脑靶向性良好,有望成为治疗阿尔茨海默病的新型给药途径。 展开更多
关键词 Β-细辛醚 微乳 鼻腔给药 脑靶向 阿尔茨海默病
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鼻腔给药尼莫地平纳米乳的制备及脑组织靶向性初步评价 被引量:16
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作者 徐雄波 潘育方 +4 位作者 黄志军 李桃 舒雅俊 赖莎 杨帆 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期594-598,共5页
目的研制鼻腔给药尼莫地平(Nim)纳米乳制剂,并对其理化性质及脑组织靶向性作出初步评价。方法采用滴加水法制备纳米乳,考察空白纳米乳和尼莫地平纳米乳(NimNE)的黏度、pH、粒径、粒径分布、ξ电位和电导率;用蟾蜍上颚黏膜考察尼莫地平... 目的研制鼻腔给药尼莫地平(Nim)纳米乳制剂,并对其理化性质及脑组织靶向性作出初步评价。方法采用滴加水法制备纳米乳,考察空白纳米乳和尼莫地平纳米乳(NimNE)的黏度、pH、粒径、粒径分布、ξ电位和电导率;用蟾蜍上颚黏膜考察尼莫地平纳米乳的黏膜刺激性;大鼠鼻腔给予尼莫地平纳米乳与尾静脉注射尼莫地平纳米乳注射液对照,用HPLC测定给药后血浆和脑组织中尼莫地平纳米乳的浓度。结果制备的纳米乳黏度和pH均适合鼻腔给药,粒径均在20~30 nm之间,黏膜刺激性小;在240 min内,鼻腔给药的AUCbrain/AUCplasma高于静脉给药的AUCbrain/AUCplasma。结论尼莫地平纳米乳给药方便,刺激性小,适宜鼻腔给药,与尼莫地平纳米乳注射液相比更具有脑组织靶向性。 展开更多
关键词 鼻腔给药 尼莫地平 纳米乳 脑靶向
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中药经鼻递药的研究 被引量:14
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作者 李鹏跃 杜守颖 杨冰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期3456-3462,共7页
中药经鼻给药历史悠久。现代研究表明,与其他给药途径相比,鼻腔给药吸收迅速、起效快、生物利用度高、脑靶向性好,在无创性递药入脑方面具有突出的优势。然而目前中药经鼻递药的研究尚不够深入。课题组近年来以治疗脑中风的"醒脑静... 中药经鼻给药历史悠久。现代研究表明,与其他给药途径相比,鼻腔给药吸收迅速、起效快、生物利用度高、脑靶向性好,在无创性递药入脑方面具有突出的优势。然而目前中药经鼻递药的研究尚不够深入。课题组近年来以治疗脑中风的"醒脑静"和"通窍散瘀方"为模型药物,对中药经鼻给药后不同性质成分的体内药物动力学进行了系统研究;以MDCK/MDCK-MDR1细胞模拟血脑屏障,对生理、病理条件下的药物透过行为进行了研究,并从分子生物学角度对复方中芳香开窍药的促透机制进行了探索,证实了复方配伍的合理性和优越性;在此基础上,课题组制备了载药量大、刺激性小的鼻用微乳,以药动学行为和荧光成像实验对微乳不同途径给药的生物利用度和靶向性进行了评价。在刺激性研究方面,课题组采用消化法-免疫磁珠法获得了高纯度的人鼻黏膜上皮细胞(HNEC),对药物的鼻黏膜刺激性进行了评价;以单次及多次给药黏膜的刺激性及可恢复性为指标对鼻用制剂的刺激性进行了初步评价。该文拟对上述研究成果进行综述,为中药经鼻递药的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 经鼻递药 入脑机制 醒脑静 通窍散瘀
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不同剂量右美托咪定滴鼻用于后路腰椎管减压内固定术患者术前镇静效果的比较 被引量:14
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作者 谢军明 金慧 +2 位作者 王媛媛 杨雨晴 刘健 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期30-34,共5页
目的探讨经鼻给予不同剂量右美托咪定用于后路腰椎管减压内固定术患者术前镇静的效果。方法选择择期后路单间隙腰椎管减压内固定术患者80例,男46例,女34例,年龄18~65岁,BMI 18~25 kg/m 2,ASAⅡ或Ⅲ级。随机分为右美托咪定1.0μg/kg组(D... 目的探讨经鼻给予不同剂量右美托咪定用于后路腰椎管减压内固定术患者术前镇静的效果。方法选择择期后路单间隙腰椎管减压内固定术患者80例,男46例,女34例,年龄18~65岁,BMI 18~25 kg/m 2,ASAⅡ或Ⅲ级。随机分为右美托咪定1.0μg/kg组(D1.0组)、右美托咪定1.5μg/kg组(D1.5组)、右美托咪定2.0μg/kg组(D2.0组)和对照组(C组)。患者入手术室后,D1.0组、D1.5组、D2.0组分别经鼻滴注右美托咪定1.0、1.5、2.0μg/kg,C组用生理盐水滴鼻,容量均为2 ml。记录滴鼻前(T0)、滴鼻后10 min(T1)、20 min(T2)和30 min(T3)的HR、MAP、SpO 2、自发痛VAS评分、Ramsay镇静和焦虑评分。滴鼻后30 min行左侧上肢肘正中静脉穿刺和桡动脉穿刺置管,记录患者穿刺时VAS评分和满意度评分,并抽取桡动脉血行血气分析。结果T3时D2.0组HR明显慢于C组(P<0.05),MAP明显低于C组(P<0.05)。T3时D1.0、D1.5和D2.0组自发痛VAS评分明显低于C组(P<0.05),Ramsay镇静评分明显高于C组(P<0.05),T3时D1.0和D1.5,T2、T3时D2.0组焦虑评分明显低于C组(P<0.05)。D1.5组和D2.0组静脉穿刺和桡动脉穿刺VAS评分明显低于C组(P<0.05),D1.0、D1.5和D2.0组满意度明显高于C组(P<0.05)。结论后路腰椎管减压内固定术患者术前给予右美托咪定1.5μg/kg滴鼻可获得良好的镇静效果,提高患者的满意度。 展开更多
关键词 右美托咪定 滴鼻 后路腰椎管减压内固定术 术前用药
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中药纳鼻通关概述 被引量:13
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作者 李楠 谭裕君 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1971-1974,共4页
通过对传统及现代中医纳鼻法文献综述的整理,对古老中药纳鼻法进行概括总结,并结合现代嗅区通路理论,对中药纳鼻通关入脑的最新进展和发展趋势进行了阐述。通过文献研究发现,中药纳鼻通关理论在中医临床治疗中有着悠久的历史,而建立和... 通过对传统及现代中医纳鼻法文献综述的整理,对古老中药纳鼻法进行概括总结,并结合现代嗅区通路理论,对中药纳鼻通关入脑的最新进展和发展趋势进行了阐述。通过文献研究发现,中药纳鼻通关理论在中医临床治疗中有着悠久的历史,而建立和发展符合中医理论的中药纳鼻给药系统成为亟待解决的问题。 展开更多
关键词 纳鼻法 通关 中药 嗅区通路
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β-细辛醚微乳的制备及其性质考察 被引量:12
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作者 许日鑫 石添香 +4 位作者 廖娴 林华燕 林微微 欧斯健 魏刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期31-35,共5页
目的制备β-细辛醚微乳,并对其性质进行考察。方法根据β-细辛醚在各溶媒中的溶解度初步确定处方组成,通过绘制伪三元相图对处方进行优化;采用HPLC法测定微乳中β-细辛醚的质量分数;以外观、粒径及其分布、多分散指数(PI)、pH值、黏度和... 目的制备β-细辛醚微乳,并对其性质进行考察。方法根据β-细辛醚在各溶媒中的溶解度初步确定处方组成,通过绘制伪三元相图对处方进行优化;采用HPLC法测定微乳中β-细辛醚的质量分数;以外观、粒径及其分布、多分散指数(PI)、pH值、黏度和β-细辛醚的质量分数为指标考察所制备微乳的初步稳定性。结果优化的处方组合为β-细辛醚-肉豆蔻酸异丙酯-聚氧乙烯蓖麻油-丙三醇的质量比为1∶2∶8∶2。制备的微乳澄清透明,有蓝色乳光,平均粒径为(18.2±0.2)nm,PI为0.222±0.005,pH值为6.50±0.01,10 000 r/min离心10 min后和高温灭菌后均无分层现象,平均载药量为(21.5±0.48)mg/mL。结论所制备的微乳理化性质较稳定,符合鼻腔给药制剂的标准。 展开更多
关键词 Β-细辛醚 微乳 伪三元相图 鼻腔给药 理化性质
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右美托咪定经鼻腔给药对妇科全麻围拔管期应激反应的影响 被引量:12
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作者 尹加林 张勇 +3 位作者 陈利海 王晓亮 徐亚杰 鲍红光 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1163-1166,共4页
目的观察不同剂量右美托咪定经鼻腔给药对妇科全麻围拔管期应激反应的影响,并探讨最佳剂量。方法择期妇科手术患者80例,随机分为对照组(C组)和不同剂量右美托咪定滴鼻组(D1组、D2组、D3组)。手术结束前30 min,D1、D2、D3组分别经鼻滴注... 目的观察不同剂量右美托咪定经鼻腔给药对妇科全麻围拔管期应激反应的影响,并探讨最佳剂量。方法择期妇科手术患者80例,随机分为对照组(C组)和不同剂量右美托咪定滴鼻组(D1组、D2组、D3组)。手术结束前30 min,D1、D2、D3组分别经鼻滴注右美托咪定0.6、1.2、1.8μg/kg,C组用生理盐水滴鼻。记录给药前即刻(T_1)、手术结束时(T_2)、患者可唤醒时(T_3)、拔管时(T_4)、拔管后1min(T_5)、5min(T_6)、10min(T_7)的HR、MAP、SBP与HR乘积(RPP);检测T_1、T_2、T_4、T_6时血浆去甲肾上腺素(NE)和皮质醇(Cor)浓度。记录患者术后恢复指标。结果与C组比较,T_3~T_5时D1组、T_2~T_7时D2、D3组MAP和RPP均明显降低,HR明显减慢(P<0.05);T_4、T_6时D1组、T_2、T_4和T6时D2、D3组血浆NE、Cor浓度明显降低(P<0.05)。C组、D1组和D2组唤醒时间、拔管时间及PACU留观时间均明显短于D3组(P<0.05)。结论手术结束前30min给予右美托咪定1.2μg/kg滴鼻可有效抑制全麻手术拔管期的应激反应,同时不影响术后恢复。 展开更多
关键词 右美托咪定 滴鼻 围拔管期 应激反应
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胰岛素鼻腔给药微球剂的制备及药效学研究 被引量:8
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作者 冷光 孔宪珠 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第5期277-278,共2页
目的 :制备胰岛素鼻腔给药微球剂并进行药效学研究。方法 :以可溶性淀粉为原料 ,利用聚乙二醇法制备淀粉微球 ,吸附胰岛素 ,制得含胰岛素的淀粉微球。根据Baldwin法进行药效学研究。结果 :制得的胰岛素微球鼻腔给药后可使血液中血糖浓... 目的 :制备胰岛素鼻腔给药微球剂并进行药效学研究。方法 :以可溶性淀粉为原料 ,利用聚乙二醇法制备淀粉微球 ,吸附胰岛素 ,制得含胰岛素的淀粉微球。根据Baldwin法进行药效学研究。结果 :制得的胰岛素微球鼻腔给药后可使血液中血糖浓度下降35 2%。结论 :胰岛素微球经鼻腔给药可明显降低血糖水平 ,药物作用呈现缓释特征。 展开更多
关键词 胰岛素 鼻腔给药 微球剂 制备 药效学 胰岛素依赖型糖尿病 淀粉微球 血糖
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