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炔烃分子内环化反应合成含氮杂环化合物的研究进展 被引量:10
1
作者 罗培松 汤日元 +1 位作者 钟平 李金恒 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1924-1937,共14页
分子内氮原子参与的炔烃环化反应是构成含氮杂环化合物(例如吲哚类化合物等)的最重要途径之一.从两个方面对分子内氮杂原子与炔的环化反应研究新进展进行了综述:过渡金属催化分子内环化反应和分子内亲电环化反应.此外,对环化反应的机理... 分子内氮原子参与的炔烃环化反应是构成含氮杂环化合物(例如吲哚类化合物等)的最重要途径之一.从两个方面对分子内氮杂原子与炔的环化反应研究新进展进行了综述:过渡金属催化分子内环化反应和分子内亲电环化反应.此外,对环化反应的机理也做了较详细的描述. 展开更多
关键词 分子内环化反应 过渡金属 亲电试剂 炔烃 含氮杂环化合物
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分子内不对称Heck型反应研究进展
2
作者 姜志洁 《化学世界》 CAS 2023年第5期312-317,共6页
近年来,过渡金属催化分子内不对称Heck型反应取得了重要研究进展。在一些新型催化体系条件下,通过分子内的不对称Heck型反应使得一系列含有叔碳或者季碳的并环和螺环化合物得以高效合成。综述了分子内不对称简单烯烃Heck反应、去芳构化H... 近年来,过渡金属催化分子内不对称Heck型反应取得了重要研究进展。在一些新型催化体系条件下,通过分子内的不对称Heck型反应使得一系列含有叔碳或者季碳的并环和螺环化合物得以高效合成。综述了分子内不对称简单烯烃Heck反应、去芳构化Heck反应和还原Heck反应的研究进展。 展开更多
关键词 不对称催化 分子内环化 HECK反应 去芳构化
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两种吲唑合成方法的改进 被引量:3
3
作者 易奋飞 何毅 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期760-764,共5页
苯乙烯类吲唑衍生物是一类重要的类胰岛素生长因素1受体抑制剂。本文介绍了它的两种合成原料:6-氯-3-甲基吲唑和6-氟-3-羰甲基吲唑的合成方法,并对以邻卤苯羰基类化合物为原料生成苯腙再分子内环化和吲哚的重氮化反应这两种方法进行了... 苯乙烯类吲唑衍生物是一类重要的类胰岛素生长因素1受体抑制剂。本文介绍了它的两种合成原料:6-氯-3-甲基吲唑和6-氟-3-羰甲基吲唑的合成方法,并对以邻卤苯羰基类化合物为原料生成苯腙再分子内环化和吲哚的重氮化反应这两种方法进行了改进。改进后的方法产率大大提高,反应时间缩短,后处理简化,更利于吲唑类化合物的大规模生产,对吲唑的工业化生产和医药行业具有重要的意义。 展开更多
关键词 分子内环化 重氮化反应 吲唑
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二碘化钐在分子内环化反应中的应用 被引量:1
4
作者 于鸾 余明新 张永敏 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期597-600,共4页
综述了二碘化钐在分子内环化反应中的应用。
关键词 二碘化钐 分子内环化反应 应用
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Synthesis of Asymmetric 4H-1, 3, 2-Benzodioxaphosphorin 2-Sulfides from Intramolecular Cyclization Reaction
5
作者 Jun Ran CHENG Jia WEN +2 位作者 Rut Lian SHAO Huan Yan CAO Run Qiu HUANG(Institute of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University. Tianjin 300071) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第9期731-732,共2页
Asymmetric 6-substituted-2-methoxy-4-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin a-sulfides were prepared from intramolecular cyclization. The diastereomers were separated by column chromatography and fractiona... Asymmetric 6-substituted-2-methoxy-4-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin a-sulfides were prepared from intramolecular cyclization. The diastereomers were separated by column chromatography and fractional crystallization. Their structures were characterized on the basis of H-1 NMR, P-31 NMR and x-ray diffraction analysis. 展开更多
关键词 4H-1 3 2-benzodioxaphosphorin DIASTEREOMER intramolecular cyclization reaction
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Convenient Synthesis of Indene Derivatives via Intramolecular Friedel-Crafts Cyclization of Tetraaryl Substituted 1,3-Butadienes
6
作者 孙逊 泉铉治 +1 位作者 胡昌奇 林国强 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期430-434,共5页
A convenient and efficient method for the highly regioselecfive synthesis of indene derivatives 4 and 5 from tetraaryl substituted 1,3-butadienes 3 was described. The method involves an intramolecular Friedel-Crafts c... A convenient and efficient method for the highly regioselecfive synthesis of indene derivatives 4 and 5 from tetraaryl substituted 1,3-butadienes 3 was described. The method involves an intramolecular Friedel-Crafts cyclization and a corresponding double-bond positional shift of isomers 4 and 5 in the presence of different Lewis acids under mild conditions with higher than 90% yields. 展开更多
关键词 multiaryl substituted indene derivative intramolecular cyclization Friedel-Crafts reaction doublebond positional shift Lewis acid
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叔丁醇钾促进的环化和偶联反应
7
作者 张力之 廖永剑 +2 位作者 陈宁 黄磊 周敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1950-1959,共10页
在过去的几十年中,过渡金属催化反应已经发展成为构建各类化学键非常强大的工具.同时,非金属促进的化学键构建反应,由于其避免使用昂贵的金属催化剂和配体,降低反应成本、减少环境污染,符合绿色化学发展理念,越来越受到合成化学家的关注... 在过去的几十年中,过渡金属催化反应已经发展成为构建各类化学键非常强大的工具.同时,非金属促进的化学键构建反应,由于其避免使用昂贵的金属催化剂和配体,降低反应成本、减少环境污染,符合绿色化学发展理念,越来越受到合成化学家的关注.其中,叔丁醇钾促进的环化和偶联反应得到了迅速的发展.概述了自2000年以来的叔丁醇钾参与的分子内环化和分子间偶联反应,并阐明其可能的反应机理,能帮助化学工作者们更好地了解该领域的发展状况,同时促进该领域的发展. 展开更多
关键词 叔丁醇钾 分子内环化 自由基反应 偶联反应
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用分子内环化反应合成蔬果磷的研究
8
作者 成俊然 邵瑞链 +2 位作者 毕富春 马治华 黄润秋 《农药》 CAS 北大核心 1998年第10期15-16,共2页
以水杨醛为起始原料与甲氧基硫代磷酰二氯反应后,经还原及分子内环化反应合成了蔬果磷,与常用的分子间环化法相比,产品纯度高,热稳定性好。
关键词 蔬果磷 分子内环化反应 杂环类 杀虫剂
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γ-氯丁酸酯相转移催化内环化反应新工艺研究 被引量:1
9
作者 崔惠芳 李天仚 +2 位作者 张文楠 朱靖 付长春 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期25-27,共3页
将相转移催化工艺引入 γ 氯丁酸酯脱氢卤内环化反应取代以甲醇钠为拂酸内环化剂的传统工艺 ,通过选择相转移催化剂品种及数量 ,反应溶剂品种 ,回流反应时间等工艺条件取得了相转移催化最佳工艺 。
关键词 相转移催化 内环化反应 拂酸剂 氯丁酸酯 工艺
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新型多取代2,7-萘二甲酸二乙酯的合成
10
作者 余志芳 田忠贞 石继仙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2093-2096,共4页
以 4 ,6 -二甲基 -2 -甲氧基 -1 ,3-苯二甲酸二乙酯为原料 ,经 Micheal加成、环化、溴化、消除等 5步反应 ,合成新型的多取代 2 ,7-萘二甲酸二乙酯 .该合成路线步骤少 ,收率高 ,反应条件温和 .产物中的 4个新化合物的结构均经元素分析... 以 4 ,6 -二甲基 -2 -甲氧基 -1 ,3-苯二甲酸二乙酯为原料 ,经 Micheal加成、环化、溴化、消除等 5步反应 ,合成新型的多取代 2 ,7-萘二甲酸二乙酯 .该合成路线步骤少 ,收率高 ,反应条件温和 .产物中的 4个新化合物的结构均经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱确证 . 展开更多
关键词 多取代2 7-萘二酸二乙酯 合成 分子内关环 一步反应 4 6-二甲基-2-甲氧基-1 3-苯二甲酸二乙酯
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去甲肾上腺素在金电极表面电氧化形成聚合膜的EQCM研究(英文)
11
作者 向灿辉 王文君 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2013年第6期779-786,共8页
采用电化学石英晶振阻抗分析法研究了金电极上去甲肾上腺素(NA)循环伏安电氧化形成聚合膜的过程,分别考察了溶液pH值、单体浓度及电位扫描速度的影响。结果表明,在去甲肾上腺素浓度高于2×10-4mol·L-1和溶液pH≥4.49的条件下,... 采用电化学石英晶振阻抗分析法研究了金电极上去甲肾上腺素(NA)循环伏安电氧化形成聚合膜的过程,分别考察了溶液pH值、单体浓度及电位扫描速度的影响。结果表明,在去甲肾上腺素浓度高于2×10-4mol·L-1和溶液pH≥4.49的条件下,去甲肾上腺素氧化产物去甲肾上腺素醌的分子内环化反应迅速发生,环化产物的进一步氧化会在金电极表面沉积导电性较差的聚合物。结合红外光谱研究,提出了可能的聚合机理。 展开更多
关键词 去甲肾上腺素 电氧化 分子内环化反应 聚合机理
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研究硅酸聚合反应的新途经 被引量:1
12
作者 安永林 李守贵 +1 位作者 徐如人 唐敖庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第11期1498-1501,共4页
用高分子反应统计理论研究了硅酸聚合反应.利用三甲基硅烷化-气相色谱法跟踪测定了聚合反应过程中各低聚态硅酸的含量变化,得到了分子数量分数分布.该分布符合含有内环化因子校正的A_1型缩聚反应统计理论,内环化反应是硅酸聚合反应的重... 用高分子反应统计理论研究了硅酸聚合反应.利用三甲基硅烷化-气相色谱法跟踪测定了聚合反应过程中各低聚态硅酸的含量变化,得到了分子数量分数分布.该分布符合含有内环化因子校正的A_1型缩聚反应统计理论,内环化反应是硅酸聚合反应的重要特征. 展开更多
关键词 硅酸 聚合 内环化
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AuCl_3催化炔酮分子内环化反应的机理
13
作者 李安军 朱元强 +1 位作者 苏鸿 杨泽宏 《计算物理》 CSCD 北大核心 2017年第6期679-684,共6页
采用密度泛函理论的B3LYP方法研究炔酮发生分子内环化生成菲衍生物的反应机理.结果表明:在无催化剂和AuCl_3催化剂作用下,反应均可通过[2+2]和[6+2]途径生成产物.无催化剂时,两条途径控制步骤的能垒都较高,但是[2+2]途径的能垒比[6+2]... 采用密度泛函理论的B3LYP方法研究炔酮发生分子内环化生成菲衍生物的反应机理.结果表明:在无催化剂和AuCl_3催化剂作用下,反应均可通过[2+2]和[6+2]途径生成产物.无催化剂时,两条途径控制步骤的能垒都较高,但是[2+2]途径的能垒比[6+2]途径的低32.01 kJ·mol^(-1),故反应主要通过[2+2]途径进行.在AuCl_3催化作用下,反应的优势途径为[2+2]途径,其能垒为137.05 kJ·mol^(-1).比较活化能发现,AuCl_3催化剂明显地降低了反应能垒,使反应能够顺利进行. 展开更多
关键词 AuCl3 密度泛函理论 反应机理 炔酮内环化反应
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咪唑促进一锅法高效合成多取代2-喹啉酮类化合物
14
作者 刘怡阳 樊荣荣 +1 位作者 白育斌 黄亮珠 《延安大学学报(自然科学版)》 2023年第3期7-12,共6页
2-喹啉硐类化合物是主要的有机合成中间体。报道了咪唑促进的2-胺基二苯甲酮与丙二酸酯单酰氯在温和条件下的高效缩合、加成、环化反应,能以70%~99%的分离产率合成不同取代2-喹啉酮类含氮杂环化合物,具有很好的底物适用性。该反应无需... 2-喹啉硐类化合物是主要的有机合成中间体。报道了咪唑促进的2-胺基二苯甲酮与丙二酸酯单酰氯在温和条件下的高效缩合、加成、环化反应,能以70%~99%的分离产率合成不同取代2-喹啉酮类含氮杂环化合物,具有很好的底物适用性。该反应无需惰性气体保护,可在空气中反应,操作简单,易于放大生产。反应机理研究表明,使用的咪唑既可以作为酰胺化的缚酸剂,过量的咪唑同时可以催化分子内的羟醛缩合反应,从而实现一锅法高效合成多取代2-喹啉酮含氮杂环化合物,为含有2-喹啉酮骨架的天然产物或药物的合成提供了有效的合成方法。 展开更多
关键词 碱催化 咪唑 分子内加成环化反应 2-喹啉酮类化合物
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CuBr_2/O_2促进N-芳基-β-烯胺酯分子内氧化环合反应构建2,3-二取代吲哚 被引量:1
15
作者 蒋燕 刘应乐 +3 位作者 杨义 鲁越 黄强 何启凤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第8期1062-1066,共5页
吲哚类化合物作为一类具有广泛生物和药理活性的有机分子,其合成研究具有重要的价值。而通过N-芳基烯胺的分子内氧化偶联反应构建吲哚类化合物成为合成吲哚类化合物最直接、高效的方法之一,得到合成化学家的广泛关注。基于此,本文发展... 吲哚类化合物作为一类具有广泛生物和药理活性的有机分子,其合成研究具有重要的价值。而通过N-芳基烯胺的分子内氧化偶联反应构建吲哚类化合物成为合成吲哚类化合物最直接、高效的方法之一,得到合成化学家的广泛关注。基于此,本文发展以便宜的二价铜盐(CuBr_2)、绿色氧化剂(O_2)和吡啶作为配体共同促进的N-芳基-β-烯胺酯的分子内氧化环合反应,以58%~94%的收率成功地合成一系列2,3-二取代的吲哚类化合物,并对其进行核磁共振氢谱和碳谱表征。该合成策略为吲哚类化合物的合成提供了新的方法。 展开更多
关键词 溴化铜 氧气 分子内氧化环合反应 吲哚
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3-(2-甲氧基吡啶-3-基)喹啉-4(1H)-酮的合成研究
16
作者 张颖 胡玟奇 +4 位作者 代凯莉 于丽芳 刘婷 汤杰 杨帆 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第11期1586-1594,共9页
发展了标题化合物的新合成方法。以2′-硝基吡啶查尔酮环氧化物为底物,经重排反应和分子内还原-环化反应合成目标化合物。通过考察催化剂、还原剂、反应温度对反应的影响,获得最优反应条件。该方法具有良好的官能团兼容性,通过此方法可... 发展了标题化合物的新合成方法。以2′-硝基吡啶查尔酮环氧化物为底物,经重排反应和分子内还原-环化反应合成目标化合物。通过考察催化剂、还原剂、反应温度对反应的影响,获得最优反应条件。该方法具有良好的官能团兼容性,通过此方法可以高效快速构建系列标题化合物,此外,该系列化合物亦可作为关键中间体经交叉偶联反应进行衍生化,构建结构更丰富的系列杂环化合物以应用于新药发现研究。所有产物均通过^1HNMR、^(13)CNMR和HR-MS等分析方法进行了结构表征。 展开更多
关键词 3-(2-甲氧基吡啶-3-基)喹啉-4(1H)-酮 2′-硝基吡啶查尔酮环氧化物 重排反应 分子内还原-环化反应 Suzuki交叉偶联反应
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