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植株内种子蛋白多样性与繁育系统
被引量：
15
1
作者
周永刚
王洪新
胡志昂
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
2000年第9期910-912,共3页
用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了 3种锦鸡儿属植物种子的同工酶。分布在典型草原上的小叶锦鸡儿 (Cara ganamicrophyllaLam .)、典型荒漠的柠条锦鸡儿 (C .korshinskiiKom .)或荒漠草原的中间锦鸡儿 (C .intermediaKuangetH .C .Fu) ,同一...
用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了 3种锦鸡儿属植物种子的同工酶。分布在典型草原上的小叶锦鸡儿 (Cara ganamicrophyllaLam .)、典型荒漠的柠条锦鸡儿 (C .korshinskiiKom .)或荒漠草原的中间锦鸡儿 (C .intermediaKuangetH .C .Fu) ,同一植株不同单粒种子的酶谱表现显著的变异 ,类似于经典遗传分析中互显性等位基因分离现象 ,77株植株无一例外 ,因此可以进行遗传分析 ,同时也充分证明了锦鸡儿在自然群体的异交性。用变性胶分析了锦鸡儿单粒种子的种子蛋白亚基 ,同样显示显著的植株内变异 ,77株植株无一例外。说明种子蛋白电泳也可以用于异交性的检测。典型自交植物野生大豆 (GlycinesojaSieb .etZucc .)和逸为野生的绿豆 (Vignaradiata (L .)Wilczek) ,同一植株的不同种子有完全一样的种子蛋白亚基组成。合欢 (AlbizziajulibrissinDurazz .)、紫藤 (WisteriasinensisSweet.)和玉兰 (MagnoliadenudataDesr.)植株内种子蛋白表现出低水平的变异 ,说明其兼性的繁育系统。据此提出植株内种子蛋白电泳可望作为检测植物繁育系统的一种简单、快速、廉价的方法。
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关键词
种子蛋白
植株内变异
繁育系统
SOS-PAGE
多样性
下载PDF
职称材料
强直性脊柱炎患者血清阿达木单抗药物稳态谷浓度测定及变异研究
被引量：
6
2
作者
朱瑞芳
李香莲
+2 位作者
丁肖梁
武剑
缪丽燕
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第13期1086-1091,共6页
目的建立测定人血清中阿达木单抗药物浓度的酶联免疫分析(ELISA)方法,测定强直性脊柱炎(AS)患者体内阿达木单抗血清稳态谷浓度并研究个体间和个体内的变异。方法固相微孔板上包被人肿瘤坏死因子α(hTNF-α)作为捕获抗原,加入待检测样品...
目的建立测定人血清中阿达木单抗药物浓度的酶联免疫分析(ELISA)方法,测定强直性脊柱炎(AS)患者体内阿达木单抗血清稳态谷浓度并研究个体间和个体内的变异。方法固相微孔板上包被人肿瘤坏死因子α(hTNF-α)作为捕获抗原,加入待检测样品,以羊抗人IgG-HRP为检测抗体,TMB为底物进行显色并测定450 nm处的吸光度。47例经标准剂量阿达木单抗注射液治疗的AS患者,采集治疗后12周至24周稳态谷浓度血样,测定药物浓度。结果该方法定量范围为0. 63~20. 00μg·mL^-1,批间和批内精密度均不超过15%,平均回收率<110%;47例患者治疗第12周时血清中位谷浓度为10. 15μg·mL^-1(IQR:4. 36~13. 31μg·mL^-1),浓度范围为0. 00~23. 71μg·mL^-1,个体间变异为63%;43例患者中个体内变异中位数为11%(IQR:8~17μg·mL^-1)。结论本研究建立的方法稳定性好,适用于临床样本的检测。阿达木单抗治疗稳态谷浓度个体间变异较大而个体内变异较小,基于稳态谷浓度的"被动治疗药物监测"将有助于给药方案调整。
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关键词
阿达木单抗
免疫分析法
个体内和个体间变异
原文传递
题名
植株内种子蛋白多样性与繁育系统
被引量：
15
1
作者
周永刚
王洪新
胡志昂
机构
中国科学院植物研究所
出处
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
2000年第9期910-912,共3页
基金
国家自然科学基金!重大项目 ( 3 9893 3 60 )和面上项目 ( 3 9770 13 7)&&
文摘
用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了 3种锦鸡儿属植物种子的同工酶。分布在典型草原上的小叶锦鸡儿 (Cara ganamicrophyllaLam .)、典型荒漠的柠条锦鸡儿 (C .korshinskiiKom .)或荒漠草原的中间锦鸡儿 (C .intermediaKuangetH .C .Fu) ,同一植株不同单粒种子的酶谱表现显著的变异 ,类似于经典遗传分析中互显性等位基因分离现象 ,77株植株无一例外 ,因此可以进行遗传分析 ,同时也充分证明了锦鸡儿在自然群体的异交性。用变性胶分析了锦鸡儿单粒种子的种子蛋白亚基 ,同样显示显著的植株内变异 ,77株植株无一例外。说明种子蛋白电泳也可以用于异交性的检测。典型自交植物野生大豆 (GlycinesojaSieb .etZucc .)和逸为野生的绿豆 (Vignaradiata (L .)Wilczek) ,同一植株的不同种子有完全一样的种子蛋白亚基组成。合欢 (AlbizziajulibrissinDurazz .)、紫藤 (WisteriasinensisSweet.)和玉兰 (MagnoliadenudataDesr.)植株内种子蛋白表现出低水平的变异 ,说明其兼性的繁育系统。据此提出植株内种子蛋白电泳可望作为检测植物繁育系统的一种简单、快速、廉价的方法。
关键词
种子蛋白
植株内变异
繁育系统
SOS-PAGE
多样性
Keywords
isozyme
seed
protein
electrophoresis
intraindividual
variation
mating
system
分类号
Q946.1 [生物学—植物学]
Q945.5
下载PDF
职称材料
题名
强直性脊柱炎患者血清阿达木单抗药物稳态谷浓度测定及变异研究
被引量：
6
2
作者
朱瑞芳
李香莲
丁肖梁
武剑
缪丽燕
机构
苏州大学附属第一医院临床药理研究室
苏州大学附属第一医院风湿科
苏州大学药学院
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第13期1086-1091,共6页
基金
江苏省医学重点人才项目资助(ZDRCA2016048)
苏州市药物临床研究与个体化治疗重点实验室项目资助(SZS201719)
文摘
目的建立测定人血清中阿达木单抗药物浓度的酶联免疫分析(ELISA)方法,测定强直性脊柱炎(AS)患者体内阿达木单抗血清稳态谷浓度并研究个体间和个体内的变异。方法固相微孔板上包被人肿瘤坏死因子α(hTNF-α)作为捕获抗原,加入待检测样品,以羊抗人IgG-HRP为检测抗体,TMB为底物进行显色并测定450 nm处的吸光度。47例经标准剂量阿达木单抗注射液治疗的AS患者,采集治疗后12周至24周稳态谷浓度血样,测定药物浓度。结果该方法定量范围为0. 63~20. 00μg·mL^-1,批间和批内精密度均不超过15%,平均回收率<110%;47例患者治疗第12周时血清中位谷浓度为10. 15μg·mL^-1(IQR:4. 36~13. 31μg·mL^-1),浓度范围为0. 00~23. 71μg·mL^-1,个体间变异为63%;43例患者中个体内变异中位数为11%(IQR:8~17μg·mL^-1)。结论本研究建立的方法稳定性好,适用于临床样本的检测。阿达木单抗治疗稳态谷浓度个体间变异较大而个体内变异较小,基于稳态谷浓度的"被动治疗药物监测"将有助于给药方案调整。
关键词
阿达木单抗
免疫分析法
个体内和个体间变异
Keywords
adalimumab
ELISA
inter-and
intraindividual
variation
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
植株内种子蛋白多样性与繁育系统
周永刚
王洪新
胡志昂
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
2000
15
下载PDF
职称材料
2
强直性脊柱炎患者血清阿达木单抗药物稳态谷浓度测定及变异研究
朱瑞芳
李香莲
丁肖梁
武剑
缪丽燕
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
6
原文传递
已选择
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