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中药化学成分肠吸收研究中Caco-2细胞模型和标准操作规程的建立 被引量:100
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作者 杨秀伟 杨晓达 +4 位作者 王莹 马莲 张悦 杨晓改 王夔 《中西医结合学报》 CAS 2007年第6期634-641,共8页
目的:建立人结肠腺癌细胞系(human colon adenocarcinoma cell line,Caco-2)细胞模型和标准操作规程,用于研究和评价中药化学成分的肠吸收。方法:通过电镜扫描和倒置显微镜观察Caco-2细胞单层细胞形态学特点,并通过测定跨Caco-2细胞单... 目的:建立人结肠腺癌细胞系(human colon adenocarcinoma cell line,Caco-2)细胞模型和标准操作规程,用于研究和评价中药化学成分的肠吸收。方法:通过电镜扫描和倒置显微镜观察Caco-2细胞单层细胞形态学特点,并通过测定跨Caco-2细胞单层细胞膜电阻、碱性磷酸酶活性以及易吸收阳性对照药普萘洛尔和难吸收阳性对照药阿替洛尔的转运特性等指标对Caco-2细胞模型进行评价。结果:建立的Caco-2细胞模型完整性、紧密性和通透性等良好,各项指标的测定值与文献值一致。结论:建立的Caco-2细胞单昙模型符合各项指标的要求,可用于研究口服中药化学成分的肠吸收及其转运的吸收机制。 展开更多
关键词 CACO-2细胞 中药 肠吸收 生物转运
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离子型药物酚红的小肠吸收研究 被引量:56
2
作者 胡一桥 郑梁元 +1 位作者 钱陈钦 郁伟海 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期355-359,共5页
利用大鼠在体回流模型,在不同的pH条件下,对酚红的小肠吸收进行了研究。发现酚红虽然为一离子型的药物,在小肠仍有一定的吸收,其吸收速率为:十二指肠>空肠>回肠>结肠。酚红的吸收受小肠内Ca2+浓度的影响。加入EDTA-... 利用大鼠在体回流模型,在不同的pH条件下,对酚红的小肠吸收进行了研究。发现酚红虽然为一离子型的药物,在小肠仍有一定的吸收,其吸收速率为:十二指肠>空肠>回肠>结肠。酚红的吸收受小肠内Ca2+浓度的影响。加入EDTA-Na2能够显著促进酚红的小肠吸收和结肠吸收。 展开更多
关键词 离子型药物 酚红 小肠吸收 吸收
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灯盏花素大鼠小肠吸收特性的研究 被引量:38
3
作者 丁江生 张钧寿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期65-69,共5页
目的 :研究灯盏花素最佳吸收部位和探讨灯盏花素的吸收机理。方法 :采用大鼠在体循环方法研究灯盏花素的小肠吸收和肠壁通透性。结果 :在 5 0~ 40 0ug/ml浓度范围内吸收量与浓度呈线性关系 ,无高浓度饱和现象 ,P值基本保持不变 ;在pH ... 目的 :研究灯盏花素最佳吸收部位和探讨灯盏花素的吸收机理。方法 :采用大鼠在体循环方法研究灯盏花素的小肠吸收和肠壁通透性。结果 :在 5 0~ 40 0ug/ml浓度范围内吸收量与浓度呈线性关系 ,无高浓度饱和现象 ,P值基本保持不变 ;在pH 6 0至pH 7 4范围内吸收不受pH影响 ;在各肠段的百分吸收率和肠壁通透系数均无明显差异 ;促吸剂Tween 80和大豆磷脂对灯盏花素具有明显的促进吸收作用 ;吸收动力学参数为 :ka=0 0 163± 0 0 0 64min-1,ke=0 0 668± 0 0 15min-1。结论 :灯盏花素在大鼠小肠主要以被动扩散方式吸收 ,提高药物溶解度和采用促吸方法提高通透性 ,将能有效地促进灯盏花素的吸收 ,达到提高生物利用度的目的 ;灯盏花素在整个肠段均有吸收 。 展开更多
关键词 灯盏花素 小肠吸收 在体循环 吸收促进剂
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Caco-2细胞模型在药物体外研究中的应用 被引量:29
4
作者 廖沙 谢剑炜 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期416-419,共4页
Caco-2细胞模型是一种筛选药物离体口服特性的模型,已广泛用于评价药物在小肠的吸收特性和各种转运机制的研究。现综述Caco-2细胞单层模型的基本特点及其在药物的小肠吸收、代谢以及高通量筛选等方面的应用。
关键词 CACO-2细胞模型 口服给药 小肠吸收 小肠代谢 高通量筛选
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丹酚酸B大鼠在体肠吸收研究 被引量:31
5
作者 刘睿 刘志东 +2 位作者 张伯礼 高秀梅 张欣华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期852-854,860,共4页
目的:研究丹酚酸B在大鼠小肠的吸收情况。方法:采用在体单向灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC法测定灌流液中丹酚酸B的浓度。结果:丹酚酸B浓度为24.63μg·mL-1时,在十二指肠、空肠、回肠段的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)... 目的:研究丹酚酸B在大鼠小肠的吸收情况。方法:采用在体单向灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC法测定灌流液中丹酚酸B的浓度。结果:丹酚酸B浓度为24.63μg·mL-1时,在十二指肠、空肠、回肠段的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)无显著性差异(P>0.05)。与12.54μg·mL-1浓度比较,48.12μg·mL-1浓度时Sal B在空肠的Ka和Papp均显著降低[Ka:(2.13±0.50)×10-2vs(3.10±0.42)×10-2min-1,P<0.05;Papp:(2.07±0.49)×10-3vs(3.10±0.51)×10-3cm.min-1,P<0.05]。结论:丹酚酸B的小肠吸收存在高浓度饱和现象,且在全肠道吸收良好,且在小肠内无特定吸收部位,提示该药物适合制成日服2次的缓控释制剂。 展开更多
关键词 丹酚酸B 小肠吸收 单向灌流法 重量法
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西红花苷大鼠小肠吸收研究及油水分配系数的测定 被引量:21
6
作者 金玉燕 张钧寿 +1 位作者 张瑛 张玉红 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期283-284,共2页
AIM:To clarify both the character of the absorption and the stability of crocin in various sites along the intestinal tract,and also to determine the partition coefficient of crocin-1 in water/n-caprylic alcohol syste... AIM:To clarify both the character of the absorption and the stability of crocin in various sites along the intestinal tract,and also to determine the partition coefficient of crocin-1 in water/n-caprylic alcohol system. METHOD:The intestinal absorption and stability was investigated using in situ perfusion method in rats; Shaking flask test was used to determine the partition coefficient of crocin-1;Concentration of crocin-1 was detected by HPLC.RESULT:Decrease of Crocin-1 in various intestine segments is as follows:Duodenum 13.81%,Jejunum 9.89%,Ileum 10.07%,and Colon 10.04%,but crocin-1 can’t be found in blood; Degradation of Crocin-1 during incubation in refluxing solution of various intestinal segments is as follows:Duodenum 13.01%,Jejunum 10.11%,Ileum 9.95%,and Colon 10.45%; The partition coefficient of crocin-1 P =0.093±0.004,log P =-1.03±0.02.CONCLUSION:The results suggest that crocin is unstable and can’t be absorbed in the whole intestinal tract. 展开更多
关键词 西红花苷 小肠吸收 稳定性 油水分配系数
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丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒的制备及大鼠在体肠吸收研究 被引量:25
7
作者 杜志永 刘建平 +1 位作者 朱家壁 谭力 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期611-613,共3页
目的制备丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒(TA-SLN),并考察其性质及大鼠在体肠吸收特性。方法 以乳化蒸发法制备丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒,透射电镜观察其形态,建立测定纳米粒和肠回流液中丹参酮ⅡA的HPLC。结果纳米粒平均粒径为119.7nm,Zeta电位... 目的制备丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒(TA-SLN),并考察其性质及大鼠在体肠吸收特性。方法 以乳化蒸发法制备丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒,透射电镜观察其形态,建立测定纳米粒和肠回流液中丹参酮ⅡA的HPLC。结果纳米粒平均粒径为119.7nm,Zeta电位为-31.6mV,载药量为3.8%,包封率为87.7%。肠吸收实验表明,随给药剂量的增加,TA-SLN吸收速率常数Ka呈下降趋势,吸收半衰期t1/2延长,TA-SLN的大鼠小肠吸收优于丹参酮ⅡA溶液。结论TA-SLN能够促进丹参酮ⅡA在大鼠小肠的吸收,其转运机制可能为主动转运或促进扩散。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 固体脂质纳米粒 制备 大鼠 肠吸收
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芍药苷在Caco-2细胞模型中吸收机制的研究 被引量:30
8
作者 宋丽 张宁 徐德生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期41-44,共4页
目的研究芍药苷在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法用Caco-2细胞单层模型研究芍药苷的双向转运,考察时间、药物质量浓度对芍药苷吸收的影响。采用高效液相色谱法检测芍药苷质量浓度,计算其表观渗透系数(Papp)。结果芍药苷在Caco-2细胞... 目的研究芍药苷在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法用Caco-2细胞单层模型研究芍药苷的双向转运,考察时间、药物质量浓度对芍药苷吸收的影响。采用高效液相色谱法检测芍药苷质量浓度,计算其表观渗透系数(Papp)。结果芍药苷在Caco-2细胞模型中,从单层细胞层顶端到基底端的转运与基底端到顶端的转运大致相同;随着芍药苷质量浓度的增加,顶端到基底端方向的吸收量近似线性增加,基底端到顶端方向的分泌量近似线性增加。结论芍药苷在Caco-2细胞模型中吸收主要是被动转运。 展开更多
关键词 芍药苷 CACO-2细胞模型 吸收 转运
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短链脂肪酸对大鼠移植小肠作用的研究 被引量:23
9
作者 李可洲 李宁 +2 位作者 黎介寿 鲍扬 李幼生 《肠外与肠内营养》 CAS 2000年第3期159-161,共3页
目的 :了解短链脂肪酸 ( SCFA)对大鼠移植小肠萎缩及功能低下是否具有预防作用。 方法 :近交系 Wistar大鼠行异位全小肠移植后第 2天开始给予全肠外营养 ( TPN)至第 10天 ,对照组 ( n=10 )行常规 TPN支持 ,SCFA组 ( n=10 )行常规 TPN... 目的 :了解短链脂肪酸 ( SCFA)对大鼠移植小肠萎缩及功能低下是否具有预防作用。 方法 :近交系 Wistar大鼠行异位全小肠移植后第 2天开始给予全肠外营养 ( TPN)至第 10天 ,对照组 ( n=10 )行常规 TPN支持 ,SCFA组 ( n=10 )行常规 TPN支持并加用 SCFA,观察移植肠形态学及吸收功能。 结果 :SCFA组移植肠绒毛高度、隐窝深度、粘膜厚度及绒毛面积均明显超过对照组 ,肠上皮细胞偶见线粒体肿大及部分线粒体嵴紊乱、变短变小 ,超微结构明显好于对照组。对照组则出现明显线粒体肿胀 ,嵴短小紊乱和微绒毛萎缩。SCFA组小肠移植大鼠血浆 1 5 N-甘氨酸丰度在 1h、2 h、3h均明显高于对照组。 结论 :短链脂肪酸能维持大鼠移植小肠粘膜形态 ,减轻移植肠上皮细胞超微结构损伤 。 展开更多
关键词 短链脂肪酸 完全胃肠外营养 肠吸收 移植小肠
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肝失疏泄对小肠吸收功能影响的实验研究 被引量:13
10
作者 张沁园 刘燕池 陈利国 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期31-33,共3页
从动物实验的角度探讨了“肝失疏泄”的两个类型即肝气郁和肝气逆对小肠吸收功能的影响,运用酶组织化学技术和电镜技术,证明“肝失疏泄”证型在小肠肌电活动、吸收细胞的酶活性和吸收细胞的超微结构三方面均低于正常组,且肝气郁组显... 从动物实验的角度探讨了“肝失疏泄”的两个类型即肝气郁和肝气逆对小肠吸收功能的影响,运用酶组织化学技术和电镜技术,证明“肝失疏泄”证型在小肠肌电活动、吸收细胞的酶活性和吸收细胞的超微结构三方面均低于正常组,且肝气郁组显著低于肝气逆组。 展开更多
关键词 肝失疏泄 小肠吸收 肝气郁 肝气逆 实验研究
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药物肠道吸收研究方法 被引量:26
11
作者 祝诚诚 何新 《药物评价研究》 CAS 2010年第3期222-227,共6页
药物在肠道内的吸收程度和吸收特征是影响口服药物生物利用度的重要因素。肠道吸收研究可以预测影响药物在肠道吸收的机制与因素,研究方法主要包括体内法(invivo)、在体法(insitu)、体外法(invitro)等。就目前药物小肠吸收的研究方法及... 药物在肠道内的吸收程度和吸收特征是影响口服药物生物利用度的重要因素。肠道吸收研究可以预测影响药物在肠道吸收的机制与因素,研究方法主要包括体内法(invivo)、在体法(insitu)、体外法(invitro)等。就目前药物小肠吸收的研究方法及其特点进行综述。 展开更多
关键词 肠吸收 在体肠灌流法 外翻肠囊法 Ussing CHAMBER 细胞培养模型法 药物溶出/吸收动态仿生系统法(DDASS)
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多药耐药性P-糖蛋白在药物肠道吸收中的作用 被引量:23
12
作者 贺云霞 孙进 程刚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期389-393,共5页
目的综述近五年来多药耐药性P 糖蛋白作用于药物肠道吸收过程的研究进展。方法在查阅文献的基础上介绍了P 糖蛋白的分子结构、作用机制及其底物、抑制剂和诱导剂 ,并阐明P 糖蛋白对药物肠道吸收的作用及其所引起的临床上药物相互作用。... 目的综述近五年来多药耐药性P 糖蛋白作用于药物肠道吸收过程的研究进展。方法在查阅文献的基础上介绍了P 糖蛋白的分子结构、作用机制及其底物、抑制剂和诱导剂 ,并阐明P 糖蛋白对药物肠道吸收的作用及其所引起的临床上药物相互作用。结果与结论P 糖蛋白积极参与药物肠道吸收过程 ,充分了解这一点有助于合理设计药物制剂处方 ,提高药物生物利用度 。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 药物肠道吸收 药物相互作用 CYP3A4 制剂辅料
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在体肠灌流模型及其在中药研究中的应用 被引量:26
13
作者 张晓雷 周明眉 +1 位作者 贾伟 苟小军 《上海中医药大学学报》 CAS 2010年第3期87-92,共6页
对在体肠灌流模型及其近年来在中药研究中的应用情况进行了概括总结,并探讨了应用在体肠灌流模型研究中药在体内的吸收规律从而为中药新药设计及制剂处方筛选提供科学依据。
关键词 在体肠灌流模型 中药 肠吸收 综述
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四君子汤对脾气虚证模型大鼠小肠葡萄糖吸收功能作用的影响 被引量:26
14
作者 刘佳 郭文峰 +1 位作者 任理 陈蔚文 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1389-1393,共5页
目的观察四君子汤对脾气虚证模型大鼠小肠葡萄糖吸收功能的影响。方法通过颈部皮下注射利血平建立脾气虚证大鼠模型,观察大鼠体重及尿D-木糖排泄率变化,通过在体空肠灌流收集并检测葡萄糖吸收量,收集小肠黏膜,检测葡萄糖运载蛋白2(GLUT2... 目的观察四君子汤对脾气虚证模型大鼠小肠葡萄糖吸收功能的影响。方法通过颈部皮下注射利血平建立脾气虚证大鼠模型,观察大鼠体重及尿D-木糖排泄率变化,通过在体空肠灌流收集并检测葡萄糖吸收量,收集小肠黏膜,检测葡萄糖运载蛋白2(GLUT2)蛋白及mRNA表达变化。结果与正常对照组比较,模型组大鼠体重及尿D-木糖排泄率均降低,同时伴有葡萄糖吸收的下降以及GLUT2蛋白及mRNA表达的降低,通过给予四君子汤治疗,四君子汤组在各指标恢复上均优于自然恢复组。结论四君子汤能够促进利血平致脾气虚证模型大鼠小肠吸收葡萄糖功能恢复。 展开更多
关键词 四君子汤 脾气虚证 葡萄糖 小肠吸收 葡萄糖运载蛋白2
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药物转运蛋白对灯盏花素小肠吸收的影响 被引量:21
15
作者 张海燕 平其能 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期60-64,共5页
目的:研究药物转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP2)对灯盏花素小肠吸收的影响。方法:HPLC法测定大鼠肠液中灯盏花素的浓度,以大鼠在体单向灌流实验(SPIP)研究药物的小肠吸收,计算不含抑制剂药物组和含抑制剂药物组的小肠表... 目的:研究药物转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP2)对灯盏花素小肠吸收的影响。方法:HPLC法测定大鼠肠液中灯盏花素的浓度,以大鼠在体单向灌流实验(SPIP)研究药物的小肠吸收,计算不含抑制剂药物组和含抑制剂药物组的小肠表观渗透系数(Papp)。结果:含P-gp抑制剂药物组与原药组相比,Papp没有显著变化;含MRP2抑制剂药物组与原药组相比,Papp显著增加。结论:P-gp对灯盏花素的小肠吸收基本没有影响,而MRP2可将吸收的灯盏花素从肠上皮细胞内又转运回肠腔,从而降低灯盏花素的吸收。 展开更多
关键词 灯盏花素 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白 小肠吸收 单向灌流
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盐酸黄连碱和小檗红碱在人源Caco-2细胞单层模型中的吸收研究 被引量:20
16
作者 马莲 杨秀伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第23期2523-2527,共5页
目的:研究中药化学成分盐酸黄连碱(coptisine chloride,COP)和小檗红碱(berberrubine,BRB)在人肠的吸收。方法:采用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究COP和BRB由绒毛面(AP侧)到基底面(BL侧)、BL侧到AP侧两个方向的转运过程。应... 目的:研究中药化学成分盐酸黄连碱(coptisine chloride,COP)和小檗红碱(berberrubine,BRB)在人肠的吸收。方法:采用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究COP和BRB由绒毛面(AP侧)到基底面(BL侧)、BL侧到AP侧两个方向的转运过程。应用高效液相色谱、紫外检测法对COP和BRB进行定量分析,计算转运参数和表观渗透系数,并与阳性对照药普萘洛尔和阿替洛尔进行比较。结果:COP和BRB由AP侧到BL侧的表观渗透系数(Papp)分别为(1.103±0.162)×10-5,(1.309±0.102)×10-5cm.s-1;由BL侧到AP侧的Papp分别为(0.300±0.041)×10-5,(1.955±0.055)×10-5cm.s-1,与在Caco-2细胞单层模型上呈良好吸收的阳性对照药普萘洛尔[(2.23±0.10)×10-5cm.s-1]的基本一致。COP和BRB的Papp A→B/Papp B→A分别为3.67和0.67;BRB外流是摄取的1.49倍。结论:COP和BRB可以通过小肠上皮细胞被动吸收进入体内,属于良好吸收的药物,在两者的吸收转运过程中,油/水分配系数起着关键性的作用;BRB在Caco-2细胞单层模型中的转运可能存在外流机制。 展开更多
关键词 Caeo-2细胞单层 盐酸黄连碱 小檗红碱 肠吸收 表观渗透系数
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模拟生物膜色谱用于预测药物的小肠吸收 被引量:14
17
作者 毛希琴 邹汉法 +3 位作者 罗权舟 孔亮 厉欣 孙乃昌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1135-1139,共5页
采用涂敷磷脂的硅胶为模拟生物膜色谱固定相,与传统的凝胶载体相比固定相的机械强度及磷脂固载能力均有较大提高,且有较好的稳定性 研究发现氢化可的松等6种药物在模拟生物膜色谱上pH 5.4、pH 7.0及pH 7.4三种缓冲... 采用涂敷磷脂的硅胶为模拟生物膜色谱固定相,与传统的凝胶载体相比固定相的机械强度及磷脂固载能力均有较大提高,且有较好的稳定性 研究发现氢化可的松等6种药物在模拟生物膜色谱上pH 5.4、pH 7.0及pH 7.4三种缓冲环境下的色谱保留值迭加的结果能够与药物的肠吸收指数较好的拟合,线性相关系数为0 9365,该结果高于单-pH条件下的拟合结果,并将此结果与药物在C18反相色谱上的保留值及辛醇-水系统下的分配系数与药物的小肠吸收的拟合结果进行比较,表明与这两种模型相比模拟生物膜色谱预测药物的小肠吸收有更高的准确度。 展开更多
关键词 模拟生物膜 色谱 肠吸收 药物 卵磷酯 硅胶 小肠
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黄连肉桂药对配伍对黄连总碱大鼠小肠吸收的影响 被引量:17
18
作者 张玉杰 杨洁 +2 位作者 邹晓翠 刘丽梅 孙万晶 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第15期1521-1524,共4页
目的:考察黄连总碱大鼠小肠吸收特性及黄连肉桂配伍对黄连总碱小肠吸收的影响,探讨黄连肉桂药对配伍规律。方法:采用大鼠体外小肠吸收模型,考察时间、浓度及转运方向对黄连总碱大鼠小肠摄取和转运的影响;同时考察黄连与肉桂不同比例配伍... 目的:考察黄连总碱大鼠小肠吸收特性及黄连肉桂配伍对黄连总碱小肠吸收的影响,探讨黄连肉桂药对配伍规律。方法:采用大鼠体外小肠吸收模型,考察时间、浓度及转运方向对黄连总碱大鼠小肠摄取和转运的影响;同时考察黄连与肉桂不同比例配伍后,黄连总碱的小肠吸收和转运的变化规律;采用薄层色谱法对黄连肉桂水煎液、小肠浆膜液、组织匀浆液中的总碱成分进行定性鉴别。结果:黄连水煎液中总碱成分具有与小檗碱类似的P-糖蛋白底物转运特性:总碱在大鼠小肠的摄取和转运具有浓度及时间依赖性;总生物碱的转运明显受到转运方向的影响,从浆膜面到黏膜面的转运明显大于从黏膜面到浆膜面。黄连与肉桂在一定配比范围内,黄连总碱的小肠吸收呈现明显增加的趋势,以黄连总碱为指标,二者配伍对黄连总碱的吸收存在最佳配比关系。黄连各生物碱成分经小肠吸收和转运特性相似。结论:小肠吸收和药物间的化学反应共同影响了黄连肉桂药对的配伍作用。 展开更多
关键词 黄连肉桂药对配伍 小肠吸收 黄连总碱
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木糖吸收实验方法的探讨 被引量:18
19
作者 盛惟 黎明 杨志燕 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第2期112-113,共2页
目的 :考察木糖剂量及稀释倍数对木糖吸收实验的影响。方法 :给予大鼠三种剂量的木糖 ,并进行 5 0 0和 2 5 0倍的稀释 ,测定大鼠尿中木糖排出量。结果 :确定最佳实验条件 :剂量为 1.5 m g/kg-1,稀释倍数为 2 5 0倍。结论 :在选定的条件... 目的 :考察木糖剂量及稀释倍数对木糖吸收实验的影响。方法 :给予大鼠三种剂量的木糖 ,并进行 5 0 0和 2 5 0倍的稀释 ,测定大鼠尿中木糖排出量。结果 :确定最佳实验条件 :剂量为 1.5 m g/kg-1,稀释倍数为 2 5 0倍。结论 :在选定的条件下对蒙药那仁—满都拉可促进小肠对木糖的吸收。 展开更多
关键词 木糖 剂量 稀释倍数 小肠吸收 那仁-满都拉
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药物肠道吸收研究方法概述 被引量:19
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作者 罗轶凡 任利翔 +2 位作者 李晓红 孙耀庭 姜明燕 《药物评价研究》 CAS 2017年第5期706-710,共5页
口服药物肠道吸收的研究方法主要包括体外法、体内法和在体法,对这3种研究方法进行简要介绍。鉴于在体肠灌流法操作简便、技术成熟、可控性强,同时又保证了神经内分泌调节与淋巴液血液供应的完整性等特点,更能反映药物吸收的真实情况,... 口服药物肠道吸收的研究方法主要包括体外法、体内法和在体法,对这3种研究方法进行简要介绍。鉴于在体肠灌流法操作简便、技术成熟、可控性强,同时又保证了神经内分泌调节与淋巴液血液供应的完整性等特点,更能反映药物吸收的真实情况,因此重点介绍了在体肠灌流法,并对在体肠灌流法中使用的循环灌流法和单向灌流法常用的几种灌流液体积校正方法等进行综述,为研究口服药物肠道吸收试验设计提供借鉴和参考。为保证试验的可操作性和实验结果的准确性,认为应根据所研究药品的性质、实验要求、试验条件等多方面因素综合考虑,选择适宜的试验方法,进而为药物剂型的开发和临床合理用药提供依据。 展开更多
关键词 肠道吸收 药物评价 在体法 肠灌流法 循环灌流法 单向灌流法
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