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RNA干扰HIF-1α降低宫颈癌细胞基质金属蛋白酶-2的表达 被引量:24
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作者 谢涛 袁响林 +2 位作者 于世英 杨彬 董兰兰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期600-605,共6页
背景与目的:缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1alpha,HIF-1α)是普遍存在于实体瘤组织中的缺氧应答调控因子,在维持细胞能量代谢、肿瘤血管生成及转移、细胞增殖与凋亡等诸多方面起着重要作用。本研究探讨RNA干扰HIF-1α对... 背景与目的:缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1alpha,HIF-1α)是普遍存在于实体瘤组织中的缺氧应答调控因子,在维持细胞能量代谢、肿瘤血管生成及转移、细胞增殖与凋亡等诸多方面起着重要作用。本研究探讨RNA干扰HIF-1α对基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)在宫颈癌HeLa细胞中表达的影响,初步探讨其机理。方法:①将15只裸鼠随机分为3组,分别用HeLa细胞、pGenesil-1-HeLa细胞和HIF-1α-HeLa细胞接种。②用免疫组化法检测各组移植瘤组织中HIF-1α、上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)、钙紧张素(β-catenin)和MMP-2的表达。③将HeLa细胞、pGenesil-1-HeLa细胞,HIF-1α-HeLa细胞分别在乏氧(1%O2)及常氧条件下培养48h,用Western blot检测各组细胞中HIF-1α、E-cadherin、β-catenin和MMP-2的表达。结果:①免疫组化法检测结果显示,接种HeLa细胞、pGenesil-1-HeLa细胞和HIF-1α-HeLa细胞的裸鼠移植瘤组织中HIF-1α的表达分别为(69.0±12.1)%、(62.8±12.3)%、(17.4±8.8)%,E-cadherin的表达分别为1.00±0.07、1.00±0.10、3.21±0.25,β-catenin的表达分别为4.21±0.92、4.31±0.87、1.29±0.72,MMP-2的表达分别为4.84±0.67、4.50±0.71、1.00±0.83。②HIF-1α和MMP-2的表达呈正相关(r=0.521,P=0.035)。③Western blot分析结果显示,在抑制HIF-1α表达的HIF-1α-HeLa细胞中,乏氧与常氧条件下HIF-1α、β-catenin和MMP-2蛋白低表达,E-cadherin蛋白高表达;而在HeLa细胞和pGenesil-1-HeLa细胞中得到相反的结果。结论:在人宫颈癌HeLa细胞中干扰HIF-1α后MMP-2的表达下降。 展开更多
关键词 HELA细胞 rna干扰 乏氧 基质金属蛋白酶-2
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携EGFP的STAT3载体构建、表达及其对HEP-2细胞的增殖抑制作用 被引量:3
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作者 郭慧 杜波 +1 位作者 李晓明 路秀英 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第3期18-20,共3页
目的构建携EGFP的信号转导与转录激活因子(STAT)3 mRNA的小RNA干扰(siRNA)表达载体,并检测STAT3表达及其对HEP-2细胞增殖的抑制作用。方法合成用于产生针对STAT3的小发卡状RNA(shRNA)寡核苷酸,克隆到PGPU6/EGFP/Neo载体中,BbsⅠ和BamH... 目的构建携EGFP的信号转导与转录激活因子(STAT)3 mRNA的小RNA干扰(siRNA)表达载体,并检测STAT3表达及其对HEP-2细胞增殖的抑制作用。方法合成用于产生针对STAT3的小发卡状RNA(shRNA)寡核苷酸,克隆到PGPU6/EGFP/Neo载体中,BbsⅠ和BamHⅠ双酶切及测序鉴定重组体,并转染HEP-2细胞。流式细胞仪、RT-PCR、免疫印迹、MTT法检测HEP-2细胞中STAT3的表达及该细胞的增殖情况。结果成功构建STAT3-siRNA表达载体,转染HEP-2后可显著抑制细胞STAT3 mRNA及蛋白的表达,细胞增殖活性显著降低(P<0.05)。结论用pGPU6/EGFP/Neo载体,针对不同靶位点构建的STAT3-siRNA表达载体可有效抑制喉癌细胞增殖及其STAT3的表达。 展开更多
关键词 rna干扰 转录激活因子3 喉肿瘤 HEP-2细胞
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G250基因siRNA表达载体的构建与鉴定 被引量:5
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作者 赵俊峰 郑少斌 +2 位作者 姜耀东 赵善超 张香梅 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第6期23-25,共3页
目的构建肾癌相关抗原G250小分子干扰RNA(siRNA)表达载体,通过抑制G250基因的表达,探索肾癌基因治疗的新途径。方法根据基因库上的肾癌相关抗原G250 mRNA序列,设计并合成两端含有酶切位点的75个碱基的寡核苷酸链。寡核苷酸链退火后用T4... 目的构建肾癌相关抗原G250小分子干扰RNA(siRNA)表达载体,通过抑制G250基因的表达,探索肾癌基因治疗的新途径。方法根据基因库上的肾癌相关抗原G250 mRNA序列,设计并合成两端含有酶切位点的75个碱基的寡核苷酸链。寡核苷酸链退火后用T4DNA连接酶连接至线性化的质粒pRNAT-U6.1/Neo中,构建成重组质粒(命名为pshRNA-G250 a,pshRNA-G250b),进行酶切及序列鉴定。结果pshRNA-G250表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA序列一致。结论成功构建pshRNA-G250表达载体,为进一步的研究及探索肾癌基因治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 肿瘤相关抗原 G250基因 干扰rna 遗传载体 基因疗法 肾肿瘤
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TACC2/p300/HIF-1α信号通路对结直肠癌增殖影响的研究 被引量:4
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作者 彭洪 林中超 《实用医院临床杂志》 2018年第6期17-21,共5页
目的探讨靶向沉默TACC2基因的表达对人结直肠癌Lo Vo细胞增殖的影响及其主要机制。方法检测结直肠癌组织、癌旁正常组织和人结直肠癌细胞系Lo Vo、HCT116及SW480细胞中TACC2蛋白的表达,设计针对TACC2基因的siRNA,阴性对照siRNA-NC及及... 目的探讨靶向沉默TACC2基因的表达对人结直肠癌Lo Vo细胞增殖的影响及其主要机制。方法检测结直肠癌组织、癌旁正常组织和人结直肠癌细胞系Lo Vo、HCT116及SW480细胞中TACC2蛋白的表达,设计针对TACC2基因的siRNA,阴性对照siRNA-NC及及空白对照组Blank,检测各组对TACC2基因的沉默效果。MTT法检测siRNA、siRNA-NC和Blank各组细胞增殖能力,采用Western blot检测沉默TACC2对p300表达及HIF-1α表达的影响,活性光度法检测p300-HAT活性。结果 TACC2在结直肠癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织。人结直肠癌细胞系Lo Vo中TACC2蛋白的表达明显高于HCT116和SW480细胞系。siRNA在各组中有最强的基因沉默效果。与siRNA-NC和Blank组相比,siRNA组细胞增殖能力明显降低(P <0. 05),沉默TACC2基因后p300表达无明显下降,但p300-HAT活性及HIF-1α表达明显降低。结论沉默TACC2基因可有效抑制结直肠癌细胞增殖,其作用机制可能与下调TACC2/p300/HIF-1α信号通路有关。 展开更多
关键词 结直肠癌 酸性卷曲转化相关蛋白2 rna干扰
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干扰NLRP3及NLRP12对IL-6诱导全身型幼年特发性关节炎滑膜成纤维细胞增殖影响及机制研究
5
作者 谢颖 李丰 +5 位作者 唐盈 程苏云 张松 韦茹 徐彩虹 曾华松 《岭南急诊医学杂志》 2023年第5期401-403,412,共4页
目的:全身型幼年特发性关节炎(systemic juvenile idiopathic arthritis,sJIA)目前免疫机制尚不明确。本研究旨在探讨炎症小体对白介素(IL)6诱导的类风湿关节炎滑膜成纤维(Rheumatoid Arthritis Synovial Fibroblasts,RASF)细胞增殖及... 目的:全身型幼年特发性关节炎(systemic juvenile idiopathic arthritis,sJIA)目前免疫机制尚不明确。本研究旨在探讨炎症小体对白介素(IL)6诱导的类风湿关节炎滑膜成纤维(Rheumatoid Arthritis Synovial Fibroblasts,RASF)细胞增殖及炎症因子分泌的影响。方法:构建IL-6诱导的RASF细胞增殖模型和设计合成2条核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白(NOD-like receptor protein)3和NLRP12的siRNA干扰片段,通过脂质体转染RASF细胞,建立NLRP3,NLRP12干扰的细胞株;实时荧光定量PCR和ELISA检测NLRP3、NLRP12 mRNA及炎症因子IL-1,IL-18,肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达;再用IL-6处理细胞,MMT法检测细胞增殖;qPCR检测NLRP通路相关分子及核因子κB(NF-κB)p65,核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)表达的影响。结果:IL-6呈剂量依赖性诱导的RASF细胞增殖增殖,NLRP3 mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),NLRP12较对照组无明显变化(P>0.05);转染siRNA后可显著降低NLRP3,NLRP12在RASF细胞内mRNA的表达(P<0.05),且NLRP3表达降低后会抑制IL-6诱导的RASF细胞增殖,而抑制NLRP12则促进IL-6诱导的RASF细胞增殖。结论:NLRP3与促进IL-6诱导的RASF细胞增殖有关,NLRP12可能参与抑制RASF细胞增殖。 展开更多
关键词 炎症小体 干扰rna 全身型幼年特发性关节炎
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CDK2 RNA干扰后HepG2细胞蛋白表达的变化 被引量:3
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作者 商进 王震宇 李君枣 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期359-363,共5页
目的探讨稳定转染CDK2干扰RNA对人肝癌细胞株HepG2细胞生物活性及细胞核蛋白质的改变。方法构建稳定转染PGenesil-1-CDK2的HepG2细胞系,MTT法检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期的改变。通过RT-PCR和双向凝胶电泳-质谱技术-数据库搜... 目的探讨稳定转染CDK2干扰RNA对人肝癌细胞株HepG2细胞生物活性及细胞核蛋白质的改变。方法构建稳定转染PGenesil-1-CDK2的HepG2细胞系,MTT法检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期的改变。通过RT-PCR和双向凝胶电泳-质谱技术-数据库搜索,比较转染前后CDK2 mRNA的表达和细胞核蛋白质的变化。并通过Western blot法对显著差异蛋白进行验证。结果与空质粒组PHK-siRNA-HepG2细胞和未转染组HepG2细胞相比,PCDK2-siRNA-HepG2组细胞的生长速度减慢(P<0.01),稳定转染CDK2 RNAi组细胞的CDK2 mRNA表达水平显著下降。通过双向电泳-质谱技术得到4个稳定转染CDK2 siR-NA的HepG2细胞不表达的蛋白质,Western blot法证实双向电泳结果的可信性。结论 CDK2干扰RNA可明显降低HepG2细胞CDK2 mRNA的表达,抑制HepG2细胞的增殖,干扰后的HepG2细胞不表达的蛋白质分别是类核糖体蛋白S12、β-肌动蛋白、锌指蛋白276和伴侣蛋白10相关蛋白。 展开更多
关键词 干扰rna CDK2 肝癌 蛋白质组学
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RNA干扰人膜联蛋白A3对胆囊癌细胞增殖的影响 被引量:3
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作者 谈燚 孟海萍 +2 位作者 滕凤猛 贾兴胜 吴浩荣 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期853-856,共4页
目的 构建人膜联蛋白A3(annexinA3)基因RNA干扰(miRNA)表达载体,体外研究其对人胆囊癌细胞SGC-996的增殖及凋亡作用.方法 构建4组针对annexinA3的pcDNATM 6.2-GW/EmGFPmiR/miRNA表达载体和1组阴性对照序列.脂质体介导瞬时转染人胆... 目的 构建人膜联蛋白A3(annexinA3)基因RNA干扰(miRNA)表达载体,体外研究其对人胆囊癌细胞SGC-996的增殖及凋亡作用.方法 构建4组针对annexinA3的pcDNATM 6.2-GW/EmGFPmiR/miRNA表达载体和1组阴性对照序列.脂质体介导瞬时转染人胆囊癌细胞株SGC-996.用RT-PCR和Western印迹检测转染前后annexinA3基因的表达.挑选干扰效率最强的一组表达载体,以MTT法和流式细胞仪检测经miRNA干扰annexinA3对人胆囊癌细胞SGC-996的体外作用.结果 经测序鉴定,annexinA3-miRNA载体构建成功,转染人胆囊癌细胞SGC-996后荧光定量PCR和westem印迹检测显示:annexinA3基因表达及蛋白表达明显降低(P<0.05);干扰后细胞体外增殖缓慢,增殖明显受抑(P<0.05).annexinA3基因干扰对细胞周期无明显影响,但能明显增加胆囊癌细胞的凋亡(P<0.05).结论 AnnexinA3-miRNA表达载体能有效抑制胆囊癌SGC-996细胞annexinA3的表达,抑制肿瘤细胞生长,引起胆囊癌细胞凋亡.AnnexinA3可能是胆囊癌治疗的一个分子靶点. 展开更多
关键词 胆囊肿瘤 rna干扰 膜联蛋白A3
原文传递
Bmi-1-siRNA对乳腺癌MCF-7细胞体外增殖的抑制作用 被引量:2
8
作者 邓青 王影利 +1 位作者 尹玉慧 李惠翔 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第15期32-34,共3页
目的探讨Bmi-1-siRNA对乳腺癌MCF-7细胞体外增殖的作用及机制。方法将不同浓度的Bmi-1-siRNA转染MCF-7细胞,MTT法检测细胞增殖情况,免疫细胞化学技术检测转染72 h后MCF-7细胞内Bmi-1、端粒酶逆转录酶(hTERT)、细胞增殖相关核抗原Ki-67... 目的探讨Bmi-1-siRNA对乳腺癌MCF-7细胞体外增殖的作用及机制。方法将不同浓度的Bmi-1-siRNA转染MCF-7细胞,MTT法检测细胞增殖情况,免疫细胞化学技术检测转染72 h后MCF-7细胞内Bmi-1、端粒酶逆转录酶(hTERT)、细胞增殖相关核抗原Ki-67蛋白的表达。结果Bmi-1-siRNA对MCF-7细胞的生长抑制率明显升高,且随浓度增高而升高(P<0.05);MCF-7细胞中Bmi-1、hTERT、Ki-67蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论Bmi-1-siRNA可有效抑制MCF-7细胞的增殖,其机制为降低Bmi-1 mRNA及Bmi-1、hTERT蛋白的表达。 展开更多
关键词 原癌基因Bmi-1 乳腺癌 乳腺癌MCF-7细胞 rna干扰
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Stathmin表达抑制的鼻咽癌细胞系建立 被引量:1
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作者 范才文 田晶 +5 位作者 王建红 肖胜军 赵宁 刘美莲 雷迅 向秋 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期43-47,共5页
目的建立stathmin表达抑制的鼻咽癌细胞系,为stathmin在鼻咽癌中的生物学功能研究提供实验基础。方法合成stathmin特异性干扰DNA片段,将合成的干扰DNA片段克隆到siRNA质粒表达载体pGenesil-1.1,载体导入JM109菌株进行扩增,酶切和测序对... 目的建立stathmin表达抑制的鼻咽癌细胞系,为stathmin在鼻咽癌中的生物学功能研究提供实验基础。方法合成stathmin特异性干扰DNA片段,将合成的干扰DNA片段克隆到siRNA质粒表达载体pGenesil-1.1,载体导入JM109菌株进行扩增,酶切和测序对重组表达载体进行鉴定。应用脂质体将质粒表达载体转入鼻咽癌5-8F细胞,采用G418进行筛选;RT-PCR和Westernblot检测stathmin表达。结果酶切和测序分析证实,插入siRNA质粒表达载体中的stathmin干扰DNA片段的序列和方向正确。表达分析表明,构建的stathmin特异性siRNA质粒表达载体能有效沉默stathmin在鼻咽癌5-8F细胞中的表达。结论 stathmin表达抑制的鼻咽癌细胞系建立成功。 展开更多
关键词 STATHMIN 鼻咽癌 rna干扰 基因沉默
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RNA干扰对白血病细胞系HL-60增生的影响 被引量:1
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作者 孙玲 赵小强 +2 位作者 岳保红 陈艳丽 刘小转 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2006年第4期246-248,共3页
目的研究针对c-myc基因的小分子干扰RNA片断(siRNA)对白血病细胞系HL-60细胞增生的影响,探讨应用siRNA进行白血病基因治疗的可能性。方法制备特异性对应c-myc基因的siRNA转染HL-60细胞,倒置显微镜观察细胞形态学改变,MTT法检测细胞增生... 目的研究针对c-myc基因的小分子干扰RNA片断(siRNA)对白血病细胞系HL-60细胞增生的影响,探讨应用siRNA进行白血病基因治疗的可能性。方法制备特异性对应c-myc基因的siRNA转染HL-60细胞,倒置显微镜观察细胞形态学改变,MTT法检测细胞增生状态,流式细胞仪进行细胞周期分析。结果siRNA转染HL-60细胞后,细胞生长受抑,增生能力减弱,其增生抑制作用于转染后48h、72h最明显,增生抑制率分别为53.2%和51.5%;S期细胞比值由(56.1±4.7)%降至(17.8±3.2)%,细胞阻滞在G0/G1期。结论针对c-myc基因的siRNA对HL-60细胞增生有明显抑制作用,有望为白血病治疗提供新的途径。 展开更多
关键词 C-MYC基因 干扰rna片断 白血病细胞系HL-60细胞增生
原文传递
大鼠CaSR基因的慢病毒高表达细胞系和RNA干扰质粒的构建及鉴定 被引量:1
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作者 罗云 罗钰辉 +1 位作者 刘孝东 崔庆鹏 《昆明医科大学学报》 CAS 2018年第10期18-23,共6页
目的构建大鼠CaSR基因的慢病毒高表达细胞系和RNA干扰质粒,为进一步探究RNA干扰技术对CaSR在肾脏对钙重吸收调控中的作用提供基础准备。方法(1)CaSR基因慢病毒高表达细胞系构建:PCR克隆CaSR目的基因,双酶切CaSR基因和pcDNA3.1载体,连接... 目的构建大鼠CaSR基因的慢病毒高表达细胞系和RNA干扰质粒,为进一步探究RNA干扰技术对CaSR在肾脏对钙重吸收调控中的作用提供基础准备。方法(1)CaSR基因慢病毒高表达细胞系构建:PCR克隆CaSR目的基因,双酶切CaSR基因和pcDNA3.1载体,连接酶连接,阳性克隆筛选后测序,将pcDNA3.1-CaSR高表达载体和空载体(对照组)经慢病毒包装后转染NRK-52E细胞,Western blot测定CaSR蛋白表达;(2)CaSR基因的RNA干扰质粒构建:设计3对靶向干扰CaSR基因的RNA引物序列,双酶切干扰引物和pLV[shRNA]-EGFP载体,然后经T4连接酶连接,获得重组干扰质粒pLV[shRNA]-EGFP-CaSR,转化至感受态E.coli DH5,阳性克隆筛选后测序,测定干扰效率。结果(1)测序结果与CaSR基因序列一致;(2)测序结果与设计shRNA引物序列一致;(3)Western blot检测获得慢病毒高表达稳定细胞系的CaSR蛋白;(4)干扰质粒干扰高表达细胞系有效。结论成功构建大鼠CaSR基因的慢病毒高表达细胞系和RNA干扰质粒。 展开更多
关键词 钙敏感受体 引物 干扰rna 质粒
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转染Survivin shRNA的皮肤鳞状细胞癌细胞系凋亡、增殖及NF-κB信号通路相关蛋白表达观察
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作者 谭亚琦 徐文俊 何焱玲 《山东医药》 CAS 2020年第21期15-18,共4页
目的观察转染Survivin shRNA的皮肤鳞状细胞癌(c SCC)细胞系凋亡、增殖及NF-κB信号通路相关蛋白的表达变化。方法取Survivin mRNA相对表达量最高的c SCC细胞系A431细胞分为sh-Survivin组和sh-NC组,sh-Survivin组细胞转染Survivin shRNA... 目的观察转染Survivin shRNA的皮肤鳞状细胞癌(c SCC)细胞系凋亡、增殖及NF-κB信号通路相关蛋白的表达变化。方法取Survivin mRNA相对表达量最高的c SCC细胞系A431细胞分为sh-Survivin组和sh-NC组,sh-Survivin组细胞转染Survivin shRNA,sh-NC组细胞转染NC shRNA。两组细胞转染48 h后,采用细胞周期实验检测各组细胞凋亡率。两组细胞转染第1、2、3、4 d时,采用MTS法检测两组细胞增殖能力(以OD值表示)。两组细胞转染48 h后,采用Western Blotting法检测两组细胞NF-κB抑制蛋白α(IκBα)、磷酸化IκB激酶α/β(pIKKα/β)、磷酸化p65(p-p65)蛋白。结果sh-Survivin组、sh-NC组细胞凋亡率分别为19.21%±2.54%、4.52%±0.31%,两组相比,P<0.05。sh-Survivin组细胞第1、2、3、4 d时的OD值分别为0.27±0.01、0.32±0.04、0.37±0.03、0.54±0.08,sh-NC组分别为0.27±0.02、0.38±0.03、0.67±0.05、0.88±0.07,其中sh-Survivin组细胞第3、4 d时的OD值显著低于sh-NC组(P均<0.05)。sh-Survivin组中IκBα、p-IKKα/β、p-p65蛋白的相对表达量分别为0.61±0.11、0.13±0.06、0.09±0.05,sh-NC组分别为0.11±0.04、0.76±0.15、0.81±0.19,两组相比,P均<0.05。结论转染Survivin shRNA的c SCC细胞系凋亡率升高、增殖能力下降、NF-κB信号通路受到抑制;干扰Survivin可能通过抑制NF-κB信号通路促进c SCC细胞凋亡、抑制c SCC细胞增殖。 展开更多
关键词 皮肤肿瘤 鳞状细胞癌 皮肤鳞状细胞癌 生存素 小干扰rna 细胞凋亡 细胞增殖 NF-ΚB信号通路
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RNA特异性干扰bcr-abl融合基因联合p27基因克隆对K562细胞的影响
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作者 王玮 杜艳 +2 位作者 林国强 李楠楠 孙秉中 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第3期606-611,共6页
本研究旨在探讨RNA干扰抑制慢性髓系白血病bcr-abl融合基因表达,以及RNAi和p27基因克隆联合作用对K562细胞的细胞增殖、细胞周期及凋亡等的调控作用。以细胞系K562为研究对象,合成并转染针对K562细胞bcr-abl融合基因融合位点的21nt siR... 本研究旨在探讨RNA干扰抑制慢性髓系白血病bcr-abl融合基因表达,以及RNAi和p27基因克隆联合作用对K562细胞的细胞增殖、细胞周期及凋亡等的调控作用。以细胞系K562为研究对象,合成并转染针对K562细胞bcr-abl融合基因融合位点的21nt siRNA,应用Northern blot法检测bcr-abl融合基因的表达,Western blot法检测BCR-ABL蛋白及凋亡相关蛋白BCL-xL的表达;同时应用RT-PCR扩增p27基因,构建P27-pcDNA3.1载体,转染p27基因入缺失p27基因的K562细胞,经筛选得到G418抗性的K562细胞株;经Western blot证实有P27蛋白表达后,联合应用RNA干扰及p27基因克隆,通过MTT法及流式细胞仪等检测联合作用后对K562细胞的细胞增殖、细胞周期及凋亡等的调控作用。结果表明,RNA干扰组K562细胞bcr-abl融合基因的表达水平明显下降,转染24小时时有18.4%的K562细胞发生凋亡,细胞凋亡相关蛋白BCL-xL的表达水平下调,出现明显的G1期阻滞;表达外源性P27蛋白的P27-pcDNA3.1-K562细胞株生长速度明显慢于对照K562细胞株。流式细胞仪检测显示,G0/G1期细胞增多,S期细胞明显减少;RNA干扰与p27基因克隆联合作用于K562细胞后,凋亡细胞比例明显上升(33.4%)。MTT法显示,细胞存活率较单纯p27-K562细胞组及RNA干扰-K562细胞组均明显下降(p<0.01和p<0.05)。结论:特异性siRNA分子可以抑制bcr-abl融合基因的表达,诱导K562细胞分化或凋亡。RNA干扰联合p27基因克隆对抑制K562细胞增殖及促凋亡方面具有协同作用。 展开更多
关键词 rna干扰 bcr—abl融合基因 p27基因克隆 K562细胞
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TACC2/AURKC/IκBα信号通路对结直肠癌增殖影响的研究
14
作者 彭洪 林中超 《贵州医药》 CAS 2018年第7期777-780,F0003,共5页
目的本实验探讨靶向沉默TACC2基因的表达对人结直肠癌LoVo细胞增殖的影响及其主要机制。方法采用Western blot检测结直肠癌组织、癌旁正常组织和人结直肠癌细胞系LoVo、HCT116及SW480细胞中TACC2蛋白的表达。设计针对TACC2基因的siRNA,... 目的本实验探讨靶向沉默TACC2基因的表达对人结直肠癌LoVo细胞增殖的影响及其主要机制。方法采用Western blot检测结直肠癌组织、癌旁正常组织和人结直肠癌细胞系LoVo、HCT116及SW480细胞中TACC2蛋白的表达。设计针对TACC2基因的siRNA,阴性对照siRNA-NC及及空白对照组Blank。PCR检测各组对TACC2基因的沉默效果。MTT法检测siRNA,siRNA-NC和Blank各组细胞增殖能力,流式细胞仪分别检测三组细胞周期的变化,采用Western blot检测沉默TACC2对AURKC,IκBα及pIκBα表达的影响。结果 TACC2在结直肠癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织.人结直肠癌细胞系LoVo中TACC2蛋白的表达明显高于HCT116和SW480细胞系.siRNA在各组中有最强的基因沉默效果。与siRNA-NC和Blank组相比,siRNA组细胞增殖能力明显降低(P<0.05),处于细胞周期G2/M期的细胞数量明显增多(P<0.05),沉默TACC2基因后IκBα表达无明显下降,但AURKC及pIκBα表达明显降低。结论沉默TACC2基因可有效抑制结直肠癌细胞增殖,其作用机制可能与下调TACC2/AURKC/IκBα信号通路有关。 展开更多
关键词 结直肠癌 酸性卷曲转化相关蛋白2 rna干扰
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DNA-PK基因沉默对卵巢癌细胞细胞凋亡的影响
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作者 赵静 陈珂 《中国实验诊断学》 2014年第2期200-202,共3页
目的探讨DNA-PK基因对沉默卵巢癌细胞凋亡的影响及机制。方法 DNA-PK shRNA以脂质体介导转染卵巢癌细胞株Skov3,24h后接受2Gy X射线照射,继续培养48h。收集细胞,标记AnnexinⅤ/PI,流式细胞术分析细胞凋亡情况,同时,RT-PCR检测p53和p21m... 目的探讨DNA-PK基因对沉默卵巢癌细胞凋亡的影响及机制。方法 DNA-PK shRNA以脂质体介导转染卵巢癌细胞株Skov3,24h后接受2Gy X射线照射,继续培养48h。收集细胞,标记AnnexinⅤ/PI,流式细胞术分析细胞凋亡情况,同时,RT-PCR检测p53和p21mRNA的表达量。结果 2Gy辐射引起2.40%±1.53%Skov3细胞凋亡,高于对照组(t=2.618,P=0.026),而转染DNA-PK shRNA的Skov3细胞经2Gy照射,凋亡细胞为18.74%±4.15%,明显高于单纯2Gy照射组(t=9.052,P<0.001)及DNA-PK shRNA转染组(2.77%±1.73%)(t=8.869,P<0.001)。RT-PCR检测结果显示,2Gy照射组,Skov3细胞p53mRNA表达量高于对照组,而DNA-PK shRNA转染的Skov3细胞接受2Gy照射,其p53mRNA表达量降低,接近正常水平,单独转染DNA-PK shRNA组p53mRNA表达量无明显变化。转染DNA-PK shRNA的Skov3细胞经2Gy照射,其p21mRNA表达量低于2Gy照射组接近正常组水平,单独转染DNA-PK shRNA组Skov3细胞p21mRNA表达水平与正常对照组相当。结论DNA-PK shRNA可增加辐射后巢癌细胞株的细胞凋亡,其可能机制是通过下调p53和p21mRNA表达,而启动细胞凋亡。 展开更多
关键词 DNA-PK 干扰rna 卵巢癌细胞SKOV3 辐射损伤 DNA损伤
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人总MBP干扰RNA真核表达载体的构建及MBP功能初步研究
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作者 兰海霞 呼格吉乐 +1 位作者 王艳艳 高乃康 《检验医学与临床》 CAS 2015年第23期3469-3471,共3页
目的本研究构建4个携带髓鞘碱性蛋白(MBP)公共序列的干扰RNA真核表达载体,并转染人神经胶质细胞U251细胞,为研究MBP在新生儿脑损伤中的作用提供平台。方法 (1)构建4个携带新靶点的MBP干扰RNA真核表达载体,酶切后将酶切片段测序鉴定;(2)... 目的本研究构建4个携带髓鞘碱性蛋白(MBP)公共序列的干扰RNA真核表达载体,并转染人神经胶质细胞U251细胞,为研究MBP在新生儿脑损伤中的作用提供平台。方法 (1)构建4个携带新靶点的MBP干扰RNA真核表达载体,酶切后将酶切片段测序鉴定;(2)利用脂质体转染将构建的MBP干扰RNA真核表达载体转入U251细胞株内。结果 (1)成功构建了4个携带新靶点的MBP干扰RNA真核表达载体;(2)在U251细胞中有绿色荧光蛋白表达,经反转录-聚合酶链反应检测MBP干扰成功;(3)干扰U251细胞中MBP表达后,致使U251细胞生长变慢。结论成功构建携带新靶点的MBP干扰RNA真核表达载体,利用载体干扰MBP基因,结果表明MBP在U251细胞生长过程中起重要作用。 展开更多
关键词 干扰rna 髓鞘碱性蛋白 神经胶质细胞U251 转染
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Nogo受体基因干扰RNA表达载体的构建
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作者 王朝鲁 孙红辉 杨有庚 《中国实验诊断学》 2007年第6期727-728,共2页
目的构建Nogo受体基因干扰RNA表达载体,为促进中枢神经轴突的再生、探索临床治疗脊髓损伤新途径奠定基础。方法GeneBank中NgR的序列,应用www.invitrogen.com网站的设计软件设计、合成NgR miRNA的相应Oligo DNA,与BLOCK-iT Poll miR RNAi... 目的构建Nogo受体基因干扰RNA表达载体,为促进中枢神经轴突的再生、探索临床治疗脊髓损伤新途径奠定基础。方法GeneBank中NgR的序列,应用www.invitrogen.com网站的设计软件设计、合成NgR miRNA的相应Oligo DNA,与BLOCK-iT Poll miR RNAi Expression Vector相连接,转化感受态Eco.li TOP10。结果限制性内切酶BamHⅠ和XhoⅠ酶切、测序鉴定重组载体BLOCK-iT Poll miR RNAi/NgR,显示NgR miRNA相应的Oligo正确克隆入BLOCK-iTPoll miR RNAi Expression Vector。结论成功构建Nogo受体基因干扰RNA表达载体。 展开更多
关键词 NOGO受体 干扰rna 脊髓损伤
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Survivin干扰RNA载体的构建及其在HEK293细胞中的表达
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作者 倪金良 陈晓星 +2 位作者 张国新 施瑞华 郝波 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1680-1684,共5页
目的:探索合成survivin siRNA和RNAi载体的构建,及其在HEK293细胞中的表达。方法:分别采用化学合成的针对survivin的siRNA和shRNA载体(pGCsi载体),转染HEK293细胞后观察HEK293细胞中survivin的RNA及蛋白表达。结果:不同序列的siRNA和sh... 目的:探索合成survivin siRNA和RNAi载体的构建,及其在HEK293细胞中的表达。方法:分别采用化学合成的针对survivin的siRNA和shRNA载体(pGCsi载体),转染HEK293细胞后观察HEK293细胞中survivin的RNA及蛋白表达。结果:不同序列的siRNA和shRNA转染入HEK293细胞后,survivin的RNA及蛋白表达出现不同程度的下降。结论:化学合成与shRNA载体均可有效抑制HEK293细胞的survivin基因表达,为利用survivin作为靶点治疗胰腺癌等恶性肿瘤提供了技术基础。 展开更多
关键词 SURVIVIN 干扰rna 表达载体 HEK293细胞
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RNA干扰作用(RNAi)研究进展 被引量:35
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作者 陈忠斌 于乐成 王升启 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期525-528,共4页
RNA干扰作用 (RNAi)是生物界一种古老而且进化上高度保守的现象 ,是基因转录后沉默作用 (PTGS)的重要机制之一 .RNAi主要通过dsRNA被核酸酶切割成 2 1~ 2 5nt的干扰性小RNA即siRNA ,由siRNA介导识别并靶向切割同源性靶mRNA分子而实现 .... RNA干扰作用 (RNAi)是生物界一种古老而且进化上高度保守的现象 ,是基因转录后沉默作用 (PTGS)的重要机制之一 .RNAi主要通过dsRNA被核酸酶切割成 2 1~ 2 5nt的干扰性小RNA即siRNA ,由siRNA介导识别并靶向切割同源性靶mRNA分子而实现 .RNAi要有多种蛋白因子以及ATP参与 ,而且具有生物催化反应特征 .RNAi是新发现的一种通过dsRNA介导的特异性高效抑制基因表达途径 。 展开更多
关键词 rna干扰作用 rnaI 研究进展 基因转录后沉默 干扰性小rna 沉默复合体 反义药物
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RNA interference and its current application in mammals 被引量:20
20
作者 沈维干 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2004年第7期1084-1091,共8页
Objective The aim of this review was to assess RNA interference (RNAi) and its possibility as a potential and powerful tool to develop highly specific double-stranded RNA ( dsRNA) or small interfering RNA (siRNA) base... Objective The aim of this review was to assess RNA interference (RNAi) and its possibility as a potential and powerful tool to develop highly specific double-stranded RNA ( dsRNA) or small interfering RNA (siRNA) based gene-silencing therapeutics. Data sources The data used in this review were obtained from the current RNAi-related research reports. Study selection dsRNA-mediated RNAi has recently emerged as a powerful reverse genetic tool to silence, gene expression in multiple organisms. The discovery that synthetic duplexes of 21 nucleotides siRNAs trigger gene-specific silencing in mammalian cells has further expanded the utility of RNAi in to the mammalian system. Data extraction The currently published papers reporting the discovery and mechanism of RNAi phenomena and application of RNAi on gene function in mammalian cells were included. Data synthesis Since the recent development of RNAi technology in the mammalian system, investigators have used RNAi to elucidate gene function, and to develop gene-based therapeutics by delivery exogenous siRNA or siRNA expressing vector. The general and sequence-specific inhibitory effects of RNAi that will be selective, long-term, and systemic to modulate gene targets mentioned in similar reports have caused much concern about its effectiveness in mammals and its eventual use as a therapeutic mordality. Conclusions It is certain that the ability of RNAi in mammals to silence specific genes, either when transfected directly as siRNAs or when generated from DNA vectors, will undoubtedly accelerate the study of gene function and might also be used as a potentially useful method to develop highly gene-specific therapeutic methods. It is also expected that RNAi might one day be used to treat human diseases. 展开更多
关键词 rna interference post-transcriptional gene silencing double-stranded rna small interfering rna MAMMALIAN gene knock down THERAPEUTICS
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