目的探究柚皮苷对破骨细胞分化和极化功能的影响。方法体外培养RAW264.7细胞,设置对照组(培养基不含柚皮苷)和实验组(培养基中柚皮苷剂量分别为2、20、200μg/L)连续培养7 d,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色对比组间诱导分化结果,通...目的探究柚皮苷对破骨细胞分化和极化功能的影响。方法体外培养RAW264.7细胞,设置对照组(培养基不含柚皮苷)和实验组(培养基中柚皮苷剂量分别为2、20、200μg/L)连续培养7 d,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色对比组间诱导分化结果,通过实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qPCR)对比组间组织蛋白酶K(CK)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、整合素β3(integrinβ3)和非受体酪氨酸激酶(c-src)mRNA表达水平,通过蛋白免疫印迹法对比组间CK、MMP-9、integrinβ3、磷酸化产物p-src蛋白表达水平。结果与对照组相比,各实验组TRAP染色阳性细胞数显著降低(P<0.05);与对照组相比,20μg/L与200μg/L组CK、MMP-9、integrinβ3及c-src m RNA表达水平显著降低(P<0.05);与对照组相比,20μg/L与200μg/L组CK、MMP-9、integrinβ3及p-src蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论柚皮苷对破骨细胞的分化和极化有一定的抑制作用,其作用机制可能与下调integrinβ3、c-src及p-src表达有关。展开更多
目的 :探讨稳定干扰整合素β3(integrinβ3,ITGB3)基因对人乳腺癌BT549细胞增殖的影响。方法:采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测乳腺癌BT549、MCF-7和MDA-MB-453细胞中ITGB3 m RNA和蛋白的表达。将干扰ITGB3表达的LV-ITGB3-sh RN...目的 :探讨稳定干扰整合素β3(integrinβ3,ITGB3)基因对人乳腺癌BT549细胞增殖的影响。方法:采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测乳腺癌BT549、MCF-7和MDA-MB-453细胞中ITGB3 m RNA和蛋白的表达。将干扰ITGB3表达的LV-ITGB3-sh RNA慢病毒感染BT549细胞后,应用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测BT549细胞中ITGB3 m RNA和蛋白的表达水平,MTT法和FCM法检测BT549细胞的增殖能力和细胞周期,蛋白质印迹法检测BT549细胞中c-Myc和cyclin D1蛋白的表达情况。结果:乳腺癌BT549细胞中ITGB3 m RNA和蛋白的表达水平高于MCF-7和MDA-MB-453细胞(P值均<0.05)。LV-ITGB3-sh RNA慢病毒感染后,BT549细胞中ITGB3 m RNA和蛋白的表达水平低于阴性对照组(LV-NCsh RNA感染BT549细胞)和空白对照组(BT549细胞未进行感染)(P值均<0.01),细胞增殖能力增强(P<0.01),S期细胞所占百分比上升(P<0.01),c-Myc和cyclin D1蛋白的表达水平上调(P值均<0.05)。结论:稳定干扰BT549细胞中ITGB3表达后,可能通过上调c-Myc和cyclin D1蛋白的表达而促进细胞增殖。展开更多
文摘目的探究柚皮苷对破骨细胞分化和极化功能的影响。方法体外培养RAW264.7细胞,设置对照组(培养基不含柚皮苷)和实验组(培养基中柚皮苷剂量分别为2、20、200μg/L)连续培养7 d,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色对比组间诱导分化结果,通过实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qPCR)对比组间组织蛋白酶K(CK)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、整合素β3(integrinβ3)和非受体酪氨酸激酶(c-src)mRNA表达水平,通过蛋白免疫印迹法对比组间CK、MMP-9、integrinβ3、磷酸化产物p-src蛋白表达水平。结果与对照组相比,各实验组TRAP染色阳性细胞数显著降低(P<0.05);与对照组相比,20μg/L与200μg/L组CK、MMP-9、integrinβ3及c-src m RNA表达水平显著降低(P<0.05);与对照组相比,20μg/L与200μg/L组CK、MMP-9、integrinβ3及p-src蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论柚皮苷对破骨细胞的分化和极化有一定的抑制作用,其作用机制可能与下调integrinβ3、c-src及p-src表达有关。
文摘目的 :探讨稳定干扰整合素β3(integrinβ3,ITGB3)基因对人乳腺癌BT549细胞增殖的影响。方法:采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测乳腺癌BT549、MCF-7和MDA-MB-453细胞中ITGB3 m RNA和蛋白的表达。将干扰ITGB3表达的LV-ITGB3-sh RNA慢病毒感染BT549细胞后,应用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测BT549细胞中ITGB3 m RNA和蛋白的表达水平,MTT法和FCM法检测BT549细胞的增殖能力和细胞周期,蛋白质印迹法检测BT549细胞中c-Myc和cyclin D1蛋白的表达情况。结果:乳腺癌BT549细胞中ITGB3 m RNA和蛋白的表达水平高于MCF-7和MDA-MB-453细胞(P值均<0.05)。LV-ITGB3-sh RNA慢病毒感染后,BT549细胞中ITGB3 m RNA和蛋白的表达水平低于阴性对照组(LV-NCsh RNA感染BT549细胞)和空白对照组(BT549细胞未进行感染)(P值均<0.01),细胞增殖能力增强(P<0.01),S期细胞所占百分比上升(P<0.01),c-Myc和cyclin D1蛋白的表达水平上调(P值均<0.05)。结论:稳定干扰BT549细胞中ITGB3表达后,可能通过上调c-Myc和cyclin D1蛋白的表达而促进细胞增殖。