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InDel and SNP Markers and Their Applications in Map-based Cloning of Rice Genes 被引量:8
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作者 Cun-hong PAN Ai-hong LI +9 位作者 Zheng-yuan DAI Hong-xi ZHANG Guang-qing LIU Zi-bin WANG Yu-yin MA Yue-jun YIN Ya-fang ZHANG Shi-min ZUO Zong-xiang CHEN Xue-biao PAN 《Rice science》 SCIE 2008年第4期251-258,共8页
High-density markers are necessary for map-based cloning of rice genes, but the currently available markers are not satisfactory enough. InDel (insertion-deletion length polymorphism) and SNP (single nucleotide polymo... High-density markers are necessary for map-based cloning of rice genes, but the currently available markers are not satisfactory enough. InDel (insertion-deletion length polymorphism) and SNP (single nucleotide polymorphism) are the new generation of molecular markers and can basically meet the need of fine mapping. InDel and SNP markers can be developed through bioinformatics. These markers are valuable markers with the characters of low cost, high specificity and stability. This article introduced the methods for designing InDel and SNP markers, taking the mapping of a rice rolled leaf gene as an example. In addition, some key factors in improving the design efficiency were also discussed. 展开更多
关键词 RICE molecular marker insertion-deletion length polymorphism single nucleotide polymorphism BIOINFORMATICS gene mapping rolled leaf gene
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Molecular Markers and Candidate Genes for Thermo-Sensitive Genic Male Sterile in Rice 被引量:3
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作者 Sudthana KHLAIMONGKHON Sriprapai CHAKHONKAEN +7 位作者 Keasinee PITNGAM Khanittha DITTHAB Numphet SANGARWUT Natjaree PANYAWUT Thiwawan WASINANON Chareerat MONGKOLSIRIWATANA Julapark CHUNWONGSE Amorntip MUANGPROM 《Rice science》 SCIE CSCD 2019年第3期147-156,I0008-I0012,共11页
The discovery of thermo-sensitive genic male sterility(TGMS) has led to development of a simple and highly efficient two-line breeding system. In this study, genetic analysis was conducted using three F_2 populations ... The discovery of thermo-sensitive genic male sterility(TGMS) has led to development of a simple and highly efficient two-line breeding system. In this study, genetic analysis was conducted using three F_2 populations derived from crosses between IR68301 S, an indica TGMS rice line, and IR14632(tropical japonica), Supanburi 91062(indica) and IR67966-188-2-2-1(tropical japonica), respectively.Approximately 1:3 ratio between sterile and normal pollen of F_2 plants from the three populations revealed that TGMS is controlled by a single recessive gene. Bulked segregant analysis using simple sequence repeat(SSR) and insertion-deletion(InDel) markers were used to identify markers linked to the tms gene. The linkage analysis based on the three populations indicated that the tms locus was located on chromosome 2 covering the same area. Using IR68301S × IR14632 F_2 population, the results showed that the tms locus was located between SSR marker RM12676 and InDel marker 2gAP0050058. The genetic distance from the tms gene to these two flanking markers were 1.10 and 0.82 cM, respectively.InDel marker 2gAP004045 located between these two markers showed complete co-segregation with the TGMS phenotype. In addition, InDel marker vf0206114052 showed 2.94 cM linked to the tms gene using F_2 populations of IR68301S × Supanburi 91062. These markers are useful tool for developing new TGMS lines by marker-assisted selection. There were ten genes located between the two flanking markers RM12676 and 2gAP0050058. Using quantitative real-time PCR for expression analysis, 7 of the 10 genes showed expression in panicles, and response to temperatures. These genes could be the candidate gene controlling TGMS in IR68301S. 展开更多
关键词 hybrid RICE THERMO-SENSITIVE GENIC male STERILITY insertion/deletion simple sequence repeat marker-assisted selection
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Identification and Fine Mapping of Heading Date Related Mutant Gene in Rice 被引量:1
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作者 SHANG Hai-xuan YE Sheng-hai +7 位作者 DENG Xiao-mei ZHOU Ya XIU Fen-lian JI Xian-jun LIU Ji-yun CHEN Ping-ping JIN Qing-sheng ZHANG Xiao-ming 《Rice science》 SCIE 2012年第4期269-276,共8页
A rice heading-date-related mutant was isolated from a ^60Co-y-ray-induced mutation pool of Zhejing 22, a conventional japonica cultivar in Zhejiang Province, China. The mutant was characterized by a delayed heading d... A rice heading-date-related mutant was isolated from a ^60Co-y-ray-induced mutation pool of Zhejing 22, a conventional japonica cultivar in Zhejiang Province, China. The mutant was characterized by a delayed heading date of almost 20 d longer than the wild type plant. Genetic analysis revealed that the mutation was controlled by a single nuclear-encoded recessive gene that was designed as HD(t) (heading date tentatively). To isolate the HD(t) gene, a map-based cloning approach was employed using 479 F2 mutant individual plants derived from the cross between the hd(t) mutant (japonica) x Zhenshan 97 (indica). Finally, the HD(t) gene was mapped to an approximate 53 kb region between the insertion and deletion (InDel) markers of 10-61W and 10-66W on chromosome 10. According to the genome sequence of Nipponbare, the target region contains 11 annotated genes. It is helpful for future cloning of HD(t) gene based on this fine mapping results. 展开更多
关键词 heading date FLOWERING MUTATION simple sequence repeat insertion and deletion marker fine mapping
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东方蜜蜂微孢子虫的SNP与InDel位点鉴定及分析 被引量:1
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作者 张文德 蔡宗兵 +7 位作者 隆琦 吴鹰 孙明会 康育欣 胡颖 赵萧 陈大福 郭睿 《应用昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期618-626,共9页
【目的】东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae是一种专性侵染成年蜜蜂中肠上皮细胞的单细胞真菌病原,广泛感染世界各地的蜂群。本研究拟利用已获得的东方蜜蜂微孢子虫纯净孢子的高质量转录组数据进行单核苷酸多态性(Single nucleotide polym... 【目的】东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae是一种专性侵染成年蜜蜂中肠上皮细胞的单细胞真菌病原,广泛感染世界各地的蜂群。本研究拟利用已获得的东方蜜蜂微孢子虫纯净孢子的高质量转录组数据进行单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)和插入缺失(Insertion-Deletion,InDel)位点的鉴定和分析,旨在丰富东方蜜蜂微孢子虫的SNP和InDel信息,并为新型分子标记的开发提供基础。【方法】使用GATK软件识别东方蜜蜂微孢子虫的SNP和InDel位点。采用SnpEff软件预测变异位点发生的基因组区域及变异产生的影响。通过相关生物信息学软件分别将SNP和InDel位点所在基因分别比对GO和KEGG数据库,获得相应的功能和通路注释。【结果】共鉴定到28195个SNP位点,其中发生转换和颠换的SNP位点分别有21403和6792个;上述SNP位点的突变类型有12种,其中最丰富的突变类型为C/T;分布在CDS区的SNP位点最多,其次是基因间区、上游区、下游区和内含子区;最丰富的密码子突变类型是同义突变;SNP位点所在基因可注释到代谢进程、细胞组分和催化活性等43个GO条目以及代谢途径、核糖体和等次生代谢产物的生物合成等85条KEGG通路。共鉴定到2831个InDel位点,其中分布在基因间区InDel位点最多,分布在CDS区的InDel位点最少;最丰富的密码子突变类型是移码突变;InDel位点所在基因可注释到细胞进程、细胞和结合等38个GO条目以及代谢途径、次生代谢产物的生物合成及核糖体等73条KEGG通路。【结论】东方蜜蜂微孢子虫中存在大量的SNP和InDel位点,SNP位点的突变类型主要为转换,与其他物种类似;SNP与InDel位点的基因组功能元件分布规律和突变类型具有明显差异;SNP和InDel位点所在基因与东方蜜蜂微孢子虫适应宿主细胞内环境及病原增殖过程具有潜在关系。 展开更多
关键词 东方蜜蜂微孢子虫 单核苷酸多态性 插入缺失 转录组 分子标记
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Genetic Characterization of Indigenous Rice Varieties in Eastern Himalayan Region of Northeast India
5
作者 Baharul Islam CHOUDHURY Mohammed Latif KHAN Selvadurai DAYANANDAN 《Rice science》 SCIE 2014年第2期90-98,共9页
The eastern Himalayan region of Northeast (NE) India is home to a large number of indigenous rice varieties, which are traditionally classified as Oryza sativa subspecies indica, japonica or intermediate types. The ... The eastern Himalayan region of Northeast (NE) India is home to a large number of indigenous rice varieties, which are traditionally classified as Oryza sativa subspecies indica, japonica or intermediate types. The classification based on traditional Cheng’s index is often inconclusive due to phenotypic plasticity of morphological characters, which are influenced by environmental conditions. We used molecular markers specific for indica and japonica subspecies to assess the degree of genetic relatedness of indigenous rice varieties in NE India. The results revealed that majority of upland (jum) and glutinous rice varieties, traditionally considered as japonica, were genetically close to the subspecies indica. All varieties of boro ecotype were found to be indica type, and only a few varieties cultivated in lowland and upland areas were japonica type. Some of the lowland varieties of the sali ecotype were intermediate between indica and japonica, and they showed a closer genetic affinity to O. rufipogon. 展开更多
关键词 classification genetic characterization insertion and deletion marker INDICA JAPONICA O. sativa
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InDel和SNP标记在水稻图位克隆中的应用 被引量:41
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作者 潘存红 王子斌 +5 位作者 马玉银 殷跃军 张亚芳 左示敏 陈宗祥 潘学彪 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期447-453,共7页
在水稻功能基因的图位克隆中,常需要高密度的分子标记,而目前公布的各种标记的密度还远未达到令人满意的程度。InDel和SNP标记是新型的分子标记类型,基本可以满足精细定位目的基因的需要。InDel和SNP标记可以较容易地通过生物信息学的... 在水稻功能基因的图位克隆中,常需要高密度的分子标记,而目前公布的各种标记的密度还远未达到令人满意的程度。InDel和SNP标记是新型的分子标记类型,基本可以满足精细定位目的基因的需要。InDel和SNP标记可以较容易地通过生物信息学的方法获得,而且经济实用、特异性高、稳定性好。介绍了设计InDel和SNP标记的方法,并以一个水稻卷叶基因的研究为实例,介绍了在基因精细定位研究中利用这两种标记的方法和提高标记设计成功率的注意点。 展开更多
关键词 插入缺失长度多态性 单核苷酸多态性 分子标记 生物信息学 图位克隆 水稻 卷叶基因
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利用比较基因组学开发山羊草属InDel分子标记 被引量:13
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作者 吴磊 王丹 +2 位作者 苏文悦 郭长虹 束永俊 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1334-1338,共5页
为开发和利用小麦野生近缘种的优异基因,采用比较基因组学方法,通过拟斯卑尔脱山羊草EST(expressed sequencetag)与小麦UniGene序列的比对分析,发现山羊草插入/缺失(InDel)位点137个,在这些位点两端序列设计引物24对,通过在15个小麦野... 为开发和利用小麦野生近缘种的优异基因,采用比较基因组学方法,通过拟斯卑尔脱山羊草EST(expressed sequencetag)与小麦UniGene序列的比对分析,发现山羊草插入/缺失(InDel)位点137个,在这些位点两端序列设计引物24对,通过在15个小麦野生近缘属种基因组DNA的扩增分析,发现11对引物具多态性,可以作为InDel标记。这些包含突变位点的基因涉及亚细胞定位、蛋白质结合与催化以及代谢等过程。 展开更多
关键词 比较基因组学 插入/缺失突变 小麦 拟斯卑尔脱山羊草 功能分子标记
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基于基因组重测序发掘金针菇InDel、SV及丰度SNP标记
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作者 贾定洪 王波 +1 位作者 何晓兰 刘询 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期39-50,共12页
以金针菇白色单核菌株wm14基因组为参考基因组,以双核菌株15W、16W、18W、19W、20Y、21Y、22Y和25Y基因组重测序数据为研究对象,以自备的4个金针菇基因组为blast检验数据库,采用VCFtools-0.1.16软件进行数据过滤,发掘可靠且多态性强的SN... 以金针菇白色单核菌株wm14基因组为参考基因组,以双核菌株15W、16W、18W、19W、20Y、21Y、22Y和25Y基因组重测序数据为研究对象,以自备的4个金针菇基因组为blast检验数据库,采用VCFtools-0.1.16软件进行数据过滤,发掘可靠且多态性强的SNP、InDel及SV位点信息。使用Primer3软件设计引物,通过标记引物的blastn特异性及通用性检测,实验获得了InDel/SV标记26个;它们可以直接扩增,根据电泳条带的大小差异检测菌株的遗传差异,获得了丰度SNP标记区域63个,成功设计出通用性引物16对作为传统ITS、Rpb2、Ef1α等靶标序列的有益补充。本研究拟开发更多可用于金针菇遗传分析的分子标记,希望可以从全基因组扫描明晰研究菌株的遗传背景,为后续金针菇分子辅助育种、功能基因发掘与机理探索等研究提供助力。 展开更多
关键词 金针菇 插入与缺失标记 结构变异标记 单核苷酸多态性标记 引物设计
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中国樱桃InDel标记开发及其在蔷薇科果树中通用性评价 被引量:6
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作者 王珏 王燕 +5 位作者 张静 陈涛 王磊 陈清 汤浩茹 王小蓉 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期98-110,共13页
对栽培和野生中国樱桃进行De novo基因组测序和比对,在全基因组范围内检测筛选出50 617个InDel位点,并挑选均匀分布的200个标记进行验证,其中,27个标记在中国樱桃种内表现出多态性。利用多态性标记,对不同来源的192份中国樱桃(168份栽培... 对栽培和野生中国樱桃进行De novo基因组测序和比对,在全基因组范围内检测筛选出50 617个InDel位点,并挑选均匀分布的200个标记进行验证,其中,27个标记在中国樱桃种内表现出多态性。利用多态性标记,对不同来源的192份中国樱桃(168份栽培和24份野生)种质进行基因型分型,共检测到60个等位基因(Na),平均每个标记2.2个;基因多样性指数(Hs)为0.010~0.500,平均0.239;多态性信息含量(PIC)为0.010~0.375,平均0.198,表明中国樱桃遗传基础相对狭窄。根据聚类结果和地理分布将192份中国樱桃种质大致划分为5个群体。筛选出在蔷薇科李亚科樱属、李属、桃属、杏属、苹果亚科梨属、苹果属和蔷薇亚科草莓属、悬钩子属等重要果树共8个属156个个体中表现出较好通用性标记34个。物种与中国樱桃亲缘关系越近,InDel标记的多态性越高。 展开更多
关键词 中国樱桃 全基因组 INDEL标记 蔷薇科果树 通用性
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茄子全基因组InDel变异特征及分子标记开发和应用
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作者 尤园园 王帅 +7 位作者 方莹莹 齐诚 李淑培 张映 陈钰辉 刘伟 刘富中 舒金帅 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期520-532,共13页
选取4份圆茄(Solanum melongena L.)高代自交系进行全基因组重测序,鉴定出145 407个InDel,12号染色体InDel数最少(7 752),1号最多(19 738)。筛选出7 959个长度大于10bp的InDel位点,挑选均匀分布在基因组上的144个设计InDel引物并进行验... 选取4份圆茄(Solanum melongena L.)高代自交系进行全基因组重测序,鉴定出145 407个InDel,12号染色体InDel数最少(7 752),1号最多(19 738)。筛选出7 959个长度大于10bp的InDel位点,挑选均匀分布在基因组上的144个设计InDel引物并进行验证。利用26份茄子材料对144对InDel引物进行筛选,63对表现出稳定的多态性,比例为43.75%;主要等位基因频率为0.4038~0.9808,平均为0.7659;基因多样性指数(Hs)为0.0377~0.6501,平均为0.3217;多态性信息含量(PIC)为0.0370~0.5750,平均为0.2663,42个标记多态性信息含量大于0.200,多态性较好。当遗传距离为0.235时,将26份不同类型的茄子材料划分为2个类群。利用多态性信息含量高的前10个InDel标记构建了26份茄子材料DNA指纹图谱。另外,选择在亲本间具有多态性的InDel标记用于4个杂交组合的F1代真实性鉴定,鉴定结果表明3个为真实杂交种,与田间鉴定结果吻合。 展开更多
关键词 茄子 INDEL标记 遗传多样性 指纹图谱 F1代真实性鉴定
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大白菜光周期调控因子CCA1的差异分析及功能标记开发 被引量:3
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作者 张志刚 刘栓桃 +7 位作者 李巧云 王晓 王立华 赵智中 王淑芬 徐文玲 刘贤娴 刘辰 《山东农业科学》 2016年第6期1-6,181,共6页
本研究利用春季和秋季条件下光周期的变化趋势,对两个大白菜自交系06-247与He102的光周期敏感性进行了鉴定,结果是06-247对长日照敏感,而He102对长日照不敏感。采用同源克隆技术,比较分析两材料光周期响应关键调控因子CCA1的全长c DNA序... 本研究利用春季和秋季条件下光周期的变化趋势,对两个大白菜自交系06-247与He102的光周期敏感性进行了鉴定,结果是06-247对长日照敏感,而He102对长日照不敏感。采用同源克隆技术,比较分析两材料光周期响应关键调控因子CCA1的全长c DNA序列,发现二者编码区存在两处6 bp插入/缺失和14处非同义SNPs差异;二者编码产物分别包含552、556个氨基酸残基;其非同义SNPs造成不同氨基酸的替换;二者间氨基酸序列差异主要位于CCA1蛋白中间区域的蛋白-蛋白相互作用结构域和C端的磷酸化修饰结构域。本研究开发出区分两处6 bp插入/缺失的共显性分子标记。该结果为深入研究CCA1在大白菜光周期响应调节过程中的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 大白菜 依赖/不依赖长日照开花型 BraCCA1 插入/缺失突变 功能标记
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玉米抗甘蔗花叶病毒分子标记与检测技术 被引量:2
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作者 王帮太 吕香玲 +4 位作者 席章营 史利玉 谢传晓 张世煌 李新海 《分子植物育种》 CAS CSCD 2009年第4期817-821,共5页
开发实用分子标记和高效检测技术是开展分子标记辅助育种的基础。本文采用"一致性"抗甘蔗花叶病毒QTL区间的InDel-186标记对BC2F2群体[(掖478×齐319)×掖478]的379个单株进行检测,用In-Del-110标记对重组近交系群体(... 开发实用分子标记和高效检测技术是开展分子标记辅助育种的基础。本文采用"一致性"抗甘蔗花叶病毒QTL区间的InDel-186标记对BC2F2群体[(掖478×齐319)×掖478]的379个单株进行检测,用In-Del-110标记对重组近交系群体(X178×B73)的183个F8家系进行检测。结果表明:(1)InDel-186标记抗病带型(齐319带型)单株的抗病级别平均为1.27±0.25,而感病带型(掖478带型)单株的抗病级别平均为2.57±0.10,两者差异达到显著水平(F=1.62,P<0.02);(2)InDel-110标记抗病带型(X178带型)家系的病株率平均为55.39±7.24,而感病带型(B73带型)家系的病株率平均为81.10±4.89,两者差异达到显著水平(F=0.62,P<0.03);(3)进一步优化PCR反应体系,建立了InDel-186和InDel-1105μL的二重PCR检测体系。采用In-Del-186和InDel-110标记及优化的检测体系可以有效地选择玉米抗甘蔗花叶病毒基因型,提高选择效率。 展开更多
关键词 玉米 甘蔗花叶病毒 插入缺失标记 分子标记辅助选择
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大豆长片段插入/缺失标记的开发与应用
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作者 李曼 史晓蕾 +8 位作者 邸锐 刘志芳 孟庆民 付才 杨春燕 王冬梅 张孟臣 张洁 闫龙 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2022年第1期18-26,共9页
为了开发稳定可靠、操作简便的大豆分子标记,以12份地理来源不同的大豆种质资源为材料,通过基因组10倍深度重测序开发长片段插入/缺失(InDel)标记,并应用2018年黄淮海大豆多点鉴定96份参试品系DNA指纹图谱构建。结果表明,在参试材料中,... 为了开发稳定可靠、操作简便的大豆分子标记,以12份地理来源不同的大豆种质资源为材料,通过基因组10倍深度重测序开发长片段插入/缺失(InDel)标记,并应用2018年黄淮海大豆多点鉴定96份参试品系DNA指纹图谱构建。结果表明,在参试材料中,共检测到插入/缺失片段长度大于20 bp的InDel标记66561个,平均每条染色体InDel标记的数量为3262个;位于内含子的InDel占比12.35%,位于基因上游序列和下游序列的InDel占比分别为25.83%,20.44%,位于基因间隔区的InDel占比34.39%,位于外显子的InDel占比0.19%,位于5′-UTR和3′-UTR的InDel占比分别为0.93%和1.51%;片段长度介于20~40 bp的InDel数量为42453个,41~60 bp为13044个,61~80 bp为5034个,81~100 bp为2285个,大于100 bp为2413个;从检测到的66561个InDel位点中,根据插入/缺失片段长度,在基因组中随机选区160个InDel位点,利用引物设计、PCR和琼脂糖凝胶电泳等技术,在55℃的退火温度条件下,开发出32个有且仅有2个等位变异、基于1%琼脂糖凝胶电泳技术易于分辨的长片段插入/缺失标记。应用新开发的32个标记,构建了2018年黄淮海大豆多点鉴定96个参试品系DNA指纹图谱,参试的大豆材料纯度为96.84%,没有同物异名现象发生。研究开发的InDel标记稳定可靠、操作简便,可应用于大豆DNA指纹图谱构建、种子纯度检测等工作。 展开更多
关键词 大豆 分子标记 长片段插入/缺失标记 遗传多样性分析
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