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应用ICP-MS与AAS测定食品中铅、镉、铜方法研究及比较 被引量：34
1
作者 毛红 刘丽萍 +1 位作者 张妮娜 张勐 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第11期1954-1955,2079,共3页
目的:建立微波消解、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定食品中微量元素的方法,并与国标法原子吸收分光光度法(AAS)进行了比较。方法:应用微波消解进行样品前处理,使用电感耦合等离子体质谱与原子吸收分光光度计分别测定三十余种... 目的:建立微波消解、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定食品中微量元素的方法,并与国标法原子吸收分光光度法(AAS)进行了比较。方法:应用微波消解进行样品前处理,使用电感耦合等离子体质谱与原子吸收分光光度计分别测定三十余种食品中铅、镉、铜含量。结果:线性相关系数均大于三个9,方法的精密度均小于8.0%,国家标准物质:小麦粉(GBW08503b)、杨树叶(GBW08513)、贻贝(GBW08571)测定值均在标准值范围内,两种方法的测定值基本吻合。结论:ICP-MS法3种元素可同时分析,抗干扰强,但仪器成本高;AAS法每一元素需分别测定,测定周期较长,干扰较大,特别是高盐样品需稀释后测定,但仪器成本低,普及率高。 展开更多
关键词 食品 微量元素 电感耦合等离子体质谱 原子吸收分光光度计 微波消解
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电感耦合等离子体质谱测定高纯仲钨酸铵中磷及其它微量元素 被引量：17
2
作者 荆淼 陈利琴 +2 位作者 陈成祥 陈登云 王小如 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期403-406,共4页
本研究采用带碰撞反应池的电感耦合等离子体质谱(ICP-ORS-MS)建立了快速、直接测定高纯仲钨酸铵样品中的磷及其它20种痕量元素杂质的方法。分别采用2种不同的样品制备方法,结果表明,使用4%H2O2进行消解操作简单、基体干扰小。通过高基... 本研究采用带碰撞反应池的电感耦合等离子体质谱(ICP-ORS-MS)建立了快速、直接测定高纯仲钨酸铵样品中的磷及其它20种痕量元素杂质的方法。分别采用2种不同的样品制备方法,结果表明,使用4%H2O2进行消解操作简单、基体干扰小。通过高基体进样系统与电感耦合等离子体质谱联用,每个样品的固体总溶解度达到1%,连续测定样品2h,结果表明,能够克服高钨基体对ICP-MS信号稳定性的影响。方法检出限可达到ng/g,甚至亚μg/g,完全满足实际样品的分析,可实现仲钨酸铵生产现场的实时质量监测。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 钟钨酸氨 磷 痕量元素
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HPLC-ICP-MS或HPLC-FAAS法分离测定硒化合物（英文） 被引量：14
3
作者 李方实 Goess.,W 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期240-244,共5页
提出了一种用高效液相色谱（HPLC）分离和用电感偶合等离子体质谱仪（ICP－MS）或火焰原子吸收光谱仪（FAAS）作元素专一检测器在线测定硒的化学形态的方法。在优化的HPLC条件下，用ESAⅢ阴离子色谱柱（250mm×4．6mm），以柠檬酸... 提出了一种用高效液相色谱（HPLC）分离和用电感偶合等离子体质谱仪（ICP－MS）或火焰原子吸收光谱仪（FAAS）作元素专一检测器在线测定硒的化学形态的方法。在优化的HPLC条件下，用ESAⅢ阴离子色谱柱（250mm×4．6mm），以柠檬酸铵为流动相（5．5mmol／L，pH5．5，流速1．5mL／min），进样量100μL，分离和测定三甲基硒离子、硒代蛋氨酸、亚硒酸和硒酸盐只需8min。HPLC－FAAS在线分析4种硒化合物的检测限为p（Se）=1mg／L。用超声雾化器作ICP－MS的接口，HPLC－ICP－MS在线分析4种硒化合物的检测限分别为P（Se）=0．34μg／L（亚硒酸），0．18μg／L（硒代蛋氨酸），0．08μg／L（三甲基硒离子）和0．07μg／L（硒酸盐）。与气动雾化器接口相比，信号强度增加7至31倍。 展开更多
关键词 HPLC ICP MS FAAS 测定 硒化合物
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快速湿法消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定紫菜中铅、砷、汞、镉含量 被引量：15
4
作者 王欣美 吴思霖 +1 位作者 杨仁康 王柯 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第23期2835-2837,共3页
目的建立测定紫菜中的铅、砷、汞、镉含量的快速湿法消解-电感耦合等离子体质谱测定方法。方法紫菜样品用硝酸在石墨消解仪上120℃消解30 min,冷却后用去离子水定容。采用电感耦合等离子体质谱法测定紫菜样品中的铅、砷、汞、镉的含量... 目的建立测定紫菜中的铅、砷、汞、镉含量的快速湿法消解-电感耦合等离子体质谱测定方法。方法紫菜样品用硝酸在石墨消解仪上120℃消解30 min,冷却后用去离子水定容。采用电感耦合等离子体质谱法测定紫菜样品中的铅、砷、汞、镉的含量。结果将紫菜标准物质(GBW 10023)和实际样品用快速湿法消解和微波消解法进行消解,检测结果基本一致,均与证书参考值吻合。本实验铅、砷、镉在0μg/L^30μg/L,汞在0μg/L^5μg/L时,线性关系良好(相关系数为0. 9996~1. 0000),检出限为0. 002 6mg/kg^0. 047mg/kg,相对标准偏差为2. 5%~7. 3%。结论快速湿法消解简化了前处理操作流程,最大程度上提高了前处理的工作效率,更适合于大批量样品的前处理。快速湿法消解-电感耦合等离子体质谱法同时具有操作简便、快速、结果可靠等优点,适合于紫菜中铅、砷、汞、镉的快速检测。 展开更多
关键词 快速湿法消解 电感耦合等离子体质谱法 紫菜 铅 砷 汞 镉
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碰撞/反应池-电感耦合等离子体质谱法同时测定肉类食品中的5种有害元素 被引量：14
5
作者 李敏 王紫纹 刘佳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第23期4034-4037,4040,共5页
目的建立碰撞/反应池-电感耦合等离子体质谱法(KED/DRC-ICP-MS)同时测定肉类食品中5种有害元素(铅、镉、铬、镍、砷)的分析方法。方法采用压力罐密闭消解方式进行样品前处理,同时使用动能歧视技术,He作为反应气体;动态反应池技术,NH_3... 目的建立碰撞/反应池-电感耦合等离子体质谱法(KED/DRC-ICP-MS)同时测定肉类食品中5种有害元素(铅、镉、铬、镍、砷)的分析方法。方法采用压力罐密闭消解方式进行样品前处理,同时使用动能歧视技术,He作为反应气体;动态反应池技术,NH_3作为反应气体,消除质谱测定中的多原子离子光谱干扰。结果实验表明,该方法中采用动能歧视技术、动态反应池模式测定时,灵敏度和精密度不会降低,与标准模式相比更加稳定,准确度更好。各元素线性关系良好(r>0.999 0),方法的检出限为0.023 7μg/L^0.079 5μg/L,回收率为95.1%~103.8%,相对标准偏差(RSD)<4.32%。结论该方法准确、简便、快速、灵敏,可为肉类食品中重金属元素的检测与控制提供方法参考。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 质谱干扰 动态反应池 重金属
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上海市浦东新区大气PM2.5中重金属污染现状研究 被引量：7
6
作者 胡燕 杨敏娟 孙乔 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第5期718-721,共4页
目的探讨上海市浦东新区大气PM2.5中重金属的污染状况。方法 2014年9月-2015年8月,采集上海市浦东新区5个采样点大气细颗粒（PM2.5）样品,经微波消解法处理,以电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定20种重金属元素的含量,并探讨不... 目的探讨上海市浦东新区大气PM2.5中重金属的污染状况。方法 2014年9月-2015年8月,采集上海市浦东新区5个采样点大气细颗粒（PM2.5）样品,经微波消解法处理,以电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定20种重金属元素的含量,并探讨不同采样点、不同季节重金属含量的分布规律。结果方法的检出限为0.001 ng/m3~5.18 ng/m3,标准滤膜的测定值在标准值范围内,加标回收率为80.3%~101.6%,相对标准偏差为1.09%~4.73%。PM2.5的年均质量浓度为80.8μg/m3,元素平均含量由高到低排列为Fe、Al、Zn、Pb、Mn、Cu、Ba、V、Ni、Sr、Cr、Se、Sb、Mo、Sn、Cd、Co、Tl、Ag、Be。结论该方法准确可靠,能满足PM2.5中重金属测定的要求,PM2.5月均质量浓度、重金属总量、主要重金属含量均以冬季最高,对此应予重视,尤其加强冬季污染防治工作。 展开更多
关键词 PM2.5 重金属 电感耦合等离子体质谱法
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微波消解-ICP-MS测定轻纺消费品中19种元素 被引量：3
7
作者 望秀丽 卫碧文 +2 位作者 于文佳 张雅婷 倪旎 《印染》 北大核心 2017年第1期43-46,共4页
建立了一种微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定纺织品、塑胶玩具及塑料食品接触材料中19种元素的分析方法。19种元素的线性范围2~100μg/L(r≥0.999 5),定量限(S/N>10)范围0.009 5~0.400 0μg/L。塑料制品中19种元素在三个质量浓... 建立了一种微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定纺织品、塑胶玩具及塑料食品接触材料中19种元素的分析方法。19种元素的线性范围2~100μg/L(r≥0.999 5),定量限(S/N>10)范围0.009 5~0.400 0μg/L。塑料制品中19种元素在三个质量浓度水平的加标回收率范围在86.8%~112.5%,相对标准偏差(RSD,n=5)小于5%。 展开更多
关键词 测试 微波消解 电感耦合等离子体质谱法 轻纺消费品
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电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的痕量碲 被引量：2
8
作者 王明芳 耿海燕 韩文娟 《广东化工》 CAS 2019年第9期221-222,共2页
采用氢氟酸-硝酸-高氯酸-磷酸分解样品,乙醇增强灵敏度,电感耦合等离子质谱仪直接测定土壤样品中的痕量碲,其检出限为0.03μg/g。该法样品前处理简便、快捷,精密度高,准确度好,适用于土壤样品中痕量碲的批量测定。
关键词 土壤 碲 乙醇 电感耦合等离子体-质谱仪
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双稀释剂法在非传统稳定同位素测定中的应用——以钼同位素为例 被引量：13
9
作者 李津 朱祥坤 唐索寒 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期138-143,共6页
仪器的质量分馏校正是提高同位素分析数据精度的关键。"同位素双稀释剂"的测定方法可实现严格的仪器质量分馏校正。文章以Mo同位素为例,详细介绍了同位素双稀释剂法的原理、计算方法以及应用多接收器等离子体质谱仪(MC-ICP-MS... 仪器的质量分馏校正是提高同位素分析数据精度的关键。"同位素双稀释剂"的测定方法可实现严格的仪器质量分馏校正。文章以Mo同位素为例,详细介绍了同位素双稀释剂法的原理、计算方法以及应用多接收器等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)进行Mo同位素组成高精度分析的方法。双稀释剂和标准样品的100Mo/97Mo使用Pd溶液的104Pd/102Pd标定,其他Mo同位素比值通过100Mo/97Mo标定。对100Mo/95Mo、98Mo/95Mo和97Mo/95Mo三组Mo同位素比值建立3个非线性方程,组成一个非线性方程组,在认为仪器质量分馏和自然分馏都符合指数法则的前提下,通过Taylor公式将非线性方程组转换成线性方程组,使用牛顿迭代法计算出样品的Mo同位素组成。在使用MC-ICP-MS分析过程中,每组数据采集20个数据点,最终的δ100Mo/95Mo、δ98Mo/95Mo和δ97Mo/95Mo是这20组数据得到的20组δ100Mo/95Mo、δ98Mo/95Mo和δ97Mo/95Mo的平均值。 展开更多
关键词 双稀释剂 钼同位素 多接收器等离子体质谱仪 TAYLOR公式 牛顿迭代法
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固体直接进样-电热蒸发电感耦合等离子体质谱联用分析土壤中的重金属元素 被引量：10
10
作者 乔磊 叶永盛 +3 位作者 李鹰 付永强 周建光 俞晓峰 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期99-107,共9页
为解决高基质土壤样品中痕量重金属元素检测前处理操作繁琐、样品易二次污染或损失等问题,本文建立了采用固体直接进样-电热蒸发-车载电感耦合等离子体质谱定量分析环境现场土壤样品中Cr、Cu、Zn、As、Cd、Hg和Pb元素的分析方法。该方... 为解决高基质土壤样品中痕量重金属元素检测前处理操作繁琐、样品易二次污染或损失等问题,本文建立了采用固体直接进样-电热蒸发-车载电感耦合等离子体质谱定量分析环境现场土壤样品中Cr、Cu、Zn、As、Cd、Hg和Pb元素的分析方法。该方法采用高温电热蒸发石墨炉作为原子化器,样品称量后经梯度升温选择性蒸发,再结合双通道伴热传输石英管、两路氩气在线稀释、ICP-MS瞬时扫描、基体匹配外部校正等策略,有效解决了土壤直接进样过程中传输效率低、基体效应大的问题。在优化的仪器条件下,按照实验方法称取20mg土壤标准物质GBW07401、GBW07406、GBW07407、GBW07430和GBW07456建立外部校正曲线,样品中7种元素的标准曲线线性相关系数≥0.999;并按照实验方法测定了杭州市滨江区两处田间土壤样品中Cr、Cu、Zn、As、Cd、Hg和Pb,相对标准偏差(RSD)<7%,相对误差<5%,检出限为1.2~32.0ng/g,回收率为91.0%~113.0%。该方法是一种有实用价值的现场样品分析技术,适合现场中大批量土壤样品的分析监测。 展开更多
关键词 土壤 双通道石英管 在线稀释 伴热传输 电热蒸发 车载电感耦合等离子体质谱仪
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ICP-MS法测定刺梨和无籽刺梨果实中有害重金属元素 被引量：9
11
作者 张源和 何敬愉 +3 位作者 马娜 管艳艳 黄玉 赖志辉 《食品工业》 CAS 北大核心 2017年第3期283-286,共4页
建立了刺梨和无籽刺梨中痕量重金属元素的分析方法。采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICPMS)测定了As、Bi、Cd、Co、Cr、Ni、Pb、Sb和Sn共9种元素。结果显示,各元素在质量浓度范围0~100μg/L内线性良好,相关系数R≥0.999 8,ICP-MS... 建立了刺梨和无籽刺梨中痕量重金属元素的分析方法。采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICPMS)测定了As、Bi、Cd、Co、Cr、Ni、Pb、Sb和Sn共9种元素。结果显示,各元素在质量浓度范围0~100μg/L内线性良好,相关系数R≥0.999 8,ICP-MS对所测定重金属元素的方法检出限为0.150~9.495μg/kg,定量限为1.50~94.95μg/kg,精密度试验相对标准偏差为1.03%~4.71%,加标回收率在93.3%~102.4%之间。利用该方法分析了国家标准物质黄芪(GBW 10028),结果与证书值相符。该方法可快速、准确地测定刺梨和无籽刺梨中痕量重金属元素。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 刺梨 无籽刺梨 重金属元素
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激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱:双外标结合基体归一定量校准策略 被引量：7
12
作者 吴石头 王亚平 许春雪 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期965-972,共8页
定量校准策略是激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(AICP-MS)分析技术的重要组成部分,直接影响分析数据的质量。本研究评估了现有玻璃标准物质定值不确定度的相对大小,并探究了NIST、MPI-DING和USGS系列玻璃标准物质之间的基体效应。结果表明... 定量校准策略是激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(AICP-MS)分析技术的重要组成部分,直接影响分析数据的质量。本研究评估了现有玻璃标准物质定值不确定度的相对大小,并探究了NIST、MPI-DING和USGS系列玻璃标准物质之间的基体效应。结果表明,NIST610的定值不确定度优于其它玻璃标准物质,在本实验条件下,NIST、MPI-DING和USGS系列玻璃标准物质之间的基体效应可忽略不计。在此基础上提出了双外标结合基体归一定量校准策略,外标分别为NIST610和St Hs6/80-G。此策略克服了由于NIST610主量成分与地质样品差别大而造成的主量元素准确度差以及St Hs6/80-G中某些微量元素含量低、定值不确定度较大等缺点。对比采用3种定量校准策略(单外标NSIT610基体归一法、单外标St Hs6/80G基体归一法和双外标基体归一法)校准的ML3B-G数据可知,双外标基体归一法有效避免了单外标基体归一法的不足,并提高了分析数据的准确度。采用双外标结合基体归一定量校准策略校准了BCR-2G、CGSG-2和KL-2G中的主量元素和微量元素。结果表明,绝大多数分析数据在定值不确定度范围内,验证了此校准策略的实用性。同时,本研究得到的主量微量元素数据进一步补充了BCR-2G、CGSG-2和KL-2G的定值数据库。 展开更多
关键词 激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱 定量标准策略 定值不确定度 基体效应 微区分析
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天然气凝析油中汞的化学形态分析技术研究进展 被引量：6
13
作者 李剑 韩中喜 +4 位作者 严启团 葛守国 杨圩 车磊 吴圣姬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1421-1432,I0002,共13页
天然气凝析油是优质石脑油原料,作为天然气的伴生品,其中,含有少量的汞及其化合物。汞不仅危害人体健康,而且在凝析油的加工转化过程中还会腐蚀热交换器等单元设备,进而引起生产安全隐患。明晰凝析油中汞的存在方式及形态演变,是天然气... 天然气凝析油是优质石脑油原料,作为天然气的伴生品,其中,含有少量的汞及其化合物。汞不仅危害人体健康,而且在凝析油的加工转化过程中还会腐蚀热交换器等单元设备,进而引起生产安全隐患。明晰凝析油中汞的存在方式及形态演变,是天然气化工领域一个富有挑战性的课题。本文系统介绍天然气凝析油中汞的化学形态及分析技术,详细比较和讨论了凝析油等液烃中汞的萃取工艺及汞形态的检测手段,综合评价了不同检测技术的优缺点。已有研究结果表明,采用气相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术,汞回收率接近100%,汞的测定精度高,是一种检测凝析油等液烃中汞组成及化学形态的可靠技术手段。此外,凝析油中汞的形态及其含量是确定脱汞工艺、装置规格及脱汞剂的两个关键因素,而研发一套高精度的快速检测汞形态的新方法,是天然气化工领域需要关注的一个新方向。 展开更多
关键词 凝析油 汞形态 检测技术 气相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术
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电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定高纯砷中痕量磷和硒 被引量：4
14
作者 张俊峰 栾海光 王凌燕 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2022年第2期61-64,共4页
通过对样品前处理方式、内标元素及质量数的选择、仪器检测模式等方面进行优化,采用串联四级杆电感耦合等离子体质谱仪直接测定高纯砷中痕量的磷和硒。实验室使用电子级盐酸、硝酸配制王水直接溶解样品,在不除基体的情况下,以铑作为内... 通过对样品前处理方式、内标元素及质量数的选择、仪器检测模式等方面进行优化,采用串联四级杆电感耦合等离子体质谱仪直接测定高纯砷中痕量的磷和硒。实验室使用电子级盐酸、硝酸配制王水直接溶解样品,在不除基体的情况下,以铑作为内标补偿校正砷基体的抑制效应,在调试好的仪器上进行测定磷、硒含量。磷、硒的测定结果相对标准偏差(RSD)为7.1%和2.8%,加标回收率在89.8%~109%,准确度和精密度良好,能够满足高纯砷的分析要求。 展开更多
关键词 高纯砷 内标法 不除基体 电感耦合等离子体串联质谱仪 磷 硒
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电感耦合等离子体质谱法测定玻璃水中的微量元素 被引量：1
15
作者 刘淑民 边晖 +2 位作者 李思明 李华飞 刘畅 《中国标准化》 2023年第19期208-210,215,共4页
本研究采用ICP-MS法测定了玻璃水样品中的As、Cd、Mn、Cr、Cu、Co、Sb微量元素含量,建立了玻璃水样品处理及检测方法。结果表明,该方法得到的各元素标准曲线的线性相关系数在0.99982~0.99999之间,线性回归较好,检出限范围为0.008~0.078... 本研究采用ICP-MS法测定了玻璃水样品中的As、Cd、Mn、Cr、Cu、Co、Sb微量元素含量,建立了玻璃水样品处理及检测方法。结果表明,该方法得到的各元素标准曲线的线性相关系数在0.99982~0.99999之间,线性回归较好,检出限范围为0.008~0.078μg/L。加标回收率为95.5%~105.0%。相对标准偏差均在2.0%以下,测试精密度较好。测定了6种不同品牌的玻璃水样品中的7种微量元素的含量,除Mn、Cu外,其他元素含量差别不大。玻璃水挥发后,其中的微量元素富集在颗粒物中,对环境造成巨大危害,应引起相关部门重视。 展开更多
关键词 玻璃水 汽车风窗玻璃清洗液 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 微量元素
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应用ICP-MS同时测定矿泉水中22种微量金属 被引量：4
16
作者 范爱萍 罗立东 刘丽萍 《净水技术》 CAS 2005年第5期60-62,共3页
研究结果表明应用ICP-MS可以同时测定饮用天然矿泉水中的Li、Be、B、Al、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ge、As、Se、Sr、Mo、Ag、Cd、Sb、Ba、Pb、等微量金属元素。ICP-MS法具有快速、准确、处理简单、干扰少等优点。
关键词 电感耦合等离子质谱 矿泉水 微量金属元素 ICP-MS法 饮用天然矿泉水 微量金属元素 同时测定 应用 Mn Cu
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电感耦合等离子体串联质谱法测定高纯镍金属中痕量硒 被引量：3
17
作者 叶晨 《云南化工》 CAS 2019年第4期73-75,共3页
使用串联四极杆电感耦合等离子体质谱仪ICAPTQ测定高纯镍中痕量硒元素。通过测定78Se和80Se两种同位素,对比考察了H2和O2分别作为反应气时对检出限和等效背景溶度的影响,从而确定了使用O2作为反应气,能更加彻底地消除Ni基体产生的多原... 使用串联四极杆电感耦合等离子体质谱仪ICAPTQ测定高纯镍中痕量硒元素。通过测定78Se和80Se两种同位素,对比考察了H2和O2分别作为反应气时对检出限和等效背景溶度的影响,从而确定了使用O2作为反应气,能更加彻底地消除Ni基体产生的多原子离子干扰,且经质量转移,将测定Se+转变为测定SeO+,达到准确测定高纯镍金属中痕量硒的目的。实验测得了O2模式下的78Se和80Se的检出限分别为2.4ng/L和8.3ng/L,加标回收率为97%~99%。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体串联四级杆质谱(ICPMS/MS) 高纯镍 痕量硒 质谱干扰 质量转移
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北京地区儿童血清金属元素钙、镁、锌、铁和铜参考区间的建立 被引量：3
18
作者 王建红 谢荣 +6 位作者 崔晓岱 张丽丽 李晓萌 王曦 王晓燕 郑春梅 王琳 《中国妇幼健康研究》 2020年第11期1545-1548,共4页
目的建立北京地区健康儿童血清金属元素钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、锌(Zn)和铜(Cu)的参考区间,为预防儿童金属元素缺乏、过量及合理补充提供科学依据。方法选取2019年1月至12月于首都儿科研究所附属儿童医院保健科健康体检的6510例0.5~10... 目的建立北京地区健康儿童血清金属元素钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、锌(Zn)和铜(Cu)的参考区间,为预防儿童金属元素缺乏、过量及合理补充提供科学依据。方法选取2019年1月至12月于首都儿科研究所附属儿童医院保健科健康体检的6510例0.5~10岁儿童为研究对象,采用电感耦合等离子色谱法(ICP^MS)测定儿童血清Ca、Mg、Fe、Zn和Cu金属元素的水平,按年龄分组比较并采用百分位数法(P2.5~P97.5)建立各年龄组儿童金属元素的参考区间。结果各年龄组儿童血清Ca、Mg、Fe、Zn、Cu 5种元素的水平均有显著性差异(F/χ^2值分别为53.157、207.366、50.664、57.522、136.913,均P<0.01),其参考区间(mg/L)分别为:0.5~<1岁组83.25~109.5、17.60~25.45、322.00~1561.10、500.95~1122.90、616.00~1547.05;1~<2岁组82.00~108.81、16.60~24.60、381.88~1715.50、519.75~1116.13、714.63~1606.13;2~<3岁组81.40~107.03、16.40~23.93、513.75~1794.75、517.75~1121.75、737.75~1543.75;3~<4岁组80.38~106.00、16.16~23.52、470.70~1815.85、519.10~1163.45、763.33~1644.25;4~<5岁组78.99~106.21、16.10~23.70、466.70~1775.55、529.90~1091.80、717.65~1591.65;5~<6岁组80.41~107.60、16.11~23.50、488.80~1760.95、531.25~1120.95、728.45~1564.95;6~<7岁组80.40~106.09、15.85~23.45、463.00~1919.90、555.53~1154.43、690.10~1557.28;7~<10岁组80.00~106.20、16.06~23.00、549.65~1794.45、529.75~1158.40、669.55~1488.35。结论北京地区儿童血清Ca、Mg、Fe、Zn、Cu水平存在年龄差异,各地区在确定金属元素参考值范围时应综合考虑年龄、地域等因素。 展开更多
关键词 北京 儿童 金属元素 电感耦合等离子色谱法 参考区间
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电感耦合等离子体质谱法测定甲醇中微量元素 被引量：3
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作者 严顺英 李秋妍 荣百炼 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期85-89,共5页
为了建立低检出限、高精密度的甲醇检测方法，采用电感耦合等离子体质谱法（ICPMS）tin,0定甲醇中I^Na、K、Ca、A1、Mo、Sb、W等15种微量元素的含量。测试方法的线性相关系数在0．9998～1．000之间，甲醇样品中杂质含量较低，均小于0．... 为了建立低检出限、高精密度的甲醇检测方法，采用电感耦合等离子体质谱法（ICPMS）tin,0定甲醇中I^Na、K、Ca、A1、Mo、Sb、W等15种微量元素的含量。测试方法的线性相关系数在0．9998～1．000之间，甲醇样品中杂质含量较低，均小于0．5pg／L。各元素的加标回收率在92％～105％之间，相对标准偏差RSD小于4％，测试结果准确，精密度高，方法检出限低，可达0．0005～O．0100μg／L。该方法可快速、准确的测定高纯甲醇中15种微量元素。 展开更多
关键词 甲醇 电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS) 微量元素
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酸溶方法对电感耦合等离子体质谱法测定岩石中稀土元素的影响 被引量：2
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作者 霍丹阳 王玉学 刘环 《山东化工》 CAS 2020年第14期82-86,共5页
基于电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定稀土元素的优势,在选择仪器最佳工作参数的基础上,探究了敞口混合四酸溶样法和密闭酸溶法对ICP-MS测定岩石中稀土元素的影响。并对密闭酸溶法的前处理步骤进行了优化。结果表明:敞口混合四酸溶样... 基于电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定稀土元素的优势,在选择仪器最佳工作参数的基础上,探究了敞口混合四酸溶样法和密闭酸溶法对ICP-MS测定岩石中稀土元素的影响。并对密闭酸溶法的前处理步骤进行了优化。结果表明:敞口混合四酸溶样法(HNO 3-HCL-HCLO 4-HF)、优化密闭酸溶法(HNO 3-HCL-HCLO 4-HF)和密闭酸溶法(HNO 3-HF)均通过岩石成分分析国家一级标准物质的验证,可以实现ICP-MS对岩石中稀土元素的测定;优化密闭酸溶法结合ICP-MS测定稀土元素的方法检出限为0.00029~0.023μg/g,相对标准偏差为1.56%~8.11%,相对误差在-8.24%~10.52%范围内,加标回收率为89%~106%;密闭酸溶法的检出限为0.00015~0.014μg/g,相对标准偏差为1.17%~4.84%,相对误差在-5.42%~5.78%范围内,加标回收率为92%~103%。敞口混合四酸溶样法的检出限为0.00034~0.030μg/g,相对标准偏差为2.46%~10.20%,相对误差在-21.04%~25.68%范围内,加标回收率为85%~109%。敞口混合四酸溶样法前处理流程最短,但样品消解不完全,准确度较低,适用于大批量样品前处理;密闭酸溶法检出限低,精密度、准确度高及用酸量少等特点,但处理流程较长,不适用于大批量样品前处理;优化密闭酸溶法相比于密闭酸溶法做了改进,具有操作简便、处理流程短的优点,适用于高精度要求的大批量样品前处理。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS) 岩石 稀土元素 敞口混合四酸溶样法 密闭酸溶法 优化密闭酸溶法
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