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检测PRRSV抗体的间接阻断ELISA方法的建立
被引量:
4
1
作者
冉旭华
赵喜红
+3 位作者
闻晓波
倪宏波
李树东
周恩民
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第7期544-547,556,共5页
用大肠杆菌BL21(DE3)pLysS表达PRRSV重组N蛋白作为包被抗原,建立检测猪群PRRSV抗体的间接阻断ELISA方法,并对临床上采集的256份猪血清样本进行检测,结果66份呈阳性,用IDEXXPRRSV抗体检测试剂盒检测,检出的阳性血清为63份,两者的符合率为...
用大肠杆菌BL21(DE3)pLysS表达PRRSV重组N蛋白作为包被抗原,建立检测猪群PRRSV抗体的间接阻断ELISA方法,并对临床上采集的256份猪血清样本进行检测,结果66份呈阳性,用IDEXXPRRSV抗体检测试剂盒检测,检出的阳性血清为63份,两者的符合率为98.8%。Western blot检测结果58份阳性,两者的符合率为96.9%。试验结果表明,本试验所建立的间接阻断ELISA方法具有良好敏感性和特异性,可用于PRRS流行病学调查和疾病的诊断。
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关键词
猪繁殖与呼吸综合征病毒
重组N蛋白
间接阻断
elisa
流行病学调查
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职称材料
禽流感病毒M1抗体间接阻断ELISA检测方法的建立
被引量:
3
2
作者
王兆鹏
尚绪增
+2 位作者
刘思莹
马波
王君伟
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期426-431,共6页
以禽流感病毒(AIV)重组M1蛋白作为检测抗原,兔抗M1血清为阻断抗体,建立了检测AIVM1抗体的间接阻断ELISA方法。经筛选确定,抗原最佳包被浓度为0.78μg/mL,阻断抗体最佳稀释度为1∶15000,待检血清最佳稀释度为1∶10。用该ELISA方法对38份...
以禽流感病毒(AIV)重组M1蛋白作为检测抗原,兔抗M1血清为阻断抗体,建立了检测AIVM1抗体的间接阻断ELISA方法。经筛选确定,抗原最佳包被浓度为0.78μg/mL,阻断抗体最佳稀释度为1∶15000,待检血清最佳稀释度为1∶10。用该ELISA方法对38份AIV阳性禽类样本和26份AIV阴性禽类样本进行检测,结果显示,该方法的敏感性为97.37%,特异性为96.15%。交叉试验证明该方法与新城疫等8种其他禽病阳性血清不发生交叉反应。用该ELISA方法对268份已知HI效价的临床样品进行检测,结果与HI的符合率达92%以上。表明,建立的间接阻断ELISA方法可用于AIV抗体的检测和禽流感的流行病学调查。
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关键词
禽流感病毒
M1蛋白
间接阻断酶联免疫吸附试验
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职称材料
禽流感病毒NS1抗体间接阻断ELISA检测方法的建立
被引量:
3
3
作者
王兆鹏
尚绪增
+3 位作者
孙进华
高明春
马波
王君伟
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期612-616,共5页
以禽流感病毒(AIV)重组NS1蛋白作为检测抗原,兔抗NS1血清为阻断抗体,建立了检测AIVNS1抗体的间接阻断ELISA方法。经筛选确定,抗原的最佳包被浓度为0.6μg/mL,阻断抗体的最佳稀释度为1∶10000,待检血清最佳稀释度为1∶10。用该方法对42份...
以禽流感病毒(AIV)重组NS1蛋白作为检测抗原,兔抗NS1血清为阻断抗体,建立了检测AIVNS1抗体的间接阻断ELISA方法。经筛选确定,抗原的最佳包被浓度为0.6μg/mL,阻断抗体的最佳稀释度为1∶10000,待检血清最佳稀释度为1∶10。用该方法对42份AIV感染禽类血清样本和50份用AIV灭活疫苗免疫的禽类血清样本进行检测,结果显示,该方法的敏感性为95.2%,特异性为90.0%。交叉反应试验证明,该方法与新城疫等8种其他禽病阳性血清不发生交叉反应。临床检测结果显示,186份AIV灭活疫苗免疫禽血清样本的阴性率为89.2%,20份基因工程疫苗免疫禽血清样本的阴性率为95.0%,42份健康非免疫禽血清样本的阴性率为100%。表明,建立的间接阻断ELISA方法可用于区分AIV自然感染禽和疫苗免疫禽。
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关键词
禽流感病毒
NS1蛋白
间接阻断酶联免疫吸附试验
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职称材料
题名
检测PRRSV抗体的间接阻断ELISA方法的建立
被引量:
4
1
作者
冉旭华
赵喜红
闻晓波
倪宏波
李树东
周恩民
机构
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第7期544-547,556,共5页
基金
黑龙江省农垦总局攻关项目(HNKXIV-08-03-01)
文摘
用大肠杆菌BL21(DE3)pLysS表达PRRSV重组N蛋白作为包被抗原,建立检测猪群PRRSV抗体的间接阻断ELISA方法,并对临床上采集的256份猪血清样本进行检测,结果66份呈阳性,用IDEXXPRRSV抗体检测试剂盒检测,检出的阳性血清为63份,两者的符合率为98.8%。Western blot检测结果58份阳性,两者的符合率为96.9%。试验结果表明,本试验所建立的间接阻断ELISA方法具有良好敏感性和特异性,可用于PRRS流行病学调查和疾病的诊断。
关键词
猪繁殖与呼吸综合征病毒
重组N蛋白
间接阻断
elisa
流行病学调查
Keywords
PRRSV
recombinant
N
protein
indirect
-
blocking
elisa
epidemiological
survey
分类号
S852.651 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
禽流感病毒M1抗体间接阻断ELISA检测方法的建立
被引量:
3
2
作者
王兆鹏
尚绪增
刘思莹
马波
王君伟
机构
东北农业大学动物医学学院
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期426-431,共6页
基金
黑龙江省教育厅科学技术研究重大项目(10541Z004)
黑龙江省科技攻关项目(GB04B504)
黑龙江省青年基金项目(QC04C32)
文摘
以禽流感病毒(AIV)重组M1蛋白作为检测抗原,兔抗M1血清为阻断抗体,建立了检测AIVM1抗体的间接阻断ELISA方法。经筛选确定,抗原最佳包被浓度为0.78μg/mL,阻断抗体最佳稀释度为1∶15000,待检血清最佳稀释度为1∶10。用该ELISA方法对38份AIV阳性禽类样本和26份AIV阴性禽类样本进行检测,结果显示,该方法的敏感性为97.37%,特异性为96.15%。交叉试验证明该方法与新城疫等8种其他禽病阳性血清不发生交叉反应。用该ELISA方法对268份已知HI效价的临床样品进行检测,结果与HI的符合率达92%以上。表明,建立的间接阻断ELISA方法可用于AIV抗体的检测和禽流感的流行病学调查。
关键词
禽流感病毒
M1蛋白
间接阻断酶联免疫吸附试验
Keywords
avian
influenza
virus
matrix
protein
1(M1)
indirect
-
blocking
elisa
分类号
S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]
R446.61 [农业科学—兽医学]
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职称材料
题名
禽流感病毒NS1抗体间接阻断ELISA检测方法的建立
被引量:
3
3
作者
王兆鹏
尚绪增
孙进华
高明春
马波
王君伟
机构
东北农业大学动物医学学院
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期612-616,共5页
基金
黑龙江省教育厅科学技术研究重大项目(10541Z004)
黑龙江省科技攻关项目(GB04B504)
黑龙江省青年基金项目(QC04C32)
文摘
以禽流感病毒(AIV)重组NS1蛋白作为检测抗原,兔抗NS1血清为阻断抗体,建立了检测AIVNS1抗体的间接阻断ELISA方法。经筛选确定,抗原的最佳包被浓度为0.6μg/mL,阻断抗体的最佳稀释度为1∶10000,待检血清最佳稀释度为1∶10。用该方法对42份AIV感染禽类血清样本和50份用AIV灭活疫苗免疫的禽类血清样本进行检测,结果显示,该方法的敏感性为95.2%,特异性为90.0%。交叉反应试验证明,该方法与新城疫等8种其他禽病阳性血清不发生交叉反应。临床检测结果显示,186份AIV灭活疫苗免疫禽血清样本的阴性率为89.2%,20份基因工程疫苗免疫禽血清样本的阴性率为95.0%,42份健康非免疫禽血清样本的阴性率为100%。表明,建立的间接阻断ELISA方法可用于区分AIV自然感染禽和疫苗免疫禽。
关键词
禽流感病毒
NS1蛋白
间接阻断酶联免疫吸附试验
Keywords
avian
influenza
virus
NS1
protein
indirect
blocking
elisa
分类号
S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
检测PRRSV抗体的间接阻断ELISA方法的建立
冉旭华
赵喜红
闻晓波
倪宏波
李树东
周恩民
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
4
下载PDF
职称材料
2
禽流感病毒M1抗体间接阻断ELISA检测方法的建立
王兆鹏
尚绪增
刘思莹
马波
王君伟
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
下载PDF
职称材料
3
禽流感病毒NS1抗体间接阻断ELISA检测方法的建立
王兆鹏
尚绪增
孙进华
高明春
马波
王君伟
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
下载PDF
职称材料
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