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乌药胃漂浮片的制备及体外释放研究 被引量:10
1
作者 杨立平 邓桂明 欧阳荣 《中南药学》 CAS 2010年第7期493-496,共4页
目的筛选乌药胃漂浮片的处方,并评价其漂浮性能和体外释放特性。方法用正交实验设计对片剂处方进行筛选与优化,制备乌药胃漂浮片,测定其漂浮性能与体外释药特性。结果优化的处方工艺为:乌药提取物-HPMC K15M-十八醇-碳酸氢钠-PVPK30-MCC... 目的筛选乌药胃漂浮片的处方,并评价其漂浮性能和体外释放特性。方法用正交实验设计对片剂处方进行筛选与优化,制备乌药胃漂浮片,测定其漂浮性能与体外释药特性。结果优化的处方工艺为:乌药提取物-HPMC K15M-十八醇-碳酸氢钠-PVPK30-MCC=25%∶30%∶5%∶15%∶5%∶20%。乌药胃漂浮片的释放对零级释放模型拟合最好,其次为Peppas,且0.45<n<0.89,说明其释药机制为非Fikc扩散,是扩散与溶蚀并存。结论乌药漂浮片具有良好漂浮性能和释药特征并且制备工艺简单。 展开更多
关键词 乌药 胃漂浮片 制备工艺 体外释放
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5-氟尿嘧啶明胶微球的制备、表征及释药性能 被引量:7
2
作者 梁丽芸 郭俊 谭必恩 《广东化工》 CAS 2009年第5期117-119,145,共4页
为了获得粒径为50~100μm的5-氟尿嘧啶/明胶微球(5-Fu/GMs),采用乳化一化学交联法,讨论了5-Fu用量、乳化剂浓度和水/油比等因素对微球平均粒径、载药量及包封率等的影响。结果表明,5-Fu/明胶质量比为0.5,乳化剂浓度为0.5... 为了获得粒径为50~100μm的5-氟尿嘧啶/明胶微球(5-Fu/GMs),采用乳化一化学交联法,讨论了5-Fu用量、乳化剂浓度和水/油比等因素对微球平均粒径、载药量及包封率等的影响。结果表明,5-Fu/明胶质量比为0.5,乳化剂浓度为0.5%和水/油相体积比为1/10时,可获得最大的载药量30.1%和包封率90.2%。体外释药性能表明5-氟尿嘧啶明胶微球具有明显的药物缓释作用。 展开更多
关键词 乳化-化学交联法 明胶微球 5-氟尿嘧啶 体外释放
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马来酸曲美布汀胃漂浮缓释片的处方筛选及体外评价 被引量:7
3
作者 张业秀 孟毅 梅莓 《中南药学》 CAS 2007年第3期233-235,共3页
目的筛选马来酸曲美布汀胃漂浮缓释片的处方,并评价其漂浮和体外释放特性。方法用正交实验设计对片剂处方进行筛选与优化,制备马来酸曲美布汀胃漂浮缓释片,测定其体外释药与漂浮特性。结果优选的处方为每片含HPMC800030 mg,CMC-Na 30 mg... 目的筛选马来酸曲美布汀胃漂浮缓释片的处方,并评价其漂浮和体外释放特性。方法用正交实验设计对片剂处方进行筛选与优化,制备马来酸曲美布汀胃漂浮缓释片,测定其体外释药与漂浮特性。结果优选的处方为每片含HPMC800030 mg,CMC-Na 30 mg,十六醇70 mg,CaCO330 mg。该处方片剂在硬度为3-4 kg时漂浮性好,体外持续释药达6 h以上,符合Higuchi模型。结论该片剂具漂浮、缓释作用,制备工艺简单。 展开更多
关键词 马来酸曲美布汀 胃漂浮缓释片 正交设计 体外释药
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白术黄连微丸结肠靶向胶囊的制备及体外释放研究 被引量:4
4
作者 唐晓萌 骆锦前 +2 位作者 汪五清 顾永卫 刘继勇 《药学实践杂志》 CAS 2021年第1期29-34,共6页
目的将中药“白术黄连方”制备成以胃溶微丸和肠溶微丸为基础的结肠靶向胶囊,优化其处方组成和制备工艺,考察其体外释放特性。方法采用单因素实验和正交实验法优化微丸的处方组成和工艺参数。用挤出-滚圆技术制备素丸,流化床底喷方式进... 目的将中药“白术黄连方”制备成以胃溶微丸和肠溶微丸为基础的结肠靶向胶囊,优化其处方组成和制备工艺,考察其体外释放特性。方法采用单因素实验和正交实验法优化微丸的处方组成和工艺参数。用挤出-滚圆技术制备素丸,流化床底喷方式进行包衣,考察隔离衣增重、肠溶衣中聚合物比例、增塑剂用量和包衣增重对肠溶微丸释放行为的影响,并对其释药行为进行模型拟合。结果最终确定胃溶微丸的处方为:载药量50%,交联聚维酮(PVPP)5%,微晶纤维(MCC):乳糖=2∶1,润湿剂40%;工艺参数为:挤出速度20 Hz,滚圆速度500 r/min,滚圆时间5 min。肠溶微丸的处方为:载药量27%,PVPP 5%,MCC:乳糖=5∶2,润湿剂30%,粘合剂20%;工艺参数为:挤出速度20 Hz,滚圆速度700 r/min,滚圆时间7 min;肠溶衣处方为:EUDRAGIT®L30D-55:EUDRAGIT®FS30D=1∶2,增塑剂用量10%,包衣增重15%。肠溶微丸的体外释放时间达24 h,其释放行为符合Higuchi模型。结论成功制备了白术黄连微丸结肠靶向胶囊,肠溶微丸表现出缓释和结肠靶向的特性。 展开更多
关键词 结肠靶向 挤出-滚圆技术 流化床包衣 体外释放
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Biodegradable polymethacrylic acid grafted psyllium for controlled drug delivery systems 被引量:1
5
作者 Ranvijay KUMAR Kaushlendra SHARMA 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第1期116-122,共7页
Polymethacrylic acid (PMA) was synthesized on the backbone of psyllium (Psy) by a microwave assisted method to prepare polymeric grafted materials designated as (Psy-g-PMA). Various grades of Psy-g-PMA were prep... Polymethacrylic acid (PMA) was synthesized on the backbone of psyllium (Psy) by a microwave assisted method to prepare polymeric grafted materials designated as (Psy-g-PMA). Various grades of Psy-g-PMA were prepared by changing the degree of grafting from 35%- 58% and the materials were then made into tablets. Swelling and biodegradability studies of the tablets were carried out. Acetyl salicylic acid was incorporated in the various Psy-g-PMA samples and tablets were prepared to study the in vitro drug release in acidic (pH = 4), neutral (pH = 7), and basic (pH = 9) media. In the acidic medium, the swelling was more than 1300%. In addition, the biodegradable Psy-g-PMA had the highest drug release in the acidic medium. This may be attributed to Fickian diffusion since the drug and the medium in which it was released have the same acidic nature. 展开更多
关键词 PSYLLIUM acetyl salicylic acid in-vitro drug release SWELLING BIODEGRADATION
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甲睾酮聚乳酸微球的制备及其释药性能研究 被引量:1
6
作者 黄思玉 吕竹芬 +4 位作者 陈燕忠 林浩杰 吴彩珍 班俊峰 孙美丽 《中国现代药物应用》 2012年第2期3-4,共2页
目的制备甲睾酮聚乳酸微球,研究其体外释药过程。方法采用乳化-溶剂挥发法制备甲睾酮聚乳酸微球;以0.25%SDS-5%乙醇(pH3.4)为释放介质,采用高效液相色谱法测定甲睾酮聚乳酸微球的体外释药量。结果甲睾酮聚乳酸微球开始释药较快,存在一... 目的制备甲睾酮聚乳酸微球,研究其体外释药过程。方法采用乳化-溶剂挥发法制备甲睾酮聚乳酸微球;以0.25%SDS-5%乙醇(pH3.4)为释放介质,采用高效液相色谱法测定甲睾酮聚乳酸微球的体外释药量。结果甲睾酮聚乳酸微球开始释药较快,存在一定突释效应,随后以缓慢的方式释药,可用双相动力学方程100-R=35.77e0.1321t+63.91e7.372E-4t描述。结论制成的甲睾酮聚乳酸微球具有明显的缓释作用。 展开更多
关键词 甲睾酮 聚乳酸微球 高效液相 体外释药
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沙棘宫愈凝胶辅料配比优化方法 被引量:1
7
作者 曹瑞 胡宗苗 +3 位作者 邓颖颖 姚东风 马丽 张恩户 《西部中医药》 2020年第4期58-60,共3页
目的:用体外药物释放度优化沙棘宫愈凝胶辅料配比。方法:以星点设计-效应面法优化的沙棘宫愈凝胶中卡波姆-940、三乙醇胺、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)及甘油等辅料配比制备供试样品。测定制剂中苦参碱体外释放度。结果:1号凝胶在各个... 目的:用体外药物释放度优化沙棘宫愈凝胶辅料配比。方法:以星点设计-效应面法优化的沙棘宫愈凝胶中卡波姆-940、三乙醇胺、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)及甘油等辅料配比制备供试样品。测定制剂中苦参碱体外释放度。结果:1号凝胶在各个时间点与其他凝胶剂相比累计释放率(Q)更大,在4 h后Q已达到72.3%,并持续释药超过12 h。结论:沙棘宫愈凝胶的最佳辅料配比为卡波姆-9401%、HP-β-CD 6.5%、甘油10%、三乙醇胺0.25%。 展开更多
关键词 沙棘宫愈凝胶 星点设计-效应面法 体外药物释放度
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靛玉红白蛋白纳米粒的制备及其体外释药特性考察
8
作者 徐文强 陈相旭 +2 位作者 宋宗辉 王玲洁 于波涛 《西南国防医药》 CAS 2017年第8期781-784,共4页
目的采用乳化-化学交联法制备靛玉红白蛋白纳米粒,提高生物利用度,降低副反应。方法以有机溶剂种类、水相与有机相比例、超声时间、超声功率为考察因素,采用L_9(3~4)正交实验设计,以药物包封率为评价指标,优化工艺。对优化出的制剂进行... 目的采用乳化-化学交联法制备靛玉红白蛋白纳米粒,提高生物利用度,降低副反应。方法以有机溶剂种类、水相与有机相比例、超声时间、超声功率为考察因素,采用L_9(3~4)正交实验设计,以药物包封率为评价指标,优化工艺。对优化出的制剂进行粒径和电位测试,并考察其体外释药特性。结果最佳制备条件为二氯甲烷∶丙酮=2∶1、有机相∶水相=1∶10、超声时间8 min,超声功率400 W,制备出的靛玉红白蛋白纳米粒载药量为2.10%,包封率为80.71%,粒径为334.5 nm,Zeta电位为-23.4 mV。体外释药试验显示,48 h的累积释放率约为60%。结论难溶性抗癌药物靛玉红可采用乳化-化学交联法制备成白蛋白纳米粒,其稳定性较好,且具有明显的缓释作用。 展开更多
关键词 靛玉红白蛋白纳米粒 乳化-化学交联法 包封率 工艺优化 体外释药
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黄原胶亲水性骨架片体外释药的影响因素 被引量:21
9
作者 池志强 毛世瑞 毕悦 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第1期8-10,29,共4页
以茶碱为模型药物,制备了黄原胶亲水性骨架片,研究了体外释药的影响因素.结果表明,茶碱黄原胶亲水性骨架片的释药速率与骨架片中黄原胶的用量和溶出条件( 转速、介质离子强度、pH 值) 有关,但与制备工艺条件无关.溶出介质中... 以茶碱为模型药物,制备了黄原胶亲水性骨架片,研究了体外释药的影响因素.结果表明,茶碱黄原胶亲水性骨架片的释药速率与骨架片中黄原胶的用量和溶出条件( 转速、介质离子强度、pH 值) 有关,但与制备工艺条件无关.溶出介质中离子对其释药机制有影响.黄原胶能有效控制骨架片中药物释放,是一种优良的亲水性骨架材料. 展开更多
关键词 黄原胶 茶碱 亲水性骨架片 体外释药
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制川乌凝胶膏剂基质处方优化及体外释放研究 被引量:15
10
作者 吴璐 吴维刚 +2 位作者 江亭 王希霖 杨华生 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第1期37-41,共5页
目的:优化制川乌凝胶膏剂基质处方工艺并考察其体外释放特性。方法:以初黏力、剥离强度、感官评价的综合评分为评价指标,采用星点设计-响应面法优化制川乌凝胶膏剂基质中聚丙烯酸钠(NP700)、甘羟铝、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮K90(PVP K90... 目的:优化制川乌凝胶膏剂基质处方工艺并考察其体外释放特性。方法:以初黏力、剥离强度、感官评价的综合评分为评价指标,采用星点设计-响应面法优化制川乌凝胶膏剂基质中聚丙烯酸钠(NP700)、甘羟铝、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮K90(PVP K90)的比例。采用改良的Franz扩散池法,以制川乌中6种酯型生物碱[苯甲酰新乌头原碱(BM)、苯甲酰乌头原碱(BA)、苯甲酰次乌头原碱(BH)、新乌头碱(MT)、次乌头碱(HT)、乌头碱(AT)]的累积释放量为评价指标,进行制川乌凝胶贴膏剂的体外释放试验。结果:优化的基质处方为NP700-甘羟铝-酒石酸-PVP K90(1.72∶0.10∶0.02∶1.65,m/m/m/m);验证试验中BM、BA、BH、MT、HT、AT 6种酯型生物碱的含量分别为52.77、28.52、28.78、8.81、8.75、8.21μg/g,综合评分为118.67±1.33(RSD=4.62%,n=3)。BM的体外释放行为符合Higuchi方程,其余5种生物碱体外释放行为符合零级动力学方程,BM、BA、BH、MT、HT、AT 12 h累积释放量分别为12.04、2.95、3.55、2.64、2.48、1.97μg/cm^2。结论:优化基质处方所制备的制川乌凝胶膏剂外观、黏着力及体外释放效果良好。本研究可为制川乌的新剂型开发提供依据。 展开更多
关键词 制川乌 凝胶膏剂 基质处方优化 星点设计 体外释放 酯型生物碱
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白蛋白纳米球药物载体的制备及表征 被引量:8
11
作者 王恺 马光辉 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期155-159,共5页
以超声乳化-化学交联方法制备了粒径为60~100 nm的负载丝裂霉素的白蛋白纳米球.含有丝裂霉素和白蛋白的水相经超声乳化,在油相中形成纳米乳滴,然后加入戊二醛,使纳米乳滴发生交联形成纳米球.通过比较形成乳液的稳定性选择了最适的乳化... 以超声乳化-化学交联方法制备了粒径为60~100 nm的负载丝裂霉素的白蛋白纳米球.含有丝裂霉素和白蛋白的水相经超声乳化,在油相中形成纳米乳滴,然后加入戊二醛,使纳米乳滴发生交联形成纳米球.通过比较形成乳液的稳定性选择了最适的乳化剂,系统考察了交联剂戊二醛的用量对所制纳米球性质的影响.结果表明,戊二醛用量增加,则纳米球产率、载药量和药物包封率均增加,而粒径和溶胀度下降,体外释药速度亦下降.戊二醛用量使醛基与白蛋白氨基摩尔比为16:1时最佳.纳米球的体外释药为双相释药,两个释药相均符合Higuchi方程. 展开更多
关键词 白蛋白纳米球 制备 体外释药 丝裂霉素 表征 抗癌药物 靶向制剂
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布洛芬缓释片的制备及工艺研究 被引量:9
12
作者 牟晓虹 张汝华 李迎春 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1996年第1期5-8,共4页
实验制备了布洛芬缓释片,并考察了压片力及高分子缓释材料的配比对缓释片体外释药速度的影响.实验结果表明,采用本文处方及工艺方法制备的缓释片对压力敏感,在一定压力范围内释药速度较恒定,可达到缓释效果.处方中乙基纤维素用量... 实验制备了布洛芬缓释片,并考察了压片力及高分子缓释材料的配比对缓释片体外释药速度的影响.实验结果表明,采用本文处方及工艺方法制备的缓释片对压力敏感,在一定压力范围内释药速度较恒定,可达到缓释效果.处方中乙基纤维素用量不变,调节肠溶型丙烯酸树酯(Ⅱ)与(Ⅲ)的配比可得不同释药速度的缓释片;(Ⅲ)用量增加时,释药速度减慢.缓释片体外释药速度符合一级动力学方程(相关系数r均大于0.98).采用Higuchi方程对缓释片累积释药曲线拟合,相关系数均大于0.96,证明该工艺制备的布洛芬缓释片为混合型骨架片. 展开更多
关键词 布洛芬 缓释片 高分子材料 体外溶出度
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水滑石型磁性纳米载药粒子的制备及其体外药物释放性能研究 被引量:11
13
作者 盘登科 张慧 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1545-1552,共8页
通过调变镁铁尖晶石的含量,采用一步共沉淀法制备了一系列具有核壳结构的水滑石型磁性纳米载药粒子,对其微结构、热稳定性、磁性和药物释放性能进行了系统的研究.结果表明这种磁性纳米载药粒子是一种具有以镁铁尖晶石为核层、双氯酚酸(D... 通过调变镁铁尖晶石的含量,采用一步共沉淀法制备了一系列具有核壳结构的水滑石型磁性纳米载药粒子,对其微结构、热稳定性、磁性和药物释放性能进行了系统的研究.结果表明这种磁性纳米载药粒子是一种具有以镁铁尖晶石为核层、双氯酚酸(Diclofenac,DIC)插层水滑石(DIC-LDH)为壳层的复合纳米粒子,粒径在90~180 nm之间.其中壳层DIC-LDH的晶粒尺寸D110和层板电荷密度随磁核含量的增大而逐渐减小.磁性纳米载药粒子的载药量随磁核含量的增大而逐渐减小,而其比饱和磁化强度则随着磁核含量的增大逐渐增大.体外释放实验表明,无外加磁场时,磁核含量增大,壳层DIC-LDH粒径减小,磁性纳米载药粒子药物释放速率逐渐增大;外加1500 G磁场时,磁核含量增大,磁致团聚程度增大,其药物释放速率逐渐减小. 展开更多
关键词 磁性纳米载药粒子 水滑石 体外释放 镁铁尖晶石 磁场 双氯酚酸
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橙皮苷脂质体凝胶的制备及其透皮吸收研究 被引量:11
14
作者 熊传爽 田黎明 +4 位作者 洪怡 童颖 罗梦玉 熊志翔 刘婕 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第5期511-518,共8页
目的:制备橙皮苷脂质体凝胶并对其体外释药和透皮吸收情况进行考察。方法:采用薄膜超声法制备橙皮苷脂质体,以包封率为主要评价指标,在单因素实验基础上采用Box-Behnken响应面法优化处方,并对最优处方制备的橙皮苷脂质体凝胶进行各项理... 目的:制备橙皮苷脂质体凝胶并对其体外释药和透皮吸收情况进行考察。方法:采用薄膜超声法制备橙皮苷脂质体,以包封率为主要评价指标,在单因素实验基础上采用Box-Behnken响应面法优化处方,并对最优处方制备的橙皮苷脂质体凝胶进行各项理化指标、体外释放模型和透皮吸收进行考察。结果:橙皮苷脂质体最优处方为磷胆比2.35∶1、磷药比7.43∶1、水合介质pH 6.54。橙皮苷脂质体粒径(207.87±13.27)nm, PDI (0.36±0.02),Zeta电位(-40.60±3.32)mV,包封率(58.21±0.90)%,橙皮苷脂质体凝胶体外释药曲线符合Ritger-Peppas方程(R^(2)=0.998 9)。结论:橙皮苷脂质体凝胶黏度适宜,易于涂展,体外释药具有明显的缓释效果且透皮吸收特性良好,该制备方法稳定可行,适用于橙皮苷脂质体凝胶的制备。 展开更多
关键词 Box-Behnken响应面法 橙皮苷 脂质体 凝胶 体外释药 透皮吸收
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天麻素淀粉微球的制备及其鼻黏膜黏附性与体外释药特性考察 被引量:10
15
作者 石森林 李晓琦 +1 位作者 施笑晖 张光霁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期585-590,共6页
目的确定天麻素淀粉微球的处方工艺,并考察其鼻黏膜黏附特性与体外释药特性。方法采用复乳化交联法制备天麻素淀粉微球,以粒径、载药量和包封率为评价指标,通过单因素考察和均匀设计法优化天麻素淀粉微球的处方工艺;选择蟾蜍上颚黏膜为... 目的确定天麻素淀粉微球的处方工艺,并考察其鼻黏膜黏附特性与体外释药特性。方法采用复乳化交联法制备天麻素淀粉微球,以粒径、载药量和包封率为评价指标,通过单因素考察和均匀设计法优化天麻素淀粉微球的处方工艺;选择蟾蜍上颚黏膜为评价模型,黏膜平均滞留时间为指标,评价天麻素淀粉微球的黏膜黏附力;以天麻素原料药为对照,采用浆法,进行天麻素淀粉微球体外释药实验,计算累积释药率,并用不同释放模型拟合体外释药曲线,综合考察天麻素淀粉微球的释药特性。结果优化后的处方及制备工艺条件:天麻素2.0 g,淀粉4.5 g,液体石蜡100.0 m L,Span 80用量3.5 g,ECH 5.1 m L,制备温度40℃,搅拌速率1 000 r/min。天麻素淀粉微球的平均粒径为(47.69±1.92)μm,载药量和包封率分别为(9.78±0.70)%和(35.72±3.28)%;无黏附性粉末的平均滞留时间为(176.92±23.25)s,折算为人体鼻黏膜滞留时间仅为20~30 min,而天麻素淀粉微球的平均滞留时间延长至(944.33±68.29)s,折算为人体鼻黏膜滞留时间约为3 h;天麻素淀粉微球3 h累积释药达90%以上,释药过程符合Weibull模型,t50为40.08 min,t90为245.73 min。结论采用复乳化交联法,按所选处方工艺制备可得粒径均匀、载药量和包封率较高的天麻素淀粉微球;所得微球具有良好的黏膜黏附与缓释性能,可保证天麻素在微球鼻腔滞留期间平缓释放,并基本释药完全。 展开更多
关键词 天麻素 淀粉微球 制备 复乳化交联法 均匀设计 缓释 黏膜黏附力 体外释药特性
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多西他赛纳米脂质载体的制备及其性质考察 被引量:9
16
作者 杨平 孙进 +3 位作者 刘凯 常笛 赵焰平 何仲贵 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期174-177,共4页
目的制备多西他赛纳米脂质载体,并考察其剂型性质及体外释药行为。方法采用薄膜超声法制备多西他赛纳米脂质载体,使用透射电镜观察粒子外观形态,光子相关光谱法测定其粒径和分布,微柱离心法测包封率,透析法测体外释药特性。结果在优化... 目的制备多西他赛纳米脂质载体,并考察其剂型性质及体外释药行为。方法采用薄膜超声法制备多西他赛纳米脂质载体,使用透射电镜观察粒子外观形态,光子相关光谱法测定其粒径和分布,微柱离心法测包封率,透析法测体外释药特性。结果在优化条件下制备的纳米级粒子粒径为(124±16)nm,Zeta电位为-19.57 mV,包封率为95.8%。体外释放符合Weibull释放模型。结论制备的多西他赛纳米脂质载体粒径小,药物包封率高,并可实现药物控释。 展开更多
关键词 多西他赛 纳米脂质载体 包封率 体外释放
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10-羟基喜树碱的聚赖氨酸/海藻酸钠微胶囊的制备及其体外释药特性研究 被引量:9
17
作者 李思阳 郑健 +1 位作者 骆沙曼 王洋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1724-1727,共4页
目的制备10-羟基喜树碱(HCPT)缓释微胶囊,测定其包封率,并考察其体外释药特性。方法以生物相容性良好的聚赖氨酸和海藻酸钠为囊壁材料,HCPT药物微粒为囊芯,采用静电吸引层层纳米自组装技术(LBL法)制备HCPT微胶囊。结果 LBL法制备的HCPT... 目的制备10-羟基喜树碱(HCPT)缓释微胶囊,测定其包封率,并考察其体外释药特性。方法以生物相容性良好的聚赖氨酸和海藻酸钠为囊壁材料,HCPT药物微粒为囊芯,采用静电吸引层层纳米自组装技术(LBL法)制备HCPT微胶囊。结果 LBL法制备的HCPT微胶囊用扫描电子显微镜和激光共聚焦显微镜观察具有明显的核-壳结构;HCPT微胶囊的包封率较高,达到(68.41±0.72)%;随着包裹层数的增加,HCPT微胶囊在体外释放速率降低。结论用LBL法制备的HCPT微胶囊具有较高的包封率和缓释特性,具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 10-羟基喜树碱 体外释放 层层自组装 微胶囊 缓释
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载异烟肼、利福平白蛋白纳米粒的制备及其体外释药研究 被引量:9
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作者 马荣 陈振 +3 位作者 张惠勇 杨小英 王文萍 戈朝晖 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期2336-2339,共4页
目的研究载异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampicin,RFP)牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)纳米粒的制备及体外释药特性。方法以白蛋白为载体聚乳酸为骨架,采用改良自乳化-溶剂扩散法制备纳米粒。采用透射电镜观察纳米粒形态;... 目的研究载异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampicin,RFP)牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)纳米粒的制备及体外释药特性。方法以白蛋白为载体聚乳酸为骨架,采用改良自乳化-溶剂扩散法制备纳米粒。采用透射电镜观察纳米粒形态;激光粒度衍射分析仪测定纳米粒粒径分布;高效液相色谱法测定纳米粒的载药量和包封率;动态膜透析法观察载药纳米粒的体外释药特性。结果制备的INH-RFP-BSA-NPs电镜下观察外观圆整,大小均匀、分散性好,粒径为(60.5±4.6)nm。异烟肼、利福平的载药量分别为19.8%、20.1%,包封率分别为87.8%、98%。INH至6 d时累计释放97.02%,RFP至5d时完全释放。结论以白蛋白和聚乳酸为载药基质,采用改良自乳化-溶剂扩散法可制备出粒径小、载药量和包封率较高的载异烟肼、利福平白蛋白纳米粒,体外释药显示载异烟肼、利福平白蛋白纳米粒具有良好的缓释作用。 展开更多
关键词 白蛋白 异烟肼 利福平 纳米粒 体外释药
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pH敏感型羧甲基壳聚糖水凝胶的制备及体外释药考察 被引量:7
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作者 郑施施 王增寿 《中国药师》 CAS 2013年第4期534-536,共3页
目的:研制一种新型羧甲基壳聚糖基pH敏感性水凝胶,考察其在药物传输体系中的应用。方法:采用钙离子交联方法制备有良好pH响应性能的羧甲基壳聚糖基水凝胶,并对其pH响应性能进行相关的表征。以磺胺嘧啶钠为模型药物,考察载药水凝胶在不... 目的:研制一种新型羧甲基壳聚糖基pH敏感性水凝胶,考察其在药物传输体系中的应用。方法:采用钙离子交联方法制备有良好pH响应性能的羧甲基壳聚糖基水凝胶,并对其pH响应性能进行相关的表征。以磺胺嘧啶钠为模型药物,考察载药水凝胶在不同pH环境条件下(pH=2和pH=7.4)的药物释放行为。结果:所制备的羧甲基壳聚糖水凝胶具有明显的孔洞结构和良好的pH响应性能,在中性磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)中吸水率显著大于在酸性溶液(pH=2)中的吸水率。载有磺胺嘧啶钠的羧甲基壳聚糖水凝胶在中性磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)中的4 h的药物累计释放率达到95%,而在酸性溶液(pH=2)中的4 h的药物累计释放率却只有50%。结论:本文所制备的羧甲基壳聚糖pH敏感性水凝胶具有良好的孔隙率和pH响应性能,在口服药物传输体系中有一定的应用前景。 展开更多
关键词 pH敏感凝胶 羧甲基壳聚糖 体外释放
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多孔β-TCP陶瓷药物载体的制备与体外释药速率的研究 被引量:5
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作者 张启焕 闫玉华 +1 位作者 陈晓明 江昕 《山东陶瓷》 CAS 2004年第3期3-4,共2页
本文用注浆成形的方法制备了以β TCP为主晶相的多孔药物载体 ,体外测定了利福平的释药速率。实验结果表明 ,利福平在模拟体液中能够达到稳定的释放 ,可以作为骨结核手术后的辅助治疗。多孔β
关键词 注浆成形 多孔β-TCP陶瓷药物载体 体外释药速率 利福平 孔隙率 孔径 固相反应法
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