通过离体实验和人体实验分别验证了新近开发的皮肤美白原料纯天然酵母提取物Natriance B rightener(NB)的美白功效。离体组织切片实验结果表明,与安慰剂相比,质量分数为0.5%和1.0%的NB水溶液对黑色素的抑制率分别为55.8%(p<0.05)和81...通过离体实验和人体实验分别验证了新近开发的皮肤美白原料纯天然酵母提取物Natriance B rightener(NB)的美白功效。离体组织切片实验结果表明,与安慰剂相比,质量分数为0.5%和1.0%的NB水溶液对黑色素的抑制率分别为55.8%(p<0.05)和81.2%(p<0.01),而质量分数为1.0%的曲酸水溶液(阳性对照)对黑色素的抑制率为25.9%(p<0.05)。在双盲人体实验中,相比使用安慰剂一侧的皮肤,使用质量分数为3%NB美白霜的皮肤亮度(L*值)和皮肤个体类型角(ITA°)在整个测试期间呈增长趋势,截至测试42 d时,仍然保持30%以上的增长(p<0.05);皮肤的黑色素指数(M I)值在整个测试期间呈下降趋势,截至42 d时,仍然保持38%的下降(p<0.05)。可见NB有显著高于对照组的美白功效(p<0.05)。展开更多
目的建立西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)假病毒的体内感染模型,并对抗体WNV-XH1进行体内中和活性评价。方法利用前期建立的可包装WNV假病毒的稳定细胞株制备假病毒上清,将上清浓缩后感染BHK21细胞检测假病毒滴度。假病毒经腹腔注入C57...目的建立西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)假病毒的体内感染模型,并对抗体WNV-XH1进行体内中和活性评价。方法利用前期建立的可包装WNV假病毒的稳定细胞株制备假病毒上清,将上清浓缩后感染BHK21细胞检测假病毒滴度。假病毒经腹腔注入C57BL/J小鼠体内后进行生物发光成像,观测小鼠体内假病毒感染情况。同时感染后取血,ELISA检测小鼠血清中NS1水平。利用建立的小鼠感染模型,评价抗体WNV-XH1的体内功能活性。结果C57BL/J小鼠感染WNV假病毒后,体内可检测到荧光,且感染假病毒的小鼠与未感染的小鼠相比外周血血清中WNV非结构蛋白NS1水平明显升高(1.453±0.09vs0.305±0.018)。攻毒前静脉给予抗体WNV-XH1后,小鼠体内荧光信号减弱,血清中NS1水平下降(0.384±0.015)。结论成功建立WNV假病毒体内感染模型,并证实抗体WNV-XH1在体内对WNV假病毒的感染具有保护作用。展开更多
文摘目的建立西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)假病毒的体内感染模型,并对抗体WNV-XH1进行体内中和活性评价。方法利用前期建立的可包装WNV假病毒的稳定细胞株制备假病毒上清,将上清浓缩后感染BHK21细胞检测假病毒滴度。假病毒经腹腔注入C57BL/J小鼠体内后进行生物发光成像,观测小鼠体内假病毒感染情况。同时感染后取血,ELISA检测小鼠血清中NS1水平。利用建立的小鼠感染模型,评价抗体WNV-XH1的体内功能活性。结果C57BL/J小鼠感染WNV假病毒后,体内可检测到荧光,且感染假病毒的小鼠与未感染的小鼠相比外周血血清中WNV非结构蛋白NS1水平明显升高(1.453±0.09vs0.305±0.018)。攻毒前静脉给予抗体WNV-XH1后,小鼠体内荧光信号减弱,血清中NS1水平下降(0.384±0.015)。结论成功建立WNV假病毒体内感染模型,并证实抗体WNV-XH1在体内对WNV假病毒的感染具有保护作用。
