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桃胶多糖体内外抗氧化作用的研究 被引量：22
1
作者 蔡延渠 董碧莲 +3 位作者 陈利秋 朱盛山 李苑新 吴燕红 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第13期53-58,共6页
为了研究桃胶多糖体内外抗氧化的作用,实验采用体外测定桃胶多糖对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、2,2'-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐阳离子自由基(ABTS^+·)、羟基自由基(·OH)和超氧阴离子(O-2... 为了研究桃胶多糖体内外抗氧化的作用,实验采用体外测定桃胶多糖对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、2,2'-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐阳离子自由基(ABTS^+·)、羟基自由基(·OH)和超氧阴离子(O-2·)等的清除率及对铁的还原能力,体内通过建立D-半乳糖小鼠氧化损伤模型,给予不同剂量(2、4、6 g/kg)桃胶多糖灌胃,测定血清及肝脏中丙二醛(MDA)含量及总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果显示,桃胶多糖体外对DPPH·、ABTS^+·、·OH和O2^-·的半数抑制浓度(IC50)分别为6.95、0.56、1.10、0.11 mg/mL,且对铁还原力随着浓度(0.02~0.14 mg/mL)的升高而增大;在体内实验中,与模型组相比,连续服用不同剂量(2、4、6 g/kg)的桃胶多糖能够显著或极显著降低小鼠血清及肝脏中MDA含量、提高T-AOC能力、增强SOD及GSH-Px的活性(P<0.05或P<0.01),同时剂量间存在一定的量效关系。研究结果表明桃胶多糖具有良好的体内外抗氧化活性,可进一步申报成为新型的食品资源,应用于制药与食品工业中抗氧化、抗衰老、降血糖等保健产品的开发。 展开更多
关键词 桃胶 多糖 体内 体外 抗氧化活性
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霜脲氰和代森锰锌对马铃薯晚疫病菌的离体活性及混合增效作用 被引量：14
2
作者 王文桥 马志强 +2 位作者 韩秀英 李红霞 邵艳军 《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第1期28-33,共6页
测定霜脲氰、代森锰锌对马铃薯晚疫病菌不同生长发育阶段的毒力 ,发现霜脲氰抑制马铃薯晚疫病菌菌丝生长的活性明显高于代森锰锌 ,抑制孢子囊和游动孢子萌发及孢子囊释放游动孢子的活性明显低于代森锰锌 ;两药抑制游动孢子游动的活性很... 测定霜脲氰、代森锰锌对马铃薯晚疫病菌不同生长发育阶段的毒力 ,发现霜脲氰抑制马铃薯晚疫病菌菌丝生长的活性明显高于代森锰锌 ,抑制孢子囊和游动孢子萌发及孢子囊释放游动孢子的活性明显低于代森锰锌 ;两药抑制游动孢子游动的活性很低。以 1∶ 7、1∶ 8混配对游动孢子萌发及菌丝生长的抑制表现增效 ,以 1∶ 1～ 1∶ 10混配对抑制孢子囊萌发的增效系数为 1.5 5～5 .39,其中 1∶ 5的增效系数高达 5 .39。 展开更多
关键词 霜脲氰 代森锰锌 马铃薯晚疫病菌 离体活性 混合增效作用 杀菌剂
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浅谈中药成分体内代谢研究 被引量：16
3
作者 邱峰 《国际药学研究杂志》 CAS 2010年第5期321-328,共8页
传统中药多为口服用药,这决定了中药成分在体内发挥药效的形式具有多样性。中药在体内发挥药效的物质可能是中药中的化学成分,还可能是中药成分在体内的代谢产物。尽管中药化学成分研究在过去的30年里取得了令人瞩目的成就,但中药成分... 传统中药多为口服用药,这决定了中药成分在体内发挥药效的形式具有多样性。中药在体内发挥药效的物质可能是中药中的化学成分,还可能是中药成分在体内的代谢产物。尽管中药化学成分研究在过去的30年里取得了令人瞩目的成就,但中药成分的体内代谢研究一直进展缓慢。本文针对目前研究现状提出加快该领域研究的一些建议和想法,并通过一些研究实例揭示中药成分体内代谢研究在阐明中药药效物质等方面的作用。 展开更多
关键词 中药成分 体内代谢 代谢产物 分离 结构鉴定 活性
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猴头菇多糖对D-半乳糖小鼠体内抗氧化作用的研究 被引量：15
4
作者 吴美媛 余甜女 王喜周 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第10期55-57,共3页
研究猴头菇多糖的体内抗氧化活性。通过颈背部皮下注射D-半乳糖,制备衰老小鼠模型,测定猴头菇多糖对D-半乳糖小鼠血清及肝脏组织内总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)及蛋白质羰基含量的影响。结果表明,D-半乳糖衰老... 研究猴头菇多糖的体内抗氧化活性。通过颈背部皮下注射D-半乳糖,制备衰老小鼠模型,测定猴头菇多糖对D-半乳糖小鼠血清及肝脏组织内总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)及蛋白质羰基含量的影响。结果表明,D-半乳糖衰老模型小鼠血清及肝脏内T-SOD、GSH含量显著降低(P<0.01),MDA与蛋白质羰基含量明显升高(P<0.01),猴头菇多糖可以显著提高D-半乳糖小鼠血清和肝脏内T-SOD、GSH含量,降低MDA与蛋白质羰基含量,对D-半乳糖小鼠,猴头菇多糖表现出良好的体内抗氧化作用。 展开更多
关键词 猴头菇多糖 体内 抗氧化 自由基
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改善梣酮的溶解度以提高其口服吸收分数和对小鼠急性肝损伤的保肝作用 被引量：10
5
作者 冉启琼 阮丽萍 +1 位作者 朱丹妮 余伯阳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期675-680,共6页
梣酮是中药白鲜皮的主要成分之一,是降解的柠檬苦素类化合物。本文通过改善梣酮的溶解性以提高其口服吸收分数和对小鼠急性肝损伤的保肝作用。测定梣酮在不同pH介质中的溶解度,考察聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮K30、羟丙基-β-环糊精... 梣酮是中药白鲜皮的主要成分之一,是降解的柠檬苦素类化合物。本文通过改善梣酮的溶解性以提高其口服吸收分数和对小鼠急性肝损伤的保肝作用。测定梣酮在不同pH介质中的溶解度,考察聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮K30、羟丙基-β-环糊精、泊洛沙姆F68和十二烷基磺酸钠对其溶解度的影响。结果表明,羟丙基-β-环糊精对梣酮增溶作用最好,20%的羟丙基-β-环糊精使梣酮的溶解度提高了155倍。以CCl4诱导急性肝损伤模型考察用羟丙基-β-环糊精增溶前后的梣酮降转氨酶活性,不同剂量羟丙基-β-环糊精溶液组对ALT及AST升高的抑制作用明显高于混悬液组,前者比后者抑制率提高了2倍。采用LC-MS/MS方法测定增溶前后梣酮口服給药的绝对生物利用度,梣酮羟丙基-β-环糊精溶液为23%,混悬液仅为5%。羟丙基-β-环糊精溶液组比混悬液组的生物利用度提高了3.5倍。结果证明以羟丙基-β-环糊精提高梣酮的溶解度能够改善梣酮的体内吸收状态及体内活性。 展开更多
关键词 梣酮 羟丙基-Β-环糊精 溶解度 体内活性 生物利用度
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头孢噻肟和他唑巴坦的体内抗菌作用研究 被引量：5
6
作者 刘勇 李娜 +2 位作者 周秀珍 张智洁 孙继梅 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期114-115,共2页
目的::对头孢噻肟及头孢噻肟和他唑巴坦合剂的不同配比制剂对细菌腹腔感染小鼠的治疗进行研究,寻找最佳配方。方法:将健康小鼠随机分组,建立产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)埃希大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌、产β内酰胺酶金黄色葡萄球菌腹腔感... 目的::对头孢噻肟及头孢噻肟和他唑巴坦合剂的不同配比制剂对细菌腹腔感染小鼠的治疗进行研究,寻找最佳配方。方法:将健康小鼠随机分组,建立产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)埃希大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌、产β内酰胺酶金黄色葡萄球菌腹腔感染模型,感染1h后分别给予头孢噻肟和他唑巴坦1∶1, 3∶1, 5∶1, 7∶1不同配比制剂及头孢噻肟、他唑巴坦单剂,观察记录感染后7d小鼠的生存率。结果:头孢噻肟和他唑巴坦合剂(1∶1, 3∶1, 5∶1, 7∶1)对产ESBLs肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌腹腔感染小鼠的保护作用明显优于头孢噻肟单剂,半数有效剂时(ED50 )比较P<0. 01;头孢噻肟和他唑巴坦(1∶1, 3∶1)合剂对金黄色葡萄球菌产酶耐药菌腹腔感染小鼠的治疗作用明显优于头孢噻肟单剂,ED50比较P<0. 01。头孢噻肟和他唑巴坦(5∶1, 7∶1)治疗作用与头孢噻肟单剂相比无明显差异,ED50比较P>0. 05。结论:头孢噻肟与他唑巴坦合剂(1∶1, 3∶1)对肺炎克雷伯菌、大肠杆菌产酶耐药菌、产β内酰胺酶金黄色葡萄球菌腹腔感染的小鼠有显著的抗菌治疗作用,为较好的配方组合。 展开更多
关键词 头孢噻肟 他唑巴坦 体内抗菌作用 半数有效剂量
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注射用灯盏花素对大鼠CYP2D6体内代谢活性的影响 被引量：9
7
作者 韩晓文 李芹 +4 位作者 阎静 张鹤瀚 焦建杰 娄建石 刘艳霞 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期584-586,共3页
目的:研究灯盏花素对大鼠细胞色素P4502D6(CYP2D6)体内代谢活性的影响。方法:试验分为3组,即对照(生理盐水)和灯盏花素高、低剂量(0.54、0.18mg·100g-1)组,静脉注射给药,每天1次,连续14d。各组分别于第15天注射美托洛尔溶液,于给... 目的:研究灯盏花素对大鼠细胞色素P4502D6(CYP2D6)体内代谢活性的影响。方法:试验分为3组,即对照(生理盐水)和灯盏花素高、低剂量(0.54、0.18mg·100g-1)组,静脉注射给药,每天1次,连续14d。各组分别于第15天注射美托洛尔溶液,于给药前和给药后不同时间点眼内眦静脉取血0.8mL,使用高效液相色谱法测定血浆中美托洛尔的浓度。结果:静脉给予大鼠注射用灯盏花素14d后,灯盏花素高剂量组美托洛尔的AUC和t1/2显著高于对照组,CL显著低于对照组(P<0.05)。灯盏花素低剂量组虽然也有相同趋势,但无显著性差异。结论:高剂量注射用灯盏花素可显著抑制大鼠CYP2D6的体内活性。 展开更多
关键词 灯盏花素 细胞色素P4502D6 美托洛尔 体内 代谢活性
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黄连解毒汤对小鼠S_(180)移植性肿瘤的抑制作用 被引量：8
8
作者 孙燕 王俊平 +3 位作者 张玉丽 苏龙 张丽娟 于春鑫 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期63-67,共5页
为研究黄连解毒汤(HLJDT)体内抗肿瘤作用,将健康雌性昆明种小鼠50只(体重18～22 g),随机分为对照组,环磷酰胺组(CTX),黄连解毒汤大、中、小剂量组(22.0、11.0、5.5 g·kg-1)。通过建立小鼠S180肉瘤模型,观察黄连解毒汤对小鼠生存质... 为研究黄连解毒汤(HLJDT)体内抗肿瘤作用,将健康雌性昆明种小鼠50只(体重18～22 g),随机分为对照组,环磷酰胺组(CTX),黄连解毒汤大、中、小剂量组(22.0、11.0、5.5 g·kg-1)。通过建立小鼠S180肉瘤模型,观察黄连解毒汤对小鼠生存质量、胸腺指数、脾脏指数和肿瘤细胞形态影响,并测定荷瘤小鼠生存期、生存率。结果表明,黄连解毒汤大剂量组抑瘤作用显著(P<0.05),可延长荷瘤小鼠寿命,改善生存质量;黄连解毒汤大、中、小剂量组脾脏(胸腺)指数与对照组相比没有显著差异;细胞形态学观察显示黄连解毒汤大、中剂量组肿瘤细胞变形严重;中剂量组与大剂量组小鼠生存率明显高于对照组。 展开更多
关键词 黄连解毒汤 S180 体内 抗肿瘤作用
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人参皂苷体内代谢及其产物的生物活性 被引量：8
9
作者 郑志忠 明艳林 《海峡药学》 2012年第1期9-13,共5页
人参皂苷(ginsenoside)是从人参中提取出来的萜类化合物,是人参诸多药理药效作用的主要活性成分。天然人参皂苷口服难以被直接吸收,必须经过体内代谢后,其产物才能发挥生物活性。然而,迄今国内尚未检索到人参皂苷体内代谢过程比较系统... 人参皂苷(ginsenoside)是从人参中提取出来的萜类化合物,是人参诸多药理药效作用的主要活性成分。天然人参皂苷口服难以被直接吸收,必须经过体内代谢后,其产物才能发挥生物活性。然而,迄今国内尚未检索到人参皂苷体内代谢过程比较系统的研究报道。因此,本文从以下4个方面概述下人参皂苷在体内的代谢研究:一是人参皂苷胃酸液、肠道菌、其他微生物的去糖基化;二是代谢产物通过被动扩散的方式进行吸收;三是代谢产物在肝脏中的酯化和聚集;四是代谢产物的生物活性。 展开更多
关键词 人参皂苷 体内代谢 去糖基化 酯化 生物活性
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麦苗中超氧化物歧化酶抗氧化活性研究 被引量：7
10
作者 张志清 丛军 +1 位作者 林虹 晁正 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期12-17,共6页
本研究探讨麦苗中超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)在动物体内和体外的抗氧化活性。体外抗氧化试验中将麦苗中经过提取、纯化、干燥制成的SOD成品经蒸馏水配制成溶液,分别采用DPPH·清除法、Fenton反应法和Fe^(3+)还原法... 本研究探讨麦苗中超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)在动物体内和体外的抗氧化活性。体外抗氧化试验中将麦苗中经过提取、纯化、干燥制成的SOD成品经蒸馏水配制成溶液,分别采用DPPH·清除法、Fenton反应法和Fe^(3+)还原法测定其对DPPH和羟自由基的清除率及其还原能力。通过饲养昆明种小鼠,经口灌胃受试物SOD酶液以及生理盐水、番茄红素,考察丙二醛(MDA)含量、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活力和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。结果表明,体外试验中SOD酶液具有良好的抗氧化能力,SOD(1 mg/mL)酶液在1 mL水平下对DPPH、羟基自由基的清除率分别可达到96.95%、98%,还原能力随剂量的增加呈递增趋势;体内试验中SOD剂量组与对照组相比,小鼠肝组织中MDA差异显著(P<0.05),且各个剂量组下MDA含量都有减少。与对照组比较,SOD高剂量组能提高小鼠肝组织中GSH-Px和CAT活力(P<0.05)。麦苗中SOD在体外和体内均表现出良好的抗氧化作用。 展开更多
关键词 超氧化物歧化酶 体外试验 体内试验 抗氧化活性
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舒他西林甲磺酸盐体内抗菌作用研究 被引量：6
11
作者 陈琼 许军 +1 位作者 李家泰 北京医科大学临床药理研究所 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期108-110,共3页
舒他西林对４种细菌（金葡球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯氏杆菌）共８个菌株分别感染小鼠的体内抗菌作用进行了研究，并以氨苄西林作为对照，以评价舒他西林对小鼠败血症的实验治疗疗效。实验结果显示：对金葡球菌、大肠杆菌... 舒他西林对４种细菌（金葡球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯氏杆菌）共８个菌株分别感染小鼠的体内抗菌作用进行了研究，并以氨苄西林作为对照，以评价舒他西林对小鼠败血症的实验治疗疗效。实验结果显示：对金葡球菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯氏杆菌，舒他西林的ＥＤ５０分别是氨苄西林ＥＤ５０的１／２～１／３、１／５～１／６和１／２～１／３，舒他西林的体内抗菌作用优于氨苄西林（Ｐ＜０．０１）。对氨苄西林敏感的肺炎链球菌，两药均显示出强大的抗菌活性，舒他西林的ＥＤ５０为氨苄西林的２～３倍，其抗菌活性逊于氨苄西林（Ｐ＜０．０１）。 展开更多
关键词 舒他西林 氨苄西林 抗菌作用
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白藜芦醇mPEG-PLGA纳米粒的制备及其体内药动学、抗肿瘤活性研究 被引量：6
12
作者 李伟宏 王风云 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3409-3415,共7页
目的制备白藜芦醇聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物(mPEG-PLGA)纳米粒,并考察其体内药动学、抗肿瘤活性。方法乳化-溶剂挥发法制备mPEG-PLGA纳米粒,测定包封率、载药量、粒径、PDI、Zeta电位、体外释药。大鼠随机分为2组,分别灌胃给... 目的制备白藜芦醇聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物(mPEG-PLGA)纳米粒,并考察其体内药动学、抗肿瘤活性。方法乳化-溶剂挥发法制备mPEG-PLGA纳米粒,测定包封率、载药量、粒径、PDI、Zeta电位、体外释药。大鼠随机分为2组,分别灌胃给予白藜芦醇及其mPEG-PLGA纳米粒的0.5%CMC-Na混悬液(40 mg/kg),于0、0.25、0.5、1、2、2.5、3、4、6、8、12、24、36 h采血,HPLC法测定白藜芦醇血药浓度,计算主要药动学参数。荷人卵巢癌细胞株HO-8910PM裸鼠随机分为空白组(生理盐水)、阳性组(2 mg/kg顺铂)、白藜芦醇组(40 mg/kg)及白藜芦醇mPEG-PLGA纳米粒低、高剂量组(30、40 mg/kg),测量瘤体积、瘤重,计算抑瘤率。结果mPEG-PLGA纳米粒包封率为84.42%,载药量为3.84%,粒径为143.72 nm,PDI为0.121,Zeta电位为-6.7 mV,36 h内累积释放度为74.12%。与原料药比较,mPEG-PLGA纳米粒t_(max)、t_(1/2)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),相对生物利用度提高至3.56倍。与空白组比较,白藜芦醇mPEG-PLGA纳米粒各剂量组瘤重降低(P<0.01),并且高剂量组瘤体积、瘤重小于白藜芦醇组(P<0.01),抑瘤率更高。结论mPEG-PLGA纳米粒可增加白藜芦醇口服生物利用度及体内抑瘤作用。 展开更多
关键词 白藜芦醇 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物(mPEG-PLGA)纳米粒 制备 体内药动学 抗肿瘤活性 乳化-溶剂挥发法 HPLC HO-8910PM
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骆驼刺茎枝粗多糖体内抗氧化活性考察 被引量：6
13
作者 刘洋 李纯 +4 位作者 马虎强 孙婷婷 王春柳 李晔 张红 《中国药师》 CAS 2021年第2期354-358,共5页
目的:研究骆驼刺茎枝粗多糖(ASSBP)对正常及衰老小鼠的体内抗氧化活性。方法:采用正常小鼠及腹腔注射D-半乳糖诱导的衰老模型小鼠,分别测定高、中、低剂量ASSBP对小鼠脾、胸腺等脏器指数、小鼠血清中超氧岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)活力... 目的:研究骆驼刺茎枝粗多糖(ASSBP)对正常及衰老小鼠的体内抗氧化活性。方法:采用正常小鼠及腹腔注射D-半乳糖诱导的衰老模型小鼠,分别测定高、中、低剂量ASSBP对小鼠脾、胸腺等脏器指数、小鼠血清中超氧岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)活力水平、以及对总抗氧化能力(Trolox等效抗氧化能力,TEAC)的影响,并与阳性药物香菇菌多糖进行比较。结果:与空白组相比,ASSBP高、中、低剂量组小鼠脾、胸腺指数明显增高(P<0.05);与模型组相比,模型+ASSBP中、高剂量组小鼠脾、胸腺指数明显增高(P<0.05);阳性对照组小鼠脾、胸腺指数高于ASSBP各剂量组(P<0.05)。与空白组相比,ASSBP高、中剂量组小鼠血清SOD水平显著升高(P<0.05);ASSBP高、中、低剂量组小鼠血清MDA水平显著降低,TEAC水平显著升高(P<0.05)。与模型组相比,模型+ASSBP高、中剂量组小鼠血清SOD水平显著升高(P<0.05),模型+ASSBP高、中、低剂量组小鼠血清MDA水平显著降低,TEAC水平显著升高(P<0.05);与模型+阳性药组相比,模型+ASSBP各剂量组小鼠血清SOD、MDA和TEAC水平无明显差异(P>0.05)。结论:ASSBP对正常及衰老小鼠都具有一定的抗氧化活性,且能增强免疫活性。ASSBP中剂量具有良好的体内抗氧化活性,可通过调节免疫活性和抗氧化活性发挥抗衰老作用。 展开更多
关键词 骆驼刺茎枝 粗多糖 体内抗氧化 免疫活性 衰老
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薏苡叶的体内抗肿瘤S180实验研究 被引量：6
14
作者 林瑶 李津 +2 位作者 覃永长 朱晓莹 黄锁义 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期1357-1359,共3页
目的:研究薏苡叶对小鼠体内抗肿瘤的影响。方法:建立小鼠实体肿瘤模型,对薏苡叶进行水提和醇提,通过以环磷酰胺做对照实验测定薏苡叶提取物对S180肉瘤细胞的抑制作用。结果::动物实验显示薏苡叶的水提取物和醇提取物都对S180肉瘤细胞有... 目的:研究薏苡叶对小鼠体内抗肿瘤的影响。方法:建立小鼠实体肿瘤模型,对薏苡叶进行水提和醇提,通过以环磷酰胺做对照实验测定薏苡叶提取物对S180肉瘤细胞的抑制作用。结果::动物实验显示薏苡叶的水提取物和醇提取物都对S180肉瘤细胞有抑制作用,当薏苡叶水提取物的浓度为0.25 mg·g-1时,对肿瘤生长最高的抑制率是68.45%,而薏苡叶醇提取物的浓度为0.125 mg·g-1时,对肿瘤生长的抑制率是96.14%,薏苡叶提取物对小鼠肝脏指数无明显影响。结论:薏苡叶的提取物具有抗肿瘤活性,且醇提取物较水提取物抑制作用更明显。 展开更多
关键词 薏苡叶 体内 抗肿瘤 S180肉瘤细胞 活性
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纳米蜂胶黄酮对猪细小病毒的体内外抗病毒作用 被引量：6
15
作者 马霞 郭振环 +2 位作者 刘永录 雷连成 沈志强 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期18-22,46,共6页
采用体内外试验研究纳米蜂胶黄酮抗猪细小病毒(PPV)作用。体外试验是以普通蜂胶黄酮为对照,分3种加药方式(先加蜂胶、后加蜂胶、蜂胶和病毒同时加入)加至PK-15细胞中,用MTT法检测细胞活性,实时荧光PCR检测PK-15中PPV含量,观察蜂胶黄酮对... 采用体内外试验研究纳米蜂胶黄酮抗猪细小病毒(PPV)作用。体外试验是以普通蜂胶黄酮为对照,分3种加药方式(先加蜂胶、后加蜂胶、蜂胶和病毒同时加入)加至PK-15细胞中,用MTT法检测细胞活性,实时荧光PCR检测PK-15中PPV含量,观察蜂胶黄酮对PK-15抗PPV及清除PPV能力的影响。体内试验是给豚鼠注射PPV后灌胃纳米蜂胶黄酮和普通蜂胶黄酮,检测肺脏、肾脏、肝脏、性腺及血液中PPV含量、血清中HI含量。结果显示:(1)与普通蜂胶黄酮相比,纳米蜂胶黄酮可显著抑制PPV在PK-15上生长,高浓度效果优于低浓度,3种加药方式中先加药物的效果最好;(2)高中剂量的纳米蜂胶黄酮可以显著抑制PPV在血液中复制、减轻PPV对豚鼠体重的影响、提高血清HI效价。结果表明:蜂胶黄酮经纳米化处理后,可以显著提高其抗PPV活性。 展开更多
关键词 纳米蜂胶黄酮 猪细小病毒 体内 体外 抗病毒活性
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天然甾体皂苷的体内抗肿瘤活性 被引量：5
16
作者 邰子键 王艳华 董婷婷 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2022年第6期368-374,共7页
近年来,化疗在肿瘤治疗领域不断取得新进展,但与肿瘤相关的死亡人数并未明显减少。其中,耐多药和副作用是治疗失败的主要原因。因此,开发新型抗肿瘤药物迫在眉睫。天然产物因具有良好的抗肿瘤活性而引起了人们极大的兴趣。值得一提的是... 近年来,化疗在肿瘤治疗领域不断取得新进展,但与肿瘤相关的死亡人数并未明显减少。其中,耐多药和副作用是治疗失败的主要原因。因此,开发新型抗肿瘤药物迫在眉睫。天然产物因具有良好的抗肿瘤活性而引起了人们极大的兴趣。值得一提的是,天然甾体皂苷对药敏和耐多药肿瘤具有良好的体内外活性,是抗肿瘤新药的重要来源。本文综述了具有体内抗肿瘤活性的天然甾体皂苷的最新研究进展,为今后进一步开发活性更高的候选物提供参考。 展开更多
关键词 天然产物 甾体皂苷 抗肿瘤 体内 耐药性 构—效关系
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双歧杆菌BBMN01体内免疫刺激功能研究 被引量：5
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作者 杨海莺 刘爱萍 +2 位作者 蒋菁莉 张明 任发政 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期369-372,共4页
通过动物实验研究了从长寿老人肠道分离出的一株双歧杆菌BBMN01的免疫刺激功能。将活菌以不同剂量给小鼠灌胃3周后,通过迟发型变态(DTH)反应,腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力,半数溶血值(HC50),以及乳酸脱氢酶(LDH)实验来验证活菌对小... 通过动物实验研究了从长寿老人肠道分离出的一株双歧杆菌BBMN01的免疫刺激功能。将活菌以不同剂量给小鼠灌胃3周后,通过迟发型变态(DTH)反应,腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力,半数溶血值(HC50),以及乳酸脱氢酶(LDH)实验来验证活菌对小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞吞噬功能以及自然杀伤细胞活性的促进作用。与对照组比较,双歧杆菌各剂量组均能提高小鼠淋巴细胞转化能力、小鼠巨噬细胞吞噬能力和小鼠NK细胞活性,中、高剂量双歧杆菌组能提高小鼠的半数溶血值。表明双歧杆菌BBMN01对动物体具有免疫刺激功能。 展开更多
关键词 双歧杆菌BBMN01 体内 免疫调节活性
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国产头孢他美酯体内抗菌作用的研究 被引量：5
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作者 张凤凯 张锦茹 梁红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期528-531,共4页
目的　评价国产头孢他美酯对临床致病菌的体内抗菌活性。方法　通过抗菌药物对小鼠腹腔感染模型保护的方法，并与对照药头孢克洛进行对比，观察了国产头孢他美酯体内抗菌活性。结果　国产头孢他美酯对本实验中大肠杆菌９７２０１５的... 目的　评价国产头孢他美酯对临床致病菌的体内抗菌活性。方法　通过抗菌药物对小鼠腹腔感染模型保护的方法，并与对照药头孢克洛进行对比，观察了国产头孢他美酯体内抗菌活性。结果　国产头孢他美酯对本实验中大肠杆菌９７２０１５的ＥＤ５０为１－１８ｍｇ·ｋｇ－１，用克雷伯肺炎杆菌９７４４８的ＥＤ５０为２－９４ｍｇ·ｋｇ－１，均与对照药头孢克洛相当，经统计学处理，无显著性差异；对化脓性链球菌９７１０２的ＥＤ５０为０－２８７ｍｇ·ｋｇ－１，好于对照药头孢克洛，经统计学处理，有极显著差异。结论　国产头孢他美酯具有良好的体内抗菌活性，能明显提高小鼠感染大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌和化脓性链球菌的生存率，提示国产头孢他美酯具有良好的生物利用度。 展开更多
关键词 头孢他美酯 体内抗菌活性 感染模型
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环肽类化合物抗耐药鲍曼不动杆菌的研究进展
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作者 刘俊娜 周威 徐志 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2024年第5期297-303,共7页
鲍曼不动杆菌通过表达外排泵、改变抗菌药作用靶点和产生药物灭活酶等机制对几乎所有现有抗菌药产生了不同程度的耐药性。目前,治疗耐药鲍曼不动杆菌尤其是耐碳青霉烯类药物鲍曼不动杆菌和耐多药的药物屈指可数,而新型耐药菌如全耐药鲍... 鲍曼不动杆菌通过表达外排泵、改变抗菌药作用靶点和产生药物灭活酶等机制对几乎所有现有抗菌药产生了不同程度的耐药性。目前,治疗耐药鲍曼不动杆菌尤其是耐碳青霉烯类药物鲍曼不动杆菌和耐多药的药物屈指可数,而新型耐药菌如全耐药鲍曼不动杆菌在世界范围内不断涌现。因此,耐药鲍曼不动杆菌业已成为全球范围内最具挑战的公共卫生问题之一,亟待研发新型抗菌药。环肽类化合物具有良好的稳定性、优异的受体亲和力、良好的细胞膜渗透性和口服生物利用度等优点,且环肽类药物达托霉素已用于治疗耐药菌引起的感染。因此,环肽类化合物在抗耐药菌领域引起了研究人员的普遍关注。本文归纳自2020年以来所发展的具有抗耐药鲍曼不动杆菌活性的环肽类化合物的最新研究进展,以期为今后发现新型药物候选物提供理论支持。 展开更多
关键词 环肽 抗菌 耐药 鲍曼不动杆菌 作用机制 体内活性
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鸡血藤醇提物的提取及抗鼠肝癌S180活性研究 被引量：3
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作者 苏华 马雪莹 +2 位作者 罗茜怡 曾宪彪 农志欢 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第9期94-97,I0029-I0032,共8页
目的制备鸡血藤乙醇提取物水溶性部位,研究其体内抗肿瘤活性。方法采用乙醇索氏回流提取、水沉淀的方法制备鸡血藤乙醇提取物水溶性部位,并应用高效液相色谱法对其中的芒柄花素进行含量测定。采用S180荷瘤小鼠模型研究鸡血藤乙醇提取物... 目的制备鸡血藤乙醇提取物水溶性部位,研究其体内抗肿瘤活性。方法采用乙醇索氏回流提取、水沉淀的方法制备鸡血藤乙醇提取物水溶性部位,并应用高效液相色谱法对其中的芒柄花素进行含量测定。采用S180荷瘤小鼠模型研究鸡血藤乙醇提取物水溶性部位的体内抗肿瘤活性,记录移植实体瘤抑制率,HE染色观察实体瘤组织和脾脏的病理改变,免疫组织化学法观察实体瘤组织Caspase-3蛋白表达情况。结果本提取工艺获得鸡血藤水溶性乙醇提取物生药含量:3.75 g生药/g浓缩稠膏,每克生药含56.25μg芒柄花素。鸡血藤醇提物高剂量能有效抑制荷瘤小鼠脾脏肥大及抑制实体瘤的生长,抑瘤率为44.70%(与模型对照组比较P<0.01)。病理HE结果表明模型组脾脏组织有肿瘤细胞浸润,实体瘤组织肿瘤细胞规整;鸡血藤醇提物高、中剂量组脾脏组织肿瘤细胞浸润减轻,实体瘤组织肿瘤细胞核固缩,肿瘤细胞凋亡、坏死,实体瘤组织Caspase-3蛋白表达增加。结论鸡血藤醇提物能显著抑制S180荷瘤小鼠实体瘤生长及减少肿瘤细胞转移,其机制可能与促进肿瘤细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 鸡血藤 醇提物 体内 抗S180活性
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