黄连等6味中药提取物对皮肤癣菌的抗真菌活性研究 被引量：41

1

作者 王玲 吕雪莲 +2 位作者 孙令 沈永年 刘维达 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第8期498-500,共3页

目的观察两种方法提取6味中药的成分对皮肤癣菌抑菌和杀菌作用,筛选抗真菌中药。方法采用药基琼脂稀释法测定两种方法提取6味中药的成分对常见皮肤癣菌的MIC和MFC;采用扫描电镜观察水提黄连、醇提蛇床子对红色毛癣菌抗真菌作用的形态学... 目的观察两种方法提取6味中药的成分对皮肤癣菌抑菌和杀菌作用,筛选抗真菌中药。方法采用药基琼脂稀释法测定两种方法提取6味中药的成分对常见皮肤癣菌的MIC和MFC;采用扫描电镜观察水提黄连、醇提蛇床子对红色毛癣菌抗真菌作用的形态学。结果醇提蛇床子MIC范围0.020～0.156mg/mL,均值0.04mg/mL;醇提白藓皮分别为0.04～0.156mg/mL,0.156mg/mL;醇提黄连为0.156～1.250mg/mL,0.313mg/mL。醇提蛇床子MFC范围为0.080～0.313mg/mL,均值0.156mg/mL;醇提黄连分别为1.250～≥2.500mg/mL,2.500mg/mL。水提黄连和醇提蛇床子与红色毛癣菌分别作用2,8和24h,均表现出菌丝与孢子的连续性破坏过程。结论醇提蛇床子、白藓皮和黄连对皮肤癣菌有较强抑制作用,醇提蛇床子对皮肤癣菌有较强杀菌作用。 展开更多

关键词 体外抗真菌活性 中药 水提取物 乙醇提取物 超微结构

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覆盆子提取物联合唑类药物抗真菌活性研究 被引量：14

2

作者 张石群 林辉 +3 位作者 苗琦 刘伟 曹永兵 姜远英 《中国真菌学杂志》 2012年第1期4-7,共4页

目的探讨中药覆盆子提取物联合唑类药物的体外抗真菌作用。方法采用CLSI公布的M27-A方案微量液基稀释法和棋盘式微量稀释法,测定覆盆子提取物单用及联合唑类药物对不同念珠菌的MIC值和FICI指数。结果覆盆子不同溶液提取物与氟康唑均表... 目的探讨中药覆盆子提取物联合唑类药物的体外抗真菌作用。方法采用CLSI公布的M27-A方案微量液基稀释法和棋盘式微量稀释法,测定覆盆子提取物单用及联合唑类药物对不同念珠菌的MIC值和FICI指数。结果覆盆子不同溶液提取物与氟康唑均表现出协同关系,以覆盆子醇提物为例,单用对念珠菌的MIC80测定值范围主要集中在0.16～1.25 mg/mL,与氟康唑合用后表现出协同关系(FICI≤0.5),且MIC80测定值范围降至0.01～0.04 mg/mL;合用后的氟康唑抗真菌活性也明显增强。另外,覆盆子醇提物与不同唑类药物合用后均有协同关系,其MIC80测定值由单用时大于10 mg/mL降至0.04 mg/mL。结论覆盆子醇提物和唑类药物单用时对耐药念珠菌的抑菌作用较弱,但二者合用后表现出明显的协同关系,对耐药念珠菌的抑菌作用明显增强。 展开更多

关键词 覆盆子 醇提物 体外抗真菌活性 部分抑菌浓度指数(FICI)

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中药提取物对酵母菌抗真菌活性研究 被引量：12

3

作者 王玲 吕雪莲 +2 位作者 孙令 沈永年 刘维达 《中国真菌学杂志》 2009年第1期16-19,共4页

目的探讨6味中药2种方法提取成分对酵母菌的抑菌和杀菌作用。方法采用药基琼脂稀释法,测定6味中药水提和醇提成分对白念珠菌和糠秕马拉色菌的MIC和MFC。结果对白念珠菌:水提黄连、醇提黄柏、醇提土槿皮MIC范围分别为0.625～1.25mg/mL、0... 目的探讨6味中药2种方法提取成分对酵母菌的抑菌和杀菌作用。方法采用药基琼脂稀释法,测定6味中药水提和醇提成分对白念珠菌和糠秕马拉色菌的MIC和MFC。结果对白念珠菌:水提黄连、醇提黄柏、醇提土槿皮MIC范围分别为0.625～1.25mg/mL、0.625～1.25mg/mL、0.313～0.625mg/mL;均值均为0.625mg/mL;对糠秕马拉色菌:水提和醇提黄连MIC范围分别为0.625～1.25mg/mL和1.25mg/mL,均值均为1.25mg/mL。对白念珠菌:醇提土槿皮MFC范围0.625～2.5mg/mL,均值0.625mg/mL。结论水提黄连、醇提黄柏和土槿皮对白念珠菌有较强抑菌作用,其中醇提土槿皮有较强杀菌作用。水提和醇提黄连对糠秕马拉色菌有较强抑菌作用。 展开更多

关键词 体外抗真菌活性 中药 水提取物 乙醇提取物

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布替萘芬莫米松乳膏体外抗真菌谱及抗真菌活性研究 被引量：10

4

作者 尹斌 冉玉平 +2 位作者 庄凯文 康道现 代亚玲 《皮肤病与性病》 2012年第6期311-316,共6页

目的探讨含1%布替萘芬和0.05%莫米松的复方乳膏制剂的体外抗真菌谱与抗真菌活性,并与已经上市的抗真菌药糖皮质激素复方制剂曲安奈德益康唑乳膏、复方克霉唑乳膏及单纯制剂盐酸布替萘芬乳膏、莫米松乳膏做平行对照研究。方法选用临床分... 目的探讨含1%布替萘芬和0.05%莫米松的复方乳膏制剂的体外抗真菌谱与抗真菌活性,并与已经上市的抗真菌药糖皮质激素复方制剂曲安奈德益康唑乳膏、复方克霉唑乳膏及单纯制剂盐酸布替萘芬乳膏、莫米松乳膏做平行对照研究。方法选用临床分离致病真菌及马拉色菌标准株共13种24株,用琼脂扩散法作药敏试验。将各种培养基制成含2%琼脂的含菌平板,打孔后分别加入上述5种乳膏,培养7天后测定各含药孔周围的抑菌圈直径。结果布替萘芬莫米松乳膏对常见皮肤癣菌、申克孢子丝菌、裴氏着色真菌、马拉色菌等10种16株菌株形成抑菌圈,对各念珠菌酵母态和白念珠菌菌丝态无抑菌圈;对于申克孢子丝菌菌丝相的抑菌圈总体上大于曲安奈德益康唑乳膏和复方克霉唑乳膏;对常见皮肤癣菌的的抑菌圈总体上等于曲安奈德益康唑乳膏,大于复方克霉唑乳膏;对于裴氏着色真菌和申克孢子丝菌酵母相,小于曲安奈德益康唑乳膏,大于复方克霉唑乳膏;对于马拉色菌,小于曲安奈德益康唑乳膏与复方克霉唑乳膏,其差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布替萘芬莫米松乳膏与盐酸布替萘芬乳膏抗菌谱一致,对于申克孢子丝菌菌丝相、皮肤癣菌的抑菌作用优于、等同于曲安奈德益康唑乳膏和复方克霉唑乳膏,对于裴氏着色真菌和申克孢子丝菌酵母相,优于复方克霉唑乳膏,可作为急性浅部真菌感染和继发真菌感染的皮炎湿疹类疾病的治疗选择。 展开更多

关键词 改良琼脂法 体外抗真菌活性 布替萘芬莫米松乳膏

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鱼腥草乙醚粗提物体外抗真菌作用研究 被引量：10

5

作者 袁带秀 袁志忠 侯娟 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2008年第11期872-872,875,共2页

本文采用NCCLS《产孢丝状真菌的液基稀释抗真菌药敏试验参考方案》(M-38P)对鱼腥草乙醚粗提物进行体外抗真菌实验,结果鱼腥草乙醚粗提物对表皮真菌具有明显的抑菌作用。

关键词 鱼腥草 体外抗真菌活性 最低抑菌浓度

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抗真菌药物艾沙康唑研究进展 被引量：8

6

作者 宋婷婷 冯婧劼 马荣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期288-297,共10页

艾沙康唑是一种新的三唑类广谱抗真菌药，已被美国FDA授予快速审批资格、合格传染病产品资格认定和孤儿药地位认定。体外研究显示，艾沙康唑具有广谱抗真菌作用，包括酵母菌（如念珠菌属）和霉菌（如曲霉属、毛霉属）。艾沙康唑以水溶... 艾沙康唑是一种新的三唑类广谱抗真菌药，已被美国FDA授予快速审批资格、合格传染病产品资格认定和孤儿药地位认定。体外研究显示，艾沙康唑具有广谱抗真菌作用，包括酵母菌（如念珠菌属）和霉菌（如曲霉属、毛霉属）。艾沙康唑以水溶性前药（isavuconazonium sulfate）的形式静脉注射或口服给药，其半衰期较长（静脉注射为76～104h和口服为56～77h），仅需每目给药1次。一项治疗侵袭性曲霉菌病的Ⅲ期临床试验显示，艾沙康唑的疗效不劣于伏立康唑，艾沙康唑治疗相关的肝胆、皮肤以及眼部等器官紊乱的不良反应发生率明显少于伏立康唑。艾沙康唑分子中含有两个手性中心，目前已有多篇文献报道了相关合成方法。本文综述了艾沙康唑的体外抗菌活性、药动学、临床研究以及化学合成研究进展。 展开更多

关键词 艾沙康唑 体外抗真菌活性 药动学 临床研究 化学合成

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1%特比萘芬乳膏对常见皮肤癣菌、球形孢子丝菌及裴氏着色真菌的体外抑菌活性研究 被引量：7

7

作者 尹斌 冉玉平 《皮肤病与性病》 2015年第3期130-133,共4页

目的评估外用抗真菌药膏对常见皮肤癣菌及球形孢子丝菌、裴氏着色真菌的体外抑菌活性。方法纳入皮肤常见致病真菌临床分离株7种19株,制作含菌琼脂平板,采用改良琼脂扩散法加入实验药膏,适当培养,观察菌株生长情况并测定抑菌圈直径。结果... 目的评估外用抗真菌药膏对常见皮肤癣菌及球形孢子丝菌、裴氏着色真菌的体外抑菌活性。方法纳入皮肤常见致病真菌临床分离株7种19株,制作含菌琼脂平板,采用改良琼脂扩散法加入实验药膏,适当培养,观察菌株生长情况并测定抑菌圈直径。结果 1%特比萘芬乳膏对所有实验菌株均形成抑菌圈,对常见皮肤癣菌、球形孢子丝菌(酵母相与菌丝相)和裴氏着色真菌的抑菌圈直径大于2%酮康唑、1%联苯苄唑乳膏(P<0.05);1%联苯苄唑乳膏对于球形孢子丝菌、断发毛癣菌无抑菌圈。结论对于常见皮肤癣菌、球形孢子丝菌和裴氏着色真菌,1%特比萘芬乳膏较2%酮康唑乳膏、1%联苯苄唑乳膏的抗真菌谱更广,抗真菌活性更强。本研究所采用的改良琼脂扩散法成本低,重复性好,简单易操作、贴近临床实际,可为外用抗真菌药物的临床应用提供客观科学的实验依据。 展开更多

关键词 体外抗菌活性 改良琼脂扩散法 特比萘芬 外用抗真菌药物

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香鳞毛蕨有效部位对申克孢子丝菌酵母相的体外抗真菌作用研究 被引量：6

8

作者 万江帆 沈志滨 +2 位作者 江涛 唐春萍 王洁 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期44-48,共5页

目的探讨香鳞毛蕨有效部位对申克孢子丝菌的体外抑菌作用,进一步明确香鳞毛蕨有效部位的抗菌谱。方法取4株申克孢子丝菌为受试菌株,培养至酵母相,分别采用琼脂扩散法测定抑菌圈直径和微量稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)与最低杀菌浓度(MFC... 目的探讨香鳞毛蕨有效部位对申克孢子丝菌的体外抑菌作用,进一步明确香鳞毛蕨有效部位的抗菌谱。方法取4株申克孢子丝菌为受试菌株,培养至酵母相,分别采用琼脂扩散法测定抑菌圈直径和微量稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)与最低杀菌浓度(MFC)。结果香鳞毛蕨有效部位对4株申克孢子菌酵母相的抑菌圈平均直径为25.5 mm,对4株申克孢子丝菌酵母相的MIC几何均数为生药0.18 mg·mL-1,但MFC>生药20mg·mL-1。结论香鳞毛蕨有效部位对申克孢子丝菌酵母相有较强抑菌作用,但无杀菌作用。 展开更多

关键词 申克孢子丝菌 香鳞毛蕨 体外抗真菌作用

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五环三萜类柴胡皂苷单体对白念珠菌伊曲康唑耐药株活性研究 被引量：6

9

作者 朴英兰 沈亮亮 +2 位作者 叶元康 潘胜利 武济民 《中国真菌学杂志》 2012年第1期8-11,共4页

目的从柴胡中提取具有抗真菌活性的五环三萜类单体Bp3,研究该单体对伊曲康唑耐药白念珠菌菌株的作用及其与伊曲康唑的相互作用。方法参照CLSI标准,采用棋盘微量稀释法,测定单用Bp3、伊曲康唑及两者联合使用时对20株伊曲康唑耐药白念珠... 目的从柴胡中提取具有抗真菌活性的五环三萜类单体Bp3,研究该单体对伊曲康唑耐药白念珠菌菌株的作用及其与伊曲康唑的相互作用。方法参照CLSI标准,采用棋盘微量稀释法,测定单用Bp3、伊曲康唑及两者联合使用时对20株伊曲康唑耐药白念珠菌菌株的MIC,计算部分抑菌浓度指数(FIC),判定两药相互作用。结果单独用药时Bp3及伊曲康唑对伊曲康唑耐药白念珠菌菌株MIC的几何均数值(GM值)分别为1.941μg/mL和1.008μg/mL。联合用药时Bp3和伊曲康唑的GM值分别降低为1.189μg/mL和0.346μg/mL。2种药物单用和联合使用时MIC值差异均有统计学意义(P<0.05),联用时在20株耐药株均表现为协同或相加作用。结论五环三萜类单体Bp3对白念珠菌伊曲康唑耐药株有一定的抑制作用,且与伊曲康唑有协同或相加作用。 展开更多

关键词 柴胡 单体 白念珠菌 伊曲康唑 体外抗菌活性

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域发喷剂敷料对糠秕马拉色菌体外抑菌活性的实验研究 被引量：1

10

作者 高瑞佳 刘士瑞 +2 位作者 孙瑾鹏 樊靖华 李福秋 《中国真菌学杂志》 CSCD 2023年第1期19-23,41,共6页

目的采用琼脂平板扩散法(打孔法)和微量液基稀释法两种体外药敏实验方法,观察域发喷剂敷料及其主要成分(微生物源性抗菌肽)对头皮脂溢性皮炎常见的马拉色菌体外抑菌活性。方法不同浓度域发喷剂敷料、微生物源性抗菌肽为实验组,采乐洗剂... 目的采用琼脂平板扩散法(打孔法)和微量液基稀释法两种体外药敏实验方法,观察域发喷剂敷料及其主要成分(微生物源性抗菌肽)对头皮脂溢性皮炎常见的马拉色菌体外抑菌活性。方法不同浓度域发喷剂敷料、微生物源性抗菌肽为实验组,采乐洗剂(浓度2%酮康唑洗剂)、域发喷剂敷料空白溶剂为对照组,用琼脂平板扩散法(打孔法)和微量液基稀释法测试体外对马拉色菌的抑制作用,同时测定MIC(最小抑菌浓度)值。结果域发喷剂敷料、微生物源性抗菌肽、采乐洗剂均对马拉色菌有不同程度的体外抑制作用,其抑菌效果与药物浓度呈正相关。域发喷剂敷料的MIC值为0.977μL/mL、微生物源性抗菌肽的MIC值为3.907μL/mL。结论域发喷剂敷料安全性高,不易产生耐药性,副作用少,有较好地抑制马拉色菌作用,使用方便,可用于临床上头皮脂溢性皮炎的治疗。 展开更多

关键词 域发喷剂敷料 脂溢性皮炎 马拉色菌 微生物源性抗菌肽 体外抑菌 MIC

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红色毛癣菌对三种抗真菌外用药敏感性的研究 被引量：5

11

作者 张颖 张晋巧 甄莉 《中国现代医药杂志》 2016年第12期35-37,共3页

目的探讨硝酸咪康唑乳膏、盐酸特比萘芬乳膏、盐酸阿莫罗芬乳膏对红色毛癣菌的抗真菌活性,及此3种药物的耐药情况。方法选用红色毛癣菌共16株,包括1株标准菌株和15株临床分离株,采用琼脂扩散法,记录3种不同药物周围的抑菌圈直径,并对标... 目的探讨硝酸咪康唑乳膏、盐酸特比萘芬乳膏、盐酸阿莫罗芬乳膏对红色毛癣菌的抗真菌活性,及此3种药物的耐药情况。方法选用红色毛癣菌共16株,包括1株标准菌株和15株临床分离株,采用琼脂扩散法,记录3种不同药物周围的抑菌圈直径,并对标准菌及临床分离菌的抑菌圈直径进行比较。结果 3种药物周围都形成抑菌环,抑菌环直径大小:盐酸阿莫罗芬乳膏抑菌圈>盐酸特比萘芬乳膏的抑菌圈>硝酸咪康唑乳膏抑菌圈(P<0.01)。在外用药作用下,标准菌株与临床分离株的抑菌环无明显差异(P>0.05)。结论盐酸阿莫罗芬乳膏体外抗真菌活性最大,其次为盐酸特比萘芬乳膏,硝酸咪康唑乳膏最弱,这3种药物尚未产生耐药,或耐药性不强。 展开更多

关键词 硝酸咪康唑乳膏 盐酸特比萘芬乳膏 盐酸阿莫罗芬乳膏 红色毛癣菌 抗真菌活性 耐药性

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棘白菌素类抗真菌药米卡芬净研究进展 被引量：4

12

作者 关亚鹏 《河北化工》 2008年第6期11-13,共3页

米卡芬净是一种新型的棘白菌素类抗真菌药物,具有很广的抗菌谱。它能够抑制真菌细胞壁的1,3-β-D葡聚糖的合成,对真菌细胞具有较高的特异性。介绍了米卡芬净的体外抗菌活性、药动学以及药物相互作用方面的研究进展。

关键词 米卡芬净 抗菌活性 药动学 药物相互作用

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肝病患者无菌部位酵母菌感染的临床特征及抗真菌药物的敏感性分析 被引量：4

13

作者 张敬霞 崔恩博 +3 位作者 张鞠玲 郭莉娜 徐英春 曲芬 《中国真菌学杂志》 CSCD 2020年第1期15-21,共7页

目的侵袭性酵母菌感染与重症监护室和器官移植等免疫力低下患者的感染率密切相关,本研究分析了酵母菌感染无菌部位的临床分布特征,同时对7种抗真菌药物的体外抑菌活性进行了分析。方法对来自解放军302医院2012年至2017年间无菌部位分离... 目的侵袭性酵母菌感染与重症监护室和器官移植等免疫力低下患者的感染率密切相关,本研究分析了酵母菌感染无菌部位的临床分布特征,同时对7种抗真菌药物的体外抑菌活性进行了分析。方法对来自解放军302医院2012年至2017年间无菌部位分离的188株酵母菌,采用微量肉汤稀释法测定酵母菌对常用抗真菌药的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC);分析188株酵母菌的临床分布特征。结果白念珠菌(45.7%)是导致肝病患者无菌部位感染的主要酵母菌,其次是热带念珠菌(18.1%)和光滑念珠菌(16.0%),分离标本以腹水(39.9%)为主;患者年龄主要集中在50~65岁(43.6%)之间,并且以男性(70.7%)为主,光滑念珠菌是导致50~65岁年龄阶段感染的主要非白念珠菌;药物敏感性试验显示伊曲康唑对白念珠菌的MIC 50的值为0.25μg/mL而MIC 90的值达到了0.5μg/mL,同时卡泊芬净对克柔念珠菌的MIC 50的值为0.25μg/mL而MIC 90的值达到了0.5μg/mL,因此,除了白念珠菌对伊曲康唑的体外敏感性较低(19.8%)和克柔念珠菌对卡泊芬净的体外感性较低(33.3%)外,其他三唑类药物、棘白菌素类药物和5-氟胞嘧啶对酵母菌均有很高的体外抑菌活性。结论白念珠菌仍然是导致肝病患者侵袭性酵母菌感染的主要菌种,感染患者以老年男性为主,抗真菌药物对白念珠菌和非白念珠菌的体外抑菌活性不同,临床应合理选择抗真菌药物。 展开更多

关键词 无菌部位 酵母菌 分布特征 体外抑菌活性

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氟康唑衍生物的设计合成及体外抗真菌活性研究 被引量：3

14

作者 王楠 李文娟 +8 位作者 张雷 高一军 冀春梅 陈营 柴晓云 孙海军 毕毅 吴秋业 孟庆国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期922-929,共8页

为了寻找活性更好的抗真菌化合物,基于已有的计算机辅助药物设计结果,保留氟康唑母体结构必需药效团,设计、合成了22个含对甲酚和胸腺嘧啶的氟康唑新衍生物.目标化合物的结构经1H NMR、元素分析和ESI-MS确证,初步体外抗真菌活性试验结... 为了寻找活性更好的抗真菌化合物,基于已有的计算机辅助药物设计结果,保留氟康唑母体结构必需药效团,设计、合成了22个含对甲酚和胸腺嘧啶的氟康唑新衍生物.目标化合物的结构经1H NMR、元素分析和ESI-MS确证,初步体外抗真菌活性试验结果表明,化合物5l对7种真菌都表现出了较好的抗真菌活性(烟曲霉菌除外),化合物5a～5e,5g,5h,7a和7b对不同真菌表现出了一定的抗真菌活性.炔丙基取代氨基侧链结构的引入有利于提高该类目标化合物体外抗真菌活性,值得进一步深入研究. 展开更多

关键词 氟康唑 衍生物 合成 设计 体外抗真菌活性

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伊曲康唑类衍生物的合成及体外抗真菌活性 被引量：1

15

作者 马光群 张胜男 +3 位作者 梁伦海 柴晓云 赵风兰 孟庆国 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2022年第4期390-397,共8页

通过亲核取代反应、水解、叠氮反应和缩合反应设计合成一系列伊曲康唑类衍生物。经^(1)H NMR和MS确证,所合成的目标化合物顺-N-{[2-(2,4-二氯苯基)-2-(^(1)H-1,2,4-三唑-1-基)-甲基-1,3-二氧戊环-4-基]甲基}-[4-(2-取代氨基乙氧基)]苯... 通过亲核取代反应、水解、叠氮反应和缩合反应设计合成一系列伊曲康唑类衍生物。经^(1)H NMR和MS确证,所合成的目标化合物顺-N-{[2-(2,4-二氯苯基)-2-(^(1)H-1,2,4-三唑-1-基)-甲基-1,3-二氧戊环-4-基]甲基}-[4-(2-取代氨基乙氧基)]苯甲酰胺(A1—A13),均为新化合物。采用微量液基稀释法来检测目标化合物的体外抗真菌活性,结果表明:所合成的13个化合物对大部分所试菌株具有抑制活性,特别是对白念珠菌(Candida albicans);化合物A1、A2、A6抗真菌活性较好,对白念珠菌的抑制活性是伊曲康唑活性的250倍,是氟康唑的32倍以上;此外,化合物A6对近平滑假丝酵母菌的抑制活性与伊曲康唑相当。因此,侧链引入苯甲酰胺结构能够有效增强氮唑类衍生物的体外抗真菌的活性。 展开更多

关键词 氮唑类衍生物 伊曲康唑类衍生物 合成 体外抗真菌活性

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1,3,4-噻二唑取代的氮唑类化合物的合成及体外抗真菌活性 被引量：2

16

作者 刘丽 李新利 +2 位作者 柴晓云 赵风兰 孟庆国 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2021年第1期29-34,共6页

以取代苯甲醛为原料,硫代氨基脲为亲核试剂,经亲核加成-消除、环合反应,合成2-氨基-5-取代苯基-1,3,4-噻二唑,再与环氧化物中间体1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三唑反应,得到15个含1,3,4-噻二唑的氮唑类衍生物1-15结构均... 以取代苯甲醛为原料,硫代氨基脲为亲核试剂,经亲核加成-消除、环合反应,合成2-氨基-5-取代苯基-1,3,4-噻二唑,再与环氧化物中间体1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三唑反应,得到15个含1,3,4-噻二唑的氮唑类衍生物1-15结构均经1H NMR和MS确证。经文献检索,它们均为新化合物。采用微量液基稀释法评价目标化合物的体外抗真菌活性,结果表明,目标物对除熏烟曲霉菌外的所试菌株均具有较好的体外抑制活性,特别是对白念珠菌。化合物4、9、15抗真菌活性最好,尤其是化合物15,对除熏烟曲霉菌外的所试菌株的MIC80值均小于0.5μg/mL。 展开更多

关键词 氮唑类衍生物 1 3 4-噻二唑 合成 体外抗真菌活性

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复方联苯苄唑的体外抗真菌作用 被引量：2

17

作者 刘勇 李娜 +2 位作者 孙继梅 周秀珍 张智洁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期111-114,共4页

目的　研究联苯苄唑和曲安奈德联合应用时的体外抗菌活性。方法　用微量肉汤稀释法,测定联苯苄唑等9种抗真菌药物对456株真菌的最低抑菌浓度,检测联苯苄唑与曲安奈德(10∶1)联合作用时的最低抑菌浓度,计算联合药敏指数(FIC)。结果　联... 目的　研究联苯苄唑和曲安奈德联合应用时的体外抗菌活性。方法　用微量肉汤稀释法,测定联苯苄唑等9种抗真菌药物对456株真菌的最低抑菌浓度,检测联苯苄唑与曲安奈德(10∶1)联合作用时的最低抑菌浓度,计算联合药敏指数(FIC)。结果　联苯苄唑对以红色毛癣菌为代表丝状真菌和白色念珠菌等均有较强的抗菌活性,其抗菌活性略强于益康唑、酮康唑、克霉唑和咪康唑。联苯苄唑与曲安奈德10∶1配比时,体外抗菌作用呈无关作用。结论　联苯苄唑具有较强的抗菌活性,曲安奈德对其活性无影响,建议将2者联合制成复方制剂。 展开更多

关键词 复方联苯苄唑 体外抗真菌活性 最低抑菌浓度

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月桂挥发油体外抗病原微生物活性研究 被引量：1

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作者 王城城 蒲静 +3 位作者 金家贵 胡杰 代娟 代敏 《成都医学院学报》 CAS 2014年第2期124-128,共5页

目的探讨月桂挥发油对临床分离细菌和真菌的体外抗菌活性,为月桂在治疗感染性疾病中的开发与运用奠定基础。方法采用琼脂平板二倍稀释法测定了月桂挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌共16种65株临床分离... 目的探讨月桂挥发油对临床分离细菌和真菌的体外抗菌活性,为月桂在治疗感染性疾病中的开发与运用奠定基础。方法采用琼脂平板二倍稀释法测定了月桂挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌共16种65株临床分离细菌、14株白假丝酵母和1株非白假丝酵母临床分离真菌的最低抑菌浓度。用SPSS 17.0软件中单因素方差分析法比较分析了月桂挥发油分别对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、洛菲不动杆菌和白假丝酵母菌共5个不同种属细菌和真菌抑菌活性的强弱。结果月桂挥发油除对铜绿假单胞菌无明显抗菌活性外,对其余受试细菌均有较强的抗菌活性,MIC为0.27mg/mL^2.15mg/mL;月桂挥发油对白假丝酵母菌和非白假丝酵母菌均有较强的抗菌活性,MIC分别为0.07~0.54mg/mL和0.03mg/mL;月桂挥发油对白假丝酵母菌和洛菲不动杆菌的抑菌活性明显强于对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌活性(P<0.01),对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的抑菌活性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论月桂挥发油有较强的抗细菌和抗真菌活性,具有用于防治感染性疾病-新型抗菌药物的开发和运用前景。 展开更多

关键词 月桂 挥发油 抗细菌活性 抗真菌活性

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联苯苄唑醋酸曲安奈德对皮肤癣菌的体外抗真菌活性评价 被引量：1

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作者 万喆 王爱平 +1 位作者 李若瑜 陈伟 《中国药物评价》 2012年第1期25-26,34,共3页

目的:评价联苯苄唑醋酸曲安奈德联合体外抗真菌活性。方法:采用CLSI推荐的M-38A方案对分离自体股癣的皮肤癣菌进行联苯苄唑醋酸曲安奈德按照10:1比例混合后药物敏感性测定。结果:联苯苄唑醋酸曲安奈德对皮肤癣菌的MIC范围为≤0.03～4mg/... 目的:评价联苯苄唑醋酸曲安奈德联合体外抗真菌活性。方法:采用CLSI推荐的M-38A方案对分离自体股癣的皮肤癣菌进行联苯苄唑醋酸曲安奈德按照10:1比例混合后药物敏感性测定。结果:联苯苄唑醋酸曲安奈德对皮肤癣菌的MIC范围为≤0.03～4mg/L,MIC_50为0.5mg/L,MIC_90为1mg/L。结论:联苯苄唑醋酸曲安奈德按照10:1比例混合后并没有降低联苯苄唑的体外抗真菌活性。 展开更多

关键词 联苯苄唑醋酸曲安奈德 皮肤癣菌 体外抗真菌活性

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不同时间点两性霉素B联合氟康唑抗真菌效果研究

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作者 朱乘光 叶星辰 +2 位作者 任彪 周学东 程磊 《口腔疾病防治》 2021年第1期20-26,共7页

目的探讨两性霉素B(amphotericin B,AmB)与氟康唑(fluconazole,FLC)不同时间点体外相互作用效果,为临床应用多烯类与唑类联合治疗计划提供参考。方法采用白色念珠菌标准株SC5314进行研究,以微量肉汤两倍稀释法测定抗真菌药物最小抑菌浓... 目的探讨两性霉素B(amphotericin B,AmB)与氟康唑(fluconazole,FLC)不同时间点体外相互作用效果,为临床应用多烯类与唑类联合治疗计划提供参考。方法采用白色念珠菌标准株SC5314进行研究,以微量肉汤两倍稀释法测定抗真菌药物最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)。在观察低浓度AmB对FLC抗真菌效果影响的实验组中,实验组为分别在不同时间点(0、2、4、6 h)向FLC中加入低浓度AmB(0.25μg/mL或0.125μg/mL),并设置在不同时间点向FLC中加入等量溶媒DMSO为FLC单药对照组;在观察低浓度FLC对AmB抗真菌效果影响的实验组中,实验组为分别在不同时间点(0、2、4、6 h)向AmB中加入低浓度FLC(0.06μg/mL或0.03μg/mL),并设置在不同时间点向AmB中加入等量溶媒DMSO为AmB单药对照组;设置溶媒DMSO对照组,分别在不同时间点加入等量溶媒DMSO及低浓度药物。各溶媒对照组、单药对照组及实验组分别观察复苏后菌落生长情况以评价药物浓度与时间的交互作用。结果FLC抑菌浓度(0.25μg/mL)处理下,加入低浓度AmB不影响FLC抗真菌效果,菌落计数差异倍数无明显变化(P>0.05)。AmB处理白色念珠菌后不同时间点加入低浓度FLC,与AmB单药对照组相比,0 h时菌落计数无明显变化(F=0.27,P=0.775);2~4 h真菌菌落计数达对照组1.74~1.93倍(P<0.001);6 h后,菌落计数较对照组无显著差异(P>0.05)。结论AmB与FLC相互作用具时间依赖性,联合用药早期FLC与AmB无相互作用,2~4 h低浓度FLC可减弱AmB杀菌效果,6 h以后不影响AmB抗真菌性能。 展开更多

关键词 白色念珠菌 两性霉素B 氟康唑 体外抗真菌活性 最小抑菌浓度 联合用药 时间依赖性

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