两种白茶的抗突变和体外抗癌效果 被引量：33

1

作者 王刚 赵欣 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期243-245,共3页

本实验对两种绿茶和两种白茶进行抗突变和体外抗癌效果评价。采用Ames实验对绿茶和白茶的抗突变特性进行比较,得出白茶的抗突变效果好于绿茶的结果。通过MTT实验验证其抗癌效果。在400μg/ml浓度处理下,白牡丹和白毫银针表现出对AGS和HT... 本实验对两种绿茶和两种白茶进行抗突变和体外抗癌效果评价。采用Ames实验对绿茶和白茶的抗突变特性进行比较,得出白茶的抗突变效果好于绿茶的结果。通过MTT实验验证其抗癌效果。在400μg/ml浓度处理下,白牡丹和白毫银针表现出对AGS和HT-29癌细胞的生长抑制效果好于龙井绿茶和云雾绿茶。由此得出,白茶的抗突变和体外抗癌效果好于绿茶。 展开更多

关键词 白茶 绿茶 抗突变 体外抗癌

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老鹰茶的抗突变和体外抗癌效果 被引量：15

2

作者 赵欣 邵林楠 郑妍菲 《食品工程》 2008年第4期29-31,共3页

对两种绿茶和一种老鹰茶进行抗突变和体外抗癌效果评价。采用Ames实验对绿茶和老鹰茶的抗突变特性进行比较,得出老鹰茶的抗突变效果低于绿茶的结果。通过MTT试验验证其抗癌效果,在400μg/mL浓度处理下老鹰茶(74.7%、59.5%)表现出对AGS和... 对两种绿茶和一种老鹰茶进行抗突变和体外抗癌效果评价。采用Ames实验对绿茶和老鹰茶的抗突变特性进行比较,得出老鹰茶的抗突变效果低于绿茶的结果。通过MTT试验验证其抗癌效果,在400μg/mL浓度处理下老鹰茶(74.7%、59.5%)表现出对AGS和HT-29癌细胞的生长抑制效果低于龙井绿茶(90.1%、84.9%)和云雾绿茶(86.5%、82.3%)。由此得出,老鹰茶的抗突变和体外抗癌效果低于绿茶。 展开更多

关键词 老鹰茶 绿茶 抗突变 体外抗癌

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Synthesis and evaluation of in vitro anticancer activity of novel solasodine derivatives 被引量：2

3

作者 Xiao Ming Zha Fei Ran Zhang +3 位作者 Jia Qi Shan Yi Hua Zhang Jun O. Liu Hong Bin Sun 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第9期1087-1090,共4页

Solasodine 11 is a steroidal alkaloid with various biological activities.Herein,8 novel solasodine derivatives were synthesized and their effect on prostate cancer cell proliferation was assessed in vitro.Significant ... Solasodine 11 is a steroidal alkaloid with various biological activities.Herein,8 novel solasodine derivatives were synthesized and their effect on prostate cancer cell proliferation was assessed in vitro.Significant improvement in antiproliferative activity was achieved among some of the synthetic analogs.In particular,19 exhibited the most potent inhibitory effect against the proliferation of PC-3 cell line（IC50= 3.91μmol/L）. 展开更多

关键词 SOLASODINE DERIVATIVES In vitro anticancer

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淳昌清麹酱的体外抗癌效果

4

作者 赵欣 刘志刚 《河北北方学院学报（自然科学版）》 2008年第4期51-54,共4页

目的对从淳昌郡购买的3种不同的清麹酱,Kim Yong-Soon清麹酱(K-chungkukjang),HyangJuk-Won清麹酱(H-chungkukjang)和Moon Ok-Rae清麹酱(M-chungkukjang)进行癌细胞体外抗癌效果评价.方法MTT试验和细胞生长抑制试验.结果样品浓度1.0 mg... 目的对从淳昌郡购买的3种不同的清麹酱,Kim Yong-Soon清麹酱(K-chungkukjang),HyangJuk-Won清麹酱(H-chungkukjang)和Moon Ok-Rae清麹酱(M-chungkukjang)进行癌细胞体外抗癌效果评价.方法MTT试验和细胞生长抑制试验.结果样品浓度1.0 mg/ml下分别对AGS和HT-29癌细胞进行处理,K-清麹酱具有最高的癌细胞生长抑制效果(87%and 86%).K-清麹酱能够抑制癌细胞生长速度且呈时间依赖性.结论K-清麹酱的外抗癌效果优于其他清麹酱. 展开更多

关键词 淳昌地区 清麴酱 体外抗癌

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抗肿瘤药物筛选中MTT法和SRB法的比较 被引量：25

5

作者 谭卫东 金红 +4 位作者 罗弟祥 钟绍东 苏芝 彭旭东 高小平 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1999年第3期17-22,共6页

在抗肿瘤药物的体外筛选中 ,MTT法和 SRB法是常用的两种方法。我们用MTT法和 SRB法分别测定 3种已知植物抗癌药对 2 2株人肿瘤细胞的抗癌活性 ,对这两种方法进行了详细的比较。通过分析两种方法测出的细胞存活率 ( T/ C)的差异分布和相... 在抗肿瘤药物的体外筛选中 ,MTT法和 SRB法是常用的两种方法。我们用MTT法和 SRB法分别测定 3种已知植物抗癌药对 2 2株人肿瘤细胞的抗癌活性 ,对这两种方法进行了详细的比较。通过分析两种方法测出的细胞存活率 ( T/ C)的差异分布和相关系数以及 IC50 的二变量分布 ,比较了两种方法测定结果的异同 ;通过两种方法重复测定 3种药物对 7株人癌细胞的抗癌活性 ,比较了两种方法的重复性 ;通过分析两种方法测定结果 T/ C值随时间变化的程度 ,比较了两种方法测定结果的稳定性。实验结果表明 :MTT法和 SRB法的相关性较好 ,都可用于抗肿瘤药物的体外筛选 ,SRB法更适合于大规模筛选 ,3种抗癌药物的测定结果与临床资料基本一致。 展开更多

关键词 MTT法 SRB法 抗肿瘤药物 体外筛选

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金花藏茶醇提物不同极性部位的多酚成分及体外抗氧化和抗肿瘤活性研究 被引量：1

6

作者 罗棵濒 邓俊琳 +8 位作者 向卓亚 朱柏雨 夏陈 朱永清 李娟 张盈娇 陈建 吕晓华 施刘刚 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第13期383-389,共7页

研究金花藏茶醇提物不同极性部位多酚成分及其抗氧化和抗肿瘤活性。采用液-液萃取金花藏茶醇提物,得到乙酸乙酯层、正丁醇层和水层三个极性部位。采用福林酚法和AlCl_(3)-乙酸钾比色法分别测量醇提物及三个极性部位的总多酚和总黄酮含量... 研究金花藏茶醇提物不同极性部位多酚成分及其抗氧化和抗肿瘤活性。采用液-液萃取金花藏茶醇提物,得到乙酸乙酯层、正丁醇层和水层三个极性部位。采用福林酚法和AlCl_(3)-乙酸钾比色法分别测量醇提物及三个极性部位的总多酚和总黄酮含量,通过高效液相色谱法(HPLC)分析醇提物及三个极性部位的主要多酚类单体含量,并采用DPPH、ABTS^(+)自由基清除以及铁离子螯合三种方法比较各类部位的抗氧化作用,通过CCK8法检测不同极性部位对人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制作用。结果表明:金花藏茶乙酸乙酯层含有的多酚和黄酮含量较其它不同极性部位最多,分别为384.65 mg/g和188.82 mg/g,以没食子酸(GA)、没食子儿茶素(GC)和表没食子儿茶素(EGC)为主要酚类成分。抗氧化活性试验显示,对照维生素E,不同极性部位清除DPPH和ABTS^(+)自由基能力的大小为,维生素E>乙酸乙酯层>正丁醇层>醇提物>水层,各样品间差异显著(P<0.05);对照EDTA,不同极性部位均有一定的亚铁离子螯和能力,EDTA(IC_(50)为48.3μg/mL)>乙酸乙酯层(332.4μg/mL)>正丁醇(1332.0μg/mL)>醇提物(1846.0μg/mL)及水层(1952.0μg/mL),除水相和醇提物间没有显著性差异(P>0.05)外,其他样品之间均差异显著(P<0.05)。结果表明抗氧化综合能力排序为乙酸乙酯层>正丁醇层>醇提物>水层。各极性部位对人宫颈癌HeLa细胞均具有一定的增殖抑制作用,且作用均存在剂量-效应关系,其中乙酸乙酯层对HeLa细胞的生长抑制作用最强(IC_(50)为111.6μg/mL)。相对其它各层分,乙酸乙酯层抗氧化活力及抑制HeLa细胞增殖能力均最强,这与其中多酚和黄酮含量最多有关。本研究为金花藏茶的抗氧化和抗肿瘤的健康功效提供了初步的科学依据。 展开更多

关键词 金花藏茶 醇提物 体外抗氧化活性 体外抗肿瘤活性

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AMH-T体外抗肿瘤作用的研究 被引量：3

7

作者 王静 贺小琼 《昆明医科大学学报》 CAS 2016年第4期4-7,共4页

目的探讨功效部位AMH-T对人Hela、Hep G2和U251体外抗肿瘤作用,了解其剂量-反应和时间-效应关系,发现对AMH-T敏感的肿瘤细胞株.方法采用体外抗肿瘤实验进行体外抗癌活性检测.实验设阴性对照组(DMSO)、阳性对照组(DDP,3μM)、AMH-T的5个... 目的探讨功效部位AMH-T对人Hela、Hep G2和U251体外抗肿瘤作用,了解其剂量-反应和时间-效应关系,发现对AMH-T敏感的肿瘤细胞株.方法采用体外抗肿瘤实验进行体外抗癌活性检测.实验设阴性对照组(DMSO)、阳性对照组(DDP,3μM)、AMH-T的5个剂量组(2、4、8、16和32μg/m L).采用MTT法检测药物处理24 h、48 h和72 h后的OD值,计算各组的增殖抑制率.结果 AMH-T作用72 h后,在AMH-T为8μg/m L时,显微镜下观察Hela细胞几乎死亡.AMH-T在剂量为2、4、8、16和32μg/m L时,对人宫颈癌细胞株Hela的抑制率分别为-5.54%、2.93%、72.14%、74.41%和73.86%,其IC50为11.66μg;对人肝癌细胞株Hep G2的抑制率分别为3.87%、12.50%、54.07%、55.27%和51.86%,其IC50为22.90μg;对人神经胶质瘤细胞株U251的抑制率分别为-5.47%、1.08%、54.83%、57.75%和71.78%,其IC50为16.85μg.结论 AMH-T对Hela、Hep G2和U251均具有显著性的体外抗肿瘤作用,存在明显的剂量-反应和时间-效应关系;Hela细胞株对AMH-T最为敏感. 展开更多

关键词 天然产物 宫劲癌 肝癌 神经胶质瘤 体外抗癌 MTT法

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地衣活性化合物C_(11)H_(12)O_5体外抗肿瘤作用 被引量：3

8

作者 姜重阳 贺小琼 +1 位作者 姚乾 税靖霖 《昆明医科大学学报》 CAS 2017年第9期7-10,共4页

目的研究地衣活性化合物C_(11)H_(12)O_5对人乳腺癌细胞株MCF-7、人肝癌细胞株HepG2及人肺腺癌细胞株A-549的体外抗癌作用,观察其体外抗癌的剂量-效应关系和时间-效应关系.方法采用体外细胞培养方式,以MTT法检测OD值,计算不同处理浓度... 目的研究地衣活性化合物C_(11)H_(12)O_5对人乳腺癌细胞株MCF-7、人肝癌细胞株HepG2及人肺腺癌细胞株A-549的体外抗癌作用,观察其体外抗癌的剂量-效应关系和时间-效应关系.方法采用体外细胞培养方式,以MTT法检测OD值,计算不同处理浓度和处理时间下肿瘤细胞的增殖抑制率.结果化合物C_(11)H_(12)O_5在剂量2、4、8、16和32μg/m L时,对人乳腺癌细胞株MCF-7的抑制率分别为14.19%、13.84%、28.90%、59.50%、80.29%,IC_(50)为12.43μg/m L;对人肝癌细胞株HepG2的抑制率分别为3.89%、11.09%、21.66%、46.27%、66.69%,IC_(50)为18.88μg/m L;人肺腺癌细胞株A-549的抑制率分别为14.13%、11.09%、45.98%、86.19%、99.02%,IC_(50)为6.21μg/m L.结论地衣活性化合物C_(11)H_(12)O_5对人乳腺癌细胞株MCF-7、人肝癌细胞株HepG2、人肺腺癌细胞株A-549均有显著体外抗肿瘤作用,存在明显的剂量-效应关系,其中A-549对该化合物最敏感.对A-549体外抑制作用时间-效应关系不明显. 展开更多

关键词 地衣 体外抗癌 MTT MCF-7 HepG2 A-549

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三(邻甲基苄基)锡和二(间氟苄基)锡硫代水杨酸酯配合物的合成、结构及性质 被引量：2

9

作者 张复兴 邝代治 +5 位作者 李璇捷 冯泳兰 王剑秋 庾江喜 蒋伍玖 朱小明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期163-171,共9页

合成了三(邻甲基苄基)锡硫代水杨酸酯配合物(1)和一维链状二(间氟苄基)锡硫代水杨酸酯配合物(2),经元素分析、IR、NMR、X射线衍射等技术手段表征了其结构。配合物1属三斜晶系,空间群Pī,晶体学参数a=1.00221(5)nm,b=1.48934(8)nm,c=1.71... 合成了三(邻甲基苄基)锡硫代水杨酸酯配合物(1)和一维链状二(间氟苄基)锡硫代水杨酸酯配合物(2),经元素分析、IR、NMR、X射线衍射等技术手段表征了其结构。配合物1属三斜晶系,空间群Pī,晶体学参数a=1.00221(5)nm,b=1.48934(8)nm,c=1.71789(9)nm,α=78.3120(10)°,β=85.6560(10)°,γ=80.2580(10)°,V=2.4725(2)nm^3,Z=2,Dc=1.371 g/cm^3,μ(Mo Kα)=10.91 cm^(-1),F(000)=1040,R_1=0.0439,wR_2=0.1119。配合物2属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数:a=1.17827(5)nm,b=2.11945(9)nm,c=1.55970(7)nm,β=93.4510(10)°,V=3.8880(3)nm^3,Z=4,Dc=1.671 g/cm^3,μ(Mo Kα)=14.53 cm^(-1),F(000)=1936,R1=0.0323,wR2=0.0927。配合物1中锡原子呈四配位畸变四面体构型,配合物2中锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。配合物1和2分别在152和195℃下稳定,电化学性质不可逆,对人体癌细胞Colo205、Hep G2、MCF-7、Hela和NCI-H460具有体外抗癌活性,配合物2的抗癌活性远大于配合物1。 展开更多

关键词 三(邻甲基苄基)锡硫代水杨酸酯 二(间氟苄基)锡硫代水杨酸酯 合成 结构 抗癌活性

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天然蕈毒碱类似物1',2'-二-O-异亚丙基二氧乙基异噁唑啉衍生物的合成及其对Cdc25B和CD45体外抗癌和白细胞共同抗原活性筛选 被引量：1

10

作者 穆赫塔尔.伊米尔艾山 萨特瓦尔迪.赫力力 王婷 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期585-591,共7页

从蘑菇中提取的活性物质捕蝇蕈(muscimol)、环丝氨酰(cycloserin)和鹅膏蕈氨酸(ibotenic acid)都含有异噁唑药效团结构,本文以捕蝇蕈(蕈毒碱)为结构模型,采用分子重组法,通过1,3-偶极环加成反应,合成了3-(1',2'-二-O-异亚丙基... 从蘑菇中提取的活性物质捕蝇蕈(muscimol)、环丝氨酰(cycloserin)和鹅膏蕈氨酸(ibotenic acid)都含有异噁唑药效团结构,本文以捕蝇蕈(蕈毒碱)为结构模型,采用分子重组法,通过1,3-偶极环加成反应,合成了3-(1',2'-二-O-异亚丙基二氧乙基)-5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3',4'-d]异噁唑啉的蕈毒碱类似物,其结构经UV-Vis、1H NMR、IR和元素分析进行了表征。对合成的化合物进行了体外药物活性筛选,发现结构中的药效团作为潜在的非共价DNA结合体,显示了不同程度的抗癌、抗炎及免疫性疾病活性。初步体外抗癌活性结果表明,当样品浓度为20μg·m L^(-1)时,化合物3a^3o对细胞分裂周期25B磷酸酯酶(Cdc25B)的抑制率为56.99%~99.94%,甚至当样品浓度为5μg·m L^(-1)时,除了3f、3h、3i、3m、3o无活性外,其余化合物的抑制率仍为66.85%~99.84%,值得进一步研究。此外,体外白细胞共同抗原(CD45)活性实验结果表明,当样品浓度为20μg·m L^(-1)时,除了3i无活性外,其余化合物对白细胞共同抗原CD45蛋白酪氨酸磷酸酶A具有良好的抑制活性,其抑制率为63.08%~92.09%。这些具有活性的目标化合物是潜在的Cdc25B和CD45蛋白酪氨酸磷酸酶A抑制剂,在癌症、炎性及免疫性疾病治疗方面具有很好的应用前景。 展开更多

关键词 1' 2'-二-O-异亚丙基二氧乙基异噁唑啉 合成 体外抗癌活性 白细胞共同抗原活性

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含羧基或酯基的N-甲基异噁唑啉盐的合成及其对细胞分裂周期25B磷酸酯酶和蛋白酪氨酸磷酸酶1的体外抗癌活性

11

作者 穆赫塔尔.伊米尔艾山 萨提瓦力迪.海力力 麦麦提依明.马合木提 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第2期496-502,共7页

以硫酸二甲酯作为N-甲基化试剂,与相应的异噁唑啉1a～1g或3a～3g反应,并在盐酸中以三氯化铁作为阴离子交换试剂,合成了14个未见文献报道的2-甲基-3-乙氧基羰基-5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3',4'-d]异噁唑四氯化铁酸... 以硫酸二甲酯作为N-甲基化试剂,与相应的异噁唑啉1a～1g或3a～3g反应,并在盐酸中以三氯化铁作为阴离子交换试剂,合成了14个未见文献报道的2-甲基-3-乙氧基羰基-5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3',4'-d]异噁唑四氯化铁酸盐衍生物2a～2g和2-甲基-3-羧基-5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3',4'-d]异噁唑四氯化铁酸盐衍生物4a～4g,其结构经~1H NMR,IR和元素分析确证,并进行了初步药物活性筛选.化合物2和4显示了不同程度的抗癌活性.体外抗癌活性试验表明,当样品浓度为20μg/m L时,化合物2a～2g和4a～4g对细胞分裂周期25B磷酸酯酶(Cdc25B)的抑制率分别在97.32%～99.94%之间和97.45%～99.92%之间.化合物2a～2g和4d～4g对含SH2结构域蛋白酪氨酸磷酸酯酶-1(SHP1)具有良好的抑制活性,其抑制率分别在52.18%～97.15%和86.66%～99.45%之间.只有4a～4c的抑制率在15.21%～47.11%之间(IC50<0.5μmol/L).在此基础上,初步讨论了该类化合物的构效关系. 展开更多

关键词 羧基 酯基 N-甲基异噁唑四氯化铁酸盐 合成 体外抗癌活性

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