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纳米Cu_2O/珍珠贝壳复合光催化材料的制备及其在有机染料处理中的应用(英文) 被引量:8
1
作者 邹晓兰 于艳卿 +1 位作者 李超峰 朱校斌 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期950-956,共7页
将珍珠贝壳废弃物活化并作为载体,应用原位水解法制备出Cu2O/珍珠贝壳复合材料.运用X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜、紫外-可见漫反射吸收光谱对复合材料进行表征.用活性大红染料B-3G水溶液作为模拟废水评价复合材料在可见光下... 将珍珠贝壳废弃物活化并作为载体,应用原位水解法制备出Cu2O/珍珠贝壳复合材料.运用X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜、紫外-可见漫反射吸收光谱对复合材料进行表征.用活性大红染料B-3G水溶液作为模拟废水评价复合材料在可见光下的催化性能.结果表明,负载的Cu2O呈椭球形,理论平均粒径为16.8nm.复合材料对紫外和可见光谱均有吸收.相对纯Cu2O而言,纳米Cu2O/珍珠贝壳复合材料在催化有机染料降解脱色实验中具有更高的活性,在适宜的环境条件下(pH为6.0~12.0,反应时间为90min,B-3G初始浓度≤220mg/L),催化B-3G降解脱色率达98%,催化反应过程符合伪一级反应动力学模型.此外,傅里叶变换红外光谱研究表明,纳米Cu2O/珍珠贝壳复合材料的形成源于Cu2O和CaO间的结合并发生相互作用. 展开更多
关键词 珍珠贝壳 原位水解 纳米Cu2O 光催化 染料B-3G
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纳米TiO_2对氧化铝质多孔陶瓷膜支撑体烧结过程的影响 被引量:7
2
作者 杨玉龙 周健儿 +2 位作者 汪永清 常启兵 杨柯 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2841-2846,共6页
采用原位水解法,以钛酸四丁酯为前驱体,研究了纳米TiO2对多孔陶瓷膜支撑体烧结过程的影响。结果表明,以钛酸四丁酯为前驱体,采用原位水解法可以将纳米TiO2与大粒径的氧化铝颗粒均匀混合,起到良好的助烧结作用;预烧温度在一定程度上起到... 采用原位水解法,以钛酸四丁酯为前驱体,研究了纳米TiO2对多孔陶瓷膜支撑体烧结过程的影响。结果表明,以钛酸四丁酯为前驱体,采用原位水解法可以将纳米TiO2与大粒径的氧化铝颗粒均匀混合,起到良好的助烧结作用;预烧温度在一定程度上起到调节纳米TiO2添加量的作用并影响支撑体的各项性能。当预烧温度为1300℃,纳米TiO2添加量为0.4wt%时,支撑体经1650℃煅烧2h后,支撑体内部的细颗粒迁移至粗颗粒颈部而基本消失,一定程度上提高支撑体的抗折强度。随着保温时间延长,支撑体的抗折强度不断提高,孔径逐渐增大。但是,较多量的纳米TiO2存在于支撑体内部,起不到良好的助烧结作用。 展开更多
关键词 氧化铝 陶瓷膜 原位水解 纳米TIO2 烧结过程
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TiO_2/SiO_2核/壳结构复合粒子的组装及其电化学性能 被引量:4
3
作者 钱东 程睿菁 +3 位作者 卢周广 李波 王洪恩 黄可龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期305-309,共5页
近年来,纳米TiO2被广泛应用于涂料、化妆品、陶瓷、化纤、锂离子二次电池的负极材料等领域,是目前的研究热点。由于一维纳米棒TiO2材料的特殊结构。作为锂离子电极材料表现出了很多优势,例如。锂离子嵌入/脱出过程体积膨胀小,稳定... 近年来,纳米TiO2被广泛应用于涂料、化妆品、陶瓷、化纤、锂离子二次电池的负极材料等领域,是目前的研究热点。由于一维纳米棒TiO2材料的特殊结构。作为锂离子电极材料表现出了很多优势,例如。锂离子嵌入/脱出过程体积膨胀小,稳定性好等。由于纳米TiO2粉体是强极性物质,且容易团聚而引起反应活性的降低。因此为了改善纳米TiO2的光催化和电性能。国内外进行了许多探索。通常采用的方法有贵金属表面沉积、过渡金属掺杂、表面敏化、半导体复合和简单包覆等。据报道,TiO2经SiO2包覆后,其热稳定性可得到明显的提高。目前纳米TiO2的表面处理过程主要采用气相法、液相沉积法和溶胶-凝胶法,并加以机械搅拌以保证TiO2在溶液中的分散。而纳米颗粒粒径小,表面能高.机械搅拌很难保证颗粒的分散。本工作在外加超声场的作用下采用醇盐原位水解法制备了粒径约200nm的TiO2/SiO2核/壳结构复合粒子,并研究了所合成样品的分散性、热稳定性及电化学性能。 展开更多
关键词 原位水解 TIO2/SIO2 壳复合粒子 锂离子电池负极材料
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盐酸环丙沙星/二氧化硅复合粒子的原位制备及其缓释性能 被引量:3
4
作者 王志辉 王洁欣 +1 位作者 文利雄 陈建峰 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期500-503,共4页
利用硅酸钠在盐酸环丙沙星的酸溶液中的原位水解成功制备了盐酸环丙沙星/二氧化硅复合粒子.对所得产品进行的SEM、TEM、粒度分布、XRD和FTIR等分析表明,盐酸环丙沙星/二氧化硅复合粒子为粒径0.3~0.7μm的球形粒子,呈无定形态,且盐酸环... 利用硅酸钠在盐酸环丙沙星的酸溶液中的原位水解成功制备了盐酸环丙沙星/二氧化硅复合粒子.对所得产品进行的SEM、TEM、粒度分布、XRD和FTIR等分析表明,盐酸环丙沙星/二氧化硅复合粒子为粒径0.3~0.7μm的球形粒子,呈无定形态,且盐酸环丙沙星与二氧化硅以物理方式结合.热重分析结果表明,所得复合粒子药物负载量约为28.8%(质量分数).体外溶出实验证明,产品具有良好的缓释性能,药物释放主要受扩散控制,具有均匀的释放速率和持久的缓释时间. 展开更多
关键词 盐酸环丙沙星 药物缓释 原位水解 二氧化硅 复合粒子
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Nitrogen-doped flower-like porous carbon materials directed by in situ hydrolysed MgO: Promising support for Ru nanoparticles in catalytic hydrogenations 被引量:2
5
作者 Mingming Li MinghuiTang Jiang Deng Yong Wang 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第10期3129-3140,共12页
The development of novel simple, and convenient techniques for the fabrication of porous carbon materials with desirable properties, such as tunable pore structures and the presence of nitrogen functionalities, from r... The development of novel simple, and convenient techniques for the fabrication of porous carbon materials with desirable properties, such as tunable pore structures and the presence of nitrogen functionalities, from renewable and abundant biomasses is required. We herein describe an in situ directing method for the preparation of a nitrogen-doped flower-like porous carbon (NFPC) employing arbitrarily shaped MgO from bio-derived glucosamine chloride (GAH). Experimental evidence demonstrated that the structure directing effect of the Mg(OH)2 nanosheets formed in situ from MgO hydrolysis was key to this process, with the original MgO morphology being irrelevant. Furthermore, this method was applicable for a wide variety of biomass-derived carbon precursors. The resulting NFPC exhibited a high nitrogen content of 〈9 wt.%, and was employed as a support to anchor small Ru nanoparticles (average size = 2.7 nm). The resulting Ru/NFPC was highly active in heterogeneous hydrogenations of toluene and benzoic acid, which demonstrated the advantages of nitrogen doping in terms of boosting catalytic performance. 展开更多
关键词 nitrogen-doped porous carbon MGO in situ hydrolysis RUTHENIUM aromatic hydrogenation
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纳米Cu_2O/珍珠贝壳复合光催化材料的制备与表征 被引量:3
6
作者 邹晓兰 朱校斌 +5 位作者 于艳卿 李超峰 李红 王新亭 周利 郭书举 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1480-1485,共6页
以煅烧后的珍珠贝壳为载体,采用原位水解法制备出纳米Cu2O/珍珠贝壳复合光催化材料.通过活性大红染料B-3G的脱色实验对光催化材料的活性进行讨论,并采用XRD、SEM、EDS、FT-IR和UV-Vis对材料进行表征.结果表明,以1050℃煅烧的珍珠贝壳为... 以煅烧后的珍珠贝壳为载体,采用原位水解法制备出纳米Cu2O/珍珠贝壳复合光催化材料.通过活性大红染料B-3G的脱色实验对光催化材料的活性进行讨论,并采用XRD、SEM、EDS、FT-IR和UV-Vis对材料进行表征.结果表明,以1050℃煅烧的珍珠贝壳为载体制备的纳米Cu2O/珍珠贝壳复合材料的光催化活性最强.Cu2O颗粒产率高且呈椭球状,平均粒径为20 nm;水解负载过程中,Cu2O颗粒与珍珠贝壳载体间形成了新的化学键.纳米CuO/珍珠贝壳复合材料对紫外光及可见光均有良好的吸收. 展开更多
关键词 珍珠贝壳 原位水解 纳米Cu2O 光催化
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锂离子电池负极材料Li_4Ti_5O_(12)的原位水解合成与表征 被引量:2
7
作者 李运姣 陈盼盼 +1 位作者 习小明 邱文顺 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期282-287,共6页
以TiCl4水溶液和LiOH·H2O为原料,采用原位水解与后续热处理相结合的方法制备尖晶石型锂离子电池用负极材料Li4Ti5O12。结果表明:从TiCl4水溶液原位水解合成Li4Ti5O12经历由TiCl4→TiO2→Li2TiO3→Li4Ti5O123个阶段的原位相转变过程... 以TiCl4水溶液和LiOH·H2O为原料,采用原位水解与后续热处理相结合的方法制备尖晶石型锂离子电池用负极材料Li4Ti5O12。结果表明:从TiCl4水溶液原位水解合成Li4Ti5O12经历由TiCl4→TiO2→Li2TiO3→Li4Ti5O123个阶段的原位相转变过程;TiCl4水溶液的浓度及稳定性对合成Li4Ti5O12的结构有较大的影响;随着TiCl4浓度的增加,合成纯Li4Ti5O12所需的水解时间延长;以0.5mol/LTiCl4水溶液水解1h、以添加1.0mol/LLiCl的0.5mol/LTiCl4水溶液水解3h、以1.0mol/L与1.5mol/LTiCl4水溶液水解5h均可获得纯Li4Ti5O12;由低浓度TiCl4水溶液合成的Li4Ti5O12循环性能优良。 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 尖晶石Li4Ti5O12 原位水解
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表面活性剂协同离子液体促进纤维素原位酶解 被引量:2
8
作者 杨威 严立石 +4 位作者 刘航 胡翠英 扶教龙 鞠鑫 李良智 《生物加工过程》 CAS 2019年第6期562-568,共7页
研究表面活性剂对在离子液体(IL)1乙基3甲基咪唑磷酸二乙酯盐([Emim]DEP)中纤维素酶的稳定性影响,并通过动态光散射(DLS)、荧光光谱、圆二色谱(CD)以及酶动力学考察在IL体系中,表面活性剂与纤维素酶相互作用的机制。DLS结果显示,阴、阳... 研究表面活性剂对在离子液体(IL)1乙基3甲基咪唑磷酸二乙酯盐([Emim]DEP)中纤维素酶的稳定性影响,并通过动态光散射(DLS)、荧光光谱、圆二色谱(CD)以及酶动力学考察在IL体系中,表面活性剂与纤维素酶相互作用的机制。DLS结果显示,阴、阳离子表面活性剂分别使纤维素酶的zeta电位处于较低的负电荷区域(-19.2 mV)以及正电荷区域(10 mV)。荧光光谱和CD分析结果表明,阴、阳离子表面活性剂对纤维素酶的二级、三级结构影响较大。动力学结果表明表面活性剂对纤维素酶活性的增强,主要表现为米氏常数K m值变小。使用1 g/L Tween 80协同50 g/L[Emim]DEP原位酶解甘蔗渣纤维素,转化率提高了9.2%,一定程度上提高了原料的利用率,可为纤维素酶解工艺提供技术参考,为生物质资源的综合利用提供理论依据。 展开更多
关键词 离子液体 纤维素酶 表面活性剂 酶动力学 原位酶解 生物质资源
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具有高温稳定性的固态TiO_2/P(VDF-HFP)纳米复合聚合物电解质的研究
9
作者 李朝晖 夏庆林 +3 位作者 黄再波 高德淑 肖启振 雷钢铁 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期70-74,共5页
以室温离子液体N-甲基-N′-乙基咪唑四氟硼酸盐(EMIBF4)为溶剂,钛酸丁酯原位水解合成TiO2纳米粒子复合聚合物基体,制备固态纳米复合聚合物电解质.热失重测试结果表明该纳米复合聚合物电解质的初始分解温度超过了300℃,具有较好的高温稳... 以室温离子液体N-甲基-N′-乙基咪唑四氟硼酸盐(EMIBF4)为溶剂,钛酸丁酯原位水解合成TiO2纳米粒子复合聚合物基体,制备固态纳米复合聚合物电解质.热失重测试结果表明该纳米复合聚合物电解质的初始分解温度超过了300℃,具有较好的高温稳定性能.当纳米复合聚合物电解质中含有3%质量分数的TiO2纳米粒子时,聚合物电解质的室温离子电导率达到4.1×10-3S/cm,有望在超级电容器或动力锂离子电池中得以应用. 展开更多
关键词 聚合物电解质 离子液体 原位水解 锂离子电池 超级电容器
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三氧化钨/二氧化钛复合材料的制备及其光催化、气敏性能的研究
10
作者 李芸玲 王琪 +3 位作者 潘国庆 魏鑫萍 葛文哲 郑立 《广州化工》 CAS 2022年第19期49-51,68,共4页
以钨酸钠为钨源、草酸做辅助剂、钛酸四丁酯为钛源,采用原位水解的方法制备了三氧化钨/二氧化钛的复合材料。通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对制备样品的晶体结构、尺寸、形貌等进行了测试表征,并利用光催化反应装... 以钨酸钠为钨源、草酸做辅助剂、钛酸四丁酯为钛源,采用原位水解的方法制备了三氧化钨/二氧化钛的复合材料。通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对制备样品的晶体结构、尺寸、形貌等进行了测试表征,并利用光催化反应装置和WS-30A气敏测试系统对产物光催化性能及气敏性能进行了表征。结果表明:三氧化钨/二氧化钛复合材料的光催化性能以及气敏性能较纯WO_(3)都有明显的提高。 展开更多
关键词 WO_(3)/TiO_(2)复合材料 原位水解 光催化 气敏性能
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β-胡萝卜素的合成工艺改进 被引量:3
11
作者 金潇 徐亮 《合成化学》 CSCD 北大核心 2012年第4期494-496,500,共4页
以呋喃为原料,经水解、原位水解-Wittig反应、还原、氧化四步反应合成了β-胡萝卜素的关键中间体2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛(5);5与季鏻盐经Wittig反应合成了β-胡萝卜素,总收率43%,其结构经1H NMR确证。
关键词 Β-胡萝卜素 原位水解-Wittig反应 合成 工艺改进
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HEMA/SiO2杂化低聚物的制备及热性能研究
12
作者 王刚 刘晓辉 +7 位作者 米长虹 王洁莹 李欣 赵颖 张大勇 朱金华 荣立平 白雪峰 《化学与粘合》 CAS 2019年第4期248-252,299,共6页
分别采用接枝法和共混法,通过原位水解-缩聚反应制备了甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)/二氧化硅(SiO2)杂化低聚物.采用红外光谱(FT-IR)和氢谱核磁(1H-NMR)表征了杂化低聚物的结构;采用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)观察了低聚物及其固化物的微... 分别采用接枝法和共混法,通过原位水解-缩聚反应制备了甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)/二氧化硅(SiO2)杂化低聚物.采用红外光谱(FT-IR)和氢谱核磁(1H-NMR)表征了杂化低聚物的结构;采用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)观察了低聚物及其固化物的微观形貌;采用热重分析(TGA)和动态力学分析(DMA)研究了杂化单体固化物的热稳定性和玻璃化转变性能.结果表明:SiO2纳米粒子可均匀地分散于接枝法杂化HEMA中,而在共混法杂化HEMA中,SiO2粒子产生团聚.两种杂化工艺均提高了HEMA固化物的耐热分解稳定性,并降低了玻璃化转变温度(Tg).接枝法杂化降低了HEMA固化物在玻璃态下的储能模量(E'),提高了橡胶态下的E',共混法杂化使HEMA固化物在不同温度下的E'升高. 展开更多
关键词 杂化 原位水解-缩聚反应 接枝 共混 热性能
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水热/溶剂热原位合成法制备有机膦酸铜化合物
13
作者 刘刚 刘蒙 +1 位作者 庞燕燕 王磊 《科学技术与工程》 北大核心 2014年第14期125-128,共4页
在水热(溶剂热)条件下,以对苯二甲基二膦酸二乙酯(dixdp)为有机配体,分别以2,2'-联吡啶(bpy)及1,10-菲啰啉(phen)为辅助配体,合成了2个具有零维结构的有机膦酸铜化合物[Cu2(H2O)2(H2L)(bpy)2(H3L)2]·2H2O(1)及[Cu2(H2O)2(H2L)2... 在水热(溶剂热)条件下,以对苯二甲基二膦酸二乙酯(dixdp)为有机配体,分别以2,2'-联吡啶(bpy)及1,10-菲啰啉(phen)为辅助配体,合成了2个具有零维结构的有机膦酸铜化合物[Cu2(H2O)2(H2L)(bpy)2(H3L)2]·2H2O(1)及[Cu2(H2O)2(H2L)2(phen)2]·6H2O(2);其中dixdp在水热/溶剂热条件下发生原位水解反应生成对苯二甲基二膦酸(H4L)。化合物1属于单斜晶系,P 21/n空间群,该化合物的每个中心离子Cu采用[CuO3N2]四方锥体几何配位,两个相邻金属中心Cu通过H3L-配体相连接形成0D双核铜单元。化合物2属于三斜晶系,P-1空间群,该化合物每个金属中心Cu也采用[CuO3N2]四方锥体几何配位,但不同的是化合物2中的两个相邻Cu原子通过H2L2-配体相连接形成双金属环单元。 展开更多
关键词 有机膦酸铜 原位合成 有机-无机杂化材料
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液态发酵原位酶解糖化水稻秸秆工艺优化 被引量:2
14
作者 文晓霞 白光剑 +2 位作者 李韬 马一凡 邹伟 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期166-172,181,共8页
为探究以原位酶解方式整合产酶菌株的发酵条件和酶解条件差异的可行性,以木质纤维结构典型的水稻秸秆为对象,里氏木霉为产酶微生物,通过研究液态发酵原位酶解糖化水稻秸秆,对发酵过程和酶解过程协同控制条件进行优化。结果显示,最优产... 为探究以原位酶解方式整合产酶菌株的发酵条件和酶解条件差异的可行性,以木质纤维结构典型的水稻秸秆为对象,里氏木霉为产酶微生物,通过研究液态发酵原位酶解糖化水稻秸秆,对发酵过程和酶解过程协同控制条件进行优化。结果显示,最优产酶发酵条件为水稻秸秆添加量30 g/L,发酵温度30℃,初始pH 6.5,发酵时间48 h;最优酶解条件为酶解pH 4.8,酶解温度50℃,酶解时间24 h,最终的秸秆比产糖量为0.350 g/g。通过在酶解阶段时补加少量的粗酶液(体积分数5%),可以提升最终的比产糖量,由0.332 g/g提升至0.400 g/g,约提升了20%。原位酶解糖化秸秆纤维素是实现水稻秸秆高效降解利用的可行方式。该研究可为纤维素酶解工艺提供技术参考,为秸秆纤维素资源化利用提供一定理论依据。 展开更多
关键词 水稻秸秆 原位酶解 糖化 纤维素酶 比产糖量 里氏木霉
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原位氧化水解法制备网状结构Fe_3O_4薄膜(英文)
15
作者 姚素薇 赵朝辉 +1 位作者 张卫国 王宏智 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期856-858,共3页
在壳聚糖膜上通过原位氧化水解反应制备了网状结构的Fe3O4薄膜.采用X射线衍射、扫描电子显微镜和热重差热分析对产物进行了分析和表征,结果表明,所制备的Fe3O4膜为纯相反尖晶石结构;网孔直径大约50~300nm,网壁厚度大约30nm;Fe3O4转化为... 在壳聚糖膜上通过原位氧化水解反应制备了网状结构的Fe3O4薄膜.采用X射线衍射、扫描电子显微镜和热重差热分析对产物进行了分析和表征,结果表明,所制备的Fe3O4膜为纯相反尖晶石结构;网孔直径大约50~300nm,网壁厚度大约30nm;Fe3O4转化为γFe2O3的温度约为458℃. 展开更多
关键词 网状结构 Fe3O4薄膜 原位氧化水解反应 壳聚糖
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