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二水草酸亚铁热分解反应动力学 被引量:19
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作者 唐万军 陈栋华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期605-608,共4页
用原位XRD技术和热重法分析了二水草酸亚铁的热分解过程,并进行了动力学研究.通过结合主曲线法和统计方法判定了热分解过程的动力学模型函数,并求算了动力学参数.在静态自产气氛下,二水草酸亚铁脱水反应遵循随机成核与核增长模型,草酸... 用原位XRD技术和热重法分析了二水草酸亚铁的热分解过程,并进行了动力学研究.通过结合主曲线法和统计方法判定了热分解过程的动力学模型函数,并求算了动力学参数.在静态自产气氛下,二水草酸亚铁脱水反应遵循随机成核与核增长模型,草酸亚铁热分解生成氧化铁遵循相界面控制动力学模型.结果表明,该方法可以准确、可靠地判定非等温热分解反应的动力学模型函数,并求算动力学参数. 展开更多
关键词 二水草酸亚铁 热分解动力学 主曲线法 原位X射线衍射 热分析
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原位XRD研究热处理Ni-P化学镀合金的结构 被引量:7
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作者 牛振江 沈吉军 +1 位作者 李则林 吴廷华 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期45-47,共3页
 通过改变镀液的CNi2+/CH2PO2-比例,在乙酸 柠檬酸体系中,获得组成分别为Ni 7.8P(质量比)和Ni 11.7P的镍磷化学镀层。用程序升温原位XRD分析了镀层在40~500℃之间的结构变化。镀态时Ni 7.8P为微晶结构而Ni 11.7P为非晶结构。在20℃/mi...  通过改变镀液的CNi2+/CH2PO2-比例,在乙酸 柠檬酸体系中,获得组成分别为Ni 7.8P(质量比)和Ni 11.7P的镍磷化学镀层。用程序升温原位XRD分析了镀层在40~500℃之间的结构变化。镀态时Ni 7.8P为微晶结构而Ni 11.7P为非晶结构。在20℃/min升温速度下,Ni 7.8P在200℃后发生晶化,直接析出稳定的Ni3P和Ni相。Ni 11.7P在300℃后晶化,先析出介稳的Ni5P2相,375℃后转变为平衡的Ni3P和Ni相。 展开更多
关键词 化学镀 镍磷合金 原位xrd
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纳米锐钛矿相变的原位XRD研究 被引量:14
3
作者 郑遗凡 李国华 +1 位作者 田伟 马淳安 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1121-1125,共5页
钛氧化物具有3种物相:锐钛矿、板钛矿和金红石,其中,锐钛矿和板钛矿为室温稳定相.在温度较高的条件下会向热力学更稳定的金红石相转变。锐钛矿向金红石的相变是热力学亚稳定相向稳定相的转变,由于这种相变过程不存在平衡温度.分... 钛氧化物具有3种物相:锐钛矿、板钛矿和金红石,其中,锐钛矿和板钛矿为室温稳定相.在温度较高的条件下会向热力学更稳定的金红石相转变。锐钛矿向金红石的相变是热力学亚稳定相向稳定相的转变,由于这种相变过程不存在平衡温度.分析研究其相变过程无论从理论方面还是从实际应用方面均具有重要的意义。 展开更多
关键词 纳米锐钛矿 原位xrd 相变 微应力
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HTPB基粘结体系中ε-CL-20的晶型转变规律 被引量:16
4
作者 徐金江 蒲柳 +4 位作者 刘渝 孙杰 焦清介 郭学永 刘晓锋 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期113-119,共7页
采用原位X-射线粉末衍射(原位XRD)技术对端羟基聚丁二烯(HTPB)基粘结体系中ε-六硝基六氮杂异伍兹烷(ε-CL-20)的晶型转变行为进行了研究,探讨了HTPB、甲苯二异氰酸酯(TDI)、葵二酸二辛酯(DOS)、二月桂酸二丁基锡(T-12)、高氯酸铵(AP)... 采用原位X-射线粉末衍射(原位XRD)技术对端羟基聚丁二烯(HTPB)基粘结体系中ε-六硝基六氮杂异伍兹烷(ε-CL-20)的晶型转变行为进行了研究,探讨了HTPB、甲苯二异氰酸酯(TDI)、葵二酸二辛酯(DOS)、二月桂酸二丁基锡(T-12)、高氯酸铵(AP)、Al等添加剂对CL-20晶型转变的影响。结果表明,添加剂能够引起ε-CL-20在热刺激作用下的晶型转变的起始温度发生变化,HTPB和TDI能在一定程度上包覆CL-20晶体,T-12作为胶黏的催化剂与HTPB及TDI联用时能加速包覆,都对ε→γ晶型转变有抑制作用。而DOS与CL-20混合后却促使ε→γ的晶型转变。AP、Al与CL-20属于固固混合,对ε-CL-20晶体的晶型转变影响不明显。另外,将粘结体系ε-CL-20在70℃下持续加热60 h后,发现ε-CL-20晶型未发生转变。 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20) 晶型转变 添加剂 原位xrd
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磷化镍和磷化钼催化剂的原位XRD研究 被引量:15
5
作者 曲本连 柴永明 +2 位作者 相春娥 张景成 刘晨光 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期496-502,共7页
采用共浸渍法制备了SiO2负载型和非负载型磷化镍和磷化钼催化剂前驱体,再以程序升温原位还原法制备了催化剂,并采用原位XRD和TPR技术研究了催化剂的活性相转化过程。以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2和MoP/SiO2... 采用共浸渍法制备了SiO2负载型和非负载型磷化镍和磷化钼催化剂前驱体,再以程序升温原位还原法制备了催化剂,并采用原位XRD和TPR技术研究了催化剂的活性相转化过程。以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2和MoP/SiO2催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性。由表征结果可以推测,Ni的磷化物的生成过程为:(1)Ni2P2O7→Ni;(2)P前驱体还原,并与Ni生成Ni12P5;(3)Ni12P5进一步还原生成Ni2P。Mo的磷化物的生成过程为:(1)MoO3→MoO2;(2)MoO2→Mo;(3)P前驱体还原,并与Mo进一步生成MoP。Ni2P/SiO2和非负载型Ni2P催化剂的晶相变化规律基本相似;而MoP/SiO2催化剂在700℃时,只发生相转变的趋势,并无晶体生成。在压力2 MPa、体积空速3 h-1、氢/液体积比300的条件下,以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)模型化合物为原料时,Ni2P/SiO2催化剂的加氢脱硫和脱氮活性远高于MoP/SiO2催化剂。 展开更多
关键词 磷化镍 磷化钼 原位xrd TPR HDS HDN
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勃姆石热转化过程的原位表征与分析 被引量:15
6
作者 苏秋成 陈佩丽 +2 位作者 张少鸿 李新军 马隆龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2280-2284,共5页
基于溶胶-凝胶工艺制备勃姆石,采用同步热分析技术并结合N2吸附-脱附技术分析其热物理化学变化行为,运用原位变温X射线衍射技术表征其热转化过程中的相变。结果表明:勃姆石在热作用下,首先失去物理吸附水,随着温度升高,210℃开始失去化... 基于溶胶-凝胶工艺制备勃姆石,采用同步热分析技术并结合N2吸附-脱附技术分析其热物理化学变化行为,运用原位变温X射线衍射技术表征其热转化过程中的相变。结果表明:勃姆石在热作用下,首先失去物理吸附水,随着温度升高,210℃开始失去化学吸附水,310℃后逐步发生脱羟基失水反应,在此过程中随着水分的逐渐失去,其BET比表面积和孔径逐渐增大;400℃由正交晶系变为立方晶系γ-Al2O3,900℃之后部分γ-Al2O3转变为四方晶系d-Al2O3,1 060℃开始转变为单斜晶系θ-Al2O3,1 200℃时样品基本转变为斜方六面体晶系α-Al2O3。 展开更多
关键词 勃姆石 热转化 原位X射线衍射 同步热分析
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化学镀镍-高磷合金晶化行为的现场XRD研究 被引量:13
7
作者 牛振江 吴廷华 李则林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期705-708,共4页
从柠檬酸-酒石酸-乳酸-EDTA混合体系中得到含P12%(质量比)的化学镀高磷Ni-P合金,其差热曲线显示,在350和420℃出现两个放热过程.现场XRD分析结果显示,镀层在300℃以下保持非晶态结构,在320℃之后开始晶化,首先析出介稳的Ni5P2和Ni12P5相... 从柠檬酸-酒石酸-乳酸-EDTA混合体系中得到含P12%(质量比)的化学镀高磷Ni-P合金,其差热曲线显示,在350和420℃出现两个放热过程.现场XRD分析结果显示,镀层在300℃以下保持非晶态结构,在320℃之后开始晶化,首先析出介稳的Ni5P2和Ni12P5相,在360℃后开始有稳定的Ni3P和Ni相的衍射峰出现,400℃以上只有Ni3P和Ni相.325℃恒温时,镀层在4min内保持非晶态的衍射特征,随即析出Ni5P2和Ni12P5相,并在2h内基本保持不变.350℃恒温时,析出的Ni5P2和Ni12P5介稳相只存在40min.实验结果表明,DTA曲线上350℃的放热峰不仅有非晶相转变为介稳相的过程,也包含部分介稳相转化为稳定相的过程. 展开更多
关键词 化学镀 镍-高磷合金 晶化行为 xrd NI-P合金 热分析 电化学沉积
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采用原位变温X射线衍射技术研究不同气氛下TiO_2的相变机理 被引量:11
8
作者 马利静 郭烈锦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期1133-1137,共5页
以TiO2凝胶为模型化合物,利用原位变温X射线衍射(XRD)研究了不同气氛下TiO2的相变过程,对比研究原位和非原位情况下的相变情况。研究表明,各种气氛下,原位和非原位时不同气氛下TiO2相变过程均有不同。其中,最常见的空气气氛下非原位与... 以TiO2凝胶为模型化合物,利用原位变温X射线衍射(XRD)研究了不同气氛下TiO2的相变过程,对比研究原位和非原位情况下的相变情况。研究表明,各种气氛下,原位和非原位时不同气氛下TiO2相变过程均有不同。其中,最常见的空气气氛下非原位与原位测定的TiO2从无定型向锐钛矿转变的温度相差近200℃。在500℃以前,TiO2从无定型向锐钛矿转变主要受动力学控制,高温相变过程后在冷却过程中会发生不同程度的可逆相变。原位研究的结果表明,相对空气气氛,惰性的氮气虽会在一定程度上抑制锐钛矿相的生长,但却会加速锐钛相向金红石相转变的进程。还原性的氢气氛较之氩气处理的TiO2具有更好的结晶度,这说明外部环境中的氧可以促进TiO2晶相生长,但在无外部氧环境的情况下,还原性气氛可以一定程度地抵消缺氧环境对相变的不利影响。 展开更多
关键词 TIO2 原位xrd 相变 机理
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氟代碳酸乙烯酯添加剂对钠离子电池正极的影响 被引量:10
9
作者 程振杰 毛亚云 +3 位作者 董庆雨 金锋 沈炎宾 陈立桅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第8期868-875,共8页
使用电解液成膜添加剂是一种简单高效的提高电池循环稳定性的方法。氟代碳酸乙烯酯(FEC)的最低未被占据分子轨道(LUMO)能量较低,易被还原,通常被认为是很好的负极成膜添加剂,但因其最高占据分子轨道(HOMO)能量也较低,抗氧化性较好,故其... 使用电解液成膜添加剂是一种简单高效的提高电池循环稳定性的方法。氟代碳酸乙烯酯(FEC)的最低未被占据分子轨道(LUMO)能量较低,易被还原,通常被认为是很好的负极成膜添加剂,但因其最高占据分子轨道(HOMO)能量也较低,抗氧化性较好,故其被认为不在正极上发生作用。本工作结合电化学,形貌分析,化学成分表征,原位结构分析等方法研究了FEC添加剂在钠离子电池中的作用。我们发现适量的FEC添加剂不仅可以显著抑制电解液溶剂碳酸丙烯酯(PC)的分解,而且会在正极上形成一层富NaF的保护层,提高循环过程中正极晶格结构稳定性,从而提高电池的循环稳定性。密度泛函理论(DFT)计算表明,FEC之所以能在正极上形成保护层,可能与其容易在正极界面与钠盐阴离子ClO4-结合反应有关。 展开更多
关键词 电解液添加剂 氟代碳酸乙烯酯 钠离子电池 正极材料 原位xrd
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高效甲醇水蒸气重整制氢的SBA-15改性的Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂 被引量:7
10
作者 姚成漳 张新荣 +5 位作者 王路存 曹勇 戴维林 范康年 吴东 孙予罕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期269-272,共4页
以介孔SBA-15为结构助剂,制备出用于甲醇水蒸气重整制氢的新型高效氧化硅掺杂的Cu/ZnO/Al2O3催化剂,并与传统Cu/ZnO/Al2O3催化剂在相同条件下的催化性能进行了比较.结果表明,添加适量介孔SBA-15可显著提高催化剂的催化活性和选择性,在... 以介孔SBA-15为结构助剂,制备出用于甲醇水蒸气重整制氢的新型高效氧化硅掺杂的Cu/ZnO/Al2O3催化剂,并与传统Cu/ZnO/Al2O3催化剂在相同条件下的催化性能进行了比较.结果表明,添加适量介孔SBA-15可显著提高催化剂的催化活性和选择性,在大幅度提高甲醇转化率的同时有效降低了重整产气中CO的含量.原位XRD分析证实适量介孔SBA-15的添加对传统Cu/ZnO/Al2O3催化剂的微结构性质可产生重要的调控作用,从而大大改善其催化活性和制氢选择性. 展开更多
关键词 甲醇水蒸气重整 介孔SBA-15 Cu/ZnO/Al2O3催化剂 微观应变 原位xrd
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从白云鄂博稀土尾矿回收铁的新工艺 被引量:9
11
作者 王建英 杜继宇 张雪峰 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期413-417,共5页
根据弱磁性白云鄂博稀土尾矿在N_2环境下升温-降温过程中磁化率的变化,确定尾矿经磁化焙烧、弱磁选回收铁的可行性。对样品进行原位XRD分析进一步证实了在升温过程温度升至580℃时Fe_3O_4开始出现。通过大量实验,在N_2气氛、无任何添加... 根据弱磁性白云鄂博稀土尾矿在N_2环境下升温-降温过程中磁化率的变化,确定尾矿经磁化焙烧、弱磁选回收铁的可行性。对样品进行原位XRD分析进一步证实了在升温过程温度升至580℃时Fe_3O_4开始出现。通过大量实验,在N_2气氛、无任何添加还原剂的情况下直接磁化焙烧,之后用弱磁选回收铁,发现在焙烧温度800℃,磁选粒度在-45^+74μm之间时,精矿中的TFe由尾矿的17%提高到61.5%,实现了76.8%回收率的良好指标。 展开更多
关键词 磁化焙烧 磁化率 铁矿物相变化 原位xrd 弱磁选 稀土
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CuO/Al_2O_3催化剂高温固相反应的原位XRD和Raman研究 被引量:7
12
作者 方萍 谢云龙 +1 位作者 罗孟飞 黄炜 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期102-105,共4页
采用原位 XRD 和激光 Raman 光谱等技术对 CuO/Al_2O_3系列催化剂高温下的表面组成和体相结构的变化进行研究,结果表明,随着焙烧温度升高,CuO 首先与载体 Al_2O_3发生固相反应生成 CuAl_2O_4.CuAl_2O_4层能阻止外层 CuO 进一步向载... 采用原位 XRD 和激光 Raman 光谱等技术对 CuO/Al_2O_3系列催化剂高温下的表面组成和体相结构的变化进行研究,结果表明,随着焙烧温度升高,CuO 首先与载体 Al_2O_3发生固相反应生成 CuAl_2O_4.CuAl_2O_4层能阻止外层 CuO 进一步向载体 Al_2O_3扩散,从而使部分 CuO 稳定在 CuO/Al_2O_3催化剂的表层。 展开更多
关键词 CuO/Al2O3 原位xrd RAMAN光谱 固相反应
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微波辐照促进的甲醇水蒸汽重整制氢Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂 被引量:9
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作者 张新荣 姚成漳 +5 位作者 王路存 曹勇 吴东 孙予罕 戴维林 范康年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1137-1139,共3页
We demonstrate for the first time that a short time of microwave irradiation on the oxide precursor of a Cu/ZnO/Al2O3 catalyst can provide unique opportunity for tailoring the microstructure and activity of the cataly... We demonstrate for the first time that a short time of microwave irradiation on the oxide precursor of a Cu/ZnO/Al2O3 catalyst can provide unique opportunity for tailoring the microstructure and activity of the catalyst for methanol steam reforming. It is shown by in situ XRD that a considerable increase in the microstrain of Cu nanocrystals could be achieved in the catalysts processed by microwave irradiation for 310 min, which correlates well with the enhanced CH3OH conversion as observed on the corresponding samples. The present work also confirms that although the high specific surface area of Cu is a prerequisite for catalytic activity, it does not account for the observed changes in activity and selectivity alone without taking bulk microstructural changes into account. 展开更多
关键词 甲醇水蒸汽重整 Cu/ZnO/Al2O3催化剂 微波辐照 微观应变 原位xrd
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采用原位XRD研究早强剂对水泥早期水化的影响 被引量:9
14
作者 余鑫 于诚 +3 位作者 姜骞 冉千平 刘加平 杨斌 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期2058-2062,共5页
采用原位XRD和等温量热法研究了无机盐早强剂硫氰酸钠、硫酸钠和硫代硫酸钠对水泥早期水化的影响,并对各组水化样品物相定量结果进行了分析。结果表明:在适宜掺量范围内掺加三种无机盐早强剂都会不同程度地促进熟料矿物C3S、C3A及C4AF... 采用原位XRD和等温量热法研究了无机盐早强剂硫氰酸钠、硫酸钠和硫代硫酸钠对水泥早期水化的影响,并对各组水化样品物相定量结果进行了分析。结果表明:在适宜掺量范围内掺加三种无机盐早强剂都会不同程度地促进熟料矿物C3S、C3A及C4AF的水化,加快水泥水化放热速率,从而提高水泥早期水化程度。根据原位水化样品物相定量结果得到的变化趋势与水化放热曲线变化规律相一致,表明原位XRD是研究水泥早期水化较为可靠有效的方法。 展开更多
关键词 原位xrd 早强剂 水泥水化
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镍基单晶高温合金短时时效过程中取向变化的原位研究 被引量:8
15
作者 李晴 龙海波 +6 位作者 向思思 王晓冬 韦华 张洪宇 毛圣成 张泽 韩晓东 《电子显微学报》 CAS CSCD 2016年第2期97-102,共6页
利用TEM和XRD原位研究了一种镍基单晶高温合金在时效过程中的取向变化。研究发现固溶-时效热处理后的初始样品内部不同γ'相之间存在~4°的小角度晶界。对材料在950℃下进行10 min短时时效处理,原位TEM和XRD结果表明γ'相的取向... 利用TEM和XRD原位研究了一种镍基单晶高温合金在时效过程中的取向变化。研究发现固溶-时效热处理后的初始样品内部不同γ'相之间存在~4°的小角度晶界。对材料在950℃下进行10 min短时时效处理,原位TEM和XRD结果表明γ'相的取向偏离初始取向~5°,且该取向变化在降温之后也不会完全恢复;该短时升、降温过程使γ'相的取向集中度增加。 展开更多
关键词 镍基单晶高温合金 取向变化 原位TEM 原位xrd
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高温热处理石油焦在不同电解液中的嵌锂特性 被引量:2
16
作者 苏玉长 徐仲榆 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期157-160,共4页
采用原位X射线衍射技术 ,研究了经 2 2 5 0℃高温热处理的石油焦在 1mol/LLiClO4 +EC/DEC( 1∶1)和在 1mol/LLiClO4 +PC/DME( 1∶1)两种电解液中的嵌锂过程 ,结果表明 :在 1mol/LLiClO4 +EC/DEC( 1∶1)电解液中的嵌入物为锂离子 ,在 1mo... 采用原位X射线衍射技术 ,研究了经 2 2 5 0℃高温热处理的石油焦在 1mol/LLiClO4 +EC/DEC( 1∶1)和在 1mol/LLiClO4 +PC/DME( 1∶1)两种电解液中的嵌锂过程 ,结果表明 :在 1mol/LLiClO4 +EC/DEC( 1∶1)电解液中的嵌入物为锂离子 ,在 1mol/LLiClO4 +PC/DME( 1∶1)电解液中的嵌入物主要为溶剂化锂离子。 展开更多
关键词 高温热处理石油焦 嵌锂过程 原位X射线衍射
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原位XRD研究Fe_(2)O_(3)的还原机理 被引量:4
17
作者 冯波 武鹏 李永龙 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS 北大核心 2021年第1期66-68,106,共4页
利用原位X射线衍射(XRD)分析了Fe_(2)O_(3)在H2和CO气氛中被还原时的物相变化过程,研究了其作用机理,以指导制备不同结构的碳化铁活性相,从而实现对费托合成产物的调控。结果表明,在H2和CO气氛中,Fe_(2)O_(3)样品的物相变化过程分别为Fe... 利用原位X射线衍射(XRD)分析了Fe_(2)O_(3)在H2和CO气氛中被还原时的物相变化过程,研究了其作用机理,以指导制备不同结构的碳化铁活性相,从而实现对费托合成产物的调控。结果表明,在H2和CO气氛中,Fe_(2)O_(3)样品的物相变化过程分别为Fe_(2)O_(3)-Fe_(3)O_(4)(FeO)-Fe和Fe_(2)O_(3)-Fe_(3)O_(4)-FeO-Fe_(5)C_(2),而CO比H2更容易使Fe_(2)O_(3)还原为Fe_(3)O_(4)。推测Fe_(2)O_(3)的还原过程为:H2或CO首先在颗粒表面与Fe_(2)O_(3)发生反应,同时氧元素由颗粒内核向外部逐渐迁移,最终颗粒内部首先被还原、碳化形成单质Fe或碳化铁,并逐渐向外延伸至整个颗粒。 展开更多
关键词 原位xrd Fe_(2)O_(3) 还原 碳化
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原位XRD反应装置下H2O对Fe5C2的物相及F-T反应性能影响的研究 被引量:4
18
作者 郭天雨 刘粟侥 +4 位作者 青明 冯景丽 吕振刚 王洪 杨勇 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期75-82,I0005,共9页
将原位XRD反应装置与在线气相色谱技术结合,研究了不同H 2O含量(4.36%、1.68%、0.56%)条件下单一相Fe 5C 2的氧化速率,并考察了不同Fe 5C 2氧化程度(0、25%、55%、68%)和氧化次数对其费托合成(F-T)反应性能的影响。研究结果表明,Fe 5C ... 将原位XRD反应装置与在线气相色谱技术结合,研究了不同H 2O含量(4.36%、1.68%、0.56%)条件下单一相Fe 5C 2的氧化速率,并考察了不同Fe 5C 2氧化程度(0、25%、55%、68%)和氧化次数对其费托合成(F-T)反应性能的影响。研究结果表明,Fe 5C 2物相的氧化速率随H 2O含量的提高而逐渐增加,同时H 2O氧化使Fe 5C 2颗粒粒径减小,暴露出更多活性位点,造成F-T反应活性提高,且氧化程度越大,活性提高越明显;随着氧化次数的增加,F-T反应活性逐渐提高,但CH 4选择性增加,C 5+选择性逐渐降低。 展开更多
关键词 Fe 5C 2 水汽氧化 原位xrd 费托合成
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基于高熵氧化物(FeCoNiCuMn)_(3)O_(4)/CNT钠离子电池负极材料的储钠性能研究
19
作者 肖泽华 李慧君 +1 位作者 田勤 王晓敏 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2024年第3期445-454,共10页
【目的】探索具有优异电化学性能的负极材料对于提高钠离子电池的性能至关重要。高熵氧化物(HEO)因具有高结构稳定性和高的本征电导率,成为一种非常有前景的二次电池电极材料。然而,HEO直接作为电极材料,其电化学性能往往受制于电极材... 【目的】探索具有优异电化学性能的负极材料对于提高钠离子电池的性能至关重要。高熵氧化物(HEO)因具有高结构稳定性和高的本征电导率,成为一种非常有前景的二次电池电极材料。然而,HEO直接作为电极材料,其电化学性能往往受制于电极材料的团聚。而碳纳米管(CNT)因其所具有的高导电性、良好的机械稳定性常常被用来优化电池性能。【方法】通过水热法将碳纳米管和尖晶石型高熵氧化物耦合,制备了(FeCoNiCuMn)_(3)O_(4)/CNT复合材料(HEO/CNT),并将其应用于钠离子电池负极。【结果】电化学测试表明,HEO/CNT展现出优异的储钠性能:高可逆比容量和长循环稳定性(在0.5A/g电流密度下,循环200圈后的可逆容量为231 mAh/g,具有67%的容量保持率);优异的倍率性能(在电流密度为2A/g时,提供了290.2mAh/g的可逆容量,当电流密度回到0.1A/g时,容量恢复到了440mAh/g).同时,原位XRD测试表明HEO/CNT的储钠过程是插层和转换反应的结果。【结论】HEO/CNT优异的电化学性能归因于纳米尺寸的高熵氧化物(FeCoNiCuMn)_(3)O_(4)具有较大的比表面积和较高的表面活性,增加了电解液的接触面积,缩短了离子扩散路径;其次碳纳米管缓冲了高熵氧化物在充放电过程中的体积变化,这种思路将为设计高倍率和长寿命的电极材料提供思路,也为高熵材料应用于电化学领域提供了一种新的发展策略。 展开更多
关键词 高熵氧化物 钠离子电池 碳纳米管 原位xrd 储能
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Fe基催化剂物相演变及CO_(2)加氢反应性能影响 被引量:3
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作者 梁洁 王欣宇 +7 位作者 高新华 田菊梅 段斌 张伟 江永军 Prasert Reubroycharoen 张建利 赵天生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1573-1580,共8页
本研究使用原位X射线衍射(in-situ XRD)技术,对Na/Fe_(2)O_(3)样品的还原及活化过程进行了原位表征,探究了Na含量、预处理气氛对Fe基催化剂物相的影响,并研究了铁氧化合物与铁碳化合物在CO_(2)加氢过程中的协同作用。结合H_(2)-TPR、CO+... 本研究使用原位X射线衍射(in-situ XRD)技术,对Na/Fe_(2)O_(3)样品的还原及活化过程进行了原位表征,探究了Na含量、预处理气氛对Fe基催化剂物相的影响,并研究了铁氧化合物与铁碳化合物在CO_(2)加氢过程中的协同作用。结合H_(2)-TPR、CO+H_(2)-TPSR-MS手段对催化剂样品进行了物化性质表征。结果表明,还原气氛为H_(2)时,Na助剂修饰会抑制Fe_(2)O_(3)催化剂还原;然而还原气氛为合成气(CO/H_(2)=1∶2)时,适量Na助剂会降低还原和活化温度,提高碳化铁含量。采用H_(2)和合成气分别对Fe基催化剂进行还原处理,低碳烯烃选择性由0.3%提高至20.2%,CO_(2)转化率由7.3%提升至25.8%;与纯Fe_(2)O_(3)相比,Na修饰后催化剂Fe_(5)C_(2)含量从8.5%提高到38.4%,C_(5+)选择性由7.8%提升至37.0%,CH_(4)选择性从43.2%降至14.9%。催化剂通过调节还原气氛和Na助剂修饰量有效调控Fe_(3)O_(4)和Fe_(5)C_(2)物相比例,提升Fe基催化剂CO_(2)加氢活性和产物选择性。 展开更多
关键词 in-situ xrd Fe基催化剂 Na助剂 还原气氛 物相变化
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