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ICP-AES法测定镨钕氧化物及镨钕金属中的镧、铈、钐、钇、铝和硅量 被引量:16
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作者 崔爱端 张秀燕 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期75-77,共3页
重点研究了镨钕配分对测定镨钕中镧、铈、钐、钇、铝、硅量的影响。通过研究镨钕配分与其空白值之间的关系,采用一定校正方法,成功地用一套标样解决了不同镨钕配分试样中的镧、铈、钐、钇、铝和硅量的测定问题。方法简单易行,结果稳定... 重点研究了镨钕配分对测定镨钕中镧、铈、钐、钇、铝、硅量的影响。通过研究镨钕配分与其空白值之间的关系,采用一定校正方法,成功地用一套标样解决了不同镨钕配分试样中的镧、铈、钐、钇、铝和硅量的测定问题。方法简单易行,结果稳定可靠。与ICP-M S的对照结果令人满意。 展开更多
关键词 镨钕 杂质测定
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化学药物杂质研究进展 被引量:11
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作者 岳悦 骆雪芳 +1 位作者 钟文英 侯雯 《药学进展》 CAS 2015年第7期533-539,共7页
药物杂质的分析和控制是用药安全有效的基础。从杂质谱分析、杂质检测、杂质限度的制定等方面综述了近年来国内外化学药物杂质研究进展,旨在为化学药物杂质的研究提供有效思路和方法。
关键词 杂质谱 杂质检测 杂质限度 有关物质 手性杂质 遗传毒性杂质
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HPLC-QTOFMS法测定马来酸依那普利及中间体中的对甲苯磺酸乙酯 被引量:11
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作者 宋冬梅 徐倩昱 +1 位作者 任美婷 段更利 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期834-837,共4页
目的:建立HPLC-QTOF MS测定马来酸依那普利及中间体N-[1-(S)-乙氧甲酰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸中对甲苯磺酸乙酯的方法。方法:采用Eclipse plus C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm),以20 mmol·L-1甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B)为流动相... 目的:建立HPLC-QTOF MS测定马来酸依那普利及中间体N-[1-(S)-乙氧甲酰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸中对甲苯磺酸乙酯的方法。方法:采用Eclipse plus C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm),以20 mmol·L-1甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~2 min,10%→50%B;2~4 min,50%→60%B;4~7 min,60%→90%B;7~8 min,90%B),流速1.0 mL·min-1,柱温50℃;采用正离子模式采集数据。结果:对甲苯磺酸乙酯浓度在0.20~5.01μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9955);日内和日间精密度良好,RSD小于6.7%;定量限和检测限分别为0.4 ng、0.2 ng;马来酸依那普利及中间体回收率(n=9)分别为102.6%和90.8%。结论:本法简便、灵敏,可用于对甲苯磺酸乙酯的定量研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱 四极杆-飞行时间质谱 马来酸依那普利 基因毒性杂质 对甲苯磺酸乙酯 杂质检测 中间体检测 安全监测
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高纯石墨中杂质成分的检测研究 被引量:10
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作者 葛鹏 王化军 +2 位作者 解琳 赵晶 张强 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期96-99,共4页
高纯石墨中杂质含量极低,通过常规的检测方法很难检测到杂质的存在,而且无法准确检测出杂质含量。根据高纯石墨中杂质的性质,提出了一种高纯石墨杂质成分的富集方法。通过对富集灰分进行检测分析可知,高纯石墨主要杂质成分为Si、Al,还... 高纯石墨中杂质含量极低,通过常规的检测方法很难检测到杂质的存在,而且无法准确检测出杂质含量。根据高纯石墨中杂质的性质,提出了一种高纯石墨杂质成分的富集方法。通过对富集灰分进行检测分析可知,高纯石墨主要杂质成分为Si、Al,还有少量Fe、Ca、Mg,其中Si的含量最高,提高Si的去除效率是改善提纯效果的关键。 展开更多
关键词 高纯石墨 微量杂质 检测方法
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HPLC法测定盐酸右美托咪定有关物质 被引量:11
5
作者 李鸿雁 张顺利 +3 位作者 刘珍仁 周亭 蔡正艳 周伟澄 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2193-2198,共6页
目的:建立反相高效液相色谱法分离测定盐酸右美托咪定及其有关物质。方法:采用Welch Ultimate AQ C18(250 mm×4.6 mm,3μm)为色谱柱,柱温35℃;以乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相,进行梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^(-1);检测波长为22... 目的:建立反相高效液相色谱法分离测定盐酸右美托咪定及其有关物质。方法:采用Welch Ultimate AQ C18(250 mm×4.6 mm,3μm)为色谱柱,柱温35℃;以乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相,进行梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^(-1);检测波长为220nm。结果:盐酸右美托咪定与各已知杂质及强制破坏产生的降解产物均分离良好;杂质A、B、C、D、E、F和G在各自的线性范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 5,n=6),且校正因子(相对于盐酸右美托咪定)分别为1.73、1.55、0.98、1.45、0.92、0.98、1.04;上述杂质的平均回收率(n=9)分别为116.7%、100.4%、102.6%、92.0%、108.1%、109.0%、84.2%,RSD分别为2.0%、1.3%、1.8%、7.2%、1.4%、2.3%、2.1%;精密度试验RSD(n=6)分别为1.7%、0.55%、0.41%、1.8%、0.46%、0.76%、0.50%。经检测表明,3批终产品均未检出杂质,粗品中主要杂质为杂质C(同分异构体)和杂质F(C4,C5-二烷基化物)。结论:本法经方法学验证,可用于盐酸右美托咪定有关物质的检测。 展开更多
关键词 抗焦虑药 盐酸右美托咪定 有关物质 杂质检测 校正因子 同分异构体 C4 C5-二烷基化物 反相高效液相色谱法
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抗生素杂质的检测方法研究进展 被引量:10
6
作者 张静霞 徐明琴 +1 位作者 张春然 唐克慧 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期1498-1502,共5页
本文对抗生素杂质的各检测方法的研究进展进行了综述。常用的杂质检测法有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)及凝胶渗透色谱法(GPC);GPC主要用于高分子聚合物的检测,而GC法用于挥发性杂质的检测。此外,还有毛细管电泳法(CE)、气相... 本文对抗生素杂质的各检测方法的研究进展进行了综述。常用的杂质检测法有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)及凝胶渗透色谱法(GPC);GPC主要用于高分子聚合物的检测,而GC法用于挥发性杂质的检测。此外,还有毛细管电泳法(CE)、气相色谱一质谱联用技术(GC-MS)、核磁共振(NMR)光谱法及高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测分析法等。本文重点阐述HPLC法结合色谱二维光谱相关法在杂质定位识别方面的应用和CE法及LC-MS法在抗生素杂质分析方面的应用情况,最后对各方法在杂质检测领域的发展前景进行展望。 展开更多
关键词 抗生素 杂质 检测技术
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HPLC法测定盐酸头孢他美酯中的有关物质和聚合物 被引量:10
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作者 王建 王丹丹 洪利娅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期295-300,共6页
目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定盐酸头孢他美酯中的有关物质和聚合物。方法:采用Thermo AcclaimTM120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(180︰47.5︰750︰67.5),流动相B为乙腈-甲醇-水-... 目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定盐酸头孢他美酯中的有关物质和聚合物。方法:采用Thermo AcclaimTM120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(180︰47.5︰750︰67.5),流动相B为乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(540︰142.5︰250︰22.5),梯度洗脱(0 min,0%B;2 min,0%B;30 min,100%B;45 min,100%B;46min,0%B;55 min,0%B),流速为1.0 m L·min^-1,检测波长为233 nm。结果:盐酸头孢他美酯与中间体、分解产物完全分离。杂质头孢他美酸、AE活性酯和7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)的回收率分别为97.8%、98.3%和104.4%,重复性RSD为2.8%,定量限为0.04~0.21μg·mL^-1。各有关物质测定结果,头孢他美酸为1.0%~1.6%,异构体1为0.2%~0.9%、异构体2为0.1%~0.2%、二聚物1为0.1%~0.3%、二聚物2为0.2%~0.8%。结论:建立的方法经方法学验证可用于本品的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸头孢他美酯 有关物质聚合物 杂质检测 头孢他美酸 AE活性酯 7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA) 梯度洗脱高效液相色谱法
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淋洗液在线发生-离子色谱法测定塞来昔布中三氟乙酸残留 被引量:9
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作者 郭兴辉 黄永丽 +1 位作者 王倩雯 郑子栋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1077-1079,共3页
目的: 研究运用淋洗液在线发生-离子色谱法测定塞来昔布中三氟乙酸残留量。 方法: 采用Ionpac AS11-HC(4 mm×25 cm)色谱柱及相应的Ionpac AG11-HC(4 mm×5 cm)保护柱,以EGCⅢKOH在线发生15 mmol·L氢氧化钾溶液为... 目的: 研究运用淋洗液在线发生-离子色谱法测定塞来昔布中三氟乙酸残留量。 方法: 采用Ionpac AS11-HC(4 mm×25 cm)色谱柱及相应的Ionpac AG11-HC(4 mm×5 cm)保护柱,以EGCⅢKOH在线发生15 mmol·L氢氧化钾溶液为淋洗液,流速0.8 mL·min^-1,使用ASRS-ULTRA4 mm阴离子抑制器及电导检测器,柱温30 ℃,进样体积25 μL。 结果: 三氟乙酸峰与氯离子及其他成分的分离度良好,三氟乙酸质量浓度在0.9787-19.57 mg·L^-1范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999);检出限(S/N=3)为0.024 mg·L^-1,定量限(S/N=10)为0.6 ng;平均回收率(n=9)为99.6%。 结论: 经方法学验证,该方法适用于测定塞来昔布中三氟乙酸残留量。 展开更多
关键词 塞来昔布 三氟乙酸残留 杂质检测 在线发生-离子色谱法 抑制电导检测器 安全监测
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液体可视图象序列中杂质小目标的检测方法(英文) 被引量:8
9
作者 成玉娟 严惠民 惠华 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期743-747,共5页
在分析红外图象和可视图象差异的基础上 ,研究了一种适用于可视图象序列的运动小目标检测算法 .受目标影响的象素点具有较弱的时间相关性 ,即相对普通象素点有较大的时间方差 ,根据此特征 ,用管道更新的方法产生新方差图象序列 ,再用管... 在分析红外图象和可视图象差异的基础上 ,研究了一种适用于可视图象序列的运动小目标检测算法 .受目标影响的象素点具有较弱的时间相关性 ,即相对普通象素点有较大的时间方差 ,根据此特征 ,用管道更新的方法产生新方差图象序列 ,再用管道更新的方法累积 ,增加信噪比 ,然后用基于统计均值的自适应门限方法分割出目标 ,最后将原图象的梯度倒数作为象素点强度的加权 ,有效地抑制灰度突变边界的传感器噪音 。 展开更多
关键词 可视图象序列 杂质 小目标 检测 可视图象 方差图象 液体
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HPLC-PAD法测定硫酸依替米星氯化钠注射液中有关物质 被引量:8
10
作者 朱晓玥 吴宇宁 +5 位作者 赵卫 袁耀佐 张玫 潘广文 高向东 王国华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2151-2155,共5页
目的:建立硫酸依替米星氯化钠注射液有关物质的反相高效液相色谱-脉冲安培电化学(HPLC-PAD)检测方法。方法:采用Welch Ultimate LP-C18(4.6 mm×300 mm,5 μm)色谱柱,柱温30 ℃,以0.2 mol·L-1三氟乙酸(用50%氢氧化... 目的:建立硫酸依替米星氯化钠注射液有关物质的反相高效液相色谱-脉冲安培电化学(HPLC-PAD)检测方法。方法:采用Welch Ultimate LP-C18(4.6 mm×300 mm,5 μm)色谱柱,柱温30 ℃,以0.2 mol·L-1三氟乙酸(用50%氢氧化钠溶液调pH至2.0)-乙腈(92:8)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱后碱溶液为0.5 mol·L-1氢氧化钠溶液,流速0.5 mL·min-1,检测器为脉冲安培电化学检测器,工作电极为金电极(3 mm直径)。结果:依替米星在0.3~30 μg·mL-1(r=0.9985)内线性关系良好;单个最大杂质的重复性试验的RSD(n=6)为0.8%,总杂质的重复性试验的RSD(n=6)为1.3%;方法的检测限(S/N=3)为2.5 ng,定量限(S/N=10)为7.5 ng;供试品溶液在12 h内稳定性良好。结论:该方法经方法学验证,可以用于硫酸依替米星氯化钠注射液有关物质的测定。 展开更多
关键词 氨基糖苷类抗生素 硫酸依替米星 反相高效液相色谱 脉冲安培电化学检测 杂质检测 庆大霉素C1a 乙基小诺霉素 依替米星
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基于形态学与投影直方图的轮胎杂质缺陷检测 被引量:8
11
作者 于向茹 丁健配 李金屏 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期49-54,共6页
针对胎侧和胎肩的杂质缺陷检测,提出了一种基于形态学和投影直方图的方法.首先,图像预处理分割胎侧与胎肩,降低花纹等因素对杂质检测的影响;其次,用局部大津法对图像进行二值化处理,以形态学操作从背景中提取杂质;然后,纵向滤波去掉毛刺... 针对胎侧和胎肩的杂质缺陷检测,提出了一种基于形态学和投影直方图的方法.首先,图像预处理分割胎侧与胎肩,降低花纹等因素对杂质检测的影响;其次,用局部大津法对图像进行二值化处理,以形态学操作从背景中提取杂质;然后,纵向滤波去掉毛刺;最后,根据水平及垂直方向投影确定杂质的位置.由于杂质的位置是随机的,而且投影曲线符合方波模型,因此根据上述特点筛选检测结果.实验结果表明,该方法能够有效地检测花纹外面的杂质,而且能够满足系统对实时性的要求. 展开更多
关键词 轮胎杂质 缺陷检测 投影直方图 形态学 方波 纵向滤波
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基于改进U-Net模型的小麦收获含杂率在线检测方法 被引量:4
12
作者 陈满 金诚谦 +2 位作者 莫恭武 刘士坤 徐金山 《农业机械学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期73-82,共10页
含杂率是小麦机械化收获重要指标之一,但现阶段我国小麦收获过程含杂率在线检测难以实现。为了实现小麦机械化收获过程含杂率在线检测,本文提出基于结合注意力的改进U-Net模型的小麦机收含杂率在线检测方法。以机收小麦样本图像为基础,... 含杂率是小麦机械化收获重要指标之一,但现阶段我国小麦收获过程含杂率在线检测难以实现。为了实现小麦机械化收获过程含杂率在线检测,本文提出基于结合注意力的改进U-Net模型的小麦机收含杂率在线检测方法。以机收小麦样本图像为基础,采用Labelme手工标注图像,并通过随机旋转、缩放、剪切、水平镜像对图像进行增强,构建基础图像数据集;设计了结合注意力的改进U-Net模型分类识别模型,并在torch 1.2.0深度学习框架下实现模型的离线训练;将最优的离线模型移植到Nvidia jetson tx2开发套件上,设计了基于图像信息的含杂率量化模型,从而实现小麦机械化收获含杂率在线检测。试验结果表明:针对不同模型的训练结果,结合注意力的改进U-Net模型籽粒和杂质分割识别F1值分别为76.64%和85.70%,比标准U-Net高10.33个百分点和2.86个百分点,比DeepLabV3提高10.22个百分点和11.62个百分点,比PSPNet提高18.40个百分点和14.67个百分点,结合注意力的改进U-Net模型对小麦籽粒和杂质的识别效果最好;在台架试验和田间试验中,装置在线检测含杂率均值分别为1.69%和1.48%,比人工检测高0.26个百分点和0.13个百分点;由含杂率检测结果定性分析可知,无论是台架试验还是田间试验,装置和人工检测结果均小于2%,判定试验过程联合收获机的作业性能均符合国家标准,检测结果具有一致性。因此,本文提出的小麦含杂率在线检测方法能够为小麦联合收获作业质量在线调控提供技术支撑。 展开更多
关键词 小麦 收获 含杂率 在线检测 注意力机制 U-Net模型
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基于改进型RFB-MobileNetV3的棉杂图像检测 被引量:3
13
作者 徐健 胡道杰 +2 位作者 刘秀平 韩琳 闫焕营 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期179-187,共9页
针对深度卷积神经网络模型复杂导致嵌入式设备难以满足实时在线检测的问题,提出改进型RFB-MobileNetV3(RFB-MNV3)的棉杂检测方法。首先,根据高精度轻量化网络模型的构建和保证检测准确率高的前提下,减少MNV3冗余网络结构;其次,将3×... 针对深度卷积神经网络模型复杂导致嵌入式设备难以满足实时在线检测的问题,提出改进型RFB-MobileNetV3(RFB-MNV3)的棉杂检测方法。首先,根据高精度轻量化网络模型的构建和保证检测准确率高的前提下,减少MNV3冗余网络结构;其次,将3×3卷积层取代5×5卷积层,1×3+3×1卷积层折叠取代3×3卷积层作为改进型感受野(RFB)模块部署到改进型MNV3的池化层中,以提升棉杂的在线检测速度和准确率;最后,将改进前后的算法与其它检测算法进行比较。结果表明,改进型RFB-MNV3算法的单张检测速度可达到0.02 s,在线检测平均准确率达到89.05%。通过对MNV3网络结构进行改进,在保证高检测准确率的前提下,可满足嵌入式设备在线棉杂检测的需求。 展开更多
关键词 RFB-MobileNetV3 棉杂 在线检测 网络结构 轻量化模型 图像检测
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离子色谱法测定门冬氨酸钾镁注射剂的钾、镁离子含量及钠离子杂质检查 被引量:7
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作者 张军霞 陈炜 +1 位作者 仲平 张振中 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1654-1659,共6页
目的:建立门冬氨酸钾镁注射剂钾、镁离子含量测定及钠离子杂质检查的离子色谱测定方法,评价原研工艺的D、G厂和非原研工艺的A、B、C、E、F厂的样品含量。方法:采用Dionex Ion Pac^(TM)CS12A RFIC^(TM)阳离子交换柱(4 mm×250 mm)和C... 目的:建立门冬氨酸钾镁注射剂钾、镁离子含量测定及钠离子杂质检查的离子色谱测定方法,评价原研工艺的D、G厂和非原研工艺的A、B、C、E、F厂的样品含量。方法:采用Dionex Ion Pac^(TM)CS12A RFIC^(TM)阳离子交换柱(4 mm×250 mm)和CG12A保护柱(4 mm×50 mm),淋洗液为0.02 mol·L^(-1)的甲烷磺酸溶液,流速1 m L·min^(-1),电导检测器(金工作电极、p H-Ag/Ag Cl参比电极),检测器温度30℃,柱温30℃,进样量25μL。结果:钠离子、钾离子及镁离子色谱峰与相邻色谱峰的分离良好;钠离子、钾离子、镁离子质量浓度分别在0.375~6.0、2.85~45.6、1.05~16.8μg·m L^(-1)内线性关系良好,相关系数均大于0.999 9;平均回收率(n=9)分别为98.5%、101.9%、99.9%。采用原研工艺的G厂样品钾离子及镁离子含量接近原研制剂,D厂样品钾离子及镁离子含量与原研制剂偏离较大,非原研工艺的所有样品钾离子及镁离子含量均与原研制剂偏离较大,批次间含量差异大;2种工艺钠离子都有检出,非原研工艺样品中钠离子含量明显高于原研工艺。结论:经方法学验证,本方法可用于门冬氨酸钾镁注射剂的含量测定和杂质检查。 展开更多
关键词 门冬氨酸钾镁注射剂 潘南金 电解质补充药 生产工艺 钾离子 镁离子 钠离子 含量测定 杂质检测 离子色谱
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煤中异物识别的深度学习模型轻量化策略 被引量:3
15
作者 李江涛 张康辉 沙特 《煤炭工程》 北大核心 2023年第S01期220-224,共5页
针对使用深度卷积神经网络识别煤中异物的推理速度受其高计算成本的阻碍的问题,提出了一种基于深度学习的煤中异物识别模型轻量化策略,减小了模型大小和运行时的占用内存,并能在不影响准确性的情况下降低计算操作数量。该方法将L1正则... 针对使用深度卷积神经网络识别煤中异物的推理速度受其高计算成本的阻碍的问题,提出了一种基于深度学习的煤中异物识别模型轻量化策略,减小了模型大小和运行时的占用内存,并能在不影响准确性的情况下降低计算操作数量。该方法将L1正则化强加给批量归一化(BN)层中的比例因子,使得能够自动识别不重要的通道或神经元。不重要的通道会被自动识别并在之后进行修剪,从而产生具有相当精度的精简模型。该轻量化策略可提高煤矿工业生产效率和安全性,并为其他领域的深度学习模型提供参考。 展开更多
关键词 异物检测 机器视觉 深度学习 模型轻量化
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基于改进U-Net++的燕窝杂质检测方法
16
作者 韦龙星 宁萌 +2 位作者 蔡礼扬 凤鹏锦 陈义亮 《包装与食品机械》 CAS 北大核心 2024年第3期68-75,共8页
为满足燕窝领域的杂质自动化检测,实现对燕窝中羽绒杂质的快速精准分割,提出一种应用于燕窝领域的两阶段杂质检测算法。第一阶段,基于U-Net++模型引入注意力模块,以抑制因燕窝强度不均所引起的图像分割不精准和密集卷积造成的干扰噪声;... 为满足燕窝领域的杂质自动化检测,实现对燕窝中羽绒杂质的快速精准分割,提出一种应用于燕窝领域的两阶段杂质检测算法。第一阶段,基于U-Net++模型引入注意力模块,以抑制因燕窝强度不均所引起的图像分割不精准和密集卷积造成的干扰噪声;第二阶段,针对特征提取输出的概率张量,通过二值掩膜以实现对燕窝杂质和非杂质区域的精确分类。采集并预处理燕窝图像,通过消融试验对比分析杂质检测算法与U-Net,U-Net++,传统图像方法在同等条件下的测试集数据。试验表明,杂质检测算法的F1系数为94.80%,较其他3种算法分别提高2.78%,1.12%,20.71%,召回率为97.90%,精确率为91.89%,整体检测结果优于对比算法。研究为燕窝杂质检测提供一种新的思路。 展开更多
关键词 图像处理 U-Net++ AG 杂质检测 机器视觉
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离子色谱法测定盐酸阿比朵尔中残留的二甲胺含量 被引量:6
17
作者 方琳美 胡咪 +2 位作者 陈爱连 徐雪萍 施超欧 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1852-1856,共5页
目的:利用离子色谱法建立盐酸阿比朵尔中残留二甲胺的含量测定方法。方法:采用阳离子交换柱[Dionex Ion Pac CG16(5 mm×50 mm)+C S16(5 mm×250 mm)],以30 mmol·L^(-1)甲基磺酸为淋洗液,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30... 目的:利用离子色谱法建立盐酸阿比朵尔中残留二甲胺的含量测定方法。方法:采用阳离子交换柱[Dionex Ion Pac CG16(5 mm×50 mm)+C S16(5 mm×250 mm)],以30 mmol·L^(-1)甲基磺酸为淋洗液,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,电导检测器检测,抑制器为CSRS 300(4 mm)。结果:二甲胺质量浓度在0.031~4.0 mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),二甲胺对照品溶液(1 mg·L^(-1))连续6次进样,保留时间、峰高、峰面积的RSD都小于1.5%,本检测方法的检出限为0.001 mg·L^(-1),定量限为0.004 mg·L^(-1),样品的日内和日间RSD分别为1.7%和2.8%,3个水平的加标提取回收率在94.7%~105.0%之间,3个批次样品中残留二甲胺的含量分别为0.021 2%、0.023 1%、0.020 7%。结论:本方法经方法学验证,可有效监控盐酸阿比朵尔的质量。 展开更多
关键词 抗病毒药 盐酸阿比朵尔 二甲胺残留 杂质检测 安全监测 离子色谱
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青霉噻唑酸的制备及检测 被引量:6
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作者 罗智敏 周会艳 +4 位作者 王薇薇 孙敏 白荷荷 杜玮 傅强 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期628-632,652,共6页
目的:制备青霉素类药物的致敏性杂质———青霉噻唑酸,并建立该杂质的定性和定量分析方法。方法:以青霉素钠为原料,采用碱水解的方法制备青霉噻唑酸;分别用理化检测法、质谱法和高效液相色谱法对青霉噻唑酸进行定性和定量分析。结果:经... 目的:制备青霉素类药物的致敏性杂质———青霉噻唑酸,并建立该杂质的定性和定量分析方法。方法:以青霉素钠为原料,采用碱水解的方法制备青霉噻唑酸;分别用理化检测法、质谱法和高效液相色谱法对青霉噻唑酸进行定性和定量分析。结果:经定性分析确证制备所得产物即为青霉噻唑酸;建立了青霉噻唑酸的HPLC色谱检测方法,精密度良好,制备所得青霉噻唑酸的含量在92%以上;并测定了不同批次以及同一批次不同放置时间的青霉素钠溶液中青霉噻唑酸杂质的含量,发现随着时间的推移,青霉素钠的含量迅速降低,而青霉噻唑酸的含量有所增加。结论:本文建立了青霉噻唑酸的定性和定量分析方法,为青霉素类药物中青霉噻唑酸杂质的分析奠定基础,为青霉素钠的质量控制提供依据;同时也为食品中抗生素残留的检测提供参考。 展开更多
关键词 青霉素钠 青霉噻唑酸 高效液相色谱 杂质检测 定性 定量
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基于SSA-Kmeans聚类算法的青菜杂质图像分割
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作者 刘可心 赵爽 苗玉彬 《中国农机化学报》 北大核心 2024年第2期151-156,共6页
为解决青菜包装生产线在加工过程中的杂质在线检测问题,提出一种基于SSA-Kmeans的青菜杂质图像分割算法。首先利用直方图均衡化进行彩色图像增强以降低光照影响;其次基于麻雀搜索算法对初始聚类中心寻优,根据得到的最佳聚类中心,选取包... 为解决青菜包装生产线在加工过程中的杂质在线检测问题,提出一种基于SSA-Kmeans的青菜杂质图像分割算法。首先利用直方图均衡化进行彩色图像增强以降低光照影响;其次基于麻雀搜索算法对初始聚类中心寻优,根据得到的最佳聚类中心,选取包含颜色信息的ab二维数据进行Kmeans聚类;然后对聚类后的图像二值化处理并用形态学滤波方法校正,最终完成图像分割。利用该算法对落叶、枯叶和黄叶等杂质进行图像分割试验,杂质平均匹配率为93.22%,平均误分率为0.70%,平均准确率为92.52%。与FCM算法、Kmeans算法、PSO-Kmeans算法的对比试验表明:本文算法分割精度更优,对不同杂质的分割均表现出良好的鲁棒性,为实现青菜杂质在线检测提供一种新方法支撑,对提高青菜机械化生产水平具有一定的实用价值。 展开更多
关键词 青菜生产 杂质检测 Kmeans聚类 麻雀搜索算法
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集成电路用超高纯铝铸造生产实践研究
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作者 仝连海 杨剑 钟伟攀 《世界有色金属》 2024年第3期4-7,共4页
超高纯铝铸锭是溅射靶材的上游关键材料,本课题根据生产实践中的对比试验,探究不同原料配比对超高纯铝铸锭的不纯物、颗粒物、内部质量的影响,旨在为生产高品质集成电路用超高纯铝铸锭提供参考。生产实践结果表明,重熔料表面进行清理是... 超高纯铝铸锭是溅射靶材的上游关键材料,本课题根据生产实践中的对比试验,探究不同原料配比对超高纯铝铸锭的不纯物、颗粒物、内部质量的影响,旨在为生产高品质集成电路用超高纯铝铸锭提供参考。生产实践结果表明,重熔料表面进行清理是必要步骤,随着重熔料在原料中占比升高,铝中颗粒物夹杂数量和尺寸有升高和长大的趋势,在生产实践中重熔料在原料中的占比应该控制在30%以下。 展开更多
关键词 超高纯铝 铸造 不纯物检测 颗粒物夹杂
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