期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
基于荧光碳点的免疫荧光探针构建及其对大肠杆菌的特异性识别 被引量：5
1
作者 车望远 杨焜 +2 位作者 李钒 刘长军 田丰 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期202-206,共5页
目的将碳点(CDs)应用在免疫荧光探针成为取代传统荧光染料的新型标记物。方法通过微波加热方法制备高强荧光碳点,并通过EDC偶联法与大肠杆菌抗体结合形成复合免疫荧光探针,以大肠杆菌O157∶H7为检测模型进行特异性识别实验。结果碳点成... 目的将碳点(CDs)应用在免疫荧光探针成为取代传统荧光染料的新型标记物。方法通过微波加热方法制备高强荧光碳点,并通过EDC偶联法与大肠杆菌抗体结合形成复合免疫荧光探针,以大肠杆菌O157∶H7为检测模型进行特异性识别实验。结果碳点成功应用在免疫标记大肠杆菌O157∶H7,并可见多色荧光。结论免疫荧光探针成功地识别大肠杆菌O157∶H7,表明碳点可作为免疫荧光探针的荧光标记物,有望制成具有自主知识产权的新型低毒生物传感器。 展开更多
关键词 荧光抗体技术 免疫荧光探针 碳点 特异性 大肠杆菌O157∶H7 纳米结构
原文传递
基于抗体标记的新型碳点在呕吐毒素检测中的研究
2
作者 杜郁 刘智勇 +2 位作者 张毅 张明月 林肖惠 《职业与健康》 CAS 2024年第8期1046-1049,共4页
目的免疫荧光技术是标记免疫技术中发展最早、灵敏度高、特异性强的检测技术,本研究期望利用该技术制备1种低毒、经济、高效的碳点作为免疫荧光的标记物,并将其标记于呕吐毒素抗体上,利用这种免疫探针去检测识别样品中的呕吐毒素(deoxyn... 目的免疫荧光技术是标记免疫技术中发展最早、灵敏度高、特异性强的检测技术,本研究期望利用该技术制备1种低毒、经济、高效的碳点作为免疫荧光的标记物,并将其标记于呕吐毒素抗体上,利用这种免疫探针去检测识别样品中的呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)。方法利用聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)作为表面修饰剂,以柠檬酸为碳源通过微波辅助法制备了1种可以标记于抗体上的碳点,并使用氨基/羧基偶联的方法将这种碳点与DON的抗体相结合,制成免疫荧光探针并镜下观察探针与DON结合的情况。结果这种碳点在激发光为334 nm时能够发出445 nm的强烈蓝光,经过红外表征确定该碳点表面含有羧基,以及PEI所修饰的氨基,因此能够与表面含氨基的抗体结合,并能够发出荧光信号,作为免疫荧光探针去检测相应抗原,在荧光显微镜下观察到荧光信号。结论将制备的荧光碳点通过氨基/羧基偶联的方法与抗体结合制备了呕吐毒素的免疫荧光探针,并成功将这种免疫探针用于检测DON。 展开更多
关键词 碳点 抗体 免疫学方法 免疫荧光探针
原文传递
氨基化荧光碳点制备及其荧光探针构建 被引量：3
3
作者 张春林 张勇 +4 位作者 车望远 李钒 房玉海 洪志飞 刘长军 《医疗卫生装备》 CAS 2017年第6期22-26,共5页
目的 :依据抗原-抗体免疫荧光分析原理,构建荧光碳点-大肠杆菌抗体免疫荧光探针。方法 :选取富含氨基的氨基葡萄糖为碳源,通过微波加热法制备荧光碳点,再通过EDC/NHS化学偶联法与大肠杆菌抗体结合,形成免疫荧光探针。利用荧光光谱仪、... 目的 :依据抗原-抗体免疫荧光分析原理,构建荧光碳点-大肠杆菌抗体免疫荧光探针。方法 :选取富含氨基的氨基葡萄糖为碳源,通过微波加热法制备荧光碳点,再通过EDC/NHS化学偶联法与大肠杆菌抗体结合,形成免疫荧光探针。利用荧光光谱仪、透射电子显微镜、红外光谱仪、紫外-可见光吸收光谱仪等评价碳点以及荧光探针的理化性能。结果:制备的碳点具有优异荧光性能与水溶性,构建的免疫荧光探针可实现大肠杆菌快速检测。结论:碳点是一种环境友好、荧光性能稳定的新型纳米功能材料,有望成为一种优秀的检测试剂。 展开更多
关键词 碳点 荧光 免疫荧光探针 纳米材料 大肠杆菌
下载PDF
氨基免疫荧光探针在瓣膜交联度检测中的应用
4
作者 李梓 张旭平 +1 位作者 焦海淼 刘鲁祁 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第12期1-4,9,共5页
目的利用羧基荧光素琥珀酰亚胺酯(CFSE)能与氨基基团发生特异性不可逆结合,且在波长为488 nm的激发光下发出绿色荧光的特性,检测人工心脏瓣膜的交联程度。方法将去细胞的牛心包浸泡于0.5%的戊二醛溶液中进行交联处理,根据浸泡时间不同... 目的利用羧基荧光素琥珀酰亚胺酯(CFSE)能与氨基基团发生特异性不可逆结合,且在波长为488 nm的激发光下发出绿色荧光的特性,检测人工心脏瓣膜的交联程度。方法将去细胞的牛心包浸泡于0.5%的戊二醛溶液中进行交联处理,根据浸泡时间不同分为空白对照组、10 min组、30 min组和6 h组。各组分别制成冰冻切片,经CFSE溶液处理后,通过荧光显微镜观察每组切片的荧光强度,采用图像分析软件计算每组图像的平均荧光强度。同时,从戊二醛处理过的牛心包中提取蛋白质,用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)检测各组牛心包的剩余蛋白含量,与氨基免疫荧光探针法进行比较。结果未交联的氨基数量随交联时间增加逐渐减少,荧光强度空白对照组>10 min组>30 min组>6 h组,各组间差异有统计学意义(P<0.01)。聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测结果显示,从空白对照组到6 h组可提取的蛋白越来越少。结论与蛋白电泳法检测生物瓣膜交联度相比,CFSE荧光免疫法更为直观灵敏,且能反映瓣膜组织任何部位、层厚的交联效果,为人工生物瓣膜交联度的检测提供新的理论依据和思路。 展开更多
关键词 人工生物瓣膜 交联度 羧基荧光素琥珀酰亚胺酯 免疫荧光探针
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部