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调节性T细胞在多发性硬化中的免疫分子机制研究 被引量：5
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作者 周冬亮 关颖 +1 位作者 王岳 徐瑛 《医学分子生物学杂志》 CAS 2015年第6期333-337,共5页
目的研究和探索调节性T细胞在多发性硬化中的免疫分子机制。方法2014年1月至2015年1月，我院收集47例多发性硬化（multipleSclerosis，MS）患者为MS组，47例健康体检者为对照组，取肘静脉血并做如下检测和比较：①外周血单核细胞（perip... 目的研究和探索调节性T细胞在多发性硬化中的免疫分子机制。方法2014年1月至2015年1月，我院收集47例多发性硬化（multipleSclerosis，MS）患者为MS组，47例健康体检者为对照组，取肘静脉血并做如下检测和比较：①外周血单核细胞（periphery blood mononuclear cell，PBMC）中Treg细胞、Thl7细胞和Dc细胞数量；②Treg细胞、Th17细胞和Dc细胞功能相关基因mRNA表达水平；③外周血中Th17和Dc特异性促炎因子水平。结果在Ms患者中，①外周血中Treg细胞数量显著减少．Th17细胞和DC细胞数量显著增多，与对照组间具有显著统计学差异（P〈0．05）；②Treg细胞分化的关键转录因子FOXP3和FOXAI的mRNA表达水平显著降低，Th17细胞分化的关键转录因子RORyt、RORy和STAT3的mRNA表达水平显著增高，DC细胞分化的关键转录因子E2F1和PU．1的mRNA表达水平显著增高，与对照组间具有显著统计学差异（P〈0．05）；③Th17细胞特异性促炎因子IL-17和IL-22，DC细胞特异性促炎因子TNF-α、IL-12和IL-23的含量均显著高于对照组（P〈0．05）。结论MS患者外周血中Treg细胞减少、功能降低，受Treg细胞负调控的Th17细胞和Dc细胞增加，Th17细胞和Dc细胞分泌的促炎因子诱发一系列自身免疫级联反应，最终导致髓鞘脱失和轴突损害，引发一系列MS临床症状。 展开更多
关键词 多发性硬化 调节性T细胞 免疫分子机制
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