期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
他克莫司致移植后高血糖相关胰岛细胞差异表达基因鉴定及功能通路分析 被引量:1
1
作者 李璐 杨希 +1 位作者 赵丽娟 黄明珠 《中华移植杂志(电子版)》 CAS 2021年第1期1-10,共10页
目的研究他克莫司致移植后高血糖相关胰岛细胞差异表达基因、富集功能通路与共表达网络。方法利用美国国立生物技术信息中心GEO公共数据库中GSE140230 RNA测序芯片分析他克莫司和PBS处理后人胰岛细胞差异表达基因,并对差异基因进行富集... 目的研究他克莫司致移植后高血糖相关胰岛细胞差异表达基因、富集功能通路与共表达网络。方法利用美国国立生物技术信息中心GEO公共数据库中GSE140230 RNA测序芯片分析他克莫司和PBS处理后人胰岛细胞差异表达基因,并对差异基因进行富集通路功能注释,通过加权基因共表达网络分析他克莫司相关共表达模块枢纽基因,并采用GSE156903 RNA测序芯片和他克莫司致小鼠高血糖动物模型对主要差异表达基因进一步行验证。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果使用GraphPad Prism 6软件进行非配对t检验分析。P<0.05为差异有统计学意义。结果GSE140230 RNA测序芯片分析共鉴定出他克莫司和PBS处理后人胰岛细胞差异表达基因268个,这些差异表达基因形成的蛋白-蛋白相互作用网络中有126个节点和176条边,其中INS、AGT、GAST和ADRA1D为枢纽基因。MCODE插件鉴定蛋白-蛋白相互作用网络中有5个紧密联系模块。基因集富集分析结果显示这些差异表达基因富集于细胞表面受体信号通路、磷代谢过程、含磷酸盐化合物代谢过程、多细胞生物过程正向调控及G蛋白偶联受体信号通路,上述富集通路中包含38个差异基因,其中上调差异基因均存在于G蛋白偶联受体信号通路,下调差异基因富集于其他4条功能通路。加权基因共表达网络分析(WGCNA)共聚类出12个共表达基因模块,其中黄色模块与他克莫司致胰岛细胞损伤正相关度最高(r=0.64,P=0.07),主要富集于胰岛素抵抗和硫代谢等通路;黑色模块负相关度最高(r=-0.60,P=0.09),主要富集于腺苷5′-单磷酸激活蛋白激酶信号通路、亨廷顿病、军团菌病及长寿调节途径-多物种等通路。WGCNA共表达网络分析结果提示黄色模块及黑色模块与他克莫司高度相关,其中黑色和黄色模块分别含有61、56个枢纽基因;黄色模块关键差异基因为LDLRAD3与JMY,黑色模块为IER3与KISS1R。qRT-PCR检 展开更多
关键词 他克莫司 胰岛 移植后新发糖尿病 立即早期响应蛋白3
原文传递
人巨细胞病毒微小RNAmiR-UL70-5P靶向抑制人即刻早期反应蛋白3的表达 被引量:1
2
作者 柳中洋 齐莹 +4 位作者 郭鑫 蒋树娟 黄郁晶 邵耀中 阮强 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期577-580,共4页
目的寻找人巨细胞病毒微小RNA mi R-UL70-5P调控的靶m RNA,检测mi R-UL70-5P对靶m RNA蛋白质表达的调节作用。方法采用Hybrid-PCR方法从人巨细胞病毒感染的人胚肺成纤维细胞总RNA中筛选候选靶m RNA;采用荧光素酶实验验证mi R-UL70-5p与... 目的寻找人巨细胞病毒微小RNA mi R-UL70-5P调控的靶m RNA,检测mi R-UL70-5P对靶m RNA蛋白质表达的调节作用。方法采用Hybrid-PCR方法从人巨细胞病毒感染的人胚肺成纤维细胞总RNA中筛选候选靶m RNA;采用荧光素酶实验验证mi R-UL70-5p与候选靶m RNA的结合能力;采用Western blot方法检测转染mi R-UL70-5P对部分靶m RNA蛋白质表达的调节作用。结果筛选并鉴定了人即刻早期反应蛋白3(IER3)等7种靶m RNA可与mi R-UL70-5P特异性结合;在293T细胞中过表达的IER3可以被转染的mi R-UL70-5P下调30%。结论人巨细胞病毒表达的mi R-UL70-5P在病毒感染宿主过程中具备抑制IER3蛋白质表达的能力。 展开更多
关键词 人巨细胞病毒 微小RNAS 人即刻早期反应蛋白3
下载PDF
IEX-1基因转染对人卵巢癌细胞增殖活性及顺铂敏感性的影响
3
作者 韩丽萍 张晓雪 +2 位作者 张毅 耿丽娜 李萌萌 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第14期2297-2299,共3页
目的:探讨即刻早期反应基因-1(immediate early response gene X-1,IEX-1)转染人卵巢癌细胞SKOV3后,对顺铂药物敏感性的影响。方法:提取并鉴定重组质粒pEGFP-N1-IEX-1,采用脂质体介导将重组质粒转染到人卵巢癌细胞SKOV3,RT-PCR检测转染... 目的:探讨即刻早期反应基因-1(immediate early response gene X-1,IEX-1)转染人卵巢癌细胞SKOV3后,对顺铂药物敏感性的影响。方法:提取并鉴定重组质粒pEGFP-N1-IEX-1,采用脂质体介导将重组质粒转染到人卵巢癌细胞SKOV3,RT-PCR检测转染前后IEX-1mRNA和蛋白的表达情况,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测转染后卵巢癌细胞SKOV3增殖情况以及对顺铂敏感性的变化。结果:成功转染IEX-1基因后可检测到IEX-1mRNA的高表达;转染组细胞的增殖速度增快(P<0.05),但对顺铂的敏感性明显增强(P<0.05)。结论:IEX-1可增强卵巢癌细胞的体外增殖能力,并增强卵巢癌细胞体外对顺铂化疗的敏感性,为肿瘤的有效干预和治疗提供新的靶点。 展开更多
关键词 即刻早期反应基因-1 SKOV3 基因重组 顺铂 转染
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部