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题名伤寒沙门菌fljA样基因表达载体的构建
被引量：1
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作者
周丽萍
邹昕
张伟利
徐顺高
许化溪
黄新祥
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机构
江苏大学医学技术学院生物化学研究室
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出处
《江苏大学学报（医学版）》
CAS
2006年第6期461-464,468,共5页
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基金
国家自然科学基金资助项目(30570088)
教育部归国人员科研启动基金
江苏大学高级人才科研启动基金资助项目(04JDG008)
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文摘
目的:进一步明确二相伤寒沙门菌鞭毛抗原表达调节机制,系统分析伤寒沙门菌fljA样基因功能,构建含fljA样基因的表达载体并验证其表达。方法:根据fljA样基因两端序列设计引物,以z66抗原阳性伤寒沙门菌G IFU10007基因组为模板,通过PCR获得该基因,与表达载体pET22b连接后,重组体转化至大肠杆菌JM109中诱导培养,并通过RT-PCR观察fljA样基因表达情况。结果:基因克隆和序列分析结果显示伤寒沙门菌fljA样基因被成功导入载体pET22b,RT-PCR结果提示大肠杆菌JM109可利用此重组载体进行fljA样基因表达。结论:成功获得能在大肠埃希菌中表达伤寒沙门菌fljA样基因的载体。
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关键词
伤寒沙门菌
fljA样基因
基因表达
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Keywords
Salmonella enterica serovar Typhi
ilia-like gene
gene expression
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分类号
R392.13
[医药卫生—免疫学]
R392-33
[医药卫生—基础医学]
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