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电刺激下丘脑外侧区对大鼠胃缺血-再灌注损伤的影响 被引量:9
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作者 周秀萍 张建福 +1 位作者 阎长栋 张咏梅 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期435-440,共6页
采用夹闭大鼠腹腔动脉 30min、松开动脉夹血流复灌 6 0min的胃缺血 再灌注损伤 (gastricischemia reperfusioninjury ,GI RI)模型 ,用电和化学刺激、电损毁的方法观察了下丘脑外侧区 (lateralhypothalamicarea ,LHA)对GI RI的影响 ,并... 采用夹闭大鼠腹腔动脉 30min、松开动脉夹血流复灌 6 0min的胃缺血 再灌注损伤 (gastricischemia reperfusioninjury ,GI RI)模型 ,用电和化学刺激、电损毁的方法观察了下丘脑外侧区 (lateralhypothalamicarea ,LHA)对GI RI的影响 ,并对其机制进行了初步分析。结果表明 :(1)以 0 2、0 4、0 6mA的电流强度刺激LHA ,GI RI均显著加重 ,且有强度 效应依赖关系 ;LHA内注射L 谷氨酸 (L Glu)后 ,对GI RI的效应与电刺激相似 ;电损毁双侧LHA ,GI RI面积较电刺激组明显减小 ;(2 )损毁双侧背侧迷走复合体 (dorsalvagalcomplex ,DVC)或切断膈下迷走神经均能取消电刺激LHA加重GI RI的作用 ;(3)电刺激LHA使缺血 再灌注 (ischemia reperfu sion ,I R)的胃粘膜丙二醛 (MDA)含量升高、超氧化物歧化酶 (SOD)活性降低 ;(4)电刺激LHA使I R的胃液量和总酸排出量增多 ;而酸度、胃蛋白酶活性和胃壁结合粘液量等无明显改变。结果提示 :LHA是对GI RI具有加重作用的中枢部位 ,其作用是通过DVC及迷走神经下传的。电刺激LHA加重GI RI的作用与胃粘膜MDA含量增加、SOD活性降低、胃液量和总酸排出量增加等因素有关 ,而似与酸度、胃蛋白酶活性。 展开更多
关键词 电刺激 下丘脑外侧区 大鼠 胃缺血-再灌注损伤 孤束核 迷走运动核 迷走神经 丙二醛 超氧化物歧化酶
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Duodenal-jejunal bypass improves hypothalamic oxidative stress and inflammation in diabetic rats via glucagon-like peptide 1-mediated Nrf2/HO-1 signaling 被引量:1
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作者 Huai-Jie Wang Li-Bin Zhang +4 位作者 Si-Peng Sun Qing-Tao Yan Zhi-Qin Gao Fang-Ming Fu Mei-Hua Qu 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2024年第2期287-304,共18页
BACKGROUND Type 2 diabetes mellitus(T2DM)is often accompanied by impaired glucose utilization in the brain,leading to oxidative stress,neuronal cell injury and inflammation.Previous studies have shown that duodenal je... BACKGROUND Type 2 diabetes mellitus(T2DM)is often accompanied by impaired glucose utilization in the brain,leading to oxidative stress,neuronal cell injury and inflammation.Previous studies have shown that duodenal jejunal bypass(DJB)surgery significantly improves brain glucose metabolism in T2DM rats,the role and the metabolism of DJB in improving brain oxidative stress and inflammation condition in T2DM rats remain unclear.AIM To investigate the role and metabolism of DJB in improving hypothalamic oxidative stress and inflammation condition in T2DM rats.METHODS A T2DM rat model was induced via a high-glucose and high-fat diet,combined with a low-dose streptozotocin injection.T2DM rats were divided into DJB operation and Sham operation groups.DJB surgical intervention was carried out on T2DM rats.The differential expression of hypothalamic proteins was analyzed using quantitative proteomics analysis.Proteins related to oxidative stress,inflammation,and neuronal injury in the hypothalamus of T2DM rats were analyzed by flow cytometry,quantitative real-time PCR,Western blotting,and immunofluorescence.RESULTS Quantitative proteomics analysis showed significant differences in proteins related to oxidative stress,inflammation,and neuronal injury in the hypothalamus of rats with T2DM-DJB after DJB surgery,compared to the T2DM-Sham groups of rats.Oxidative stress-related proteins(glucagon-like peptide 1 receptor,Nrf2,and HO-1)were significantly increased(P<0.05)in the hypothalamus of rats with T2DM after DJB surgery.DJB surgery significantly reduced(P<0.05)hypothalamic inflammation in T2DM rats by inhibiting the activation of NF-κB and decreasing the expression of interleukin(IL)-1βand IL-6.DJB surgery significantly reduced(P<0.05)the expression of factors related to neuronal injury(glial fibrillary acidic protein and Caspase-3)in the hypothalamus of T2DM rats and upregulated(P<0.05)the expression of neuroprotective factors(C-fos,Ki67,Bcl-2,and BDNF),thereby reducing hypothalamic injury in T2DM rats.CONCLUSION DJB sur 展开更多
关键词 Duodenal jejunal bypass surgery Type 2 diabetes mellitus Neuron apoptosis INFLAMMATORY Oxidative stress hypothalamic injury
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治疗下丘脑性肥胖的药物研究进展
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作者 张沥元 杜函泽 潘慧 《基础医学与临床》 CAS 2024年第5期729-732,共4页
下丘脑性肥胖(HO)是一种复杂而罕见的疾病,影响大脑中能量摄入和支出调节通路以及自主神经系统和外周激素信号的调节。目前药物治疗主要通过刺激交感神经兴奋和脂肪组织产热,从而以增加脂肪分解和能量消耗的方式抑制体质量的快速增长。... 下丘脑性肥胖(HO)是一种复杂而罕见的疾病,影响大脑中能量摄入和支出调节通路以及自主神经系统和外周激素信号的调节。目前药物治疗主要通过刺激交感神经兴奋和脂肪组织产热,从而以增加脂肪分解和能量消耗的方式抑制体质量的快速增长。此外,部分药物还可作用于大脑奖励中心,抑制HO患者过度摄食。本文介绍了外源性催产素(OXT)、芬特明/托吡酯合剂(Ph/T)、特索芬辛、赛美拉肽等新近研发药物的临床获益数据、不良反应和应用前景。 展开更多
关键词 肥胖 脑肿瘤 下丘脑损伤 能量稳态 药物治疗
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黄芪汤基于miR-93和miR-140-5p介导的TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对^(12)C^(6+)辐射下丘脑损伤的防护机制 被引量:1
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作者 蒋国凤 颜春鲁 +6 位作者 安方玉 刘永琦 石瑶 吕栋辉 袁灵青 李孟翰 王嘉玉 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期805-810,共6页
目的:观察黄芪汤对^(12)C^(6+)辐射脑损伤大鼠下丘脑组织中miRNA的基因表达及TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关蛋白表达的影响,初步探讨黄芪汤对重离子辐射损伤的防护机制。方法:SPF级Wistar大鼠50只随机分为正常对照组,辐射模型组,黄芪... 目的:观察黄芪汤对^(12)C^(6+)辐射脑损伤大鼠下丘脑组织中miRNA的基因表达及TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关蛋白表达的影响,初步探讨黄芪汤对重离子辐射损伤的防护机制。方法:SPF级Wistar大鼠50只随机分为正常对照组,辐射模型组,黄芪汤高、中、低剂量组(18、9、4.5 g·kg^(-1)·d^(-1)),灌胃2周。干预7 d后除正常对照组外,其余各组脑组织给予4 Gy^(12)C^(6+)离子束单次照射,辐射后7 d处死各组大鼠。HE染色观察垂体组织的病理形态学改变;ELISA检测下丘脑组织IL-1β、IL-6的分泌情况;RT-PCR法检测下丘脑中miRNA与TLR4的基因表达;Western blot法检测下丘脑中TLR4、MyD88、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白的表达。结果:与辐射模型组比较,黄芪汤高剂量组IL-1β水平显著降低(P<0.01),中、高剂量组IL-6水平及miR-93、TLR4的基因表达显著降低(P<0.01),miR-140-5p的基因表达显著增加(P<0.01),黄芪汤各剂量组中TLR4、MyD88、NF-κB p65以及p-NF-κB p65蛋白表达显著降低(P<0.01),黄芪汤高剂量组核固缩、深染现象明显减轻,偶见凋亡小体。Pearson分析表明,下丘脑中miR-93与TLR4蛋白、mRNA表达水平具有显著正线性相关性(P<0.01),而miR-140-5p与TLR4蛋白和mRNA表达水平呈现负线性相关性(P<0.01)。结论:黄芪汤可能是通过抑制miR-93的过度表达和促进miR-140-5p的表达抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的激活,从而抑制其下游的炎症级联反应,减轻重离子辐射后造成的下丘脑损伤,发挥抗辐射的作用。 展开更多
关键词 黄芪汤 重离子辐射 下丘脑损伤 miR-93 miR-140-5p TLR4/MyD88/NF-κB信号通路 ^(12)C^(6+) 放疗
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脑外伤或脑出血开颅术后下丘脑损伤低T_3T_4治疗体会 被引量:1
5
作者 邱子文 黄毅 邓景阳 《中国医药科学》 2019年第3期203-205,共3页
目的总结脑外伤或脑出血开颅术后下丘脑损伤低三碘甲状腺原氨酸(T_3)低甲状腺素(T_4)治疗体会。方法随机抽样选取2016年5月~2018年5月期间我院收治的脑外伤或脑出血开颅术后下丘脑损伤低T_3T_4患者30例作为研究对象,回顾其临床资料,观... 目的总结脑外伤或脑出血开颅术后下丘脑损伤低三碘甲状腺原氨酸(T_3)低甲状腺素(T_4)治疗体会。方法随机抽样选取2016年5月~2018年5月期间我院收治的脑外伤或脑出血开颅术后下丘脑损伤低T_3T_4患者30例作为研究对象,回顾其临床资料,观察预后效果。结果本组30例患者中,死亡例数为2例,死亡率为6.67%(2/30)。本组30例患者,28例存活。治疗后FT_3、T_T_3、FT_4、T_T_4、T_SH显著提高(P <0.01),r T_3显著降低(P <0.01)。结论脑外伤或脑出血开颅术后下丘脑损伤低T_3T_4患者需要给予积极脑损伤对症治疗,同时给予患者甲状腺片治疗,能够有效改善血清甲状腺激素指标水平,改善预后效果,具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 脑外伤 脑出血 开颅术 下丘脑损伤
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鞍区肿瘤围手术期防治下丘脑功能损害的临床研究
6
作者 何百祥 刘守勋 +4 位作者 谢昌厚 王茂德 郭世文 张仲林 陈伟 《现代肿瘤医学》 CAS 2005年第5期629-630,共2页
目的探索鞍区肿瘤及其手术所致下丘脑功能损害的有效防治措施。方法67例鞍区肿瘤需要手术的病人入院时被随机分为两组,研究组32例,实施我们制定的一系列围手术期防治下丘脑功能损害的措施。对照组35例,常规进行术前准备及术后处理,出现... 目的探索鞍区肿瘤及其手术所致下丘脑功能损害的有效防治措施。方法67例鞍区肿瘤需要手术的病人入院时被随机分为两组,研究组32例,实施我们制定的一系列围手术期防治下丘脑功能损害的措施。对照组35例,常规进行术前准备及术后处理,出现并发症后积极治疗。比较分析两组病例术后并发症的差异。结果研究组尿崩症、血电解质紊乱、消化道出血、癫痫等的发生率及死亡率均较对照组低(P<0.05)。结论鞍区肿瘤围手术期防治下丘脑功能损害可有效降低术后并发症的发生率和死亡率,是提高手术效果的重要措施。 展开更多
关键词 鞍区肿瘤 围手术期 下丘脑损害
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电刺激大鼠下丘脑室旁核对胃缺血-再灌注损伤的影响 被引量:16
7
作者 张咏梅 张建福 +1 位作者 阎长栋 祁友键 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2002年第3期264-267,271,共5页
采用夹闭大鼠腹腔动脉 30min ,松开动脉夹血流复灌 1h的胃缺血 再灌注损伤模型 ,观察了电刺激和电损毁下丘脑室旁核 (paraventricularnucleus,PVN)对大鼠胃缺血 再灌注损伤 (gastricischemia reperfusioninjury ,GI RI)的影响 ,并对... 采用夹闭大鼠腹腔动脉 30min ,松开动脉夹血流复灌 1h的胃缺血 再灌注损伤模型 ,观察了电刺激和电损毁下丘脑室旁核 (paraventricularnucleus,PVN)对大鼠胃缺血 再灌注损伤 (gastricischemia reperfusioninjury ,GI RI)的影响 ,并对其作用机制进行了初步探讨。结果表明 :电刺激PVN后GI RI显著减轻 ,且有强度 效应依赖关系 ;PVN内注射胞体兴奋剂L 谷氨酸后 ,与电刺激PVN的效应相同 ;电解损毁双侧PVN则能加重GI RI;电刺激PVN能显著降低GI RI大鼠的胃粘膜丙二醛 (MDA)含量及胃液酸度和胃蛋白酶活性 ,但对其超氧化物歧化酶 (SOD)的活性及胃液量、总酸排出量、胃壁结合粘液量无显著影响。提示PVN对GI RI具有保护作用 ,其作用机制可能与降低GI RI大鼠的胃粘膜MDA含量、胃蛋白酶活性、胃液酸度有关 ,而与胃液量、总酸排出量、胃壁结合粘液量等因素无明显关系。 展开更多
关键词 电刺激 下丘脑 室旁核 胃缺血-再灌注损伤
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下丘脑-垂体-肾上腺轴功能对颅脑创伤患者预后的影响 被引量:9
8
作者 金卫篷 丁宛海 +2 位作者 周源 王东 尉辉杰 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1162-1164,共3页
目的 观察下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)轴功能障碍对颅脑创伤患者预后的影响.方法 140例创伤性脑损伤(TBI)患者(轻型26例、中型34例、重型64例、特重型16例),TBI后第3天8:00采集2ml静脉血,于TBI后第3天24:00口服地塞米松0.75 mg,... 目的 观察下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)轴功能障碍对颅脑创伤患者预后的影响.方法 140例创伤性脑损伤(TBI)患者(轻型26例、中型34例、重型64例、特重型16例),TBI后第3天8:00采集2ml静脉血,于TBI后第3天24:00口服地塞米松0.75 mg,TBI后第4天的8:00再次采集2 ml静脉血,检测血清皮质醇.记录患者肺感染发生率、住院天数、格拉斯哥预后评分(GOS).结果HPA轴功能障碍发生率分别为轻型组11.6% (3/26),中型组35.3%(12/34),重型组64.1%(41/64),特重型组81.3% (13/16),4组之间的差异有统计学意义(x^2=27.432,P<0.01).HPA轴功能障碍组的肺感染发生率明显高于HPA轴功能良好组,差异有统计学意义(P<0.05).HPA轴功能良好组GOS评分均值高于HPA轴功能障碍组,两组差异有统计学意义(P<0.01).结论 HPA轴功能与TBI患者预后相关. 展开更多
关键词 下丘脑-垂体-肾上腺轴 颅脑创伤 预后
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垂体、脊髓在电针刺调节下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴功能的作用 被引量:7
9
作者 王少军 谭连红 +1 位作者 张娇娇 朱兵 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期537-539,共3页
目的:探讨针刺对CRH、ACTH及CORT分泌的调控与垂体及脊髓的关系。方法:酶联免疫吸附法检测针刺对脊髓损伤及垂体摘除模型促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、肾上腺皮质激素释放激素(ACTH)及皮质酮(CORT)水平的影响。结果:针刺可下调脊髓... 目的:探讨针刺对CRH、ACTH及CORT分泌的调控与垂体及脊髓的关系。方法:酶联免疫吸附法检测针刺对脊髓损伤及垂体摘除模型促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、肾上腺皮质激素释放激素(ACTH)及皮质酮(CORT)水平的影响。结果:针刺可下调脊髓损伤模型CRH水平,上调CORT水平;下调垂体摘除模型CRH及CORT水平。结论:针刺调节HPA轴的功能是通过调节下丘脑室旁核分泌CRH,调控CORT分泌。 展开更多
关键词 电针刺 下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴 脊髓损伤 垂体摘除
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孤束核参与室旁核加压素能神经元对大鼠胃缺血-再灌注损伤的调控作用 被引量:5
10
作者 张咏梅 张建福 +2 位作者 阎长栋 周秀萍 祁友键 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期923-926,共4页
目的 :探讨孤束核在下丘脑室旁核 (PVN)加压素能神经元对大鼠胃缺血 -再灌注损伤 (GI-RI)调控中的作用。方法 :复制夹闭大鼠腹腔动脉 30min ,松开动脉夹血流复灌 1h的GI-RI模型 ,观察核团内微量注射、电刺激、损毁等对其影响。结果 :PV... 目的 :探讨孤束核在下丘脑室旁核 (PVN)加压素能神经元对大鼠胃缺血 -再灌注损伤 (GI-RI)调控中的作用。方法 :复制夹闭大鼠腹腔动脉 30min ,松开动脉夹血流复灌 1h的GI-RI模型 ,观察核团内微量注射、电刺激、损毁等对其影响。结果 :PVN内注射精氨酸加压素 (AVP)能明显减轻GI-RI,且具有剂量 -效应依赖关系 (r=- 0 477,P <0 0 5) ;损毁双侧孤束核 (NTS)或NTS内给予AVP受体阻断剂均能取消电刺激PVN对GI-RI的减轻作用 ;NTS内注射AVP的作用与PVN内注射AVP的效应相似。结论 :孤束核参与下丘脑室旁核加压素神经元对大鼠胃缺血 -再灌注损伤的调控作用 。 展开更多
关键词 孤束核 胃缺血-再灌注损伤 下丘脑室旁核 精氨酸升压素
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下丘脑室旁核对大鼠胃缺血-再灌注损伤调控的神经机制 被引量:6
11
作者 张建福 张咏梅 +2 位作者 阎长栋 周秀萍 祁友键 《中国神经科学杂志》 CSCD 2001年第4期321-325,共5页
采用夹闭大鼠腹腔动脉 30min ,松开动脉夹血流复灌 1h的胃缺血 再灌注损伤模型 ,观察了电和化学刺激以及电损毁下丘脑室旁核 (paraventricularnucleus,PVN)对大鼠胃缺血 再灌注损伤 (gastricischemia reperfusioninjury ,GI RI)的影... 采用夹闭大鼠腹腔动脉 30min ,松开动脉夹血流复灌 1h的胃缺血 再灌注损伤模型 ,观察了电和化学刺激以及电损毁下丘脑室旁核 (paraventricularnucleus,PVN)对大鼠胃缺血 再灌注损伤 (gastricischemia reperfusioninjury ,GI RI)的影响 ,并对其调控的神经机制进行了初步探讨。结果表明 :①电刺激PVN或PVN内注射L 谷氨酸后 ,GI RI均显著减轻 ;②电解损毁双侧PVN则能加重GI RI;③损毁双侧孤束核 (nucleustractussolitarius,NTS)后 ,能取消电刺激PVN对GI RI的减轻作用 ;④去除脑垂体后不影响电刺激PVN对GI RI的作用 ;⑤分别切断膈下迷走神经和切除腹腔交感神经节后 ,电刺激PVN使GI RI较单纯电刺激PVN组明显减轻。提示 :PVN是对GI RI具有保护作用的特异性中枢部位 ,孤束核以及外周迷走神经、交感神经均参与了PVN对GI RI的调控 ,而与室旁核 展开更多
关键词 下丘脑室旁核 胃缺血 再灌注损伤 孤束核 脑垂体 迷走神经 交感神经
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大鼠心肌缺血再灌注损伤的中枢神经调节机制:下丘脑室旁核神经元兴奋性 被引量:4
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作者 陈陈 张野 +3 位作者 程雪莹 刘荣荣 张丽 何淑芳 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1293-1297,共5页
目的评价下丘脑室旁核(PVN)神经元兴奋性与心肌缺血再灌注损伤时中枢神经调节机制的关系。方法清洁级健康成年雄性SD大鼠,6~8周龄,体重260~300g,取PVN置管成功的24只大鼠,采用随机数字表法分为4组(n=6):假手术组(S组)、心肌缺血再灌注组... 目的评价下丘脑室旁核(PVN)神经元兴奋性与心肌缺血再灌注损伤时中枢神经调节机制的关系。方法清洁级健康成年雄性SD大鼠,6~8周龄,体重260~300g,取PVN置管成功的24只大鼠,采用随机数字表法分为4组(n=6):假手术组(S组)、心肌缺血再灌注组(I/R组)、γ-氨基丁酸组(GABA组)和L-谷氨酸组(L-Glu组)。采用结扎冠状动脉左前降支30min再灌注120min的方法制备心肌缺血再灌注损伤模型。S组和I/R组于心肌缺血前10min经PVN导管微量输注生理盐水2.4μl/h,持续50min;GABA组和L-Glu组分别于心肌缺血前10min经PVN导管微量输注30μmol/LGABA或30μmol/LL-Glu,速度2.4μl/h,持续50min。于心肌缺血前10min(T0)、心肌缺血开始(T1)、缺血30min(T2)及再灌注120min(T3)时记录HR和MAP,计算心率血压乘积(RPP)。T3时取血样,采用化学发光法测定血浆cTnI浓度。随后处死大鼠,取心肌组织,检测心肌梗死体积(IS)和IS/缺血危险区体积(AAR)百分比;取PVN组织,采用Westernblot法检测c-fos的表达。结果S组未见心肌梗死发生,其余3组心肌梗死明显。与S组比较,I/R组、GABA组和L-Glu组血浆cTnI浓度升高,PVNc-fos表达上调,I/R组和GABA组T1-3时、L-Glu组T3时HR、MAP及RPP降低(P<0.05);与I/R组比较,GABA组IS、IS/AAR百分比、血浆cTnI浓度降低,PVNc-fos表达下调,T1,2时HR、MAP及RPP降低,L-Glu组IS、IS/AAR百分比、血浆cTnI浓度升高,PVNc-fos表达上调,T1,2时HR、MAP及RPP升高(P<0.05)。结论PVN神经元兴奋性参与了大鼠心肌缺血再灌注损伤的中枢神经调节机制:兴奋性降低可减轻损伤,兴奋性升高则加重损伤。 展开更多
关键词 下丘脑室旁核 神经元 心肌再灌注损伤
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下丘脑外侧区对大鼠胃缺血-再灌注损伤调控的神经机制 被引量:4
13
作者 周秀萍 张建福 +1 位作者 阎长栋 张咏梅 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期632-635,共4页
目的 :观察电刺激下丘脑外侧区 (LHA)对胃缺血 -再灌注损伤 (GI -RI)的影响 ,并初步分析其可能的神经机制。方法 :用电和化学刺激、电损毁神经核团及切断外周神经等方法 ,观察LHA对大鼠胃缺血 30min ,再灌注 6 0min所致损伤的影响并分... 目的 :观察电刺激下丘脑外侧区 (LHA)对胃缺血 -再灌注损伤 (GI -RI)的影响 ,并初步分析其可能的神经机制。方法 :用电和化学刺激、电损毁神经核团及切断外周神经等方法 ,观察LHA对大鼠胃缺血 30min ,再灌注 6 0min所致损伤的影响并分析背侧迷走复合体 (DVC)、迷走神经和交感神经在这一效应中的作用。结果 :①电刺激LHA或LHA内注射L -谷氨酸 (L -Glu) ,GI-RI均显著加重 ;②电损毁双侧LHA则减轻GI-RI;③损毁双侧DVC能取消电刺激LHA对GI -RI的加重 ;④分别切断膈下迷走神经和切除腹腔交感神经节后再电刺激LHA ,GI-RI则减轻。结论 :LHA是对GI-RI具有加重作用的特异性中枢部位 ,DVC以及迷走神经。 展开更多
关键词 胃缺血 再灌注损伤 神经机制 下丘脑外侧区 大鼠 迷走神经 交感神经
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脑外伤后患者HPA轴功能障碍对TBI预后的影响 被引量:1
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作者 赵文生 李志豪 +2 位作者 王海 杜宏宇 朱成 《中国实用神经疾病杂志》 2017年第22期52-54,共3页
目的观察脑外伤后患者下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)轴功能障碍情况对创伤性脑损伤(TBI)预后的影响。方法选取福建三博福能脑科医院2012-05—2013-05收治的72例创伤性脑损伤患者为研究对象,采用地塞米松治疗后,检测血清皮质醇,皮质醇水平... 目的观察脑外伤后患者下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)轴功能障碍情况对创伤性脑损伤(TBI)预后的影响。方法选取福建三博福能脑科医院2012-05—2013-05收治的72例创伤性脑损伤患者为研究对象,采用地塞米松治疗后,检测血清皮质醇,皮质醇水平下降≥50%分为HPA轴功能良好组37例(其中轻型13例,中型11例,重型11例,特重型2例),皮质醇水平下降<50%为HPA轴功能障碍组35例(其中轻型1例,中型7例,重型21例,特重型6例),记录住院时间、肺部感染发生率及GOS评分。结果良好组轻型、中型、重型、特重型患者住院时间均短于障碍组,差异有统计学意义(P<0.05);良好组轻型、中型、重型、特重型患者GOS评分均高于障碍组,差异有统计学意义(P<0.05)。良好组重型患者肺部感染发生率9.09%低于障碍组47.62%,差异有统计学意义(P<0.05);2组轻型、中型、特重型患者肺部感染发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TBI后HPA轴功能障碍患者住院时间延长,肺部感染发生率高,患者耐受力较低,且预后较差,HPA轴功能与TBI患者预后有关。 展开更多
关键词 脑外伤 HPA轴功能障碍 TBI 预后 肺部感染
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特定药物激活受体介导PVN谷氨酸能神经元抑制对小鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响 被引量:1
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作者 陈振星 何淑芳 +2 位作者 许士进 王斌 张野 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期47-53,共7页
目的探究通过化学遗传特定药物激活受体(designer receptors exclusively activated by designer drugs,DREADDs)抑制下丘脑室旁核(hypothalamic paraventricular nucleus,PVN)谷氨酸能神经元兴奋性对小鼠心肌缺血/再灌注损伤(ischemia ... 目的探究通过化学遗传特定药物激活受体(designer receptors exclusively activated by designer drugs,DREADDs)抑制下丘脑室旁核(hypothalamic paraventricular nucleus,PVN)谷氨酸能神经元兴奋性对小鼠心肌缺血/再灌注损伤(ischemia reperfusion,IR)的影响。方法建立小鼠PVN置管模型单笼饲养3 d后,PVN注射抑制病毒rAAV-CaMKⅡα-hM4D(Gi)-EGFP或对照病毒rAAV-CaMKⅡα-EGFP。病毒感染3周后,建立小鼠IR模型。通过术前1 h腹腔注射氯氮平-N氧化物,诱导PVN谷氨酸能神经元抑制。测定心肌梗死面积、血清cTnI浓度,监测小鼠心电图,检测心肌内ERK、cleaved caspase-3水平,观察PVN内EGFP、CaMKII和c-Fos表达。结果与Sham组相比,IR组IS/AAR增大,血清cTnI浓度升高,PVN内c-fos表达增加,心肌组织cleaved caspase-3表达增加,pERK水平降低。然而,hM4D(Gi)DREADD介导的PVN谷氨酸能神经元抑制可明显减少IS/AAR,降低cTnI浓度,抑制PVN内c-fos表达,并降低心肌cleaved caspase-3表达,升高pERK水平。结论通过化学遗传术DREADD抑制PVN谷氨酸能神经元兴奋性可减轻小鼠IR损伤。 展开更多
关键词 化学遗传 下丘脑室旁核 谷氨酸能神经元 心肌缺血/再灌注损伤 ERK 腺相关病毒
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下丘脑外侧区内注射五肽胃泌素对大鼠胃缺血-再灌注损伤的影响
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作者 周秀萍 张咏梅 阎长栋 《徐州医学院学报》 CAS 2003年第3期196-199,共4页
目的观察大鼠下丘脑外侧区(lateral hypothalamic area,LHA)内注射五肽胃泌素(pentagastrin,G5)对大鼠胃缺血-再灌注损伤(gastric ischemia-reperfusion inimy,GI-RI)的影响。方法核团微量注射法,采用夹闭大鼠腹腔动脉30min,松开... 目的观察大鼠下丘脑外侧区(lateral hypothalamic area,LHA)内注射五肽胃泌素(pentagastrin,G5)对大鼠胃缺血-再灌注损伤(gastric ischemia-reperfusion inimy,GI-RI)的影响。方法核团微量注射法,采用夹闭大鼠腹腔动脉30min,松开动脉夹血流复灌60min的GI-RI模型。结果①LHA内微量(0.5μl)注射G50.1、0.5、2.5ng后行胃缺血-再灌注(GI-R),其胃粘膜损伤面积分别较溶剂对照组增加41.3%、79.11%(P<0.01)和115.59%(P<0.01),且有剂量-效应依赖关系。②背侧迷走复合体(dorsal vagal complex,DVC)内微量(0.5μl)注射G52.5ng后GI-R,其胃粘膜损伤面积比DVC内注射等量溶剂后GI-R组增加69.15%(P<0.01)。结论LHA内注射G5对GI-RI具有加重作用,其作用机制可能是由于激活了LHA的胃泌素神经元,通过下行投射纤维作用于DVC神经元的胃泌素受体而起作用。 展开更多
关键词 下丘脑外侧区 胃缺血-再灌注损伤 背侧迷走复合体 五肽胃泌素
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下丘脑外侧区胃泌素神经元对大鼠胃缺血-再灌注损伤的作用
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作者 周秀萍 张建福 +1 位作者 阎长栋 张咏梅 《中国神经科学杂志》 CSCD 2003年第2期92-96,共5页
目的 :观察下丘脑外侧区 (lateralhypothalamicarea,LHA)对胃缺血 再灌注损伤 (gastricischemia reperfu sioninjury ,GI RI)的影响 ,并对LHA的调控通路进行了初步分析。 方法 :采用夹闭大鼠腹腔动脉 30min ,松开动脉夹血流复灌 6 0min... 目的 :观察下丘脑外侧区 (lateralhypothalamicarea,LHA)对胃缺血 再灌注损伤 (gastricischemia reperfu sioninjury ,GI RI)的影响 ,并对LHA的调控通路进行了初步分析。 方法 :采用夹闭大鼠腹腔动脉 30min ,松开动脉夹血流复灌 6 0min的GI RI模型 ,用电和化学刺激、电损毁和核团微量注射等方法。 结果 :(1)电或化学刺激LHA均显著加重GI RI;(2 )背侧迷走复合体 (dorsalvagalcomplex ,DVC)内微量注射五肽胃泌素后 ,对GI RI的效应与电刺激一致 ;(3)电解损毁双侧DVC或DVC内微量注射胃泌素受体阻断剂丙谷胺均可取消电刺激LHA加重GI RI的作用 ;(4)切断膈下迷走神经后电刺激LHA ,GI RI则减轻。 结论 :LHA具有加重大鼠GI RI的作用 ;LHA的这种作用可能是因电或化学刺激后 ,激活了其中的胃泌素能神经元 ,经其下行投射纤维释放胃泌素作用于DVC神经元上的胃泌素受体 ,并通过迷走神经介导 ,从而影响GI RI。 展开更多
关键词 下丘脑外侧区 胃泌素 神经元 大鼠 胃缺血 再灌注损伤 背侧迷走复合体 五肽胃泌素 丙谷胺 迷走神经
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