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过渡金属改性MCM-41的结构及对苯催化氧化的研究 被引量:13
1
作者 徐文萍 何静 +1 位作者 孙鹏 段雪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1429-1433,共5页
制备了Ti,Fe,Cr,Ni改性的MCM-41,采用XRD、低温N2吸附及TPD手段研究了改性MCM-41的结构特征和表面性质.过渡金属可同品取代骨架Si,同品取代的能力与过渡金属离子半径有关.过渡金属改性MCM-41均具有较好的长程有序结构、均一... 制备了Ti,Fe,Cr,Ni改性的MCM-41,采用XRD、低温N2吸附及TPD手段研究了改性MCM-41的结构特征和表面性质.过渡金属可同品取代骨架Si,同品取代的能力与过渡金属离子半径有关.过渡金属改性MCM-41均具有较好的长程有序结构、均一的孔径分布和较高的比表面积.引入不同的过渡金属可以改变MCM-41表面酸性和亲水/憎水性.考察了改性MCM-41对苯氧化的催化性能. 展开更多
关键词 改性 MCM-41 羟基化 催化氧化 催化剂 分子筛
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Ti-MCM-41的结构特征与芳烃羟化反应的化学亲和选择性 被引量:7
2
作者 何静 孙鹏 +2 位作者 段雪 李成岳 朱月香 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期417-421,共5页
以不同硅源合成了Si Ti比不同的Si Ti MCM 41,并在引入Ti的同时引入Al,合成了Si Al比不同的Si Ti Al MCM 41。XRD、TEM、低温N2 吸附的表征结果说明 ,Ti MCM 41具有长程有序一维孔道 ,且比表面积较高。FT IR光谱表征说明 ,Ti对骨架Si的... 以不同硅源合成了Si Ti比不同的Si Ti MCM 41,并在引入Ti的同时引入Al,合成了Si Al比不同的Si Ti Al MCM 41。XRD、TEM、低温N2 吸附的表征结果说明 ,Ti MCM 41具有长程有序一维孔道 ,且比表面积较高。FT IR光谱表征说明 ,Ti对骨架Si的取代使MCM 41表面出现缺陷羟基。Al的引入有利于Ti MCM 41有序结构的形成 ,且可调变Ti MCM 41的表面性质。Ti MCM 41在不同极性芳烃化合物的羟化过程中表现出化学亲和选择性 ,且调变Ti MCM 展开更多
关键词 TI-MCM-41 羟化反应 化学亲和选择性 芳烃 分子筛负载钛催化剂
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Cr-HMS合成、表征及其在催化氧化反应中的应用 被引量:6
3
作者 乐洪咏 华伟明 +2 位作者 唐颐 乐英红 高滋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1101-1104,共4页
合成了一系列不同Cr含量的Cr HMS介孔分子筛 ,并对其物化性质进行了表征 .结果表明 ,Cr的引入降低了介孔分子筛骨架结构的规整度和孔径的均一程度 .Cr HMS对苯羟基化和环己烷氧化反应均表现出良好的催化活性 ,并且随Cr含量的增加 ,催化... 合成了一系列不同Cr含量的Cr HMS介孔分子筛 ,并对其物化性质进行了表征 .结果表明 ,Cr的引入降低了介孔分子筛骨架结构的规整度和孔径的均一程度 .Cr HMS对苯羟基化和环己烷氧化反应均表现出良好的催化活性 ,并且随Cr含量的增加 ,催化活性呈火山型分布 .对于较易进行的环己烷氧化反应 ,将Cr HMS在H2 气氛中预先还原处理 ,可使催化剂既能保持较高的催化氧化活性 ,又能获得较好的稳定性 . 展开更多
关键词 Cr-HMS 合成 介孔分子筛 氧化反应 催化活性
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纳米孔碳负载Fe_3O_4催化剂上苯直接羟基化制苯酚(英文) 被引量:8
4
作者 Pezhman ARAB Alireza BADIEI +1 位作者 Amir KOOLIVAND Ghodsi MOHAMMADI ZIARANI 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期258-263,共6页
Fe3O4/CMK-3 was prepared by impregnation and used as a catalyst for the direct hydroxylation of benzene to phenol with hydro-gen peroxide. The iron species in the prepared catalyst was Fe3O4 because of the partial red... Fe3O4/CMK-3 was prepared by impregnation and used as a catalyst for the direct hydroxylation of benzene to phenol with hydro-gen peroxide. The iron species in the prepared catalyst was Fe3O4 because of the partial reduction of iron(III) to iron(II) on the surface of CMK-3. The high catalytic activity of the catalyst arises from the formation of Fe3O4 on the surface of CMK-3 and the high selectivity for phenol is attributed to the consumption of excess hydroxyl radicals by CMK-3. The effect of temperature,reaction time,volume of H2O2,and amount of catalyst on the catalytic performance of the prepared catalyst were investigated. Under optimized conditions,the catalyst showed excellent catalytic performance for the hydroxylation of benzene to phenol and 18% benzene conversion was achieved with 92% selectivity for phenol and with a TOF value of 8.7 h-1. The stability of catalyst was investigated by determining its activity after the fourth run and it was found to have decreased to 80% of the fresh catalyst's activity. 展开更多
关键词 nanoporous carbon ferroferric oxide hydroxylation of benzene PHENOL
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光催化苯羟基化制备苯酚反应的研究进展 被引量:1
5
作者 李青光 李培贺 +4 位作者 刘智菲 王歌兰 刘楠 段莉梅 刘景海 《合成化学》 CAS 2024年第1期81-100,共20页
苯酚是一种重要的有机中间体,在材料、农药、有机合成和药物领域应用广泛。工业上,采用多步异丙苯法制备苯酚,能源消耗高,环境污染严重且苯酚的选择性较低。近年来,随着光催化氧化技术的复苏,光催化苯羟基化制备苯酚迅速成为有机合成领... 苯酚是一种重要的有机中间体,在材料、农药、有机合成和药物领域应用广泛。工业上,采用多步异丙苯法制备苯酚,能源消耗高,环境污染严重且苯酚的选择性较低。近年来,随着光催化氧化技术的复苏,光催化苯羟基化制备苯酚迅速成为有机合成领域的研究热点。本文聚焦苯羟基化制备苯酚的光催化剂,综述了近年来在不同氧化剂条件下,光催化苯羟基化制备苯酚反应的研究进展,并对部分反应机理进行了讨论。 展开更多
关键词 光催化 氧化 苯羟基化 苯酚 光催化剂
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钒钼磷杂多酸催化苯直接羟化为苯酚的动力学研究 被引量:5
6
作者 张进 罗茜 +2 位作者 唐英 谢家庆 胡常伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期603-606,共4页
以钒钼磷杂多酸作为催化剂,用紫外可见分光光度法研究了过氧化氢直接将苯氧化羟基化为苯酚反应的动力学行为。结果表明,该氧化羟化反应速率对底物苯、氧化剂和催化剂都是一级反应,反应的活化能为57.73kJ.mol-1。本文推测了杂多酸配合物... 以钒钼磷杂多酸作为催化剂,用紫外可见分光光度法研究了过氧化氢直接将苯氧化羟基化为苯酚反应的动力学行为。结果表明,该氧化羟化反应速率对底物苯、氧化剂和催化剂都是一级反应,反应的活化能为57.73kJ.mol-1。本文推测了杂多酸配合物催化苯氧化羟化为苯酚反应的过程,建立了该反应动力学数学模型,模型很好地解释了实验结果。 展开更多
关键词 动力学 钒钼磷杂多酸 苯羟基化
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杂多酸/离子液体杂化材料催化苯的高选择性羟基化 被引量:5
7
作者 马青 童金辉 +3 位作者 宿玲弟 王文慧 马文梅 薄丽丽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2961-2967,共7页
制备了V取代的磷钼酸H_3+xPMo_(12-x)V_xO_(40)(x=0,1,2)及1-丁基-3-甲基咪唑溴盐离子液体([C4mim]Br),并采用离子交换的方法制备了系列杂化材料([C4mim]3+xPMo12-xVxO40,x=0,1,2);采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外... 制备了V取代的磷钼酸H_3+xPMo_(12-x)V_xO_(40)(x=0,1,2)及1-丁基-3-甲基咪唑溴盐离子液体([C4mim]Br),并采用离子交换的方法制备了系列杂化材料([C4mim]3+xPMo12-xVxO40,x=0,1,2);采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对所制备样品进行了表征;以H2O2为氧化剂,考察了所得样品催化苯羟基化制苯酚的活性。结果表明,和相应的离子液体及杂多酸相比,杂化材料的催化活性得到了很大的提高,尤其是催化剂[C4mim]5PMo10V2O40,在优化后的条件下,苯的转化率可达到21%,苯酚的选择性在99%以上。而且,该催化剂具有很好的可重复使用性,连续使用五次后,苯的转化率和苯酚的选择性没有明显降低。 展开更多
关键词 杂多酸 离子液体 杂化材料 苯羟基化
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Ti接枝MCM-48对苯羟化反应的化学亲和选择性及化学稳定性研究 被引量:2
8
作者 郭宗英 何静 +1 位作者 邓玲玲 段雪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期406-408,433,共4页
合成了具有较好长程结构和孔结构的Si MCM - 48,以合成后表面接枝改性的方法制备了表面Ti含量不同的Ti接枝MCM - 48催化剂 ,通过X射线衍射 (XRD)、低温N2 吸 -脱附、X射线光电子能谱 (XPS)及原子吸收光谱等对催化剂作了表征 ,Ti接枝MCM ... 合成了具有较好长程结构和孔结构的Si MCM - 48,以合成后表面接枝改性的方法制备了表面Ti含量不同的Ti接枝MCM - 48催化剂 ,通过X射线衍射 (XRD)、低温N2 吸 -脱附、X射线光电子能谱 (XPS)及原子吸收光谱等对催化剂作了表征 ,Ti接枝MCM - 48仍具有良好的长程有序结构和孔结构 ,其比表面积高于 95 0m2 ·g-1,孔径分布窄 ,随Ti接枝量提高 ,最可几孔径由 2 5nm逐渐降低至 1 9nm。将Ti接枝MCM - 48催化剂用于苯羟化反应 ,研究了其苯羟化性能和结构稳定性 ,结果发现 :Ti接枝MCM - 48对苯羟化反应具有一定活性 ,苯酚选择性高于80 % ,且随表面Ti含量增加 ,苯转化率和苯酚选择性提高。反应后催化剂的孔结构、比表面及孔径分布未受到影响 。 展开更多
关键词 接枝 MCM-48 羟化反应 化学亲和选择性 化学稳定性 催化剂
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Ti接枝KIT-1对苯羟化反应的化学亲和选择性及化学稳定性研究 被引量:2
9
作者 何静 郭宗英 +1 位作者 邓玲玲 段雪 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1035-1039,共5页
以合成后表面接枝的方式制备了长程结构和孔结构均较好的Ti接枝KIT 1催化剂 ,将其用于苯羟化反应 ,研究了Ti接枝KIT 1催化剂的苯羟化性能和稳定性 ,结果发现 :Ti接枝KIT 1催化剂对苯羟化过程表现出化学亲和选择性 ,即使在过氧化氢过量... 以合成后表面接枝的方式制备了长程结构和孔结构均较好的Ti接枝KIT 1催化剂 ,将其用于苯羟化反应 ,研究了Ti接枝KIT 1催化剂的苯羟化性能和稳定性 ,结果发现 :Ti接枝KIT 1催化剂对苯羟化过程表现出化学亲和选择性 ,即使在过氧化氢过量的条件下 ,也可避免深度氧化的进行 ;Ti接枝KIT 展开更多
关键词 化学稳定性 羟化 Ti接枝KIT-1 化学亲和选择性 催化剂 介孔材料
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类水滑石CuNiAl的制备、表征及其催化性能的研究 被引量:3
10
作者 杨小丽 李树晓 赵振波 《化工中间体》 2010年第8期25-30,共6页
采用水热法和尿素水解法首次合成了三元类水滑石CuNiAl(Cu+Ni/Al=3,Cu/Ni=5.0,3.0,1.0,0.33),将合成的类水滑石用于苯羟基化反应。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等手段对类水滑石进行表... 采用水热法和尿素水解法首次合成了三元类水滑石CuNiAl(Cu+Ni/Al=3,Cu/Ni=5.0,3.0,1.0,0.33),将合成的类水滑石用于苯羟基化反应。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等手段对类水滑石进行表征,以CuNiAl31作为催化剂,考察了反应时间、反应温度、溶剂及溶剂用量、催化剂用量、n(benzene)/n(H_2O_2)对苯羟化反应的影响。结果表明:与CuNiAl11、CuNiAl21、CuNiAl13催化剂相比,CuNiAl31具有较高的反应活性,反应的最佳条件为:反应时间6h、反应温度65℃、15 ml吡啶作为溶剂、10mg催化剂、n(benzene)/n(H_2O_2)=3.0时,苯的转化率为7%,苯酚的选择性几乎为100%。 展开更多
关键词 类水滑石 苯羟基化反应 水热合成 CuNiAl
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类水滑石CuMgAl的制备、表征及其催化性能的研究 被引量:2
11
作者 李树晓 郭蕊 赵振波 《应用科技》 CAS 2009年第2期5-8,共4页
针对共沉淀法制备类水滑石难于操作、易混入碱金属离子等缺点,采用水热和尿素水解法制备了三元类水滑石CuMgAl(Cu+Mg/Al=3,Cu/Mg=5.0,3.0,1.0,0.33),并将合成的类水滑石用于苯羟基化反应;采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR... 针对共沉淀法制备类水滑石难于操作、易混入碱金属离子等缺点,采用水热和尿素水解法制备了三元类水滑石CuMgAl(Cu+Mg/Al=3,Cu/Mg=5.0,3.0,1.0,0.33),并将合成的类水滑石用于苯羟基化反应;采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等手段对类水滑石进行表征,以CuMgAl31作为催化剂,考察了反应时间、反应温度、溶剂及用量、催化剂用量、n(benzene)/n(H2O2)对苯羟化反应的影响.结果表明:与CuMgAl11、CuMgAl21、CuMgAl13催化剂相比,CuMgAl31具有较高的反应活性,反应的最佳条件为:反应时间6h、反应温度65℃、15mL吡啶作为溶剂、10mg催化剂、n(benzene)/n(H2O2)=3.0时,苯的转化率为5.5%,苯酚的选择性几乎为100%. 展开更多
关键词 类水滑石 苯羟基化反应 水热合成 CuMgAl
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载铜介孔碳的制备及其对H2O2氧化苯制苯酚的催化性能 被引量:2
12
作者 王慧春 王志鸽 +2 位作者 魏晶晶 李宝林 周华坤 《分析仪器》 CAS 2019年第3期81-89,共9页
以羟丙基-β-环糊精为结构导向剂,以正硅酸乙酯和硝酸铜为硅源和铜源,采用不同方法制备出了系列载铜介孔碳复合材料,用氮气吸附-脱附(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射分析仪(XRD)等对其进行表征分析;研究了... 以羟丙基-β-环糊精为结构导向剂,以正硅酸乙酯和硝酸铜为硅源和铜源,采用不同方法制备出了系列载铜介孔碳复合材料,用氮气吸附-脱附(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射分析仪(XRD)等对其进行表征分析;研究了载铜介孔碳对H2O2氧化苯制苯酚的催化作用,考察了铜负载量、氧化剂用量、反应温度等因素对催化反应的影响。结果表明,用软模板法制备的载铜介孔碳表现出了良好的催化性能,苯转化率为74%,苯酚选择性达98%。催化剂循环使用4次后,依然具有明显的催化效果。 展开更多
关键词 羟丙基-Β-环糊精 载铜介孔 碳苯羟基化 催化性能
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奎宁-杂多酸杂化催化剂催化H_2O_2为氧源的苯羟基化反应(英文) 被引量:2
13
作者 赵萍萍 周瑜 +1 位作者 刘阳庆 王军 《催化学报》 CSCD 北大核心 2013年第11期2118-2124,共7页
将奎宁与Keggin结构磷钼钒杂多酸结合制备出一种新颖的多相苯羟基化杂化催化剂,采用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱、X射线衍射、扫描电镜、热重、N2吸附-脱附和CHN元素分析等表征手段对催化剂进行了分析.结果表明,该催化剂是一种... 将奎宁与Keggin结构磷钼钒杂多酸结合制备出一种新颖的多相苯羟基化杂化催化剂,采用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱、X射线衍射、扫描电镜、热重、N2吸附-脱附和CHN元素分析等表征手段对催化剂进行了分析.结果表明,该催化剂是一种具有较高比表面积和孔体积的半无定形有机杂多酸盐.在H2O2为氧源的苯羟基化反应中,杂化催化剂引导了液-固两相催化体系,表现出较高催化活性和重复使用稳定性.催化剂中奎宁与杂多阴离子间的氢键和电子相互作用赋予了其高熔点和难溶性,而高比表面积和因奎宁而改善的杂多阴离子的氧化还原性是其获得优异催化性能的主要原因.这为多相苯羟基化反应提供了一种新的且制备便捷的基于多金属氧酸盐的高效催化剂. 展开更多
关键词 杂多酸 多金属氧酸盐 苯羟基化 多相催化 苯酚
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氧化铬负载氧化硅层柱磷酸锆的合成及催化性能
14
作者 方志刚 肖进兵 +1 位作者 夏彬 唐晓松 《抚顺石油学院学报》 2002年第1期15-18,共4页
采用新途径制备了氧化铬负载氧化硅层柱磷酸锆催化剂 ,首先制备了 3 -胺丙基三乙氧基硅 (APS)层柱磷酸锆 ,浸渍Cr(NO3) 3·6H2 O溶液后在 5 5 0℃下焙烧 ,将其转化为氧化铬负载氧化硅层柱磷酸锆催化剂。与常规浸渍制备方法相比 ,所... 采用新途径制备了氧化铬负载氧化硅层柱磷酸锆催化剂 ,首先制备了 3 -胺丙基三乙氧基硅 (APS)层柱磷酸锆 ,浸渍Cr(NO3) 3·6H2 O溶液后在 5 5 0℃下焙烧 ,将其转化为氧化铬负载氧化硅层柱磷酸锆催化剂。与常规浸渍制备方法相比 ,所获得的催化剂样品中铬元素与载体间的相互作用强 ,促进了氧化铬在载体上的分散 ,在氧化铬负载量达到 5 0 %时无晶相氧化铬生成 ,催化剂的比表面积最高达到 2 30m2 /g。在苯羟基化反应中用新途径制备的催化剂苯的转化率可以达到 2 9.6 % ,高于常规方法制备的氧化铬负载氧化硅层柱磷酸锆催化剂。随铬负载量的提高 ,反应过程中活性组分的流失量降低 。 展开更多
关键词 氧化硅层柱磷酸锆 氧化铬 催化剂 苯羟基化 负载 合成 性能
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EDTA双酰胺Cu(Ⅱ)配合物的合成与催化性能研究
15
作者 苗延青 张宇洁 +1 位作者 吴亚 魏俊发 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第2期120-121,124,共3页
EDTA二酐分别与α-萘胺、β-萘胺反应得两种配体,继而与Cu(Ⅱ)配位得到两种配合物。通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析和电导测定等手段对配体和配合物进行了表征。并研究了它们在苯羟基化为苯酚反应中的催化性能,在反应温度为80℃... EDTA二酐分别与α-萘胺、β-萘胺反应得两种配体,继而与Cu(Ⅱ)配位得到两种配合物。通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析和电导测定等手段对配体和配合物进行了表征。并研究了它们在苯羟基化为苯酚反应中的催化性能,在反应温度为80℃时,配合物1和配合物2催化苯的羟基化的转化率分别为9.0%、9.1%,苯酚的选择性分别为88.9%、90.1%。 展开更多
关键词 乙二胺四乙酸 铜配合物 过氧化氢 苯羟基化
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CuO+氧化苯直接形成苯酚反应机理的理论研究 被引量:1
16
作者 谢均 李桂英 胡常伟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期339-343,共5页
在UB3LYP/6-31G(d,p)水平下研究了CuO+氧化苯形成苯酚反应的详细机理,同时计算了单态和三态势能面.计算结果表明,苯与CuO+间相互作用主要为σ键,反馈π键较弱.CuO+氧化苯形成苯酚反应通过非自由基氢摘取机理完成,主要包括C—H键活化和... 在UB3LYP/6-31G(d,p)水平下研究了CuO+氧化苯形成苯酚反应的详细机理,同时计算了单态和三态势能面.计算结果表明,苯与CuO+间相互作用主要为σ键,反馈π键较弱.CuO+氧化苯形成苯酚反应通过非自由基氢摘取机理完成,主要包括C—H键活化和苯基与羟基耦合两步反应.C—H键活化为整个反应的决速步骤.C—H键活化步骤涉及势能面交叉,且自旋交叉与动力学相关.CuO+氧化苯形成苯酚反应在气相中很容易进行. 展开更多
关键词 C—H键活化 苯羟基化 密度泛函理论 电荷分解分析
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Nd-Cr/Al_2O_3催化剂上苯直接氧化制苯酚的动力学研究 被引量:1
17
作者 王程星 程月 +1 位作者 王泽青 赵振波 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第2期218-221,共4页
研究了苯直接氧化制苯酚反应的动力学行为。推测了Nd-Cr/Al2O3催化剂上过氧化氢氧化苯为苯酚的反应过程,建立了该反应动力学数学模型,模型很好的解释了实验结果。结果表明,在实验条件下,该羟基化反应对反应物苯、氧化剂过氧化氢和催化... 研究了苯直接氧化制苯酚反应的动力学行为。推测了Nd-Cr/Al2O3催化剂上过氧化氢氧化苯为苯酚的反应过程,建立了该反应动力学数学模型,模型很好的解释了实验结果。结果表明,在实验条件下,该羟基化反应对反应物苯、氧化剂过氧化氢和催化剂用量都是一级反应,反应的活化能为24.41 kJ/mol。 展开更多
关键词 动力学 Nd-Cr/Al2O3催化剂 苯羟基化
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介孔分子筛Ti-KIT-1的后合成法合成、表征与催化性能
18
作者 王绍梅 刘院英 +2 位作者 李朋娜 郭金福 李惠云 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期580-584,共5页
以纯硅介孔分子筛KIT-1为载体,钛酸四丁酯为钛源,分别采用浸渍法、接枝法、胶体法3种后合成法合成了含钛介孔分子筛Ti-KIT-1。利用FT IR、DRS、XRD、N2吸附-脱附等温线、化学分析法等手段对样品进行了表征,并在温和条件下考察了Ti-KIT-... 以纯硅介孔分子筛KIT-1为载体,钛酸四丁酯为钛源,分别采用浸渍法、接枝法、胶体法3种后合成法合成了含钛介孔分子筛Ti-KIT-1。利用FT IR、DRS、XRD、N2吸附-脱附等温线、化学分析法等手段对样品进行了表征,并在温和条件下考察了Ti-KIT-1对苯羟化反应的催化性能。实验结果表明:Ti-KIT-1仍保持完好的介孔结构,但其比表面积、孔容有所降低。3种后合成法合成的钛硅分子筛骨架中存在四配位钛,且以接枝法样品中钛的掺杂量最多,表现出比其他两种样品更好的催化活性。 展开更多
关键词 介孔分子筛Ti-KIT-1 浸渍 接枝 胶体 后合成法 苯羟化反应
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纳米铁修饰SBA-16分子筛的制备及其催化性能研究
19
作者 裴庆君 《广东化工》 CAS 2021年第12期1-3,共3页
在原位合成的过程中将铁原子掺杂在分子筛的孔道中,然后利用氢气还原将骨架中的铁直接还原成金属铁,随后利用分子筛本身孔道的限域效应将单质铁原子的大小限制在纳米级。通过XRD、HRTEM和BET表征分析发现分子筛仍然保持了良好的结构,利... 在原位合成的过程中将铁原子掺杂在分子筛的孔道中,然后利用氢气还原将骨架中的铁直接还原成金属铁,随后利用分子筛本身孔道的限域效应将单质铁原子的大小限制在纳米级。通过XRD、HRTEM和BET表征分析发现分子筛仍然保持了良好的结构,利用XPS分析了铁原子在分子筛中存在的状态,发现铁原子是以单质形式存在于分子筛的孔道中,通过HRTEM可以发现,纳米铁的颗粒大小约为5 nm,最后将其应用于苯的羟基化试验评价中,其中苯的转化率可达36%,苯酚的选择性可达89%,表现出了优异的催化性能。 展开更多
关键词 纳米铁 SBA-16 苯羟基化
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钼钒磷杂多酸的合成及催化性能研究 被引量:34
20
作者 张进 唐英 +2 位作者 罗茜 简敏 胡常伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期935-940,共6页
Three heteropoly acids containing different amounts of V and Mo have been prepared by multi-step method. The methed was simple, economic in raw materials’ cost, and with relatively higher yield. ICP, TGA, Potentiomet... Three heteropoly acids containing different amounts of V and Mo have been prepared by multi-step method. The methed was simple, economic in raw materials’ cost, and with relatively higher yield. ICP, TGA, Potentiometric Titrations, Infrared, XRD and 51V NMR characterizations revealed that the compounds synthesized in present work had Keggin structure. The catalytic performance of the heteropoly acids obtained for the direct hydroxylation of benzene to phenol was also investigated, 26% phenol yield with more than 90% selectivity was obtained. 展开更多
关键词 钼钒磷杂多酸 合成 催化性能 催化剂
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