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溶液组成对氢氧化镁水热改性的影响 被引量:50
1
作者 金永成 向兰 金涌 《海湖盐与化工》 2002年第1期1-4,共4页
本文初步考查了溶液组成对氢氧化镁水热改性的影响 ,结果表明 ,采用H2 O、MgCl2 、NH4Cl和NH4OH等虽可在一定程度上改善氢氧化镁的形貌和团聚状态 ,但效果不甚明显 ;而NaOH水热溶液则可改变氢氧化镁晶体的生长方向 ,使生成的氢氧化镁晶... 本文初步考查了溶液组成对氢氧化镁水热改性的影响 ,结果表明 ,采用H2 O、MgCl2 、NH4Cl和NH4OH等虽可在一定程度上改善氢氧化镁的形貌和团聚状态 ,但效果不甚明显 ;而NaOH水热溶液则可改变氢氧化镁晶体的生长方向 ,使生成的氢氧化镁晶体结构更稳定 。 展开更多
关键词 氢氧化镁 水热改性 形貌 结构 团聚 溶液 组成
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不同扩孔方法对催化剂载体氧化铝孔结构的影响 被引量:42
2
作者 李广慈 赵会吉 +1 位作者 赵瑞玉 刘晨光 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期49-54,共6页
分别采用扩孔剂法和水热处理法对氧化铝载体进行处理,考察不同扩孔方法对氧化铝载体孔结构的影响。结果表明,采用不同的扩孔剂对氧化铝孔结构影响不同。扩孔剂聚丙烯酰胺加入量(w)为15%、800℃焙烧后可得到平均孔径为14.3nm的氧化铝载体... 分别采用扩孔剂法和水热处理法对氧化铝载体进行处理,考察不同扩孔方法对氧化铝载体孔结构的影响。结果表明,采用不同的扩孔剂对氧化铝孔结构影响不同。扩孔剂聚丙烯酰胺加入量(w)为15%、800℃焙烧后可得到平均孔径为14.3nm的氧化铝载体;加入一定量的扩孔剂NH4HCO3,控制n(HCO-)/n(Al3+)=0.75,经高温焙烧后可制得平均孔径为10nm的介孔氧化铝;在140℃下对氧化铝进行水热处理,发现不同的水热处理时间对氧化铝孔结构有显著影响;同时孔结构随焙烧温度的不同呈规律性的变化。 展开更多
关键词 氧化铝载体 扩孔剂 水热处理 孔结构
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水热法制备α-Al_2O_3微粉中氢氧化铝转变成氧化铝的过程 被引量:26
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作者 施尔畏 仲维卓 +2 位作者 栾怀顺 王爱民 冯楚德 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期300-306,共7页
本文报道了水热法制备α-Al_2O_3微粉研究结果,在小口径高压釜内,实现了间接型制备α-Al_2O_3微粉,即前驱物经水热法反应后转变为勃姆石 AlO(OH);再经高温煅铙,转变为α-Al_2O_3,粒子保持了薄水铝纤维状形态.从晶体结构出发,文中探讨了 ... 本文报道了水热法制备α-Al_2O_3微粉研究结果,在小口径高压釜内,实现了间接型制备α-Al_2O_3微粉,即前驱物经水热法反应后转变为勃姆石 AlO(OH);再经高温煅铙,转变为α-Al_2O_3,粒子保持了薄水铝纤维状形态.从晶体结构出发,文中探讨了 Al(OH)_3(胶体)→勃姆石 AlO(OH)→α-AL_2O_3的转变机理. 展开更多
关键词 水热法 晶体结构 氧化铝 陶瓷
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碳微球的研究进展 被引量:24
4
作者 朱秋荣 侯文生 +3 位作者 史晟 张永芳 牛梅 牛振怀 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1780-1785,共6页
从碳微球的制备方法着手,综述了各方法的制备原理、原料、影响因素以及所得碳微球的结构性能和形貌特征,并归纳了各方法的优缺点,得出了溶剂热法、化学气相沉积法和模板法3种相对有效的制备方法,由于溶剂热法的突出优点,在碳微球的多种... 从碳微球的制备方法着手,综述了各方法的制备原理、原料、影响因素以及所得碳微球的结构性能和形貌特征,并归纳了各方法的优缺点,得出了溶剂热法、化学气相沉积法和模板法3种相对有效的制备方法,由于溶剂热法的突出优点,在碳微球的多种制备方法中优势凸显,将成为未来制备碳微球的主要方法。详细评述了不同结构和性能的碳微球在各个领域的应用,深入开发碳微球的性能和拓展其应用领域将会成为今后的研究重点;进一步讨论了碳微球的结构对其性质和应用的影响,通过设计碳微球的结构来改变其性质,是碳微球制备研究领域未来的发展方向。 展开更多
关键词 碳微球 制备 生物质 水热 结构
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水热法制备菜花状氧化锌 被引量:20
5
作者 刘长友 李焕勇 介万奇 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1753-1756,1761,共5页
以Zn(NO3)2.6H2O和N2H4.H2O为原料,采用水热法在180℃制备了菜花状的氧化锌(ZnO)纳米棒束、不规则的长短棒晶须体以及柱状晶须束。用XRD、SEM、FE-SEM及HR-TEM对样品进行了表征。具有六方纤维锌矿结构的ZnO棒或柱的直径分别在100、200nm... 以Zn(NO3)2.6H2O和N2H4.H2O为原料,采用水热法在180℃制备了菜花状的氧化锌(ZnO)纳米棒束、不规则的长短棒晶须体以及柱状晶须束。用XRD、SEM、FE-SEM及HR-TEM对样品进行了表征。具有六方纤维锌矿结构的ZnO棒或柱的直径分别在100、200nm和1μm左右。以负离子配位多面体生长基元理论讨论了ZnO晶体的生长过程及N2H4.H2O浓度对ZnO形貌的影响。 展开更多
关键词 氧化锌 水热法 纳米棒 晶须 结构与形貌
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一个新型层状化合物[Ni(C_(10)H_8N_2)_2V_3O_(8.5)]的水热合成与晶体结构 被引量:17
6
作者 栾国有 王恩波 +5 位作者 韩正波 李阳光 鹿颖 胡长文 胡宁海 贾恒庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1290-1291,共2页
A novel layered compound, [Ni(C 10 H 8N 2) 2V 3O 8 5 ], was hydrothermally synthesized and structurally characterized by single crystal X ray diffraction. The compound crystallizes in monoclinic system, space group P2... A novel layered compound, [Ni(C 10 H 8N 2) 2V 3O 8 5 ], was hydrothermally synthesized and structurally characterized by single crystal X ray diffraction. The compound crystallizes in monoclinic system, space group P2 1/c with a =1 551 8(3) nm, b =1 476 1(3) nm, c =1 048 3(2) nm, β=92 02(3)°, V = 2 399 8 (8) nm 3, Z=4, R=0 046 7, wR 2= 0 085 9. 展开更多
关键词 水热合成 层状化合物 晶体结构 多金属氧酸盐配合物晶体
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水热法合成羟基磷灰石的结构和形貌 被引量:9
7
作者 刘晶冰 叶晓月 +3 位作者 汪浩 朱满康 王波 严辉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期290-301,共12页
Hydroxyapatite(HA) powders were prepared by hydrothermal treatment of CaHPO 4 ·2H 2 O with Ca(OH) 2 and characterized by XRD, FTIR, SEM, TEM. The results indicate that pH value and tem perature show great influen... Hydroxyapatite(HA) powders were prepared by hydrothermal treatment of CaHPO 4 ·2H 2 O with Ca(OH) 2 and characterized by XRD, FTIR, SEM, TEM. The results indicate that pH value and tem perature show great influences on the structure and morphology of the products. At pH=9 and 120 ℃, the HA whis- kers were obt ained with an aspect ratio>20, and typical diameter and length of 40 nm and 6 00 nm, respectively. 展开更多
关键词 合成 羟基磷灰石 水热法 形貌 结构 生物材料
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无机-有机杂化钼磷、钒钼磷多酸化合物的合成与结构 被引量:13
8
作者 巫平松 张宏宇 +3 位作者 许林 德格吉日呼 胡长文 王恩波 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期51-56,共6页
通过对V2 O5 ,Na2 MoO4·2H2 O ,HF ,Ni(NO3) 2 ·6H2 O ,H3PO4和吡啶体系水热反应的研究 ,合成并表征了无机 -有机杂多酸化合物 [C5 H6 N] 3[C5 H5 N][PMo12 O40 ] ( 1 ) ,[C5 H6 N] 4[PVMo11O40 ] ( 2 )和 [C5 H6 N] 4[HPV2 M... 通过对V2 O5 ,Na2 MoO4·2H2 O ,HF ,Ni(NO3) 2 ·6H2 O ,H3PO4和吡啶体系水热反应的研究 ,合成并表征了无机 -有机杂多酸化合物 [C5 H6 N] 3[C5 H5 N][PMo12 O40 ] ( 1 ) ,[C5 H6 N] 4[PVMo11O40 ] ( 2 )和 [C5 H6 N] 4[HPV2 Mo10 O40 ] ( 3 ) .化合物( 1 )属单斜晶系 ,C/ 2c空间群 ,a =2 .1 867( 6)nm ,b =1 .3 978( 4)nm ,c =1 .663 3( 3 )nm ,β =1 0 5.73 ( 1 0 )°,V =4 .893nm3,R =0 .0 60 4 ,Z =4 ;化合物 ( 2 )属单斜晶系 ,C/ 2c空间群 ,a =2 .1 858( 4)nm ,b =1 .3 971 ( 3 )nm ,c =1 .663 5( 3 )nm ,β =1 0 5.83 ( 3 )°,V =4 .8873 ( 1 7)nm3,Z =4 ,R =0 .0 4 63 ;化合物 ( 3 )属单斜晶系 ,P2 1n空间群 ,a =1 .1 1 2 2 ( 2 )nm ,b =1 .94 1 2 ( 3 )nm ,c=1 .2 4 84 ( 3 )nm ,β =99.89( 3 )°,V =2 .6565( 9)nm3,Z =2 ,R =0 .0 690 . 展开更多
关键词 水热合成 多金属氧酸盐 晶体结构 无机-有机杂多酸化合物 磷钼酸盐 磷钼钒系化合物
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Synthesis, Crystal Structure and Theoretical Calculations of a New Co(Ⅱ) Coordination Polymer Based on 5-Nitroisophthalic Acid and Bis(imidazol) Ligands 被引量:14
9
作者 LI Xiu-Mei SUN Ming +1 位作者 PAN Ya-Ru JI Jian-Ye 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第2期298-306,共9页
A new complex[Co(NIPH)(mbix)]n(1,H2NIPH = 5-nitroisophthalic acid,mbix =l,3-bis(imidazol-l-ylmethyl)benzene) has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis,IR spectrum... A new complex[Co(NIPH)(mbix)]n(1,H2NIPH = 5-nitroisophthalic acid,mbix =l,3-bis(imidazol-l-ylmethyl)benzene) has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis,IR spectrum,UV spectrum,TG and single-crystal X-ray diffraction.Pink crystals crystallize in the triclinic system,space group P1 with a = 8.3797(8),b= 10.2522(10),c= 13.4244(13) A,α=94.820(2),β=108.105(2),γ=104.816(2)°,V=1042.84(17) A^3,C(22)H(17)CoN5O6,Mr = 506.34,Dc = 1.613 g/cm^3,F(000) = 518,Z = 2,μ(MoKα) =0.876 mm^(-1),the final R = 0.0505 and wR = 0.1254 for 3267 observed reflections(I〉2σ(I)).The structure of 1 exhibits a two-dimensional network structure and is extended into a three-dimensional supramolecule through hydrogen bonds and n-n interactions.In addition,Natural Bond Orbital(NBO) analysis was performed by using the PBE0/LANL2 DZ method built in Gaussian 09 Program.The calculation results showed obvious covalent interactions between the coordinated atoms and Co(Ⅱ) ion. 展开更多
关键词 hydrothermal synthesis crystal structure cobalt complex natural bond orbital
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Synthesis and Crystal Structure of a Two-dimensional Coordination Polymer Constructed by Thiophene-2,5-dicarboxylic Acid and 1,4-Bis(imidazol-1-yl)-butane 被引量:14
10
作者 刘博 国佳 +3 位作者 周实 王庆伟 李秀梅 李传碧 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第2期199-204,共6页
A metal-organic coordination polymer [Cd(tdc)(bimb)(μ2-H2O)]n (H2tdc = thiophe-ne-2,5-dicarboxylic acid, bimb = 1,4-bis(imidazol-l-yl)-butane) 1 has been hydrothermally synthe- sized and characterized by el... A metal-organic coordination polymer [Cd(tdc)(bimb)(μ2-H2O)]n (H2tdc = thiophe-ne-2,5-dicarboxylic acid, bimb = 1,4-bis(imidazol-l-yl)-butane) 1 has been hydrothermally synthe- sized and characterized by elemental analysis, IR, TG, luminescence spectrum and single-crystal X-ray diffraction. Colorless crystals crystallize in the triclinic system, space group P^-1 with a = 5.8945(3), b = 10.3129(5), c = 11.2226(5) A, a = 95.1430(10),β = 97.9020(10), γ = 90.5910(10)°, V = 672.84(6) A^3, C11H11CdN2O5S, Mr= 395.68, De = 1.953 g/cm^3, μ(MoKa) = 1.797 mm^-1, F(000) = 390, Z = 2, the final R = 0.0209 and wR = 0.0508 for 2514 observed reflections (I 〉 2σ(I)). The structure of 1 exhibits a two-dimensional layer-like structure. 展开更多
关键词 hydrothermal synthesis crystal structure coordination polymer
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超分子化合物(bipyH_2)_2(H_2P_2Mo_5O_(23))·H_2O的水热合成、晶体结构和性质 被引量:11
11
作者 赵士龙 黄长沧 张汉辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期521-525,共5页
在水热条件下合成了新型超分子化合物(biyyH2)2(H2P2Mo5O23)·H2O,对其进行了红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱和循环伏安等分析表征,X射线单晶结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,P21... 在水热条件下合成了新型超分子化合物(biyyH2)2(H2P2Mo5O23)·H2O,对其进行了红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱和循环伏安等分析表征,X射线单晶结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数α=1.679 51(7)nm,b=1.151 93(4)nm,c=1.889 08(8)nm,β=108.335(1)°,V=3.469 2(2)nm3,Z=4,Dc=2.382g/cm3.F(000)=2 408,μ=1.951mm-1,R=0.024 4,Rw=0.0721.标题化合物的杂多阴离子[P2Mo5O23]4-由5个MoO6畸变的八面体和2个PO4畸变四面体通过共顶点或共边组成;5个Mo原子近似处于同一平面,它们和2个P原子组成了一个畸变的五角双锥构型;杂多阴离子与质子化的4,4'-bipy和水分子通过氢键连成无限二维网状结构,形成超分子化合物. 展开更多
关键词 水热合成 磷钼酸盐 超分子化合物 晶体结构 杂多化合物
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Y分子筛改性对其结构和酸性的影响 被引量:15
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作者 程时文 兰玲 +3 位作者 于彦校 袁晓亮 金君素 吴平易 《石化技术与应用》 CAS 2011年第5期401-405,共5页
采用铵交换、水热处理、水热-草酸处理的方法对Y分子筛进行改性,考察了改性方法对Y分子筛的硅铝比、相对结晶度、晶胞常数、比表面积、孔结构、骨架振动及酸性的影响。结果表明,随着改性程度的加深,Y分子筛的体相和骨架硅铝比均增大,晶... 采用铵交换、水热处理、水热-草酸处理的方法对Y分子筛进行改性,考察了改性方法对Y分子筛的硅铝比、相对结晶度、晶胞常数、比表面积、孔结构、骨架振动及酸性的影响。结果表明,随着改性程度的加深,Y分子筛的体相和骨架硅铝比均增大,晶胞常数由2.463 0 nm降至2.446 2 nm,并可保持较高的相对结晶度;水热处理后产生大量的非骨架铝,再经草酸处理可有效脱除所产生的非骨架铝,表现出更高的比表面和二次孔孔容;总酸量下降,中强酸酸量增大;水热处理后强L酸量增加,草酸改性则可以提高B酸量。 展开更多
关键词 分子筛 Y分子筛 铵离子交换 水热处理 草酸 酸性 晶胞常数 孔容
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Modifying the acidity of H-MOR and its catalytic carbonylation of dimethyl ether 被引量:14
13
作者 Meixia Wang Shouying Huang +4 位作者 Jing Lü Zaizhe Cheng Ying Li Shengping Wang Xinbin Ma 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1530-1538,共9页
Among the reactions catalyzed by zeolites there are some that exhibit high selectivity due to the spatial confinement effect of the zeolite framework.Tailoring the acidity,particularly the distribution and location of... Among the reactions catalyzed by zeolites there are some that exhibit high selectivity due to the spatial confinement effect of the zeolite framework.Tailoring the acidity,particularly the distribution and location of the Bronsted acid sites in the zeolite is effective for making it a better catalyst for these reactions.We prepared a series of H-mordenite(H-MOR) samples by varying the composition of the sol-gel,using different structure directing agents and post-treatment.NH3-TPD and IR characterization of adsorbed pyridine were employed to determine the amount of Bronsted acid sites in the 8-membered ring and 12-membered ring channels.It was shown that controlled synthesis was a promising approach to improve the concentration of Bronsted acid sites in MOR,even with a low Al content.Using an appropriate composition of Si and Al in the sol-gel favored a higher proportion of Bronsted acid sites in the 8-membered ring channels.HMI as a structure-direct agent gave an obvious enrichment of Bronsted acid sites in the 8-membered ring.Carbonylation of dimethyl ether was used as a probe reaction to examine the modification of the acid properties,especially the Bronsted acid sites in the 8-membered ring channels.There was a linear relationship between methyl acetate formation and the number of Bronsted acid sites in the 8-membered ring channels,demonstrating the successful modification of acid properties.Our results provide information for the rational design and modification of zeolites with spatial constraints. 展开更多
关键词 Zeolite H-MORDENITE Modification of acidity hydrothermal synthesis structure-direct agent Post treatment Carbonylation of dimethyl ether
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过渡金属配合物连接的多金属钒酸盐[Co(o-phen)]V_2O_6·H_2O的水热合成和晶体结构 被引量:11
14
作者 王树涛 侯煜 +2 位作者 王恩波 李阳光 胡长文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期27-29,共3页
The hydrothermal reaction of NH 4VO 3, CoCl 2·6H 2O, o-phen and H 2O gave a novel two-dimensional layered polyoxovanadate, [Co(o-phen)]V 2O 6·H 2O, which was constructed from {V 2O 6} chains linked by Co(o-p... The hydrothermal reaction of NH 4VO 3, CoCl 2·6H 2O, o-phen and H 2O gave a novel two-dimensional layered polyoxovanadate, [Co(o-phen)]V 2O 6·H 2O, which was constructed from {V 2O 6} chains linked by Co(o-phen) complex fragments. [Co(o-phen)]V 2O 6·H 2O was characterized by IR, TG and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in monoclinic space group P2(1)/c with a= 0.785 2(9) nm, b=2.118 3(2) nm, c=0.946 3(11) nm, β=112.827(2)°, V=0.145 1(3) nm3, D c=2.074 g/cm3, Z=4, R 1=0.038 8, wR 2=0.094 1. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 多金属钒酸盐 [Co(O-phen)]V2O6·H2O 水热合成 晶体结构 钴配合物
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一个新的镉卤化合物[Cd(phen)Cl_2]的水热合成和晶体结构 被引量:13
15
作者 白秀丽 王恩波 代立梅 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期59-62,共4页
利用中温水热技术合成了一种未见报道的三维超分子化合物[Cd(phen)Cl2],并测定了其晶体结构.结果表明该化合物属于单斜晶系:C2/c空间群;晶胞参数a=16.949(3)nm,b=10.544(2)nm,c=7.226 6(14)nm,α=90°,β=110.66(3)°,γ=90... 利用中温水热技术合成了一种未见报道的三维超分子化合物[Cd(phen)Cl2],并测定了其晶体结构.结果表明该化合物属于单斜晶系:C2/c空间群;晶胞参数a=16.949(3)nm,b=10.544(2)nm,c=7.226 6(14)nm,α=90°,β=110.66(3)°,γ=90°,V=1 208.4(4)nm3,Z=4,R1=0.034 1,wR2=0.083 9. 展开更多
关键词 配位聚合物 水热合成 晶体结构 镉卤化合物
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氢氧化镁的水热改性研究 被引量:9
16
作者 张林进 张月琴 叶旭初 《盐业与化工》 CAS 2009年第2期24-27,共4页
对常温合成的氢氧化镁进行了水热改性研究,考察了水热改性温度、改性时间及搅拌转速等因素对水热产物的影响。与常温产物相比,经水热改性处理后,颗粒由不规则的团聚体转化为规则的六方片状结构,改性温度的提高能够促进小颗粒形成的团聚... 对常温合成的氢氧化镁进行了水热改性研究,考察了水热改性温度、改性时间及搅拌转速等因素对水热产物的影响。与常温产物相比,经水热改性处理后,颗粒由不规则的团聚体转化为规则的六方片状结构,改性温度的提高能够促进小颗粒形成的团聚体的溶解,并在大颗粒表面上生长,改善晶体结晶性能。随着改性时间的延长,极性较弱的(001)晶面显露较多,而极性较强的(101)面受到一定的抑制,特征衍射峰I(001)/I(101)比值明显增大,说明水热处理改变了氢氧化镁的生长习性,生成了分散性良好的氢氧化镁颗粒。 展开更多
关键词 水热改性 氢氧化镁 形貌 结构
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{[Eu(2,5-PDA)(OAc)(H_2O)]·1·5H_2O}_n稀土配合物的晶体结构及荧光性质 被引量:11
17
作者 刘崇波 向丽 +1 位作者 李新新 温辉梁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2256-2259,共4页
在水热条件下合成了一个新的2,5-吡啶二羧酸的稀土配合物{[Eu(2,5-PDA)(OAc)(H2O)]·1·5H2O}n.通过元素分析和X射线单晶衍射确定了该化合物的组成和晶体结构,并对荧光性质进行了表征.该晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=0... 在水热条件下合成了一个新的2,5-吡啶二羧酸的稀土配合物{[Eu(2,5-PDA)(OAc)(H2O)]·1·5H2O}n.通过元素分析和X射线单晶衍射确定了该化合物的组成和晶体结构,并对荧光性质进行了表征.该晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=0·93501(15)nm,b=0·83477(13)nm,c=1·6779(3)nm,β=106·18°;V=1·2578(3)nm3,Z=4,最后的一致性因子[I>2σ(I)]:R1=0·0243,wR2=0·0605.标题化合物中醋酸根的羧基以螯合-桥联三齿的方式将2个不对称单元中的铕离子连接起来形成二核单元,2,5-PDA配体分别从与醋酸根和铕离子的平面成88°和56°夹角的方向将二核单元连接起来,从而形成了由配位键构筑的三维结构,未配位水分子通过氢键存在于晶体中. 展开更多
关键词 铕配合物 水热合成 晶体结构 荧光
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一维配位聚合物[Ni_3(H_2btec)_(1·5)(OH)_3(2,2’-bipy)_3]_n的水热合成及晶体结构 被引量:12
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作者 李秀梅 牛艳玲 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1071-1076,共6页
采用水热法合成了一维配位聚合物[N i3(H2btec)1.5(OH)3(2,2-’b ipy)3]n。对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定。该配合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数a=10.9214(12),b=18.012(2),c=20.566(2),β=94.933(2),°... 采用水热法合成了一维配位聚合物[N i3(H2btec)1.5(OH)3(2,2-’b ipy)3]n。对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定。该配合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数a=10.9214(12),b=18.012(2),c=20.566(2),β=94.933(2),°z=4,V=4030.6(8)3,D c=1.765g/cm3,F(000)=2184,R1=0.0483,wR2=0.0972。 展开更多
关键词 水热合成 二维配位聚合物 晶体结构 氢键
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(4,4′-bipy H)_3[PW_12O_(40)](4,4′-bipy)·7H_2O的水热合成、晶体结构与热性质 被引量:10
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作者 方光荣 祝媛媛 +1 位作者 杜春芳 柳士忠 《分子科学学报》 CAS CSCD 2006年第6期367-371,共5页
用中温水热技术合成了(4,4′-bipyH)3[PW12O40](4,4′-bipy).7 H2O,用元素分析、X射线单晶衍射、IR、UV-vis和TG-DTA对其进行了表征.结果表明,化合物的晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群.标题化合物是由3个质子化的4,4′-bipy分子、一个Keg... 用中温水热技术合成了(4,4′-bipyH)3[PW12O40](4,4′-bipy).7 H2O,用元素分析、X射线单晶衍射、IR、UV-vis和TG-DTA对其进行了表征.结果表明,化合物的晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群.标题化合物是由3个质子化的4,4′-bipy分子、一个Keggin结构的钨磷杂多阴离子[PW12O40]3-和一个4,4′-bipy分子及7个结晶水分子所组成.钨磷杂多阴离子与质子化的联吡啶及结晶水分子之间通过氢键作用,连接成无限二维层状结构,形成超分子化合物. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 水热合成 晶体结构 热稳定性
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H_3O[Zn(Phen)_3]_2[PMo_2^(Ⅴ)Mo_(10)_^(Ⅵ)O_(40)]的合成与晶体结构 被引量:7
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作者 王晓兰 张新有 +1 位作者 马颖 王恩波 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期68-72,共5页
利用中温水热技术合成了Keggin型结构钼磷多金属氧酸盐H3O[Zn(phen)3]2[PMo(2Ⅴ)Mo(10Ⅵ)O40],并测定了其晶体结构.该化合物属于单斜晶系;C2/c空间群,晶胞参数a=1.980 2(4)nm,b=1.813 4(4)nm,c=2.508 5(5)nm,α=90.00°,β=100.44(3... 利用中温水热技术合成了Keggin型结构钼磷多金属氧酸盐H3O[Zn(phen)3]2[PMo(2Ⅴ)Mo(10Ⅵ)O40],并测定了其晶体结构.该化合物属于单斜晶系;C2/c空间群,晶胞参数a=1.980 2(4)nm,b=1.813 4(4)nm,c=2.508 5(5)nm,α=90.00°,β=100.44(3)0°,γ=90.00°,V=8.860(3)nm3,Z=4,R1=0.044 2,wR2=0.140 3. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 KEGGIN结构 水热合成 晶体结构
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