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库拉索芦荟6号染色体表达序列标签的研究
被引量:
1
1
作者
张明浩
崔丽华
陈正华
《北京师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期543-547,共5页
将微分离的库拉索芦荟(Alove vera[L.]Burm.f)6号染色体DNA及库拉索芦荟叶总cDNA分别用LA-PCR(linker adaptor polymerase chain reaction)方法扩增,然后采用杂交片段扩增技术(hybrid specific amplification,HSA)分离6号染色体与cDNA...
将微分离的库拉索芦荟(Alove vera[L.]Burm.f)6号染色体DNA及库拉索芦荟叶总cDNA分别用LA-PCR(linker adaptor polymerase chain reaction)方法扩增,然后采用杂交片段扩增技术(hybrid specific amplification,HSA)分离6号染色体与cDNA同源的表达序列片段.对表达序列片段进行克隆,得到约40 000个重组子.随机选取96个克隆进行分析,分别用DIG标记6号染色体的LA-PCR产物和cDNA扩增产物作探针对其进行点杂交,对显示阳性信号的克隆进行测序.将库拉索芦荟6号染色体的表达序列标签(expressed sequence tags,EST)与GenBank中核苷酸进行比较,发现库拉索芦荟6号染色体的表达序列中有87.4%与植物的EST具有同源性,12.6%的EST与人或动物的EST具有较弱同源性,其中与石刁柏的EST及非生物素胁迫下的小麦(Triticum aestivum)、咖啡(coffee)、高梁(Sorghum bicolor)和菠萝(pineapple)等作物的EST具有很高的同源性(>93%).
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关键词
库拉索芦荟
杂交片段扩增(
hsa
)
抑制PCR
表达序列标签
下载PDF
职称材料
题名
库拉索芦荟6号染色体表达序列标签的研究
被引量:
1
1
作者
张明浩
崔丽华
陈正华
机构
北京师范大学生命科学学院
北京师范大学图书馆
亚盛集团博士后科研工作站
出处
《北京师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期543-547,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(C011006)
文摘
将微分离的库拉索芦荟(Alove vera[L.]Burm.f)6号染色体DNA及库拉索芦荟叶总cDNA分别用LA-PCR(linker adaptor polymerase chain reaction)方法扩增,然后采用杂交片段扩增技术(hybrid specific amplification,HSA)分离6号染色体与cDNA同源的表达序列片段.对表达序列片段进行克隆,得到约40 000个重组子.随机选取96个克隆进行分析,分别用DIG标记6号染色体的LA-PCR产物和cDNA扩增产物作探针对其进行点杂交,对显示阳性信号的克隆进行测序.将库拉索芦荟6号染色体的表达序列标签(expressed sequence tags,EST)与GenBank中核苷酸进行比较,发现库拉索芦荟6号染色体的表达序列中有87.4%与植物的EST具有同源性,12.6%的EST与人或动物的EST具有较弱同源性,其中与石刁柏的EST及非生物素胁迫下的小麦(Triticum aestivum)、咖啡(coffee)、高梁(Sorghum bicolor)和菠萝(pineapple)等作物的EST具有很高的同源性(>93%).
关键词
库拉索芦荟
杂交片段扩增(
hsa
)
抑制PCR
表达序列标签
Keywords
Aloe
vera
[L.]
Burm.
F
hybrid
specific
amplification
(
hsa
)
suppressive
PCRI
expressed
sequence
tags
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
库拉索芦荟6号染色体表达序列标签的研究
张明浩
崔丽华
陈正华
《北京师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
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职称材料
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