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有机无机杂化膜材料的制备技术 被引量：45
1
作者 李传峰 邵怀启 钟顺和 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期83-89,共7页
有机无机杂化膜兼有机膜韧性和无机膜耐高温性能 ,具有优良的气体渗透选择性 ,成为高分子化学和材料科学等领域的研究热点。本文综述了近年来有机无机杂化膜材料的制备技术进展 ,着重探讨了溶胶 凝胶法制备聚酰亚胺类杂化膜材料的研究状... 有机无机杂化膜兼有机膜韧性和无机膜耐高温性能 ,具有优良的气体渗透选择性 ,成为高分子化学和材料科学等领域的研究热点。本文综述了近年来有机无机杂化膜材料的制备技术进展 ,着重探讨了溶胶 凝胶法制备聚酰亚胺类杂化膜材料的研究状况 。 展开更多
关键词 有机无机杂化膜材料 制备技术 溶胶—凝胶法 聚酰亚胺类 相分离 分类
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有机-无机杂化膜的研究进展 被引量：30
2
作者 艾晓莉 胡小玲 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期654-659,共6页
有机 无机杂化膜由于具备了无机膜和有机膜各自的特点 ,具有良好的分离特性和物化稳定性 ,因而成为当前膜技术领域新型膜材料研究的热点。本文主要介绍了近年来国内外有机 无机杂化膜的研究现状、杂化膜的制备方法、结构和应用。
关键词 杂化膜 超滤 纳滤 制备 质子传导膜
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聚酰亚胺-二氧化硅杂化膜的制备与表征 被引量：27
3
作者 李传峰 钟顺和 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期449-452,共4页
采用溶胶 凝胶法制备了两类具有不同二氧化硅含量的聚酰亚胺 二氧化硅 (PI SiO2 )杂化膜 ,并用SEM ,IR ,TG DTA ,氮吸附和气体渗透性能测试等手段对该膜材料的表面形貌、结构、热性能、孔径分布和气体渗透性能进行了表征 .结果表明 ,PI... 采用溶胶 凝胶法制备了两类具有不同二氧化硅含量的聚酰亚胺 二氧化硅 (PI SiO2 )杂化膜 ,并用SEM ,IR ,TG DTA ,氮吸附和气体渗透性能测试等手段对该膜材料的表面形貌、结构、热性能、孔径分布和气体渗透性能进行了表征 .结果表明 ,PI SiO2 膜材料中SiO2 粒子的分散良好 ,与有机相之间存在着分相和键联 ;膜材料的玻璃化温度θg 均随SiO2 含量的增加而升高 .相比之下 ,在酸性条件下制备的T系列杂化膜比在碱性条件下合成的S系列杂化膜对θg 的影响更大一些 ;杂化膜具有较好的气体渗透性能和亲水性能 ,其H2 O/N2 和H2 O/CH4 展开更多
关键词 聚酰亚胺 二氧化硅 杂化膜 溶胶-溶胶法 结构表征 分离性能 制备 膜分离 膜材料
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有机-无机杂化分离膜研究进展 被引量：14
4
作者 张秋根 周国波 刘庆林 《高分子通报》 CAS CSCD 2006年第11期52-57,共6页
有机-无机杂化膜材料结合了有机膜材料和无机膜材料的优良性能,已成为分离膜材料研究的一个热点。本文以有机、无机组分间相互作用类型对其进行分类,着重介绍组分间以化学键相结合的有机-无机杂化膜的优良特性,总结了影响此类杂化膜结... 有机-无机杂化膜材料结合了有机膜材料和无机膜材料的优良性能,已成为分离膜材料研究的一个热点。本文以有机、无机组分间相互作用类型对其进行分类,着重介绍组分间以化学键相结合的有机-无机杂化膜的优良特性,总结了影响此类杂化膜结构和性能的主要因素,概括了它在膜分离中的应用,提出了目前研究工作中存在的不足,并做出了简要的述评。 展开更多
关键词 膜分离 杂化膜 有机 无机杂化 杂化材料
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填充型有机-无机杂化分离膜研究进展 被引量：14
5
作者 张秋根 陈建华 +1 位作者 周国波 刘庆林 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期22-26,共5页
根据有机、无机组分间相互作用类型对有机-无机杂化膜进行了分类,重点论述了无机粒子填充型有机-无机杂化膜的最新研究进展,归纳了此类杂化膜的优异性能,总结了无机粒子的物理化学性能、含量、尺寸及其与聚合物的相容性等因素对此类杂... 根据有机、无机组分间相互作用类型对有机-无机杂化膜进行了分类,重点论述了无机粒子填充型有机-无机杂化膜的最新研究进展,归纳了此类杂化膜的优异性能,总结了无机粒子的物理化学性能、含量、尺寸及其与聚合物的相容性等因素对此类杂化膜结构和性能的主要影响。最后提出了目前研究中存在的一些问题,并对其发展做出了简要的述评。 展开更多
关键词 填充膜 杂化膜 有机-无机杂化 分离膜
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PVA基膜的研究及应用现状 被引量：10
6
作者 马彩莲 宋任远 +2 位作者 于媛 刘雅 李东亮 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第3期435-438,共4页
在对PVA基包装膜和分离膜的研究及应用现状进行综述的基础上,重点介绍了各种PVA分离膜的改性方法、制备工艺、分离性能及其应用,并对PVA膜的未来研究方向提出了展望。
关键词 PVA 包装膜 分离膜 改性 杂化膜
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MOFs有机-无机杂化膜的制备及应用研究进展 被引量：9
7
作者 周玲玲 牛照栋 +1 位作者 汤立红 朱利平 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期111-120,128,共11页
综述了基于金属有机骨架(MOFs)材料发展而来的有机-无机杂化膜的制备方法及其在气体分离、渗透汽化和纳滤等领域的应用.其中,气体分离主要介绍了杂化膜材料对H2、CO2和CH4等混合气体的分离性能;渗透汽化则基于溶剂脱水或者水相中有机物... 综述了基于金属有机骨架(MOFs)材料发展而来的有机-无机杂化膜的制备方法及其在气体分离、渗透汽化和纳滤等领域的应用.其中,气体分离主要介绍了杂化膜材料对H2、CO2和CH4等混合气体的分离性能;渗透汽化则基于溶剂脱水或者水相中有机物的去除等领域的应用而展开;纳滤主要介绍了杂化膜材料对小分子物质的分离性能.同时,还阐述了杂化膜材料在以上应用中所起的作用.最后总结了这种材料在研究过程中所面临的主要挑战,并对今后的发展做出了展望. 展开更多
关键词 金属 有机骨架 有机-无机杂化 杂化膜
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壳聚糖/SiO_2杂化膜制备及其对铜离子吸附性能的研究 被引量：7
8
作者 何雪梅 许涛 谢孔良 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2010年第5期10-14,共5页
用硅偶联剂氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)作为前躯体和交联剂,与壳聚糖通过溶胶-凝胶反应制备了壳聚糖/SiO2纳米杂化膜.用红外光谱对杂化膜进行表征,并研究杂化膜的溶胀性能、耐酸性能及不同的因素对杂化膜吸附重金属铜离子性能的影响.结... 用硅偶联剂氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)作为前躯体和交联剂,与壳聚糖通过溶胶-凝胶反应制备了壳聚糖/SiO2纳米杂化膜.用红外光谱对杂化膜进行表征,并研究杂化膜的溶胀性能、耐酸性能及不同的因素对杂化膜吸附重金属铜离子性能的影响.结果表明:红外光谱图显示杂化膜内有新键产生,引入了Si-O-Si结构.壳聚糖/SiO2纳米杂化膜溶胀性能降低,耐酸性能提高,吸附铜离子性能提高.当壳聚糖/SiO2纳米杂化膜中SiO2的质量分数为6.8%时杂化膜吸附铜离子性能最好.室温下溶液pH值为5、铜离子浓度为0.05 mol/L、时间为60 min时,杂化膜CSH1对铜离子有较好的吸附效果. 展开更多
关键词 壳聚糖 杂化膜 吸附性能 铜离子
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电纺及疏水改性制备CA/SiNPs-FAS超疏水复合膜及膜蒸馏脱盐研究 被引量：8
9
作者 丁春立 林帝出 +2 位作者 王德武 侯得印 王军 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1774-1782,共9页
以1-甲基-2-吡咯烷酮/丙酮为混合溶剂,无纺布为支撑层,采用静电纺丝技术与溶胶-凝胶方法,制备了醋酸纤维素/二氧化硅复合纳米纤维膜,并将其浸渍于全氟烷基硅烷/正己烷分散液中进行疏水化改性。利用场发射扫描电子显微镜、红外光谱仪、... 以1-甲基-2-吡咯烷酮/丙酮为混合溶剂,无纺布为支撑层,采用静电纺丝技术与溶胶-凝胶方法,制备了醋酸纤维素/二氧化硅复合纳米纤维膜,并将其浸渍于全氟烷基硅烷/正己烷分散液中进行疏水化改性。利用场发射扫描电子显微镜、红外光谱仪、孔径分析仪、接触角测量仪器等表征了改性前后复合膜表面形貌、官能团变化、孔径分布及润湿性等膜性能参数并将其应用于连续性直接接触式膜蒸馏盐浓缩过程。结果表明,静电纺丝复合膜呈三维空间网状结构,且利用正硅酸乙酯生成的纳米二氧化硅颗粒内陷于醋酸纤维素纤维内部形成微米-纳米梯级分布。经全氟烷基硅烷修饰后,红外特征峰明显,复合膜水接触角最高可达156°,且对质量分数为5%的十二烷基硫酸钠液滴也同时展示出优良的抗润湿性能(接触角125°)。以60℃、35 g·L^(-1)的NaCl溶液为进料液进行持续性直接接触式膜蒸馏脱盐实验,当渗透温度为20℃时,各复合膜盐截留率均能达到99.99%以上,其中,CA/SiNPsFAS膜通量可稳定在11.2 kg·(m^2·h)^(-1)。 展开更多
关键词 醋酸纤维 静电纺丝 复合膜 超疏水 二氧化硅
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PVA/TEOS/GA杂化膜的制备及溶胀吸附性能 被引量：5
10
作者 周国波 刘庆林 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期535-539,共5页
采用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了PVA/TEOS/GA有机/无机杂化膜,比较杂化膜在3种不同温度下在乙醇/水全浓度范围的溶胀性能,分析无机相和交联剂对PVA膜溶胀性能的影响.比较不同溶胶-凝胶反应条件及不同热处理条件对膜溶胀度和溶解选择性... 采用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了PVA/TEOS/GA有机/无机杂化膜,比较杂化膜在3种不同温度下在乙醇/水全浓度范围的溶胀性能,分析无机相和交联剂对PVA膜溶胀性能的影响.比较不同溶胶-凝胶反应条件及不同热处理条件对膜溶胀度和溶解选择性的影响.用FTIR和XRD对杂化膜结构进行分析表征.结果表明PVA与无机相(TEOS)发生溶胶-凝胶反应生成氢键和共价键Si-O-Si,形成交联有机聚合物/无机杂化体系,使杂化膜的结晶度减少,控制了膜的溶胀,提高膜的溶解选择性能,但膜的溶胀减少会使通量有所下降.加入GA后,使PVA杂化膜溶胀度和溶解选择性都有所提高,表明PVA杂化有利于控制膜在乙醇/水溶液中的溶胀,从而提高膜的分离性能. 展开更多
关键词 杂化膜 溶胶-凝胶法 聚乙烯醇 溶胀 乙醇/水
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一种新的制备有机-无机杂化膜的方法——前驱体水解聚合法制备聚偏氟乙烯-硅杂化膜 被引量：5
11
作者 刘晓娟 彭跃莲 纪树兰 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期46-49,54,共5页
首次提出一种制备有机-无机杂化膜的新方法,即将正硅酸乙酯(TEOS)直接添加到聚偏氟乙烯(PVDF)铸膜液中,在入水凝胶时,PVDF逐渐固化成膜,而TEOS同时也与水发生水解聚合反应,生成硅氧聚合物,这就为形成无机高分子与PVDF互穿网络结构或分... 首次提出一种制备有机-无机杂化膜的新方法,即将正硅酸乙酯(TEOS)直接添加到聚偏氟乙烯(PVDF)铸膜液中,在入水凝胶时,PVDF逐渐固化成膜,而TEOS同时也与水发生水解聚合反应,生成硅氧聚合物,这就为形成无机高分子与PVDF互穿网络结构或分子链相互缠绕创造了机遇,为制备力学性能优良的聚偏氟乙烯-硅杂化膜提供了可能.实验初步考察了正硅酸乙酯的添加量对聚偏氟乙烯-硅杂化膜的超滤性能和力学性能的影响,对杂化膜进行了能谱分析.结果表明:1)能谱实验证明杂化膜表面有Si元素存在,表明TEOS在凝胶过程中发生水解聚合反应,生成硅氧聚合物留在杂化膜中;2)在无致孔添加剂存在时,随TEOS添加量的增加,杂化膜的纯水通量增大,而对牛血清蛋白的截留率呈现持续下降的趋势;当TEOS含量为8%时,与无TEOS的PVDF膜相比,杂化膜的拉伸强度σt和弹性模量E几乎增加一倍;3)在有致孔添加剂PVP K30和无水LiCl存在时,杂化膜的纯水通量随TEOS添加量的增加呈先升后降然后再上升的趋势,对牛血清蛋白的截留率呈现持续下降的趋势.当TEOS添加量为12%时,与无TEOS的PVDF膜相比,超滤性能相近,但杂化膜的拉伸强度tσ和弹性模量E增加近一倍. 展开更多
关键词 聚偏氟乙烯(PVDF) 正硅酸乙酯(TEOS) 新方法 杂化超滤膜
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用于直接甲醇燃料电池的交联型SPEEK/SiO_2杂化质子交换膜 被引量：4
12
作者 李雷 尚玉明 +3 位作者 冯少广 王迎姿 蒋金芝 谢晓峰 《清华大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期900-904,共5页
为提高用于直接甲醇燃料电池的质子交换膜的尺寸稳定性,制得交联型杂化膜。通过将磺化聚醚醚酮(SPEEK)还原改性,并与异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷反应,制得杂化前躯体,再与正硅酸乙酯(TEOS)与TEOS共水解缩合制得不同SiO2质量分数的交联... 为提高用于直接甲醇燃料电池的质子交换膜的尺寸稳定性,制得交联型杂化膜。通过将磺化聚醚醚酮(SPEEK)还原改性,并与异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷反应,制得杂化前躯体,再与正硅酸乙酯(TEOS)与TEOS共水解缩合制得不同SiO2质量分数的交联型杂化膜。实验表明:杂化膜中颗粒粒径很小,分布均匀。膜的尺寸稳定性随SiO2质量分数的增大而增强。而甲醇渗透则随着膜中SiO2质量分数的增大呈下降趋势,且远低于未经共水解杂化的磺化聚醚醚酮膜的甲醇渗透。在质子传导方面,相同温度下,质子传导率随着膜中SiO2质量分数增大而降低,并都接近Nafion膜的质子传导率。 展开更多
关键词 质子交换膜 直接甲醇燃料电池(DMFC) 杂化 尺寸稳定性
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PVA/nano-TiO_2杂化膜的制备与碱回收性能研究 被引量：5
13
作者 姚兰忠 李雪云 +3 位作者 苗继斌 钱家盛 夏茹 杨斌 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期81-87,共7页
利用γ-巯丙基三乙基硅烷（γ-MPTS）对纳米氧化钛颗粒（p-TiO2）进行了表面修饰引入巯基（—SH）,采用双氧水氧化的方法制备了表面带有—SO3H的纳米氧化钛颗粒（sTiO2）.利用溶液共混的方式将s-TiO2和预交联的PVA溶液混合后涂覆成膜,... 利用γ-巯丙基三乙基硅烷（γ-MPTS）对纳米氧化钛颗粒（p-TiO2）进行了表面修饰引入巯基（—SH）,采用双氧水氧化的方法制备了表面带有—SO3H的纳米氧化钛颗粒（sTiO2）.利用溶液共混的方式将s-TiO2和预交联的PVA溶液混合后涂覆成膜,制备了一系列PVA/nano-TiO2有机-无机杂化膜.对杂化膜的结构测试结果表明其具有良好的机械稳定性,热稳定性和耐碱性：拉伸强度为37.0~53.4MPa,断裂伸长率为43.2%~146.0%;65℃碱液中的溶胀度为205.4%~220.2%,质量损失为10.0%~15.9%.制备的杂化膜含水量（WR）为90.9%~105.6%,离子交换容量（IEC）为0~0.025mmol/g.利用NaOH/Na2WO4体系模拟扩散渗析回收NaOH的结果表明：25℃时OH-渗析系数为0.013~0.015m/h,分离系数为21.8~30.1. 展开更多
关键词 γ-MPTS 纳米二氧化钛 杂化膜 碱回收 扩散渗析
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TiO_2/PVA杂化膜的渗透蒸发性能及结构表征 被引量：3
14
作者 陈建华 叶李艺 +2 位作者 张秀华 刘庆林 张秋根 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期29-32,共4页
通过纳米TiO2粒子填充改性制备了新型TiO2/PVA杂化膜。红外光谱表明纳米TiO2表面的羟基与聚乙烯醇(PVA)链上的羟基存在较强的氢键作用。扫描电镜显示当TiO2的质量分数低于1.5%时,在PVA中分散均匀。X射线衍射显示纳米TiO2的加入降低了膜... 通过纳米TiO2粒子填充改性制备了新型TiO2/PVA杂化膜。红外光谱表明纳米TiO2表面的羟基与聚乙烯醇(PVA)链上的羟基存在较强的氢键作用。扫描电镜显示当TiO2的质量分数低于1.5%时,在PVA中分散均匀。X射线衍射显示纳米TiO2的加入降低了膜的结晶度。通过对含水质量分数低于20%的水/乙醇体系的脱水研究了该杂化膜的渗透性能,考察了TiO2粒子填充量、料液质量分数和温度与膜分离性能之间的关系。渗透通量J随着TiO2、水质量分数和温度的升高而增加,分离因子随着温度和水质量分数的升高而下降,在TiO2质量分数为1.5%时分离因子达到最佳值。40℃下分离质量分数85%的乙醇水溶液,分离因子可达1 590,渗透通量为0.049kg/(m2.h)。 展开更多
关键词 TIO2 聚乙烯醇 渗透蒸发 杂化膜
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改性倍半硅氧烷杂化膜的制备及光学性能研究 被引量：3
15
作者 王伟 徐丹 《广东化工》 CAS 2016年第3期16-17,共2页
采用溶胶凝胶法,选用γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH560)为原料,制备多面体低聚倍半硅氧烷杂化膜(POSS),并在合成过程中分别引入正硅酸乙酯和磷酸,考察改性前后杂化膜光学性能及热稳定性的影响。结果表明:用正硅酸乙酯改性的POSS... 采用溶胶凝胶法,选用γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH560)为原料,制备多面体低聚倍半硅氧烷杂化膜(POSS),并在合成过程中分别引入正硅酸乙酯和磷酸,考察改性前后杂化膜光学性能及热稳定性的影响。结果表明:用正硅酸乙酯改性的POSS,比未改性前的POSS可见光透明性升高,折射率降低,热稳定性提高;用磷酸改性后的POSS,透明性降低,折射率上升,热稳定性明显下降。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 硅氧烷 杂化膜 折射率
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改性壳聚糖硅杂化膜吸附铜离子性能研究 被引量：2
16
作者 何雪梅 滕虎 《印染助剂》 CAS 北大核心 2013年第1期8-12,共5页
用氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)分别与壳聚糖及羧甲基壳聚糖交联制备了纯壳聚糖硅杂化膜和羧甲基壳聚糖硅杂化膜.用红外光谱对2种杂化膜进行表征,并研究了2种杂化膜的溶胀性能及不同因素如铜离子浓度、膜质量、温度、pH和时间对杂化膜吸... 用氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)分别与壳聚糖及羧甲基壳聚糖交联制备了纯壳聚糖硅杂化膜和羧甲基壳聚糖硅杂化膜.用红外光谱对2种杂化膜进行表征,并研究了2种杂化膜的溶胀性能及不同因素如铜离子浓度、膜质量、温度、pH和时间对杂化膜吸附重金属铜离子的影响.结果表明:2种杂化膜内皆有新键产生,引入了Si—C及Si—O—Si.与纯壳聚糖硅杂化膜相比,羧甲基壳聚糖硅杂化膜的溶胀性能降低.在室温下,溶液pH为6,Cu2+浓度为0.05 mol/L,分别吸附45 min和90 min,纯壳聚糖硅杂化膜和羧甲基壳聚糖硅杂化膜对铜离子都有较好的吸附.其中,羧甲基壳聚糖硅杂化膜上的铜离子吸附量要高于纯壳聚糖硅杂化膜.吸附动力学研究表明,2种杂化膜对Cu2+的吸附适合用二级动力学模型描述. 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 杂化膜 吸附 铜离子
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PVA/TiO_2杂化膜制备及其固定化酶稳定性的研究 被引量：2
17
作者 杨超英 陶玉贵 +1 位作者 王强 汤斌 《安徽工程科技学院学报（自然科学版）》 2008年第2期7-10,共4页
以钛酸正丁酯(TBT)为无机前驱体,采用溶胶凝胶法制备PVA/TiO2杂化膜,并将其作为载体固定化过氧化物酶,探讨了PVA质量分数、pH值,以及VTBT∶V正丁醇对反应体系稳定性的影响.红外光谱检测分析表明杂化膜材料有新键形成,当掺杂TiO2的比为1%... 以钛酸正丁酯(TBT)为无机前驱体,采用溶胶凝胶法制备PVA/TiO2杂化膜,并将其作为载体固定化过氧化物酶,探讨了PVA质量分数、pH值,以及VTBT∶V正丁醇对反应体系稳定性的影响.红外光谱检测分析表明杂化膜材料有新键形成,当掺杂TiO2的比为1%时,杂化膜的抗张强度有所提高;固定的过氧化物酶贮存和温度稳定性有所改善,且具有良好的操作稳定性. 展开更多
关键词 聚乙烯醇 二氧化钛 杂化膜 过氧化物酶
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聚乙二醇添加剂对氢氧化镁/聚醚砜杂化膜结构和性能的影响 被引量：1
18
作者 崔莎莎 韩森建 +1 位作者 毛丽莉 王海增 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-8,共8页
以聚醚砜(PES)为成膜聚合物,聚乙二醇-400(PEG-400)为分散剂,采用相转化法,原位生成纳米氢氧化镁[Mg(OH)_2],成功制备出具有高渗透性能且抗污染的有机-无机杂化膜.本文详细研究PEG-400对杂化膜的结构及性能的影响,通过红外光谱证实纳米M... 以聚醚砜(PES)为成膜聚合物,聚乙二醇-400(PEG-400)为分散剂,采用相转化法,原位生成纳米氢氧化镁[Mg(OH)_2],成功制备出具有高渗透性能且抗污染的有机-无机杂化膜.本文详细研究PEG-400对杂化膜的结构及性能的影响,通过红外光谱证实纳米Mg(OH)_2的原位生成,采用电镜表征膜的微观结构,并且对杂化膜的渗透性能、截留率、接触角、孔隙率及抗污染性能进行测试.结果表明,PEG-400不仅影响制备膜的孔道结构,且利用其分子链中的氧原子与Mg^(2+)配位,促进Mg^(2+)在高分子体系中的分散,减少纳米粒子在相转化过程中的团聚.当添加PEG-400的添加量为8 g时,改性的Mg(OH)_2/PES杂化膜的性能最佳:纯水通量达到188.39 L/(m^2·h),对BSA截留率为98%,通量恢复率为80%. 展开更多
关键词 聚乙二醇 纳米氢氧化镁 杂化膜 亲水性 抗污染性
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F127反相微乳液的组成对AgCl纳米粒子形成及AgCl/F127-PMMA杂化膜结构和性能的影响 被引量：1
19
作者 王健 王挺 吴礼光 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期989-994,共6页
以F127为表面活性剂构成的反相微乳液制备AgCl纳米粒子和AgCl/F127-PMMA杂化膜,通过紫外可见光谱(UV-visible)、透射电镜(TEM)研究了微乳液的增容水量(ω)和盐浓度(Csalt)对AgCl粒子形成与形貌的影响;结合表面ζ电位测定、扫描电镜(SEM... 以F127为表面活性剂构成的反相微乳液制备AgCl纳米粒子和AgCl/F127-PMMA杂化膜,通过紫外可见光谱(UV-visible)、透射电镜(TEM)研究了微乳液的增容水量(ω)和盐浓度(Csalt)对AgCl粒子形成与形貌的影响;结合表面ζ电位测定、扫描电镜(SEM)分析和溶胀实验等考察了AgCl/F127-PMMA杂化膜的结构和性能。研究结果表明,低ω下盐浓度增加,胶束中AgCl反应速率增大,导致大量小粒径AgCl粒子的形成;高ω下盐浓度增加,将加快AgCl粒子的生长,从而导致胶束中的AgCl粒子粒径增大;各种ω下盐浓度的增加,都会引起胶束中单质Ag的形成。杂化膜的SEM分析显示,AgCl粒子粒径越小,在杂化膜中的分散性越好,膜表面的ζ电位也越高,膜在苯中的溶胀性能也越高;单质Ag的出现和AgCl粒子数目的增多,杂化膜中将显现明显的粒子团聚现象,这极大地影响了杂化膜在苯中的溶胀性能;而杂化膜在环己烷中的溶胀性能较低,且随ω和盐浓度的变化极小。 展开更多
关键词 F127 微乳液 AgCl纳米粒子 杂化膜
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铂纳米簇/N-己基化壳聚糖杂化膜催化苯加氢反应研究 被引量：1
20
作者 李琳 张良 +2 位作者 翟豪 张爱清 杨阳 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期248-252,共5页
对壳聚糖进行了N-己基化改性,并在此基础上制备了铂纳米簇/N-己基化壳聚糖杂化膜,研究了该杂化膜催化剂在苯加氢反应中的催化性能。利用FT-IR、TEM、XRD和XPS等手段对杂化膜催化剂的结构进行了表征。TEM结果显示,铂纳米粒子平均直径约为... 对壳聚糖进行了N-己基化改性,并在此基础上制备了铂纳米簇/N-己基化壳聚糖杂化膜,研究了该杂化膜催化剂在苯加氢反应中的催化性能。利用FT-IR、TEM、XRD和XPS等手段对杂化膜催化剂的结构进行了表征。TEM结果显示,铂纳米粒子平均直径约为5 nm,XPS结果表明,Pt与壳聚糖中的N和O之间存在一定程度的配位。用N-己基化壳聚糖负载铂纳米簇杂化膜催化苯液相加氢反应,部分加氢产物环己烯的选择性可达60.3%,而单独以Pt纳米簇作为催化剂无壳聚糖膜时,没有环己烯生成。结合催化剂表征结果和催化性能分析,杂化膜在反应体系中的溶胀过程以及Pt与N、O之间的配位作用等因素是控制苯加氢反应的主要原因。 展开更多
关键词 N-己基化壳聚糖 铂纳米簇 苯加氢 杂化膜
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