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紫菜多酚对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖和诱导凋亡的影响及机制探讨 被引量：5
1
作者 邱小明 李锋 石贤爱 《福州大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第3期445-450,共6页
以紫菜为原料,通过乙醇溶剂提取、硅胶柱层析、高效液相制备色谱等步骤,得到紫菜多酚组分C1、C2、D1、D2四个组分.通过MTT法测定组分C1、C2对人恶性黑色素瘤细胞A375的增殖抑制作用,结果表明:组分C1、C2作用于A375细胞48 h的IC50分别为1... 以紫菜为原料,通过乙醇溶剂提取、硅胶柱层析、高效液相制备色谱等步骤,得到紫菜多酚组分C1、C2、D1、D2四个组分.通过MTT法测定组分C1、C2对人恶性黑色素瘤细胞A375的增殖抑制作用,结果表明:组分C1、C2作用于A375细胞48 h的IC50分别为1.10、1.58 mg·m L-1.采用Annexin V/PI双染测定细胞凋亡情况发现,A375细胞经紫菜多酚组分C1处理后凋亡的细胞比例增加.经组分C1作用的A375细胞中黑色素含量和相对酪氨酸酶活力均得到提高,且与药物浓度呈正相关关系;透射电镜检测A375细胞超微结构的变化发现紫菜多酚组分C1可诱导A375细胞趋向正常分化. 展开更多
关键词 紫菜多酚 人恶性黑色素瘤细胞A375 增殖 凋亡
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草胡椒属植物对人黑色素瘤A375细胞增殖的影响 被引量：4
2
作者 于大永 杨秀秀 +2 位作者 卢轩 史丽颖 冯宝民 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1048-1050,共3页
目的考察三种草胡椒属植物豆瓣绿、石蝉草和草胡椒乙醇提取物及不同极性部位对人黑色素瘤(A375)细胞增殖抑制作用。方法常规传代培养A375细胞,实验处理前后,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞活性。结果豆瓣绿、石蝉草和草胡椒的乙醇提取物对A... 目的考察三种草胡椒属植物豆瓣绿、石蝉草和草胡椒乙醇提取物及不同极性部位对人黑色素瘤(A375)细胞增殖抑制作用。方法常规传代培养A375细胞,实验处理前后,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞活性。结果豆瓣绿、石蝉草和草胡椒的乙醇提取物对A375细胞增殖均有抑制作用,且细胞存活率随样品质量浓度的加大而降低。其中乙酸乙酯极性部位抑制效果更加明显,水层在高浓度下有一定的抑制作用。结论该属三种植物石蝉草、豆瓣绿和草胡椒均有抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 草胡椒属 人黑色素瘤A375细胞 细胞增殖 豆瓣绿
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莫诺苷对人恶性黑色素瘤细胞增殖及凋亡的调控机制 被引量：2
3
作者 李娜 李绍民 +2 位作者 张宁 王加志 陈景华 《生物技术通讯》 CAS 2017年第2期128-132,共5页
目的:探究莫诺苷对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖及凋亡的影响及作用机制。方法:将莫诺苷作用于A375细胞,采用MTT法测定细胞活力,Annexin-FITC/PI双染色流式细胞术检测各组细胞凋亡率,Western印迹检测细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白依赖性... 目的:探究莫诺苷对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖及凋亡的影响及作用机制。方法:将莫诺苷作用于A375细胞,采用MTT法测定细胞活力,Annexin-FITC/PI双染色流式细胞术检测各组细胞凋亡率,Western印迹检测细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子P21、凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达水平。结果:与空白对照组比较,顺铂阳性药和高中低浓度莫诺苷均能明显抑制细胞增殖(P<0.01),明显下调周期蛋白D1和凋亡因子Bcl-2的表达水平(P<0.01或P<0.05),明显上调P21和促凋亡因子Bax的表达水平(P<0.01)。结论:莫诺苷能抑制人恶性黑色素瘤细胞增殖和促进其凋亡,其机制可能是通过下调周期蛋白D1和Bcl-2蛋白的表达水平,上调P21和Bax蛋白的表达水平,调控周期蛋白D1-CDK-P21通路及凋亡通路,从而促进恶性黑色素细胞的凋亡。 展开更多
关键词 莫诺苷 人恶性黑色素瘤 细胞周期 细胞凋亡 A375细胞
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芍药苷对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖的体外抑制作用及其机制研究 被引量：2
4
作者 林春玲 赵延明 《现代药物与临床》 CAS 2015年第5期509-513,共5页
目的探讨芍药苷对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖的体外抑制作用及其作用机制。方法不同浓度芍药苷(3、10、30μmol/L)作用于黑色素瘤细胞A375,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期情况,Western blotting法检测NFκB p65信号通路激... 目的探讨芍药苷对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖的体外抑制作用及其作用机制。方法不同浓度芍药苷(3、10、30μmol/L)作用于黑色素瘤细胞A375,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期情况,Western blotting法检测NFκB p65信号通路激活情况及下游靶分子Bax、Bcl-2、Cyclin D1、Cyclin E的表达。结果与对照组比较,随着给药浓度的增加,芍药苷对黑色素瘤细胞A375抑制作用逐渐增强,30μmol/L作用48 h时抑制作用最高,并使A375细胞周期阻滞在G1期;芍药苷显著抑制NFκB p65、IκBα的磷酸化,下调Bcl-2、Cyclin D1、Cyclin E的表达,上调Bax表达,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论芍药苷能抑制人黑色素瘤细胞A375体外增殖,可能是通过NF-κB信号通路发挥作用的。 展开更多
关键词 芍药苷 人恶性黑色素瘤细胞A375 增殖 NF-ΚB信号通路
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Ad-GFP-nm23-H1裸鼠体内抑制人恶性黑色素瘤A375作用的研究 被引量：1
5
作者 李宗河 王琦 尹海林 《四川动物》 CSCD 北大核心 2008年第6期1007-1011,共5页
目的探讨Ad-GFP-nm23-H1对人恶性黑素瘤裸鼠皮下移植瘤的抑制作用,从而为后期nm23-Hl基因和腺病毒载体用于人恶性黑色素瘤及其它肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法。方法在裸鼠真皮下建立人A375细胞黑色素瘤动物模型后,设对照组及109P... 目的探讨Ad-GFP-nm23-H1对人恶性黑素瘤裸鼠皮下移植瘤的抑制作用,从而为后期nm23-Hl基因和腺病毒载体用于人恶性黑色素瘤及其它肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法。方法在裸鼠真皮下建立人A375细胞黑色素瘤动物模型后,设对照组及109PFU/ml、1010PFU/ml的Ad-GFP-nm23-Hl干预组。经Ad-GFP-nm23-Hl干预治疗后,取瘤体称重,计算抑瘤率,通过光镜进行瘤组织病理形态学观察。结果对照组及109PFU/ml、1010PFU/ml的Ad-GFP-nm23-Hl干预组的平均肿瘤体积和瘤重分别为:1.4129±0.4832mm3、1.1914±0.3304mm3、0.75±0.2548mm3和1.924±0.539g、1.655±0.5754g、1.195±0.2639g。与另两组比较,1010PFU/ml的Ad-GFP-nm23-Hl干预组对A375具有明显的抑制作用。结论1010PFU/ml的Ad-GFP-nm23-Hl干预组对裸鼠移植A375实体瘤有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 NM23-H1 人恶性黑色素瘤细胞A375 裸鼠 移植
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赤芍总苷对人黑色素瘤细胞株凋亡诱导的作用机制 被引量：10
6
作者 王亚珍 吕品田 +1 位作者 王凤红 王辰英 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期4606-4608,共3页
目的观察赤芍总苷(TPG)对人黑色素瘤A375细胞凋亡的影响并探讨其机制。方法将12.5、25、50、100、200 mg/L TPG分别加入体外培养的黑色素瘤细胞,对照组加等量生理盐水,孵育24、48 h后MTT测定细胞生长抑制率;25 mg/L TPG孵育细胞48 h,收... 目的观察赤芍总苷(TPG)对人黑色素瘤A375细胞凋亡的影响并探讨其机制。方法将12.5、25、50、100、200 mg/L TPG分别加入体外培养的黑色素瘤细胞,对照组加等量生理盐水,孵育24、48 h后MTT测定细胞生长抑制率;25 mg/L TPG孵育细胞48 h,收集细胞,FCM测定细胞凋亡率;RT-PCR和Western blot分别测定Caspase-3、Bcl-2、Bax、Fas、FasL mRNA和蛋白的表达水平。结果 TPG抑制A375细胞生长作用明显,25 mg/L TPG孵育黑色素瘤细胞48 h后,细胞凋亡率增高,Caspase-3、Bax、Fas、FasL mRNA和蛋白表达也明显升高,Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平下降,Bcl-2/Bax比值显著降低(均P<0.05)。结论 TPG可诱导黑色素瘤肿瘤细胞凋亡,其机制与上调Caspase-3、Fas和FasL表达水平,下调Bcl-2,降低Bcl-2/Bax比值密切相关。 展开更多
关键词 赤芍总苷 黑色素瘤细胞株A375 凋亡
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腺病毒介导的nm23-H1对人恶性黑色素瘤A375体外抑制作用的研究 被引量：5
7
作者 李宗河 何学令 +1 位作者 刘艳 尹海林 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2011年第6期273-278,286,共7页
目的观察Ad-GFP-nm23-Hl抑制人恶性黑色素瘤(Malignant melanoma,MM)A375细胞生长和转移的作用,为后期nm23-Hl基因和腺病毒载体用于MM及其它肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法。方法采用MTT法检测Ad-GFP-nm23-Hl,对A375细胞增殖力的影... 目的观察Ad-GFP-nm23-Hl抑制人恶性黑色素瘤(Malignant melanoma,MM)A375细胞生长和转移的作用,为后期nm23-Hl基因和腺病毒载体用于MM及其它肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法。方法采用MTT法检测Ad-GFP-nm23-Hl,对A375细胞增殖力的影响,用细胞基质胶黏附实验黏附力和侵袭能力实验来分别检测Ad-GFP-nm23-Hl,对A375细胞粘附力和侵袭能力的影响。结果Ad-GFP-nm23-Hl可以明显抑制A375细胞的增殖、黏附和侵袭能力,其抑制作用呈剂量—效应关系。结论Ad-GFP-nm23-Hl,对人恶性黑色素瘤A375细胞的生长和转移具有抑制作用。 展开更多
关键词 NM23-H1 人恶性黑色素瘤细胞A375 黏附 侵袭
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