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纳米氧化锌对人肺腺癌细胞A549的毒性 被引量:23
1
作者 王琳 王莉娟 +1 位作者 张芳 丁文军 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期83-90,共8页
探讨纳米氧化锌(ZnO)对体外培养的人肺腺癌细胞A549的生物学效应.使用原子力显微镜(AFM)、透射电镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)研究纳米ZnO颗粒物的理化性质.然后,使用0mmol/L、0.1mmol/L、0.5mmol/L、1mmol/L、5mmol/L、10mmol/L的纳米Zn... 探讨纳米氧化锌(ZnO)对体外培养的人肺腺癌细胞A549的生物学效应.使用原子力显微镜(AFM)、透射电镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)研究纳米ZnO颗粒物的理化性质.然后,使用0mmol/L、0.1mmol/L、0.5mmol/L、1mmol/L、5mmol/L、10mmol/L的纳米ZnO处理体外培养的人肺腺癌A549细胞,MTT法测定细胞生长活性.并且测定1mmol/L纳米ZnO染毒24h后细胞培养液上清中,乳酸脱氢酶(LDH)和胞内的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,以及丙二醛(MDA)的含量.使用透射电镜和流式细胞仪检测细胞凋亡的情况.荧光染色检测细胞产生活性氧(ROS)的生成.实验所用的ZnO纳米颗粒为长75nm、直径20nm的针状纤锌矿晶体.细胞实验结果表明,纳米ZnO颗粒对A549细胞的生长活性具有明显的抑制作用,存在剂量-效应关系.培养液上清中LDH活性显著升高(P<0.05),胞内CAT活性显著下降、MDA含量显著升高(P<0.01),但SOD活性下降不明显.荧光染色检测发现染毒后A549细胞出现细胞凋亡,而且细胞内ROS的生成与纳米ZnO存在剂量-效应关系.结论是纳米氧化锌诱导人肺腺癌A549细胞产生活性氧,引发细胞凋亡,并产生细胞毒性. 展开更多
关键词 纳米氧化锌 人肺腺癌A549细胞 细胞毒性
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松节藻抗肿瘤活性 被引量:5
2
作者 史大永 韩丽君 +2 位作者 贺娟 石建功 范晓 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期229-233,共5页
目的对松节藻中得到的10种化合物进行体外细胞毒活性筛选,并对其醇提取物进行体内抑瘤活性研究。方法采用碘酰罗丹明B(SRB)蛋白染色法和MTT法对10种化合物进行细胞毒活性筛选;用S180荷瘤小鼠模型进行松节藻醇提取物的体内抗肿瘤活性评价... 目的对松节藻中得到的10种化合物进行体外细胞毒活性筛选,并对其醇提取物进行体内抑瘤活性研究。方法采用碘酰罗丹明B(SRB)蛋白染色法和MTT法对10种化合物进行细胞毒活性筛选;用S180荷瘤小鼠模型进行松节藻醇提取物的体内抗肿瘤活性评价,分别测定半数致死量(LD50)、抑瘤率、胸腺指数、脾指数、脾淋巴细胞增殖活性(MTT法)、免疫球蛋白IgA、IgG、IgM和脾淋巴细胞凋亡率等指标,应用软件SPSS进行数据处理。结果体外活性筛选实验表明4,4′-亚甲基-二(5,6-二溴-1,2-二苯酚)()、3-溴-4-[2,3-二溴-4,5-二羟基苯基]甲基-5-(甲氧基甲基)-1,2-二苯酚()、3-溴-4,5-二(2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基)-1,2-二苯酚()、二(2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基)醚()和3-溴-4-[2,3-二溴-4,5-二羟基苯基]甲基-5-(乙氧基)-1,2-二苯酚()5种单体化合物对人肺癌细胞株A-549具有一定的细胞毒活性。松节藻醇提取物中剂量(1g/kg)组表现出较高的抑瘤率,但中剂量组胸腺指数及脾指数均有所升高;松节藻醇提取物各组均可较好抑制脾淋巴细胞增殖;各组免疫球蛋白IgA和IgG无明显变化,而松节藻醇提取物中剂量组IgM含量有明显升高;中、高剂量组脾淋巴细胞凋亡率显著升高。结论从松节藻中提取的部分化合物表现出一定的细胞毒活性;其醇提取物对肿瘤细胞有一定的抑制作用,并可增强机体免疫功能。 展开更多
关键词 松节藻 人肺癌细胞株A-549 HL-60 S180肉瘤 抗肿瘤
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黄芪总苷对人肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响 被引量:10
3
作者 牛艳 张羽飞 《牡丹江医学院学报》 2008年第3期16-18,共3页
目的:研究黄芪总苷(TA)对人肺腺癌A549细胞增值及凋亡的影响。方法:采用不同药物浓度作用于人肺腺癌A549细胞,应用MTT、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术分析药物对细胞的影响。结果:TA对A549细胞有明显的生长抑制及凋亡作用,并呈剂量、... 目的:研究黄芪总苷(TA)对人肺腺癌A549细胞增值及凋亡的影响。方法:采用不同药物浓度作用于人肺腺癌A549细胞,应用MTT、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术分析药物对细胞的影响。结果:TA对A549细胞有明显的生长抑制及凋亡作用,并呈剂量、时间依赖性。DNA凝胶电泳显示出特征性凋亡梯状带。结论:在一定条件下,TA可抑制人肺腺癌细胞增殖,抑制作用具有明显的浓度和时间依赖性,同时可诱导其凋亡,凋亡可能与细胞周期阻滞有关。 展开更多
关键词 黄芪总苷 人肺腺癌A549细胞 增殖 凋亡
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6种鸢尾黄素曼尼希碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量:7
4
作者 陈帅 袁崇均 +2 位作者 罗森 余梦瑶 王笳 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第21期2937-2941,共5页
目的:对鸢尾黄素进行结构修饰,寻求新的具有抗肿瘤活性的化合物。方法:以鸢尾黄素为先导化合物,分别加入乙醇胺、甲胺、乙胺、二甲胺、二乙胺、正丙胺等胺类试剂和甲醛溶液,经曼尼希(Mannich)反应得到鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,根据红外... 目的:对鸢尾黄素进行结构修饰,寻求新的具有抗肿瘤活性的化合物。方法:以鸢尾黄素为先导化合物,分别加入乙醇胺、甲胺、乙胺、二甲胺、二乙胺、正丙胺等胺类试剂和甲醛溶液,经曼尼希(Mannich)反应得到鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,根据红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振等确定其结构。采用溶解度试验法考察鸢尾黄素及其衍生物的水溶性;采用MTT法考察鸢尾黄素及其衍生物对人结肠癌细胞株HCT116、人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用,并计算半数抑制浓度(IC50);以H22肝癌荷瘤小鼠为模型,考察鸢尾黄素及其衍生物(剂量均为100 mg/kg)的体内抑瘤率。结果:共合成6个鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,分别为8-(N-羟乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-甲基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N,N-二乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N,N-二甲基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-正丙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮(依次记为化合物1~6)。与鸢尾黄素比较,6个衍生物的水溶性明显提高,溶解度是鸢尾黄素的5~20倍;其中化合物1、3、5对HCT116细胞的IC50分别为(34.82±3.27)、(16.21±4.13)、(33.12±3.25)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(45.23±5.74)μmol/L];对A549细胞的IC50分别为(37.05±5.74)、(26.88±4.52)、(30.13±6.23)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(53.24±6.34)μmol/L];对HepG2细胞的IC50分别为(23.74±1.45)、(18.96±2.34)、(30.95±2.87)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(48.98±2.58)μmol/L];对H22肝癌荷瘤小鼠的抑瘤率分别55.51%、57.20%、49.15%,且均高于鸢尾黄素的抑瘤率(33.05%),其余3个化合物相比鸢尾黄素的抗肿瘤活性无明显优势。结论:在本研究合成的6个鸢尾黄素曼尼希碱衍生物� 展开更多
关键词 鸢尾黄素 胺类 曼尼希碱衍生物 合成 人结肠癌细胞株HCT116 人肺癌细胞株A549 人肝癌细胞株HEPG2 半数抑制浓度 小鼠 抑瘤率
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荷包牡丹碱对人肺癌A549细胞生长及端粒酶活性的抑制作用 被引量:8
5
作者 刘岩 张虹 +2 位作者 金雪 向俊锋 唐亚林 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期543-546,共4页
目的探讨荷包牡丹碱对人肺癌A549细胞生长的抑制作用及其作用机制。方法 A549细胞加入荷包牡丹碱0~200μmol.L-1分别作用24,48和72 h,MTT法测定A549细胞的生长抑制作用。荷包牡丹碱0~20μmol.L-1作用72 h,端粒重复序列扩增(TRAP)法测... 目的探讨荷包牡丹碱对人肺癌A549细胞生长的抑制作用及其作用机制。方法 A549细胞加入荷包牡丹碱0~200μmol.L-1分别作用24,48和72 h,MTT法测定A549细胞的生长抑制作用。荷包牡丹碱0~20μmol.L-1作用72 h,端粒重复序列扩增(TRAP)法测定端粒酶活性。变温紫外法检测荷包牡丹碱9μmol.L-1对端粒酶G-四链体的稳定作用。结果荷包牡丹碱25,50,100和200μmol.L-1作用细胞72 h后的抑制率分别为33.4%,88.2%,88.6%和89.4%,明显高于正常对照组细胞(P<0.05),并具有量效(r=0.906,P<0.05)和时效(r=0.949,P<0.05)性。与正常对照组相比,荷包牡丹碱5,10,15和25μmol.L-1可有效抑制A549细胞端粒酶的活性(P<0.05),相对TRAP端粒酶活性从正常对照组的1.471±0.102分别降低为1.093±0.054,1.013±0.016,0.554±0.034,0.365±0.081(P<0.05)。荷包牡丹碱9μmol.L-1使G-四链体的熔点值从正常对照组的48℃提高到54℃。结论荷包牡丹碱可以通过稳定G-四链体结构,抑制端粒酶活性,有效抑制人肺腺癌细胞A549的生长。 展开更多
关键词 荷包牡丹碱 A549细胞 端粒酶 G-四链体
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荷包牡丹碱诱导人肺腺癌细胞A549凋亡及其机制初探 被引量:7
6
作者 刘岩 张虹 +2 位作者 金雪 向俊锋 唐亚林 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期1890-1893,共4页
目的探讨荷包牡丹碱对人肺腺癌细胞A549的增殖抑制作用并对其作用机制进行研究。方法 MTT比色法检测荷包牡丹碱在不同浓度及不同时间对人肺癌细胞A549的增殖抑制作用。利用TUNEL法探讨荷包牡丹碱诱导人肺腺癌细胞A549的凋亡效果;流式细... 目的探讨荷包牡丹碱对人肺腺癌细胞A549的增殖抑制作用并对其作用机制进行研究。方法 MTT比色法检测荷包牡丹碱在不同浓度及不同时间对人肺癌细胞A549的增殖抑制作用。利用TUNEL法探讨荷包牡丹碱诱导人肺腺癌细胞A549的凋亡效果;流式细胞术(FMC)测定荷包牡丹碱对A549肿瘤细胞周期的分布;比色法测定荷包牡丹碱对半胱天冬酶(caspase)-3蛋白活性的影响。结果荷包牡丹碱对人肺腺癌细胞A549增殖抑制作用随着药物浓度的升高和作用时间的延长而增强;荷包牡丹碱对A549肿瘤细胞具有明显的凋亡效应;荷包牡丹碱与A549肿瘤细胞作用后,发生S期阻滞(P<0.05);荷包牡丹碱促使caspase-3蛋白活化(P<0.05)。结论荷包牡丹碱能有效抑制人肺腺癌细胞A549的生长,使细胞周期阻滞在S期,进一步诱导其凋亡,并使caspase-3蛋白活化。caspase-3蛋白的激活可能在荷包牡丹碱诱导A549细胞凋亡过程中起重要作用。 展开更多
关键词 荷包牡丹碱 人肺癌细胞A549 细胞凋亡 细胞周期 半胱天冬酶
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克瘤丸体外对人肺癌细胞株A549的抑制作用研究 被引量:7
7
作者 邹玺 王瑞平 胡玥 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2439-2440,共2页
目的研究中药复方克瘤丸3种提取方法的提取物体外对人肺癌细胞株A549抑制作用,探讨克瘤丸剂型改革的方向。方法采用MTT法测定克瘤丸3种提取方法的提取物对人肺癌细胞株A549增殖的抑制作用。结果克瘤丸组合提取法取得的提取物抑制率明显... 目的研究中药复方克瘤丸3种提取方法的提取物体外对人肺癌细胞株A549抑制作用,探讨克瘤丸剂型改革的方向。方法采用MTT法测定克瘤丸3种提取方法的提取物对人肺癌细胞株A549增殖的抑制作用。结果克瘤丸组合提取法取得的提取物抑制率明显高于其他两种提取方法;当药物浓度为5 mg/m l时,对肺癌细胞有明显的抑制作用;克瘤丸对肺癌细胞株增殖的抑制呈一定的时间和浓度的依赖性,随着时间和浓度的增加逐渐增强。结论克瘤丸体外具有显著抑制人肺癌细胞株A549的作用,组合提取法有望成为今后剂型改革的研究方向。 展开更多
关键词 克瘤丸 提取方法 人肺癌细胞株A549
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TNFα联合VP16对肺腺癌细胞株抑制、粘附分子表达及细胞周期的影响 被引量:2
8
作者 张腊娣 黄建安 +3 位作者 马家用 王光杰 於葛华 张学光 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 2002年第4期368-372,共5页
目的 研究肿瘤坏死因子 (TNFα)和足叶乙甙 (VP16 )联合对肺癌细胞包株的作用及其机制。方法 用MTT法检测不同浓度的TNFα、VP16及TNFα联合VP16对人肺癌细胞系A5 4 9的细胞毒作用以及用间接荧光标记法、流式细胞仪观察TNFα、VP16及... 目的 研究肿瘤坏死因子 (TNFα)和足叶乙甙 (VP16 )联合对肺癌细胞包株的作用及其机制。方法 用MTT法检测不同浓度的TNFα、VP16及TNFα联合VP16对人肺癌细胞系A5 4 9的细胞毒作用以及用间接荧光标记法、流式细胞仪观察TNFα、VP16及TNFα联合VP16对A5 4 9的细胞周期、粘附分子表达的影响。结果 TNFα、VP16对A5 4 9细胞的生长抑制作用有剂量依赖关系 ,而TNFα联合VP16对A5 4 9抑制作用较TNFα、VP16作用显著 (P <0 .0 1)。TNFα、TNFα联合VP16能上调CD5 4表达 ,与VP16均能上调CD95表达 ,而粘附分子CD11α、CD18、CD4 0、CD80、CD137等用药后仍不表达。对细胞周期用药后G2 期明显下降 (13.2 %下降至 3.0 % ) ,S期上升 (2 7.3%上升至 4 2 .5 % )。结论 TNFα联合VP16增加A5 4 9的抑制率 ,增强CD5 4、CD95表达。推测TNFα联合VP16对A5 4 9细胞的作用是通过抑制DNA合成及有丝分裂 ,使G0 +G1+S期不能及时转至G2 。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子α 足叶乙甙 肺癌细胞株A549 细胞周期 粘附分子
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蟾蜍灵联合阿霉素对人肺癌A549细胞体外增殖和凋亡的影响 被引量:5
9
作者 张翠利 付丽娜 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期762-768,共7页
目的:探讨天然药物蟾蜍灵、阿霉素以及两者联用对非小细胞肺癌A549细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法:采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法观察蟾蜍灵、阿霉素以及两者联用对A549细胞增殖的影响;采用赫斯特(Hoe... 目的:探讨天然药物蟾蜍灵、阿霉素以及两者联用对非小细胞肺癌A549细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法:采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法观察蟾蜍灵、阿霉素以及两者联用对A549细胞增殖的影响;采用赫斯特(Hoechst 33342)染色法观察细胞核形态变化;采用流式细胞仪检测蟾蜍灵、阿霉素以及两者联用对A549细胞凋亡和细胞周期的影响;采用Western印迹检测凋亡蛋白的表达。结果:蟾蜍灵和阿霉素单独用药均能抑制A549细胞的增殖,且呈剂量与时间依赖关系;与蟾蜍灵和阿霉素单独用药相比,1,20,100 nmol/L蟾蜍灵分别与1.0μg/m L阿霉素联合作用A549细胞24,48,72 h的抑制率显著升高(均P<0.05)。蟾蜍灵和阿霉素均可在一定程度上诱导细胞凋亡,两药联用后诱导细胞凋亡作用显著增强。蟾蜍灵和阿霉素联用可将细胞周期阻滞在S期,并上调凋亡蛋白caspase-3的表达。结论:蟾蜍灵联合阿霉素可显著抑制A549细胞的增殖,其抗肿瘤的机制可能与诱导细胞凋亡、细胞周期S期阻滞及凋亡蛋白caspase-3的上调有关。 展开更多
关键词 蟾蜍灵 阿霉素 人非小细胞肺癌A549细胞 凋亡
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芝麻素对肺腺癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:4
10
作者 郑珍玉 车成日 +2 位作者 白金权 林星 金虎日 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期331-336,共6页
目的探讨芝麻素对人肺腺癌A549细胞株的抗增殖和诱导凋亡作用及其机制,为开发抗肿瘤中药提供实验和理论依据。方法应用MTT法检测芝麻素对A549细胞株的抗增殖及细胞毒性作用;应用倒置显微镜、HE染色法来观察肿瘤细胞的形态学变化;应用免... 目的探讨芝麻素对人肺腺癌A549细胞株的抗增殖和诱导凋亡作用及其机制,为开发抗肿瘤中药提供实验和理论依据。方法应用MTT法检测芝麻素对A549细胞株的抗增殖及细胞毒性作用;应用倒置显微镜、HE染色法来观察肿瘤细胞的形态学变化;应用免疫细胞化学技术检测Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达变化;AnnexinV/PI双染色法分析细胞凋亡率及测定细胞Bcl-2及Bax表达水平。结果芝麻素对A549细胞株均有明显抑制作用,且呈现出浓度和时间依赖性;倒置显微镜观察发现实验组细胞体积变小变圆,细胞间连接疏松,贴壁能力减弱;HE染色结果发现实验组细胞质脱水浓缩,伊红染色增强等典型的细胞形态学变化,免疫细胞化学检测发现实验组细胞Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9的表达增加与对照组相比较差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞仪分析结果示芝麻素40μg/m1作用48 h后,细胞主要阻滞在S期;Bcl-2蛋白的表达降低,Bax蛋白的表达升高。结论芝麻素对人肺腺癌A549细胞株具有抑制增殖作用,并呈浓度和时间依赖性佳;芝麻素诱导凋亡作用机制可能与细胞周期发生S期阻滞有关;芝麻素由死亡受体通路和线粒体通路共同完成凋亡的启动和执行。 展开更多
关键词 芝麻素 人肺腺癌A549细胞 细胞凋亡 增殖
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桔梗皂苷D对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抗肺癌细胞活性的影响 被引量:4
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作者 章艳斐 《浙江中西医结合杂志》 2016年第8期706-709,共4页
目的探讨中药活性成分桔梗皂苷D对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)抗肺癌细胞活性的影响及其机制。方法将人肺癌细胞系A549分为对照组、桔梗皂苷D组、TRAIL组及桔梗皂苷D联合TRAIL组,MTT法检测A549细胞活力,Annexin V/PI染色检测A... 目的探讨中药活性成分桔梗皂苷D对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)抗肺癌细胞活性的影响及其机制。方法将人肺癌细胞系A549分为对照组、桔梗皂苷D组、TRAIL组及桔梗皂苷D联合TRAIL组,MTT法检测A549细胞活力,Annexin V/PI染色检测A549细胞凋亡,免疫共沉淀法检测A549细胞RIP1-FADD-caspase-8复合物的形成,Western blot法检测A549细胞caspase-8的活化。结果对照组、桔梗皂苷D组、TRAIL组、桔梗皂苷D+TRAIL组对A549细胞活力的抑制率分别为0、(7.6±0.7)%、(13.4±1.0)%、(60.3±4.2)%,桔梗皂苷D组、TRAIL组、桔梗皂苷D+TRAIL组的细胞活力抑制率与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、桔梗皂苷D组、TRAIL组、桔梗皂苷D+TRAIL组对A549细胞凋亡的诱导率分别为(1.6±0.2)%、(4.5±0.3)%、(7.2±0.5)%、(40.2±2.8)%,TRAIL组、桔梗皂苷D+TRAIL组的细胞凋亡率较对照组有明显提高(P<0.05)。桔梗皂苷D+TRAIL组A549细胞内的RIP1-FADD-caspase-8复合物水平及caspase-8的活化程度显著提高。RIP1 si RNA及z-IETD-fmk能显著抑制桔梗皂苷D对TRAIL的协同作用。对照组、桔梗皂苷D+TRAIL组、桔梗皂苷D+TRAIL+RIP1 si RNA组、桔梗皂苷D+TRAIL+z-IETD-fmk组对A549细胞活力的抑制率分别为0、(61.2±5.0)%、(24.5±1.9)%、(17.5±1.7)%,与桔梗皂苷D+TRAIL组比较,桔梗皂苷D+TRAIL+RIP1 si RNA组、桔梗皂苷D+TRAIL+z-IETD-fmk组的细胞活力抑制率明显降低(P<0.05)。对照组、桔梗皂苷D+TRAIL组、桔梗皂苷D+TRAIL+RIP1 si RNA组、桔梗皂苷D+TRAIL+z-IETD-fmk组对A549细胞的凋亡诱导率分别为(1.8±0.2)%、(39.5±2.6)%、(12.3±1.1)%、(9.4±0.8)%,与桔梗皂苷D+TRAIL组比较,桔梗皂苷D+TRAIL+RIP1 si RNA组、桔梗皂苷D+TRAIL+z-IETD-fmk组的细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。结论桔梗皂苷D可能通过促进死亡受体复合物的形成,增强TRAIL对肺癌细胞的凋亡诱导效应。 展开更多
关键词 人肺癌细胞系A549 桔梗皂苷D TRAIL CASPASE-8 凋亡
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牛磺酸对人肺癌细胞株A549细胞凋亡的影响 被引量:3
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作者 付向春 祝冬香 +2 位作者 曾晓琦 张霞丽 刘春菊 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2018年第1期43-47,52,共6页
目的探讨牛磺酸(Tau)对人肺癌细胞株A549细胞凋亡的作用及其初步机制。方法将A549细胞分为6组:Control组(正常对照组,未给予任何药物处理)和Tau 1组(给予Tau 10 mmol·L^(-1))、Tau 2组(给予Tau20mmol·L^(-1))、Tau 3组(给予Ta... 目的探讨牛磺酸(Tau)对人肺癌细胞株A549细胞凋亡的作用及其初步机制。方法将A549细胞分为6组:Control组(正常对照组,未给予任何药物处理)和Tau 1组(给予Tau 10 mmol·L^(-1))、Tau 2组(给予Tau20mmol·L^(-1))、Tau 3组(给予Tau 40 mmol·L^(-1))、Tau 4组(给予Tau 80 mmol·L^(-1))、Tau 5组(给予Tau160mmol·L^(-1));阳性对照组DDP 4mg·L^(-1),作用时间分别为24、48、72h。应用MTT比色法检测人肺癌细胞株A549的细胞增殖,流式细胞术检测人肺癌细胞株A549的细胞凋亡率,分光光度法检测Caspase-9、Caspase-3的活性,免疫印迹法检测p53正向细胞凋亡调控因子(PUMA)的水平及Bax蛋白、Bcl-2蛋白的表达水平。结果Tau能够以时间剂量依赖方式来抑制A549细胞增殖,并显著增加A549细胞凋亡率。Tau可以明显增加A549细胞内Caspase-9、Caspase-3的活性,以及诱导A549细胞内PUMA、Bax蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达下调。Tau对人胚肾细胞293T的细胞活性无明显影响。结论 Tau对人肺癌细胞株A549有增殖抑制和凋亡诱导的作用,其机制可能是Tau通过上调PUMA、Bax表达及下调Bcl-2表达,进而增加Caspase-9、Caspase-3的活性来诱导A549细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 牛磺酸 人肺癌细胞株A549 细胞凋亡 p53正向细胞凋亡调控因子
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芒果苷对人肺腺癌A549细胞增殖的抑制作用及其机制研究 被引量:3
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作者 吕建珍 于洋 +2 位作者 邓源 邓家刚 鲍锦库 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期611-614,共4页
利用相差显微镜观察细胞形态变化情况;用MTT法测定芒果苷对A549细胞增殖作用的影响以及Western-Blot法检测芒果苷对Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9蛋白分子表达水平的影响.结果显示,与对照组相比,芒果苷对人肺腺癌A549细胞的抑制率与... 利用相差显微镜观察细胞形态变化情况;用MTT法测定芒果苷对A549细胞增殖作用的影响以及Western-Blot法检测芒果苷对Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9蛋白分子表达水平的影响.结果显示,与对照组相比,芒果苷对人肺腺癌A549细胞的抑制率与浓度和时间均呈正相关性.在有效浓度为3μM,作用最佳时间为48h时,A549细胞的镜下形态和结构发生显著的变化;并且导致Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的活性以及它们的剪切小体数量增加.表明芒果苷对人肺腺癌A549细胞具有抑制增殖的作用,并且通过caspase依赖性途径诱导A549细胞凋亡. 展开更多
关键词 芒果苷 A549 细胞凋亡 CASPASE-3 CASPASE-8 CASPASE-9
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CD137L分子在人肺癌细胞系A549上的表达及其生物学功能的研究 被引量:1
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作者 张锦英 居颂文 《中国血液流变学杂志》 CAS 2007年第3期370-371,385,共3页
目的研究共刺激分子CD137L分子在人肺癌细胞系A549上的表达及其生物学功能。方法流式细胞术(FACS)和RT-PCR方法检测CD137L分子在A549上的表达。采用CD137-Fc融合蛋白刺激A549上的CD137L分子,ELISA实验分析细胞因子的分泌。结果FACS实验... 目的研究共刺激分子CD137L分子在人肺癌细胞系A549上的表达及其生物学功能。方法流式细胞术(FACS)和RT-PCR方法检测CD137L分子在A549上的表达。采用CD137-Fc融合蛋白刺激A549上的CD137L分子,ELISA实验分析细胞因子的分泌。结果FACS实验结果显示CD137L分子表达在A549上,RT-PCR实验结果进一步证实了上述发现。ELISA实验结果显示,CD137-Fc可刺激A549 IL-8的分泌。结论A549表面CD137L分子在蛋白分子水平和mRNA水平均有表达;并可发挥调节IL-8分泌的功能。 展开更多
关键词 CD137L 人肺癌细胞株 A549
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羟基喜树碱对A549人肺腺癌细胞增殖的影响
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作者 王莹 刘春英 +5 位作者 郭源秩 王哲 井欢 李淑玲 蔡硕 蔡玉文 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2007年第11期35-36,共2页
目的观察羟基喜树碱对体外A549人肺腺癌细胞增殖的影响。方法采用细胞培养及MTT比色法检测羟基喜树碱对体外A549人肺腺癌细胞的抑制作用。结果低浓度羟基喜树碱作用24h对A549人肺腺癌细胞没有明显影响,当药物浓度达到50μg/mL时,抑制作... 目的观察羟基喜树碱对体外A549人肺腺癌细胞增殖的影响。方法采用细胞培养及MTT比色法检测羟基喜树碱对体外A549人肺腺癌细胞的抑制作用。结果低浓度羟基喜树碱作用24h对A549人肺腺癌细胞没有明显影响,当药物浓度达到50μg/mL时,抑制作用明显增强,抑制率达44.17%,药物浓度达到100μg/mL时抑制率达50.28%;随着药物作用时间的延长,抑制更明显,100μg/mL药物组作用48h抑制率达70.98%。结论羟基喜树碱具有抑制A549人肺腺癌细胞增殖的作用,抑制作用具有明显的浓度和时间依赖性。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 A549人肺腺癌细胞 细胞培养 MTT检测
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CDA-Ⅱ抑制肺腺癌细胞增殖及C-erbB2表达的实验研究
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作者 王红艳 涂永生 谢晓斌 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第8期847-851,共5页
目的:研究细胞分化剂CDA-Ⅱ(cell differentiation agent-Ⅱ)抑制人肺腺癌细胞A549增殖及对癌基因C-erbB2表达的影响。方法:不同浓度的CDA-Ⅱ作用人肺癌细胞A549,用CCK-8法检测细胞增殖抑制率;RT-PCR和Western blot检测经CDA-Ⅱ作用后A... 目的:研究细胞分化剂CDA-Ⅱ(cell differentiation agent-Ⅱ)抑制人肺腺癌细胞A549增殖及对癌基因C-erbB2表达的影响。方法:不同浓度的CDA-Ⅱ作用人肺癌细胞A549,用CCK-8法检测细胞增殖抑制率;RT-PCR和Western blot检测经CDA-Ⅱ作用后A549细胞C-erbB2表达的改变。结果:CDA-Ⅱ能明显抑制肺腺癌细胞增殖,且抑制效应呈剂量依赖性。C-erbB2在CDA-Ⅱ抗人肺癌细胞A549增殖中表达下调。结论:CDA-Ⅱ可有效抑制人肺癌细胞A549增殖,该作用可能与抑制C-erbB2的信号传导通路有关。 展开更多
关键词 CDA-Ⅱ 人肺癌A549细胞 增殖 C-ERBB2
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