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辛基酚对5-羟色胺转运及受体通路的影响
被引量:
3
1
作者
杨婕
褚玥
+5 位作者
赖玉婷
羿利华
杨童旺
郭佑廷
黄少文
柳春红
《中国现代医学杂志》
CAS
北大核心
2015年第14期11-16,共6页
目的通过观察人肝7702细胞暴露于辛基酚(OP)后5-羟色胺(5-HT)转运体SERT、5-HT3b受体表达以及5-HT水平的变化,探讨OP对5-HT转运通路和受体结合通路的影响。方法实验分5个组,分别为OP高(5.0μg/L)、中(1.0μg/L)、低(0.2μg/L)剂量组、...
目的通过观察人肝7702细胞暴露于辛基酚(OP)后5-羟色胺(5-HT)转运体SERT、5-HT3b受体表达以及5-HT水平的变化,探讨OP对5-HT转运通路和受体结合通路的影响。方法实验分5个组,分别为OP高(5.0μg/L)、中(1.0μg/L)、低(0.2μg/L)剂量组、盐酸氟西汀组和空白对照组,体外细胞培养48 h,采用ELISA试剂盒检测细胞上清液中5-HT含量的变化,运用实时荧光定量PCR法检测转运体SERT及5-HT3b受体的表达。结果中、高剂量组细胞上清液中5-HT含量高于空白对照组(P<0.05),细胞中5-HT3b受体的表达降低(P<0.05);低、中、高剂量组细胞中SERT的表达均低于空白对照组(P<0.05);与盐酸氟西汀组检测结果一致。结论 OP可引起5-HT再摄取障碍,同时减少5-HT3b受体的表达,对机体5-HT代谢网络的转运通路及受体结合通路产生毒效应作用。
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关键词
辛基酚
5-羟色胺
5-羟色胺转运体
5-羟色胺受体
人肝
7702
细胞
下载PDF
职称材料
rhGLP-1(7-36)对肝细胞Akt/GSK3信号通路的影响
2
作者
边志颖
张永青
+5 位作者
王宏宇
高飞
姚瑶
王意
朱泊羽
徐春
《中华内分泌外科杂志》
CAS
2023年第3期291-294,共4页
目的观察rhGLP-1(7-36)对肝细胞Akt/GSK3信号通路的影响。方法培养人HL7702细胞系至对数生长期,将其分为实验组和空白对照组,分别用含rhGLP-1(7-36)100nM的培养基、不含rhGLP-1(7-36)的培养基培养90min。用蛋白质免疫印迹法(Western bl...
目的观察rhGLP-1(7-36)对肝细胞Akt/GSK3信号通路的影响。方法培养人HL7702细胞系至对数生长期,将其分为实验组和空白对照组,分别用含rhGLP-1(7-36)100nM的培养基、不含rhGLP-1(7-36)的培养基培养90min。用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测两组Akt、糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase,GSK3)、糖原合酶(glycogen synthase,GS)水平。结果与空白对照组(1.00±0.00)比,实验组p-Akt(Thr308)蛋白相对表达水平(1.81±0.28)明显增加(P=0.01),Akt及p-Akt(Ser473)蛋白表达水平无明显变化;实验组p-GSK3α(Ser21)(1.27±0.09)、p-GSK3β(Ser9)(1.24±0.09)蛋白表达水平明显升高(P值分别为0.003、0.002),GSK3α及GSK3β蛋白表达水平无明显变化;实验组p-GS(Ser641)蛋白表达水平(0.70±0.16)降低(P=0.03),GS蛋白表达水平无明显变化。结论GLP-1可抑制GSK3/GS信号通路,激活GS活性,促进糖原合成。
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关键词
肠促胰岛素
AKT
胰岛素信号通路
人肝HL
7702
细胞系
原文传递
题名
辛基酚对5-羟色胺转运及受体通路的影响
被引量:
3
1
作者
杨婕
褚玥
赖玉婷
羿利华
杨童旺
郭佑廷
黄少文
柳春红
机构
华南农业大学食品学院(广东省食品质量安全重点实验室)
出处
《中国现代医学杂志》
CAS
北大核心
2015年第14期11-16,共6页
基金
广东省自然科学基金(No:S2011010001045)
广东省科技计划项目(No:2012B090600005)
农业部农产品质量安全监管项目(No:GTFP2014011)
文摘
目的通过观察人肝7702细胞暴露于辛基酚(OP)后5-羟色胺(5-HT)转运体SERT、5-HT3b受体表达以及5-HT水平的变化,探讨OP对5-HT转运通路和受体结合通路的影响。方法实验分5个组,分别为OP高(5.0μg/L)、中(1.0μg/L)、低(0.2μg/L)剂量组、盐酸氟西汀组和空白对照组,体外细胞培养48 h,采用ELISA试剂盒检测细胞上清液中5-HT含量的变化,运用实时荧光定量PCR法检测转运体SERT及5-HT3b受体的表达。结果中、高剂量组细胞上清液中5-HT含量高于空白对照组(P<0.05),细胞中5-HT3b受体的表达降低(P<0.05);低、中、高剂量组细胞中SERT的表达均低于空白对照组(P<0.05);与盐酸氟西汀组检测结果一致。结论 OP可引起5-HT再摄取障碍,同时减少5-HT3b受体的表达,对机体5-HT代谢网络的转运通路及受体结合通路产生毒效应作用。
关键词
辛基酚
5-羟色胺
5-羟色胺转运体
5-羟色胺受体
人肝
7702
细胞
Keywords
Octylphenol
5-hydroxytryptamine
serotonin
transporter
receptor
human
liver
7702
cell
分类号
R114 [医药卫生—卫生毒理学]
下载PDF
职称材料
题名
rhGLP-1(7-36)对肝细胞Akt/GSK3信号通路的影响
2
作者
边志颖
张永青
王宏宇
高飞
姚瑶
王意
朱泊羽
徐春
机构
解放军总医院第三医学中心内分泌科
解放军总医院第三医学中心老年科
出处
《中华内分泌外科杂志》
CAS
2023年第3期291-294,共4页
基金
武警总医院科研项目 (WZ20130104)。
文摘
目的观察rhGLP-1(7-36)对肝细胞Akt/GSK3信号通路的影响。方法培养人HL7702细胞系至对数生长期,将其分为实验组和空白对照组,分别用含rhGLP-1(7-36)100nM的培养基、不含rhGLP-1(7-36)的培养基培养90min。用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测两组Akt、糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase,GSK3)、糖原合酶(glycogen synthase,GS)水平。结果与空白对照组(1.00±0.00)比,实验组p-Akt(Thr308)蛋白相对表达水平(1.81±0.28)明显增加(P=0.01),Akt及p-Akt(Ser473)蛋白表达水平无明显变化;实验组p-GSK3α(Ser21)(1.27±0.09)、p-GSK3β(Ser9)(1.24±0.09)蛋白表达水平明显升高(P值分别为0.003、0.002),GSK3α及GSK3β蛋白表达水平无明显变化;实验组p-GS(Ser641)蛋白表达水平(0.70±0.16)降低(P=0.03),GS蛋白表达水平无明显变化。结论GLP-1可抑制GSK3/GS信号通路,激活GS活性,促进糖原合成。
关键词
肠促胰岛素
AKT
胰岛素信号通路
人肝HL
7702
细胞系
Keywords
Incretin
Akt
Insulin
signaling
pathway
human
liver
HL
7702
cell
line
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
辛基酚对5-羟色胺转运及受体通路的影响
杨婕
褚玥
赖玉婷
羿利华
杨童旺
郭佑廷
黄少文
柳春红
《中国现代医学杂志》
CAS
北大核心
2015
3
下载PDF
职称材料
2
rhGLP-1(7-36)对肝细胞Akt/GSK3信号通路的影响
边志颖
张永青
王宏宇
高飞
姚瑶
王意
朱泊羽
徐春
《中华内分泌外科杂志》
CAS
2023
0
原文传递
已选择
0
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