期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
人Lrp蛋白在细胞中的定位及LPS对其表达的影响 被引量:5
1
作者 宋庆贺 于欣平 +3 位作者 陈苏民 陈南春 代忠明 侯立朝 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期542-546,共5页
为了对脂多糖应答基因(lrp)的功能进行深入的研究,用镍离子螯合柱(Ni-NTA)纯化后的全长Lrp蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体并吸附去除非特异性反应成分.Western印迹表明,吸附纯化后的抗体可以与Lrp蛋白特异结合,并有较高免疫印迹滴... 为了对脂多糖应答基因(lrp)的功能进行深入的研究,用镍离子螯合柱(Ni-NTA)纯化后的全长Lrp蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体并吸附去除非特异性反应成分.Western印迹表明,吸附纯化后的抗体可以与Lrp蛋白特异结合,并有较高免疫印迹滴度,为Lrp功能研究提供了重要的工具.激光共聚焦扫描荧光显微镜检测显示Lrp主要位于细胞核膜周围.Western印迹、RT-PCR以及细胞免疫组化染色结果都表明,用LPS刺激后,lrp在人HEK293和U937细胞内的表达均有明显的上升.结果提示,Lrp可能与对Lrp介导的反应有关. 展开更多
关键词 脂多糖 人脂多糖应答基因 抗体制备 细胞内定位
下载PDF
全长人lrp基因及其截短和定点突变体真核表达载体的构建 被引量:1
2
作者 宋庆贺 陈苏民 +3 位作者 陈南春 代忠明 侯立朝 于新平 《科学技术与工程》 2006年第14期2016-2018,2023,共4页
为了对脂多糖应答基因(lrp)的功能进行深入的研究,实验用PCR及双PCR法扩增出lrp基因的截短体(lrpΔC)和突变体(lrpm)序列,测序正确后将正常lrp基因及其截短体和突变体序列均连入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组质粒pcDNA3.1(+)-lrp、p... 为了对脂多糖应答基因(lrp)的功能进行深入的研究,实验用PCR及双PCR法扩增出lrp基因的截短体(lrpΔC)和突变体(lrpm)序列,测序正确后将正常lrp基因及其截短体和突变体序列均连入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组质粒pcDNA3.1(+)-lrp、pcDNA3.1(+)-lrpΔC和pcDNA3.1(+)-lrpm。DNA测序结果显示,PCR反应成功得到了lrp基因的截短体和突变体序列;重组质粒酶切鉴定结果显示:人lrp基因及其截短体、突变体成功连入了真核表达载体pcDNA3.1(+)。 展开更多
关键词 人脂多糖应答基因 突变 真核表达载体
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部