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HLA-DRB1及HLA-DQA1单倍型与乙型肝炎病毒感染结局的关联研究 被引量:12
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作者 卢亮平 李兴旺 +5 位作者 刘英 孙国常 陈志海 朱席琳 胡全有 李辉 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期427-430,共4页
目的探讨中国北方汉族人群HLA-DRB1、DQA1单倍型与乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染不同结局的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(sequencespecificprimerspolymerasechainreaction,PCR-SSP)技术检测HLA-DRB1、DQA1等位基... 目的探讨中国北方汉族人群HLA-DRB1、DQA1单倍型与乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染不同结局的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(sequencespecificprimerspolymerasechainreaction,PCR-SSP)技术检测HLA-DRB1、DQA1等位基因,并比较207例慢性乙型肝炎患者,212名无症状HBV慢性携带者(HBV携带者),148例自限性HBV感染者的单倍型频率。结果自限性HBV感染组单倍型DRB1*04-DQA1*0301的频率为10.03%,显著高于慢性乙肝组的3.66%(P=0.0005);DRB1*15/*16-DQA1*0102的频率为6.80%,显著高于慢性乙肝组的1.94%(P=0.0012)和无症状HBV慢性携带者组的1.65%(P=0.004);DRB1*04-DQA1*0302单倍型在慢性乙型肝炎组的频率为3.10%,明显高于自限性HBV感染组的0.39%(P=0.0077)。结论HLA-DRB1、DQA1单倍型与个体感染HBV后的不同结局存在显著关联。 展开更多
关键词 乙型肝炎 人类白细胞抗原-DRB1 人类白细胞抗原-dqa1 单倍型
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人类白细胞抗原-DQA1、细胞色素P4503A5*3基因多态性与特发性膜性肾病遗传易感性关联性研究
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作者 纪伟超 郭红英 +2 位作者 李曼曼 成雪红 任美芳 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第7期936-939,共4页
目的:探讨分析人类白细胞抗原(HLA)-DQA1、细胞色素P450(CYP)3A5*3基因多态性与特发性膜性肾病(IMN)遗传易感性的关联性。方法:将IMN患者62例作为研究组,另将健康者62例作为对照组。采用聚合酶链反应(PCR)技术和基因测序技术检测入组患... 目的:探讨分析人类白细胞抗原(HLA)-DQA1、细胞色素P450(CYP)3A5*3基因多态性与特发性膜性肾病(IMN)遗传易感性的关联性。方法:将IMN患者62例作为研究组,另将健康者62例作为对照组。采用聚合酶链反应(PCR)技术和基因测序技术检测入组患者的HLA-DQA1(rs2187668)、CYP3A5*3(rs776746)基因型,判断各基因型与IMN患者的关系。结果:研究组中HLA-DQA1 rs2187668基因型AA占比高于对照组(P<0.05),基因型GG、AG占比低于对照组(均P<0.05);研究组等位基因A占比高于对照组(P<0.05)。研究组与对照组CYP3A5*3 rs776746不同基因型占比及等位基因占比比较无统计学差异(均P>0.05)。HLA-DQA1 rs2187668AA基因型IMN患者24 h尿蛋白量和血肌酐水平显著高于AG和GG型,肾小球滤过率显著低于AG和GG型(均P<0.05)。结论:HLA-DQA1 rs2187668位点的基因多态性与IMN的发生有关,AA基因型和等位基因A可增加IMN易感性。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-dqa1 细胞色素P4503A5*3 基因多态性 特发性膜性肾病 遗传易感性 关联性
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反复腹痛者幽门螺杆菌感染和人类白细胞抗原-DQA1等位基因频率分析 被引量:2
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作者 和灿琳 李继梅 +4 位作者 黄永坤 刘梅 李峰 戚勤 周丽芳 《中华临床感染病杂志》 CAS 2010年第3期166-169,共4页
目的 研究家族成员中反复腹痛和无腹痛者的幽门螺杆菌(Helicobacter priori,Hp)感染和人类白细胞抗原(HLA)-DQA1等位基因频率分布.方法 将反复腹痛患儿为核心的20个家庭118名同代、一级和二级亲属分为反复腹痛组和无腹痛组,应用胶... 目的 研究家族成员中反复腹痛和无腹痛者的幽门螺杆菌(Helicobacter priori,Hp)感染和人类白细胞抗原(HLA)-DQA1等位基因频率分布.方法 将反复腹痛患儿为核心的20个家庭118名同代、一级和二级亲属分为反复腹痛组和无腹痛组,应用胶体金标免疫渗滤法和免疫印迹法检测118名家族成员血Hp-IgG抗体和亚型.用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对2组进行HLA-DQA1等位基因分型.样本的分布经过Hardy-Weinberg平衡检验,P〉0.05,组间HLA-DQA1等位基因比较采用四格表X2检验.结果 20个家族中Hp抗体和Hp亚型阳性率分别为100%和96.6%,Ⅰ型Hp感染占55.1%(65/118),Ⅱ型Hp感染为41.5%(49/118).反复腹痛组HLADQA1*0302的等位基因频率明显高于无腹痛组,2组比较差异有统计学意义(23%vs.2%,X2=13.277,P=0.000).结论 在Hp感染的家族成员中,反复腹痛者与无腹痛者之间存在免疫遗传学差异,HLA-DQA1*0302可能是Hp感染后反复腹痛的相关基因. 展开更多
关键词 螺杆菌 幽门 腹痛 人类白细胞抗原-dqa1 等位基因
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孕妇血糖水平与HBV感染的相关性 被引量:1
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作者 韩森吉 李媛 +2 位作者 龙天舒 李振 王毅 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1726-1731,共6页
目的分析人类白细胞抗原(HLA)-DQA1基因多态性及乙型肝炎病毒(HBV)载量水平与慢性HBV感染孕妇妊娠期糖耐量异常的相关性。方法选取2017年8月-2020年8月淄博市第一医院产科收治的100例孕妇作为研究对象,按妊娠期糖尿病筛查结果将其分为... 目的分析人类白细胞抗原(HLA)-DQA1基因多态性及乙型肝炎病毒(HBV)载量水平与慢性HBV感染孕妇妊娠期糖耐量异常的相关性。方法选取2017年8月-2020年8月淄博市第一医院产科收治的100例孕妇作为研究对象,按妊娠期糖尿病筛查结果将其分为妊娠期糖尿病(GDM)组、妊娠期糖耐量受损(GIGT)组、对照组(正常妊娠),对比三组血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)],同时将糖耐量异常者(GDM与GIGT患者)按乙肝两对半及HBV-DNA检测结果分为HBV阳性组、HBV阴性组、正常组,对比其血糖水平与HBV-DNA载量,采用Taqman探针法检测HBV阳性组、HBV阴性组、正常组HLA-DQA1 rs9275319、rs9275572及rs2856718位点的基因多态性,以Logistic回归法分析HBV感染孕妇糖耐量异常的危险因素。结果 GDM组FBG、2hBG、HbA1c高于GIGT组、对照组(P<0.05);HBV阳性组、HBV阴性组FBG、2hBG、HbA1c及HBV-DNA载量较正常组高,HBV阳性组与HBV阴性组各指标差异有统计学意义(P<0.05);HBV-DNA载量与HBV阳性的糖耐量异常孕妇FBG、2hBG、HbA1c呈正相关(P<0.05);HBV阳性组rs9275319位点基因型CC及等位基因C频率低于HBV阴性组、正常组,HBV阳性组rs9275572位点基因型GG与等位基因G频率、rs2856718位点基因型AA与等位基因A频率均高于HBV阴性组、正常组(P<0.05);Logistic回归分析发现,HLA-DQA1 rs9275319位点等位基因C为HBV孕妇妊娠期糖耐量异常的保护因素,而rs9275572位点等位基因G及rs2856718位点等位基因A为危险因素(P<0.05)。结论 HLA-DQA1基因多态性和慢性HBV感染孕妇妊娠期糖耐量异常有关,携带rs9275572位点等位基因G及rs2856718位点等位基因A是其危险因素,对此类携带者应作为重点干预人群。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-dqa1 基因多态性 载量 乙型肝炎病毒感染 妊娠期糖耐量异常
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广西籍汉族SLE患者与HLA-DQA1等位基因的相关性研究 被引量:1
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作者 赵铖 林武 +2 位作者 陈战瑞 米存东 唐美香 《广西医学》 CAS 2007年第5期644-646,F0003,共4页
目的探讨广西籍汉族系统性红斑狼疮(SLE)及狼疮性肾炎(LN)患者与人类白细胞抗原-DQA1(HLA-DQA1)等位基因的相关性。方法用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对64例广西籍汉族SLE患者及60例汉族健康人群的HLA-DQA1频率进行检测... 目的探讨广西籍汉族系统性红斑狼疮(SLE)及狼疮性肾炎(LN)患者与人类白细胞抗原-DQA1(HLA-DQA1)等位基因的相关性。方法用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对64例广西籍汉族SLE患者及60例汉族健康人群的HLA-DQA1频率进行检测和相关分析。结果在广西籍汉族人群中检出HLA-DQA1*0101、0102、0103、0104、0201、0301、0302、0401、0501、0601共10个亚型;SLE组HLA-DQA1*0101、0102等位基因频率较正常对照组显著升高(χ2=8.627,P=0.003,RR=3.421及χ2=8.965,P=0.003,RR=3.314);LN组HLA-DQA1*0102等位基因频率较无LN表现的SLE组显著升高(χ2=6.418,P=0.011,RR=4.688);LN组HLA-DQA1*0501等位基因频率较无LN表现的SLE组显著降低(χ2=6.130,P=0.013,RR=0.172);未发现与LN病理类型显著相关的HLA-DQA1等位基因。结论DQA1*0101、0102可能是广西汉族SLE的易感基因;DQA1*0102可能是广西汉族LN的易感基因,HLA-DQA1*0501可能是广西汉族LN的保护基因。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 狼疮性肾炎 人类白细胞抗原-dqa1等位基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物法 广西汉族
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南方汉族HLA-DQA1基因与糖尿病视网膜病变相关性的研究
6
作者 杨宝成 高素青 +2 位作者 王大明 苏宇清 邓志辉 《实验与检验医学》 CAS 2008年第4期363-365,共3页
目的研究南方汉族HLA-DQA1基因与糖尿病视网膜病变的相关性。方法实验组收集60名临床诊断为糖尿病视网膜病变(DRP)患者的血样,对照组为52名健康的志愿捐血者血样,采用rSSOHLA流式磁珠分型并辅以PCR-SSP方法进行HLA-DQA1基因定型,统计实... 目的研究南方汉族HLA-DQA1基因与糖尿病视网膜病变的相关性。方法实验组收集60名临床诊断为糖尿病视网膜病变(DRP)患者的血样,对照组为52名健康的志愿捐血者血样,采用rSSOHLA流式磁珠分型并辅以PCR-SSP方法进行HLA-DQA1基因定型,统计实验组和对照组HLA-DQA1的基因频率,采用Woolf法计算相对危险度值。结果在糖尿病视网膜病变的实验组和对照组中,均检出了10种DQA1等位基因,检出的等位基因频率最高的为DQA1*0102;实验组DQA1*0501的基因频率显著高于正常对照组,计算RR值为2.73。结论南方汉族中DQA1*0501的基因可能为DRP的易感性标志。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 候选基因 HLA—dqa1 危险系数
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人类白细胞抗原-DQA1基因拷贝数多态性与胃癌发生的关系
7
作者 尚闯 龚哲 +3 位作者 高阳 李智 韩广森 申东方 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2855-2857,共3页
目的 探讨人类白细胞抗原(HLA)-DQA1基因拷贝数多态性与胃癌易感性的相关性,以及其与幽门螺杆菌(Hp)感染在胃癌发生中的交互作用.方法 利用微阵列-比较基因组杂交定位和AccuCopy多重基因拷贝数检测技术,对53例经病理检查确诊的胃癌... 目的 探讨人类白细胞抗原(HLA)-DQA1基因拷贝数多态性与胃癌易感性的相关性,以及其与幽门螺杆菌(Hp)感染在胃癌发生中的交互作用.方法 利用微阵列-比较基因组杂交定位和AccuCopy多重基因拷贝数检测技术,对53例经病理检查确诊的胃癌患者和50例体检的正常人群的HLA-DQA1基因拷贝数多态性进行检测.利用Logistic回归模型分析HLA-DQA1基因拷贝数多态性与胃癌易感性的关系,以及与Hp感染的交互作用对胃癌易感性的影响.结果 HLA-DQA1基因拷贝数多态性分布和Hp感染阳性率在两组对象中不同,差异有统计学意义(P <0.05);HLA-DQA1基因拷贝数>2型人群胃癌易感性显著增加[比值比(OR)=1.79,95%可信区间(CI):1.13 ~ 3.22,P<0.05];HLA-DQA1基因拷贝数>2且Hp感染阳性人群胃癌易感性显著增加(OR=3.31,95%CI:1.69~7.88,P <0.05).结论 HLA-DQA1基因拷贝数多态性与胃癌易感性密切相关,而与Hp感染无明显相关,但两者在胃癌发生进展过程中共同发挥交互作用. 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-dqa1基因 拷贝数多态性 胃癌 易感性
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Th1/Th2平衡及HLA-DQA1基因多态性与血液透析导管性感染的相关性
8
作者 何帆 杨文君 +1 位作者 马丽 韩媛媛 《河北医学》 CAS 2024年第8期1336-1340,共5页
目的:探讨Th1/Th2平衡及人白细胞抗原DQA1(HLA-DQA1)基因多态性与血液透析导管性感染的相关性。方法:选取2020年1月至2024年1月在我院治疗的血液透析导管性感染患者48例作为观察组,同时选取同期血液透析无导管性感染患者260例作为对照组... 目的:探讨Th1/Th2平衡及人白细胞抗原DQA1(HLA-DQA1)基因多态性与血液透析导管性感染的相关性。方法:选取2020年1月至2024年1月在我院治疗的血液透析导管性感染患者48例作为观察组,同时选取同期血液透析无导管性感染患者260例作为对照组,比较两组Th1、Th2细胞及因子、以及HLA-DQA1基因多态性差异。结果:观察组Th1、Th2、TNF-α、TGF-1、IL-4和IL-6分别为(43.35±9.10)%、(3.10±0.92)%、(46.22±8.87)pg/mL、(50.05±13.36)pg/mL、(1.03±0.35)pg/mL和(40.05±11.65)pg/mL,高于对照组(P<0.05),而Th1/Th2为(14.01±2.20),低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组HLA-DQA1基因型差异有统计学意义(P<0.05)。观察组死亡患者TNF-α、IL-4、IL-6分别为(58.07±2.65)pg/mL、(1.22±0.21)pg/mL和(46.67±9.96)ng/L,高于存活患者(P<0.05)。观察组存活和死亡患者HLA-DQA1基因多态性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血液透析导管性感染患者Th1、Th2细胞及相关因子水平升高,发生感染和未发生患者HLA-DQA1基因型有所差异,其中TNF-α、IL-4、IL-6与预后有关。 展开更多
关键词 辅助性T细胞1 辅助性T细胞2 人白细胞抗原dqa1基因多态性 血液透析导管性感染
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人类白细胞抗原DQA1基因多态性与尘肺病发病相关性分析 被引量:2
9
作者 赵娜 杨锡贵 +3 位作者 孙炳欣 曹殿凤 高萍 张宝玲 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2014年第2期168-171,共4页
目的:探讨人类白细胞抗原( HLA)-DQA1位点基因多态性与尘肺病发病的相关性。方法采用1∶1配比的病例-对照研究方法,选取130例已确诊为尘肺病的患者作为尘肺组,另选130例与尘肺组年龄和累计接尘工龄相近、同性别、同民族、同一工作... 目的:探讨人类白细胞抗原( HLA)-DQA1位点基因多态性与尘肺病发病的相关性。方法采用1∶1配比的病例-对照研究方法,选取130例已确诊为尘肺病的患者作为尘肺组,另选130例与尘肺组年龄和累计接尘工龄相近、同性别、同民族、同一工作地点的健康接尘工人作为对照组。用多重聚合酶链反应-连接酶检测反应分型法,检测2组研究对象HLA-DQA1共6个位点的等位基因,并分析其与尘肺病的相关性。结果尘肺组HLA-DQA1*0201和HLA-DQA1*0601基因频率均高于对照组(14.62% vs 8.85%,12.69% vs 7.31%),而HLA-DQA1*0101基因频率低于对照组(34.23%vs 43.08%),差异均有统计学意义(P<0.05)。 Logistic回归分析显示,HLA-DQA1*0101、HLA-DQA1*0201和HLA-DQA1*0601等位基因频率与尘肺病有关联(P<0.05),优势比分别为0.688、1.764和1.844,95%可信区间分别为(0.482~0.981)、(1.018~3.055)和(1.019~3.336)。结论 HLA-DQA1*0201和HLA-DQA1*0601基因可能是尘肺病的易感基因,HLA-DQA1*0101基因可能是尘肺病的保护基因。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-dqa1 基因多态性 尘肺病 相关性 多重聚合酶链反应 连接酶检测反应
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