枸杞多糖抑制人白血病细胞生长的研究 被引量：14

1

作者 甘璐 王建华 张声华 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期333-335,共3页

用体外培养法研究枸杞多糖 (LBP X)对人白血病HL 6 0细胞生长的抑制作用并探讨其作用机制。结果表明 :LBP X(2 0、10 0、5 0 0和 10 0 0mg L)与HL 6 0细胞共培养 48h后 ,LBP X抑制HL 6 0细胞增殖呈剂量依赖性关系 ,且可降低HL 6 0细胞... 用体外培养法研究枸杞多糖 (LBP X)对人白血病HL 6 0细胞生长的抑制作用并探讨其作用机制。结果表明 :LBP X(2 0、10 0、5 0 0和 10 0 0mg L)与HL 6 0细胞共培养 48h后 ,LBP X抑制HL 6 0细胞增殖呈剂量依赖性关系 ,且可降低HL 6 0细胞的膜流动性 ,HL 6 0细胞的DNA琼脂糖凝胶电泳可见明显的“DNAladder” ,TUNEL方法检测呈阳性。这提示诱导HL 6 0细胞凋亡是LBP 展开更多

关键词 枸杞多糖 人白血病细胞系 抗肿瘤 细胞凋亡 白血病

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蝎毒对人白血病细胞株的抑制作用 被引量：9

2

作者 贾莉 孙宏丹 +2 位作者 孟秀香 宋振岚 孔力 《大连医科大学学报》 CAS 2001年第4期252-253,258,共3页

目的 :采用 3种人白血病细胞株 (人B淋巴细胞株Raji、人早幼粒白血病细胞株HL - 6 0、人红白血病细胞株K5 6 2 )作为实验模型 ,观察东亚钳蝎毒对人白血病细胞的生长抑制作用。方法 :台盼蓝排染法细胞计数观察细胞生长、MTT法检测蝎毒对... 目的 :采用 3种人白血病细胞株 (人B淋巴细胞株Raji、人早幼粒白血病细胞株HL - 6 0、人红白血病细胞株K5 6 2 )作为实验模型 ,观察东亚钳蝎毒对人白血病细胞的生长抑制作用。方法 :台盼蓝排染法细胞计数观察细胞生长、MTT法检测蝎毒对细胞的毒性、流式细胞术分析凋亡细胞。结果 :蝎毒对Raji、HL - 6 0、K5 6 2 3种人白血病细胞具有明显的细胞毒性和生长抑制作用 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,并且其作用强度在一定范围内呈现浓度和时间依赖性。结论 展开更多

关键词 蝎毒 人白血病细胞株 抗肿瘤 细胞毒性

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红花注射液对白血病HEL细胞增殖和凋亡的影响及相关机制探讨 被引量：3

3

作者 段培锋 贾秀红 王建勇 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期989-993,共5页

目的研究红花注射液对白血病HEL细胞增殖、凋亡的影响,并初步探讨其相关分子机制。方法 HEL细胞随机用或不用红花注射液处理,不用红花注射液处理者为对照组。不同浓度(10、20、30、40、50 mg/m L)的红花注射液作用于HEL细胞24、48、72 h... 目的研究红花注射液对白血病HEL细胞增殖、凋亡的影响,并初步探讨其相关分子机制。方法 HEL细胞随机用或不用红花注射液处理,不用红花注射液处理者为对照组。不同浓度(10、20、30、40、50 mg/m L)的红花注射液作用于HEL细胞24、48、72 h后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖能力;10、20、30 mg/m L红花注射液处理HEL细胞48 h后,采用流式细胞术检测各组细胞细胞周期与凋亡的变化,RT-PCR法检测细胞HOXB3 m RNA的表达。结果 HEL细胞经浓度为10、20、30、40、50 mg/m L的红花注射液处理24、48及72 h后,与对照组比较,细胞增殖均不同程度地受抑制,且随着红花注射液浓度的增加,细胞增殖抑制率增加(P<0.05)。不同浓度红花注射液作用HEL细胞48 h后,细胞周期的分布发生改变,与对照组相比G2/M期细胞数显著增多,S期细胞数显著减少(P<0.05),且呈剂量依赖性。随着红花注射液浓度的增加,细胞凋亡率增加,以浓度依赖的方式诱导细胞凋亡(P<0.05)。与对照组比较,各浓度红花注射液组HEL细胞中HOXB3 m RNA表达均下降(P<0.05)。结论红花注射液体外可有效抑制HEL细胞的增殖并诱导其凋亡,其相关分子机制可能与下调HOXB3基因的表达有关。 展开更多

关键词 红花注射液 白血病 细胞增殖 细胞凋亡 HOXB3 人类白血病细胞株

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siRNA分析nm23-H1基因与人慢性髓性白血病的关系 被引量：3

4

作者 陈宇霞 张美英 +2 位作者 熊盛 钱垂文 王一飞 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期403-407,共5页

设计并筛选靶向nm23-H1基因的siRNAs序列,探讨nm23-H1基因与人慢性髓性白血病之间的关系。依据siRNA设计原则,设计3条siRNA序列。将不同靶点的siRNA用lipofectamine2000转染人慢性髓性白血病细胞株K562。转染后24h RTPCR检测nm23-H1mRN... 设计并筛选靶向nm23-H1基因的siRNAs序列,探讨nm23-H1基因与人慢性髓性白血病之间的关系。依据siRNA设计原则,设计3条siRNA序列。将不同靶点的siRNA用lipofectamine2000转染人慢性髓性白血病细胞株K562。转染后24h RTPCR检测nm23-H1mRNA水平变化;转染后48h免疫细胞化学法检测nm23-H1蛋白表达。MTT法检测转染后24h、48h和72h有效siRNA对K562细胞生长的影响。3条siRNA中,siNM526能有效地抑制K562细胞nm23-H1基因表达,转染siNM526的K56细胞生长受到抑制。说明下调nm23-H1基因的表达有抑制K562细胞增殖的作用,即降低了K562细胞的恶性程度。nm23-H基因有可能成为白血病治疗潜在的分子靶点。 展开更多

关键词 nm23-H1基因 siRNA 人慢性髓性白血病 K562细胞

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两种维甲类药物协同诱导白血病细胞HOXA1基因的表达 被引量：1

5

作者 王吉伟 陈汉春 +3 位作者 田菁燕 刘新发 罗赛群 曾海涛 《中国医师杂志》 CAS 2000年第4期200-202,共3页

本文研究了全反式维甲酸和 9-顺维甲酸对HL - 6 0细胞增殖及凋亡的影响 ,并用半定量RT -PCR技术检测了人髓系白血病细胞株HL - 6 0细胞中同源盒HOXA1基因的表达。结果表明 ,全反式维甲酸及 9-顺维甲酸均能抑制HL - 6 0细胞增殖并能促进... 本文研究了全反式维甲酸和 9-顺维甲酸对HL - 6 0细胞增殖及凋亡的影响 ,并用半定量RT -PCR技术检测了人髓系白血病细胞株HL - 6 0细胞中同源盒HOXA1基因的表达。结果表明 ,全反式维甲酸及 9-顺维甲酸均能抑制HL - 6 0细胞增殖并能促进其凋亡 ,这种效应在两药联用时更为明显 ,根据上述结果 ,我们认为两药联用的抗癌机制之一可能是通过影响HOXA1基因表达的网络调节系统来实现的 ,但在不同的白血病中 ,其影响程度可能有所差异。因此 ,有必要更进一步探讨两种药物的抗癌调节模式 。 展开更多

关键词 HL-60 基因表达 治疗 维甲类化合物 白血病

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重组人白血病抑制因子体外诱导人巨核细胞白血病DAMI细胞株凋亡与P73蛋白表达 被引量：1

6

作者 毛彦娜 徐学聚 +3 位作者 白松婷 王飞 卢洁 张艳华 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第15期1156-1157,共2页

目的探讨重组人白血病抑制因子(rh-LIF)诱导人巨核细胞白血病DAMI细胞株凋亡和P73蛋白表达,探讨其作用机制。方法应用锥虫蓝拒染法、CCK-8法观察不同质量浓度(1～40μg/L)rh-LIF作用6、12、24、48h后对DAMI细胞株增殖及活力影响,用流式... 目的探讨重组人白血病抑制因子(rh-LIF)诱导人巨核细胞白血病DAMI细胞株凋亡和P73蛋白表达,探讨其作用机制。方法应用锥虫蓝拒染法、CCK-8法观察不同质量浓度(1～40μg/L)rh-LIF作用6、12、24、48h后对DAMI细胞株增殖及活力影响,用流式细胞仪测定早期凋亡指标Annexin V,免疫组织化学法检测用药前后P73蛋白表达变化。结果低质量浓度(1、2μg/L)rh-LIF对DAMI细胞增殖无明显抑制,诱导凋亡作用不明显,P73蛋白阳性表达低(P>0.05);当质量浓度>5μg/L时其作用随培养时间延长及药物质量浓度增加而增强(P<0.05)。结论低水平rh-LIF对DAMI细胞增殖无明显抑制,高水平rh-LIF抑制DAMI细胞增殖并诱导其凋亡,用药后P73蛋白阳性表达有明显增高。 展开更多

关键词 重组人白血病抑制因子 凋亡 DAMI细胞株 P73蛋白

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人 T 细胞白血病裸鼠异种移植瘤生长过程的病理形态学的动态观察

7

作者 应红光 褚建新 +1 位作者 胡小莉 王文杰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期154-156,共3页

本文采用裸鼠皮下多点移植的方法,动态地观察了人T细胞白血病裸鼠异种移植瘤在体内的生长过程,发现在潜伏期内移植的瘤块大部分坏死,由残留周边部的瘤细胞开始增殖。在瘤细胞增生旺盛期,少数瘤细胞出现凋落和瘤细胞吞噬凋落体现象。晚... 本文采用裸鼠皮下多点移植的方法,动态地观察了人T细胞白血病裸鼠异种移植瘤在体内的生长过程,发现在潜伏期内移植的瘤块大部分坏死,由残留周边部的瘤细胞开始增殖。在瘤细胞增生旺盛期,少数瘤细胞出现凋落和瘤细胞吞噬凋落体现象。晚期瘤块中心出现坏死。这些观察为正确地判定抗癌药物的疗效有重要意义。 展开更多

关键词 裸小鼠 生长特点 白血病 肿瘤移植

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用逆转录多聚酶链反应法检测多药耐药基因（mdr1）的表达

8

作者 杨骅 曹江 +2 位作者 胡汛 郑树 董海涛 《浙江医科大学学报》 CSCD 1995年第2期49-51,共3页

以长春新碱诱导的耐药细胞Ｋ５６２／ＶＣＲ和阿霉素诱导的耐药细胞Ｋ５６２／ＤＯＸ及敏感细胞Ｋ５６２作为检测对象，采用逆转录多聚酶链反应法，并且以β２－微球蛋白（β２ｍ）基因作为内参照，检测和比较了上述细胞的多药耐药基因... 以长春新碱诱导的耐药细胞Ｋ５６２／ＶＣＲ和阿霉素诱导的耐药细胞Ｋ５６２／ＤＯＸ及敏感细胞Ｋ５６２作为检测对象，采用逆转录多聚酶链反应法，并且以β２－微球蛋白（β２ｍ）基因作为内参照，检测和比较了上述细胞的多药耐药基因ｍｄｒ１表达。经过３０个循环扩增，耐药细胞检测出ｍｄｒ１和β２ｍ基因的扩增产物，而敏感细胞无ｍｄｒ１扩增产物。结果提示，本方法可用以区分耐药和敏感细胞，有希望成为临床个体化疗敏感性预测的重要指标之一。 展开更多

关键词 聚酶链反应 抗药性 基因 长春新碱 阿霉素

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44种生物碱类化合物对人鼻咽癌细胞株KB和人白血病细胞株HL-60细胞增殖抑制活性的筛选 被引量：22

9

作者 杨秀伟 冉福香 +4 位作者 王瑞卿 吴军 彭俊 裴惠平 孙士勇 《中国现代中药》 CAS 2007年第1期8-13,共6页

目的:从中药中筛选有抗肿瘤活性的化合物。方法:应用人鼻咽癌细胞株KB和人白血病细胞株HL-60筛选44种生物碱类化合物对其增殖的抑制作用。结果:西萝芙木碱、伊波加因、骆驼蓬碱、哈尔明碱、黄连碱、延胡索碱、白屈菜碱、小檗胺、吐根碱... 目的:从中药中筛选有抗肿瘤活性的化合物。方法:应用人鼻咽癌细胞株KB和人白血病细胞株HL-60筛选44种生物碱类化合物对其增殖的抑制作用。结果:西萝芙木碱、伊波加因、骆驼蓬碱、哈尔明碱、黄连碱、延胡索碱、白屈菜碱、小檗胺、吐根碱、4-甲氧基-1-甲基-2-喹诺酮、贝母碱N-氧化物、去氢贝母碱N-氧化物、倒千里光碱、9-去甲基小檗碱、番茄碱苷、澳洲茄次碱、金鸡宁、罂粟碱、喜树碱和酒石酸麦角胺对人鼻咽癌细胞株KB细胞的增殖有一定程度的抑制作用,且呈浓度-效应关系;最强者为吐根碱、番茄碱苷和喜树碱,其次为黄连碱、白屈菜碱、哈尔明碱、澳洲茄次碱和延胡索碱。西萝芙木碱、白屈菜碱、哈尔明碱、小檗胺、吐根碱、贝母碱N-氧化物、番茄碱苷、罂粟碱、利血胺和喜树碱对人白血病细胞株HL-60细胞的增殖亦有一定程度的抑制作用,且呈浓度-效应关系;最强者为吐根碱,其次为西萝芙木碱、小檗胺、番茄碱苷和喜树碱。结论:上述生物碱类化合物可能是含有该生物碱的、有抗肿瘤活性中药的有效成分,亦可能成为开发抗肿瘤新药的候选药物。 展开更多

关键词 中药 生物碱类 人鼻咽癌细胞株KB 人白血病细胞株HL-60

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40种香豆素类化合物对人鼻咽癌细胞株KB和人白血病细胞株HL-60细胞生长抑制活性的筛选 被引量：18

10

作者 杨秀伟 徐波 +3 位作者 吴军 冉福香 王瑞卿 崔景荣 《中国现代中药》 CAS 2006年第10期8-13,共6页

目的:从中药中筛选有抗肿瘤活性的化合物。方法:应用人鼻咽癌细胞株KB和人白血病细胞株HL-60筛选40种香豆素类化合物对其生长的抑制作用。结果:马栗树皮苷、去甲基呋喃皮纳灵、前胡素和二氢山芹醇当归酸酯对人鼻咽癌细胞株KB细胞的生长... 目的:从中药中筛选有抗肿瘤活性的化合物。方法:应用人鼻咽癌细胞株KB和人白血病细胞株HL-60筛选40种香豆素类化合物对其生长的抑制作用。结果:马栗树皮苷、去甲基呋喃皮纳灵、前胡素和二氢山芹醇当归酸酯对人鼻咽癌细胞株KB细胞的生长有一定程度的抑制作用,且呈浓度-效应关系;伞形花内酯刘寄奴酸酯、牛防风素和考迈斯托醇对人白血病细胞株HL-60细胞的生长有一定程度的抑制作用。结论:马栗树皮苷、去甲基呋喃皮纳灵、前胡素和二氢山芹醇当归酸酯对人鼻咽癌细胞株KB细胞的生长有抑制作用;伞形花内酯刘寄奴酸酯、牛防风素和考迈斯托醇对人白血病细胞株HL-60细胞的生长有抑制作用。 展开更多

关键词 中药 香豆素类 人鼻咽癌细胞株KB 人白血病细胞株HL-60

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黄芩苷作用HL-60细胞前后c-myc基因表达的变化 被引量：9

11

作者 陈步远 胡建达 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2006年第3期167-169,共3页

目的研究中药黄芩苷(baicalin)对人髓系白血病细胞株HL-60细胞增生、凋亡的影响及探讨c-myc基因在其中的作用。方法培养人髓系白血病细胞株HL-60细胞,应用MTT法绘制细胞生长曲线观察黄芩苷对HL-60细胞增生的影响;DNA凝胶电泳观察细胞凋... 目的研究中药黄芩苷(baicalin)对人髓系白血病细胞株HL-60细胞增生、凋亡的影响及探讨c-myc基因在其中的作用。方法培养人髓系白血病细胞株HL-60细胞,应用MTT法绘制细胞生长曲线观察黄芩苷对HL-60细胞增生的影响;DNA凝胶电泳观察细胞凋亡;RT-PCR检测黄芩苷作用前后c-myc基因mRNA表达水平的变化;Westernblot检测黄芩苷作用前后c-myc蛋白表达水平的变化。结果细胞生长曲线结果示黄芩苷能明显抑制HL-60细胞增生,半数抑制浓度(IC50)约为20μmol/L,DNA片段化的检出表明黄芩苷能有效诱导HL-60细胞凋亡;黄芩苷作用后HL-60细胞c-myc基因和蛋白的表达水平均下降,并且随作用时间延长,表达下降更明显。结论黄芩苷能有效抑制HL-60细胞增生,诱导其凋亡,c-myc基因可能参与了黄芩苷抑制HL-60细胞增生和诱导凋亡的过程。 展开更多

关键词 黄芩苷 HL-60细胞 c—myc基因表达

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MDR1基因短发卡样RNA表达载体逆转K562/A02人白血病细胞多药耐药的研究 被引量：9

12

作者 肖希斌 谢兆霞 秦群 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期422-425,共4页

目的构建MDR1基因短发卡样RNA(shRNA)真核表达载体,观察对K562/A02人白血病细胞株MDR1基因的沉默作用以及对P-糖蛋白(P-gp)表达及功能的影响。方法以基因重组技术构建表达质粒,转染重组质粒pEGFP-C1/U6/MDR1-A和pEGFP-C1/U6/MDR1-B至K56... 目的构建MDR1基因短发卡样RNA(shRNA)真核表达载体,观察对K562/A02人白血病细胞株MDR1基因的沉默作用以及对P-糖蛋白(P-gp)表达及功能的影响。方法以基因重组技术构建表达质粒,转染重组质粒pEGFP-C1/U6/MDR1-A和pEGFP-C1/U6/MDR1-B至K562/A02细胞株,通过半定量RT-PCR和蛋白质印迹法,检测MDR1基因表达及P-gp表达水平的变化；以MTT法检测阿霉素(ADM)对K562/A02细胞的半数抑制浓度(IC_(50))；高效液相色谱(HPLC)法检测细胞内ADM含量。结果构建的2种重组质粒pEGFP-C1/U6/MDR1-A和pEGFP-C1/U6/MDR1-B均明显抑制K562/A02细胞株MDR1基因表达,抑制率最高为48．2%±2．5%；同时抑制P-gp蛋白的表达,抑制率最高为50．67%。对ADM药物敏感性的相对逆转效率分别为40．8%和62．4%；同时使K562/ A02细胞内ADM含量增加。结论shRNA表达载体可明显抑制K562/A02细胞MDR1 mRNA的转录和P-gp蛋白的表达,增加K562/A02细胞内ADM含量,恢复K562/A02细胞对化疗药物的敏感性,逆转MDR1基因编码蛋白P-gp介导的多药耐药。 展开更多

关键词 MDR1基因 真核表达载体 K562/A02人白血病细胞株 P-糖蛋白 多药耐药

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人早幼粒白血病细胞HL-60胞内pH的^(31)P核磁共振研究 被引量：9

13

作者 黄荣清 颜贤忠 +1 位作者 骆传环 杜泽涵 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期201-204,共4页

建立了无损伤性测定HL 60细胞胞内pH的31 P NMR方法。细胞内无机磷 (Pi)的化学位移对pH非常敏感 ,随pH变化而变化 ,通过测定其化学位移进而能间接确定细胞内的pH。HL 60细胞的31 P核磁共振谱由Pi、ATP等的共振峰组成。根据Pi 峰的化学... 建立了无损伤性测定HL 60细胞胞内pH的31 P NMR方法。细胞内无机磷 (Pi)的化学位移对pH非常敏感 ,随pH变化而变化 ,通过测定其化学位移进而能间接确定细胞内的pH。HL 60细胞的31 P核磁共振谱由Pi、ATP等的共振峰组成。根据Pi 峰的化学位移对HL 60细胞内pH进行了测定。HL 60细胞内Pi 峰的化学位移为 5 .78± 0 .0 1 ,计算得到细胞内pH值为 6.1 6±0 .0 1。31 P核磁共振能在测定细胞胞内pH的同时 ,观测到细胞内多种含磷小分子代谢物 。 展开更多

关键词 R73HL-60细胞 白血病 PH值 核磁共振 细胞代谢 分析

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中国鲎鲎素T-1抗人早幼粒白血病HL-60细胞活性研究 被引量：9

14

作者 洪水根 陈菲 +7 位作者 李祺福 胡友川 叶军 欧阳高亮 李长友 李筱泉 乔玉欢 陈福 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期448-451,共4页

利用从中国鲎血细胞中提取的鲎素Ｔ－１作抗肿瘤活性实验．结果表明，鲎素Ｔ－１在体外对人早幼粒白血病ＨＬ－６０细胞的增殖有明显抑制作用．急性毒理实验显示，鲎素Ｔ－１对正常活体毒性较小，可用于活体实验．荷瘤裸鼠实验统计，鲎... 利用从中国鲎血细胞中提取的鲎素Ｔ－１作抗肿瘤活性实验．结果表明，鲎素Ｔ－１在体外对人早幼粒白血病ＨＬ－６０细胞的增殖有明显抑制作用．急性毒理实验显示，鲎素Ｔ－１对正常活体毒性较小，可用于活体实验．荷瘤裸鼠实验统计，鲎素Ｔ－１对肿瘤抑制率达４２．３％． 展开更多

关键词 中国鲎 鲎素T-1 白血病 HL-60细胞 抗肿瘤活性

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硒抑瘤作用的实验研究 被引量：11

15

作者 谢根法 张强 +2 位作者 王惠 张大锤 李风琴 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第1期40-43,共4页

亚硒酸钠对胃癌细胞系SGC—7901有54％的杀伤能力,对人早幼粒白血病细胞(HL—60)生长有明显抑制作用。单独用于治疗小鼠移植性肿瘤S_(180)无效,联合大蒜治疗有较好效果。有可能硒是通过诱导癌细胞(如HL—60细胞)的成熟分化和阻断某些致... 亚硒酸钠对胃癌细胞系SGC—7901有54％的杀伤能力,对人早幼粒白血病细胞(HL—60)生长有明显抑制作用。单独用于治疗小鼠移植性肿瘤S_(180)无效,联合大蒜治疗有较好效果。有可能硒是通过诱导癌细胞(如HL—60细胞)的成熟分化和阻断某些致癌物质(如MNNG)对正常细胞恶性转化,它能否起防癌作用值得进一步研究。 展开更多

关键词 肿瘤 实验 白血病 亚硒酸钠

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石蒜碱对人白血病细胞K562凋亡作用的研究 被引量：10

16

作者 于淼 于洋 刘林涛 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第2期157-160,共4页

为了研究石蒜碱对人白血病细胞K562的凋亡作用,采用MTT法检测石蒜碱对K562细胞的细胞毒作用,数据表明石蒜碱对K562细胞的IC50为16.000μmol/L.流式细胞仪检测石蒜碱对K562细胞凋亡率的影响,数据表明给药剂量越大,其凋亡率越高,凋亡率与... 为了研究石蒜碱对人白血病细胞K562的凋亡作用,采用MTT法检测石蒜碱对K562细胞的细胞毒作用,数据表明石蒜碱对K562细胞的IC50为16.000μmol/L.流式细胞仪检测石蒜碱对K562细胞凋亡率的影响,数据表明给药剂量越大,其凋亡率越高,凋亡率与给药剂量呈依赖关系.激光共聚焦扫描显微镜检测石蒜碱对K562细胞膜电位的影响,数据表明随着给药剂量增大,膜电位逐渐降低,且成剂量依赖关系.结果显示石蒜碱能够诱导K562细胞凋亡并使其膜电位降低. 展开更多

关键词 石蒜碱 人白血病细胞K562 细胞凋亡

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肿瘤坏死因子α和γ-干扰素对白血病细胞作用的^(31)PNMR分析 被引量：7

17

作者 黄荣清 骆传环 杜泽涵 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期38-41,共4页

用31P核磁共振观察了肿瘤坏死因子α(TNF_α))和γ_干扰素(IFN_γ)联合对人淋巴瘤白血病细胞系Molt_4作用后含磷化合物的变化;Molt_4细胞系的 31P谱主要由三磷酸腺苷(ATP)、无机磷(Pi)、磷酸单酯等的共振峰组成 ;31P谱显示γ_干扰素、... 用31P核磁共振观察了肿瘤坏死因子α(TNF_α))和γ_干扰素(IFN_γ)联合对人淋巴瘤白血病细胞系Molt_4作用后含磷化合物的变化;Molt_4细胞系的 31P谱主要由三磷酸腺苷(ATP)、无机磷(Pi)、磷酸单酯等的共振峰组成 ;31P谱显示γ_干扰素、肿瘤坏死因子α及γ_干扰素和肿瘤坏死因子α联合对Molt_4细胞作用后 ,三磷酸腺苷的 β位磷的共振峰与无机磷的峰高比值 (hATP/hPi)不同程度地降低 ;同时根据Pi 展开更多

关键词 白血病细胞 核磁共振 肿瘤坏死因子Α Γ-干扰素 磷31

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亚硒酸钠和维甲酸联合对HL－60细胞生长、分化的影响 被引量：9

18

作者 刘新光 于树玉 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期209-213,共5页

以人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）为实验对象，观察了亚硒酸钠和维甲酸联合作用对其生长、分化的影响。结果表明：５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠和０．１μｍｏｌ／Ｌ维甲酸联合可显著抑制细胞生长，且细胞毒性并无增加，强于两者的单... 以人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）为实验对象，观察了亚硒酸钠和维甲酸联合作用对其生长、分化的影响。结果表明：５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠和０．１μｍｏｌ／Ｌ维甲酸联合可显著抑制细胞生长，且细胞毒性并无增加，强于两者的单独作用。而且可明显诱导细胞向粒系细胞分化，在处理５天后有７２％的细胞进行分化。单用０．１μｍｏｌ／Ｌ维甲酸只有３９％的细胞分化成熟。ＮＢＴ还原实验表现出类似结果。 展开更多

关键词 亚硒酸钠 维甲酸 白血病

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白血病细胞的^(31)P核磁共振分析及用于无损伤游离镁离子测定 被引量：5

19

作者 黄荣清 骆传环 +1 位作者 杜泽涵 肖炳坤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期129-133,共5页

建立了无损伤性3 1P NMR研究细胞内代谢物的实验方法 ,并对人早幼粒白血病细胞HL 6 0的3 1P NMR谱中含磷小分子代谢物的谱峰进行了分析 ;通过测量HL 6 0的3 1P NMR谱中ATP的α磷和 β磷的化学位移差值 ,得出HL 6 0细胞内Mg2 + 与ATP结... 建立了无损伤性3 1P NMR研究细胞内代谢物的实验方法 ,并对人早幼粒白血病细胞HL 6 0的3 1P NMR谱中含磷小分子代谢物的谱峰进行了分析 ;通过测量HL 6 0的3 1P NMR谱中ATP的α磷和 β磷的化学位移差值 ,得出HL 6 0细胞内Mg2 + 与ATP结合的复合物MgATP和整个ATP量的比值 ,计算得到HL 6 0细胞内游离Mg2 + 浓度为 0 .2 6 4mmol/L。与其它分析方法相比 ,3 1P NMR测定细胞内游离Mg2 + 展开更多

关键词 白血病细胞 无损伤性 磷31核磁共振 游离镁离子 含量测定

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亚硒酸钠抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导白血病细胞HL-60凋亡的机制研究 被引量：6

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作者 许京淑 朱晓健 李松 《海南医学》 CAS 2018年第3期300-304,共5页

目的探究亚硒酸钠诱导白血病细胞HL-60凋亡的信号通路及其对信号通路的影响。方法应用不同浓度的亚硒酸钠处理白血病细胞HL-60,或者应用亚硒酸钠按照不同的时间点处理白血病细胞HL-60,使用流式细胞仪检测亚硒酸钠对HL-60细胞凋亡的影响... 目的探究亚硒酸钠诱导白血病细胞HL-60凋亡的信号通路及其对信号通路的影响。方法应用不同浓度的亚硒酸钠处理白血病细胞HL-60,或者应用亚硒酸钠按照不同的时间点处理白血病细胞HL-60,使用流式细胞仪检测亚硒酸钠对HL-60细胞凋亡的影响。应用10μmol/L亚硒酸钠处理HL-60细胞,Western blot检测p-PI3K、总PI3K、p-AKT、总AKT、p-m TOR和总m TOR的表达情况。在过表达PI3K的HL-60细胞中应用10μmol/L亚硒酸钠处理白血病细胞HL-60,流式细胞仪检测HL-60细胞的凋亡情况,Western blot检测p-PI3K、总PI3K、pAKT、总AKT、p-m TOR和总m TOR的表达变化。同时以加蒸馏水处理的HL-60细胞为空白对照组。结果与空白对照组凋亡比例(0.045±0.0013)相比,10μmol/L及20μmol/L亚硒酸钠处理组可有效诱导白血病细胞HL-60凋亡[凋亡比例分别为(0.254±0.001 6)和(0.435±0.002 1)],差异均有统计学意义(P<0.05)。此外与10μmol/L的亚硒酸钠处理0 h组相比[凋亡比例(0.055±0.001 1)],10μmol/L亚硒酸钠作用24 h、48 h、72 h后,HL-60细胞的凋亡显著[凋亡比例分别为(0.179±0.0018)、(0.384±0.0023)和(0.535±0.0034)],差异均有统计学意义(P<0.05)。亚硒酸钠处理细胞能下调PI3K、AKT、m TOR的磷酸化水平,但对总的PI3K、AKT以及m TOR的表达没有影响。在过表达PI3K的细胞中,AKT、m TOR表达上调,而亚硒酸钠可逆转过表达PI3K导致的PI3K/AKT/m TOR信号通路的过度激活。过表达PI3K使细胞凋亡被抑制,而亚硒酸钠可诱导过表达PI3K的细胞凋亡增加。结论亚硒酸钠可通过抑制PI3K/AKT/m TOR信号通路的激活,诱导白血病细胞HL-60凋亡。 展开更多

关键词 亚硒酸钠 人白血病细胞株HL-60 磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白

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