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党参总皂苷对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用及其机制 被引量:28
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作者 方志娥 李艳艳 +1 位作者 杨雅淋 冷静 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第10期1356-1359,共4页
目的:研究党参总皂苷(TSC)对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法:采用MTT法检测0、100、200、400、600、800、1 000、1 200、1 400、1 600、1 800、2 000 mg/L的TSC作用于SMMC-7721细胞72 h后的细胞活力,并... 目的:研究党参总皂苷(TSC)对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法:采用MTT法检测0、100、200、400、600、800、1 000、1 200、1 400、1 600、1 800、2 000 mg/L的TSC作用于SMMC-7721细胞72 h后的细胞活力,并计算生长抑制率和半数抑制浓度(IC50);采用流式细胞仪检测911.0 mg/L的TSC作用于SMMC-7721细胞24、48、72 h后的细胞凋亡情况并计算凋亡率;采用酶标仪检测0(空白对照)、200、400、800、1 000 mg/L的TSC作用于SMMC-7721细胞72 h后半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、Caspase-8、Caspase-9活性,并采用双抗体夹心酶联免疫法检测其p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、p53蛋白表达。结果:100-2 000 mg/L TSC可抑制SMMC-7721细胞的增殖,且与TSC给药浓度呈正相关,其IC50为911.0 mg/L;911.0 mg/L的TSC作用于细胞24、48、72 h的凋亡率分别为21.10%、30.20%、41.10%。与空白对照比较,200、400、800、1 000 mg/L的TSC能增强细胞中Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9活性与p38MAPK、p53蛋白表达,差异具有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05),且与给药质量浓度呈正相关。结论:TSC能有效抑制SMMC-7721细胞增殖,其机制可能是通过上调Caspase-8、Caspase-9活性与p38MAPK、p53蛋白表达,最终激活Caspase-3,从而诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 党参总皂苷 细胞凋亡 人肝癌smmc-7721细胞 机制
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山楂原花青素对人肝癌SMMC-7721细胞增殖和凋亡的影响 被引量:10
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作者 孙思明 徐宏伟 +4 位作者 郭凯元 郭梦冉 崔胜男 崔同 檀建新 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期189-196,共8页
目的:探讨山楂原花青素提取物、表儿茶素和原花青素B2对人肝癌SMMC-7721细胞增殖及凋亡的影响。方法:体外培养SMMC-7721细胞,噻唑蓝法检测不同质量浓度山楂原花青素对细胞增殖的影响;4’,6-二脒基-2-苯基吲哚染色法观察细胞凋亡,Western... 目的:探讨山楂原花青素提取物、表儿茶素和原花青素B2对人肝癌SMMC-7721细胞增殖及凋亡的影响。方法:体外培养SMMC-7721细胞,噻唑蓝法检测不同质量浓度山楂原花青素对细胞增殖的影响;4’,6-二脒基-2-苯基吲哚染色法观察细胞凋亡,Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白的表达;检测每组细胞中过氧化氢酶(catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、Na^+K^+-ATP酶活力和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。结果:山楂原花青素提取物、表儿茶素和原花青素B_2呈时间和质量浓度依赖性地显著抑制SMMC-7721细胞的增殖(P<0.05),促进细胞凋亡;与对照组相比,SMMC-7721细胞中SOD、CAT、GSH-Px、Na^+K^+-ATP酶活力降低,MDA含量升高;细胞凋亡相关蛋白半胱天冬酶-8、半胱天冬酶-3、Bcl-2相关X蛋白表达量和多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶片段化增加,Bcl-2表达量降低。结论:山楂原花青素可通过影响抗氧化酶活力和细胞凋亡相关蛋白来抑制SMMC-7721细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 山楂原花青素 抗氧化活性 人肝癌smmc-7721细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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消癌解毒方对人肝癌SMMC-7721细胞相关趋化因子蛋白表达的影响 被引量:10
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作者 李文婷 赵凤鸣 +2 位作者 周红光 丁明明 吴勉华 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期464-467,共4页
目的观察消癌解毒方对人肝癌SMMC-7721细胞相关趋化因子蛋白表达的影响,探讨消癌解毒方抗肿瘤的作用机制。方法消癌解毒方作用于人肝癌SMMC-7721细胞8 h后采用蛋白芯片技术检测药物作用前后各组相关趋化因子蛋白表达水平,采用Western b... 目的观察消癌解毒方对人肝癌SMMC-7721细胞相关趋化因子蛋白表达的影响,探讨消癌解毒方抗肿瘤的作用机制。方法消癌解毒方作用于人肝癌SMMC-7721细胞8 h后采用蛋白芯片技术检测药物作用前后各组相关趋化因子蛋白表达水平,采用Western blot法检测用药后各组单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)蛋白的表达。结果与模型组比较,共有9个趋化因子蛋白下调,其中,消癌解毒方4 mg·m L-1组有3个蛋白表达下调,分别是MCP-3、Eotaxin 1、ENA 78;消癌解毒方2 mg·m L-1组有3个蛋白表达下调,分别是MCP-3、CCL28、BLC;顺铂组共有6个蛋白表达下调,分别是CXCL16、ENA 78、Eotaxin 1、XCL1、MIP-3 beta、MPIF 1。Western blot结果显示,与模型组比较,消癌解毒方4 mg·m L-1组、2 mg·m L-1组MCP-3蛋白均出现下调,顺铂组无明显差异。结论消癌解毒方可能是通过影响趋化因子信号通路中的某些蛋白来发挥抗肿瘤的作用。 展开更多
关键词 消癌解毒方 人肝癌smmc-7721细胞 蛋白芯片 趋化因子
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Holotransferrin Enhances Selective Anticancer Activity of Artemisinin against Human Hepatocellular Carcinoma Cells 被引量:5
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作者 邓小荣 刘朝霞 +6 位作者 刘峰 潘雷 余和平 姜进平 张建军 刘立 喻军 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2013年第6期862-865,共4页
Artemisinin, also termed qinghaosu, is extracted from the traditional Chinese medicine ar- temesia annua L. (the blue-green herb) in the early 1970s, which has been confirmed for effectively treating malaria, Additi... Artemisinin, also termed qinghaosu, is extracted from the traditional Chinese medicine ar- temesia annua L. (the blue-green herb) in the early 1970s, which has been confirmed for effectively treating malaria, Additionally, emerging data prove that artemisinin exhibits anti-cancer effects against many types of cancers such as leukemia, melanoma, etc. Artemisinin becomes cytotoxic in the presence of ferrous iron. Since iron influx is high in cancer cells, artemisinin and its analogs selectively kill can- cer cells with increased intracellular iron concentrations. This study is aimed to investigate the selective inhibitory effects of artemisinin on SMMC-7721 cells in vitro and determine the effect of holotransfer- fin, which increases the concentration of ferrous iron in cancer cells, combined with artemisinin on the anticancer activity. MTT assay was used for assessing the proliferation of SMMC-7721 cells treated with artemisinin. The induction of apoptosis and inhibition of colony formation in SMMC-7721 cells treated with artemisinin were determined by TdT-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) and col- ony formation assay, respectively. The results showed that artemisinin at various concentrations signifi- cantly inhibited growth, colony formation and cell viability of SMMC-7721 cells (P〈0.05), likely due to induction of apoptosis of SMMC-7721 cells. Of interest, it was found that incubation of artemisinin combined with holotransferrin sensitized the growth inhibitory effect of artemisinin on SMMC-7721 cells (P〈0.01). Our data suggest that treatment with artemisinin leads to inhibition of viability and pro- liferation, and apoptosis of SMMC-7721 ceils. Furthermore, we observed that holotransferrin signifi- cantly enhanced the anti-cancer activity of artemisinin. This study may provide a potential therapeutic choice for liver cancer. 展开更多
关键词 human hepatocellular carcinoma smmc-7721 cells ARTEMISININ holotransferrin cell growth colony formation APOPTOSIS
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基于能量代谢系统评价延胡索乙素对人肝癌细胞的影响 被引量:1
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作者 尹逊哲 刘作家(指导) 郭焱(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期426-430,共5页
目的:利用Seahorse XFp体外细胞能量代谢分析系统探讨延胡索乙素(THP)对人肝癌(HCC)SMMC-7721细胞能量代谢的影响。方法:不同浓度的THP作用SMMC-7721细胞后,CCK-8法检测THP对SMMC-7721细胞增殖的影响;采用Seahorse XFp细胞能量代谢分析... 目的:利用Seahorse XFp体外细胞能量代谢分析系统探讨延胡索乙素(THP)对人肝癌(HCC)SMMC-7721细胞能量代谢的影响。方法:不同浓度的THP作用SMMC-7721细胞后,CCK-8法检测THP对SMMC-7721细胞增殖的影响;采用Seahorse XFp细胞能量代谢分析系统检测THP对SMMC-7721细胞线粒体呼吸和糖酵解的影响;优化Seahorse XFp细胞能量代谢分析系统检测SMMC-7721细胞线粒体压力(OCR)和糖酵解条件;流式细胞术检测THP诱导SMMC-7721细胞的凋亡率及细胞周期;Western blot检测SMMC-7721细胞中caspase-3、caspase-9及cytochrome c蛋白的表达差异。结果:THP处理后的SMMC-7721细胞增殖明显受到抑制,且具有时间和剂量效应关系;OCR最优条件为:葡糖糖浓度2.5 mol/L、谷氨酰胺0.2 mol/L、丙酮酸钠0.1 mol/L,寡霉素1μmol/L、FCCP 1μmol/L、鱼藤酮0.5μmol/L;ECAR最优条件为:葡糖糖10 mmol/L、寡霉素10μmol/L、2-DG 50 mmol/L。THP(150μg/ml)作用SMMC-7721细胞24 h后,线粒体呼吸作用被抑制,线粒体基础呼吸、ATP产量及最大呼吸能力均下降;同时抑制糖酵解作用,糖酵解能力、最大糖酵解能力及糖酵解储备均下降;流式细胞术结果显示细胞凋亡率升高,G1期细胞增多,且阻滞在G1期;同时,caspase-9及cytochrome c蛋白表达水平显著升高,形成凋亡小体上调caspase-3表达。结论:THP显著抑制人HCC细胞SMMC-7721的线粒体呼吸和糖酵解作用,延缓细胞周期进程,诱导线粒体途径的细胞凋亡。 展开更多
关键词 延胡索乙素 人肝癌smmc-7721细胞 Seahorse XFp 氧化磷酸化 糖酵解
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透骨草提取物对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 李萍 向彬 曾常茜 《河北医药》 CAS 2013年第24期3697-3699,共3页
目的观察透骨草提取物对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响,进一步探讨透骨草提取物对SMMC-7721细胞增殖抑制的分子机制。方法MTr法检测透骨草提取物对SMMC-7721细胞增殖的影响,免疫组化方法检测SMMC-7721细胞β-catenin和cyclinD1蛋白... 目的观察透骨草提取物对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响,进一步探讨透骨草提取物对SMMC-7721细胞增殖抑制的分子机制。方法MTr法检测透骨草提取物对SMMC-7721细胞增殖的影响,免疫组化方法检测SMMC-7721细胞β-catenin和cyclinD1蛋白的表达。结果6.25—100μg/ml透骨草提取物处理的SMMC-7721细胞增殖抑制率与对照组相比显著增加(P〈0.05),而且随透骨草浓度的增加,抑制率逐渐增加。透骨草提取物对SMMC-7721细胞的半数抑制浓度(IC50)为40.91ug/ml。40.91μg/m1透骨草提取物处理的SMMC-7721细胞β—catenin和cyclinD1的表达明显低于对照组(P〈0.05)。结论透骨草提取物对SMMC-7721细胞的增殖有抑制作用,其机制可能与下调β-catenin和cyclinD1的蛋白表达有关。 展开更多
关键词 透骨草提取物 人肝癌smmc-7721细胞 增殖 Β-CATENIN CYCLIN D1
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全反式维甲酸联合第三代铂类抗癌化合物对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用研究
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作者 樊文萍 黄学莲 马凤英 《临床和实验医学杂志》 2018年第23期2494-2496,共3页
目的研究全反式维甲酸(ATRA)联合第三代铂类抗癌化合物对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用。方法肝癌SMMC-7721细胞复苏及培养,实验共分为对照组、ATRA组、L-OHP组、联合组4组,方法为对照组不加药将等体积的培养液加入,ATRA组将10-5mol/L ... 目的研究全反式维甲酸(ATRA)联合第三代铂类抗癌化合物对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用。方法肝癌SMMC-7721细胞复苏及培养,实验共分为对照组、ATRA组、L-OHP组、联合组4组,方法为对照组不加药将等体积的培养液加入,ATRA组将10-5mol/L ATRA加入,L-OHP组将20 mg/L奥沙利铂(L-OHP)加入,联合组将10-5mol/L ATRA+20 mg/L L-OHP加入,MTT法测定细胞生长抑制率,流式细胞术测定细胞周期及凋亡情况,然后对4组不同时间点的A490值,G0/G1期、S期、G2/M期、细胞凋亡率进行统计分析。结果联合组和L-OHP组1、2、3 d随着用药剂量的提升A490值均逐渐降低(P <0. 05),均显著低于ATRA组和对照组(P <0. 05);联合组的G0/G1、G2/M均显著低于L-OHP组、ATRA组、对照组(P <0. 05),S期、细胞凋亡率均显著高于L-OHP组、ATRA组、对照组(P <0. 05)。结论 ATRA能够对人肝癌SMMC-7721细胞的生长进行有效抑制并对细胞凋亡进行诱导,联合第三代铂类抗癌化合物奥沙利铂能够促进奥沙利铂用量的减少,发挥协同作用。 展开更多
关键词 人肝癌smmc-7721细胞 全反式维甲酸 第三代铂类抗癌化合物 抑制作用
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三种斑蝥素金属衍生物对肝癌细胞SMMC-7721增殖抑制比较
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作者 朱欣婷 惠景 +4 位作者 刘云 范芳 晏容 雷欣睿 李晓飞 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期1230-1237,共8页
比较镁(Mg)、钙(Ca)、锶(Sr)三种金属元素与斑蝥素结合后对其体外抗肝癌活性的影响。以人肝癌细胞SMMC-7721为实验细胞株,采用SRB法检测细胞增殖抑制率,平板集落形成实验检测细胞的集落形成能力,Hoechst 33342染色法观察细胞核形态变化... 比较镁(Mg)、钙(Ca)、锶(Sr)三种金属元素与斑蝥素结合后对其体外抗肝癌活性的影响。以人肝癌细胞SMMC-7721为实验细胞株,采用SRB法检测细胞增殖抑制率,平板集落形成实验检测细胞的集落形成能力,Hoechst 33342染色法观察细胞核形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡和周期的情况。三种金属元素结合斑蝥素(CTD)后都能抑制细胞的增殖,且成剂量依赖关系。CTD抑制细胞增殖的活性仍强于斑蝥素酸钙(CaCTD)和斑蝥素酸锶(Sr-CTD),但明显弱于斑蝥素酸镁(Mg-CTD)。当给药浓度为0. 7μg/m L时,Mg-CTD组无细胞集落的形成,且抑制细胞集落形成的能力强于CTD组。而Ca-CTD和Sr-CTD抑制细胞集落形成作用无统计学意义。三种斑蝥素金属衍生物中,Mg-CTD引起细胞凋亡最多,其细胞凋亡率为11. 1%,且强于CTD阳性对照组。此外,CTD、Mg-CTD和Ca-CTD可以引起细胞G2/M期阻滞,其阻滞能力由强到弱的顺序为:Mg-CTD、CTD、Ca-CTD;而Sr-CTD对细胞G_2/M期的阻滞能力不明显。镁、钙、锶三种元素对斑蝥素体外抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响差异很大,镁元素与斑蝥素结合后在体外能增强斑蝥素的抗肝癌活性,而钙和锶元素则降低其抗肝癌活性。 展开更多
关键词 斑蝥素 金属衍生物 人肝癌smmc-7721细胞
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大黄素对人肝癌SMMC7721细胞增殖的抑制作用 被引量:6
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作者 王昕雯 朱国光 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第1期58-60,共3页
目的:研究大黄素对人肝癌SMMC7721细胞增殖的抑制作用。方法:以0(阴性对照)、25、37.5、50、62.5、75、87.5、100μmol/L大黄素溶液和100μmol/L 5-氟尿嘧啶(5-FU)培养SMMC7721细胞24、48、72 h,检测细胞光密度,计算增殖抑制率。以0(阴... 目的:研究大黄素对人肝癌SMMC7721细胞增殖的抑制作用。方法:以0(阴性对照)、25、37.5、50、62.5、75、87.5、100μmol/L大黄素溶液和100μmol/L 5-氟尿嘧啶(5-FU)培养SMMC7721细胞24、48、72 h,检测细胞光密度,计算增殖抑制率。以0(阴性对照)、25、50、75μmol/L大黄素溶液和100μmol/L 5-FU培养SMMC7721细胞48 h,检测细胞凋亡率、周期分布和细胞Bax、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)基因表达。结果:与阴性对照比较,25、37.5、50、62.5、75、87.5、100μmol/L大黄素溶液和100μmol/L 5-FU作用后细胞增殖抑制率升高,且与大黄素的浓度和作用时间呈正相关。与阴性对照比较,25、50、75μmol/L大黄素和100μmol/L 5-FU作用后细胞凋亡率升高、Bax基因表达增强、Bcl-2基因表达减弱,其中50、75μmol/L大黄素溶液和100μmol/L 5-FU能明显滞留细胞于G0/G1期(P<0.05或P<0.01)。结论:大黄素能抑制SMMC7721细胞增殖,促进其凋亡,阻止其生长。 展开更多
关键词 大黄素 人肝癌smmc7721细胞 BAX B淋巴细胞瘤-2 细胞周期 凋亡
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