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653份乳腺癌组织标本的ER-α36表达结果分析
被引量:
1
1
作者
晋佳路
朱仁书
+1 位作者
马全祥
王云龙
《国际检验医学杂志》
CAS
2015年第13期1851-1853,共3页
目的研究雌激素受体α36亚型(ER-α36)在乳腺癌组织的表达状态及其与乳腺癌发生、发展及临床预后的关系。方法选取653份乳腺癌组织标本,用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术和免疫组化技术检测组织中ER-α36、雌激素受体α66亚型(ER...
目的研究雌激素受体α36亚型(ER-α36)在乳腺癌组织的表达状态及其与乳腺癌发生、发展及临床预后的关系。方法选取653份乳腺癌组织标本,用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术和免疫组化技术检测组织中ER-α36、雌激素受体α66亚型(ER-α66)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体-2(Her-2)的表达,分析ER-α36的表达与上述指标及临床病理特征之间的关系。结果 ER-α36的总体表达率为40%;在Her-2阳性组织中的表达率为63%,明显高于阴性组的44%(P<0.05);在ER-α66/PR/Her-2三阴性组织中的表达率为66%,明显高于非三阴性组的35%(P<0.05);在ER-α66阳性和阴性标本中及在PR阳性和阴性标本中的表达率差异无统计学意义(P>0.05);在Ⅲ+Ⅳ期乳腺癌组织中的阳性表达率(54%)明显高于Ⅰ+Ⅱ期的28%(P<0.05);在淋巴结转移阳性乳腺癌组织中的表达率(55%)明显高于无转移组织的23%(P<0.05)。结论 ER-α36可能在乳腺癌的发生、发展及淋巴结转移过程中具有重要作用,并与Her-2的表达、乳腺癌分期及淋巴结转移有关,有望成为新的肿瘤标记物及临床诊治的新靶点。
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关键词
乳腺癌
雌激素受体α36亚型
雌激素受体α66亚型
孕激素受体
人表皮生长因子受体-
2
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职称材料
17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素对乳腺癌细胞的杀伤作用
2
作者
陈道桢
刘璐
+2 位作者
姜新宇
孙晋
黄鹰
《医学研究生学报》
CAS
2006年第12期1059-1062,I0017,共5页
目的:对一种热休克蛋白90抑制剂即17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)对人乳腺癌细胞生长的影响及相关机制进行初步探讨。方法:MTT法检测药物对人乳腺癌细胞SKB r3的生长抑制作用;流式细胞术分析细胞凋亡及细胞周期变化;免疫组...
目的:对一种热休克蛋白90抑制剂即17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)对人乳腺癌细胞生长的影响及相关机制进行初步探讨。方法:MTT法检测药物对人乳腺癌细胞SKB r3的生长抑制作用;流式细胞术分析细胞凋亡及细胞周期变化;免疫组化法检测药物处理前后SKB r3细胞中HER2的表达变化情况。结果:17-AAG对人乳腺癌细胞株SKB r3生长有抑制作用,随着用药浓度的增加,抑制作用明显增强,呈明显的剂量依赖性,其IC50浓度为3.09μg/m l。SKB r3细胞经17-AAG处理48 h后,流式细胞仪分析可见在0、0.625、1.250、2.500、5.000和10.000μg/m l浓度下,SKB r3细胞的凋亡率分别为(1.03±0.08)%、(3.68±0.67)%、(7.06±1.12)%、(11.23±1.36)%、(20.32±1.98)%和(31.65±2.96)%;G0/Gl期细胞分别为58.61%、54.34%、49.55%、43.73%、35.52%和27.46%;S期细胞分别为:29.57%、25.21%、19.65%、22.98%、19.71%和15.46%;G2/M期细胞分别为11.82%、20.45%、30.18%、33.29%、44.77%和57.08%;同时17-AAG处理后的SKB r3细胞人类表皮生长因子受体2(HER2)表达明显减少。结论:17-AAG能够抑制人乳腺癌细胞SKB r3的生长并促进其凋亡,提示17-AAG是一种很有前景的抗肿瘤药物。
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关键词
17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素
人乳腺癌细胞
人类表皮生长因子受体
2
细胞凋亡
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职称材料
题名
653份乳腺癌组织标本的ER-α36表达结果分析
被引量:
1
1
作者
晋佳路
朱仁书
马全祥
王云龙
机构
鹤壁职业技术学院
新乡医学院
河南省生物工程技术研究中心
出处
《国际检验医学杂志》
CAS
2015年第13期1851-1853,共3页
文摘
目的研究雌激素受体α36亚型(ER-α36)在乳腺癌组织的表达状态及其与乳腺癌发生、发展及临床预后的关系。方法选取653份乳腺癌组织标本,用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术和免疫组化技术检测组织中ER-α36、雌激素受体α66亚型(ER-α66)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体-2(Her-2)的表达,分析ER-α36的表达与上述指标及临床病理特征之间的关系。结果 ER-α36的总体表达率为40%;在Her-2阳性组织中的表达率为63%,明显高于阴性组的44%(P<0.05);在ER-α66/PR/Her-2三阴性组织中的表达率为66%,明显高于非三阴性组的35%(P<0.05);在ER-α66阳性和阴性标本中及在PR阳性和阴性标本中的表达率差异无统计学意义(P>0.05);在Ⅲ+Ⅳ期乳腺癌组织中的阳性表达率(54%)明显高于Ⅰ+Ⅱ期的28%(P<0.05);在淋巴结转移阳性乳腺癌组织中的表达率(55%)明显高于无转移组织的23%(P<0.05)。结论 ER-α36可能在乳腺癌的发生、发展及淋巴结转移过程中具有重要作用,并与Her-2的表达、乳腺癌分期及淋巴结转移有关,有望成为新的肿瘤标记物及临床诊治的新靶点。
关键词
乳腺癌
雌激素受体α36亚型
雌激素受体α66亚型
孕激素受体
人表皮生长因子受体-
2
Keywords
breast
cancer
estrogen
receptor
-alpha36
estrogen
receptor
-alpha66
progesterone
receptor
human
epider
-
mal
growth
factor
receptor
-
2
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素对乳腺癌细胞的杀伤作用
2
作者
陈道桢
刘璐
姜新宇
孙晋
黄鹰
机构
东南大学临床医学院核医学技术研究所
出处
《医学研究生学报》
CAS
2006年第12期1059-1062,I0017,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(批准号:30470500)
文摘
目的:对一种热休克蛋白90抑制剂即17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)对人乳腺癌细胞生长的影响及相关机制进行初步探讨。方法:MTT法检测药物对人乳腺癌细胞SKB r3的生长抑制作用;流式细胞术分析细胞凋亡及细胞周期变化;免疫组化法检测药物处理前后SKB r3细胞中HER2的表达变化情况。结果:17-AAG对人乳腺癌细胞株SKB r3生长有抑制作用,随着用药浓度的增加,抑制作用明显增强,呈明显的剂量依赖性,其IC50浓度为3.09μg/m l。SKB r3细胞经17-AAG处理48 h后,流式细胞仪分析可见在0、0.625、1.250、2.500、5.000和10.000μg/m l浓度下,SKB r3细胞的凋亡率分别为(1.03±0.08)%、(3.68±0.67)%、(7.06±1.12)%、(11.23±1.36)%、(20.32±1.98)%和(31.65±2.96)%;G0/Gl期细胞分别为58.61%、54.34%、49.55%、43.73%、35.52%和27.46%;S期细胞分别为:29.57%、25.21%、19.65%、22.98%、19.71%和15.46%;G2/M期细胞分别为11.82%、20.45%、30.18%、33.29%、44.77%和57.08%;同时17-AAG处理后的SKB r3细胞人类表皮生长因子受体2(HER2)表达明显减少。结论:17-AAG能够抑制人乳腺癌细胞SKB r3的生长并促进其凋亡,提示17-AAG是一种很有前景的抗肿瘤药物。
关键词
17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素
人乳腺癌细胞
人类表皮生长因子受体
2
细胞凋亡
Keywords
17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin
human
breast
cancer
cell
human
epider
-
mal
growth
factor
receptor
2
Cell
apoptosis
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
653份乳腺癌组织标本的ER-α36表达结果分析
晋佳路
朱仁书
马全祥
王云龙
《国际检验医学杂志》
CAS
2015
1
下载PDF
职称材料
2
17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素对乳腺癌细胞的杀伤作用
陈道桢
刘璐
姜新宇
孙晋
黄鹰
《医学研究生学报》
CAS
2006
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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