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烟草野火病菌hrpZ基因的克隆及蛋白的原核表达 被引量:7
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作者 姜兆远 邹晓威 高洁 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期700-704,共5页
采用PCR方法从烟草野火病病原菌Psta218中扩增harpin编码基因hrpZ,将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1上,获得重组表达质粒pGEX-hrpZPsta。将重组质粒pGEX-hrpZPsta转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株,得到重组大肠杆菌BL21/pGEX-hrpZPsta。经I... 采用PCR方法从烟草野火病病原菌Psta218中扩增harpin编码基因hrpZ,将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1上,获得重组表达质粒pGEX-hrpZPsta。将重组质粒pGEX-hrpZPsta转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株,得到重组大肠杆菌BL21/pGEX-hrpZPsta。经IPTG诱导得到14.7 kD的蛋白质。该蛋白质与其他已发现的harpins一样,能够使烟草等植物产生过敏性坏死反应、富含甘氨酸、热稳定以及对蛋白酶K敏感。 展开更多
关键词 烟草 野火病菌 hrpz HARPIN
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Identif ication of a hypersensitive response core peptide of HrpZ and its role in increasing grape downy mildew resistance
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作者 Zongbao Fan Xueqiang Guan +4 位作者 Zhichang Zhang Yushuai Sun Fei Wang Huiru Chi Yuxin Yao 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期1112-1120,共9页
Harpins play a key role in inducing disease resistance in crops,and identifying their core functional regions and establishing a system for their efficient expression would be very valuable.In this study,large amounts... Harpins play a key role in inducing disease resistance in crops,and identifying their core functional regions and establishing a system for their efficient expression would be very valuable.In this study,large amounts of soluble fusion proteins of harpin HrpZ and its subpeptides were obtained via the optimized induction conditions(28C with 0.5 mmol$L1 IPTG for 6 h)in Escherichia coli BL21(DE3).Hypersensitive response(HR)assays demonstrated that the C-terminal 66 aa of HrpZ(HrpZ_C_2_2)elicited a strong HR in tobacco(Nicotiana benthamiana)and grape(Flame Seedless)leaves.Additionally,treatment with HrpZ,and particularly HrpZ_C_2_2,significantly reduced the disease incidence and severity index of field vine leaves and those inoculated with downy mildew.The determination of the physiological parameters indicated that HrpZ,and especially HrpZ_C_2_2,improved the photosynthesis-and chlorophyll fluorescence-related parameters,enhanced the activity of defense-related enzymes,including SOD,POD,CAT and PAL,and increased the H_(2)O_(2)level.Collectively,we efficiently expressed a core peptide of HrpZ and elucidated its strong ability to elicit a HR and resistance to downy mildew.This research provides insight into understanding the structure and function of HrpZ and will advance the application of HrpZ_C_2_2 to increase the resistance of grapevine to downy mildew. 展开更多
关键词 GRAPEVINE Harpin hrpz Prokaryotic expression Downy mildew Hypersensitive response
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HrpZ激发对几种植物防御相关酶活性的影响 被引量:3
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作者 袁瑞玲 孟小林 +2 位作者 徐进平 王健 鲁伟 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第32期13951-13953,14066,共4页
[目的]测定HrpZ激发对黄瓜、番茄和茄子3种防御酶活性的影响情况。[方法]以盆栽黄瓜、番茄和茄子幼苗为材料,研究了15μg/ml的HrpZ激发黄瓜、番茄和茄子3种植株幼叶后,不同时间苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)3... [目的]测定HrpZ激发对黄瓜、番茄和茄子3种防御酶活性的影响情况。[方法]以盆栽黄瓜、番茄和茄子幼苗为材料,研究了15μg/ml的HrpZ激发黄瓜、番茄和茄子3种植株幼叶后,不同时间苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)3种防御酶活性的影响变化。[结果]经HrpZ激发后,植株叶片中的3种防御酶活性均有不同程度的提高。HrpZ喷施黄瓜12、24和48 h后,PPO、PAL、POD活性相应比清水对照提高83.0%、54.1%和39.3%;HrpZ喷施番茄12、24和48 h后,POD、PPO、PAL活性相应比清水对照提高31.8%、44.6%和33.3%;HrpZ喷施茄子1和3 h,POD、PPO活性相应比清水对照提高228.4%和142.5%。[结论]HrpZ能诱导植物PAL、POD、PPO的表达,从而诱导植物防御反应和系统获得抗性,增强植物的抗病性。 展开更多
关键词 hrpz 苯丙氨酸解氨酶 过氧化物酶 多酚氧化酶 诱导抗性
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hrpZ基因在大肠杆菌中的高效表达与活性检测 被引量:7
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作者 丁玲 孟小林 +2 位作者 徐进平 王健 鲁伟 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2391-2394,共4页
PCR扩增hrpZ基因片段,克隆到pGEM-T载体中,经EmR Ⅰ/Xho Ⅰ酶切、连接将hrpZ基因插入大肠杆菌表达载体pET32b(+)硫氧还蛋白下游,构建重组表达质粒pET-hrpZ,再将其转化至E.coli BL21(DE3)中,经筛选得到阳性克隆子,IPTG诱导表达H... PCR扩增hrpZ基因片段,克隆到pGEM-T载体中,经EmR Ⅰ/Xho Ⅰ酶切、连接将hrpZ基因插入大肠杆菌表达载体pET32b(+)硫氧还蛋白下游,构建重组表达质粒pET-hrpZ,再将其转化至E.coli BL21(DE3)中,经筛选得到阳性克隆子,IPTG诱导表达HrpZ蛋白。SDS-PAGE显示,目的蛋白在重组菌株中得到了可溶性高效表达。该重组蛋白分子量为55.8 kD,与理论值大小相符。采用叶片穿刺法,融合蛋白具有诱导烟草过敏反应的生物功能。 展开更多
关键词 hrpz蛋白 高效表达 可溶性蛋白 超敏反应
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转hrpZ_(Psta)基因大豆株系的分子鉴定及其抗疫霉根腐病分析
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作者 邵瑞超 冀采凤 +3 位作者 姜南 周靖萱 刘添祎 王丕武 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期538-544,共7页
以T_(7)、T_(8)代转hrpZ_(Psta)基因大豆株系JN29-705-21为供试材料,通过分子鉴定和室内人工接种疫酶菌进行抗病性分析。常规PCR结果表明:在T_(7)、T_(8)代转基因株系中均检测到转化的目的基因hrpZ_(Psta)、筛选标记Badh,启动子35S和终... 以T_(7)、T_(8)代转hrpZ_(Psta)基因大豆株系JN29-705-21为供试材料,通过分子鉴定和室内人工接种疫酶菌进行抗病性分析。常规PCR结果表明:在T_(7)、T_(8)代转基因株系中均检测到转化的目的基因hrpZ_(Psta)、筛选标记Badh,启动子35S和终止子Nos,表明hrpZ_(Psta)基因在高世代转基因株系中能够稳定遗传;Southern杂交结果显示:hrpZPsta基因以单拷贝的形式整合到大豆基因组中,且整合位点不同;qRT-PCR检测结果表明:hrpZ_(Psta)基因在转化株系的根、茎、叶中均有表达,其中在叶中表达量最高,在茎中表达量最低,T_(7)代株系的根、茎、叶平均相对表达量分别为2.800,1.772,8.367,T_(8)代株系的根、茎、叶平均相对表达量分别为3.028,1.650,9.036;利用下胚轴侵染法对转化株系进行抗病鉴定分析,结果显示,转基因株系后代对疫霉根腐病的抗病级别为抗病,而非转基因受体株系抗性为中抗,表明转基因株系的抗病能力得到了提高。 展开更多
关键词 大豆 疫霉根腐病 hrpz_(Psta)基因 抗性分析
原文传递
抗病基因hrpZ_(Psta)转大豆‘吉农18’后代对疫霉根腐病的抗性分析
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作者 郭轩麟 刘添祎 +5 位作者 仉祺 张靓 冀采凤 周靖萱 邵瑞超 王丕武 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第5期1578-1583,共6页
本试验以T7、T8代转基因株系JN18-hrpZ_(Psta)-45为试验材料,运用常规PCR技术、Southern杂交及qRT-PCR技术对T7、T8代大豆株系进行分子检测和稳定性鉴定,随即以下胚轴侵染法为理论依据完成疫霉根腐病抗性鉴定,同时分析其抗病性。结果表... 本试验以T7、T8代转基因株系JN18-hrpZ_(Psta)-45为试验材料,运用常规PCR技术、Southern杂交及qRT-PCR技术对T7、T8代大豆株系进行分子检测和稳定性鉴定,随即以下胚轴侵染法为理论依据完成疫霉根腐病抗性鉴定,同时分析其抗病性。结果表明:终止子Nos、启动子35S、筛选标记Bar的目的条带和转化的目的基因在T7、T8代转基因株系中被全部测获;Southern印迹杂交证实:目的基因在大豆基因组中以单拷贝方式完成整合;qRT-PCR检测证实:植株籽粒、叶、茎、根全部有目的基因表达,T7代株系的根、茎、叶、籽粒相对表达量均值分别为2.45、1.73、2.52、1.91,T8代株系的根、茎、叶、籽粒相对表达量均值分别为3.22、2.04、3.46、2.75,证实茎中的表达量最低、叶中最高,以抗病性标准为依据展开对照可以获得如下抗病性鉴定结论:转、非转基因二者的抗病级别分别为高抗、中抗。 展开更多
关键词 大豆 hrpz_(Psta)基因 疫霉根腐病 抗性
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