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分布式数据库系统中数据一致性维护方法研究 被引量：32
1
作者 陈珉 喻丹丹 涂国庆 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期76-80,共5页
分布式数据库系统是数据库领域中的一个主要研究方向 ,数据一致性维护是分布式数据库系统中的一个非常关键的技术问题。在深入分析和比较各种维护数据一致性方法的基础上 ,提出了一种较为有效的维护数据一致性的方法 ,详细论述了该方法... 分布式数据库系统是数据库领域中的一个主要研究方向 ,数据一致性维护是分布式数据库系统中的一个非常关键的技术问题。在深入分析和比较各种维护数据一致性方法的基础上 ,提出了一种较为有效的维护数据一致性的方法 ,详细论述了该方法如何解决并发执行引起的冲突问题 。 展开更多
关键词 维护方法 分布式数据库 数据一致性 消息队列 数据库管理 数据副本
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不同外源基因拷贝数背景CHO细胞的宿主细胞蛋白种类的研究 被引量：2
2
作者 高侨 余垚 蔡洁行 《中国医药生物技术》 2020年第2期171-177,共7页
目的研究外源基因拷贝数、生产工艺、细胞多样性对宿主细胞蛋白表达的影响。方法构建空载体CHO K1细胞株,检测其外源基因拷贝数,根据拷贝数的低、中、高对细胞进行分类。使用不同的生产工艺测试低拷贝、中等拷贝和高拷贝的细胞群,观察... 目的研究外源基因拷贝数、生产工艺、细胞多样性对宿主细胞蛋白表达的影响。方法构建空载体CHO K1细胞株,检测其外源基因拷贝数,根据拷贝数的低、中、高对细胞进行分类。使用不同的生产工艺测试低拷贝、中等拷贝和高拷贝的细胞群,观察其宿主细胞蛋白表达之间的差异。最后将三个拷贝数水平的细胞群进行混合,再生产,观察其混合表达的宿主细胞蛋白与单独生产时表达宿主细胞蛋白的差异。结果研究结果显示,不同拷贝数背景的细胞群之间表达宿主细胞蛋白相差6%~13%。相同的细胞进行不同的工艺生产时,也因为基础培养基和补料的不同而使宿主细胞蛋白的种类不同。细胞多样性增加并不能引起宿主细胞蛋白表达的种类增多。结论宿主细胞蛋白的表达与外源基因拷贝数、生产工艺以及细胞群的多样性有关。 展开更多
关键词 CHO细胞 宿主细胞蛋白 外源基因拷贝数 生产工艺 多样性
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聚乙二醇双官能基异端修饰的研究进展 被引量：1
3
作者 张佳唯 廉明明 +3 位作者 石立旺 张大鹏 唐淑坤 彭海生 《中国医药生物技术》 2020年第2期209-215,177,共8页
聚乙二醇(PEG)是一种惰性、非致癌性聚合物,目前是修饰生物活性分子和纳米粒子表面的首选聚合物之一[1-2]。聚乙二醇已被证明可以增强疏水性药物、蛋白质、核酸、脂质体的溶解性、提高稳定性和延长循环时间[3-4]。此外,PEG还能通过增强... 聚乙二醇(PEG)是一种惰性、非致癌性聚合物,目前是修饰生物活性分子和纳米粒子表面的首选聚合物之一[1-2]。聚乙二醇已被证明可以增强疏水性药物、蛋白质、核酸、脂质体的溶解性、提高稳定性和延长循环时间[3-4]。此外,PEG还能通过增强渗透和保留(EPR)效应实现特异性肿瘤靶向治疗[5-6]。PEG现已成为生物技术和生物医学界关注的焦点,广泛应用于大分子与表面的连接、药物和脂质体的靶向性、纳米颗粒功能化等诸多领域[7-11]。 展开更多
关键词 疏水性药物 生物活性分子 致癌性 脂质体 靶向性 肿瘤靶向治疗 提高稳定性 纳米颗粒
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基于网络/主机副本法的诱骗系统的研究与实现
4
作者 赖海明 张建忠 《计算机工程与设计》 CSCD 北大核心 2007年第9期2008-2011,共4页
分析比较了现有的网络诱骗技术及其优缺点,在采用网络/主机副本方案的基础上,提出了一种基于Linux动态进程共享库注射的数据捕获方法。系统主要分为诱骗客户端和服务器两个部分,客户端主要负责数据捕获和数据发送,服务器端将获得的数据... 分析比较了现有的网络诱骗技术及其优缺点,在采用网络/主机副本方案的基础上,提出了一种基于Linux动态进程共享库注射的数据捕获方法。系统主要分为诱骗客户端和服务器两个部分,客户端主要负责数据捕获和数据发送,服务器端将获得的数据存储并分类显示,显示方式包括命令行和图形界面。系统还采用了用户态—内核态通信、内核态发包、内核模块隐藏等技术。 展开更多
关键词 网络/主机副本 网络诱骗 共享库注射 内核模块 netlink套接字
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杂交法检测重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)发酵产物HBsAg外源基因拷贝数
5
作者 张海春 李贵兴 +2 位作者 陈广东 张平 范艳云 《大连民族学院学报》 CAS 2012年第1期12-14,共3页
以汉逊酵母宿主基因组DNA和发酵产物基因组DNA的相同MOX启动子的片断为特异性探针,用地高辛标记后,与固定在杂交膜上的宿主基因组DNA和发酵产物基因组DNA进行杂交并显色,根据显色深度来判定发酵产物中外源基因拷贝数的大小。结果表明,... 以汉逊酵母宿主基因组DNA和发酵产物基因组DNA的相同MOX启动子的片断为特异性探针,用地高辛标记后,与固定在杂交膜上的宿主基因组DNA和发酵产物基因组DNA进行杂交并显色,根据显色深度来判定发酵产物中外源基因拷贝数的大小。结果表明,发酵产物中HBsAg外源基因拷贝数不小于30个。该方法检测灵敏度较好,特异性较强,操作较安全,可用于重组汉逊酵母发酵产物中HBsAg外源基因拷贝数定性检测。 展开更多
关键词 宿主菌基因组DNA 发酵产物基因组DNA 外源基因拷贝数
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