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龙眼胚性培养物蛋白质水平双向电泳技术体系的建立
被引量：
11
1
作者
王凤华
赖钟雄
+3 位作者
郭志雄
车建美
郑金贵
吕柳新
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2003年第2期196-200,共5页
以龙眼胚性培养物为材料,使用Pharmacia多功能水平电泳仪(Multiphor ),采用滤纸半干电泳与梯度凝胶技术,建立了适合于龙眼胚性培养物的蛋白质水平双向电泳技术体系.使用该技术有望对龙眼体细胞胚胎发生过程中特异蛋白进行研究.
关键词
龙眼
胚性培养物
蛋白质水平双向电泳技术体系
体细胞胚胎发生
滤纸半干电泳
梯度凝胶技术
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职称材料
采用水平双相凝胶电泳法对福赛斯拟杆菌蛋白分离的初步研究
2
作者
黄定明
周学东
+1 位作者
久保庭雅惠
天野敦雄
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期177-179,共3页
目的 为分离福赛斯拟杆菌蛋白 ,建立一种快速、方便、高效、可靠的方法。方法 福赛斯拟杆菌厌氧培养的菌细胞经超声破碎后 ,菌蛋白加入固相pH梯度 (IPG)膨润液中或经ReadyPrep试剂处理后 ,在不使用加样杯、加样杯分别位于IPG的阳极端...
目的 为分离福赛斯拟杆菌蛋白 ,建立一种快速、方便、高效、可靠的方法。方法 福赛斯拟杆菌厌氧培养的菌细胞经超声破碎后 ,菌蛋白加入固相pH梯度 (IPG)膨润液中或经ReadyPrep试剂处理后 ,在不使用加样杯、加样杯分别位于IPG的阳极端、中间、阴极端 ,采用pH 3～ 10的IPG聚丙烯酰胺凝胶条作等电聚焦电泳 ,梯度为 8%～ 18%聚丙烯酰胺板状梯度凝胶进行第二相电泳 ,经考马斯亮兰染色或蛋白银染观察其蛋白斑点。结果 ①等电聚焦电泳时 ,未使用加样杯福赛斯拟杆菌蛋白加入膨润液中双相电泳后两种染色都未见蛋白斑点 ,用加样杯加入福赛斯拟杆菌蛋白经水平双相电泳后考马斯亮兰染色无斑点出现而银染出现蛋白斑点 ,且加样杯位于IPG中间位置时蛋白等电聚焦的效果最佳。②福赛斯拟杆菌蛋白电泳图谱显示水平双相凝胶电泳能将不同蛋白分离 ,且绝大多数蛋白位于IPG的酸性端 ,即蛋白的等电点 (PI)在 3～ 7之间。结论 采用水平双相凝胶电泳方法可以将福赛斯拟杆菌不同种类的蛋白分离。
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关键词
水平双相凝胶电泳
福赛斯拟杆菌
蛋白分离
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职称材料
题名
龙眼胚性培养物蛋白质水平双向电泳技术体系的建立
被引量：
11
1
作者
王凤华
赖钟雄
郭志雄
车建美
郑金贵
吕柳新
机构
福建农林大学亚热带果树研究所
福建农林大学园艺学院
福建农林大学作物科学学院
出处
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2003年第2期196-200,共5页
基金
国家教育部首批高等学校骨干教师资助项目(2000-65)
霍英东教育基金会高等学校青年教师基金项目(71026)
福建省自然科学基金项目(B0010014).
文摘
以龙眼胚性培养物为材料,使用Pharmacia多功能水平电泳仪(Multiphor ),采用滤纸半干电泳与梯度凝胶技术,建立了适合于龙眼胚性培养物的蛋白质水平双向电泳技术体系.使用该技术有望对龙眼体细胞胚胎发生过程中特异蛋白进行研究.
关键词
龙眼
胚性培养物
蛋白质水平双向电泳技术体系
体细胞胚胎发生
滤纸半干电泳
梯度凝胶技术
Keywords
longan
embryogenic
culture
somatic
embryogenesis
specific
protein
horizontal
two
-
dimensional
electrophoresis
semi-dry
technique
分类号
Q943 [生物学—植物学]
S667.2 [农业科学—果树学]
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职称材料
题名
采用水平双相凝胶电泳法对福赛斯拟杆菌蛋白分离的初步研究
2
作者
黄定明
周学东
久保庭雅惠
天野敦雄
机构
口腔生物医学工程教育部重点实验室
日本大阪大学齿学部
出处
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期177-179,共3页
基金
四川省科研基金资助项目 (0 3JY0 2 9_0 89_1 )
文摘
目的 为分离福赛斯拟杆菌蛋白 ,建立一种快速、方便、高效、可靠的方法。方法 福赛斯拟杆菌厌氧培养的菌细胞经超声破碎后 ,菌蛋白加入固相pH梯度 (IPG)膨润液中或经ReadyPrep试剂处理后 ,在不使用加样杯、加样杯分别位于IPG的阳极端、中间、阴极端 ,采用pH 3～ 10的IPG聚丙烯酰胺凝胶条作等电聚焦电泳 ,梯度为 8%～ 18%聚丙烯酰胺板状梯度凝胶进行第二相电泳 ,经考马斯亮兰染色或蛋白银染观察其蛋白斑点。结果 ①等电聚焦电泳时 ,未使用加样杯福赛斯拟杆菌蛋白加入膨润液中双相电泳后两种染色都未见蛋白斑点 ,用加样杯加入福赛斯拟杆菌蛋白经水平双相电泳后考马斯亮兰染色无斑点出现而银染出现蛋白斑点 ,且加样杯位于IPG中间位置时蛋白等电聚焦的效果最佳。②福赛斯拟杆菌蛋白电泳图谱显示水平双相凝胶电泳能将不同蛋白分离 ,且绝大多数蛋白位于IPG的酸性端 ,即蛋白的等电点 (PI)在 3～ 7之间。结论 采用水平双相凝胶电泳方法可以将福赛斯拟杆菌不同种类的蛋白分离。
关键词
水平双相凝胶电泳
福赛斯拟杆菌
蛋白分离
Keywords
horizontal
two
-
dimensional
electrophoresis
Bacteriodes
forsythus
protein
separation
分类号
Q939.1 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
龙眼胚性培养物蛋白质水平双向电泳技术体系的建立
王凤华
赖钟雄
郭志雄
车建美
郑金贵
吕柳新
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2003
11
下载PDF
职称材料
2
采用水平双相凝胶电泳法对福赛斯拟杆菌蛋白分离的初步研究
黄定明
周学东
久保庭雅惠
天野敦雄
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
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